DE69935616T2 - Zusammensetzungen und verfahren zum behandeln von haar und haut durch verwendung von wässrigen abgabesystemen - Google Patents

Zusammensetzungen und verfahren zum behandeln von haar und haut durch verwendung von wässrigen abgabesystemen Download PDF

Info

Publication number
DE69935616T2
DE69935616T2 DE69935616T DE69935616T DE69935616T2 DE 69935616 T2 DE69935616 T2 DE 69935616T2 DE 69935616 T DE69935616 T DE 69935616T DE 69935616 T DE69935616 T DE 69935616T DE 69935616 T2 DE69935616 T2 DE 69935616T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
phospholipid
amount
delivery system
hair
nonionic surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69935616T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69935616D1 (de
Inventor
David W. New York CANNELL
Hitendra Woodbridge MATHUR
Nghi Edison NGUYEN
Cynthia Princeton ESPINO
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE69935616D1 publication Critical patent/DE69935616D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69935616T2 publication Critical patent/DE69935616T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/671Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Zusammensetzungen und Abgabesysteme auf der Basis einer Kombination aus organischen Phospholipiden, die fähig sind, in wässriger Lösung Bilayer bzw. molekulare Doppelschichten zu bilden; amphoteren Tensiden und nichtionischen Tensiden, wobei die Kombination dieser Ingredienzien es ermöglicht, wasserunlösliche Ingredienzien, insbesondere Wachse oder wasserunlösliche Polymere, Harze oder Latices in wässrige Lösungen einzuarbeiten.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Organische Phospholipide spielen in der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie aufgrund ihrer außerordentlichen physiologischen Eigenschaften, wie z.B. emulgierende, weich machende und Antioxidans-Wirkungen, eine wichtige Rolle. Wenn organische Phospholipide hydrolysiert werden, ergeben sie Phosphosäure, einen Alkohol, eine Fettsäure und eine Stickstoffbase. Die meisten Phospholipide sind amphipatisch, d.h. haben polare "Köpfe" und nicht polare "Schwänze". Das Resultat ist, dass die meisten Phospholipide die Tendenz zeigen, sich spontan zu einer Bilayer bzw. molekularen Doppelschicht anzuordnen, wenn sie in einer wässrigen Umgebung suspendiert werden, wobei die polaren Köpfe mit dem Wasser in Berührung kommen und die nicht polaren Schwänze miteinander in Kontakt kommen. Die meisten natürlich vorkommenden Phospholipide bevorzugen die Bildung von vesikulären Bilayern in wässrigen Lösungen. In einem solchen Bilayer-Vesikel hat kein nicht polarer Teil des Phospholipids Kontakt mit der wässrigen Lösung.
  • Wegen ihrer nicht polaren Teile sind Phospholipide typischerweise wasserunlöslich und mit vielen wasserlöslichen anionischen Verbindungen, z.B. anionischen Tensiden bzw. anionischen oberflächenaktiven Mitteln, inkompatibel. Obgleich sie in geringen Konzentrationen durch eine Reihe von Tensiden in Wasser solubilisiert werden können, wird dies oft nicht leicht erreicht.
  • Stattdessen wird herkömmlicherweise eine Solubilisierung unter Verwendung von spezifischen Solubilisierungsmitteln in wässrigen alkoholischen Lösungen erreicht.
  • Beispielsweise diskutiert das US-Patent Nr. 4 874 553 von Hager et al. Verfahren, um Phospholipidgemische durch Verwendung bestimmter Aminverbindungen als Solubilisierungsmittel wasserlöslich oder in Wasser dispergierbar zu machen. Das US-Patent Nr. 4 174 296 von Kass beschreibt ein Verfahren zur Verbesserung der Löslichkeit von Phospholipidverbindungen in Wasser, insbesondere von Lecithinverbindungen, indem Lecithin mit spezifischen einzelnen Solubilisierungsmitteln, einschließlich amphoterer und anionischer oberflächenaktiver Mittel, vermischt wird. Diese Verfahren erfordern Alkohol zur Cosolubilisierung. Alkohollösungen haben den Nachteil, dass sie jegliche Doppelschichtbildung unterbrechen, indem sie die Lösung verändern, so dass der Alkohol als sekundäres Lösungsmittel fungiert.
  • Lecithine und andere Phospholipide wurden in der pharmazeutischen Industrie zur Formulierung von Trägern für wasserunlösliche Arzneimittel verwendet. Im US-Patent Nr. 5 173 303 von Lau et al. beispielsweise wird wasserunlösliches Material durch Vesikel, die aus Phospholipiden wie Lecithin bestehen, eingekapselt. I. Ribosa et al. diskutiert in "Physicochemical modifications of liposome structures through interaction with surfactants," Int'I Journal of Cosmetic Science 14:131-149 (1992), eine Solubilisierung von Phospholipiden über die Wechselwirkung von Liposomen mit oberflächenaktiven Mitteln. Lau und Ribosa untersuchten allerdings nur Lösungen von reinen Liposomen.
  • Trotz Schwierigkeiten bei der Solubilisierung können bestimmte organische Phospholipide, z.B. Lecithin, vorteilhafterweise dem Haar und der Haut ein weiches, angefeuchtetes Gefühl geben, da sie eine starke Affinität für die hydrophobe Oberfläche des Haars und der Haut haben. Außerdem sind diese Phospholipide toxikologisch sicher. Für kosmetische und pharmazeutische Anwendungen wäre es demnach wünschenswert, Abgabesysteme, die solche organischen Phospholipide als Träger für andere lipophile Ingredienzien enthalten, ohne die Notwendigkeit für Alkohole und andere ähnliche Lösungsmittel zu haben, bereitzustellen.
  • Zusätzlich zur Solubilisierung von lipophilen Ingredienzien, z.B. Ölen, Vitaminen und Ceramiden, in wässrigen Systemen wäre es wünschenswert, andere wasserunlösliche Ingredienzien, z.B. Wachse oder nicht neutralisierte oder partiell neutralisierte Polymere, Harze oder Latices, in wässrigen Abgabesystemen zu solubilisieren. Das US-Patent Nr. 5 391 368 von Gerstein lehrt die Solubilisierung eines Haar-Styling-Polymers in einer Zusammensetzung, die ein anionisches oberflächenaktives Mittel und ein amphoteres oberflächenaktives Mittel umfasst. Nach Gerstein ist es das amphotere oberflächenaktive Mittel, welches das wasserunlösliche Styling-Polymer auflöst, da das Polymer in dem anionischen oberflächenaktiven Mittel allein nicht löslich ist.
  • Gerstein zeigt jedoch einige Probleme. Viele Haarpflege- und Haarfrisierprodukte werden mit saurem pH formuliert, und zwar infolge des Wunsches, dass solche Produkte mit dem pH der Kopfhaut und der Haaroberfläche kompatibel sind. Gerstein offenbart keinen pH, bei dem sein System formuliert ist, wenn aber das Gerstein-System acidifiziert wird, wird das Polymer aus der Lösung ausfallen. Außerdem trägt das Gerstein-System keine zusätzlichen lipophilen Ingredienzien in seinem Gemisch aus anionischem oberflächenaktiven Mittel, amphoterem oberflächenaktiven Mittel und Styling-Polymer und es gibt keinen Vorschlag, dass es diese tragen könnte. Außerdem beschreibt Gerstein keinen Einbau seines Styling-Polymers in andere Produkte als das offenbarte Styling-Shampoo; Gerstein legt auch nicht nahe, dass eine solche Einarbeitung möglich wäre.
  • Demnach bleibt ein Bedarf für ein wässriges Abgabesystem, das wasserunlösliche Materialien derart solubilisieren kann, dass sie bei Ansäuerung der Lösung nicht aus der Lösung präzipitieren, wobei das System weitere Ingredienzien zusätzlich zu dem wasserunlöslichen Ingrediens tragen könnte. Es gibt außerdem einen Bedarf für Haar-Styling-Produkte, die einen reduzierten VOC (Gehalt an flüchtigen organischen Verbindungen) enthalten. In einigen Ländern haben Gesetze bereits eine Grenze für den akzeptablen prozentualen Anteil von VOC in Verbraucherprodukten festgelegt. Wenn bei einem Ansatz, den VOC zu senken, der in solchen Produkten verwendete Alkohol verringert wird und durch Wasser ersetzt wird, ist das Produkt unfähig, einen guten Film zu bilden, ist klebrig und dick und ist im Allgemeinen ein unwirksames Haar-Styling-Hilfsmittel, was z.B. in inakzeptablem krausigem Haar resultiert. Anstrengungen, die Probleme, die auftreten, wenn Alkohol durch Wasser in diesen Formulierungen ersetzt wird, zu lindern, führten nicht zu zufriedenstellenden Produkten. Obgleich die Menge an wasserunlöslichem Styling-Polymer oder -Harz erhöht werden kann, um die Lockenbildungs- oder Stylingfähigkeit des Haarproduktes zu verbessern, ist das Resultat eine klebrige Formulierung, die auf dem Haar leicht schuppt. Alkohol kann auch durch Aceton anstatt durch Wasser ersetzt werden, allerdings ist Aceton, was auf dem Fachgebiet bekannt ist, entflammbar und ist in Haarprodukten ein unerwünschtes Ingrediens, da es als solches ein starkes Lösungsmittel ist und beispielsweise viele Lacke oder Appreturen auflösen kann. Wenn z.B. die Anwenderin das Produkt auf das Haar sprüht, während sie Nagellack trägt, könnte der Acetongehalt des Haarsprays bewirken, dass sich der Nagellack löst und von den Händen in das Haar läuft.
