Pigmentierte SprühgelePigmented spray gels
Die Erfindung betrifft ein versprühbares Gel zur Behandlung der Haare, welches mindestens ein Verdickungsmittel mit thixotropem Verhalten enthält und ggf. Pigmente, die Verwendung eines thixotrophen Verdickungsmittels zur Stabilisierung unlöslicher Pigmente in versprühbaren Gelen, die Verwendung des Gels zur Formgebung und/oder Glanzgebung der Haare sowie ein entsprechendes Verfahren zur Formgebung und/oder Glanzgebung der Haare.The invention relates to a sprayable gel for the treatment of hair, which contains at least one thixotropic thickener and optionally pigments, the use of a thixotropic thickener to stabilize insoluble pigments in sprayable gels, the use of the gel for shaping and / or luster of the hair and a corresponding method for shaping and / or luster of the hair.
Keratinische Fasern, insbesondere menschliche Haare, werden heutzutage einer Vielzahl von Behandlungen unterzogen. Dabei spielen Behandlungen, die einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, um ansprechend aussehende Frisuren zu erhalten, eine wichtige Rolle. Aufgrund von aktuellen Modeströmungen gelten immer wieder Frisuren als chic, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung bestimmter festigender Wirkstoffe aufbauen bzw. für einen längeren Zeitraum aufrechterhalten lassen, Im Gegensatz zu einer permanenten Verformung der Haare aufgrund eines chemischen Eingriffs in die Haarstruktur mit Hilfe eines Dauerwellmittels kommen zur Erzielung einer temporären Formgebung Haarbehandlungsmittel zur Anwendung, deren wesentliche Bestandteile filmbildende Polymere sind. Als temporäre Formgebungen kommen beispielsweise Gestaltungen wie Lockung, Glättung, Toupierung oder auch Festigung in Frage. Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare, wie z.B. deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Stylingmittel, wie Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Haarfestiger, Fönwellen, Stylingsprays usw. erzielt werden. Das temporäre Formgeben wird auch als Hair-Styling oder Styling bezeichnet, Formgebungsmittel werden auch als Stylingmittel bezeichnet.
Neben den haarfestigenden Eigenschaften sollen diese Produkte oft auch glanzgebende Effekte aufweisen. Dies wird durch den Zusatz bestimmter unlöslicher Pigmente erreicht, die auf dem Haar Lichtreflexe erzeugen.Keratinic fibers, especially human hair, are now undergoing a variety of treatments. Treatments that serve permanent or temporary styling of the hair to create attractive-looking hairstyles play an important role. Due to current fashion trends hairstyles are always considered chic, which build up in many hair types only with the use of certain firming agents or can be maintained for a longer period of time, in contrast to a permanent deformation of the hair due to a chemical intervention in the hair structure with the help of a Permanent waving agents are used to achieve a temporary shaping hair treatment agent whose main components are film-forming polymers. As a temporary shapes, for example, designs such as curl, smoothing, Toupierung or consolidation in question. Temporary shapes that are supposed to give a good hold without affecting the healthy appearance of the hair, such as its gloss, for example, by styling agents, such as hair sprays, hair waxes, hair gels, hair fixatives, hair drier, styling sprays, etc. can be achieved. The temporary shaping is also referred to as hair styling or styling, shaping agents are also referred to as styling agents. In addition to the hair-fixing properties, these products are often also glossing effects. This is achieved by the addition of certain insoluble pigments, which produce light reflections on the hair.
Aus dem Stand der Technik sind als mögliche Applikationsform von Stylingmitteln höherviskose Haargele bekannt, die formgebende Eigenschaften aufweisen, derartige Pigmente enthalten und auch die gewünschte Glanzgebung bewirken. Diese Gele werden aus einer Tube oder einem Tiegel entnommen, zuerst in der Hand verrieben und dann auf dem Haar verteilt. Aufgrund der hohen Viskosität dieser Gele bleiben die feste Pigmentteilchen auch über längere Zeiträume im Gel verteilt und sedimentieren nicht.From the prior art, as a possible application form of styling agents, higher-viscosity hair gels are known which have shaping properties, contain such pigments and also bring about the desired luster. These gels are taken from a tube or crucible, first rubbed by hand and then spread on the hair. Due to the high viscosity of these gels, the solid pigment particles remain distributed over longer periods in the gel and do not sediment.
