DE2406109C2 - Treibmittelsystem und dieses enthaltende Aerosolpackung - Google Patents

Treibmittelsystem und dieses enthaltende Aerosolpackung

Info

Publication number
DE2406109C2
DE2406109C2 DE2406109A DE2406109A DE2406109C2 DE 2406109 C2 DE2406109 C2 DE 2406109C2 DE 2406109 A DE2406109 A DE 2406109A DE 2406109 A DE2406109 A DE 2406109A DE 2406109 C2 DE2406109 C2 DE 2406109C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
foam
propellant
isobutane
propellant system
nitrogen oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2406109A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2406109A1 (de
Inventor
John William Hart
Thomas Clifford Racine Wis. Rolfson
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SC Johnson and Son Inc
Original Assignee
SC Johnson and Son Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SC Johnson and Son Inc filed Critical SC Johnson and Son Inc
Publication of DE2406109A1 publication Critical patent/DE2406109A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2406109C2 publication Critical patent/DE2406109C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/02—Shaving preparations
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/10—Insect repellent
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/13—Burn treatment

Description

Die Erfindung betrifft ein Treibmittelsystem zur Verwendung in einer Aerosolpackur.g. die eine schaumbildende Öl-in-Wasser-Emulsion enthält, das aus Stickstoffoxydul und einem verflüssigten, normalerweise gasförmigen Kohlenwasserstoff oder haiogenierten Kohlenwasserstoff besteht. Die Erfindung betrifft ferner eine bevorzugte Aerosolpackung, in der dieses Treibmittelsysiem Verwendung findet.
Viele Zusammensetzungen, beispiclsv. eise Rasiercr.-me, Seifenprodukte, Fußboden- und Autoreini gungs-und -poliermittel sowie Nahrungsmittelprodukte wie Schlagsahne, Käseaufstrich. Majonnaise, were' ;n als Aerosolsysteme formuliert, damit sie als Schäume verteilt werden können. Einige dieser Zusammensetzungen enthalten wäßrige Emulsionen und Treibmittel, die charakteristische Eigenschaften des Schaumprodukts mit bestimmen und auch den Sicherheitsvorschriften genügen. Bekannte Treibmittel sind die verfiüssigbaren Gase, wie beispielsweise unsubstituierte oder halogensubstituierte KclhenwasserstoiTe, sowie Gase wie SiicksiuiTuxydul, Kohlendioxid und Stickstoff.
Es ist erstrebenswert, daß Produkte dieser Art in Form vor Schäumen, beispielsweise Handlotionen und Körperlotionen. eine besonders angenehme Wirkung bzw. ein besonders angenehmes Gefühl hervorrufen, was man erreicht, wenn diese Produkte als satte, !eicht feuchte, cremige Schäume verteilt werden. Diese Eigenschaften erfordern im allgemeinen einen Schaum mit „iner feinen Blasenstruktur.
Bisher fehlte es an einem in jeder Hinsicht geeigneten
jLtiauiuc ilm
cil 5cf1a1mii.fi
Eigenschaften, beispielsweise für Har.dlotionen und Körperlotionen. lieferte. Im /uge der Erfindung ist festgestellt worden, daß die unter Verwendung bekannter Treibmittel aus einem Aerosolsystem verteilten Schäume entweder zu feucht und zu flüssig waren und nur eine begrenzte Schaumslabiütät aufwiesen, odersie waren zu steif und zu trocken und lösten sich beim Reiben nur langsam auf, so daß keines dieser Schaumprodukte das optimale angenehme Gefühl und Aussehen hervorbrachte
Es ist bekannt, Mischungen aus Stickstoffoxid und haiogenierten Kohlenwasserstoffen oder gasförmigen Kohlenwasserstoffen in schaumbildenden Systemen zu verwenden (Aerosole Age, Mai 1963. Seite 30; Soap and Chemical Specialities, JuIi 1965, Seiten 73-76; Soap and Chemical Specialities. De/ember 1967, Seite 188).
ί Kennzeichnend für Systeme dieser Art ist entweder ein sehr hoher Gehalt an Stickstoffoxid (wie das Gemisch aus 85% Stickstoffoxid und lS'MjOctafluorcycIobutan in Aerosol Age, Ϊ963), oder eine Zusammensetzung mit 10%Stickstofibxid, die für Wasser-in-ÖI-WachsemuIsionen empfohlen wird. Es war bisher nicht bekannt, daß durch eine spezielle Steuerung des Gewichtsverhältnisses von Kohlenwasserstoffen und Stickstoffoxid eine Schaumstabilisierung erreicht werden kann, die sich in ν ,nem volumigen, leuchtend und cremig aussehenden
ι". Schaum äußert, der eine Konsistenz aufweist, die weder zu stark verläuft noch zu steif ist.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Treibmittelsystem auf der Basis von Slicksiofloxydul und verflüssigten, normalerweise gasförmigen Kohlenwas-
:o serstolTen oder haiogenierten Kohlenwasserstoffen bereitzustellen, mit dem das Aussehen und die Konsistenz eines aus einer Aerosolpackung verteilten Schaums aus einer schaumbildenden Öl-in-Wasser-Emulsion so gesteuert werden kann, daß sich e'.n satter,
α glänzender, eremiger Schaum mit einer leinen B'.asenstruktur ergäbt. Unter Verwendung dieses TreibmiHelsystem:; sollte des weiteren eine Aero^olpackung bereiigestellt werden, die Schäume mit ν orteilhaften physikalischen und ästhetischen Schaumeigenschaften abgibt.
Hierzu dient das in Anspruch 1 angegebene Treibmittelsystem und die mit Anspruch 2 angegebene bevorzugte Aerosolpackung, tiie ein solches Treibmittelsystem verwendet
Es wurde gefunden, daß durch Verwendung des erfindungsgemäßen Treibmitietsystems Öl-in-Wasser-Emulsionen .'u einem saüen, glänzenden, cremigen Schaum mit einer feinen Biasenstaiktur und mit guten Scha^mdichte- und Srhaumsteifigkeitseigenschaften abgegeben werden könrun. Nur in ihrer kombinierten
■to Anwendung und innerhalb der angegebenen Mengenverhältnisse entfalten die Komponenten des Treibmittelsystems die beobachtete Wirkung. Die alleinige Benutzung nur einer Komponente führt dementsprechend nicht zu diesen Ergebnissen. Erfindungsgemäß
4» ΆΊril durch das vorgeschlagene Trcibmittcls/Stcm ein Schaum mit vorzüglichen Eigenschaften, insbesondere für Humanpflegeprodukte, zugänglic;,. Der Schaum weist eine feine odc' /arte Blasenstruktur auf, er besitzt gute Dichteeigenschaften und Steifigkeitseigenschaften
>o und ist satt, glänzend und cremig, so ^aB er ein angenehmes Gefühl vermittelt, wenn er auf die Haut aufgetragen wird. Dor verteilte Schaum bleibt beständig und stabil, bis er ajf der Haut verteilt wird, danach löst er sich schnell auf.