  • Demnach gibt es einen Bedarf für Haar-Styling-Zusammensetzungen mit geringem Gehalt an flüchtigen organischen Verbindungen oder ohne Gehalt an flüchtigen organischen Verbindungen, die noch wirksam Styling-Ingredienzien lösen und das Haar halten, während das Haar glänzend, flexibel und waschbar sein kann.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Um diese und andere Vorzüge zu erzielen, bezieht sich die vorliegende Erfindung auf eine Zusammensetzung, hergestellt aus wenigstens einem organischen Phospholipid, das fähig ist, in wässriger Lösung Doppelschichten zu bilden; wenigstens einem amphoteren oberflächenaktiven Mittel und wenigstens einem nichtionischen oberflächenaktiven Mittel. Die amphoteren und nichtionischen oberflächenaktiven Mittel liegen jeweils in einer Gewichtsmenge vor, die gleich der Menge des organischen Phospholipids oder größer ist. Das Phospholipid, das amphotere oberflächenaktive Mittel und das nichtionische oberflächenaktive Mittel liegen in einer kombinierten Menge vor, die wirksam ist, damit das wenigstens eine Wachs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethiconol-Bienenwachs, Tetradecanyl-octadecanyl-stearaten und -behenaten, Orangenwachs und pflanzlichen Diglyceriden, in eine wässrige Lösung eingearbeitet werden kann.
  • In einer anderen Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein wässriges Abgabesystem für in Wasser unlösliche Materialien. Wie hierin definiert bedeutet "wasserunlöslich" bzw. "in Wasser unlöslich" ein Material, das in Wasser unlöslich ist, aber gemäß der vorliegenden Erfindung solubilisiert werden kann. Das Abgabe (oder "Carrier")-System beinhaltet wenigstens ein organisches Phospholipid, das in wässriger Lösung zur Bildung von Doppelschichten fähig ist, wenigstens ein amphoteres oberflächenaktives Mittel, wenigstens ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, wenigstens ein Wachs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethiconol-Bienenwachs, Tetradecanyl-octadecanyl-stearaten und -behenaten, Orangenwachs und pflanzlichen Diglyceriden, und eine wässrige Phase. Das amphotere und nichtionische oberflächenaktive Mittel liegen jeweils in einer Gewichtsmenge vor, die gleich der Menge des organischen Phospholipids oder größer ist. Das organische Phospholipid, das amphotere oberflächenaktive Mittel und das nichtionische oberflächenaktive Mittel liegen in einer kombinierten Menge vor, die ausreichend ist, damit das wenigstens eine Wachs in das Abgabesystem eingearbeitet werden kann.
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zum Haar-Styling durch Herstellen einer wässrigen Lösung, umfassend wenigstens ein organisches Phospholipid, das fähig ist, in wässriger Lösung Doppelschichtenzu bilden, wenigstens ein amphoteres oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des wenigstens einen Phospholipids oder größer ist; wenigstens ein anionisches oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des wenigstens einen Phospholipids oder größer ist, und wenigstens ein Wachs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethiconol-Bienenwachs, Tetradecanyl-octadecanyl-stearaten und -behenaten, Orangenwachs und pflanzlichen Diglyceriden. Das Phospholipid und die zwei oberflächenaktiven Mittel liegen in einer kombinierten Menge vor, die ausreichend ist, damit das wenigstens eine Wachs in die wässrige Lösung eingearbeitet werden kann. Die wässrige Lösung wird dann auf das Haar aufgetragen, um Styling und Halt zu verbessern, und das Haar wird gestylt, während es die Eigenschaften Flexibilität, Glanz und Waschbarkeit beibehält.
  • Schließlich bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein Verfahren zur Abgabe wenigstens eines in Wasser unlöslichen Ingrediens an Haar zu kosmetischen Zwecken, umfassend: Herstellen einer wässrigen Lösung, umfassend wenigstens ein Phospholipid, das fähig ist, in wässriger Lösung Doppelschichten zu bilden, wenigstens ein amphoteres oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des wenigstens einen Phospholipids oder größer ist, wenigstens ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des wenigstens einen Phospholipids oder größer ist, und wenigstens ein Wachs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethiconol-Bienenwachs, Tetradecanyl-octadecanyl-stearaten und -behenaten, Orangenwachs und pflanzlichen Diglyceriden; wobei das wenigstens eine Phospholipid, das wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel und das wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einer kombinierten Menge vorliegen, die ausreichend ist, damit das wenigstens eine Wachs in die wässrige Lösung eingearbeitet werden kann, und Auftragen der genannten Lösung auf das Haar.
  • Nachfolgend werden bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung detailliert beschrieben werden.
  • Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
  • Vorteilhafterweise erlaubt die vorliegende Erfindung, dass ansonsten in Wasser unlösliche Materialien oder Ingredienzien in einer wässrigen Lösung solubilisiert werden. Zur Cosolubilisierung ist kein Alkohol erforderlich, und es gibt keine Notwendigkeit für eine Liposomenherstellung. Wie es hierin detailliert beschrieben wird, besteht ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung darin, dass infolge der Verwendung von partiell neutralisierten oder unneutralisierten Polymeren oder Harzen dieser Rückstand leicht ausgespült werden kann.
  • Die Zusammensetzung der Erfindung ist auch leicht zu formulieren und kann sanft auf das Haar aufgebracht werden, wenn die verwendeten oberflächenaktiven Mittel im Allgemeinen mild sind. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch auf der Haut oder den Augenwimpern verwendet werden. Anders als bei der versuchten Solubilisierung von Phospholipiden im Stand der Technik erfordert die vorliegende Erfindung das Vorliegen wenigstens eines amphoteren oberflächenaktiven Mittels und wenigstens eines nichtionischen oberflächenaktiven Mittels in den konzentrierten Phospholipidlösungen.
  • Diese Zusammensetzungen und Abgabesysteme können in Haar-Styling-Produkten, z.B. Schaum, Spray, Gel, Lotion und Creme, wie auch in Shampoos, Konditionierern, Haarfärbezusammensetzungen, einschließlich oxidativer Farbstoffe und Bleichen, Dauerwellenzusammensetzungen und Glättungszusammensetzungen, Haarfestigerzusammensetzungen, Bart- und Körperprodukten, Sonnencremes oder Kosmetika, z.B. Mascara und Grundierung, verwendet werden.
  • Diese Systeme können auch verwendet werden, um aktive in Wasser unlösliche pharmazeutische Ingredienzien, insbesondere in topischen Anwendungen abzugeben. Solche Systeme können außerdem beim Schutz gegen Oxidation und Ranzigkeit unterstützen, indem sie empfindliche Ingredienzien in Pharmazeutika oder Lebensmitteln schützen.
  • Außerdem kann die durch diese Systeme getragene "Beladung" ziemlich hoch sein, ein Vorteil, der sowohl dem Verwender als auch dem Hersteller in wirtschaftlichem Sinne nutzt. Beladung ist als das Gewicht an zugesetztem hydrophobem Material (in Wasser unlösliches Material) dividiert durch das Gewicht des Phospholipids definiert und wird als Prozentwert angegeben. Somit ist 1 Gramm hydrophobes Material in einer Zusammensetzung mit 5 Gramm Phospholipid eine 1/5 oder 20% Beladung. Auf dem Fachgebiet werden 50% als hohe Beladung angesehen, und diese kann mit bestimmten Kombinationen von hydrophoben Materialien und oberflächenaktivem Mittel erreicht werden.
  • Ohne eine Bindung an eine besondere Theorie eingehen zu wollen, glauben die Erfinder, dass in der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine organisierte Struktur wie ein laminares Gel zwischen dem organischen Phospholipid und dem nichtionischen oberflächenaktiven Mittel gebildet wird und durch das amphotere oberflächenaktive Mittel solubilisiert wird. Die organisierte Struktur kann andere in Wasser unlösliche Materialien oder hydrophobe Materialien enthalten. In wässrigen Systemen bleibt die Struktur organisiert, wie es durch die Klarheit der Lösung, die einen leichten Tyndall-Lichtstreuungs-Effekt aufweist, bewiesen wird, und wenn sie konzentriert wird, zeigt sie unter polarisiertem Licht lamellare anisotrope Strukturen.
  • In einer Ausführungsform bezieht sich die Erfindung daher auf eine Zusammensetzung, umfassend wenigstens ein organisches Phospholipid, das fähig ist, in wässriger Lösung Doppelschichten zu bilden, wenigstens ein amphoteres oberflächenaktives Mittel, wenigstens ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, wobei das amphotere und das nichtionische oberflächenaktive Mittel jeweils in einer Gewichtsmenge vorliegen, die gleich der Menge des Phospholipids oder größer ist, und wobei das Phospholipid und die oberflächenaktive Mittel in einer kombinierten Menge vorliegen, die wirksam ist, damit das wenigstens ein Wachs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethiconol-Bienenwachs, Tetradecanyl-octadecanyl-stearaten und -behenaten, Orangenwachs und pflanzlichen Diglyceriden, in eine wässrige Lösung eingearbeitet werden kann.