Des weiteren sind aus dem Stand der Technik niederviskosere Haargele bekannt, die sich mit einer üblichen mechanischen Sprühvorrichtung, z.B. eine Sprühpumpe, oder mit einem Treibmittel aus einem üblichen Aerosol-Druckbehälter mit einem üblichen Sprühkopf als feinverteiltes Gel versprühen lassen. Die versprühbaren Gele lassen sich wesentlich leichter dosieren und im Haar verteilen als die hochviskosen Gele. Die aus dem Stand der Technik bekannten versprühbaren Haargele weisen gute haarfestigende Eigenschaften auf. Desweiteren sind aus dem Stand der Technik auch versprühbare Haargele bekannt, die feste Pigmente enthalten. Ein Nachteil der aus dem Stand der Technik bekannten versprühbaren Haargele ist jedoch, dass zugesetzte glanzgebende feste Pigmente zum Teil rasch, zum Teil nach längeren Zeiträumen in den Sprühflaschen sedimentieren, so dass diese Produkte optisch nicht zufriedenstellend sind.Furthermore, lower viscosity hair gels are known from the prior art which can be mixed with a conventional mechanical spray device, e.g. spray a spray pump, or with a propellant from a conventional aerosol pressure vessel with a conventional spray head as a finely divided gel. The sprayable gels are much easier to dose and distribute in the hair than the high-viscosity gels. The sprayable hair gels known from the prior art have good hair-firming properties. Furthermore, sprayable hair gels containing solid pigments are also known from the prior art. A disadvantage of the sprayable hair gels known from the prior art, however, is that added glossy solid pigments sediment sometimes in part, and sometimes after longer periods of time in the spray bottles, so that these products are not optically satisfactory.
Da der Anblick eines durchsichtigen viskosen Gels in einem transparenten Behälter ein ästhetischer Genuss und von besonderem Reiz ist, besteht ein starkes Interesse an einem Haargel, welches die bekannten Vorteile der Versprühbarkeit aufweist, zugleich aber die genannten Nachteile überwindet.Since the appearance of a transparent viscous gel in a transparent container is an aesthetic pleasure and of particular charm, there is a strong interest in a hair gel, which has the known advantages of Sprühbarkeit, but at the same time overcomes the disadvantages mentioned.
Es war somit Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein versprühbares Haargel bereitzustellen, in dem feste Pigmente auch nach langer Lagerung nicht sedimentieren.
Diese Aufgabe wird durch Bereitstellung eines versprühbaren Gels zur Behandlung der Haare, enthaltend mindestens ein Verdickungsmittel mit thioxtropem Verhalten, gelöst.It was therefore an object of the present invention to provide a sprayable hair gel in which solid pigments do not sediment even after long storage. This object is achieved by providing a sprayable gel for treating hair containing at least one thixotropic thickening agent.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein versprühbares Gel zur Behandlung der Haare, enthaltend mindestens ein Verdickungsmittel mit thixotropem Verhalten. Die abhängigen Ansprüche stellen bevorzugte Ausführungsformen dieses Erfindungsgegenstandes dar.A first subject of the present invention is therefore a sprayable hair treatment gel containing at least one thixotropic thickener. The dependent claims represent preferred embodiments of this subject invention.
Ein weiterer Gegenstand ist die Verwendung dieses Gels zur temporären Formgebung/Glanzgebung der Haare.Another object is the use of this gel for the temporary shaping / glossing of the hair.
Ein anderer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung thixotroper Verdickungsmittel zur Stabilisierung unlöslicher Pigmente in versprühbaren Gelen.Another object of the present invention is the use of thixotropic thickening agents to stabilize insoluble pigments in sprayable gels.
Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur temporären Haarformung/Glanzgebung.Finally, another object of the invention is a method for temporary hair shaping / glossing.
Unter thixotropem Verhalten wird dabei die Erscheinung verstanden, dass Gele sich bei Einwirkung mechanischer Kräfte, z.B. durch Rühren oder Schütteln, verflüssigen, nach Beendigung der mechanischen Beanspruchung aber wieder verfestigen.Thixotropic behavior is understood to mean the phenomenon that gels, when exposed to mechanical forces, e.g. by stirring or shaking, liquefy, but after completion of the mechanical stress solidify again.
Im Rahmen der der vorliegenden Erfindung zugrundeliegenden Untersuchungen wurde überraschend gefunden, dass Haarbehandlungsgele, die mindestens ein Verdickungsmittel mit thixotroper Eigenschaft enthalten, sehr gut versprühbar sind und feste Pigmentteilchen über längere Zeiträume, von mehr als 6 Monaten, stabil in Lösung halten ohne zu sedimentieren.In the context of the investigations on which the present invention is based, it has surprisingly been found that hair treatment gels containing at least one thixotropic thickener are very readily sprayable and solid pigment particles remain stable over longer periods of more than 6 months without sedimentation.