>5 Das Ergebnis der Erfindung ist besonders überra-
__i ι :i c*:^i.-«Arr ..Α..ι :» ..if*.:«:»»,. \/Αη.,Αη,ί..ηπ
mit der gleichen Öl-in-Wasser-Emulsion nur eine begrenzt haltbare Schaumstruktur ergibt, die schnell zu einer wäßrigen Konsistenz zusammenbricht. Die
ho alleinige Verwendung des Kohlenwasserstoffs oder des Halogenkohlenwasserstoffs als Treibmittel führt zwar zu einem Schaum, der jedoch zu steif, trocken und stumpf ist und nicht das gefällige Aussehen und das Gefühl einer angenehmen Lotion vermittelt und sich auch nicht leicht auflöst, wenn die Masse mit den Fingern bearbeitet wird.
Erfindungsgemäß liegt in dem Treibmittefsystem das Gewichtsverhältnis von StickstolToxydul zu Kohlenwas-
serstofToder halogeniertem Kohlenwasserstoff bei 2 : 1 bis 1 : 1.5. Vorzugsweise besteht das Treibmittelsystem. bezogen auf 142 g der schaumbildenden Öl-in-Wasser-Emulsion, aus 1,0 bis 3,5 g Stickstoffoxydul und 0,5 bis 4,0 g Kohlenwasserstoff oder halogei.iertem Kohlenwasserstoff und vorzugsweise aus 1,4 bis 3,5 g Kohlen wasserstoff oder halogeniertem Kohlenwasserstoff und 1,5 bis 2,4 g StickstofToxydul. Wenn zu vit! Kohlenwasserstoff oder halogenierter Kohlenwassers iff und zu wenig StickstofToxydul in dem Treibmittelsystemeinge- "■ setzt wird, neigt der Schaum dazu, zu steif, zu trocken und zu satt zu sein, ohne daß er das angenehme Gefühl und Aussehen hat, das mit einem satten, cremigen Schaum von feiner Struktur, wie er erfindungsgemäb zugänglich ist, erreicht wird. Wenn zu wenig verflüssigtes Gas und/oder zu viel StickstofToxydul verwendet wird, erhält man einen feuchten, wäßrigen Schaum, der außerdem leicht zusammenbricht.
Die !m einzelnen anzuwendenden Gew;-hlsverhäilnisse und die Gesamtmenge an Treibmittel sind in -'» gewissem Maße vu ι der jeweiligen speziell eingesetzten Ö-in-Wasser-hmulsion und dem vorgesehenen Verwendungszweck dieser Emulsion abhängig.
Die Erfindung bietet insbesondere bei Handlotionen und Körperlotionen die gefundenen Vorteile, sie ist ->'■ aber auch bei anderen Öl-in-Wasser-Emulsionen mit einem schaumbildenden Bestandteil vorteilhaft anwendbar, um Schäume mit den angegebenen Schaumeigenschaften zu erhalten, d. h. einen satten, cremigen, glänzenden Schaum bereitzustellen. Zu t« derartigen Produkten zählen Rasierhilfsmittel, Abwehrmittel gegen Insekten, Gesichtsreinigungsmitlel, Sonnenbräunungsmittel, Zahnpasten. Nahrungsmittelprodukte (wie Cremes, Mayonnaise, jchlagsahne und Käseaufstrich) sowie pharmazeatisc ie Zubereitungen, π Kennzeichnend für diese Produkte ist, Maß sie aus einer Öl-in-Wasser-Emulsion bestehen und einen schaumbildenden Bestandteil dann enthalten. Als Öl-in-Wasser-Emulsionen sind erfindungsgemäß Emulsionen geeignet, die eine schaumbildende oder schaumerhaltende Grundsubstanz aufweisen, (wie beispielsweise verschiedene Seifensysteme, die Fettsäuren, Feitalkohole oder Grundsubstanzen vom Wachstyp enthalten und die zu einer zusammenhängenden, wäßrigen Phase mit gjnom armenischen, nichiioni^'. hen oder kationischen ^-? Netzmittel emulgiert werden.
Zu Beispielen von anionischen synthetischen Netzmitteln gehören Seifen, wie z. B. Triäthanolamin-, Natrium- und/oder Kalimstearate, alkylalkoxylierte Phosphate, Alkylarylsulfonate und Alkylsulfate und insbesondere Natriumlaurylsulfat und Alkyldodecylbenzolnatriumsulfonat.
Zu nichtionischen synthetischen Netzmitteln gehören polyalkoxylierte langkettige Fettsäuren und Alkohole und deren Ester, insbesondere Polyoxyäthylen- ^ pnlynxyäthyliprtpr f"pty!alknhol dip
£!<?ΗΓ2? un^ -θ
Mono-, Di- und Triester von verschiedenen Polyolen, Glyerinmon^siearat, Sorbitantristearat und Sorbitandioleat.
Geeignete kationische synthetische Netzmittel sind u. a. Substanzen wie n-AIkyttrimethyiammoniumchlorid, Di-kokos-dialkylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid und Cetyidimethylbenzylammoniumchlorid.
Außer den synthetischen Netzmitteln kann ein fettartiges oder wachsartiges Material in Kombination mit jenen verwendet werden, um die schaumbildende Funktion zu übernehmen. Beispiele für solche Materialien sind freie Fettsäuren, Fettalkohole und andere bekannte Eindickungsmittel, wie z. B. Polyolefinwachse und Wachse pflanzlichen oder mineralischen Ursprungs.
