DE4140474C2 - Skincare additive - Google Patents

Skincare additive

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DE4140474C2 DE19914140474 DE4140474A DE4140474C2 DE 4140474 C2 DE4140474 C2 DE 4140474C2 DE 19914140474 DE19914140474 DE 19914140474 DE 4140474 A DE4140474 A DE 4140474A DE 4140474 C2 DE4140474 C2 DE 4140474C2
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Description

Die Erfindung betrifft Verbindungen, die als Hautpflegeadditiv in Reinigungs- und Pflegeprodukten insbesondere aus dem kosme­ tiknahen und dem kosmetischen Bereich eingesetzt werden können.The invention relates to compounds useful as a skin care additive in cleaning and care products especially from the kosme tiknahen and the cosmetic field can be used.

Veränderte Lebensgewohnheiten verbunden mit einem gestiegenen Hygienebewußtsein haben in jüngerer Zeit zur vermehrten Anwendung von kosmetischen Reinigungs- und Pflegeprodukten, wie z. B. Seifen, Dusch- und Badepräparaten geführt. Je häufiger derartige seifen- bzw. tensidhaltige Produkte auf der Haut angewandt werden, desto deutlicher treten deren nachteilige Wirkungen, nämlich die Entfettung und Austrocknung der Haut durch die Zerstörung des Hydro-Lipid-Mantels, in den Vordergrund.Changing lifestyles associated with a risen Hygiene awareness has recently become more widespread of cosmetic cleaning and care products, such. B. Soaps, shower and bathing preparations. The more common such soap or surfactant-containing products applied to the skin the more obvious are their adverse effects, namely the degreasing and dehydration of the skin through the Destruction of the hydro-lipid coat, in the foreground.

Für eine optimale dermatologische Verträglichkeit derartiger Produkte sind daher pflegende Zusätze mit rückfettenden und feuchtigkeitsspendenden Eigenschaften notwendig.For optimal dermatological compatibility of such Products are therefore caring additives with moisturizing and moisturizing properties necessary.

Nach Anwendung der oben erwähnten Reinigungs- und Pflegeprodukte sorgen Emulsionen des o/w- (Öl in Wasser) oder w/o- (Wasser in Öl) Typs für eine Regulierung des Lipid- und Feuchtigkeits­ haushalts der Haut. Auch für diese Produkte ist eine sorgfältige Auswahl der Lipid-Komponenten und weiterer pflegender Zusätze, abgestimmt auf bestimmte Hauttypen, erforderlich.After applying the above-mentioned cleaning and care products Ensure emulsions of o / w (oil in water) or w / o (water in Oil) type for regulation of lipid and moisture Household of the skin. Also for these products is a careful  Selection of lipid components and other care additives, matched to certain skin types, required.

Aus der JP 30 14 505-A, Derwent Abstract 91-067928/10, ist ein Mittel bekannt, das niedere Glycerin-α-mono­ alkylether enthält und verwendet werden kann, um die Haut zu pflegen und Feuchtigkeit zurückzuhalten. Als geeignete Glycerinether werden die Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Isopropylether genannt, die zur Gruppe der C₁-C₃-Alkylglycerinether gehören.From JP 30 14 505-A, Derwent Abstract 91-067928 / 10, is a known agent, the lower glycerol α-mono contains alkyl ether and can be used to skin maintain and retain moisture. As suitable glycerol ethers become the methyl, ethyl, propyl and isopropyl ethers mentioned belonging to the group of C₁-C₃ alkyl glycerol ethers.

In der JP 5 51 27 133, Derwent Abstract 80-81608 C/46, ist eine Emulgatorzusammensetzung für die kosmetische Verwendung beschrieben. Sie enthält unter anderem α,β-Hydroxydiol, wofür beispielhaft Glycerinmonoalkylether mit 8 bis 40 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe angegeben sind. Über eine Funktion des Diols, abgesehen von dem Beitrag zur Emulgierwirkung, ist nichts ausgesagt. Vielmehr werden zusätzlich "Feuchthalte­ mittel" als weitere, gegebenenfalls vorhandene Bestandteile auf­ geführt, so daß davon auszugehen ist, daß die genannten Diol­ verbindungen nicht als "Feuchthaltemittel" angesehen werden.In JP 5 51 27 133, Derwent Abstract 80-81608 C / 46, is an emulsifier composition for the cosmetic Use described. It contains, inter alia, α, β-hydroxydiol, exemplified by glycerol monoalkyl ethers of 8 to 40 Carbon atoms are indicated in the alkyl group. Over a Function of the diol, apart from the contribution to the emulsifying effect, Nothing is stated. Rather, in addition "moistures medium "as further, optionally present constituents so that it can be assumed that the diol mentioned compounds are not considered to be "humectants".

