DE60203279T2

DE60203279T2 - Selbstschäumendes kosmetisches produkt

Info

Publication number: DE60203279T2
Application number: DE60203279T
Authority: DE
Inventors: Andrew Brian CROTTY; Stephen Craig SLAVTCHEFF; Charles Michael CHENEY
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2001-05-11
Filing date: 2002-05-06
Publication date: 2005-08-25
Anticipated expiration: 2022-05-07
Also published as: EP1385467A2; US6660282B2; WO2002092025A3; AR033634A1; EP1385467B1; ES2238573T3; ATE290845T1; US20020187103A1; DE60203279D1; WO2002092025A2

Description

Die Erfindung betrifft ein schäumendes kosmetisches Produkt, das auf einer kosmetischen Zusammensetzung basiert, die durch einen Nichtaerosoldosierer abgegeben wird, wobei der Dosierer mit der kosmetischen Zusammensetzung zur Erzeugung von Schaum in Moussequalität kooperiert, während gleichzeitig der Haut Feuchtigkeitsvorteile verliehen werden.
Kosmetische Zusammensetzungen in Mousseform üben eine gewisse Anziehung auf den Verbraucher aus. Vor allem wird der sofortige Schaum durch einfaches Drücken eines Knopfs erreicht. Aerosoldosierer, unter Anwendung von Treibmitteln, stellen im Allgemeinen ein befriedigendes Schaumvolumen bereit. Leider werden Aerosolprodukte aus Umweltgründen angegriffen. Flüchtige organische Verbindungen treten mit der Ozonschicht der Erde in Wechselwirkung und tragen zum Smog in den Großstadtgebieten bei. Aerosolverpackungen sind auch relativ kostenaufwändig zusammenzubauen. Aus allen diesen Gründen richtete sich seit einiger Zeit die Aufmerksamkeit auf Nicht-aerosoldosierer.
US-Patent 5 635 469 (Fowler et al.) offenbart Körperreinigungsprodukte, die eine schäumbare flüssige Zusammensetzung und einen Schaum-erzeugenden Nichtaerosoldosierer umfassen. Die Zusammensetzungen schließen ein Tensid, ein in Wasser lösliches kationisches oder nichtionisches Polymer, ein Feuchthaltemittel, ein in Wasser unlösliches Erweichungsmittel und Wasser ein. Der Dosierer wendet mindestens zwei Siebe an, durch die die Zusammensetzung geblasen wird, um einen Schaum zu erzeugen.
US-Patent 5 364 031 (Taniguchi et al.) offenbart ein Schaum-dosierendes System mit Düsen, die eine Geschwindigkeit vermindernde Struktur einschließen. Die mittlere Schaumgeschwindigkeit wird durch diese Strukturen gesteuert, um das Übersteigen eines Sollwerts zu vermeiden. Beispiele von geeigneten kosmetischen Produkten zur Verwendung in diesen Systemen werden bereitgestellt.
US-Patent 6 030 931 (Vinski et al.) beschreibt eine Nicht-Aerosolpumpen-schäumende Zusammensetzung, die frei von in Wasser unlöslichen Erweichungsmitteln ist. Transparente Systeme erreichen einen exzellenten Schaum, der durch die Anwendung von ausgewählten amphoteren Tensiden und Verdichtungsmitteln erzeugt wird.
Die Abgabe der kosmetischen Zusammensetzungen über Nichtaerosoldosierer wirft zahlreiche Herausforderungen auf. Additive innerhalb dieser Zusammensetzungen können mit Schaumeigenschaften in Wechselwirkung treten. Bestimmte Arten von Nichtaerosoldosierern, die mit porösen Filtern oder Maschensieben arbeiten, tolerieren teilchenförmige Komponenten oder gar mäßig viskose Zusammensetzungen nicht.
Aus ästhetischen und Marketinggründen wünschen Formulierer, den Zusammensetzungen eine milchige visuelle Wirkung zu verleihen. Die Milchigkeit wird häufig mit Titandioxid, Glimmer oder Estern, wie Distearinsäureglycolestern, erzielt. Das Problem mit diesen Bestandteilen ist, dass die anorganischen Substanzen im Allgemeinen die Siebe verstopfen, die zum Erzeugen des schäumenden Effekts notwendig sind. Ester mit höherem Molekulargewicht verleihen zu viel Viskosität, um durch Doppelsiebmousseerzeuger verschäumt zu werden. Andere Probleme mit Nicht-Aerosol-erzeugtem Schäumen sind, dass ihnen häufig der dichte exzellente Charakter fehlt und sie häufig kein behagliches Nachgefühl liefern.
