DE19855097A1 - Pigmenthaltiges, verschäumbares Gel - Google Patents

Pigmenthaltiges, verschäumbares Gel

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DE19855097A1
DE19855097A1 DE19855097A DE19855097A DE19855097A1 DE 19855097 A1 DE19855097 A1 DE 19855097A1 DE 19855097 A DE19855097 A DE 19855097A DE 19855097 A DE19855097 A DE 19855097A DE 19855097 A1 DE19855097 A1 DE 19855097A1
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alkyl
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Bernd Stein
Michael Franzke
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Abstract

Es wird ein verschäumbares, farbiges Gel beschrieben mit einem Gehalt an DOLLAR A (A) 35 bis 98 Gewichtsprozent Wasser, DOLLAR A (B) mindestens einem gelbildenden Verdicker, ausgewählt unter Verdickern, die der Zusammensetzung eine Fließgrenze verleihen, DOLLAR A (C) mindestens einem Pigment, DOLLAR A (D) mindestens einem filmbildenden, haarfestigenden Polymer, DOLLAR A (E) mindestens einem schaumerzeugenden Tensid und DOLLAR A (F) mindestens einem Treibmittel DOLLAR A in Kombination mit einer geeigneten Aerosolverpackung und einer Vorrichtung zum Verschäumen des Gels, wobei die Konzentration des Verdickers so gewählt ist, daß einerseits die Viskosität des Gels gering genug ist, um ein Verschäumen des Gels zu ermöglichen und andererseits die Fließgrenze mindestens so groß ist, daß ein Absinken der Pigmente verhindert ist. DOLLAR A Das Mittel ist leicht verschäumbar und färbt und festigt das Haar gleichzeitig. Es gibt dem Haar eine hohe Farbbrillanz und läßt es glänzend erscheinen, ist nach Belieben wieder auswaschbar und besitzt eine hohe Abriebfestigkeit.

Description

Gegenstand der Erfindung ist ein verschäumbares, pigmenthaltiges Gel.
Die Erzeugung von Farbeffekten auf Haaren ist auf verschiedene Weise möglich. Bei der Verwendung von Oxidationshaarfarben werden Farbstoffvorstufen verwendet, die in das Haar eindringen und dort durch Oxidationsreaktionen den Farbstoff bilden. Diese Färbungen sind dauerhaft und können nicht ohne weiteres ausgewaschen werden. Eine weitere Möglichkeit zur Färbung von Haaren ist die Verwendung der sogenannten direktziehenden Farbstoffe. Hierbei handelt es sich um lösliche, organische Farbstoffe, welche auf das Haar aufziehen. Auch diese Färbungen sind relativ dauerhaft und überstehen mehrere Haarwäschen. Häufig sollen Farbeffekte aber nicht dauerhaft, sondern leicht aufzu­ bringen und ebenso leicht wieder zu entfernen sein. Ein Weg, um dies zu erreichen, ist die Verwendung von Pigmenten. Pigmente sind unlösliche farbige Materialien, die sich auf dem Haar ablagern können. Farbeffekte mit Pigmenten weisen häufig den Nachteil auf, daß sie eine zu geringe Abriebfestigkeit besitzen. An pigmenthaltige Haarbehandlungsmittel sind eine Reihe von Anforderungen zu stellen: eine ausreichende Haftung der Pigmente am Haar, eine möglichst große Abriebfestigkeit gegen mechanischen Abrieb, eine leichte Entfernbarkeit durch eine Haarwäsche und eine hohe Farbbrillanz der behandelten Haare. Weiterhin soll das verwendete Mittel, insbesondere, wenn es sich um ein Farbstylingmittel handelt, dem Haar eine gute Formbarkeit und guten Halt verleihen. Gleichzeitig soll das Mittel in einer optisch ansprechenden und leicht handhabbaren Applikationsform vorliegen.
Haarbehandlungsmittel in Schaumform zum Färben von Haaren mit Pigmenten sind aus der EP 0 172 713 bekannt. Bei diesen Färbemitteln handelt es sich um Schaum­ aerosole, welche in einem nicht-viskosen Medium vorliegen. Derartige Mittel haben den Nachteil, daß sie vor der Anwendung geschüttelt werden müssen, da sich die ungelösten Pigmentteilchen am Boden des Aerosolbehälters absetzen.