Das erfindungsgemäße Gel ist mit einer üblichen mechanischen Sprühvorrichtung, wie z.B. eine Sprühpumpe, oder mit einem Treibmittel aus einem üblichen Aerosol- Druckbehälter mit einem üblichen Sprühkopf als feinverteiltes Gel versprühbar. Durch
seine Versprühbarkeit kann das erfindungsgemäße Gel genauer dosiert und auf das Haar gleichmäßiger verteilt werden als übliche Gele, die feste Pigmente stabil in Lösung halten und aufgrund ihrer hohen Viskosität in Tuben oder Tiegeln angeboten werden. Zudem lässt sich durch die erfmdungsgemäßen Gele eine Verschmutzung der Hände durch das Gel vermeiden.The gel of the invention can be sprayed with a conventional mechanical spray device, such as a spray pump, or with a propellant from a conventional aerosol pressure vessel with a conventional spray head as a finely divided gel. By its sprayability, the gel of the invention can be dosed more accurately and distributed to the hair evenly than conventional gels that hold solid pigments stable in solution and are offered in tubes or crucibles because of their high viscosity. In addition, contamination of the hands by the gel can be avoided by the gels according to the invention.
Des weiteren hält das erfindungsgemäße Gel feste Pigmentteilchen stabil über längere Zeiträume von mehr als 6 Monaten in Lösung und ist somit auch nach langen Lagerzeiten optisch sehr ansprechend im Gegensatz zu handelsüblichen pigmentierten Sprühgelen, bei denen bereits nach wenigen Wochen der Lagerung deutlich Sedimentationserscheinungen beobachtet werden.Furthermore, the gel of the invention holds stable pigment particles stable for longer periods of more than 6 months in solution and is therefore visually very appealing even after long storage times in contrast to commercially available pigmented spray gels, where already after a few weeks of storage significantly sedimentation phenomena are observed.
Erfindungsgemäß kommen als thixotropische Verdickungsmittel pseudokationische Polymere in Frage. Bevorzugte pseudokationische Polymere sind thixotrope Copolymerisate aus einer Acrylatkomponente, einer Aminoacrylatkomponente und einer Verbindung gemäß der Formel I,According to the invention come as a thixotropic thickener pseudo cationic polymers in question. Preferred pseudo cationic polymers are thixotropic copolymers of an acrylate component, an aminoacrylate component and a compound of the formula I,
worin R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für eine Ci-C30-Alkylgruppe oder für eine Gruppe -[(CH2CH2O)XR3], worin R3 für Wasserstoff oder eine Ci-C30-Alkylgruppe steht und X für eine ganze Zahl von 1-30 steht. Besonders bevorzugt ist das pseudokationische Copolymer aus einer Acrylatkomponente, eine Aminoacrylatkomponente und Cio-C3o-Alkyl-PEG-20-Itaconat gemäß Formel I, wobei
die Acrylatkomponente aus Acrylsäure, Ci-Ce-Alkylacrylsäureester und Cj-C6- Alkylmethacrylsäureester undwherein R 1 and R 2 are independently a Ci-C 30 alkyl group or a group - [(CH 2 CH 2 O) XR 3 ], wherein R 3 is hydrogen or a Ci-C 30 alkyl group and X is stands for an integer of 1-30. Particularly preferred is the pseudo cationic copolymer of an acrylate, an amino acrylate and Cio-C 3 o-alkyl-PEG-20-itaconate according to formula I, wherein the acrylate component of acrylic acid, C 1 -C 6 -alkylacrylic acid esters and C 1 -C 6 -alkyl methacrylates and
die Aminoacrylatkomponente aus Acrylamid, Methacrylamid, Mono-(Ci-C4)-alkylamino (Ci-C4)-alkylacrylat, Di-(C i-C4)-alkylamino (Ci-Gj-alkylacrylat), Mono (Cj-C4)- alkylamino (Ci-C^-alkylmethacrylat und Di-(C i-C4)-alkylamino-(C 1-C4)- alkylmethacrylat ausgewählt ist.the Aminoacrylatkomponente of acrylamide, methacrylamide, mono- (Ci-C4) alkylamino (Ci-C 4) alkyl acrylate, di (C iC 4) alkylamino (Ci-Gj-alkyl acrylate), mono (Cj-C 4) - alkylamino (Ci-C ^ -alkyl methacrylate and di- (C iC 4 ) -alkylamino- (C 1 -C 4 ) - alkyl methacrylate is selected.
Ganz besonders bevorzugt ist das unter der „INCI-Bezeichnung Acrylates/Aminoacryla- tes/Cio-C3ö Alkyl PEG 20 Itaconat Copolymer" bekannte Copolymer, das unter dem Namen Structure Plus® von der Firma National Starch & Chemical Ltd. vermarktet wird. Mit Structure Plus® lassen sich vorteilhafter Weise klare transparente Gele herstellen.Very particular preference is given to the copolymer known under the "INCI name Acrylates / Aminoacrylates / Cio-C 3 ö Alkyl PEG 20 Itaconate Copolymer", which is marketed under the name Structure Plus® by the company National Starch & Chemical Ltd. With Structure Plus ® it is possible to produce transparent transparent gels.