Folglich ist es ein Vorteil der vorliegenden Erfindung, ein kosmetisches Produkt in Mousseform bereitzustellen, das auf einer milchigen Formulierung basiert.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, ein kosmetisches Produkt in Mousseform bereitzustellen, das nicht dem Verstopfen in dem Dosiermechanismus unterliegt.
Ein noch weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, ein kosmetisches Produkt in Mousseform bereitzustellen, das eine relativ niedrige Viskosität aufweist, um Pumpfähigkeit zu erreichen, und demnach ein ausgezeichnetes angenehmes Nachgefühl zeigt.
Diese und andere Vorteile der vorliegenden Erfindung werden nun leichter unter Berücksichtigung der folgenden Kurzdarstellung und genaueren Beschreibung deutlich.
Ein schäumendes kosmetisches Produkt wird bereitgestellt, das einschließt:

(A) einen Nichtaerosoldosierer, umfassend:
(i) einen Behälter zum Aufnehmen einer Reinigungszusammensetzung;
(ii) einen Dosierkopf, angeordnet auf dem Behälter, mit einem Gehäuse, umgebend einen Pumpmechanismus und ein Schaumbildendes Siebmaterial;
(iii) ein Tauchrohr, kommunizierend zwischen dem Behälter und dem Kopf, wirkend zur fluiden Abgabe von flüssiger Reinigungszusammensetzung zwischen Behälter und Kopf, und befindlich stromaufwärts von dem Siebmaterial; und
(B) die Reinigungszusammensetzung, umfassend:
(i) 0,01 bis 10 Gewichtsprozent der Reinigungszusammensetzung von einem Latex, wobei der Latex Wasser oder ein Fluid von im Wesentlichen äquivalenter Viskosität umfasst, suspendierend von 0,1% bis 90 Gewichtsprozent des Latex von einem in der Zusammensetzung unlöslichen Polymer; und
(ii) 0,1 bis 10 Gewichtsprozent der Reinigungszusammensetzung von mindestens einem anionischen Tensid.

Es wurde nun gefunden, dass das cremige Aussehen der Zusammensetzung mit Hilfe eines Latex verliehen werden kann. Von Teilchen der Polymere, die den Latex bilden, wurde weder gefunden, dass sie die Siebe des Dosierers verstopfen, noch Moussebildung inhibieren oder die Hautästhetik des Produktschaums stören.
Mit dem Begriff "Latex" ist Wasser oder ein Fluid von im Wesentlichen äquivalenter Viskosität gemeint, das ein in Wasser unlösliches Polymer suspendiert. Die Mengen des Latex können mit 0,01 bis 10%, vorzugsweise 0,1 bis 5%, optimal 0,5 bis 2 Gewichtsprozent, der Reinigungszusammensetzung vorliegen. Die Menge von dem in Wasser unlöslichen Polymer kann im Bereich von 0,01 bis 90%, vorzugsweise 0,1 bis 60%, optimal 10 bis 50 Gewichtsprozent des Latex, liegen.
Mittlere Durchmesser des dispergierten Polymers können im Bereich von 0,001 μm bis 120 μm, vorzugsweise 0,01 μm bis 1 μm, optimal 0,1 μm bis 0,5 μm, liegen.
Polymere des Latex schließen die Unterkategorien von Homo- und Copolymer ein. Darüber hinaus schließt der Begriff "Copolymer" Polymere ein, die aus 2 bis 6 verschiedenen Monomeren in Block- oder statistischer Bindung gestaltet sind.
Erläuternd für Copolymere, die für die Latexemulsion geeignet sind, sind jene, die aus Styrol, α-Methylstyrol, Divinylbenzol, Acrylsäure, Methacrylsäure, C₁-C₂₀Estern von Acrylsäure oder Methacrylsäure, Acrylamid, Methacrylamid, Maleinsäure, Vinylacetat, Crotonsäure, Vinylneodecanoat und Butensäure gebildet werden. Beispielhaft für den Carboxylattyp von Copolymeren sind die Styrol/Alkylacrylat- und insbesondere veresterten Polyacryl- und Polymethacrylsäuresalze und freien Säureformen. Unter den vorangehenden Materialien sind Poly(butylmethacrylat), Poly(methylacrylat), Poly(methylmethacrylat), Poly(acrylsäure/C₁-C₂₀-Alkylacrylat) und Poly(methacrylsäure/C₁-C₂₀-Alkylmethacrylat). Diese Copolymere können durch Polymerisation der entsprechenden Monomere durch herkömmliche Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsions-Polymerisationstechniken hergestellt werden. Alternativ kann ein Pseudolatex durch Veresterung des vorgebildeten Polymers mit C₁-C₂₀-Alkanol hergestellt werden.
