WO2008058720A1 - Cosmetic preparations containing guerbet alcohols - Google Patents

Cosmetic preparations containing guerbet alcohols Download PDF

Info

Publication number
WO2008058720A1
WO2008058720A1 PCT/EP2007/009835 EP2007009835W WO2008058720A1 WO 2008058720 A1 WO2008058720 A1 WO 2008058720A1 EP 2007009835 W EP2007009835 W EP 2007009835W WO 2008058720 A1 WO2008058720 A1 WO 2008058720A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
preparation
acid
inci
cosmetic
ethylhexyl
Prior art date
Application number
PCT/EP2007/009835
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Andreas Bleckmann
Celina Storbeck
Lesmona Scherf
Original Assignee
Beiersdorf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf Ag filed Critical Beiersdorf Ag
Publication of WO2008058720A1 publication Critical patent/WO2008058720A1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic preparations with Guerbet alcohols and cationic emulsifiers, preferably combinations of Guerbet alcohols and Dimethyldioctadecylammoniumchlorid.
  • Cleansing of the skin serves to remove dirt, sweat and remnants of dead skin particles, which form an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds.
  • Skin care products are usually used to moisten and restore the skin. Often, agents that regenerate the skin and, for example, prevent and reduce their premature aging (e.g., wrinkles, wrinkles) are added to them.
  • Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only to a limited extent miscible with one another, which are usually referred to as phases and in which one of the two liquids is dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid. Viewed externally and with the naked eye, emulsions appear homogeneous.
  • the two liquids are water and oil and oil droplets are finely distributed in water, then it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, eg milk).
  • O / W emulsion oil-in-water emulsion
  • the basic character of an O / W emulsion is characterized by the water.
  • a water-in-oil emulsion W / O emulsion, eg butter
  • emulsifiers are added to the emulsions.
  • Emulsifiers are usually molecules with a polar, hydrophilic structural element and a nonpolar, lipophilic structural element.
  • HLB value a dimensionless number between 0 and 20
  • Numbers below 9 indicate oil-soluble, hydrophobic emulsifiers, numbers above 1 1 water-soluble, hydrophilic.
  • Emulsifiers can be present in different forms, for example as anionic emulsifiers (for example: potassium cetyl phosphate), as nonionic emulsifiers (for example: polyoxyethylene (4) cetyl ether) or as cationic emulsifiers (for example dimethyldioctadecylammonium chloride).
  • anionic emulsifiers for example: potassium cetyl phosphate
  • nonionic emulsifiers for example: polyoxyethylene (4) cetyl ether
  • cationic emulsifiers for example dimethyldioctadecylammonium chloride
  • Cationic emulsifiers in particular dimethyldioctadecylammonium chloride (INCI: Distearyldimonium Chloride, CAS 0764-2), when used in cosmetic preparations, lead to aqueous formulas which rapidly enter the skin and produce a dull skin sensation. Because of these properties, the preparations are difficult to distribute on the skin.
  • Another object of the present invention was to develop a cosmetic preparation based on an emulsion formed with the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride, which has a higher viscosity at the same proportion of oil and water phase.
  • a further object of the present invention was to develop a cosmetic preparation based on an emulsion formed with the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride, in which anionic cosmetic ingredients or anionic active ingredients, in particular anionic polymeric thickeners, can be stably incorporated without causing, for example, lumps or Precipitation comes.
  • Cosmetic emulsions regularly contain greater amounts of glycerin than skin moisturizers.
  • a disadvantage of such preparations is the fact that the glycerol in the formulas regularly leads to the preparation feeling sticky on the skin.
  • Another object of the present invention was therefore to develop a cosmetic emulsion with the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride and glycerol, which is significantly less sticky than comparable preparations of the prior art.
  • a cosmetic preparation comprising a combination of a) Guerbet alcohols and b) one or more cationic emulsifiers.
  • a cosmetic preparation comprising a combination of a) Guerbet alcohols and b) dimethyldioctadecylammonium chloride.
  • Guerbet alcohols are compounds according to the invention which have the following structure:
  • the dimethyldioctadecylammonium chloride according to the invention has the following structure:
  • WO 01/00161 describes preparations with dimethyldioctadecylammonium chloride. The combination of both substances and their effects are not yet described.
  • the invention further relates to the use of Guerbet alcohols for improving the spreadability of cosmetic preparations containing cationic emulsifiers, in particular dimethyldioctadecylammonium chloride.
  • the preparation according to the invention is present in the form of a G7W emulsion.
  • the preparation according to the invention contains Guerbet alcohols in a concentration of 0.5 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention contains Guerbet alcohols in a concentration of 2 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Guerbet alcohol is 2-octyldodecanol which has the following structure:
  • Embodiments which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention contains cationic emulsifiers in a concentration of 0.3 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Preferred embodiments according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention contains cationic emulsifiers in a concentration of 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Embodiments which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention contains dimethyldioctadecylammonium chloride in a concentration of 0.3 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention contains dimethyldioctadecylammonium chloride in a concentration of 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the weight ratio of Guerbet alcohols to dimethyldioctadecylammonium chloride is advantageously from 1: 1 to 20: 1, preferably from 2: 1 to 10: 1.
  • UV filter substances which are liquid at room temperature for the purposes of the present invention are homomenthyl salicylate (INCI: homosalates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene), terephthalidene dic- imheresulfonic acid; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: octyl salicylate) and esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxy cinnamate (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, INCI: octyl methoxycinnamate) and 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester
  • Ethylhexyl triazone Ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanines; Titiandioxid; Zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight and particularly preferably in a concentration of 1 - 20% by weight based on the total weight of the preparation.
  • Ingredients One or more compounds selected from the group of folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, polydocanol, natural and / or synthetic isoflavonoids, genistein, flavonoids, carotenoids, creatine, creatinine, taurine, ascorbic acid and derivatives , Oxygen, tocopherol + ester, urea; long and short chain hyaluronic acid (i.e., hyaluronic acid having an average molecular weight of 1 million to 3 million daltons, as well as 5,000 daltons - 1 million daltons); dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid and / or licochalcone A contains.
  • hyaluronic acid i.e., hyaluronic acid having an average molecular weight of 1 million to 3 million daltons, as well as 5,000 dalton
  • Such active ingredients may be contained individually or in combination in the preparation in each case in a single concentration of 0.01 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation in this.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more compounds selected from the group consisting of parabens, phenoxyethanol, ethylhexylglycerol, 2-methylpropane-1,3-diol, butylene glycol, propylene glycol.
  • Such active ingredients may be contained individually or in combination in the preparation in each case in a single concentration of 0.01 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation in this.