  • Was die Ingredienzien der erfindungsgemäßen Zusammensetzung angeht, so sind die bevorzugten organischen Phospholipide, die fähig sind, in wässriger Lösung Doppelschichten zu bilden, Lecithine. Lecithine sind Gemische aus Phospholipiden, d.h. von Diglyceriden von Fettsäuren, gebunden an einen Phosphosäureester. Vorzugsweise sind Lecithine Diglyceride aus Stearin-, Palmitin- und Ölsäure, gebunden an den Cholinester von Phosphorsäure. Lecithin ist üblicherweise entweder als reine Phosphatidylcholine oder als rohe Gemische von Phospholipiden, die Phosphatidylcholin, Phosphatidylserin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylinositol, andere Phospholipide und eine Vielzahl von anderen Verbindungen, z.B. Fettsäuren, Triglyceride, Sterole, Kohlenhydrate und Lipide, enthalten, definiert.
  • Das in der vorliegenden Erfindung verwendete Lecithin kann in Form einer Flüssigkeit, eines Pulvers oder eines Granulats vorliegen. Lecithine, die in der Erfindung einsetzbar sind, umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Sojalecithin und hydroxyliertes Lecithin. Beispielsweise ist ALCOLEC S ein flüssiges Sojalecithin, ALCOLEC F 100 ist ein pulverförmiges Sojalecithin und ALCOLEC Z3 ist ein hydroxyliertes Lecithin, die alle von der American Lecithin Company verfügbar sind.
  • Eine andere Gruppe von Phospholipiden als Lecithine, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sein können, sind multifunktionelle biomimetische Phospholipide. Beispielsweise können die folgenden multifunktionalen biomimetischen Phospholipide, hergestellt von Mona Industries, nützlich sein: PHOSPHOLIPID PTC, PHOSPHOLIPID CDM, PHOSPHOLIPID SV, PHOSPHOLIPID GLA, und PHOSPHOLIPID EFA.
  • Die amphoteren oberflächenaktiven Mittel, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Betaine, Sultaine, Hydroxysultaine, Alkylamphodiacetate, Alkylamphodipropionate und Imidazoline oder Salze davon. Es ist anerkannt, dass andere Fettsäurekondensate, z.B. solche, die mit Aminosäuren, Proteinen und dergleichen gebildet werden, geeignet sind. Cocamphodipropionat ist besonders bevorzugt, z.B. MIRANOL C2M-SF Conc. (Dinatrium-Cocamphodipriopionat), in seiner salzfreien Form, erhältlich von Rhône-Poulenc. Auch bevorzugt ist CROSULTAINE C-50 (Cocamidopropyl-Hydroxysultain), verfügbar von Croda. Andere amphotere oberflächenaktive Mittel, die in der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind, umfassen Dinatrium-Weizenkeimimido-PEG-2-sulfosuccinat, verfügbar unter der Handelsbezeichnung MACKANATE WGD von McIntyre Group Ltd., und Dinatriumsojaamphodiacetat, verfügbar unter der Handelsbezeichnung MACKAM 2S von McIntyre Group Ltd.
  • Die nichtionischen oberflächenaktiven Mittel, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, werden vorzugsweise aus einem Fettalkohol, einer Fettsäure oder einem Glycerid mit einer C8-C24-Kohlenstoffkette, vorzugsweise einer C12-C18-Kohlenstoffkette, bevorzugter einer C16-C18-Kohlenstoffkette gebildet, zur Erreichung eines Hydrophil-Lipophil-Gleichgewichts (Hydrophilic-Lipophilic Balance (HLB)) von wenigstens 10 derivatisiert. HLB ist so zu verstehen, dass es das Gleichgewicht zwischen der Größe und der Stärke der hydrophilen Gruppe und der Größe und der Stärke der lipophilen Gruppe des oberflächenaktiven Mittels bezeichnet. Solche Derivate können Polymere sein, z.B. Ethoxylate, Propoxylate, Polyglucoside, Polyglycerine, Polylactate, Polyglycolate, Polysorbate und andere, die einem Fachmann geläufig sind. Solche Derivate können auch gemischte Polymere der obigen sein, z.B. Ethoxylat/Propoxylat-Spezies, worin der Gesamt-HLB-Wert vorzugsweise größer als 10 oder gleich 10 ist. Vorzugsweise enthalten die nichtionischen oberflächenaktiven Mittel Ethoxylat in einem molaren Gehalt von 10 bis 25, bevorzugter von 10 bis 20 Mol.
  • Nichtionische oberflächenaktive Mittel können aus den folgenden ausgewählt werden, sind aber nicht darauf beschränkt:
    Figure 00090001
  • Alkylpolyglucose-oberflächenaktive Mittel, die unter dem Namen PLANTAREN verkauft werden, die von Henkel verfügbar sind, können ebenfalls verwendet werden.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung liegen das organische Phospholipid, das fähig ist, in wässriger Lösung Doppelschichten bzw. Bilayer zu bilden, das amphotere oberflächenaktive Mittel und das nichtionische oberflächenaktive Mittel in der Zusammensetzung so vor, dass das nichtionische oberflächenaktive Mittel und das amphotere oberflächenaktive Mittel jeweils in einer Gewichtsmenge vorliegen, die größer ist als die Menge an Phospholipid. In einer bevorzugteren Ausführungsform wird die Menge an Phospholipid in der Zusammensetzung fixiert gehalten, während die Mengen des amphoteren und nichtionischen oberflächenaktiven Mittels erhöht werden.
  • In einer noch bevorzugteren Ausführungsform sind unter der Berechnung des Phospholipids als bei einem Wert von 1 vorliegend, das Phospholipid, das amphotere oberflächenaktives Mittel und das nichtionische oberflächenaktives Mittel vorzugsweise in der Zusammensetzung in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von etwa 1:3:2 und darüber, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, vorhanden, d.h. wo die Mengen der oberflächenaktiven Mittel unabhängig voneinander erhöht sein können, bleibt die Menge an Phospholipid fixiert. Das Verhältnis wird als "über" 1:3:2 angesehen, wenn die Menge eines der oberflächenaktiven Mittel ansteigt. Das Verhältnis liegt vorzugsweise im Bereich von etwa 1:5:2 bis etwa 1:20:3. Die Beladungsfähigkeit für hydrophobe Substanzen, die durch das Abgabesystem der vorliegenden Erfindung getragen werden, ist maximiert, wenn das Verhältnis von nichtionischem oberflächenaktivem Mittel zu Phospholipid minimiert ist, wobei die Bilayer bzw. Doppelschichten solubilisiert werden, da ein Überschuss an nichtionischem oberflächenaktivem Mittel die organisierte Struktur zerstören kann.
  • Im Allgemeinen enthalten die bevorzugten Zusammensetzungen der Erfindung ein Lecithin (L), ein amphoteres oberflächenaktives Mittel (A) und ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel (N), was als das "LAN" bezeichnet wird. Obgleich Lecithin besonders bevorzugt ist, können die Typen an amphoterem und nichtionischem oberflächenaktivem Mittel variieren.
  • Wenn das LAN als Ingrediens in weiteren Formulierungen verwendet wird, ist es kompatibel und ergibt im Allgemeinen klare Lösungen mit anionischen oberflächenaktiven Mitteln, z.B. Alkylsulfaten und ethoxylierten Alkylsulfaten. Es können auch andere anionische oberflächenaktive Mittel, z.B. Sulfosuccinate, verwendet werden. Typischerweise können LAN-Zusammensetzungen für drei Monate oder mehr eine Lagerung bei 45°C aushalten, was voraussagen würde, dass sie bei Raumtemperatur eine Lagerdauer von wenigstens drei Jahren haben.
  • Nach einem anderen Aspekt bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein wässriges Abgabe- oder Carriersystem, umfassend wenigstens ein organisches Phospholipid, das fähig ist, in wässriger Lösung Doppelschichten bzw. Bilayer zu bilden, wenigstens ein amphoteres oberflächenaktives Mittel, das in einer Menge gleich der Menge des Phospholipids oder größer vorliegt, wenigstens ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, das vorzugsweise in einer Menge gleich der Menge des Phospholipids oder größer vorliegt, wenigstens ein in Wasser unlösliches Ingrediens, ausgewählt aus Wachsen und nicht neutralisierten oder partiell neutralisierten in Wasser unlöslichen Polymeren, Harzen und Latices, und eine wässrige Phase. Das Phospholipid, das amphotere oberflächenaktive Mittel und das nichtionische oberflächenaktive Mittel liegen in einer kombinierten Menge vor, die ausreichend ist, damit das in Wasser unlösliche Ingrediens/die in Wasser unlöslichen Ingredienzien in das wässrige System eingearbeitet werden kann/können oder durch das wässrige System solubilisiert werden kann/können. Die zur Solubilisierung ausreichende Menge kann in Abhängigkeit vom Zusammensetzungstyp variieren; Shampoo-Formulierungen erfordern zum Beispiel eine geringere LAN-Konzentration als Konditionier-, Tiefenbehandlungs-, Bleich-, Dauerwellen-, Färbe- und relaxierende Zusammensetzungen.