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, insbesondere kosmetische, ein geeignetes Hautpflegeadditiv enthaltende Reinigungs- und Pflegeprodukte zur Verfügung zu stellen, bei denen das Hautpflegeadditiv selbst bei häufiger Produktanwendung ein Austrocknen der Haut verhindert und den Feuchtigkeitsgehalt reguliert, gleichzeitig aber die Haut in ausreichendem Ausmaß rückfettet und darüber hinaus auch noch ein angenehmes Hautgefühl vermittelt.The invention is based on the object, in particular cosmetic, containing a suitable skin care additive cleaning and to provide care products in which the Skin care additive even with frequent product use Drying of the skin prevents and the moisture content regulates, but at the same time the skin sufficiently Greases and also a pleasant skin feeling taught.

Diese Aufgabe wird durch die Verwendung von 1-(2-Ethylhexyl)gly­ cerinether als Hautpflegeadditiv bzw. eine Reinigungs- und Pflege­ zusammensetzung gelöst, die neben den jeweils üblichen Bestandteilen 0,01 bis 10 Gew.-% 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether als Hautpflegeadditiv enthält. This object is achieved by the use of 1- (2-ethylhexyl) gly cerinether as a skin care additive or a cleaning and care Composition solved in addition to the usual components 0.01 to 10 wt .-% 1- (2-ethylhexyl) glycerol ether as Skin care additive contains.  

Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.Preferred embodiments of the invention are the subject of Dependent claims.

Der erfindungsgemäß verwendete Glycerinmonoalkylether ist 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether. Diese Verbindung ist leicht zugänglich. Ihre Herstellung ist in der Literatur beschrieben, z. B. in JP 80-19253, JP 58-134049, DE 33 43 530 und E. Baer, H. O. L. Fischer in J. Biol. Chem. 140, 397 (1941).The glycerol monoalkyl ether used in the invention is 1- (2-ethylhexyl) glycerol ether. This connection is easy to access. Their production is in the literature described, for. In JP 80-19253, JP 58-134049, DE 33 43 530 and E. Baer, H.O.L. Fischer in J. Biol. Chem. 140, 397 (1941).

Der Glycerinether wird erfindungsgemäß als Hautpflegeadditiv für Produkte aus dem kosmetischen und kosmetiknahen Bereich verwendet. Hierzu gehören z. B. Reinigungs- und Pflegeprodukte, wie feste oder flüssige Seifen, Duschbäder, Duschgele, Schaumbäder, Shampoos, Waschlotionen, Tagescremes, Pflegecremes, Pflegeemulsionen, Aftershave-Lösungen bzw. -Emulsionen und Handgeschirrspülmittel.The glycerol ether is according to the invention as skin care additive for products from the cosmetic  and cosmetics-related area used. These include z. B. Cleaning and care products, such as solid or liquid soaps, Shower baths, shower gels, bubble baths, shampoos, washing lotions, Day creams, care creams, care emulsions, aftershave solutions or emulsions and hand dishwashing detergents.

Im allgemeinen kommen für derartige Systeme nur hinreichend hydrophile Lipid-Komponenten als Rückfetter in Frage, weil stärker lipophile Substanzen wie Öle und Fette in derartigen Systemen eine zu geringe Löslichkeit aufweisen.In general, such systems are only adequate hydrophilic lipid components as a moisturizer in question, because more lipophilic substances such as oils and fats in such Systems have too low a solubility.

Nachdem die Alkanolamide wegen der Nitrosamin-Problematik weniger gern eingesetzt werden, werden als hydrophile Rückfetter für tensidhaltige Produkte u. a. ethoxylierte Alkohole sowie ethoxy­ lierte Mono-, Diglyceride und Triglyceride verwendet.After the alkanolamides because of the nitrosamine problem less like to be used as a hydrophilic moisturizer for surfactant-containing products u. a. ethoxylated alcohols and ethoxy lated mono-, diglycerides and triglycerides used.