Das pseudokationische Polymer ist bevorzugt in einer Menge von 1-2 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung des Gels, enthalten. Es ist im Rahmen der Erfindung besonders bevorzugt 5-10 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung des Gels, einer 20 %-igen Lösung des pseudokationischen Polymers einzusetzen.The pseudo cationic polymer is preferably contained in an amount of 1-2% by weight based on the composition of the gel. In the context of the invention it is particularly preferred to use 5-10% by weight, based on the composition of the gel, of a 20% strength solution of the pseudo-cationic polymer.
Die erfindungs gemäßen versprühbaren Gele können als unlösliche Pigmente vorzugsweise anorganische Pigmente enthalten. Bevorzugt sind Pigmente mit einer Korngrößenverteilung im Bereich von etwa 2 μm bis 150 μm, bevorzugt 10 μm bis 125 μm und 10 μm bis 60 μm. Bei den anorganischen Pigmenten kann es sich z.B. um Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Siliciumdioxid oder z.B. Silikate, wie z.B. Glimmer handeln, die gegebenenfalls beschichtet sind, wie z.B. mit Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid oder Siliciumdioxid. Geeignete Beispiele sind die von der Firma Merck unter der Handelsbezeichnung Timiron® erhältlichen Pigmente, insbesondere Timiron® Super Gold und Timiron® Sun Gold Sparkle MP-29. Die Pigmente sind bevorzugt in einer Menge von 0,01-0,2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-0,1 Gew.-% enthalten.
Desweiteren können die erfindungsgemäßen Gele filmbildende Polymere enthalten. Bevorzugt sind nichtionogene fϊlmbildende Polymere oder kationische filmbildende Polymere.The sprayable gels according to the invention may preferably contain inorganic pigments as insoluble pigments. Preference is given to pigments having a particle size distribution in the range from about 2 μm to 150 μm, preferably from 10 μm to 125 μm and from 10 μm to 60 μm. The inorganic pigments may be, for example, titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, silicon dioxide or, for example, silicates, for example mica, which may be coated, for example with titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide or silicon dioxide. Suitable examples are the pigments available from Merck under the trade name Timiron® ®, especially Timiron ® Super Gold and Timiron ® Sun Gold Sparkle MP-29th The pigments are preferably contained in an amount of 0.01-0.2 wt .-%, particularly preferably 0.05-0.1 wt .-%. Furthermore, the gels of the invention may contain film-forming polymers. Preference is given to nonionogenic oil-forming polymers or cationic film-forming polymers.
Unter kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette Gruppen aufweisen, welche „temporär" oder „permanent" kationisch sein können. Als „permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH- Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine Ci-4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Cationic polymers are polymers which have groups in the main and / or side chain which may be "temporary" or "permanent" cationic. According to the invention, "permanently cationic" refers to those polymers which have a cationic group independently of the pH of the agent These are generally polymers which contain a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups . in particular, those polymers in which the quaternary ammonium group -4 hydrocarbon group bound to a synthesized from acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof main polymer chain via a C have been found to be particularly suitable.
Homopolymere der allgemeinen Formel (II),Homopolymers of the general formula (II),
R 18R 18
-[CH2-C-]n X- (II)- [CH 2 -C-] n X- (II)
II
CO-O-(CH2)H1-N+R19R20R21 CO-O- (CH 2 ) H 1 -N + R 19 R 20 R 21
in der R18 = -H oder -CH3 ist, R19, R20 und R21 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Ci.4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgrappen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X" ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (III) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfϊndungs gemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:in which R 18 = -H or -CH 3 , R 19 , R 20 and R 21 are independently selected from Ci. 4- alkyl, -alkenyl or -hydroxyalkylgrappen, m = 1, 2, 3 or 4, n is a natural number and X "is a physiologically acceptable organic or inorganic anion, as well as copolymers consisting essentially of the in formula (III In the context of these polymers, preference is given to those erf ,ndungs, for which at least one of the following conditions applies:
- R18 steht für eine Methylgruppe- R 18 is a methyl group
- R19, R20 und R21 stehen für Methylgruppen- R 19 , R 20 and R 21 are methyl groups
- m hat den Wert 2.- m has the value 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X" kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat- , Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid.Suitable physiologically tolerated counterions X " are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions, preference being given to halide ions, in particular chloride.
Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylen-
bisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens. Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwässrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral OiI) und Tridecyl-polyoxy- propylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-l-Trideceth-6)) und Salcare® SC 96 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestera des Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen- ether (INCI-Bezeichnung: PPG-I -Trideceth-6)) im Handel erhältlich.A particularly suitable homopolymer is, if desired, crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37. If desired, the crosslinking can be carried out with the aid of poly olefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylene bisacrylamide, diallyl ether, polyallyl polyglyceryl ethers, or allyl ethers of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or glucose. Methylenebisacrylamide is a preferred crosslinking agent. The homopolymer is preferably used in the form of a non-aqueous polymer dispersion which should not have a polymer content of less than 30% by weight. Such polymer dispersions are available under the names Salcare ® SC 95 (about 50% polymer content, additional components: mineral oil (INCI name: Mineral Oil) and tridecyl polyoxypropylene-polyoxyethylene-ether (INCI name: PPG-l-Trideceth- 6)), and Salcare ® SC 96 (about 50% polymer content, additional components: mixture of Diestera of propylene glycol with a mixture of caprylic and capric acid (INCI name: propylene glycol Dicaprylate / Dicaprate) and tridecyl polyoxypropylene polyoxyethylene ether (INCI name: PPG-I -Trideceth-6)) commercially available.
Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (II) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-Ci-4-alkylester und Methacrylsäure-Ci-4-alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopo- lymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50 %ige nichtwäßrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare® SC 92 erhältlich.Copolymers containing monomer units according to formula (II) as the non-ionic monomer, preferably acrylamide, methacrylamide, acrylic acid-Ci-4 alkyl esters and methacrylic acid alkyl esters Ci- 4. Among these nonionic monomers, the acrylamide is particularly preferred. These copolymers can also be crosslinked, as described above in the case of the homopolymers. A copolymer preferred according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer. Such copolymers in which the monomers are present in a weight ratio of about 20:80, commercially available as about 50% non-aqueous polymer dispersion under the name Salcare ® SC 92nd
Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweiseFurther preferred cationic polymers are, for example
quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,quaternized cellulose derivatives, such as are available under the names of Celquat ® and Polymer JR ® commercially. The compounds Celquat ® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ® ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives
- kationische Alkylpolyglycoside gemäß der DE-PS 44 13 686,cationic alkyl polyglycosides according to DE-PS 44 13 686,
- kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
- kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosme- dia®Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte,- cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ® 50, - cationic guar derivatives, such as in particular the products sold under the trade names Cosme- dia ® Guar and Jaguar ®,
- Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodi- methicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino- modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quateraium-80),- polysiloxanes with quaternary groups, such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized Trimethylsilylamodi- methicone), Dow Corning ® 929 Emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone which is also known as amodimethicone ), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes Quateraium-80).
- polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Mer- quat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyl- diallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,- Dimethyldiallylammoniumsalze polymeric and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. Under the names Merquat ® 100 (Poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat ® 550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) commercially available products are examples of such cationic polymers,
- Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylamino- alkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,- Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate, such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers. Such compounds are sold under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755 commercially,
Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905, HM 552 und Hold angeboten werden. quaternierter Polyvinylalkohol, sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 undVinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers, such as those offered under the names Luviquat.RTM ® FC 370, FC 550, FC 905, HM 552 and Hold. quaternized polyvinyl alcohol, as well as those under the names Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 and
Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette .Polyquaternium 27 known polymers with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.
Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200),
bekannten Polymere. Ebenfalls erfmdungs gemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011, Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 und Luviquat® MS 370 erhältlich sind.Likewise as cationic polymers can be used those under the designations Polyquaternium-24 (commercial product eg Quatrisoft ® LM 200), known polymers. Also erfmdungs according to use the copolymers of vinylpyrrolidone, such as the commercial products Copolymer 845 (manufactured by ISP), Gaffix ® VC 713 (manufactured by ISP), Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110, Luviquat ® 8155 and Luviquat ® MS 370 are available.
Weitere erfindungsgemäße kationische Polymere sind die sogenannten „temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH- Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt. Bevorzugt sind beispielsweise Chitosan und dessen Derivate, wie sie beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF, Kytamer® PC und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar sind. Chitosane sind deacetylierte Chitine, die in unterschiedlichen Deacetylierungsgraden und unterschiedlichen Abbaugraden (Molekulargewichten) im Handel erhältlich sind. Ihre Herstellung ist z.B. in DE 44 40 625 Al und in DE 1 95 03 465 Al beschrieben.Other cationic polymers of the invention are the "temporarily cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group present at certain pH values as a quaternary ammonium group and thus cationic are preferred, for example, chitosan and its derivatives, such as, for example, under the trade designations Hydagen ®. , Hydagen® ® HCMF, Kytamer ® PC and Chitolam ® NB / 101 are freely available commercially CMF. chitosans are deacetylated, in different degrees of deacetylation and varying degrees of degradation (molecular weights) are commercially available. Their preparation is, for example, in DE 44 40 625 Al and described in DE 1 95 03 465 Al.