  • Im Abgabesystem liegt das organische Phospholipid, vorzugsweise Lecithin, in einer Menge vor, die größer als 0 bis etwa 5 Gew.-% des Abgabesystems als Ganzes ist. Bevorzugter liegt Lecithin in einer Menge im Bereich von etwa 0,1 bis etwa 0,3 Gew.-% vor. Da Lecithin selbst kein reines Ausgangsmaterials ist und freie Glyceride, Glycerin, Fettsäuren und Seifen haben kann, kann es erforderlich sein, Einstellungen bei diesem Verhältnis vorzunehmen, d.h. eine Lecithinquelle kann unterschiedliche Verhältnisse an nichtionischem und amphoterem oberflächenaktivem Mittel als eine andere erfordern, um eine maximale Klarheit der Lösung zu erreichen. Vorzugsweise bildet die Zusammensetzung der Erfindung eine klare Lösung, wenn auch der Zweck der Erfindung ebenso wirksam mit einer leicht trüben Lösung erreicht wird.
  • Das amphotere oberflächenaktive Mittel liegt im Abgabesystem vorzugsweise in einer Menge vor, die im Bereich von größer als 0% bis etwa 15%, bevorzugter von etwa 0,5 bis 2 Gew.-% des Abgabesystems als Ganzes reicht. Das nichtionische oberflächenaktive Mittel liegt vorzugsweise in einer Menge von größer als 0 bis etwa 20%, bevorzugter von etwa 0,3 bis etwa 1 Gew.-%, bezogen auf das Abgabesystem als Ganzes, vor.
  • Nicht neutralisierte und partiell neutralisierte in Wasser unlösliche Polymere und Harze, die in den Zusammensetzungen oder Abgabesystemen der vorliegenden Erfindung nützlich sind, umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, solche, die Carboxygruppierungen enthalten, wie Acrylate und andere Carboxylpolymere. Typischerweise müssen in Wasser unlösliche Polymere und Harze zu etwa 90% bis 100% ihrer Carboxylgruppierungen neutralisiert werden, um sie für den Zweck einer Formulierung stabiler Produkte in wässriger Lösung und für den Zweck der Herstellung von Produkten, die gute Nicht-Build-up-Eigenschaften haben, wasserlöslich zu machen, d.h. sie können nach der Verwendung leicht aus dem Haar gewaschen werden. Polymere, die einen geringeren Neutralisierungsgrad haben, sind üblicherweise nicht wasserlöslich. Nicht neutralisierte oder partiell neutralisierte Polymere können mit Hilfe von organischen Lösungsmitteln, z.B. in alkoholischen oder wässrig/alkoholischen Systemen, solubilisiert werden, allerdings lässt ihre Einfachheit der Entfernung/Waschbarkeit vom Haar oder der Haut noch Handlungsbedarf.
  • Bei Verwendung mit den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wird jedoch eine geringe oder keine Neutralisierung benötigt, um diese Polymere/Harze zu lösen. Der Neutralisationsgrad ist daher 0 bis etwa 90% und vorzugsweise etwa 55 bis etwa 65%. Zum Teil wird ein nicht neutralisiertes oder partiell neutralisiertes in Wasser unlösliches Polymer oder Harz solubilisiert, weil es durch das in dem vorliegend beanspruchten Abgabesystem enthaltene amphotere oberflächenaktive Mittel neutralisiert wird, allerdings wird das amphotere oberflächenaktive Mittel, das alleine wirkt, das Polymer oder das Harz nicht in Wasser solubilisieren und den pH sauer sein lassen. Wie unter Bezugnahme auf das Gerstein-Patent oben diskutiert wurde, werden die Carboxylgruppierungen des Polymers oder des Harzes nicht neutralisiert und es erfolgt eine Präzipitation, wenn das Polymer oder das Harz durch das amphotere oberflächenaktive Mittel allein neutralisiert wird, wenn man versucht, die Lösung unter Herstellung einer Haarpflegezusammensetzung mit saurem pH anzusäuren, wie es wünschenswert ist. Es ist die Kombination aus dem organischen Phospholipid, dem amphoteren oberflächenaktiven Mittel und dem nichtionischen oberflächenaktiven Mittel der vorliegenden Erfindung, die die Löslichkeit der in Wasser unlöslichen Polymere oder Harze erreicht.
  • Somit besteht ein Vorteil der vorliegenden Erfindung insbesondere bezüglich Haar-Styling- und -Behandlungsprodukten in der Fähigkeit des LAN-Systems, Polymere oder Harze, die nur partiell neutralisiert sind, in eine wässrige Phase einzuarbeiten. Das LAN/partiell neutralisierte Polymer-System ist ein stabiles, lösungsmittelfreies, wässriges System, das die Polymere an Haar oder Haut abgibt. Dieses System ist speziell bei der Bereitstellung von Produkten mit einem niedrigen VOC vorteilhaft. Wie oben diskutiert wurde, besteht die Lösung für die Probleme, die auftreten, wenn Wasser Alkohol in Haar-Styling- und Behandlungszusammensetzungen ersetzt, darin, mehr Polymere/Harze zuzusetzen, um die Stylingeigenschaften zu verbessern. Allerdings hat diese Lösung ihre eigenen Probleme dahingehend, dass eine große Menge an Polymer benötigt werden kann und dass das Resultat eine klebrige, haftende Zusammensetzung ist, die Schuppen bildet. Das LAN löst diese Schwierigkeiten durch Bereitstellung eines Systems, in dem ein partiell neutralisiertes Polymer oder Harz für seine Styling-Eigenschaften verwendet werden kann, aber in viel geringeren Mengen vorliegt als dies in einem Nicht-LAN-System mit niedrigem VOC notwendig wäre. Dementsprechend gibt es kein Problem der Klebrigkeit und das partiell neutralisierte Polymer stellt eine viel bessere Lockenbildung und ein besseres Styling bereit. Obgleich nicht neutralisierte Polymere in den LAN-Zusammensetzungen der Erfindung nützlich sind, sind partiell neutralisierte Polymere bevorzugt, da sie keine so große Menge an LAN im Abgabesystem erfordern. Der Effekt erhöhter Mengen an LAN ist die Verstärkung der weich machenden Eigenschaften in der Zusammensetzung. Das Resultat ist, dass Zusammensetzungen mit höherem LAN Locken nicht gut halten, das die Weichmachereigenschaften dazu tendieren, das Haar weich zu machen.
  • Obgleich die Polymere partiell neutralisiert sind, sind sie ebenso einfach aus dem Haar zu entfernen wie vollständig neutralisierte Polymere. Partiell neutralisierte oder nicht neutralisierte Polymere ohne das LAN wären schwierig aus dem Haar zu entfernen, da sie in Wasser unlöslich sind.
  • Ein weiterer Vorteil des LAN/partiell neutralisierten Polymer-Systems gegenüber dem vollständig neutralisierten Polymer-System besteht darin, dass das erstgenannte eine bessere Lockenretention bei hoher Feuchtigkeit zeigt. Noch ein weiterer Vorteil dieses neuen LAN-Systems ist, dass es dem Haar ein weiches Konditioniergefühl (infolge von Lecithin) verleiht, wohingegen das herkömmliche vollständig neutralisierte Polymersystem die Verwendung von Weichmachern erfordert, um ähnliche Eigenschaften zu erzielen.
  • Was Latices angeht, so werden sie im Allgemeinen in Kosmetika in einer nicht neutralisierten Form verwendet, da sie wegen ihres milchigen (unlöslichen) Aussehens verwendet werden. Im Kontext der vorliegenden Erfindung werden allerdings in Wasser unlösliche Latices neutralisiert und gelöst, was eine klare Lösung produziert. Nach bestem Wissen der Erfinder wurden Latices vorher noch nicht in kosmetischen Zusammensetzungen verwendet.
  • Die folgenden sind Beispiele für Polymere, die in das Abgabesystem der vorliegenden Erfindung eingearbeitet werden können. Die Liste soll nicht limitierend sein:
    • • AMPHOMER LV-71 von National Starch (Octylacrylamid/Acrylate/Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer),
    • • OMNIREZ-2000 von ISP (PVM/MA-Halbethylester-Copolymer),
    • • RESYN 28-2930 von National Starch (Vinylacetat/Crotonate/Vinylneodecanoat-Copolymer),
    • • LUVIMER 100P von BASF (t-Butylacrylat/Ethylacrylate/Methacrylsäure) und
    • • ULTRAHOLD STRONG von BASF (Acrylsäure/Ethylacrylat/t-Butylacrylamid).
  • Nicht neutralisierte oder partiell neutralisierte in Wasser unlösliche Latices wurden in verschiedenen Anwendungen als Filmbildner verwendet. Die folgenden sind Latices, die in das Abgabesystem der vorliegenden Erfindung eingearbeitet werden können:
    • • AMERHOLD DR-25 von Amerchol (Acrylsäure/Methacrylsäure/Acrylate/Methacrylate),
    • • LUVIMER 36D von BASF (Ethylacrylat/t-Butylacrylat/Methacrylsäure),
    • • BALANCE CR von National Starch & Chemical (Acrylatcopolymer) und
    • • ACUDYNE 258 von Rohm & Haas (Acrylsäure/Methacrylsäure/Acrylate/Methacrylate/Hydroxyesteracrylate).