  • the preparation according to the invention contains glycerol in a concentration of greater than or equal to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention contains glycerol in a concentration of greater than or equal to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention contains anionic polymeric thickeners, in particular anionic polymeric thickeners which contain acrylic acid and / or acrylic acid salts as monomer building blocks.
  • polyacrylic acid and / or polyacrylic acid copolymers are preferred.
  • Concentration of 0 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation contains.
  • the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like.
  • repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like.
  • Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester (available under the trade name Insect Repellent® 3535 from Merck).
  • the repellents can be used both individually and in combination.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL) after application or spreading on the skin surface) and / or hydrating the horny layer positively influence.
  • TEWL transepidermal water loss
  • humectants for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea.
  • polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides.
  • the cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin.
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning agents (especially DHA) and thickeners, which can be advantageously selected from the group consisting of silicon dioxide, aluminum silicates, Polysac- charide or its derivatives, eg. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose.
  • customary cosmetic auxiliaries for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and
  • the preparation according to the invention advantageously contains film formers.
  • Film formers for the purposes of the present invention are substances of different composition, which are characterized by the following property: If a film former is dissolved in water or other suitable solvents and the solution is then applied to the skin, it forms a film after the solvent has evaporated which essentially serves to fix the light filters on the skin and thus to increase the water resistance of the product.
  • copolymers of polyvinylpyrrolidone for example, the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are among the
  • polystyrene sulfonate sold under the tradename Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. and / or polyisobutene, available from Rewo under the tradename Rewopal PIB1000.
  • suitable polymers are e.g. Polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols, acrylate / octylacralymide copolymer (Dermacryl 79).
  • hydrogenated castor oil Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor OiI Dimer Dilinoleate), which can be purchased from Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H or PPG-3 Benzylethermyristat ( CAS 403517-45-3), which can be obtained under the trade name Crodamol STS from Croda Chemicals.
  • the oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the Triglycehnester of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 C atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as.
  • Cocoglyceride olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • Also advantageous according to the invention are z.
  • natural waxes of animal and vegetable origin such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
  • further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be selected from the group consisting of phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n Butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-
  • oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and
  • Dialkyl advantageous are z.
  • oil component (s) is selected from the group consisting of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, gaprylic / capric / diglyceryl succinate,
  • Advantageous oil components are also z.
  • Butyloctyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall
  • tridecyl salicylate which is available under the trade name Cosmacol ESI from the company Sasol
  • C12-C15 Alkyl salicylate available under the trade name Dermol NS from Alzo
  • hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof Hallstar AB
  • diethylhexyl naphthalate Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise
  • the oil phase may also advantageously contain non-polar oils, for example those selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and hydroxides, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and hydroxides, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and hydroxides, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefin
  • the preparations according to the invention may furthermore advantageously comprise one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:
  • siloxane elastomers which contain the units R 2 SiO and RSiOi , 5 and / or R 3 SiO 0 , 5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C 24 -alkyl (such as, for example, methyl , Ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or ToIyI),
  • Alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of units R 2 SiO to RSiOi i5 is selected from the range of 1: 1 to 30: 1;
  • Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being such in that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or of the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2) is in the range from 1 to 20 mol%, if the organopolysiloxane is not cyclic and is in the range from 1 to 50 mol% % is when the organopolysiloxane is cyclic.
  • the siloxane elastomer (s) are in the form of spherical powders or in the form of gels.
  • siloxane elastomers are those with the INCI name dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, for example available from DOW CORNING under the trade designations DOW CORNING 9506 Powder.
  • siloxane elastomer is used in combination with oils of hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof.
  • compositions are also obtained when antioxidants are used as additives or active ingredients.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants.
  • antioxidants all suitable or common for cosmetic applications antioxidants can be used.
  • water-soluble antioxidants can be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives.
  • antioxidants are vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.
  • the amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant (s), it is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or derivatives thereof are the antioxidant (s), it is advantageous if their respective concentrations are in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation choose.
  • the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic active ingredients, where preferred active ingredients are antioxidants which can protect the skin against oxidative stress.
  • Inventive formulations which z. B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosyl rutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetically unattractive skin Changes, such as Skin aging (such as dryness, roughness, dryness wrinkles, itching, decreased refatting (eg, after washing), visible vascular dilation (telangiectasia, cuperosis), slackness and wrinkle and wrinkle formation, localized hypersensitivity). , Hypo and false pigmentation (eg, age spots), increased susceptibility to mechanical stress (eg, cracking), and the like) and tired skin. Furthermore, they are advantageously suitable against the appearance of dry or rough skin.
  • compositions for the care of the skin they can serve the cosmetic sunscreen, as well as make-up product in decorative cosmetics.
  • cosmetic compositions according to the present invention for example, be used as a skin protection cream, day or night cream, etc. It may be possible and advantageous to use the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical formulations.
  • UV-A or UV-B filter substances usually incorporated UV-A or UV-B filter substances.
  • cosmetic preparations which are in the form of a sunscreen.
  • the use of the preparation according to the invention for protection against aging of the skin in particular for protection against UV-related aging of the skin
  • a sunscreen agent for protection against UV-related aging of the skin
  • the preparation according to the invention advantageously has a pH of 5 to 8. This can be adjusted by the conventional acids, bases and buffer systems.
  • the cosmetic preparations according to the invention are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics. Comparative tests
  • the senor is "different” (more slippery, smoother, less waxy) if the lipid is present in the formula:

Abstract

The invention relates to cationic preparations that contain Guerbet alcohols. Said cationic preparations contain a combination of a) Guerbet alcohols and b) one or more cationic emulsifiers.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
Beschreibungdescription
Kosmetische Zubereitungen mit GuerbetalkoholenCosmetic preparations with Guerbet alcohols
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen mit Guerbetalkoholen und kationischen Emulgatoren, bevorzugt Kombinationen aus Guerbetalkoholen und Dimethyldioctadecylammoniumchlorid.The present invention relates to cosmetic preparations with Guerbet alcohols and cationic emulsifiers, preferably combinations of Guerbet alcohols and Dimethyldioctadecylammoniumchlorid.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.The desire to look beautiful and attractive is inherently rooted in man. Although the ideal of beauty has undergone changes over time, the pursuit of an impeccable appearance has always been the goal of man. An essential part of a beautiful and attractive appearance is the condition and appearance of the skin.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.For the skin to fulfill its biological functions to the full extent, it needs regular cleaning and care. Cleansing of the skin serves to remove dirt, sweat and remnants of dead skin particles, which form an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. Skin care products are usually used to moisten and restore the skin. Often, agents that regenerate the skin and, for example, prevent and reduce their premature aging (e.g., wrinkles, wrinkles) are added to them.
Hautpflegeprodukte bestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen.Skin care products usually consist of emulsions. Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only to a limited extent miscible with one another, which are usually referred to as phases and in which one of the two liquids is dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid. Viewed externally and with the naked eye, emulsions appear homogeneous.
Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-ÖI- Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird. Um Emulsionen über einen längeren Zeitraum stabil zu halten und eine Entmischung der Phasen zu verhindern, werden den Emulsionen sogenannte Emulgatoren zugesetzt. Bei Emulgatoren handelt es sich in der Regel um Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Ende der vierziger Jahre wurde ein System entwickelt, das die Auswahl von Emulgatoren erleichtern sollte. Jedem Emulgator wird ein sogenannter HLB-Wert (eine dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) zugeschrieben, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder Öllöslichkeit vorliegt. Zahlen unter 9 kennzeichnen öllösliche, hydrophobe Emulgatoren, Zahlen über 1 1 wasserlösliche, hydrophile.If the two liquids are water and oil and oil droplets are finely distributed in water, then it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, eg milk). The basic character of an O / W emulsion is characterized by the water. A water-in-oil emulsion (W / O emulsion, eg butter) is the reverse principle, whereby the basic character is determined by the oil. In order to keep emulsions stable over a longer period of time and to prevent segregation of the phases, so-called emulsifiers are added to the emulsions. Emulsifiers are usually molecules with a polar, hydrophilic structural element and a nonpolar, lipophilic structural element. In the late 1940s, a system was developed to facilitate the selection of emulsifiers. Each emulsifier is assigned a so-called HLB value (a dimensionless number between 0 and 20) which indicates whether there is a preferred water or oil solubility. Numbers below 9 indicate oil-soluble, hydrophobic emulsifiers, numbers above 1 1 water-soluble, hydrophilic.
Emulgatoren können in unterschiedlicher Form vorliegen, beispielsweise als anionische Emulgatoren (z.B.: Kaliumcetylphosphat), als nichtionische Emulgatoren (z.B.: Polyoxyethylen(4)cetylether) oder als kationische Emulgatoren (beispielsweise Dimethyldioctadecylammoniumchlorid).Emulsifiers can be present in different forms, for example as anionic emulsifiers (for example: potassium cetyl phosphate), as nonionic emulsifiers (for example: polyoxyethylene (4) cetyl ether) or as cationic emulsifiers (for example dimethyldioctadecylammonium chloride).
Kationische Emulgatoren, insbesondere Dimethyldioctadecylammoniumchlorid (INCI: Distearyldimonium Chloride, CAS 0764-2), führen beim Einsatz in kosmetischen Zubereitungen zu wässrigen, schnell in die Haut einziehenden Formeln, welche ein stumpfes Hautgefühl erzeugen. Aufgrund dieser Eigenschaften, lassen sich die Zubereitungen nur schwer auf der Haut verteilen.Cationic emulsifiers, in particular dimethyldioctadecylammonium chloride (INCI: Distearyldimonium Chloride, CAS 0764-2), when used in cosmetic preparations, lead to aqueous formulas which rapidly enter the skin and produce a dull skin sensation. Because of these properties, the preparations are difficult to distribute on the skin.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine kosmetische Zubereitung auf der Basis einer mit dem Emulgator Dimethyldioctadecylammoniumchlorid gebildeten Emulsion zu entwickeln, die ein weniger stumpfes Hautgefühl erzeugt und bei gleichem Anteil an Öl- und Wasserphase zu einer weniger wässrigen und leichter auf der Haut verteilbaren Zubereitung führt.It was therefore the object of the present invention to develop a cosmetic preparation based on an emulsion formed with the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride, which produces a less dull skin feel and at the same proportion of oil and water phase to a less aqueous and easily distributed on the skin Preparation leads.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, eine kosmetische Zubereitung auf der Basis einer mit dem Emulgator Dimethyldioctadecylammoniumchlorid gebildeten Emulsion zu entwickeln, die bei gleichem Anteil an Öl- und Wasserphase eine höhere Viskosität aufweist.Another object of the present invention was to develop a cosmetic preparation based on an emulsion formed with the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride, which has a higher viscosity at the same proportion of oil and water phase.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, eine kosmetische Zubereitung auf der Basis einer mit dem Emulgator Dimethyldioctadecylammoniumchlorid gebildeten Emulsion zu entwickeln, in welche sich anionische kosmetische Inhaltsstoffe oder anionische Wirkstoffe, insbesondere anionische polymere Verdickungsmittel stabil einarbeiten lassen, ohne dass es beispielsweise zu Verklumpungen oder Ausfällungen kommt. Kosmetische Emulsionen enthalten regelmäßig größere Mengen an Glycerin als Hautbefeuchtungsmittel. Nachteilig an derartigen Zubereitungen ist jedoch der Umstand, dass das Glycerin in den Formeln regelmäßig dazu führt, dass die Zubereitung sich auf der Haut klebrig anfühlt.A further object of the present invention was to develop a cosmetic preparation based on an emulsion formed with the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride, in which anionic cosmetic ingredients or anionic active ingredients, in particular anionic polymeric thickeners, can be stably incorporated without causing, for example, lumps or Precipitation comes. Cosmetic emulsions regularly contain greater amounts of glycerin than skin moisturizers. A disadvantage of such preparations, however, is the fact that the glycerol in the formulas regularly leads to the preparation feeling sticky on the skin.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand deshalb darin, eine kosmetische Emulsion mit dem Emulgator Dimethyldioctadecylammoniumchlorid und Glycerin zu entwickeln, die deutlich weniger klebrig ist, als vergleichbare Zubereitungen des Standes der Technik.Another object of the present invention was therefore to develop a cosmetic emulsion with the emulsifier dimethyldioctadecylammonium chloride and glycerol, which is significantly less sticky than comparable preparations of the prior art.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus a) Guerbetalkoholen und b) einen oder mehrere kationische Emulgatoren.Surprisingly, the objects are achieved by a cosmetic preparation comprising a combination of a) Guerbet alcohols and b) one or more cationic emulsifiers.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben insbesondere durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus a) Guerbetalkoholen und b) Dimethyldioctadecylammoniumchlorid.Surprisingly, the objects are achieved in particular by a cosmetic preparation comprising a combination of a) Guerbet alcohols and b) dimethyldioctadecylammonium chloride.