Der erfindungsgemäß verwendete Glycerinmonoalkylether nimmt aufgrund seines ambiphilen Charakters ähnlich wie die Monoglyceride eine Mittelstellung bezüglich der Hydrophilie/Lipophilie zwischen den oben erwähnten hydrophilen Komponenten und den reinen Fetten ein.The glycerol monoalkyl ether used according to the invention increases similar to monoglycerides due to its ambiphilic character a middle position with respect to the hydrophilicity / lipophilicity between the above-mentioned hydrophilic components and the pure fats.

Daraus resultiert, daß er in tensidhaltigen Produkten eine ausgeprägte rückfettende Wirkung zeigt, die nach der Anwendung zu einem an­ genehmen Hautgefühl führt. In den erforderlichen Einsatzkonzen­ trationen besitzen der genannte Glycerinmonoalkylether in den Zielprodukten eine gute Löslichkeit.As a result, he in surfactant-containing products a pronounced moisturizing effect, which after the application to a feels good. In the required operational plans the said glycerol monoalkyl ethers are present in the Target products have good solubility.

Darüber hinaus kommt dem erfindungsgemäß verwendeten Additiv als weitere hautpflegende Eigenschaft ein gewisses Feuchthalte­ vermögen zu. Dieser Effekt ist besonders ausgeprägt. In addition, the additive used in the invention comes as a further skin care property a certain moisturizing properties able to. This effect is particularly pronounced.  

Bei dem erfindungsgemäß eingesetzten Glycerinether handelt es sich um eine in chemisch reiner Form herstellbare farb- und geruchs­ neutrale Verbindung. Es ist bei Raumtemperatur flüssig und läßt sich daher leicht in die Produkte einarbeiten.The glycerol ether used according to the invention is It is a color and smell that can be produced in a chemically pure form neutral connection. It is liquid at room temperature and leaves therefore easy to incorporate into the products.

Von besonderem Vorteil ist die im Vergleich zu Fettsäureestern, z. B. Mono- und Diglyceriden, größere chemische Stabilität des Glycerinmonoalkylethers. Bedingt durch seine Etherstruktur ist das erfindungsgemäße Hautpflegeadditiv auch im alkalischen Bereich einsetzbar. Dies ist besonders vorteilhaft für den Einsatz in flüssigen Seifen, wo es bei hohen pH-Werten und großem Wasser­ gehalt zur Hydrolyse der Glyceride unter Freisetzung von Fett­ säuren kommt, was sich u. a. in einer schlechten Kältestabilität der entsprechenden Produkte äußert. Auch eine enzymatische Spal­ tung unter Freisetzung von Fettsäuren, die bei den Glyceriden auftreten kann, ist bei dem Glycerinmonoalkylether nicht zu befürchten.Of particular advantage compared to fatty acid esters, z. As mono- and diglycerides, greater chemical stability of Glycerol monoalkyl ether. Due to its ether structure that is skin care additive of the invention also in the alkaline range used. This is especially beneficial for use in liquid soaps, where it is at high pH and large water content to hydrolyze the glycerides to release fat acids, what u. a. in a bad cold stability corresponding products. Also an enzymatic spal under release of fatty acids, which in the glycerides may occur is not the case with the glycerol monoalkyl ether fear.

Die Einsatzkonzentration des Glycerinmonoalkylethers liegt, bezogen auf das Produkt, im allgemeinen im Bereich von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugter 0,05 bis 5 Gew.-%. Wenn der Glycerin­ monoalkylether in erster Linie als Rückfetter in tensidhaltigen Formulierungen eingearbeitet ist, liegt er vorzugsweise in einer Menge von 0,2 bis 5 Gew.-%, bevorzugter 0,5 bis 3 Gew.-% vor. Die Einsatzkonzentration richtet sich hierbei nach Art und Konzentration der waschaktiven Substanzen und der weiteren Additive sowie nach der Stärke des gewünschten rückfettenden Effekts.The use concentration of the glycerol monoalkyl ether is based on the product, generally in the range of 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight. When the glycerin monoalkyl ethers primarily as backfat in surfactant-containing Formulations is incorporated, it is preferably in in an amount of 0.2 to 5% by weight, more preferably 0.5 to 3% by weight in front. The use concentration depends on the type and Concentration of the washing-active substances and the others Additives as well as according to the strength of the desired moisturizing Effect.