  • Wachse werden in der vorliegenden Erfindung als das in Wasser unlösliche Ingrediens verwendet. Die Wachse haben vorzugsweise Schmelzpunkte von niedriger als 45°C. Einsetzbare Wachse umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Dimethicon-Copolyol und Dimethiconol-Bienenwachs, erhältlich von Hanson Wax & Oils; BEESWAX WHTTE SP 422P, erhältlich von Strahl und Pitsch; ULTRABEE WD, erhältlich von Hanson Wax & Oils; Tetradecanyloctadecanylstearate und -behenate, Orangenwachs und pflanzliche Diglyceride, alle erhältlich von Kostner Keunen, Inc. Zusammensetzungen und Abgabesysteme der vorliegenden Erfindung, die Wachse als ein in Wasser unlösliches Ingrediens enthalten, sind in der Hautbehandlung wie in der Haarbehandlung besonders nützlich. Die LAN/Wachs-Zusammensetzungen können als Feuchthaltemittel und um die Haut, z.B. die Kopfhaut, vor Reizung, die durch Behandlung mit Chemikalien oder durch andere Quellen verursacht wird, zu schützen, verwendet werden.
  • Das in Wasser unlösliche Ingrediens, d.h. das Wachs, liegt in der beanspruchten Erfindung in einer Menge von etwa 1 bis 5 Gew.-% auf Trockenbasis, vorzugsweise von etwa 5 bis etwa 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Abgabesystems, vor. Wachse liegen vorzugsweise in einer Menge, die bis zu etwa 2 Gew.-% reicht, vor.
  • Die wässrige Phase des erfindungsgemäßen Abgabesystems kann zusätzliche Ingredienzien, z.B. anionische oberflächenaktive Mittel, organische Salze, anorganische Salze, Proteine, Haarfarben, in Wasser lösliche Polymere, quaternäre Ammonium-Verbindungen, komplexe und einfache Kohlenhydrate, Aminosäuren, Konservierungsstoffe und Duftstoffe, enthalten.
  • Wenn das erfindungsgemäße System in einer konzentrierten Form, d.h. mit etwa 5 Gew.-% des organischen Phospholipids und 1% an zugesetztem in Wasser unlöslichem Ingrediens, zu verwenden ist, hat die Zusammensetzung für maximale Stabilität und Klarheit vorzugsweise einen pH im Bereich von 4 bis 12. Je konzentrierter die Lösung ist, desto besser ist die Abgabe.
  • Wenn diese Mischung mit Wasser verdünnt wird oder die Mischung als ein Ingrediens in einer anderen Zusammensetzung verwendet wird, dann hat der pH einen weiteren Bereich, d.h. liegt vorzugsweise im Bereich von 2 bis 12, und es kann eine breitere Vielfalt von Additiven in der Lösung enthalten sein. Wenn Wasser zu einem konzentrierten LAN gegeben wird, kann es zunächst unter Bildung einer trüben Lösung erfolgen, wenn eine große Menge an Wasser auf einmal zugesetzt wird. Das LAN wird gegebenenfalls in Lösung gehen, und wird klar oder wenigstens klarer. Die Zeit, um klar zu werden, nimmt ab, wenn das LAN-Verhältnis ansteigt. Sobald sich die organisierte Struktur des LAN bildet, beeinträchtigt der Zusatz von mehr Wasser die Klarheit nicht. Diese verdünnten Mischungen werden bei der Abgabe von in Wasser unlöslichen Ingredienzien noch sehr effektiv sein. Die Mischungen können zu hygroskopischen Feststoffen gefriergetrocknet werden, die sich wieder in Wasser lösen. Eine Einkapselung von solchen Feststoffen, so dass sie keinen Überschuss an Feuchtigkeit aufnehmen und beibehalten, wird ebenfalls in Betracht gezogen. Solche eingekapselten Feststoffe können wünschenswerte Lagerungseigenschaften haben und werden sich leicht bei verschiedenen Verdünnungen in Wasser auflösen. Verständlicherweise variiert die Notwendigkeit für eine Verdünnung in Abhängigkeit von dem verwendeten in Wasser unlöslichen Material.
  • In einer anderen Ausführungsform bezieht sich die vorliegende Erfindung auf ein Verfahren zum Haar-Styling durch Herstellen einer wässrigen Lösung, umfassend wenigstens ein organisches Phospholipid, das fähig ist, in wässriger Lösung Doppelschichten zu bilden; wenigstens ein amphoteres oberflächenaktives Mittel und wenigstens ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, die jeweils in einer Gewichtsmenge vorliegen, die gleich der Menge des Phospholipids oder größer ist; und wenigstens ein in Wasser unlösliches Ingrediens, ausgewählt aus Wachsen und nicht neutralisierten und partiell neutralisierten in Wasser unlöslichen Polymeren, Harzen und Latices. Das Phospholipid und die oberflächenaktiven Mittel liegen in einer kombinierten Menge vor, die ausreichend ist, damit das in Wasser unlösliche Ingrediens in die wässrige Lösung eingearbeitet werden kann. Die wässrige Lösung wird dann auf das Haar aufgetragen, um Styling und Halt zu verbessern, und dann wird das Haar gestylt. Das Haar behält die Eigenschaften Flexibilität, Glanz und Waschbarkeit bei. Die auf das Haar aufgebrachte wässrige Lösung kann in Form eines Schaums, einer Creme, eines Gels, eines Aerosols oder eine Nicht-Aerosol-Sprays oder in Form einer Lotion sein.
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Abgabe wenigstens eines in Wasser unlöslichen Ingrediens ein Haar zu kosmetischen Zwecken, durch Herstellung einer wässrigen Lösung von LAN und Wachsen oder in Wasser unlöslichen Polymeren, Harzen oder Latices, wie es oben beschrieben ist, und Auftragen derselben auf das Haar. Ins Auge gefasste Behandlungen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Konditionierung, Feuchthalten oder Schützen, z.B. der Kopfhaut vor Behandlung mit Chemikalien oder vor anderer Reizung.
  • Eine andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung des wässrigen Systems der vorliegenden Erfindung. Dieses Verfahren umfasst: (a) Kombinieren des wenigstens einen organischen Phospholipids, des amphoteren oberflächenaktiven Mittels und des nichtionischen oberflächenaktiven Mittels, wie sie oben beschrieben wurden, unter Erhalt eines Gemisches, (b) Erwärmen des in Schritt (a) erhaltenen Gemisches und (c) Zugeben einer wässrigen Lösung zu dem erwärmten Gemisch unter Erhalt des gewünschten Trägersystems. In Wasser unlösliche Ingredienzien können in Schritt (a) zugesetzt werden. Vorzugsweise kann das erhaltene Trägersystem eine hohe Beladung (d.h. 50% wird als eine hohe Beladung angesehen) des organischen Phospholipid/in Wasser unlöslichen Ingrediens tragen. Das Gemisch wird vorzugsweise bei einer Temperatur von 65°C bis 85°C, abhängig von den Schmelzpunkten der festen Oberflächenaktives Mittele, erwärmt.
  • Spezifischer ausgedrückt, die Herstellung des Trägersystems der vorliegenden Erfindung kann wie folgt durchgeführt werden. Lecithin (L) wird in Wasser dispergiert. Das in Wasser unlösliche Material wird mit nichtionischem oberflächenaktivem Mittel (nichtionischen oberflächenaktiven Mitteln) (N) in geeigneten Verhältnissen kombiniert und zu der Lecithin/Wasser-Dispersion gegeben. Es wird ein amphoteres oberflächenaktives Mittel (A) zugesetzt und das Gemisch wird erwärmt, vorzugsweise auf eine Temperatur von 75°C bis 85°C. Die Kombination dieser Ingredienzien resultiert in einer Lösung, die klar bis leicht trüb ist und die als das "LAN" bezeichnet wird, welches dann als "Ausgangsmaterial" zur Herstellung der fertiggestellten Produkte verwendet werden kann.
  • Alternativ können Lecithin, amphoteres oberflächenaktives Mittel (amphotere oberflächenaktive Mittel) und nichtionisches Oberflächenaktives Mittel (nichtionische oberflächenaktive Mittel) zu geeigneten Verhältnismengen abgewogen werden und unter Rühren auf 70°C erwärmt werden. Dann wird Wasser q.s. bei derselben Temperatur zugesetzt. Ein anderes alternatives Herstellungsverfahren umfasst Zusetzen des in Wasser unlöslichen Ingrediens unter Mischen, nachdem die Lösungen gekühlt wurden. Dieses letzte alternative Verfahren hilft, wärmeempfindliche, in Wasser unlösliche Ingredienzien zu schützen.
  • Die resultierenden Zusammensetzungen können von klar bis leicht trüb variieren und sind mit Wasser unendlich verdünnbar. Die leichte Trübung kann überwunden werden, indem das Verhältnis von Lecithin zu den oberflächenaktiven Mitteln eingestellt wird, der pH eingestellt wird oder die Konzentrationen an in Wasser unlöslichen Ingredienzien verringert werden.
  • Wie vorher erwähnt wurde, können die Zusammensetzung und das Abgabesystem der vorliegenden Erfindung als Ingredienz selbst in z.B. Shampoos, Konditionierern (zum Ausspülen und zum Belassen), in Tiefenbehandlungen für Haar, Körperwaschmitteln, Badegelen, Haarfärbezusammensetzungen, Dauerwellenformulierungen, glattmachenden Mitteln, Makeup-Präparaten, insbesondere Mascara und Grundierung, und in Hautcremes oder -Lotionen verwendet werden. Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen oder Abgabesysteme als Shampoos verwendet werden, kann auch wenigstens ein anionisches oberflächenaktives Mittel in der Shampooformulierung enthalten sein, da es ein typisches Shampoo-Ingrediens ist.