Eine Vielzahl von Techniken, die auf dem Fachgebiet gut bekannt sind, können zum Herstellen von Latizes aus in Wasser unlöslichen Polymerteilchen angewendet werden. Diese schließen Chargen-, halbkontinuierliche und beimpfte Emulsionspolymerisation ein. Siehe the Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Band 6, 1990.
Besonders bevorzugte Polymere für die vorliegende Erfindung sind Styrol/Acrylat-Latizes, erhältlich von der Rohm & Haas Company, vertrieben unter der Handelsmarke Acusol. Die Latizes werden durch einen pH-Wert von etwa 2 bis etwa 3, mit ungefähr 40% Feststoffen in Wasser, mit einer Teilchengröße von etwa 0,1 bis etwa 0,5 μm, charakterisiert. Spezifische Acusol^® Polymere schließen Acusol^® OP301 (Styrol/Acrylat)-Polymer, Acusol^® OP302 (Styrol/Acrylat/Divinylbenzol-Copolymer), Acusol^® OP303 (Styrol/Acrylamid-Copolymer), Acusol^® OP305 (Styrol/PEG-10-Maleat/Nonoxynol-10-Maleat/Acrylat-Copolymer) und (Styrol/Acrylat/PEG-10-Dimaleat-Copolymer) ein.
Das zahlenmittlere Molekulargewicht für die erfindungsgemäßen Polymere kann im Bereich von etwa 1 000 bis etwa 1 000 000, vorzugsweise etwa 2 000 bis etwa 500 000, optimal etwa 5 000 bis etwa 20 000, liegen.
Eine weitere Komponente für die Reinigungszusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung ist ein anionisches Tensid. Erläuternde, jedoch nicht begrenzende Beispiele schließen die nachstehenden Klassen ein:

(1) Alkylbenzolsulfonate, worin die Alkylgruppe 9 bis 15 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 11 bis 14 Kohlenstoffatome, in gerader Kette oder verzweigtkettiger Konfiguration, enthält. Besonders bevorzugt ist ein lineares Alkylbenzolsulfonat, das etwa 12 Kohlenstoffatome in der Alkylkette enthält.
(2) Alkylsulfate, erhalten durch Sulfatieren eines Alkohols mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen. Die Alkylsulfate haben die Formel ROSO₃ ^–M⁺, worin R die C_8–22-Alkylgruppe darstellt und M⁺ ein ein- und/oder zweiwertiges Kation darstellt.
(3) Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, in der Alkyleinheit. Diese Tenside sind als Hostapur SAS von Hoechst Celanese kommerziell erhältlich.
(4) Olefinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen. Besonders bevorzugt ist Natrium-C₁₄-C₁₆-olefinsulfonat, erhältlich als Bioterge AS 40^®.
(5) Alkylethersulfate, abgeleitet von einem Alkohol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, ethoxyliert mit weniger als 30, vorzugsweise weniger als 12, Mol Ethylenoxid. Besonders bevorzugt ist Natriumlaurylethersulfat, gebildet aus 2 Mol mittlerer Ethoxylierung, kommerziell erhältlich als Standopol ES-2^®.
(6) Alkylglycerylethersulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, in der Alkyleinheit.
(7) Fettsäureestersulfonate der Formel: R¹CH(SO₃-M⁺)CO₂R², worin R¹ gerades oder verzweigtes Alkyl mit etwa C₈ bis C₁₈, vorzugsweise C₁₂ bis C₁₆, ist, und R² gerades oder verzweigtes Alkyl mit etwa C₁ bis C₆, vorzugsweise primär C₁, darstellt, und M⁺ ein ein- oder zweiwertiges Kation wiedergibt.
(8) Sekundäre Alkoholsulfate mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 16 Kohlenstoffatomen.
(9) Fettacylisethionate mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei Natriumcocoylisethionat bevorzugt ist.