Neben der oben erwähnten Anwendung in Seifen oder tensidhaltigen Produkten kommt der erfindungsgemäße Glycerinmonoalkylether auch als Lipid-Komponenten für o/w- oder w/o-Emulsionen wie Pflegecremes und -emulsionen in Betracht. Der Glycerinmono­ alkylether wird bei der Herstellung des jeweiligen Produkts der Fettphase vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 5, bevorzugter 0,5 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Endprodukt zugegeben. Nach Anwendung der Emulsion verbleibt ein sehr angenehmes, glattes Hautgefühl.In addition to the above-mentioned application in soaps or surfactant-containing Products is the Glycerinmonoalkylether invention also as lipid components for o / w or w / o emulsions such as Care creams and emulsions into consideration. The glycerol mono alkyl ether is used in the preparation of the respective product of Fat phase preferably in an amount of 0.05 to 5, more preferably  0.5 to 3 wt .-%, each based on the final product added. After application of the emulsion remains a very pleasant, smooth skin feeling.

Besonders vorteilhaft ist die Verwendung des erfindungsgemäßen Hautpflegeadditivs in Aftershave-Formulierungen. Hierunter fallen sowohl die viel Alkohol enthaltenden Produkte als auch die modernen Aftershave-Emulsionen. In diesen Produkten kommt die Funktion des Glycerinmonoalkylethers als Lipid-Komponente und als feuchtigkeitsspendende Komponente besonders zur Geltung.Particularly advantageous is the use of the invention Skin care additives in aftershave formulations. Fall under this Both the much alcohol-containing products and the modern aftershave emulsions. In these products comes the Function of Glycerinmonoalkylethers as a lipid component and as moisturizing component particularly to advantage.

Zur Demonstration der hautpflegenden Eigenschaften des Glycerin­ monoalkylethers wurden folgende Testformulierungen gewählt.To demonstrate the skin-care properties of glycerol monoalkyl ethers, the following test formulations were selected.

  • A. Polyacrylatgel mit und ohne 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether,A. polyacrylate gel with and without 1- (2-ethylhexyl) glycerol ether,
  • B. Waschlotion auf Seifenbasis mit und ohne 1-(2-Ethylhexyl)- glycerinether.B. Soap-based washing lotion with and without 1- (2-ethylhexyl) - glycerol ether.
I. Untersuchungen mit dem PolyacrylatgelI. Studies with the polyacrylate gel

Es wurde ein Gel folgender Zusammensetzung hergestellt:A gel of the following composition was prepared:

Polyacrylsäurepolyacrylic acid 0,3 Gew.-%0.3% by weight Natronlauge (4,5%igSodium hydroxide solution (4.5% strength 2,9 Gew.-%2.9% by weight demineralisiertes Wasser, addemineralized water, ad 100 Gew.-%100% by weight

In eine Teilmenge des Gels wurden 0,3 Gew.-% 1-(2-Ethylhexyl)­ glycerinether eingearbeitet. Beide Gele wurden in einem Anwen­ dungstest mit 10 Probanden auf der Handinnen- und -außenfläche im direkten Vergleich untersucht.In a subset of the gel was 0.3% by weight of 1- (2-ethylhexyl) incorporated glycerol ether. Both gels were in an application Training test with 10 subjects on the inside and outside of the hands examined in direct comparison.

Alle Probanden stellten einen deutlichen Unterschied zwischen den beiden Gelformulierungen fest. Das Gel mit dem Glycerinether hinterließ nach Anwendung ein deutlich spürbares angenehmes Hautgefühl, welches mit den AdjektivenAll subjects made a clear difference between the both gel formulations. The gel with the glycerol ether left a noticeable pleasant after application Skin sensation associated with the adjectives

  • - samtig- velvety
  • - glatt- smooth
  • - geschmeidig- smooth

beschrieben wurde. Zum Hautgefühl nach Anwendung der Vergleichs­ formulierung ohne den Glycerinether wurden folgende Aussagen gemacht:has been described. To the skin feeling after application of the comparison Formulation without the glycerol ether were the following statements made:

  • - trocken- dry
  • - rauh- rough
  • - stumpf- dull

Als besonders vorteilhaft wurde zusätzlich festgestellt, daß sich die Haut nach Applikation des glycerinetherhaltigen Gels weder fettig noch klebrig anfühlte.Particularly advantageous was also found that the skin neither after application of the glycerol ether-containing gel greasy or sticky.