Unter Guerbetalkoholen werden erfindungsgemäß Verbindungen verstanden, welche die folgende Struktur aufweisen:Guerbet alcohols are compounds according to the invention which have the following structure:
Figure imgf000004_0001
Figure imgf000004_0001
Das erfindungsgemäße Dimethyldioctadecylammoniumchlorid hat die folgende Struktur:The dimethyldioctadecylammonium chloride according to the invention has the following structure:
Figure imgf000004_0002
Figure imgf000004_0002
Zwar sind dem Fachmann kosmetische Zubereitungen mit Guerbetalkoholen oder Dimethyldioctadecylammoniumchlorid. bekannt. Beispielsweise beschreibt die WO 01/00161 Zubereitungen mit Dimethyldioctadecylammoniumchlorid. Die Kombination beider Stoffe und deren Wirkungen sind jedoch noch nicht beschrieben. Erfindungsgemäß ist ferner die Verwendung von Guerbetalkoholen zur Verbesserung der Verteilbarkeit von kosmetische Zubereitungen enthaltend kationische Emulgatoren, insbesondere Dimethyldioctadecylammoniumchlorid.Although the expert is cosmetic preparations with Guerbet alcohols or Dimethyldioctadecylammoniumchlorid. known. For example, WO 01/00161 describes preparations with dimethyldioctadecylammonium chloride. The combination of both substances and their effects are not yet described. The invention further relates to the use of Guerbet alcohols for improving the spreadability of cosmetic preparations containing cationic emulsifiers, in particular dimethyldioctadecylammonium chloride.
Erfindungsgemäß vorteilhaft liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer G7W- Emulsion vor.According to the invention, the preparation according to the invention is present in the form of a G7W emulsion.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Guerbetalkohole in einer Konzentration von 0,5 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains Guerbet alcohols in a concentration of 0.5 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Guerbetalkohole in einer Konzentration von 2 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention contains Guerbet alcohols in a concentration of 2 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als Guerbetalkohol 2-Octyldodecanol eingesetzt wird, welches die folgende Struktur aufweist:It is particularly preferred according to the invention if Guerbet alcohol is 2-octyldodecanol which has the following structure:
Figure imgf000005_0001
Figure imgf000005_0001
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung kationische Emulgatoren in einer Konzentration von 0,3 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Embodiments which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention contains cationic emulsifiers in a concentration of 0.3 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung kationische Emulgatoren in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Preferred embodiments according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention contains cationic emulsifiers in a concentration of 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung Dimethyldioctadecylammoniumchlorid in einer Konzentration von 0,3 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Embodiments which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention contains dimethyldioctadecylammonium chloride in a concentration of 0.3 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung Dimethyldioctadecylammoniumchlorid in einer Konzentration von 0,5 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt das Gewichtsverhältnis von Guerbetalkoholen zu Dimethyldioctadecylammoniumchlorid von 1 :1 bis 20:1 , bevorzugt 2:1 bis 10:1.Preferred embodiments according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention contains dimethyldioctadecylammonium chloride in a concentration of 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation. According to the invention, the weight ratio of Guerbet alcohols to dimethyldioctadecylammonium chloride is advantageously from 1: 1 to 20: 1, preferably from 2: 1 to 10: 1.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält. Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Octyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimt- säure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Meth- oxycinnamate), Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)- methoxysiloxan/Dimethyl-siloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist, 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI :Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4- bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI:It is advantageous for the purposes of the present invention if the preparation according to the invention contains one or more further UV filters. Particularly advantageous UV filter substances which are liquid at room temperature for the purposes of the present invention are homomenthyl salicylate (INCI: homosalates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene), terephthalidene dic- imheresulfonic acid; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: octyl salicylate) and esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxy cinnamate (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, INCI: octyl methoxycinnamate) and 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester (isopentyl-4-methoxycinnamate, INCI: isoamyl p-methoxycinnamate), phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 3- (4- (2,2-Ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer, which is available, for example, under the trade name Parsol® SLX from Hoffmann La Roche, 2,4-bis - {[4 - (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine); Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS Nos 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino] (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI:
Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 - 20 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanines; Titiandioxid; Zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight and particularly preferably in a concentration of 1 - 20% by weight based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung als weitereIt is inventively advantageous if the preparation according to the invention as further
Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Folsäure, Phytoen, D- Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Polydocanol, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Genistein, Flavonoide, Carotinoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Ascorbinsäure und Derivate, Sauerstoff, Tocopherol + Ester, Harnstoff; lang- wie auch kurzkettige Hyaluronsäure (d.h. Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 Million bis 3 Million Dalton, wie auch 5000 Dalton - 1 Million Dalton); Dihydroxyaceton; 8- Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure und/oder Licochalcon A enthält.Ingredients One or more compounds selected from the group of folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, polydocanol, natural and / or synthetic isoflavonoids, genistein, flavonoids, carotenoids, creatine, creatinine, taurine, ascorbic acid and derivatives , Oxygen, tocopherol + ester, urea; long and short chain hyaluronic acid (i.e., hyaluronic acid having an average molecular weight of 1 million to 3 million daltons, as well as 5,000 daltons - 1 million daltons); dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid and / or licochalcone A contains.