(10) Dialkylsulfosuccinate, worin die Alkylgruppen jeweils im Bereich von 3 bis 20 Kohlenstoffatomen liegen.
(11) Alkanoylsarcosinate, entsprechend der Formel RCON(CH₃)CH₂CH₂CO₂M, worin R Alkyl oder Alkenyl mit etwa 10 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen darstellt und M ein in Wasser lösliches Kation, wie Ammonium, Natrium, Kalium und Trialkanolammonium, darstellt. Besonders bevorzugt ist Natriumlauroylsarcosinat.

Die Mengen des anionischen Tensids können im Bereich von 0,1 bis 10%, vorzugsweise 0,5 bis 6%, optimal 2 bis 3 Gewichtsprozent, der Reinigungszusammensetzung liegen. In Fällen, wenn Formulierungen mehr als ein anionisches Tensid enthalten, ist es vorteilhaft, die Gesamtmenge von anionischem Tensid zu begrenzen, um 0,1 bis 20%, bevorzugter 1 bis 10 Gewichtsprozent, der Reinigungszusammensetzung zuzuordnen.
Co-Tenside können vorliegen, um beim Schäumen, bei der Waschkraft und den Mildheitseigenschaften zu unterstützen. Nichtionische und amphotere Wirkstoffe sind die bevorzugten Co-Tenside. Geeignete nichtionische Tenside schließen C₁₀-C₂₀-Fettalkohol oder saure hydrophobe Stoffe, kondensiert mit 2 bis 100 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid, pro Mol hydrophoben Stoff; C₂-C₁₀-Alkylphenole, kondensiert mit 2 bis 20 Mol Alkylenoxiden; Mono- und Di-fettsäureester von Ethylenglycol, wie Ethylenglycoldistearat; Fettsäuremonoglyceride; Sorbitanmono- und -di-C₈-C₂₀-fettsäuren; und Polyoxyethylensorbitan, erhältlich als Polysorbat 80 und Tween 80^®, sowie die Kombinationen von beliebigen der vorstehenden Tensiden, ein.
Andere verwendbare nichtionische Tenside schließen Alkylpolyglycoside, Saccharidfettamide (beispielsweise Methylgluconamide) sowie langkettige tertiäre Aminoxide ein. Beispiele für die letztere Kategorie sind: Dimethyldodecylaminoxid, Oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, Dimethyloctylaminoxid, Dimethyldecylaminoxid, Dimethyltetradecylaminoxid, Di(2-hydroxyethyl)tetradecylaminoxid, 3-Didodesoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid und Dimethylhexadecylaminoxid ein.
Die Mengen des nichtionischen Tensids können, falls vorliegend, von 0,1 bis 40%, vorzugsweise 0,5 bis 10%, optimal 1 bis 5 Gewichtsprozent der Reinigungszusammensetzung sein.
Amphotere Tenside, wie Betaine, können auch als Co-Wirkstoffe, zusammen mit den anionischen Tensiden, angewendet werden. Geeignete Betaine können die allgemeine Formel RN⁺(R¹)₂R²COO aufweisen, worin R eine hydrophobe Einheit darstellt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylgruppen, die 10 bis 22 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatome, enthalten; Alkylaryl- und Arylalkylgruppen, die 10 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten, wobei ein Benzolring mit einem Äquivalent bis etwa 2 Kohlenstoffatomen behandelt wird, und ähnliche Strukturen, die durch Amido- oder Etherbindungen unterbrochen sind; wobei jedes R¹ eine Alkylgruppe darstellt, die 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthält; und R² eine Alkylengruppe darstellt, die 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthält. Sulfobetaine, wie Cocoamidopropylsultain, sind ebenfalls geeignet.
Beispiele für bevorzugte Betaine sind Dodecyldimethylbetain, Cetyldimethylbetain, Dodecylamidopropyldimethylbetain, Tetradecyldimethylbetain, Tetradecylamidopropyldimethylbetain und Dodecyldimethylammoniumhexanoat. Besonders bevorzugt ist Cocoamidopropylbetain, das als Tegobetaine F^®, vertrieben von Th. Goldschmidt AG, Deutschland, erhältlich ist. Die Menge des Betains kann im Bereich von 0,05 bis 15%, vorzugsweise 0,5 bis 10%, optimal 2 bis 8 Gewichtsprozent, der Reinigungszusammensetzung sein.