Besonders gut geeignete Chitosane weisen einen Deacetylierungsgrad von wenigstens 80 % und ein Molekulargewicht von 5 ' 105 bis 5 ' 106 (g/mol) auf.Particularly suitable chitosans have a degree of deacetylation of at least 80% and a molecular weight of 5'10 5 to 5'10 6 (g / mol).
Zur Herstellung erfindungsgemäßer Zubereitungen muss das Chitosan in die Salzform überführt werden. Dies kann durch Auflösen in verdünnten wässrigen Säuren erfolgen. Als Säuren sind sowohl Mineralsäuren wie z.B. Salzsäure, Schwefelsäure und Phosphorsäure als auch organische Säuren, z.B. niedermolekulare Carbonsäuren, Polycarbonsäuren und Hydroxycarbonsäuren geeignet. Weiterhin können auch höhermolekulare Alkylsulfonsäuren oder Alkylschwefelsäuren oder Organophosphorsäuren verwendet werden, soweit diese die erforderliche physiologische Verträglichkeit aufweisen. Geeignete Säuren zur Überführung des Chitosans in die Salzform sind z.B. Essigsäure, Glycolsäure, Weinsäure, Apfelsäure, Citronensäure, Milchsäure, 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure, Benzoesäure oder Salicylsäure. Bevorzugt werden niedermolekulare Hydroxycarbonsäuren wie z.B. Glycolsäure oder Milchsäure verwendet.
Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:For the production of preparations according to the invention, the chitosan must be converted into the salt form. This can be done by dissolving in dilute aqueous acids. Suitable acids are both mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid and phosphoric acid and organic acids, for example low molecular weight carboxylic acids, polycarboxylic acids and hydroxycarboxylic acids. Furthermore, higher molecular weight alkyl sulfonic acids or alkyl sulfuric acids or organophosphoric acids can be used, provided that they have the required physiological compatibility. Suitable acids for converting the chitosan into the salt form are, for example, acetic acid, glycolic acid, tartaric acid, malic acid, citric acid, lactic acid, 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid, benzoic acid or salicylic acid. Preference is given to using low molecular weight hydroxycarboxylic acids, for example glycolic acid or lactic acid. Suitable nonionic polymers are, for example:
- Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden. Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere.- Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers, such as those sold under the trademark Luviskol ® (BASF). Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers are also preferred nonionic polymers.
Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) vertrieben werden. SchellackCellulose ethers, such as hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose and methylhydroxypropylcellulose, as sold, for example, under the trademarks Culminal ® and Benecel ® (AQUALON). shellac
- Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol® (BASF) vertrieben werden.- polyvinylpyrrolidones, as, for example, sold under the name Luviskol ® (BASF).
Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200 0C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydi- alkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten.Siloxanes. These siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Both volatile and nonvolatile siloxanes are suitable, nonvolatile siloxanes being understood as meaning those compounds whose boiling point is above 200 ° C. under normal pressure. Preferred siloxanes are polydi- alkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups.
- Glycosidisch substituierte Silicone gemäß der EP 0612759 Bl .- Glycosidically substituted silicones according to EP 0612759 Bl.
Desweiteren können die erfindungsgemäßen Gele die bei Haarpflege- oder Haarstylingprodukten üblichen weiteren Komponenten wie z.B.:Furthermore, the gels according to the invention may contain the other components customary in hair care or hairstyling products, such as, for example:
- Vitamine- Vitamins
- Pflanzenextrakte- Plant extracts
- UV-Filter,- UV filters,
- Silikonöle enthalten.- Silicone oils included.
Bevorzugt werden die wasserlöslichen Vertreter dieser Komponenten in dem erfindungsgemäßen Gel verwendet.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.The water-soluble representatives of these components are preferably used in the gel according to the invention. With regard to the plant extracts which can be used according to the invention, particular reference is made to the extracts listed in the table beginning on page 44 of the 3rd edition of the guideline for the ingredient declaration of cosmetic products, published by the Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel eV (IKW), Frankfurt.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.According to the invention are especially the extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, linden, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime, wheat , Kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root.
Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel.Particularly preferred are the extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, lime blossom, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, Rosemary, birch, meadowfoam, quenelle, yarrow, toadstool, meristem, ginseng and ginger root.