Es bestand somit die Aufgabe, ein Mittel zur Verfügung zu stellen, mit dem sich Haare schnell und leicht färben lassen, welches in einer leicht handhabbaren und optisch ansprechenden Form vorliegt und welches die oben genannten Anforderungskriterien bei Vermeidung der genannten Nachteile erfüllt.
Es wurde nun gefunden, daß die Aufgabe gelöst wird durch ein verschäumbares, transparentes, pigment­ haltiges Gel der nachfolgend beschriebenen Zusammen­ setzung.
Gegenstand der Erfindung ist ein verschäumbares, farbiges Gel mit einem Gehalt an
  • A) 35 bis 98 Gewichtsprozent, vorzugsweise 55 bis 95 Gewichtsprozent Wasser,
  • B) mindestens einem gelbildenden Verdicker, ausgewählt unter Verdickern, die der Zusammensetzung eine Fließgrenze verleihen,
  • C) mindestens einem Pigment,
  • D) mindestens einem filmbildenden, haarfestigenden Polymer,
  • E) mindestens einem schaumerzeugenden Tensid und
  • F) mindestens einem Treibmittel
in Kombination mit einer geeigneten Aerosolverpackung und einer Vorrichtung zum Verschäumen des Gels, wobei die Konzentration des Verdickers so gewählt ist, daß einerseits die Viskosität des Gels gering genug ist, um ein Verschäumen des Gels zu ermöglichen und andererseits die Fließgrenze mindestens so groß ist, daß ein Absinken der Pigmente verhindert ist. Als Komponente (B) kommen insbesondere Polymere in Betracht, die der Zusammensetzung ein plastisches oder pseudoplastisches Verhalten verleihen. Das rheologische Fließverhalten des erfindungsgmäßen Gels ist durch die Existenz einer Fließgrenze charakterisiert, welche vorzugsweise mindestens 3 Pascal beträgt, gemessen mit einem Haake- Rotationsviskosimeter RV 12, Meßsystem PKV-0.5 bei 30°C und einem linear steigenden Schergefälle von 0 bis 100 s-1
.
Es handelt sich um einen temporären Farbfestiger, der in der Farbbrillanz, Auswaschbarkeit und Abriebfestig­ keit die gestellten Anforderungen in bester Weise erfüllt. Das Mittel färbt temporär und festigt das Haar gleichzeitig. Es gibt dem Haar eine hohe Farbbrillanz und läßt es glänzend erscheinen, ist nach Belieben wieder auswaschbar und besitzt eine hohe Abriebfestig­ keit. Das Mittel liegt in einer optisch ansprechenden, stabil dispergierten Form vor, was die Abpackung in einem transparenten Behälter, beispielsweise aus Glas oder durchsichtigem Kunststoff wie z. B. Polyethylen­ terephtalat ermöglicht. Die Pigmentteilchen sind stabil dispergiert und setzen sich auch bei langer Lagerung nicht ab. Deshalb braucht das Mittel zur Redispergierung der Pigmente vor der Anwendung nicht geschüttelt zu werden und braucht auch keine Kugel zur Unterstützung der Redispergierung der Pigmentteilchen zu enthalten. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Gels liegt darin, daß der sich bildende Schaum über längere Zeit äußerst stabil ist, nicht vom Haar herabläuft, sich aber dennoch sehr leicht in das Haar einarbeiten läßt, da er bei der Einarbeitung sehr leicht zusammenbricht.
Das Gel weist vorzugsweise eine nach Überschreiten der Fließgrenze meßbare Viskosität von 200 bis 15.000 mPa.s bei 25°C auf. Besonders bevorzugt liegt das Gel als Flüssiggel mit einer Viskosität von 300 bis 6000, insbesondere von 500 bis 3000 mPa.s bei 25°C vor. Das Gel ist dadurch gekennzeichnet, daß es eine Fließgrenze aufweist. Die Fließgrenze ist in Abhängigkeit von Gewicht und Oberfläche der Pigmentteilchen so gewählt, daß sie mindestens so groß ist wie der durch die Pigmentteilchen ausgeübte Druck. Hierdurch wird ein Absinken der Pigmentteilchen verhindert.