Der schaumbildende oder schaumhaltende Besundteil und/oder der Grundbestandteil kann je nach dem vorgesehenen Verwendungszweck der Emulsion variiert werden. Die Emulsion kann auch Träger für WirkstofTkomponenten sein. Beispiele sind lokal wirkende Analgetika, Vyie /. B. Methylsalicylat, I .kai wirkende Anästhetika, wie z. B. Äihyl-p-aminobenzoat, ultraviolettes Licht absorbierende Substanzen, wie z. B. p-Aminobenzoesäure, Menthol- oder Kampferdekongestantien, Feuchtigkeiulotionen mit Emollientien, vie ζ. B. Lanolin, und Reinigungscremes mit Mineralöl.
Der hier benutzte Ausdruck »verflüssigt, normalerweise gasförmig« soll ein Material bezeichnen, das bei Raumtemperatur und normalem Druck gasförmig ist, das aber bei dem Druck, der in Drucklosen nonriL rweise angewendet wird, leicht verflüssigt wird.
Die verflüssigte, normalerweise gasformige Kohlenwasserstoff- oder halogenierte Kohlenwasserstoffkomponente des Treibmittelsystems ist zweckmäßigerweise ein bekanntes Treibmitte! mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder ein Gemisch davon. Zu bevorzugten verflüssigten KohlenwasserstoiTtreibmitteln gehören die gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffe, wie Methan, Äthan, n-Propj<i, η-Butan, Isobutan, n-Pentan und Isopentan. Zu bevorzugten verflüssigten halogenierten Kohlenwasserstoffen gehören Dichlordifluoräthan, Dichlortetrafluoräthan, Dichlordifluormethan. Trichlorrnonofluormethan, Dichlormonofluormethan. Methylenchlorid, Vinylchlorid, Octafiuorcyclobutan und Chlorpentafiuorathan. Gemische von zwei oder mehreren dieser Treibmittel können benutzt werden.
Eine besonders zweckmäßige Kombination von Treibmittelsystemkomponenten wird durch Isobutan als Kohlenwasserstoff und Dichloitetrafluoräthan als halogeniertcr Kohlenwasserstoff oder ein Gemisch diestr Verbindungen mit Dichlordifluorärhan gestellt.
Die nach der Erfindung gebildeten Schäume haben nach Ausgabe aus einem Aerosolbehälter bevorzugt eine Dichte ιΌη 0,10 bis etwa 0.18 g/cm1 und vorzugsweise von etwa 0,12 bis etwa 0,17 g/cm' und eine Steifigkeit vnn etw.j 240 bis 350 e/cm2 und vorzugsweise von etwa 260 bis 325 g/cm2. Die in der nachfolgenden Tabelle I angegebenen Werte für die Schaumdichte wurden durch Entnahme von genügend Schaum unter statischen Bedingungen und Füilen eines Bechers mit glattem Oberteil und bekanntem Gewicht und Volumen b.s zu einem bestimmten Stand ermittelt. Das Gewicht des gefüllten Bechers wurde gemessen, und die Dichte wurde berechnet. Die Schaumsteifigkeil wurde unter Benutzung einer Testvorrichtung mit der Bezeichnung Universal Testing Instrument - Modeil TTC von Instrnn Fnsineerine C nrpnration of Boston Massachusetts, gemessen. Ein spezielles Zusatzgerät war konstruiert worden, das aus einem Kunststoffzylinder mit einer Länge von etwa 20 cm und einem Innendurchmesser von 7.6 cm bestand. Dieser Zylinder wurde senkrecht auf einer Kompressionskammer mil einer fiöchstbeanspruchung von 2000 g angebracht. Ein Kolben oder Stöpsel wurde aus einer runden Plexiglasplatte, die auf einem Aluminiumstab angebracht war, gebildet. Der Durchmesser des Kolbens betrug 7,2 cm. Der Kolben wurde an der Gleitbacke der Testvorrichtung angebracht und so angeordnet, daß er in den Zylinder paßte. Der Unterschied zwischen dem Innenraum des
Zylinders und dem Kolbenbereich betrug nach der Berechnung 6.45 cm2. Etwa Zweidrittel des Zylinders wurden mit dem zu testenden Produkt gefüllt, und der Kolben wurde dann gegen das Produkt gedrückt. Die Kraft, die erforderlich war, um den Kolben durch das Material zu drücken, wurde auf einem Registrierstreifen aufgezeichnet. Die maximale Kraft, die bei dem ersten Durchgang durch das Material angewendet werden mußte, wurde als »Scbaumsteifigk°it« bezeichnet
Die bedingungen, unter denen das Testgerät bei der Bewertung dieser Schäume arbeitete, waren wie folgt:
Zeitspanne (Beginn-Ende;- 30 Minuten Geschwindigkeit des Registrier- O,5cm/Minute Streifens: is
Volle Skalenablesung:
Gleitbackengeschwindisi.eit:
Zykluslänge:
Schüttelmaßnahme:
Zyklusregelung:
Gang (gear):
2000 g
1,0
2,54 cm van unten
bis 7,6 cm
1 Minute auf
einem Schüttler
i». itlab shaker«)
Dehnung Hoch
Die Berechnungen zur Ermittlung der Steifigkeit und der Dichte wurden folgendermaßen vorgenommen:
Steifigkeit = Kraft ffir den e'"sten Durchga ng
23,99 cm-'
Schaumdichte =
Gewicht des Schaums Volumen des Behälters
Die Aerosolbehälter, die zum Abpacken der schaumbildenden Öl-in-Wasser-Emulsionen der Erfindung verwendet werden, können aus herkömmlichen Aerosolbehältern bestehen. Die Einzelheiten und die mechanischer Eigenschaften dieser Behälter sind bekannt und brauchen hier nicht im einzelnen erörtert zu werden.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele für bevorzugte Aus?uhrungsformen weiter erläutert. Diese Beispiele dienen jedoch nur der Erläuterung der Erfindung und sollen die Erfindung nicht beschränken.