  • Die LAN-Systeme der Erfindung können außerdem insbesondere in Haarprodukten mit Proteinen assoziiert sein, die hydrolysiertes Sojaprotein, Lauryldimonium-hydrolysiertes Sojaprotein (kationisches Sojaprotein) und Weizenaminosäuren enthalten. Die Proteine könnten auch Mais-, Weizen-, Milch- oder Seidenproteine, Collagene, Keratine oder andere enthalten. Darüber hinaus können Taurin- und Arginin-Hydrochlorid darin assoziiert sein, um die Proteinbindung an das Haar zu maximieren. Kationische Proteine oder Proteine im Allgemeinen können Stabilisatoren für das LAN sein und verstärken seine Abgabe durch Änderung der Ladung an der Oberfläche der LAN-Struktur. Die Haut und das Haar ziehen kationische Ingredienzien an und Proteine sind im Allgemeinen für diese Gewebe substantiv.
  • In konditionierenden Emulsionen können nichtionische Emulgatoren, z.B. Glycerylstearat und PEG-100-stearat, verwendet werden, und das LAN kann selbst als ein in Wasser unlösliches Ingrediens behandelt werden.
  • Das LAN kann auch lipophile Ingredienzien, z.B. Silikone, öllösliche Vitamine wie Vitamin E und Vitamin A, Sonnenschutzsubstanzen, Ceramide und natürliche Öle, enthalten. Die lipophilen Ingredienzien können in der Form von Sonnenschutzmitteln, Bakteriostatika, Feuchthaltemitteln, Farben, topischen Pharmazeutika und dergleichen sein. Bevorzugte lipophile Ingredienzien umfassen: Vitamin E, Vitamin E-Acetat, Vitamin A-Palmitat, Olivenöl, Mineralöl, 2-oleamido-1,3-octadecadiol, Octylmethoxycinnamat, Octylsalicylat und Silikone, z.B. Dimethicon, Cyclomethicon, Phenyltrimethicon, Dimethiconol, Dimethiconcopolyol und Laurylmethicolcopolyol. Die lipophilen Ingredienzien werden z.B. die Haut, das Haar und/oder die Augenwimpern feucht halten oder konditionieren und werden kein öliges Gefühl zurücklassen.
  • Andere Ingredienzien in den LAN-Haarpflegezusammensetzungen können kationische Polymere, z.B. Polyquaternium 4, Polyquaternium 6, Polyquaternium 7, Polyquaternium 10, Polyquaternium 11, Polyquaternium 16, Polyquaternium 22 und Polyquaternium 32, kationische Konditionierer, z.B. Quaternium 27, Behenamidopropyl PG-dimoniumchlorid, Hydroxyethyltalgdimoniumchlorid, Hexadimethrinchlorid, Stearalkoniumchlorid, und Cetrimoniumchlorid, Isoparaffine, Natriumchlorid, Propylenglycol, Konservierungsmittel, z.B. Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, und Propylparaben, pH-Einstellmittel, z.B. Phosphorsäure, feucht haltende Mittel wie Trihalose und weich machende Mittel wie Octyldodecanol umfassen. Viele andere Beispiele für Materialien aus den oben genannten Klassen werden dem Fachmann bekannt sein.
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele klarer verständlich, wobei diese dazu bestimmt sind, die Erfindung zu veranschaulichen, nicht zu beschränken.
  • BEISPIELE
  • Beispiel 1
  • Die folgenden Nicht-Aerosol-Haarsprays wurden formuliert:
    Figure 00180001
    Figure 00190001
    • *Von National Starch & Chemical (Bridgewater, NJ)
  • Formel A stellt ein LAN/60% neutralisiertes Polymer-System dar und Formel B stellt ein 100% neutralisiertes Polymer-System mit einem zugesetzten Weichmacher und ohne LAN dar. Das Verhältnis des verwendeten LAN in Formel A ist 1:10:2,5.
  • Die Kräuselungsbeständigkeit bei hoher Feuchtigkeit ist in 1 gezeigt. Die Daten zeigen, dass die Kräuselungseffizienz des LAN/partiell neutralisiertes Polymer-Systems das Nicht-LAN/vollständig neutralisiertes Polymer-System in der Leistung übertrifft. Es gab keine signifikante Differenz zwischen den zwei Formeln bei Vergleichen bezüglich nassem und trockenem Kämmen, Schuppenbildung und Produktentfernbarkeit.
  • Beispiel 2
  • Die folgenden Nicht-Aerosol-Haarsprays wurden formuliert:
    Figure 00190002
    Figure 00200001
    • *Von National Starch & Chemical (Bridgewater, NJ)
  • Formel 1 stellt ein LAN (1:5:3)/60% neutralisiertes Polymer-System dar und Formel 2 stellt ein 100% neutralisiertes Polymer-System mit einem Weichmacher dar. Balance CR, das in Wasser unlösliche Polymer, das in Formel 1 und Formel 2 verwendet wurde, ist eine milchige, wässrige Emulsion, für die der Hersteller empfiehlt, sie zur Verwendung zu 100% zu neutralisieren. Es wird nicht auf Trockenbasis gemessen, allerdings fällt sie noch in die bevorzugte Bereiche, die oben in der detaillierten Beschreibung der Erfindung angegeben sind.
  • Der Test auf Lockenretention bei hoher Feuchtigkeit (in 2 dargestellt) zeigt, dass das LAN/partiell neutralisierte Polymer-System konsistent eine bessere Lockenretention als das vollständig neutralisierte Polymer-System hatte. Auch nach vier Tagen Verwendung bewerteten wenigstens 80% der Versuchspersonen beide Formeln als ähnlich bezüglich der Handhabbarkeit, des trockenen und nassen Gefühls und der Produktentfernbarkeit.
  • Beispiel 3
  • Die folgenden Aerolsol-Haarsprays mit 55% VOC wurden hergestellt:
    Figure 00200002
    Figure 00210001
  • Beispiel 4
  • Das folgende Aerosol-Haarspray mit 55% VOC wurde hergestellt:
    Figure 00220001
  • Beispiel 5
  • Das folgende schnelltrocknende Aerosol-Haarspray mit 55% VOC wurde hergestellt:
    Figure 00230001
  • Beispiel 6
  • Das folgende LAN (1:5:5)-System, das ULTRABEE WD-Wachs enthält, wurde hergestellt:
    Figure 00230002
  • Die resultierende viskose, klare Lösung war mit Wasser unendlich verdünnbar.
  • Beispiel 7
  • Das folgende LAN (1:4:4)-System, das desodoriertes Orangenwachs enthält, wurde hergestellt:
    Figure 00240001
  • Die resultierende viskose, klare orangefarbene Lösung war mit Wasser ohne ein Anzeichen einer Präzipitation verdünnbar.
  • Dem Fachmann wird klar sein, dass verschiedene Modifikationen und Variationen an der Zusammensetzung, den Abgabesystemen und den Verfahren der Erfindung durchgeführt werden können, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen. Somit ist beabsichtigt, dass die vorliegende Erfindung die Modifikationen und Variationen dieser Erfindung abdeckt, vorausgesetzt, dass sie im Rahmen der beigefügten Ansprüche und ihrer Äquivalente liegen.

Claims (28)

  1. Zusammensetzung, umfassend: wenigstens ein Phospholipid, das fähig ist, in wässriger Lösung Doppelschichten zu bilden; wenigstens ein amphoteres oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des genannten wenigstens einen Phospholipids oder größer ist; wenigstens ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des genannten wenigstens einen Phospholipids ist oder größer ist; und wenigstens ein Wachs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethiconol-Bienenwachs, Tetradecanyl-octadecanyl-stearaten und -behenaten, Orangenwachs und pflanzlichen Diglyceriden, wobei das genannte wenigstens eine Phospholipid, das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel und das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einer kombinierten Menge vorliegen, die wirksam ist, damit das genannte wenigstens eine Wachs in eine wässrige Lösung eingearbeitet werden kann.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung außerdem wenigstens ein anionisches oberflächenaktives Mittel umfasst.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die genannte Zusammensetzung außerdem Wasser umfasst.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel in einer Gewichtsmenge vorliegt, die größer ist als die Menge des genannten wenigstens einen Phospholipids.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einer Gewichtsmenge vorliegt, die größer ist als die Menge des genannten wenigstens einen Phospholipids.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das genannte wenigstens eine organische Phospholipid, das fähig ist, Doppelschichten in wässriger Lösung zu bilden, ein Lecithin ist.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel aus Betainen, Sultainen, Hydroxysultainen, Alkylamphodiacetaten, Alkylamphodipropionaten, Imidazolinen und Salzen davon ausgewählt ist.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel Cocamphodipropionat oder Cocamidopropylhydroxysultain ist.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel aus wenigstens einem C8 bis C24-Fettalkohol, einer C8 bis C24-Fettsäure oder einem C8 bis C24-Glycerid gebildet ist.
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel einen HLB-Wert von wenigstens 10 hat.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das genannte wenigstens eine organische Phospholipid, das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel und das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1:3:2 und darüber vorliegen.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei das genannte wenigstens eine organische Phospholipid, das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel und das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1:5:2 bis etwa 1:10:3 vorliegen.