II. Untersuchungen mit der WaschlotionII. Examinations with the washing lotion

Es wurde eine seifenhaltige Waschlotion folgender Zusammensetzung hergestellt:It was a soap-containing washing lotion the following composition manufactured:

native Kaliumseifenative potassium soap 15 Gew.-%15% by weight Polyethylenglykol 6000Polyethylene glycol 6000 0,5 Gew.-%0.5% by weight demineralisiertes Wasser, addemineralized water, ad 100 Gew.-%100% by weight (pH 9,0)(pH 9.0)

In eine Teilmenge der Waschlotion wurden 2 Gew.-% 1-(2-Ethyl­ hexyl)glycerinether eingearbeitet. Dabei wurde ein geringer Viskositätsanstieg beobachtet. Mit einer Gruppe von sechs Probanden wurden Händewaschversuche mit der glycerinetherhaltigen und der glycerinetherfreien Waschlotion durchgeführt.In a subset of the washing lotion 2 wt .-% 1- (2-ethyl hexyl) glycerol ether incorporated. It was a small Viscosity increase observed. With a group of six Subjects were hand washing experiments with the glyceroletherhaltigen and the glycerol ether-free washing lotion performed.

Nach Anwendung der glycerinetherfreien Formulierung verblieb ein trockenes, stumpfes Hautgefühl. Die glycerinetherhaltige Formulierung hinterließ eine gepflegte, glatte, geschmeidige Haut. Das angenehme Hautgefühl hielt über mehrere Stunden an.After application of the glycerol ether-free formulation remained dry, dull skin feeling. The glycerinetherhaltige Formulation left a neat, smooth, supple Skin. The pleasant skin feeling lasted for several hours.

Die im folgenden aufgeführten weiteren Beispiele verdeutlichen die Einsatzmöglichkeiten des erfindungsgemäßen Glycerinethers. The following examples illustrate the possible uses of the glycerol ether according to the invention.  

Beispiel 1Example 1

AftershaveAfter shave Ethanol, 96%ig|45%Ethanol, 96% | 45% 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether1- (2-ethylhexyl) glycerol ether 3%3% Glyceringlycerin 2%2% ParfümPerfume 1%1% demineralisiertes Wasser, addemineralized water, ad 100%100%

Beispiel 2example 2

Pflegecreme w/oCare cream w / o Glycerinsorbitanfettsäureester|6%Glycerol sorbitan | 6% Bienenwachsbeeswax 1%1% Paraffinölparaffin oil 19%19% 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether1- (2-ethylhexyl) glycerol ether 3%3% Magnesiumstearatmagnesium stearate 1%1% 1,2-Propylenglykol1,2-propylene glycol 1,5%1.5% Magnesiumsulfatmagnesium sulfate 0,7%0.7% demineralisiertes Wasser, addemineralized water, ad 100%100% Parfüm @Perfume @ Konservierungsmittelpreservative

In sämtlichen genannten Beispielen wurden Glycerinmonoalkylether als Hautpflegeadditive eingesetzt. In all the examples mentioned, glycerol monoalkyl ethers used as skin care additives.  

Ein Vergleich der folgenden Formulierungen A und B zeigt die überlegenen rückfettenden Eigenschaften des erfindungsgemäßen Glycerinmonoalkylethers.A comparison of the following formulations A and B shows the superior refatting properties of the invention Glycerol monoalkyl ether.

Formulierung A
60% Ethanol
20% i-Propanol
 1% Myristylalkohol
ad 100% Wasser
Formulation A
60% ethanol
20% i-propanol
1% myristyl alcohol
ad 100% water

Formulierung B
60% Ethanol
20% i-Propanol
 1% Myristylalkohol
 1% 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether
ad 100% Wasser
Formulation B
60% ethanol
20% i-propanol
1% myristyl alcohol
1% 1- (2-ethylhexyl) glycerol ether
ad 100% water

Die graphische Auftragung der erhaltenen Sebumeter-Werte (siehe Figur) verdeutlichen die überlegene, durch den Glycerinether hervorgerufene rückfettende Wirkung besonders deutlich. Mit Formulierung B werden deutlich höhere Hautfettgehalte erreicht als mit Formulierung A, die bereits eine bekannte Rückfettungs­ komponente (Myristylalkohol) enthält. Der höhere Fettgehalt, der nach Anwendung von Formulierung B erhalten wird, nimmt zwar innerhalb einer Stunde nach erfolgter Anwendung deutlich ab, es verbleiben jedoch insbesondere nach mehrfacher Anwendung ein höherer Fettgehalt als nach Anwendung von Formulierung A.The graphic plot of the Sebumeter values obtained (see Figure) illustrate the superior, by the glycerol ether particularly caused by the moisturizing effect. With Formulation B significantly higher skin fat levels are achieved as with Formulation A, which already has a known refatting component (myristyl alcohol). The higher fat content, the obtained after application of Formulation B, while taking within an hour of using it clearly off, it remain however in particular after multiple application a higher fat content than after application of Formulation A.