Derartige Wirkstoffe können einzeln oder in Kombination in der Zubereitung jeweils in einer Einzelkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Parabene, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, Butylenglycol, Propylenglycol enthält.Such active ingredients may be contained individually or in combination in the preparation in each case in a single concentration of 0.01 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation in this. Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more compounds selected from the group consisting of parabens, phenoxyethanol, ethylhexylglycerol, 2-methylpropane-1,3-diol, butylene glycol, propylene glycol.
Derartige Wirkstoffe können einzeln oder in Kombination in der Zubereitung jeweils in einer Einzelkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.Such active ingredients may be contained individually or in combination in the preparation in each case in a single concentration of 0.01 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation in this.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Glycerin in einer Konzentration von größer oder gleich 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains glycerol in a concentration of greater than or equal to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Glycerin in einer Konzentration von größer oder gleich 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is particularly advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains glycerol in a concentration of greater than or equal to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung anionische polymere Verdickungsmittel insbesondere anionische polymere Verdickungsmittel, die Acrylsäure und/oder Acrylsäuresalzen als Monomerbausteine enthalten, enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains anionic polymeric thickeners, in particular anionic polymeric thickeners which contain acrylic acid and / or acrylic acid salts as monomer building blocks.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Polyacrylsäure und/oder Polyacrylsäure- Copolymeren.According to the invention, the use of polyacrylic acid and / or polyacrylic acid copolymers is preferred.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung nichtionische polymere Verdickungsmittel in einerEmbodiments which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention comprises nonionic polymeric thickeners in one
Konzentration von 0 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Concentration of 0 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation contains.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung nichtionische polymere_Verdickungsmittel in einerPreferred embodiments according to the invention are characterized in that the preparation according to the invention comprises nonionic polymeric thickeners in one
Konzentration von 0,2 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Concentration of 0.2 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellenten zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl- 3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1 -Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1 - methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellenten können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester (available under the trade name Insect Repellent® 3535 from Merck). The repellents can be used both individually and in combination.
Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL) after application or spreading on the skin surface) and / or hydrating the horny layer positively influence.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel®1000 from the company SOLABIA S.A. is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -mo- nobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy- lenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner (insbesondere DHA) sowie Verdickungsmittel, welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysac- charide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypro- pylmethylcellulose.The aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning agents (especially DHA) and thickeners, which can be advantageously selected from the group consisting of silicon dioxide, aluminum silicates, Polysac- charide or its derivatives, eg. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.According to the invention, the preparation according to the invention advantageously contains film formers. Film formers for the purposes of the present invention are substances of different composition, which are characterized by the following property: If a film former is dissolved in water or other suitable solvents and the solution is then applied to the skin, it forms a film after the solvent has evaporated which essentially serves to fix the light filters on the skin and thus to increase the water resistance of the product.
Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)It is particularly advantageous to use the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP).
Figure imgf000009_0001
zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den
Figure imgf000009_0001
to choose. Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example, the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are among the
Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.Trade names Antaron V216 and Antaron V220 are available from the GAF Chemicals Cooperation.
Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpoly- stryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP / VA Copolymere, Polyglycole, Acry- lat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor OiI Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.Also advantageous are other polymeric film formers, such as sodium polystyrene sulfonate, sold under the tradename Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. and / or polyisobutene, available from Rewo under the tradename Rewopal PIB1000. Other suitable polymers are e.g. Polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols, acrylate / octylacralymide copolymer (Dermacryl 79). Also advantageous is the use of hydrogenated castor oil Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor OiI Dimer Dilinoleate), which can be purchased from Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H or PPG-3 Benzylethermyristat ( CAS 403517-45-3), which can be obtained under the trade name Crodamol STS from Croda Chemicals.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycehnester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the Triglycehnester of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 C atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. Cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).Also advantageous according to the invention are z. As natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmi- tat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecyl- stearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Eru- cylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.In the context of the present invention, further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then advantageously be selected from the group consisting of phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n Butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucylerucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate , as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether undFurthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and
Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether {Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Dialkyl, advantageous are z. B. dicaprylyl ether {Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example, that available under the trade name Cetiol CC in the company. Cognis.
Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Gaprylic/Capric/Diglycerylsuccinat,It is further preferred that the oil component (s) is selected from the group consisting of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, gaprylic / capric / diglyceryl succinate,
Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci2.i3-Alkyllactat, Di-C12-i3-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipenta- erythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethyliso- sorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-i5-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.Butylene glycol dicaprylate / dicaprate, Ci 2 .i 3 -Alkyllactat, di-C 12 -i 3 -Alkyltartrat, triisostearin, Dipenta- erythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethyl isosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12 -i 5 -alkyl or consists entirely of this.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexa- decylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexyl- naphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components are also z. Butyloctyl salicylate (for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall), tridecyl salicylate (which is available under the trade name Cosmacol ESI from the company Sasol), C12-C15 Alkyl salicylate (available under the trade name Dermol NS from Alzo), hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexyl naphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlen- Wasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.In addition, the oil phase may also advantageously contain non-polar oils, for example those selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and hydroxides, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:The preparations according to the invention may furthermore advantageously comprise one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:
(a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiOi ,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, d-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder ToIyI),(a) siloxane elastomers which contain the units R 2 SiO and RSiOi , 5 and / or R 3 SiO 0 , 5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C 24 -alkyl (such as, for example, methyl , Ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or ToIyI),
Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiOi i5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird;Alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of units R 2 SiO to RSiOi i5 is selected from the range of 1: 1 to 30: 1;
(b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.(b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being such in that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or of the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2) is in the range from 1 to 20 mol%, if the organopolysiloxane is not cyclic and is in the range from 1 to 50 mol% % is when the organopolysiloxane is cyclic.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageously in the context of the present invention, the siloxane elastomer (s) are in the form of spherical powders or in the form of gels.
Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältlich.Advantageously present in the form of spherical powders siloxane elastomers are those with the INCI name dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, for example available from DOW CORNING under the trade designations DOW CORNING 9506 Powder.
Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.It is particularly preferred if the siloxane elastomer is used in combination with oils of hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Particularly advantageous preparations are also obtained when antioxidants are used as additives or active ingredients. According to the invention, the preparations advantageously contain one or more antioxidants. As favorable, but nevertheless optional to be used antioxidants all suitable or common for cosmetic applications antioxidants can be used.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidan- tien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Particularly advantageous for the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants can be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives.
Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.Further preferred antioxidants are vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vor- teilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant (s), it is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or derivatives thereof, are the antioxidant (s), it is advantageous if their respective concentrations are in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation choose.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous if the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic active ingredients, where preferred active ingredients are antioxidants which can protect the skin against oxidative stress.
Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Haut- Veränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen) und ermüdete Haut. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.Inventive formulations which z. B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially α-glycosyl rutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetically unattractive skin Changes, such as Skin aging (such as dryness, roughness, dryness wrinkles, itching, decreased refatting (eg, after washing), visible vascular dilation (telangiectasia, cuperosis), slackness and wrinkle and wrinkle formation, localized hypersensitivity). , Hypo and false pigmentation (eg, age spots), increased susceptibility to mechanical stress (eg, cracking), and the like) and tired skin. Furthermore, they are advantageously suitable against the appearance of dry or rough skin.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Advantageous in the context of the present invention are preparations for the care of the skin: they can serve the cosmetic sunscreen, as well as make-up product in decorative cosmetics.
Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.According to their structure, cosmetic compositions according to the present invention, for example, be used as a skin protection cream, day or night cream, etc. It may be possible and advantageous to use the compositions of the invention as a basis for pharmaceutical formulations.
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes oderIt is also advantageous in the context of the present invention to prepare cosmetic preparations whose main purpose is not the protection from sunlight, but which nevertheless contain a content of UV protective substances. So z. B. in day creams or
Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.Make-up products usually incorporated UV-A or UV-B filter substances. Also UV protection substances, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, an effective protection of the preparations themselves against spoilage. Also favorable are cosmetic preparations which are in the form of a sunscreen.
Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.In particular, according to the invention, the use of the preparation according to the invention for protection against aging of the skin (in particular for protection against UV-related aging of the skin) and as a sunscreen agent.
Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention, the preparation according to the invention advantageously has a pH of 5 to 8. This can be adjusted by the conventional acids, bases and buffer systems.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht. VergleichsversucheFor use, the cosmetic preparations according to the invention are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics. Comparative tests
Hier wurde mit einem Theologischen Verfahren die Fließkurve bestimmt, man kann sehr deutlich erkennen, dass Guerbetalkohole die breiteste Fließkurve liefern. Dies deutet auf einen verbesserten Strukturaufbau in der Emulsion hin. Die Stabilität ist „besser", obwohl die Löslichkeit des Emulgators in dieser Lipidklasse besser ist als bei anderen Lipiden.Here, the flow curve was determined by a theological method, it can be clearly seen that Guerbet alcohols provide the widest flow curve. This indicates an improved structure structure in the emulsion. The stability is "better", although the solubility of the emulsifier is better in this lipid class than in other lipids.
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000014_0001
Des weiteren ist die Sensorik „anders" (gleitfähiger, geschmeidiger, weniger wachsig), wenn das Lipid in der Rezeptur vorhanden ist:
Figure imgf000015_0001
Furthermore, the sensor is "different" (more slippery, smoother, less waxy) if the lipid is present in the formula:
Figure imgf000015_0001
BeispieleExamples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000016_0001