Die Verdicker sind vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 10, besonders bevorzugt von 0,1 bis 4 Gewichts­ prozent enthalten. Die jeweilige optimale Konzentration wird in Abhängigkeit vom Verdickertyp und der Dichte der Pigmente gewählt. Geeignete Verdicker sind vernetz­ te oder nicht vernetzte Polyacrylsäure oder Polymeth­ acrylsäure. Von den Verdickern, die in dem erfindungs­ gemäßen Mittel enthalten sein können, sind Homopolymere der Acrylsäure mit einem Molekulargewicht von 2.000.000 bis 6.000.000 zu nennen, die beispielsweise von der Firma BF Goodrich/USA unter der Handelsbezeichnung Carbopol® vertrieben werden. Als weitere Verdicker kann das erfindungsgemäße Mittel ein Acrylsäurehomopolymer mit einem Molekulargewicht von 4.000.000 enthalten, das beispielsweise von der Firma BF Goodrich unter der Handelsbezeichnung Carbopol® 940 vertrieben wird.
Weitere Verdicker sind beispielsweise die von der Firma BF Goodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® ETD 2001 oder von der Firma Protex/Frankreich unter dem Handels­ narren Modarez® V 600 PX vertriebene Acrylsäurehomo­ polymer, das von der Firma Hoechst/Deutschland unter dem Handelsnamen Hostacerin® PN 73 vertriebene Polymer aus Acrylsäure und Acrylamid mit einem Molekulargwicht von 2.000.000 bis 6.000.000 und das von der Firma Alban Muller, Montreuil/Frankreich unter dem Handelsnamen Amigel® vertriebene Sclerotium Gum. Besonders bevorzugt sind die Copolymere der Acrylsäure oder der Methacryl­ säure, wie sie zum Beispiel unter dem Handelsnamen Carbopol® 1342 oder Pemulen® TR1 der Firma GOODRICH, USA vertrieben werden. Weitere geeignete Verdicker sind Guar Gum, Xanthan Gum, Bentonite, Hectorite.
In einer vorteilhaften Ausführungsform können neben den genannten Verdickern, die der Zusammensetzung eine ausreichende Fließgrenze verleihen, zusätzlich auch solche Verdicker enthalten sein, die der Zusammen­ setzung in dem für Liquid-Gele typischen Viskositäts­ bereich keine ausreichende Fließgrenze verleihen. Derartige Verdicker sind insbesondere Cellulosen und Cellulosederivate wie z. B. Carboxymethylcellulose, Celluloseether und Hydroxyalkylcellulosen, beispiels­ weise Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose.
Enthalten die Verdicker Säuregruppen, so sind die Säuregruppen vorzugsweise zumindest teilweise mit kosmetisch verträglichen Basen neutralisiert. Als Neutralisationsmittel können für kosmetische Zwecke geeignete organische oder anorganische Basen verwendet werden. Beispiele für Basen sind Aminoalkohole wie z. B. Aminomethylpropanol (AMP), Triethanolamin oder Mono­ ethanolamin und Ammoniak, NaOH und andere.
Die Pigmente sind vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Menge von 5 bis 15 Gew.-% enthalten.
Die Pigmente sind im Anwendungsmedium praktisch unlösliche Farbmittel und können anorganisch oder organisch sein. Auch anorganisch-organische Misch­ pigmente sind möglich. Bevorzugt sind anorganische Pigmente. Der Vorteil der anorganischen Pigmente ist deren ausgezeichnete Licht-, Wetter- und Temperatur­ beständigkeit. Die anorganischen Pigmente können natürlichen Ursprungs sein, beispielsweise hergestellt aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit. Bei den Pigmenten kann es sich um Weißpigmente wie z. B. Titandioxid oder Zinkoxid, um Schwarzpigmente wie z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z. B. Ultramann oder Eisenoxidrot, um Glanz­ pigmente, Metalleffekt-Pigmente, Perlglanzpigmente sowie um Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente handeln, wobei vorzugsweise mindestens ein Pigment ein farbiges, nicht-weißes Pigment ist. Geeignet sind Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasen­ pigmente, schwefelhaltige Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -chromate und -molybdate sowie die Metalle selbst (Bronzepigmente).
Geeignet sind insbesondere Titandioxid (CI 77891), schwarzes Eisenoxid (CI 77499), gelbes Eisenoxid (CI 77492), rotes und braunes Eisenoxid (CI 77491), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium- Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Eisenblau (Ferric Ferro­ cyanide, CI 77510), Carmine (Cochineal).