Claims (7)

1. Verwendung von 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether als Haut­ pflegeadditiv in Reinigungs- und Pflegeprodukten aus dem kosmetischen und kosmetiknahen Bereich.1. Use of 1- (2-ethylhexyl) glycerol ether as skin care additive in cleaning and care products from the cosmetic and cosmetic area. 2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das jeweilige Produkt 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-% enthält.2. Use according to claim 1, characterized in that the respective product 1- (2-ethylhexyl) glycerol ethers in one Amount of 0.01 to 10 wt .-% contains. 3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das jeweilige Produkt 0,05 bis 5 Gew.-% 1-(2-Ethylhexyl) glycerinether enthält.3. Use according to claim 1 or 2, characterized that the respective product 0.05 to 5 wt .-% 1- (2-ethylhexyl) contains glycerol ether. 4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das jeweilige Produkt 0,2 bis 5 Gew.-% 1-(2- Ethylhexyl)glycerinether enthält.4. Use according to one of claims 1 to 3, characterized marked characterized in that the respective product 0.2 to 5 wt .-% 1- (2- Ethylhexyl) glycerol ether. 5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das jeweilige Produkt 0,5 bis 3 Gew.-% 1-(2- Ethylhexyl)glycerinether enthält.5. Use according to one of claims 1 to 4, characterized marked characterized in that the respective product 0.5 to 3 wt .-% 1- (2- Ethylhexyl) glycerol ether. 6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn­ zeichnet, daß der 1-(2-ethylhexyl)glycerinether in einer wäßrigen und/oder alkoholischen Lösung oder Emulsion im Gemisch mit oberflächenaktiven Substanzen wie Emulgatoren oder Tensiden und/oder anderen Additiven eingesetzt wird.6. Use according to one of claims 1 to 5, characterized marked characterized in that the 1- (2-ethylhexyl) glycerol ether in a aqueous and / or alcoholic solution or emulsion in the Mixture with surface-active substances such as emulsifiers or surfactants and / or other additives is used. 7. Reinigungs- und Pflegezusammensetzung, dadurch gekenn­ zeichnet, daß sie neben den jeweils üblichen Bestandteilen 0,01 bis 10 Gew.-% 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether als Hautpflegeadditiv enthält.7. Cleaning and care composition, characterized gekenn records that they are in addition to the usual ingredients 0.01 to 10 wt .-% 1- (2-ethylhexyl) glycerol ether as Skin care additive contains.
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Cited By (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10163838A1 (en) * 2001-12-22 2003-07-03 Beiersdorf Ag Active ingredient combinations based on dialkyl-substituted acetic acids and glyceryl alkyl ethers that are effective against bacteria, Mycota and viruses
DE10224979A1 (en) * 2002-06-05 2003-12-24 Schuelke & Mayr Gmbh Synergistic preparations based on mixtures of glycerin ether with aromatic alcohol to combat mycobacteria
US7745425B2 (en) 2002-02-07 2010-06-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-irritating compositions containing zinc salts
US7759327B2 (en) 2006-01-06 2010-07-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions containing zinc salts for coating medical articles
US7871649B2 (en) 2003-07-17 2011-01-18 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial compositions containing synergistic combinations of quaternary ammonium compounds and essential oils and/or constituents thereof
US7951840B2 (en) 2002-02-07 2011-05-31 Modak Shanta M Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
US8114385B2 (en) 2003-08-04 2012-02-14 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US8119106B2 (en) 2003-04-28 2012-02-21 Foamix Ltd Foamable iodine compositions
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US8293802B2 (en) 2001-10-23 2012-10-23 The Trustees Of Columbia University Gentle-acting skin-disinfectants and hydroalcoholic gel formulations
US8343945B2 (en) 2007-12-07 2013-01-01 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
US8362091B2 (en) 2003-08-04 2013-01-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8383143B2 (en) 2000-12-22 2013-02-26 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial medical devices containing chlorhexidine free base and salt