Das Beispiel I erläutert die ki tischen Eigenschaften des Treibmittelsystems der Erfindung. In diesem Beispiel werden die Schaumeigenschaften für Stickstoffoxydul allein. Isobutan allein, Stickstoffoxydul-Isobutan-undStickstoffrxydul-Halogenkohlenwasserstoff Kombinationen sowie für Kohlenwasserstoffgemische, enthal;<;nd Isobutan und andere Kohlenwasserstoffe niedrigen Molekulargewichts ermittelt. Die Beispiele 2 bis 6 erläutern die kritische Bedeutung des Treibmittel-
2,50 g Lanolinalkohole
0,05 g Propyl-p-hydroxybenzoat
2,00 g Talk
B. 85,45 g deionisiertes Wasser
2,00 g 70%iger Sorbit
1,00 g Triäthanolamin
0,25 g Natriumlaurylsdlfat
0,10 g Methyl-p-hydroxybenzoat
C. 0,15 g DuitstofT
100,00
Beispiel 1
Eine als Hand- und Körperlotion geeignete Öl-inWasser-Emulsion wurde wie folgt hergestellt;
A. 4,00 g Stearinsäure
0,50 g Sorbitantristearat
0,50 g Cetylalkohol
0,50 g Isopropylmyristat
1,00 g Fettsäurediester von einem vom Kokosöl herstammenden Polyol Die Bestandteile von dem Teil A warden miteinander vermischt und auf 77° C erwärmt. Die Bestandteile von dem Teil B wurden miteinander vermischt und auf 77° C erwärmt. Der Teil A wurde dann der>i Teii B unier mäßigem Rühren zugegeben, und das mäßige Rühren wurde 10 Minuten fortgeführt, bevor auf 49° C abgekühlt wurde. Bei 49° C wurtl.. Jer DuftstofT C unter mäßigem Rühren zugegeben, unJ dann wurde das Material auf 38° C abgekühlt.
142-g-Proben(I bis 12) von der vorstehend angegebenen Öl-in-Wasser-Emulsion wurden in 170-g-AerosoI-be.ääter eingetragen. Der Behälter wurde mit eirK τι Ventil für Schäume unter Anwendung eines 10,2-cm-Tauchrohrs versehen. Nach dem Eiatragen der 14? gder
jo Emulsion in jeden Behälter wurde das Ventil bei Unterdruck umgebogen und wurde die angegebene Menge Isobutan in jeden Behälter durch das Tauchrohr eingefüllt. Dann wurde der Behälter in einen »Begasungsschüttier« gebracht und mit Stickstoffoxydui bei einem linearen Druck von 45.4 Pond begast, bis die gewünschte Menge Stickstoffoxydul zugegeben worden war. Die Behälter würden dann 3 Minuten in ein heißes Gefäß mit einer Temperatur von 54° C gebracht. Danach konnten sich die Behälter langsam auf Raumtemperatur abkühlen.
Der oben genannte »Begasungsschüttler« enthält einen elektrischen Motor, an den ein Getriebe angeschlossen ist, das eine kreisförmige Platte dreht. An dem Umfang der Platte befindet sich ein Stift, der mit einer Vorrichtung verbunden ist die den Aerosolbehälter hält und außerdem eine Füllvorrichtung zum Einführen von Treibmittel aufweist. Wenn der Zylinder sich dreht, führt der Stift an dem Umfang eine irreguläre Bewegung in bezug auf die Behälter-Füllvorr :htung aus. wodurch eine »Schüttelw-Wirkung erzielt wird, die ein Einfüllen des Treibmittels in wirksamer Weise ermöglicht. We Tür den Fachmann ersichtlich ist, können andere Zuberdtungsmethoden, wie z. B. ein reihenweises Vermischen von Emulsion und Treibmiuel oder ein Berieseln mit Siickstofibxydui, anppwf ndet wprdpn
In den Tabellen I, II. III und IV werdeii die Ergebnisse der subjektiven Bewertung der Gebilde durch Austeilen einer k'sinen Menge des Produkts auf die innere Handfläche und Verteilen unter Beobachtung der Schaumstruktur, des Glanzes, der Weiße, der Cremigkeit und der Viskosität angegeben. Jede Probe wurde der nachfolgend angegebenen Bewertung unterworfen:
= Ausgezeichnet — sehr satt und cremig im Aussehen, zeigt keine Blasenstruktur oder zeigt eine sehr feine (zarte) Blasenstruktur; wird nicht schnell matt; nach dem Ausbreiten auf der Haut erhält die Probe ihre Cremigkeit und verliert
65
nicht ihre Viskosität oder nimmt nicht ein wäßriges Aussehen an.
G = Gut - sull und cremig im Aussehen, sehr kleine Blascngröße, wird schneller matt als der ausgezeichnete Schaimt. behält die Cremigkcit nach dem Ausbreiten auf der Haut bei und wird nicht wäßrig.
FG = Ziemlich gut — ein mäßiger Crcmigkeitsgrad ist feststellbar, eine Blasenstruktur ist feststellbar; nach dem Ausbreiten aufder Haut wird das Pro-Tabelle I
dukt schnell matt und nimmt eine etwas geringere scheinbare Viskosität an.
= Einigermaßen gut - eine sehr geringe Crcmigkcit ist feststellbar; eine gröbere Blasensiruktur ist vorhanden als bei dem ziemlich guten Schaum; nach dem Ausbreiten auf der Haut nimmt der Schaum ein dünnes und wäßriges Aussehen an.
= Schlecht — ungenügender Schaum.
Probe Ircibmiiiclsyslem Nr (g>
Subjektive Schaumdichte Scfuumsieifigkeit
Bewertung des
Schaums ig/cm3) (g/cm3)
1 Isobutan (1.4) VP
2 Isobutan (7.1) VP
3 Slickstoffoxydul (2.2) P
4 Isobutan (1,4) E Sticksloffoxydul
5 Isobutan (2,1) G Slickstoffoxydul (1.7)
6 Isobutan (2.8) G Stickstoffoxydul (1,6)
7 83"« Isobutan/17% Propan (1,4) E Stickstoffoxydul (1,6)
8 n-Butan (1,4) G Stickstoffoxydul (2,1)
9 55% Isobutan/45% Treib- G
mittel 12*) (2,8)
Stickstoffoxydul (1,7)
10 Isobutan (1,4) P Stickstoff (0,5)
11 Isobutan (1,4) P Kohlendioxid (2.6)
12 Treibmittel 12 (1,4) P Stickstoffoxydul (1,9)
*) Das Treibmittel 12 ist üichlordifluoräihan 0,10
0,07
0.32
0,13
0,12
0,15
0,16
0,12
0,29
0,20
0,21
360
Γ2
225
258
310
354
295
280
320
16?
220
220
Wie den Weiten in der Tabelle I zu entnehmen ist, ergeben Isobutan aHeine (Proben 1 und 2) und Sticfcstoffoxydul alkine (Probe 3) keine befriedigenden Schäume. Die Kombination von Treibmittel 12 und Isobutan mit Stickstoffoxydul (Probe 9) und die Kombination von unsubstituiertem Kohlenwasserstoff und Stickstoffoxydul (Proben 4 bis 8) führen jedoch zu Ergebnissen, die als gut bis ausgezeichnet bewertet werden.