Besonders bevorzugte amphotere Tenside schließen die Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- und Trialkanolammoniumsalze von Cocoamphoacetat, Cocoamphopropionat, Cocoamphodipropionat und Gemische davon ein. Besonders bevorzugt ist Natriumcocoamphoacetat, erhältlich als Miranol HMA von der Rhone Poulenc Corporation. Ähnliche Tenside sind auch erhältlich, wie Amphotege^® von Lonza Inc., Fair Lawn, N. J.. Während das Natriumsalz bevorzugt ist, können andere Kationen auch angewendet werden, einschließlich Lithium, Kalium, Magnesium und Calcium. Die Mengen des amphoteren Tensids, falls vorliegend, können im Bereich von 0,1 bis 20%, vorzugsweise 1 bis 10%, optimal 2 bis 6 Gewichtsprozent, der Reinigungszusammensetzung liegen. Wenn mehr als ein amphoteres Tensid vorliegt, kann die Gesamtmenge des amphoteren Tensids gewöhnlich im Bereich von 0,1 bis 10%, vorzugsweise 0,5 bis 8%, optimal 1 bis 5 Gewichtsprozent, der Reinigungszusammensetzung sein.
Befeuchtende Bestandteile können auch in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingeschlossen sein. In Wasser lösliche befeuchtende Mittel, wie Feuchthaltemittel (humectants) vom mehrwertigen Alkoholtyp, sind besonders bevorzugt. Typische mehrwertige Alkohole schließen Glycerol (auch bekannt als Glycerin), Polyalkylenglycole und bevorzugter Alkylenpolyole und deren Derivate, einschließlich Propylenglycol, Dipropylenglycol, Polypropylenglycol, Polyethylenglycol und Derivate davon, Sorbit, Hydroxypropylsorbit, Hexylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,2,6-Hexantriol, ethoxyliertes Glycerin, propoxyliertes Glycerin, und Gemische davon ein. Für die besten Ergebnisse ist das Feuchthaltemittel vorzugsweise Glycerin. Die Menge an Feuchthaltemittel kann im Bereich irgendwo von 0,5 bis 30%, vorzugsweise zwischen 1 und 15 Gewichtsprozent, der Reinigungszusammensetzung liegen.
Konservierungsmittel können wünschenswerterweise in die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen eingeschlossen sein, um gegen das Wachstum von potenziell schädlichen Mikroorganismen zu schützen. Geeignete herkömmliche Konservierungsmittel sind EDTA-Salze und Alkylester von para-Hydroxybenzoesäure. Andere Konservierungsmittel, die kürzlich in Verwendung gekommen sind, schließen Hydantoinderivate, Propionatsalze und eine Vielzahl von quaternären Ammoniumverbindungen ein. Kosmetische Chemiker sind mit geeigneten Konservierungsmitteln vertraut und wählen routinemäßig dieselben so aus, dass sie den Konservierungsmittelreiztest bestehen und Produktstabilität bereitstellen.
Besonders bevorzugte Konservierungsmittel sind Jodpropinylbutylcarbamat, Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Imidazolidinylharnstoff, Natriumdehydroacetat und Benzylalkohol. Die Konservierungsmittel sollten bezüglich der Anwendung der Zusammensetzung und möglichen Unverträglichkeiten zwischen den Konservierungsmitteln und anderen Bestandteilen in der Zusammensetzung ausgewählt werden. Konservierungsmittel werden vorzugsweise in Mengen im Bereich von 0,01 bis 2 Gewichtsprozent der Reinigungszusammensetzung angewendet.
Geringe Hilfsbestandteile können in den kosmetischen Zusammensetzungen vorliegen. Unter ihnen können Vitamine, Färbemittel, Duftstoffe und Opazitätsmittel sein. Jede von diesen Substanzen kann im Bereich von 0,05 bis 5%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 3 Gewichtsprozent, der Reinigungszusammensetzung liegen.
Vorteilhafterweise können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ein Schaumverdichtungsmittel enthalten. Beispiele für diese Substanz sind wachsartige Materialien mit einem Schmelzpunkt größer als 20°C, vorzugsweise größer als 40°C. Erläuternd sind ethoxylierte Glyceridester, wie PEG 75 Sojaglyceride, vertrieben unter der Handelsmarke Acconon S 75. Auch verwendbar sind C₈-C₁₂-Acyllactylate, wie Natriumlauroyllactylat, vertrieben als Pationic 138 C^®, erhältlich von der Patterson Chemical Company.