  13. Verfahren zum Haar-Styling, umfassend: Herstellen einer wässrigen Lösung, umfassend: wenigstens ein Phospholipid, das fähig ist, in wässriger Lösung Doppelschichten zu bilden; wenigstens ein amphoteres oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des genannten wenigstens einen Phospholipids oder größer ist; wenigstens ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des genannten wenigstens einen Phospholipids oder größer ist; und wenigstens ein Wachs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethiconol-Bienenwachs, Tetradecanyl-octadecanyl-stearaten und -behenaten, Orangenwachs und pflanzlichen Diglyceriden, wobei das genannte wenigstens eine Phospholipid, das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel und das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einer kombinierten Menge vorliegen, die ausreichend ist, damit das genannte wenigstens eine Wachs in die genannte wässrige Lösung eingearbeitet werden kann; Auftragen der wässrigen Lösung auf das genannte Haar, um Styling und Halt zu verbessern, und Styling des genannten Haars, wobei das genannte Haar die Eigenschaften Flexibilität, Glanz und Waschbarkeit beibehält.
  14. Verfahren nach Anspruch 13, wobei die genannte wässrige Lösung in Form eines Schaums, einer Creme, eines Gels, eines Aerosol- oder Nicht-Aerosolsprays oder einer Lotion ist.
  15. Abgabesystem für in Wasser unlösliche Ingredienzien, umfassend wenigstens ein Phospholipid, das in wässriger Lösung zur Bildung von Doppelschichten fähig ist; wenigstens ein amphoteres oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des genannten wenigstens einen Phospholipids oder größer ist; wenigstens ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des genannten wenigstens einen Phospholipids oder größer ist; wenigstens ein Wachs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethiconol-Bienenwachs, Tetradecanyl-octadecanyl-stearaten und -behenaten, Orangenwachs und pflanzlichen Diglyceriden; und eine wässrige Phase, wobei das genannte wenigstens eine Phospholipid, das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel und das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einer kombinierten Menge vorliegen, die ausreichend ist, damit das genannte wenigstens eine Wachs in das genannte System eingearbeitet werden kann.
  16. Abgabesystem nach Anspruch 15, wobei die genannte wässrige Phase außerdem zusätzliche Ingredienzien umfasst, die ausgewählt sind aus anionischen oberflächenaktiven Mitteln, organischen Salzen, anorganischen Salzen, Proteinen, Haarfarben, wasserlöslichen Polymeren, Aminosäuren, quaternären Ammoniumverbindungen, komplexen und einfachen Kohlenhydraten, Konservierungsmitteln und Duftstoffen.
  17. Abgabesystem nach Anspruch 15, wobei das genannte wenigstens eine Phospholipid, das zur Bildung von Doppelschichten in wässriger Lösung fähig ist, ein Lecithin ist.
  18. Abgabesystem nach Anspruch 15, wobei das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel aus Betainen, Sultainen, Hydroxysultainen, Alkylamphodiacetaten, Alkylamphodipropionaten, Imidazolinen und Salzen davon ausgewählt ist.
  19. Abgabesystem nach Anspruch 18, wobei das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel Cocamphodipropionat oder Cocamidopropylhydrodysultain ist.
  20. Abgabesystem nach Anspruch 15, wobei das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel aus einem C8 bis C24-Fettalkohol, einer C8 bis C24-Fettsäure oder einem C8 bis C24-Glycerid gebildet ist.
  21. Abgabesystem nach Anspruch 15, wobei das genannte wenigstens eine Phospholipid in einer Menge von größer als 0 bis etwa 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des genannten Abgabesystems, vorliegt.
  22. Abgabesystem nach Anspruch 15, wobei das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel in einer Menge von größer als 0 bis etwa 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des genannten Abgabesystems, vorliegt.
  23. Abgabesystem nach Anspruch 15, wobei das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einer Menge von größer als 0 bis etwa 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des genannten Abgabesystems, vorliegt.
  24. Abgabesystem nach Anspruch 15, wobei das genannte wenigstens eine in Wasser unlösliche Ingredienz in einer Menge von etwa 1 bis etwa 15% auf Trockenbasis, bezogen auf das Gesamtgewicht des genannten Abgabesystems, vorliegt.
  25. Abgabesystem nach Anspruch 15, wobei das genannte wenigstens eine Phospholipid, das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel und das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1:3:2 und darüber vorliegen.
  26. Abgabesystem nach Anspruch 25, wobei das genannte wenigstens eine Phospholipid, das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel und das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1:5:2 bis etwa 1:10:3 vorliegen.
  27. Abgabesystem nach Anspruch 15, wobei das genannte System in Form eines Shampoos, eines Konditionierers, einer Tiefenbehandlung für Haar, eines Körperwaschmittels, eines Badegels, eines Badeöls, einer Haarfärbezusammensetzung, einer Dauerwellenformulierung, einer Make up-Zusammensetzung, einer Hautcreme oder einer Lotion ist.
  28. Verfahren zur Abgabe wenigstens eines in Wasser unlöslichen Ingredienz an Haar zu kosmetischen Zwecken, umfassend: Herstellen einer wässrigen Lösung, umfassend: wenigstens ein Phospholipid, das fähig ist, in wässriger Lösung Doppelschichten zu bilden; wenigstens ein amphoteres oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des genannten wenigstens einen Phospholipids oder größer ist; wenigstens ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, das in einer Gewichtsmenge vorliegt, die gleich der Menge des genannten wenigstens einen Phospholipids oder größer ist; und wenigstens ein Wachs, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Dimethiconol-Bienenwachs, Tetradecanyl-octadecanyl-stearaten und -behenaten, Orangenwachs und pflanzlichen Diglyceriden, wobei das genannte wenigstens eine Phospholipid, das genannte wenigstens eine amphotere oberflächenaktive Mittel und das genannte wenigstens eine nichtionische oberflächenaktive Mittel in einer kombinierten Menge vorliegen, die ausreichend ist, damit das wenigstens eine Wachs in die wässrige Lösung eingearbeitet werden kann; und Auftragen der genannten wässrigen Lösung auf das Haar.
DE69935616T 1998-12-09 1999-12-08 Zusammensetzungen und verfahren zum behandeln von haar und haut durch verwendung von wässrigen abgabesystemen Expired - Lifetime DE69935616T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US207656 1998-12-09
US09/207,656 US20010006654A1 (en) 1998-12-09 1998-12-09 Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems
PCT/US1999/029062 WO2000033808A1 (en) 1998-12-09 1999-12-08 Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69935616D1 DE69935616D1 (de) 2007-05-03
DE69935616T2 true DE69935616T2 (de) 2007-11-29

Family

ID=22771477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69935616T Expired - Lifetime DE69935616T2 (de) 1998-12-09 1999-12-08 Zusammensetzungen und verfahren zum behandeln von haar und haut durch verwendung von wässrigen abgabesystemen

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20010006654A1 (de)
EP (1) EP1146854B1 (de)
JP (1) JP2002531485A (de)
KR (1) KR20010080719A (de)
CN (1) CN100366232C (de)
AR (1) AR021595A1 (de)
AT (1) ATE357204T1 (de)
AU (1) AU766867B2 (de)
BR (1) BR9916007B1 (de)
CA (1) CA2351433C (de)
CZ (1) CZ20011851A3 (de)
DE (1) DE69935616T2 (de)
ES (1) ES2280128T3 (de)
HU (1) HUP0104521A2 (de)
NO (1) NO20012633L (de)
NZ (1) NZ511773A (de)
SK (1) SK7422001A3 (de)
WO (1) WO2000033808A1 (de)
ZA (1) ZA200104435B (de)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
KR100654059B1 (ko) * 2001-01-05 2006-12-05 주식회사 코리아나화장품 알킬포스파티딜피지디모늄 클로라이드를 포함하는 모발광택 화장료 조성물
US7622104B2 (en) * 2001-08-20 2009-11-24 L'oreal S.A. Methods for relaxing and re-waving hair comprising at least one reducing agent and at least one hydroxide compound
EP1458337B1 (de) 2001-12-21 2016-05-04 Solvay USA Inc. Stabile tensidzusammensetzungen zum suspendieren von komponenten
US6730641B2 (en) 2002-03-26 2004-05-04 Alberto-Culver Company Hair conditioning composition
US20040013617A1 (en) * 2002-07-19 2004-01-22 Donald Rick Sunless tanning composition
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
AU2003279493B2 (en) 2002-10-25 2009-08-20 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8367047B2 (en) * 2002-12-20 2013-02-05 L'oreal Hair compositions
DE10314886A1 (de) * 2003-04-01 2004-11-11 Robert Bosch Gmbh Bremseinrichtung für einen Elektromotor
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
AU2005277512B2 (en) * 2003-07-22 2011-11-17 Rhodia Inc. Low pH structured surfactant compositions
EP1670426A4 (de) * 2003-07-22 2009-12-09 Rhodia Neue verzweigte sulfate zur verwendung in körperpflegeformulierungen
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) * 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
KR100553321B1 (ko) * 2003-09-29 2006-02-20 김선무 스프레이 분무가 가능한 샴푸
US20050125913A1 (en) * 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
CN1997335A (zh) * 2004-04-15 2007-07-11 罗迪亚公司 结构化表面活性剂组合物
US7910118B2 (en) * 2004-07-16 2011-03-22 Bannister Dennis R Skin treatment
PL1863435T3 (pl) * 2005-03-31 2017-05-31 Unilever N.V. Zwiększone dostarczanie środków korzystnych dla skóry
US20060257342A1 (en) * 2005-05-12 2006-11-16 Weilin Mu Long-wearing glossy cosmetic composition
US8932570B2 (en) * 2005-05-12 2015-01-13 Elc Management Llc Long-wearing glossy cosmetic composition
KR100693412B1 (ko) * 2005-05-16 2007-03-09 주식회사 아이디테크 영상에서 감시대상의 눈을 검출하는 방법
US20060280710A1 (en) * 2005-06-08 2006-12-14 L'oreal Volumizing hair compositions
US8128917B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous polyamine-containing carrier systems for water-insoluble materials
US20060292100A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-28 L'oreal Aqueous phospholipid-containing carrier systems for water-insoluble materials
US8128915B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous fatty monoamine-containing carrier systems for water -insoluble materials
US8128916B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous fatty quaternary amine-containing carrier systems for water-insoluble materials
US20070066499A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Self-supporting aerosol cleansing composition
US20070134190A1 (en) * 2005-12-12 2007-06-14 L'oreal All weather hair conditioning composition
ATE527982T1 (de) * 2006-08-24 2011-10-15 Unilever Nv Fotostabile kosmetische zusammensetzungen
US7696140B2 (en) * 2006-10-04 2010-04-13 L'oreal S.A. Composition containing a phospholipid and quaternary ammonium polymer
US20080085254A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 L'oreal Aqueous phospholipid-containing anti-frizz composition for hair
US20080085258A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 L'oreal Aqueous polymaine-containing anti-frizz composition for hair
US20080095729A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 L'oreal Aqueous fatty quaternary amine-containing systems for water-insoluble materials
US20080095725A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 L'oreal Aqueous phospholipid-containing systems for water-insoluble materials
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US20080124296A1 (en) * 2006-11-22 2008-05-29 L'oreal S.A. Compositions containing microspheres
BRPI0809314A2 (pt) * 2007-03-23 2014-10-14 Rhodia Composições de tensoativo estruturado
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009040240A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-02 Unilever Plc Hair treatment compositions
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
EP2242476A2 (de) 2008-01-14 2010-10-27 Foamix Ltd. Aufschäumbare pharmazeutische poloxamer-zusammensetzungen mit wirkstoffen und/oder therapeutischen zellen und verwendungen
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013008A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
MX359879B (es) 2009-10-02 2018-10-12 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones tópicas de tetraciclina.