US8435498B2 (en) 2002-10-25 2013-05-07 Foamix Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
US8618081B2 (en) 2009-10-02 2013-12-31 Foamix Ltd. Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8709385B2 (en) 2008-01-14 2014-04-29 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
US8722021B2 (en) 2002-10-25 2014-05-13 Foamix Ltd. Foamable carriers
US8795635B2 (en) 2006-11-14 2014-08-05 Foamix Ltd. Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US8933134B2 (en) 2010-06-09 2015-01-13 L'oreal Compositions containing agar and a softening agent
US9072667B2 (en) 2009-07-29 2015-07-07 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9167813B2 (en) 2009-07-29 2015-10-27 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9320705B2 (en) 2002-10-25 2016-04-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Sensation modifying topical composition foam
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
US9539208B2 (en) 2002-10-25 2017-01-10 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4339368A1 (en) * 1993-11-18 1995-05-24 Henkel Kgaa Glycerinoctylether in surfactant mixtures
FR2729050A1 (en) * 1995-02-23 1996-07-12 Oreal Synergistic compsn. with microbicidal properties
FR2734158B1 (en) * 1995-05-17 1997-06-27 Roche Posay Lab Pharma COMBINATION OF A COMPOUND WITH ANTI-MICROBIAL ACTIVITY AND A MONOALKYLETHER OF GLYCEROL
FR2755852B1 (en) * 1996-11-15 1998-12-24 Oreal USE OF A GLYCEROL ALKYLETHER IN A COSMETIC AND / OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION AS AN ACTIVE INGREDIENT FOR THE TREATMENT OF SEBORRHEA AND ACNE
FR2767697B1 (en) * 1997-09-01 2000-05-05 Boots Co Plc DERMATOLOGICAL COMPOSITION FOR PREVENTING THE APPEARANCE OF SKIN HYPERSENSITIVITY AND INTOLERANCE SYMPTOMS
JP3264878B2 (en) * 1997-12-26 2002-03-11 花王株式会社 Liquid detergent composition
WO2000000164A1 (en) * 1998-06-29 2000-01-06 The Procter & Gamble Company Leave-on hair compositions which contain a diol
US6221816B1 (en) 1998-12-25 2001-04-24 Kao Corporation Detergent composition comprising a monoglyceryl ether
JP3404337B2 (en) 1999-10-12 2003-05-06 花王株式会社 Aqueous liquid detergent composition
DE10025122A1 (en) * 2000-05-20 2001-11-22 Beiersdorf Ag Combinations of Clycerol monoalkyl ethers and fatty acid glycerides
DE10025123B4 (en) * 2000-05-20 2014-07-10 Beiersdorf Ag Deodorizing preparations with oligoglycerol monocarboxylic acid monoesters, aryl compounds and glyceryl ethers
DE10028638A1 (en) 2000-06-09 2001-12-20 Schuelke & Mayr Gmbh Storage-stable composition useful in cosmetic and pharmaceutical compositions comprises combination of glycerol monoalkyl ether with antioxidant
DE10150728A1 (en) * 2001-10-13 2003-04-17 Cognis Deutschland Gmbh Glycerol monoalkyl ethers, used as fat-replacement agents in surfactant-containing cosmetic or pharmaceutical compositions, optionally together with fatty alcohols
US7879365B2 (en) 2002-02-07 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
DE10224978A1 (en) 2002-06-05 2003-12-24 Schuelke & Mayr Gmbh Glycerin ether as a preservative for cooling lubricants
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
DE10307469A1 (en) * 2003-02-21 2004-09-02 Beiersdorf Ag Foamable cosmetic cleaning preparation
JP4847820B2 (en) * 2006-08-10 2011-12-28 株式会社 資生堂 Method for producing powder cosmetics
DE102007017851A1 (en) * 2007-04-16 2008-10-23 Schülke & Mayr GmbH Composition based on glycerol ether / polyol mixtures
US9981069B2 (en) 2007-06-20 2018-05-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Bio-film resistant surfaces
FR2923159B1 (en) * 2007-11-07 2010-02-26 Oreal USE OF MONOALKYL GLYCEROL ETHER AS ANTI-OXIDIZING AGENT
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
DE102011078013A1 (en) * 2011-06-22 2012-12-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Detergents or cleaning agents with increased cleaning performance
DE102012212281B3 (en) 2012-07-13 2013-10-31 Schülke & Mayr GmbH Mixture of natural or nature-identical alcohols with improved effectiveness
MX2020012139A (en) 2016-09-08 2021-01-29 Vyne Pharmaceuticals Inc Compositions and methods for treating rosacea and acne.