Die Mengen von diesen Mitteln können im Bereich von 0,1 bis 10%, vorzugsweise 0,5 bis 5%, optimal 1 bis 3 Gewichtsprozent, der Reinigungszusammensetzung sein.
Kationische konditionierende Mittel vom monomeren und polymeren Typ sind ebenfalls für die erfindungsgemäßen Zwecke anwendbar. Beispiele für den polymeren Typ schließen ein: kationische Cellulosederivate, kationische Stärken, Copolymere eines Diallyl-quaternären Ammoniumsalzes und eines Acrylamids, quaternisiertes Vinylpyrrolidon, Vinylimidazolpolymere, Polyglycolaminkondensate, quaternisiertes Collagenpolypeptid, Polyethylenimin, kationisiertes Silikonpolymer (beispielsweise Amodimethicon), kationische Silikonpolymere, bereitgestellt in einem Gemisch mit anderen Komponenten, unter der Handelsmarke Dow Corning 929 (kationisierte Emulsion), Copolymere von Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, kationische Chitinderivate, kationisiertes Guargummi (beispielsweise Jaguar C-B-S, Jaguar C-17, Jaguar C-16, usw., hergestellt von der Celanese Company), quaternäre Ammoniumsalzpoly mere (beispielsweise Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1, usw., hergestellt von der Miranol Divison of the Rhone Poulenc Company). Besonders bevorzugt ist Polyquaternium-11, erhältlich als Luviquat^® PQ 11, vertrieben von der BASF Corporation.
Beispiele für monomere kationische konditionierende Mittel sind Salze der allgemeinen Struktur:
worin R¹ ausgewählt ist aus einer Alkylgruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, oder aromatischen Aryl- oder Alkarylgruppen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen; R², R³ und R⁴ unabhängig ausgewählt sind aus Wasserstoff, einer Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, oder aromatischen Aryl- oder Alkarylgruppen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen; und X^– ein Anion darstellt, ausgewählt aus Chlorid, Bromid, Jodid, Acetat, Phosphat, Nitrat, Sulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tosylat, Lactat, Citrat, Glycolat und Gemischen davon. Zusätzlich können die Alkylgruppen auch Etherbindungen oder Hydroxy- oder Aminogruppensubstituenten (beispielsweise können die Alkylgruppen Polyethylenglycol- und Polypropylenglycoleinheiten enthalten) enthalten. Vorzugsweise ist das Anion Phosphat, besonders bevorzugt Hydroxyethylcetyldimoniumphosphat, erhältlich als Luviquat^® Mono CP von der BASF Corporation.
Aminosilikonquats können in ähnlicher Weise angewendet werden. Besonders bevorzugt ist Silquat AD, bezeichnet durch die CTFA als Silicone Quaternium 8, erhältlich von Siltech Inc.
Die Mengen von jedem kationischen Mittel können im Bereich von 0,05 bis 5%, vorzugsweise 0,1 bis 3%, optimal 0,3 bis 2,5 Gewichtsprozent, der Reinigungszusammensetzung liegen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorzugsweise opak. Der Begriff opak bedeutet weniger als 20% Lichtdurchlässigkeit von beliebiger Wellenlänge im Bereich von 400 bis 700 nm durch eine Probe von 1 cm Dicke.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sollten auch von relativ niedriger Viskosität sein, um pumpfähig zu sein. Die Viskosität kann im Bereich von 1 bis 300 Centipoise, vorzugsweise 0,03 bis 1,0 g/cm·s (3 bis 100 Centipoise), optimal von 0,05 bis 0,5 g/cm·s (5 bis 50 Centipoise), bei 25°C, sein. Die Messung ist über ein Brookfield RVT-Viskosimeter, Spindel Nr. 1, 100 U/min bei 25°C.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können einen sehr breiten pH-Wert-Bereich aufweisen. Vorteilhafterweise wird der pH-Wert mit einem pH-Bereich von 2 bis 6,8, vorzugsweise 3 bis 6, optimal 4, 5 bis 6, für die Reinigungszusammensetzung sauer sein.