Beispiel 2
Eine Rasiercreme mit der folgenden Formulierung wurde in einem Aerosolbehälter unter Verwendung des angegebenen Treibmittelsystems eingetragen:
A. 7,7 g
60,3 g
70%5ges Sorbit
deionisiertes Wasser
B. 32 S Tnäthanolamm (85%g)
Xl g deionisfertes Wasser
C. 7,3 g PaJmhinsäure
2,8 g Isopropylmyrislat
D. 0,2 g Duftstoff
E. 12,7 g Propylenglykol
Das Material A wurde unter Rühren auf 88° C erwärmt. Das Material B wurde unter mäßigem Rühren eingetragen. Das Material C wurde bei einer Temperatur von 93° C A und B zugegeben. Das Gemisch wurde auf 38° C abgekühlt, und das Material D wurde zugege ben. Es wurde dann weiter auf 32° C abgekühlt und das Material E zugegeben. 150 g der Emulsion wurden jeweils in 7 170-g-AerosolbehäIter eingetragen und unter Druck gesetzt. Die Proben dann bewertet, und es wurden die in der Tabelle II angegebenen Ergebnisse erhalten.
Tabelle II Isobutan Subjektive Bewertung
Probe _ des Schaums
Nr. Treibmittelsystcm (g> 5,80 P
13 N2O 0.58 VP
14 2,10 1,20 F
15 — 1,70 G
16 2,33 2.40 G
17 234 2.90 I
18 2.09 Beispiel VP
19 2.20 3
2.25
Tabelle III (Fortsetzung)
Probe Treibmittclsystcm (g)
30 Subjektive Bewertung des Schaums
r>
Eine Damengesichlscreme mit der folgenden Zusammensetzung wurde mit dem angegebenen Treibmiltclsystem versehen:
A. 7,6 g 70°'oiges Sorbit
53 J g deion^.ierte«, Wasser
B. 4.2 g Triethanolamin (85%ig)
4.2 g deionisiertes Wasser
C. 6,9 g Palmitinsäure
0.5 g Isopropylmyrislat
1,0 g Polyälhylenglykol (Molekulargewicht 600)
D. 0.2 g Duftstoff
E. 10,0 g deionisiertes Wasser
2,0 g Propylenglykol
F. 6,9 g Isopropylmyrislat
2,5 g Mineralöl, Viskosität 70 (»Mineral
Oil 70 Viscosity«)
0,7 g Propylengtykol
Die Materialien A, B und C wurden jeweils einzeln auf 82° C erwärmt. Das Material B wurde dem Material A unter Rühren zugegeben. Das Material C wurde dem a5 Material AB unter Rühren zugegeben. In einem Kiihibad wurde das Material auf 38° C abgekühlt. Das Material D wurde zugegeben, und es wurde vorder Zugabe des Materials E unter Rühren auf 28° C abgekühlt. Dann wurde auf 33° C erwärmt, und zwar unter fortwahrendem Rühren für 10 Minuten. Anschließend wurde das Material F zugegeben und das gesamte Material 5 Minuten gemischt.
150 g der Emulsion wurden jeweils in 9 einzelne 170-g-AerasolbehäÜer eingetragen und unter Druck gesetzt. Die Proben wurden dann bewertet, und es wurden die in der Tabelle III angegebenen Ergebnisse erhalten.
22 75% Treibmitlei 114/ (3.7! 4 £
25% Treibmittel 12 (2A)
Stickstoffoxydul (2,4)
23 SückstofToxydul (5.8) P
24 Isobutan (0.58) VP
25 Isobutan (2.2) G
StickslofToxyduI (1.2)
26 Isobutan <2.l) G
Slickstoffoxydul (1.7)
27 Isobutan (2.0) FG
Stickstcffoxydul (2.4)
28 Isobutan (2.0) F
Stickstoffoxydul (2.9)
29 Isobutan (2.0) FG
StickstofToxyduI Das Treibmittel 114 is! Diihturlelralluoriilhdn
*) Beispiel
40 Ein Shampoon mit der folgenden Formulierung wurde mit dem angegebenen Treibmittelsystem versetzt:
A. 35,5 g Triälhanolaminlaurylsulfat
16,9 g Triäthanolaminsalz mit Kokosfetl-
säure-Peptid-Kondensat 36,5 g deionisiertes Wasser
B. 2,0 g Isopropylrnyristat
0,5 g Glycerinmonoisostearat
1,1 g Triäthanoiamin (99%äg)
1,1 g Propylenglykol
2,1 g OJeylsarcosin
3,8 g Superdiäthanolamid von
L3urylsäure
Duftstoff
0,5 g
100,00 g
Das Material B wurde über 71° C erwärmt, und das Material A wurde unter Rühren und Bewegen für 10 Minuten zugegeben. Dann konnte sich das gesamte Material abkühlen.
150 g der Emulsion wurden jeweils in 8 einzelne 170-g-Aerosolbehälter eingetragen, unter Druck gesetzt, und es wurden die in der Tabelle IV angegebenen Ergebnisse bei der Bewertung erhalten.
Tabelle HI (IU)
(73)
(9,7)		 Subjektive
Bewertung
des Schaums
Probe Treibmittelsystem ig)
Nr. 		VP
VP
20 Treibmittel 12
21 Treibmittel 12
Treibmittel 114*)
60
Tabelle IV (IU)
(9,7)
(2,9)		 Subjektive
Bewertung
des Schaums
Probe Treibmittelsystem (g)
Nr. 		VP
P
30 Treibmittel 12
31 Treibmittel 114
32 Sticksloffoxydul
24 06
Tabelle IV (Fortsetzung)
Probe Treibmitlelsystcm (g) (5,8) Subjcklive
Mr. (0,58) Ucwcrtung
(2,74) des Schaums
33 Isobutan (1,2) P
34 Isobutan (2.75) G
S'iickstoflbxydnl (1.7)
35 Isobutan (2.86S E
Slickstoffoxydul (?.4>
36 Isobutan (2.32) G
StickstofToxydu! (2,9)
37 isobutan (2,65) FG
Sticksioffoxydul
38 Isobutan F
Stickstoffoxydu!