Claims

Patentansprüche claims
1. Kosmetische Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus a) Guerbetalkoholen und b) ein oder mehrere kationische Emulgatoren. 1. Cosmetic preparations containing a combination of a) Guerbet alcohols and b) one or more cationic emulsifiers.
2. Kosmetische Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus a) Guerbetalkoholen und b) Dimethyldioctadecylammoniumchlorid.2. Cosmetic preparations containing a combination of a) Guerbet alcohols and b) Dimethyldioctadecylammoniumchlorid.
3. Verwendung von Guerbetalkoholen zur Verbesserung der Verteilbarkeit von kosmetische Zubereitungen enthaltend Dimethyldioctadecylammoniumchlorid. 3. Use of Guerbet alcohols for improving the dispersibility of cosmetic preparations containing Dimethyldioctadecylammoniumchlorid.
4. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2 oder Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Guerbetalkohole in einer Konzentration von 0,5 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.4. Cosmetic preparation according to claim 1 or 2 or use according to claim 2, characterized in that the preparation contains Guerbet alcohols in a concentration of 0.5 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.
5. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Dimethyldioctadecylammoniumchlorid in einer Konzentration von 0,3 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.5. Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains dimethyldioctadecylammonium chloride in a concentration of 0.3 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.
6. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Guerbetalkohol 2-Octyldodecanol eingesetzt wird. 6. Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that is used as Guerbet alcohol 2-octyldodecanol.
7. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden7. Cosmetic preparation or use according to one of the preceding
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält. Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV- Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethyl- hexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Octyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4- methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureiso- pentylester (lsopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate), Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Claims, characterized in that the preparation contains one or more further UV filters. Particularly advantageous UV filter substances which are liquid at room temperature for the purposes of the present invention are homomenthyl salicylate (INCI: homosalates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene), terephthalidene dic- imheresulfonic acid; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: octyl salicylates) and esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamate, INCI: octyl methoxycinnamate) and 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester (isopentyl-4-methoxycinnamate, INCI: isoamyl p-methoxycinnamate), phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2
Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethyl-siloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist, 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI :Bis-Ethylhexyloxyphenol MethoxyphenylPhenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer, which is available, for example, under the trade name Parsol® SLX from Hoffmann La Roche, 2,4-Bis { [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl
Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5- triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4l,4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris- benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2 ,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '- hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5- triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 - 20 Gewichts- % bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Triazine); Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS no 288254-16-0); 4.4 l , 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris- benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2, 4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1 '- hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl Triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight and more preferably in a concentration of 1 to 20 % By weight based on the total weight of the preparation.
8. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Camitin, Polydocanol, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Genistein, Flavonoide, Carotinoide, Kreatin, Kreatinin,8. Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation as further ingredients one or more compounds selected from the group folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, camitine, polydocanol, natural and / or synthetic isoflavonoids, genistein, flavonoids, carotenoids, creatine, creatinine,
Taurin, Ascorbinsäure und Derivate, Sauerstoff, Tocopherol + Ester, Harnstoff; lang- wie auch kurzkettige Hyaluronsäure (d.h. Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 Million bis 3 Million Dalton, wie auch 5000 Dalton - 1 Million Dalton); Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure und/oder Licochalcon A enthält.Taurine, ascorbic acid and derivatives, oxygen, tocopherol + ester, urea; long and short chain hyaluronic acid (i.e., hyaluronic acid having an average molecular weight of 1 million to 3 million daltons, as well as 5,000 daltons - 1 million daltons); dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1, 16-dicarboxylic acid and / or licochalcone A contains.
9. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Parabene, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, Butylenglycol, Propylenglycol enthält. 9. Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more compounds selected from the group of parabens, phenoxyethanol, ethylhexylglycerol, 2-methylpropane-1, 3-diol, butylene glycol, propylene glycol.
10. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden10. Cosmetic preparation or use according to one of the preceding
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycerin in einer Konzentration von größer oder gleich 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. Claims, characterized in that the preparation contains glycerol in a concentration of greater than or equal to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.
11. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung anionische polymere11. Cosmetic preparation or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation anionic polymers
Verdickungsmittel insbesondere anionische polymere Verdickungsmittel, die Acrylsäure und/oder Acrylsäuresalzen als Monomerbausteine enthalten, enthält. Thickener in particular anionic polymeric thickeners containing acrylic acid and / or acrylic acid salts as monomer units contains.
PCT/EP2007/009835 2006-11-17 2007-11-14 Cosmetic preparations containing guerbet alcohols WO2008058720A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006055016A DE102006055016A1 (en) 2006-11-17 2006-11-17 Cosmetic preparations with Guerbet alcohols
DE102006055016.1 2006-11-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008058720A1 true WO2008058720A1 (en) 2008-05-22

Family

ID=39294071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2007/009835 WO2008058720A1 (en) 2006-11-17 2007-11-14 Cosmetic preparations containing guerbet alcohols