Cited By (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
US8906401B2 (en) 2000-12-22 2014-12-09 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial medical devices containing chlorhexidine free base and salt
US8383143B2 (en) 2000-12-22 2013-02-26 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial medical devices containing chlorhexidine free base and salt
US8293802B2 (en) 2001-10-23 2012-10-23 The Trustees Of Columbia University Gentle-acting skin-disinfectants and hydroalcoholic gel formulations
US8436050B2 (en) 2001-10-23 2013-05-07 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gentle-acting skin-disinfectants and hydroalcoholic gel formulations
DE10163838A1 (en) * 2001-12-22 2003-07-03 Beiersdorf Ag Active ingredient combinations based on dialkyl-substituted acetic acids and glyceryl alkyl ethers that are effective against bacteria, Mycota and viruses
US7951840B2 (en) 2002-02-07 2011-05-31 Modak Shanta M Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
USRE45435E1 (en) 2002-02-07 2015-03-24 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
US7745425B2 (en) 2002-02-07 2010-06-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-irritating compositions containing zinc salts
DE10224979A1 (en) * 2002-06-05 2003-12-24 Schuelke & Mayr Gmbh Synergistic preparations based on mixtures of glycerin ether with aromatic alcohol to combat mycobacteria
DE10224979B4 (en) * 2002-06-05 2004-07-15 Schülke & Mayr GmbH Use of synergistic preparations based on mixtures of glycerol ether with aromatic alcohol to combat mycobacteria
US8435498B2 (en) 2002-10-25 2013-05-07 Foamix Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US9492412B2 (en) 2002-10-25 2016-11-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US9320705B2 (en) 2002-10-25 2016-04-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Sensation modifying topical composition foam
US8722021B2 (en) 2002-10-25 2014-05-13 Foamix Ltd. Foamable carriers
US9539208B2 (en) 2002-10-25 2017-01-10 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US8741265B2 (en) 2002-10-25 2014-06-03 Foamix Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US8840869B2 (en) 2002-10-25 2014-09-23 Foamix Ltd. Body cavity foams
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8119106B2 (en) 2003-04-28 2012-02-21 Foamix Ltd Foamable iodine compositions
US8486375B2 (en) 2003-04-28 2013-07-16 Foamix Ltd. Foamable compositions
US7871649B2 (en) 2003-07-17 2011-01-18 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial compositions containing synergistic combinations of quaternary ammonium compounds and essential oils and/or constituents thereof
US9421263B2 (en) 2003-07-17 2016-08-23 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial compositions containing synergistic combinations of quaternary ammonium compounds and essential oils and/or constituents thereof
US8362091B2 (en) 2003-08-04 2013-01-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9050253B2 (en) 2003-08-04 2015-06-09 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8703105B2 (en) 2003-08-04 2014-04-22 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8114385B2 (en) 2003-08-04 2012-02-14 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US9101662B2 (en) 2003-08-04 2015-08-11 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions with modulating agents
US8518378B2 (en) 2003-08-04 2013-08-27 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US7759327B2 (en) 2006-01-06 2010-07-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions containing zinc salts for coating medical articles
US8207148B2 (en) 2006-01-06 2012-06-26 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions containing zinc salts for coating medical articles
US8795635B2 (en) 2006-11-14 2014-08-05 Foamix Ltd. Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
US8900553B2 (en) 2007-12-07 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
US9549898B2 (en) 2007-12-07 2017-01-24 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
US8343945B2 (en) 2007-12-07 2013-01-01 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
US9161916B2 (en) 2007-12-07 2015-10-20 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
US8709385B2 (en) 2008-01-14 2014-04-29 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
US9167813B2 (en) 2009-07-29 2015-10-27 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9072667B2 (en) 2009-07-29 2015-07-07 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9572775B2 (en) 2009-07-29 2017-02-21 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US8945516B2 (en) 2009-10-02 2015-02-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
US8618081B2 (en) 2009-10-02 2013-12-31 Foamix Ltd. Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof
US8992896B2 (en) 2009-10-02 2015-03-31 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US8871184B2 (en) 2009-10-02 2014-10-28 Foamix Ltd. Topical tetracycline compositions
US8865139B1 (en) 2009-10-02 2014-10-21 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Topical tetracycline compositions
US8933134B2 (en) 2010-06-09 2015-01-13 L'oreal Compositions containing agar and a softening agent

Also Published As

Publication number Publication date
DE4140474A1 (en) 1993-06-17

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