J2
0,25 g Natriumlaurylsulfat
0,1 g Mclhyl-p-hydroxybenzoat
0.15 g Duftsioff
10
20
In den nachfolgenden Beispielen 5 bis 9 werden mehrere verschiedene Produkte für die menschliche Pflege angegeben, die die Bestandteile in den angegebenen Mengen enthalten. In jedem Fall wurden 150 g von jedem Produkt in 170-g-Aerosolbehälter eingetragen und in der in dem Beispiel 1, Probe 4, beschriebenen Weise unter Druck gesetzt, und es wurde -.'... ausgezeichneter Schaum erhalten.
Beispiels JQ
Eine Sonnenbräunungslotion wurde mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
100,00 g
Beispiel 7
Eine analgetisch wirkende Creme mit der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
A. 4.0 g Stearinsäure
0,5 g Sorbitantristearat
0,5 g Cetylaikohol
2,5 g Lanolinalkohole
2,5 g Isopropylmyristat
2.0 g Methylsalicylat
0,1 g Propyl-p-hydroxybenzoat
A.
4,0 s Stearinsäure
0,5 g Sorbitanlrislearat
0,5 g Cetylaikohol
7,0 g Mineralöl mit einer Viskosität von 70 (»Mineral Oi! 70 Viscosity«)
2.5 g Lanolinalkohole
0,1 g Propyi-p-hydroxybenzoat
40
B.
76,9 g deionisiertes Wasser
2,0 g Serbit (70%ig)
1,0 g Tnäthanolamin (90%ig)
0,25 g Natriumlaurylsulfat
0.1 g Melhyl-p-hydroxybenzoat
5.0 g p-Aminobenzoesäure
0,15 g DuftstolT
100.00 g
Beispiel 6
Ein Abwehrmittel gegen Insekten wurde mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
A. 4,0 g Stearinsäure
0,5 g Sorbitantristearat
0,5 g Cetylaikohol
15,0 g N,N-DiäthyI-m-toluamid
0,1 g Propyl-p-hydroxybenzoai
B. 77,0 g deionisiertes Wasser
1,4 g Propylenglykol
1,0 g Triäthanolamin (99%ig)
50
55
65
B. 85,15 g deionisiertes Wasser
1.4 g Glycerin
1.0 g Triäthanolamin (99%ig3
0,25 g Natnumlaurylsulfat
0,1 g Methyl-p-hydroxybenzoat 100.00 g
Beispiel 8
Ein Sonnenbrandmütel mit der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
A. 4.0 g Stearinsäure
0,5 g Sorbitaniristearat
0.5 g Cetylaikohol
2.5 g Lanolinalkohol 1.5 g Isopropytmyristai
2,5 g Fettsäurediester von einetr vom Kokosöl herstammenden Poiyol
1,0 g Äthyl-p-aminobenzoat 0,1 g Propyi-p-hydroxybenzoat
B. 84,5 g deionisiertes Wasser
1,4 g Propyienglykol
1,0 g Triäthanolamin (99%ig)
0,25 g Natriumlaurylsulfat
0.1 g Methyl-p-hydroxybenzoat
0,15 g Duftstoff 1 OCOOg
Beispiel 9
Eine stark emolliente Feuchtigkeitscreme mit der folgenden Zusammensetzung wurde mit dem angegebenen Treibmittelsystem versehen:
A. 4,0 g Stearinsäure
0,5. g Sorbitantristearat
04 g Cetylaikohol
5,0 g Lanolinalkohol
5,0 g Isopropylmyristat
5,i/ g Fctlsiiurcdiester von einem vom Kokosöl herstammenden Polyol
0,1 g Propyl-p-hydroxyben/oal
B. 73,35 g deionisiertes Wasser
3,0 g Sorbit (70%ig)
1,0 g Triäthanolamin (99%ig)
0,25 g Natriumlaurylsulfat
0,1 α Methyl-p-hydroxybenzoal
0,20 g Dultstoff
100,00 g
Das Material Λ wurde auf 77° C erwärmt. Das Material B wurde auf 77° C erwärmt. Das Material Λ wurde dem Material I? unter mäßigem Rühren zugegeben. Das mäßige Rühren wurde 10 Minuten fortgeführt. Das gesamte Material wurde auf 49° C abgekühlt, und der Dul';sloff wurde zugegeben. Dann v.urde auf 38°C abgekühlt.
150 g der Emulsion wurden in einzelne 170-g-Aerosolbehälter eingetragen, unter Druck gesetzt und rubjektiv bewertet, wie in dem Beispiel I angegeben ist, wobei ähnliche Ergebnisse erhalten wurden.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Treibmittelsystem zur Verwendung in einer Aerosolpackung, die eine schaumbildende Öl-in-Wasser-Emulsion enthält, das aus Stickstoffoxydul und einem verflüssigten, normalerweise gasförmigen Kohlenwasserstoff oder haiogenierien Kohlenwasserstoff besteht, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von Stickstoffoxydul zu Kohlenwasserstoff oder halogeniertem Kohlenwasserstoff 2 : I bis 1 : 13 beträgt.
2. Aerosolpackung unter Verwendung eines Treibmittelsystems nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß 03 bis 4.0 und vorzugsweise 1.4 bis 3,5 Gewichtsteile Kohlenwasserstoff oder halogenierter Kohlenwasserstoff und 1,0 bis 3,5 und vorzugsweise 13 bis 2,4 Gewichtsteile Stickstoffoxydul je 142 Gewichtsteile schaumbildende Öl-in-Wasser-Emulsion enthalten sind.