Ganz besonders für die erfindungsgemäße Verwendung geeignet sind die Extrakte aus Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone.Especially suitable for the use according to the invention are the extracts of green tea, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and melon.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Die Pflanzenextrakte können erfmdungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.As extraction agent for the preparation of said plant extracts water, alcohols and mixtures thereof can be used. Among the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred. Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable. The plant extracts can be used according to the invention both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.Furthermore, it may be preferred to use in the compositions according to the invention mixtures of several, especially two, different plant extracts.
Desweiteren kann das erfindungsgemäße Gel fakultativ Vitamine enthalten.Furthermore, the gel of the invention may optionally contain vitamins.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin Ai) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfmdungsgemäß beispielsweise Vitamin A- Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäß verwendeten Zubereitungen enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.- %, bezogen auf die gesamte Zubereitung.The group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin Ai) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ). The ß-carotene is the provitamin of retinol. As vitamin A component according to the invention, for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as palmitate and acetate into consideration. The preparations used according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total preparation.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.The vitamin B group or the vitamin B complex include u. a.
• Vitamin B1 (Thiamin)• Vitamin B 1 (thiamine)
• Vitamin B2 (Riboflavin)• Vitamin B 2 (riboflavin)
• Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.• Vitamin B 3 . Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed. Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide which is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
• Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol) und dessen Vorstufe Pantolacton. Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Erfmdungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols, kationisch derivatisierte Panthenole sowie Pantolacton. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 offenbarten kationischen
Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sind in den erfmdungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 - 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 - 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.• Vitamin B 5 (pantothenic acid and panthenol) and its precursor pantolactone. Within this group the panthenol is preferred. Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol, cationically derivatized panthenols and pantolactone. Individual representatives are, for example, the panthenol triacetate, the panthenol monoethyl ether and its monoacetate and the cationic disclosed in WO 92/13829 Panthenol. The said compounds of the vitamin B 5 type are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
• Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).• Vitamin B 6 (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).
Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.Vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is used in the compositions according to the invention preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the total agent. Use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05-1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.Vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). Tocopherol and its derivatives, which include in particular the esters such as the acetate, the nicotinate, the phosphate and the succinate, are preferably present in the agents used according to the invention in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total agent ,
Vitamin F. Unter dem Begriff „Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.Vitamin F. The term "vitamin F" is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6ai?)-2-Oxohexa- hydrothienol[3,4-d]-irnidazoI-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.Vitamin H. Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6ai?) - 2-oxohexa-hydrothienol [3,4-d] -irnidazoI-4-valeric acid, for which, in the meantime, the trivial name biotin has prevailed. Biotin is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
Bevorzugt enthalten die erfmdungsgemäß verwendeten Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H.The agents used according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H.
Panthenol und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.
Weiterhin enthalten die erfindungsgemäßen Gelzubereitungen als weitere fakultative Komponente bevorzugt lösliche UV-Filter. Löslich im Sinne der Erfindung sind solche UV-Filter, die in den erfmdungsgemäßen Gelen in Mengen von mindestens 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, löslich sind. Solche UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p- Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und ortho-Aminobenzoesäureestern.Panthenol and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred. Furthermore, the gel preparations according to the invention preferably contain soluble UV filters as further optional component. Soluble for the purposes of the invention are those UV filters which are soluble in the gels according to the invention in amounts of at least 0.1% by weight, based on the total preparation. Such UV filters can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and ortho-aminobenzoic acid esters.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare UV-Filter sind 4-Aminobenzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl- cyclohexylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenon-3; Uvinul®M 40, Uvasorb®MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex®4360, l-(4-tert.-Butylphenyl)- 3-(4-methoxyphenyl)-propan-l ,3-diol (Butylmethoxydibenzoylmethan; Parsol® 1789, Eusolex®9020), ethoxylierte 4-Aminobenzoesäureethylester (PEG-25 PABA; Uvinul®P 25), 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb®DMO, Escalol®507, Eusolex®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Escalol®587, Neo Heliopan®OS, Uvinul®018), 4-Examples of UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methylsulfate, 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate (homosalates), hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb MET ®, ® Neo Heliopan BB, Eusolex ® 4360, l- (4-tert-butylphenyl) - 3- (4-methoxyphenyl) propane -l, 3-diol (butylmethoxydibenzoylmethane; Parsol ® 1789 Eusolex ® 9020), ethoxylated ethyl 4-aminobenzoate (PEG-25 PABA; Uvinul ® P 25), 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl (octyl dimethyl PABA; Uvasorb ® DMO Escalol ® 507, Eusolex ® 6007), salicylic acid 2-ethylhexyl (octyl salicylate; Escalol ® 587, Neo Heliopan OS ®, Uvinul ® 018), 4-
Methoxyzimtsäureisopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol®MCX, Escalol®557, Neo Helioρan®AV), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4- Methylbenzylidene camphor; Parsol®5000, Eusolex®6300), 3-Benzylidencampher (3- Benzylidene camphor), 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'- ethylhexyl-1 '-oxi)-l, 3,5-triazin, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäureethylester, Polymere des N- {(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1; Uvasorb®20 H, Uvinul®400), l,r-Diphenylacrylonitrilsäure-2- ethylhexylester (Octocrylene; Eusolex®OCR, Neo Heliopan®Type 303, Uvinul®N 539 SG)5 o-Aminobenzoesäurementhylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan®MA), 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul®D-50)5 2,2'-Dihydroxy- 4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6) und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'- ethylhexylester. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon- 5-sulfonsäure, Uvinul®MS 40.