Ein wichtiges Element für die erfindungsgemäßen kosmetischen Produkte ist ein mechanischer Nichtaerosoldosierer. Der Dosierer wird im Allgemeinen durch einen Behälter zum Aufnehmen der Zusammensetzung (vorzugsweise einen transparenten Behälter), einen Dosiererkopf, der durch ein eine Pumpe enthaltendes Gehäuse definiert wird, und ein Tauchrohr zum Überführen der Zusammensetzung aus dem Behälter in den Dosiererkopf, charakterisiert. Schaum wird erzeugt, indem man die Zusammensetzung durch ein Siebmaterial zwingt, welches eine poröse Substanz sein kann, wie ein gesintertes Material, ein Draht (Kunststoff oder Metall)-gewebesieb oder ähnliche Strukturen.
Geeignete Dosierer werden in US-Patent 3 709 437 (Wright), US-Patent 3 937 364 (Wright), US-Patent 4 022 351 (Wright), US-Patent 4 147 306 (Bennett), US-Patent 4 184 615 (Wright), US-Patent 4 598 862 (Rice), US-Patent 4 615 467 (Grogan et al.) und US-Patent 5 364 031 (Tamiguchi et al.) beschrieben. Besonders bevorzugt jedoch ist eine Vorrichtung, vertrieben durch die Airspray International Corporation, beschrieben in WO 97/13585 (Van der Heijden). Die Airspray-Vorrichtung umfasst einen Behälter zum Aufnehmen einer Reinigungszusammensetzung und einen Dosiererkopf, wobei der Letztere mindestens eine konzentrische Luftpumpe und Flüssigkeits pumpe einschließt. Jede der Pumpen hat eine Kolbenkammer mit einem verschiebbaren Kolben und einem Einlass und Auslass darin, und eine Arbeitskomponente zum Betreiben der zwei Pumpen. Die Arbeitskomponente ist integral mit einem der zwei Kolben verbunden und umfasst einen Ausströmkanal mit einer Dosiereröffnung. Ein Abschalt-Mechanismus, der es möglich macht, Luft bzw. Flüssigkeit anzusaugen und dieselbe zu verteilen, liegt beim Einlass und Auslass der Pumpen vor. Die Luftpumpe schließt eine doppelt wirkende Abschalt-Vorrichtung ein, die aktiv durch die Arbeitskomponente arbeiten kann. Die Abschalt-Vorrichtung verhindert, dass sowohl der Einlass von Luft zu der Luftpumpe als auch Auslass von Luft daraus stattfindet. Der Luftkolben kann zwanglos, mindestens über einen kleinen Abstand bezüglich der Arbeitskomponente, bewegt werden. Ausgenommen in den Arbeits- und Vergleichsbeispielen, oder wo anderweitig explizit ausgewiesen, sind alle Zahlen in dieser Beschreibung, die die Mengen des Materials anzeigen, als durch das Wort "etwa" modifiziert zu verstehen.
Der Begriff "umfassend" ist nicht als begrenzend auf beliebige anschließend ausgewiesene Elemente zu verstehen, sondern umfasst eher nicht-ausgewiesene Elemente von haupt- oder neben-funktioneller Bedeutung. In anderen Worten, müssen die angeführten Schritte, Elemente oder Optionen nicht als abschließend gelten.
Die nachstehenden Beispiele werden vollständiger die erfindungsgemäßen Ausführungsformen erläutern. Alle Teile, Prozentsätze und Verhältnisse, auf die hierin und in den beigefügten Ansprüchen Bezug genommen wird, sind auf das Gewicht bezogen, sofern nicht anders ausgewiesen.
BEISPIEL 1
Ein erfindungsgemäßes schäumbares kosmetisches Produkt wird gemäß der Formel von Tabelle I hergestellt.
TABELLE I
Die Bestandteile von Phase A werden in einen Reaktor gefüllt und unter mildem Bewegen auf 60°C erhitzt. Die Temperatur wurde auf 50°C gesenkt, wonach die unter Phase B angeführten Bestandteile einzeln, einer nach dem anderen, damit ausreichend Mischzeit zwischen jeder Zugabe vorliegt, zugegeben werden. Die Temperatur wurde dann auf 40°C gesenkt, wonach die Bestandteile von Phase C mit jenen von der vorangehend gebildeten Phase A/B vereinigt wurden. Schließlich wurde die Temperatur auf 35°C gesenkt und Acusol^® OP301 wurde zu dem Rest der gemischten Bestandteile gegeben.
Die erhaltene kosmetische Zusammensetzung wurde in eine Luftsprühung, Doppelgewebesieb-Dosiererpumpenverpackung zur Bildung des Abgabesystems verpackt.