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US20110165270A1 (en) * 2010-01-07 2011-07-07 Daryl Jean Glinn-Tanner Environmentally-friendly substratum composition for a variety of personal products
EP2570190A1 (de) 2011-09-15 2013-03-20 Braun GmbH Sprühdüse zum Abgeben einer Flüssigkeit und Sprüheinrichtung, die eine solche Sprühdüse umfasst
US20140255478A1 (en) * 2011-10-03 2014-09-11 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Hair styling compositions
EP2833861B1 (de) 2012-04-03 2018-06-27 Basf Se Haarkosmetische zusammensetzung mit pflanzlichem lecithin
WO2014210309A2 (en) 2013-06-28 2014-12-31 The Procter & Gamble Company Aerosol hairspray product comprising a spraying device
EP3233204B1 (de) 2014-12-19 2023-04-19 The Procter & Gamble Company Zusammensetzung zur verbesserung von haarfasereigenschaften
WO2016196589A1 (en) 2015-06-01 2016-12-08 The Procter & Gamble Company Aerosol hairspray product comprising a spraying device
EP3322486B1 (de) * 2015-07-14 2021-04-28 Kao USA, Inc. Anti-frizz haarstyling zusammensetzungen
EP3407859B1 (de) 2016-01-29 2021-06-02 The Procter & Gamble Company Zusammensetzung zur verbesserung der eigenschaften der haarfasern
CA2978573A1 (en) 2016-09-08 2018-03-08 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US11179312B2 (en) * 2017-06-05 2021-11-23 Momentive Performance Materials Inc. Aqueous compositions for the treatment of hair
US11090255B2 (en) 2018-12-04 2021-08-17 Momentive Performance Materials Inc. Use of polycarboxylic acid compounds for the treatment of fibrious amino acid based substrates, especially hair

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3996146A (en) 1975-08-01 1976-12-07 Warner-Lambert Company Clear shampoo formulation
US4174296A (en) 1978-12-04 1979-11-13 American Lecithin Company Water soluble lecithin composition
FR2520253A1 (fr) 1982-01-28 1983-07-29 Oreal Nouveau systeme emulsionnant a base d'un condensat de proteines, d'un sterol polyoxyethylene et de phosphatide et son utilisation en cosmetique
JPS59196811A (ja) * 1983-04-22 1984-11-08 Kao Corp 毛髪セット剤組成物
DE3608455A1 (de) 1986-03-14 1987-09-17 Nattermann A & Cie Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung
DE3814839A1 (de) 1988-05-02 1989-11-16 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel mit natuerlichen inhaltsstoffen
US5173303A (en) 1989-05-25 1992-12-22 Technology Unlimited, Inc. Cutaneous delivery of organic materials
US5672350A (en) 1989-08-22 1997-09-30 Veterinary Infectious Disease Organization Recombinant bovine coronavirus E2 and E3 polypeptides and vaccines
IL98747A0 (en) 1991-07-05 1992-07-15 Yissum Res Dev Co Ophthalmic compositions
US5160739A (en) 1991-09-12 1992-11-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition
US5643864A (en) 1994-08-19 1997-07-01 Rhone-Poulenc, Inc. Anionic surfactants having multiple hydrophobic and hydrophilic groups
GB9421185D0 (en) * 1994-10-20 1994-12-07 Unilever Plc Personal car composition
US5804203A (en) 1994-12-21 1998-09-08 Cosmederm Technologies Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation
WO1996028140A1 (en) * 1995-03-14 1996-09-19 The Procter & Gamble Company Dispersed amorphous silica as oil in water stabilizer for skin cleansing liquid composition
KR100562977B1 (ko) 1997-03-21 2006-06-22 가부시키가이샤 시세이도 왁스의 미세분산 조성물 및 모발 화장료, 광택제
US6015574A (en) 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems

Also Published As

Publication number Publication date
BR9916007A (pt) 2001-09-04
ZA200104435B (en) 2002-06-10
NZ511773A (en) 2002-11-26
WO2000033808A1 (en) 2000-06-15
CZ20011851A3 (cs) 2001-11-14
ES2280128T3 (es) 2007-09-01
AU1751500A (en) 2000-06-26
EP1146854B1 (de) 2007-03-21
JP2002531485A (ja) 2002-09-24
DE69935616D1 (de) 2007-05-03
WO2000033808B1 (en) 2000-07-20
US20010006654A1 (en) 2001-07-05
CN100366232C (zh) 2008-02-06
ATE357204T1 (de) 2007-04-15
NO20012633D0 (no) 2001-05-29
US20020012647A1 (en) 2002-01-31
CA2351433C (en) 2009-09-01
KR20010080719A (ko) 2001-08-22
HUP0104521A2 (hu) 2002-04-29
EP1146854A1 (de) 2001-10-24
AU766867B2 (en) 2003-10-23
BR9916007B1 (pt) 2011-04-19
NO20012633L (no) 2001-08-08
SK7422001A3 (en) 2001-12-03
US6558697B2 (en) 2003-05-06
CA2351433A1 (en) 2000-06-15
CN1329484A (zh) 2002-01-02
AR021595A1 (es) 2002-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69935616T2 (de) Zusammensetzungen und verfahren zum behandeln von haar und haut durch verwendung von wässrigen abgabesystemen
US6524614B2 (en) Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients
AU743378B2 (en) Aqueous carrier systems for water-insoluble materials
DE3140160C3 (de) Polyethylenglykolderivate, Verfahren zu deren Herstellung, sowie kosmetische und pharmazeutische Mittel, welche diese Verbindungen enthalten
EP1014925B1 (de) Kombination von erythrulose und einem reduzierenden zucker mit selbstbräunungseigenschaften
DE112017002170T5 (de) Haarstärkende Zusammensetzung und ein Kit zur Stärkung von Haaren
EP0795317A2 (de) Wachskombination und diese enthaltende kosmetische Mittel
DE3702178A1 (de) Nicht-ionische polyglycerinaether, diese verbindungen enthaltende mittel und deren verwendung in der kosmetik und in der pharmazie
DE602004001957T2 (de) Kosmetische Verwendung von Phytantriol als Mittel zur Verhinderung oder Verminderung des Anhaftens von Mikroorganismen auf der Oberfläche der Haut und/oder der Schleimhäute
DE4230076C2 (de) cis-Urocaninsäure als Antioxidans
DE60016746T2 (de) Wässrige trägersysteme für wasserunlösliche aromatische polymere
DE19809942A1 (de) Dosierbares kosmetisches Pflegemittel
DE19849218C2 (de) Haut- und Haarbehandlungsmittel
DE4302132C1 (de) Kosmetisches Mittel
DE102018107718A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Ausgangsformulierung für eine dermatologische Lichtschutz-Zubereitung und zur Herstellung einer dermatologischen Lichtschutz-Zubereitung
MXPA01005787A (en) Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems
MXPA01005612A (en) Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients
MXPA99011437A (en) Aqueous carrier systems for water-insoluble materials

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: MEISSNER, BOLTE & PARTNER GBR, 80538 MUENCHEN