Weiterhin können in den erfindungsgemäßen Gelen als konditionierende Wirkstoffe geeignete Silikonöle und Silikon-Gums, insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte und quaternierte Analoga enthalten sein. Beispiele für solche Silikone sind von Dow Corning unter den Bezeichnungen DC 190, DC 200 und DC 1401 vertriebenen Produkte sowie das Handelsprodukt Fancorsil®LIM-l .Methoxycinnamate (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan E 1000 ®), 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol ® MCX, Escalol ® 557, Neo Helioρan ® AV), 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor (4-methylbenzylidene camphor; Parsol ® 5000, Eusolex ® 6300), 3-benzylidene camphor (3-benzylidene camphor), 4-isopropylbenzyl, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethylhexyl 1'-oxi) -l, 3,5-triazine, 3-imidazol-4-yl-ethyl acrylate, polymers of N- {(2 and 4) - [2-oxoborn-3-ylidenemethyl] benzyl} -acrylamide, 2 , 4-dihydroxybenzophenone (Benzophenone-1; Uvasorb ® 20 H, Uvinul ® 400), l, r-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl ester (Octocrylene; Eusolex ® OCR, Neo Heliopan ® Type 303, Uvinul ® N 539 SG) 5 o- Aminobenzoesäurementhylester (menthyl Anthranilate; Neo Heliopan MA ®), 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxy benzophenone (benzophenone-2; Uvinul ® D-50) 5 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (Benzophenone- 6) and 2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid-2 ' ethylhexyl ester. 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone According to the invention preferably 5-sulfonic acid, Uvinul ® MS 40th In addition, suitable silicone oils and silicone gums, in particular dialkyl and alkylaryl siloxanes, such as, for example, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and also their alkoxylated and quaternized analogues, may be present in the gels according to the invention as conditioning active ingredients. Examples of such silicones are available from Dow Corning under the names DC 190, DC 200 and DC 1401 products sold and the commercial product Fancorsil ® LIM l.
Erfindungsgemäß als konditionierende Wirkstoffe besonders bevorzugt sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Dow Corning®939 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silikon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (HerstelleπGeneral Electric), SLM-55067 (HerstellerWacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).Particular preference is given according to the invention as conditioning agents to cationic silicone oils such as, for example, the commercially available products Dow Corning® 939 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, which is also referred to as amodimethicone), SM-2059 (HerstelleπGeneral Electric), SLM-55067 (manufacturer Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer Th Goldschmidt;. diquaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80).
Bezüglich weiterer üblicher Inhaltsstoffe wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten Monographien, beispielsweise K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, Dr. Alfred Hüthig- Verlag, Heidelberg, verwiesen.With regard to further customary ingredients, it is expressly based on the monographs known to the person skilled in the art, for example K. Schrader, bases and formulations of cosmetics, Dr. med. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg, referenced.
Das folgende Ausführungsbeispiel verdeutlicht die Erfindung, ohne sie zu beschränken.The following embodiment illustrates the invention without limiting it.
Versprühbares HaargelSprayable hair gel
Entsalztes Wasser 85,8 Gew.-%Desalinated water 85.8% by weight
Natriumbenzoat 0,2 Gew.-%Sodium benzoate 0.2% by weight
D-Panthenol 0,2 Gew.-%D-panthenol 0.2% by weight
Uvinul MS40 0,05 Gew.%Uvinul MS40 0.05% by weight
Timiron Starlight Gold 0,1 Gew.-%Timiron Starlight Gold 0.1% w / w
Luviquat Hold 4 Gew.-%Luviquat Hold 4% by weight
Genamin CTAC 0,3 Gew.-%Genamine CTAC 0.3% by weight
Structure Plus 8 Gew.-%
Cremophor CO40 0,5 Gew.-%Structure Plus 8% by weight Cremophor CO40 0.5% by weight
Parfüm 0,25 Gew.-%Perfume 0.25% by weight
Milchsäure 80 %-ig 0,6 Gew.-%
Lactic acid 80% 0.6% by weight