BEISPIEL 2
Ein weiteres erfindungsgemäßes schäumendes kosmetisches Produkt hat die wie in Tabelle II beschriebene Formulierung.
TABELLE II
Die Zusammensetzung in Tabelle II wird in einer ähnlichen Weise zu jener, die unter Beispiel 1 gefunden wird, formuliert. Gleichfalls wird das erhaltene Produkt in einer Airspray-Pumpe als die Dosiererverpackung angeordnet.
BEISPIEL 3
Ein weiteres erfindungsgemäßes schaumerzeugendes kosmetisches Produkt hat eine schäumbare Zusammensetzung, die unter Tabelle III beschrieben wird.
TABELLE III
BEISPIEL 4
Verschiedene potenzielle Opazitätsmittel wurden auf deren Leistungseigenschaften bewertet. Tabelle IV listet die Grundlage von Zusammensetzung 3 auf, worin die Opazitätsmittel formuliert wurden.
TABELLE IV
TABELLE V
Anorganische Opazitätsmittel, wie Zinkoxid, Siliziumoxid und Titandioxid, waren relativ uneffektiv bei niedrigen Konzentrationen (d. h. 0,2%), um der Grundzusammensetzung ausreichend Opazität zu verleihen. Die Mengen von diesen Materialien, die ausreichend opazifizierten, waren in dem System instabil und/oder verstopften das Pumpensieb. Im Gegensatz liefen die Acusol^®-Latizes gut. Die Opazität und Phasenstabilität waren beide gut. Die Siebe waren nicht verstopft und ein cremiger, üppiger Schaum konnte erzeugt werden.

Claims

Schäumendes kosmetisches Produkt, umfassend: (A) einen Nichtaerosoldosierer, umfassend: (i) einen Behälter zum Aufnehmen einer Reinigungszusammensetzung; (ii) einen Dosiererkopf, angeordnet auf dem Behälter, mit einem Gehäuse, umgebend einen Pumpmechanismus und ein Schaum-bildendes Siebmaterial; (iii) ein Tauchrohr, kommunizierend zwischen dem Behälter und dem Kopf, wirkend zur fluiden Abgabe von flüssiger Reinigungszusammensetzung zwischen Behälter und Kopf, und befindlich stromaufwärts von dem Siebmaterial; und (B) die Reinigungszusammensetzung, umfassend: (i) 0,01 bis 10 Gewichtsprozent der Reinigungszusammensetzung von einem Latex, wobei der Latex Wasser oder ein Fluid von im Wesentlichen äquivalenter Viskosität umfasst, suspendierend von 0,1% bis 90 Gewichtsprozent des Latex von einem in der Zusammensetzung unlöslichen Polymer; und (ii) 0,1 bis 10 Gewichtsprozent der Reinigungszusammensetzung von mindestens einem anionischen Tensid.
Produkt nach Anspruch 1, worin das Siebmaterial ein Drahtgewebe ist.
Produkt nach Anspruch 2, worin ein zweites Drahtgewebe stromabwärts von dem ersten Drahtgewebe angeordnet wird, wobei die kosmetische Zusammensetzung, sowohl das erste als auch zweite Drahtgewebe durchqueren muss, um einen Schaum zu erzielen.
Produkt nach Anspruch 1, worin das Siebmaterial ein gesintertes Material ist.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Polymer aus einem Monomer, ausgewählt aus Styrol, α-Methylstyrol, Divinylbenzol, Acrylsäure, Methacrylsäure, C₁-C₂₀Estern von Acrylsäure oder Methacrylsäure, Acrylamid, Methacrylamid, Maleinsäure, Vinylacetat, Crotonsäure, Vinylneodecanoat und Butensäure, und Gemischen davon gebildet ist.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Polymer ausgewählt ist aus Styrol/Acrylat-Copolymer, Styrol/Acrylat/Divinylbenzol-Copolymer, Styrol/PEG-10-Maleat/Nonoxynol-lO-Maleat/Acrylat-Copolymer, Styrol/Acrylamid-Copolymer und Styrol/Acrylat/PEG-10-Dimaleat-Copolymer.
Produkt nach Anspruch 6, worin das Polymer ein Styrol/Acrylat-Copolymer darstellt.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin der Latex in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent der Reinigungszusammensetzung vorliegt.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin der pH-Wert im Bereich von 2 bis 6,8 ist.
Produkt nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin alle anionischen Tenside in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20 Gewichtsprozent der Reinigungszusammensetzung vorliegen.