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102006055016A1 (en)
WO (1) WO2008058720A1 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8524258B2 (en) * 2008-12-22 2013-09-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Structured lotions
DE102013209904A1 (en) * 2013-05-28 2014-12-04 Beiersdorf Ag Stable cosmetic preparation
DE102013209927A1 (en) * 2013-05-28 2014-12-04 Beiersdorf Ag Stable cosmetic preparation

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB882742A (en) * 1959-02-19 1961-11-22 Chesebrough Ponds Anhydrous germicidal compositions
US4808388A (en) * 1986-08-20 1989-02-28 Merz + Co. Gmbh & Co. Foamable creams
EP0830857A2 (en) * 1996-08-30 1998-03-25 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Cosmetic compositions
DE19928112A1 (en) * 1999-06-19 2000-12-21 Cognis Deutschland Gmbh Balanced mixtures of Guerbet alcohols, including new 2-hexyl-1-tetradecanol, useful as oil components of cosmetic and pharmaceutical compositions
DE19960099A1 (en) * 1999-12-14 2001-06-21 Cognis Deutschland Gmbh Guerbet alcohols, used as oil bodies for production of cosmetic or pharmaceutical formulations, are obtained by condensing oxo-decanol and/or mixture of oxo-nonanol and oxo-undecanol

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB882742A (en) * 1959-02-19 1961-11-22 Chesebrough Ponds Anhydrous germicidal compositions
US4808388A (en) * 1986-08-20 1989-02-28 Merz + Co. Gmbh & Co. Foamable creams
EP0830857A2 (en) * 1996-08-30 1998-03-25 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Cosmetic compositions
DE19928112A1 (en) * 1999-06-19 2000-12-21 Cognis Deutschland Gmbh Balanced mixtures of Guerbet alcohols, including new 2-hexyl-1-tetradecanol, useful as oil components of cosmetic and pharmaceutical compositions
DE19960099A1 (en) * 1999-12-14 2001-06-21 Cognis Deutschland Gmbh Guerbet alcohols, used as oil bodies for production of cosmetic or pharmaceutical formulations, are obtained by condensing oxo-decanol and/or mixture of oxo-nonanol and oxo-undecanol

Also Published As

Publication number Publication date
DE102006055016A1 (en) 2008-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102006056320A1 (en) Cosmetic formulation with glucosylglycerides and selected perfumes
WO2009018975A1 (en) Cosmetic emulsifier combination
DE102006055046A1 (en) Cosmetic formulation with glucosylglycerides and powder raw materials
DE202006011472U1 (en) Cosmetic preparation, useful to treat or prevent cellulite, comprises (2-hydroxyethyl)urea; urea; and one or more compounds e.g. folic acid, alpha-glucosylrutin, carnitine and natural or synthetic isoflavonoide
EP2907497B1 (en) Cosmetic emulsifier combination
EP2099424B1 (en) Cosmetic formulation containing glucosyl glycerides and skin lightening agents
EP1837007A2 (en) Sprayable sun protection lotion
EP1857096B1 (en) Sprayable sun protection agent
DE102006034531A1 (en) Cosmetic preparation, useful e.g. as repellents to protect against mosquitoes, as protective skin cream and to protect against UV-induced skin aging, comprises (2-hydroxyethyl)urea and myristylmyristate
DE102006006864A1 (en) Cosmetic preparation, useful e.g. to prevent premature skin aging, comprises water-soluble UV-light protective filter, and a copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid
DE102006034530A1 (en) Cosmetic preparation, useful e.g. as day or night cream to protect the skin against lesions, aging, dryness, roughness, itching and age spots, comprises (2-hydroxyethyl) urea and glucosyl glyceride
DE202006011833U1 (en) Cosmetic composition, useful for e.g. skin caring, comprises alpha benzoyl cinnamic acid nitrile compounds e.g. 2-benzoyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile and 3-(4-methoxy-phenyl)-2-(4-methyl-benzoyl)-acrylonitrile and polar oils
DE202006011834U1 (en) Cosmetic preparation, useful in sun protective agent, comprises a benzoyl compound and hydrophilic micro pigments
EP2094234B1 (en) Cosmetic formulation containing glucosyl glycerides and urea
WO2008058715A1 (en) Cosmetic formulation containing glucosyl glycerides and cationic emulsifiers
EP2185123B2 (en) Novel cosmetic emulsifier combination
DE102006034529A1 (en) Cosmetic preparation, useful e.g. as repellents to protect against mosquitoes, as protective skin cream and to protect against UV-induced skin aging, comprises (2-hydroxyethyl)urea and hyaluronic acid
WO2008058717A2 (en) Cosmetic preparations having a high glycerol content
EP2099426A1 (en) Cosmetic formulation having glucosyl glycerides and scented substances
WO2008058720A1 (en) Cosmetic preparations containing guerbet alcohols
DE202006011832U1 (en) Cosmetic composition, useful e.g. to protect skin from aging, comprises acrylonitrile compound e.g. 2-benzoyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylonitrile and anionic emulgator
EP1958609B1 (en) Cosmetic preparation with water-soluble UV filter and vinylpyrrolidone/acrylic acid copolymer
DE202006011471U1 (en) Cosmetic preparation, as sun protecting agent and to protect from skin aging, comprises (2-hydroxyethyl) urea and UV-light protection filter e.g. 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenmethyl)-benzol and 3-(4-methylbenzyliden)campher
WO2008058718A1 (en) Emulsion with dimethyldioctadecylammonium chloride
DE102007017536A1 (en) Cosmetic preparation, useful e.g. as cosmetic light protection, to reduce the appearance of the dry and/or rough skin, as a skin-, day- or night-cream and as sunscreen, comprises glyceryl stearate citrate and 2-propylheptyloctanoate

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07819795

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 07819795

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1