DE2406109A 1973-02-14 1974-02-05 Treibmittelsystem und dieses enthaltende Aerosolpackung Expired DE2406109C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/332,534 US3970584A (en) 1973-02-14 1973-02-14 Aerosol package containing a foam-forming emulsion and propellent system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2406109A1 DE2406109A1 (de) 1974-08-22
DE2406109C2 true DE2406109C2 (de) 1984-01-26

Family

ID=23298655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2406109A Expired DE2406109C2 (de) 1973-02-14 1974-02-05 Treibmittelsystem und dieses enthaltende Aerosolpackung

Country Status (8)

Country Link
US (1) US3970584A (de)
JP (1) JPS49113780A (de)
CA (1) CA1027868A (de)
DE (1) DE2406109C2 (de)
FR (1) FR2217405B1 (de)
GB (1) GB1457031A (de)
IT (1) IT1008800B (de)
NL (1) NL7401544A (de)

Families Citing this family (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2631284A1 (de) * 1976-07-12 1978-01-26 Henkel Kgaa Kosmetische mittel mit einem gehalt an haut-feuchthaltemitteln
FR2381813A1 (fr) * 1977-02-24 1978-09-22 Oreal Composition moussante pour recipient pressurise du type " bombe aerosol "
US4234567A (en) * 1979-01-08 1980-11-18 Flanner Lloyd T Wasp and hornet spray composition
CA1138599A (en) * 1979-12-14 1982-12-28 Frank Scotti Polymeric foam caulking compositions
US4352789A (en) * 1980-03-17 1982-10-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aerosol compositions containing finely divided solid materials
US4381066A (en) * 1982-05-10 1983-04-26 Page Edward H Polymeric foam caulking compositions
US4775489A (en) * 1984-05-29 1988-10-04 Union Oil Company Of California Self-breaking foamed oil in water emulsion for stimulation of wells blocked by paraffinic deposits
WO1986000196A1 (en) * 1984-06-21 1986-01-16 Soltec Research Pty. Ltd. Aerosol product
US4652389A (en) * 1984-12-14 1987-03-24 The Clorox Company Carpet cleaner
US4780100A (en) * 1984-12-14 1988-10-25 The Clorox Company Fabric cleaner
US5002680A (en) * 1985-03-01 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing aerosol mousse with skin feel and moisturization benefits
US4889710A (en) * 1985-04-26 1989-12-26 S. C. Johnson & Son, Inc. Aerosol foam bait insecticide
US5116618A (en) * 1985-04-26 1992-05-26 S. C. Johnson & Son, Inc. Water-soluble arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture
US4686099A (en) * 1985-12-10 1987-08-11 Victor Palinczar Aerosol waterproof sunscreen compositions
DE3628531A1 (de) * 1986-08-22 1988-02-25 Merz & Co Gmbh & Co Verschaeumbare cremes
US4822613A (en) * 1986-12-15 1989-04-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Water-soluble foamable insecticidally-active compositions
US4882182A (en) * 1987-01-08 1989-11-21 Soltec Research Pty. Ltd. Aerosol product
US4885107A (en) * 1987-05-08 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4981677A (en) * 1987-09-23 1991-01-01 L'oreal Petrolatum-containing aerosol foam concentrate
US5143717A (en) * 1987-12-30 1992-09-01 Code Blue Medical Corporation Burn foam and delivery system
JPH01210065A (ja) * 1988-02-19 1989-08-23 Toyo Aerosol Kogyo Kk 後発泡性エアゾール製品の製造方法
DE3810730A1 (de) * 1988-03-30 1989-10-12 Desitin Arzneimittel Gmbh Spruehbare salbenzusammensetzung
US5104658A (en) * 1989-04-17 1992-04-14 S. C. Johnson & Son, Inc. Collapsible arthropodicidally-active foam matrix and method of manufacture
US5518712A (en) * 1992-06-25 1996-05-21 Stewart; Ernest Water resistant sunscreen protection and insect repellent compound
GB9214765D0 (en) * 1992-07-11 1992-08-26 Smithkline Beecham Plc Pressurised aerosol formulation
CA2114356A1 (en) * 1993-02-23 1994-08-24 Kimberly A. Gaul Wallpaper remover
DE4322703A1 (de) * 1993-07-08 1995-01-12 Asta Medica Ag Druckgaspackungen unter Verwendung von Polyoxyethylen-glyceryl-fettsäureestern als Suspensionsstabilisatoren und Ventilschmiermittel
US5443817A (en) * 1993-08-23 1995-08-22 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Self-foaming cleanser
WO1996011162A1 (en) * 1994-10-11 1996-04-18 Monson James A Dispensing apparatus for foaming compositions and method
US5968202A (en) * 1995-07-13 1999-10-19 The Procter & Gamble Company Method of cleaning textile fabrics
EP0753558A1 (de) * 1995-07-13 1997-01-15 The Procter & Gamble Company Verpackte schäumende Zusammensetzung
ATE276730T1 (de) * 1995-12-06 2004-10-15 Johnson & Son Inc S C Verzögert schäumende schaumzusammensetzung
FR2745716B1 (fr) 1996-03-07 1998-04-17 Oreal Emulsions huile-dans-eau moussantes pressurisables ultrafines
ATE210954T1 (de) 1997-08-18 2002-01-15 Neubourg Stephanie Schaum-hautschutzcreme
US6214318B1 (en) 1997-10-02 2001-04-10 Oms Holdings Llc Aerosol ointment compositions for topical use
US6407044B2 (en) * 1998-01-28 2002-06-18 The Proctor & Gamble Company Aerosol personal cleansing emulsion compositions which contain low vapor pressure propellants
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
DE10063340A1 (de) * 2000-12-19 2002-08-29 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen
DE10063341A1 (de) * 2000-12-19 2002-06-20 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen
EP1391192B1 (de) * 2002-08-12 2007-07-18 Beiersdorf Aktiengesellschaft System enthaltend eine nachschäumende kosmetische Zubereitung
US7967220B2 (en) * 2002-09-13 2011-06-28 Bissell Homecare, Inc. Manual sprayer with dual bag-on-valve assembly
US7906473B2 (en) 2002-09-13 2011-03-15 Bissell Homecare, Inc. Manual spray cleaner
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
EP1556009B2 (de) 2002-10-25 2021-07-21 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Kosmetischer und pharmazeutischer schaum
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20080031907A1 (en) * 2002-10-25 2008-02-07 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
CN1723009A (zh) * 2002-12-12 2006-01-18 诺伊堡皮肤护理两合公司 稳定泡沫膏
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
CA2610662A1 (en) * 2005-05-09 2007-05-18 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
DE102005024211A1 (de) * 2005-05-23 2006-11-30 Beiersdorf Ag Elektrolytstabile Stearatemulsion
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
EP2153737A1 (de) * 2007-06-05 2010-02-17 Sumitomo Seika Chemicals CO. LTD. Verfahren zur aufschäumung eines lebensmittels unter verwendung von stickstoffoxid als schäumungsmittel
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7850788B2 (en) * 2007-08-20 2010-12-14 Conagra Foods Rdm, Inc. Clean in place gassing manifold
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
CA2712120A1 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
US8191739B1 (en) * 2008-05-30 2012-06-05 Amrep, Inc. Mixed gas method for filling aerosol containers and aerosol formulas for improved environmental profile by VOC/HFC reduction
US20100147889A1 (en) * 2008-12-09 2010-06-17 Green Source Automated, Llc System and method for the delivery of a sanitizing foam
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
WO2011013008A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US8871184B2 (en) 2009-10-02 2014-10-28 Foamix Ltd. Topical tetracycline compositions
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
EP2335675B1 (de) 2009-12-10 2015-02-18 Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG Emulgatorfreie, Polymer-stabilisierte Schaumformulierungen
AU2011357693B2 (en) 2011-02-04 2015-07-09 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
US20150250166A1 (en) 2012-08-23 2015-09-10 Allylix, Inc. Nootkatone as an insecticide and insect repellent
BR112015006937B1 (pt) * 2012-09-27 2020-03-17 Bayer Consumer Care Ag Formulações espumantes para cuidar da pele
ES2457720B1 (es) * 2012-10-25 2015-03-09 Gases Res Innovation & Technology S L Composición propelente licuada para aerosoles
WO2014099821A2 (en) 2012-12-18 2014-06-26 Allylix, Inc. Solavetivone and 5-epi-beta-vertivone as pest repellants and pesticides
US10716740B2 (en) 2015-03-24 2020-07-21 The Procter & Gamble Company Foam compositions, aerosol products, and methods of using the same to improve sensory benefits to the skin
KR101741981B1 (ko) * 2015-04-22 2017-06-01 코스맥스 주식회사 리브온 타입의 에어로졸 화장료 조성물
DE102015221568A1 (de) 2015-11-04 2017-05-04 Beiersdorf Ag Kosmetischer Schaum aus einer Emulsion enthaltend Glycerin und Alkohol
CA3023714C (en) 2016-05-11 2022-07-19 Bayer Healthcare Llc Whipped formulations
WO2017197196A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Bayer Healthcare Llc Whipped gel formulations
MX2020012139A (es) 2016-09-08 2021-01-29 Vyne Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
JP6932509B2 (ja) * 2017-01-18 2021-09-08 株式会社ダイゾー 発泡性エアゾール製品
US11602493B2 (en) 2017-05-11 2023-03-14 Beiersdorf Ag Gel formulations
FR3124718B1 (fr) * 2021-06-30 2024-03-01 Oreal Composition sous forme d’émulsion comprenant un tensioactif anionique sulfaté, un corps gras et un agent propulseur

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3092555A (en) * 1958-04-21 1963-06-04 Roy H Horn Relatively collapsible aerosol foam compositions
FR1201795A (fr) * 1959-02-19 1960-01-06 Simoniz Co Composition de polissage
US2952547A (en) * 1959-03-20 1960-09-13 Du Pont Self-propelling food mixture
US3387425A (en) * 1964-12-08 1968-06-11 Allied Chem Process for preparing aerosol packages
US3370014A (en) * 1965-10-20 1968-02-20 Carter Wallace Skin cleansing compositions
FR1527251A (fr) * 1966-05-09 1968-05-31 Johnson & Son Inc S C Dispositif et procédé de distribution de liquides transformables en mousses et pellicules
GB1257651A (de) * 1967-12-11 1971-12-22
NL168546C (nl) * 1970-03-10 1982-04-16 Oreal Werkwijze voor de bereiding van haarlakken en deodorantia in de vorm van een aerosol.
FR2154959A5 (en) * 1971-10-01 1973-05-18 Air Liquide Aerosol propellant foam - contains nitrous oxide dissolved in polyalcohol solvent

Also Published As

Publication number Publication date
GB1457031A (en) 1976-12-01
AU6441574A (en) 1975-07-10
NL7401544A (de) 1974-08-16
CA1027868A (en) 1978-03-14
IT1008800B (it) 1976-11-30
FR2217405A1 (de) 1974-09-06
JPS49113780A (de) 1974-10-30
DE2406109A1 (de) 1974-08-22
FR2217405B1 (de) 1978-02-10
US3970584A (en) 1976-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2406109C2 (de) Treibmittelsystem und dieses enthaltende Aerosolpackung
EP1197201B1 (de) Haarwachsprodukt mit Wachsen, nicht-flüchtigen Ölen und flüchtigen, hydrophoben Stoffen
CA2300054C (en) Foam skin cream, uses of the foam skin protection cream and a process for its preparation
DE2850488A1 (de) Wasser-in-oel-emulsionen
DE60021563T2 (de) Schäumbare duschöl-zusammensetzung
DE4033928A1 (de) Oel-in-wasser-emulsionen
DE1667237A1 (de) Unter Druck stehendes Praeparat und dessen Herstellung
DE2703373A1 (de) Mittel zur hautbehandlung und verfahren zu seiner herstellung
US4518614A (en) Cosmetic preparation
DE10304721B4 (de) System für eine selbstschäumende Haarkur oder Spülung
EP1386601B1 (de) Haarwachsprodukt mit flüssiger oder cremeförmiger Konsistenz
US20040132831A1 (en) Aerosol delivery systems
EP3329903B1 (de) Kosmetischer schaum aus einer o/w-emulsion mit einem veresterungsprodukte aus glycerin mit drei identischen fettsäuren
EP1704897B1 (de) Schäumbare kosmetische Zusammensetzungen
EP0750904A1 (de) Verwendung einer Betainester und alpha-Hydroxysäuren enthaltenden Zubereitung zur Pflege der Haut
RU2104689C1 (ru) Композиция в виде крема для бритья с вспениванием
DE2216020A1 (de) Kosmetikum mit Reinigungs- und tonischer Wirkung
DE10029262B4 (de) Aerosol-Körperlotion mit Knistereffekt und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10355712A1 (de) Kosmetische Formulierungen auf Fettsäurebasis
US5000938A (en) Protective aerated foam hand lotion and process for preparing the same
EP3600222A1 (de) Kosmetischer schaum enthaltend wachse und polyacrylsäurepolymere
DE1906708A1 (de) Verteilerpackungen
DE4431365A1 (de) Rasiercremeformulierung
DE10316280A1 (de) Pharmazeutisches Schaumaerosol für Dexpanthenol
CN116602891A (zh) 透气、油水平衡的养肤植物软膜持妆妆前化妆品组合物

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8339 Ceased/non-payment of the annual fee