Besonders bevorzugt sind Pigmente auf Mica- bzw. Glimmerbasis, welche mit einem Metalloxid oder einem Metalloxychlorid wie Titandioxid oder Wismutoxychlorid sowie gegebenenfalls weiteren farbgebenden Stoffen wie Eisenoxiden, Eisenblau, Ultramarine, Carmine etc. beschichtet sind und wobei die Farbe durch Variation der Schichtdicke bestimmt ist. Derartige Pigmente werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnung Rona®, Colorona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Deutschland vertrieben.
Organische Pigmente sind beispielsweise die natürlichen Pigmente Sepia, Gummigutt, Knochenkohle, Kasseler Braun, Indigo, Chlorophyll und andere Pflanzenpigmente. Synthetische organische Pigmente sind beispielsweise Azo-Pigmente, Anthrachinoide, Indigoide, Dioxazin-, Chinacridon-, Phtalocyanin-, Isoindolinon-, Perylen- und Perinon-, Metallkomplex-, Alkaliblau- und Diketo­ pyrrolopyrrol-Pigmente.
Bei den Pigmenten handelt es sich vorzugsweise nicht um Nanopigmente. Die bevorzugte Teilchengröße beträgt 1 bis 200 µm, insbesondere 3 bis 150 µm, besonders bevorzugt 10 bis 100 µm.
Das erfindungsgemäße Gel enthält als Komponente (D) mindestens ein synthetisches oder natürliches, filmbildendes, haarfestigendes Polymer. Das haar­ festigende Polymer kann anionischen, nichtionischen, kationischen oder amphoteren Charakter besitzen. Besonders bevorzugt sind nichtionische Polymere. Kationische Polymere sind nur in einer solchen maximalen Menge enthalten, in der in Gegenwart von anionischen Verdickern keine unlöslichen Komplexe gebildet werden. Die haarfestigenden Polymere können einzeln oder in einem Gemisch eingesetzt werden und sind vorzugsweise in einer Konzentration von 0,01 bis 25 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent enthalten.
Unter filmbildenden, haarfestigenden Polymeren sollen solche Polymere verstanden werden, welche allein in 0,1- bis 5%iger wäßriger, alkoholischer oder wäßrig-alkoho­ lischer Lösung angewandt, in der Lage sind, auf dem Haar einen Polymerfilm abzuscheiden und auf diese Weise das Haar zu festigen.
Geeignete natürliche, nichtionische filmbildende Polymere mit haarfestigender Wirkung sind verschiedene Saccharidtypen wie zum Beispiel Polysaccharide oder Gemische aus Oligo-, Mono- und Disacchariden, welche beispielsweise unter dem Handelsnamen C-PUR® von der Firma Cerestar, Brüssel/Belgien vertrieben werden. Weitere geeignete, natürliche Polymere sind chinesiches Balsamharz und Cellulosederivate, zum Beispiel Hydroxy­ propylcellulose mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 50.000 g/mol, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung NISSO SL® von der Firma Lehmann & Voss/Deutschland vertrieben wird.
Geeignete synthetische, nichtionische, filmbildende, haarfestigende Polymere sind Homo- oder Copolymere, die aus Monomeren aufgebaut sind, welche keine ionischen oder ionisierbaren Gruppen im Molekül aufweisen. Geeignete nichtionische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, insbesondere Acryl- oder Vinylverbindungen. Geeignete nichtionische Monomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmeth­ acrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcapro­ lacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkyl­ gruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7-Alkyl­ gruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen sind.
Geeignete nichtionische Polymere sind zum Beispiel Homopolymere des Vinylpyrrolidons, die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen LUVISKOL® K von der Firma BASF, Deutschland oder PVP-K von der Firma ISP, USA vertrieben werden, sowie Homopolymere des N-Vinyl­ formamids, die beispielsweise unter der Handels­ bezeichnung PVF von der Firma National Starch/USA vertrieben werden. Weitere geeignete synthetische film­ bildende, nichtionische haarfestigende Polymere sind zum Beispiel Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, die beispielsweise unter den Handels­ bezeichnungen LUVISKOL® VA von der Firma BASF/Deutschland vertrieben werden; Terpolymere aus Vinyl­ pyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, die beispielsweise unter der Handelsbezeichnung LUVISKOL® VAP der Firma BASF/Deutschland vertrieben werden; Polyacrylamide, die beispielsweise unter den Handels­ bezeichnungen AKYPOMINE® P 191 von der Firma CHEM-Y/Deutschland oder SEPIGEL® 305 von der Firma SEPPIC/USA vertrieben werden; Polyvinylalkohole, die beispiels­ weise unter den Handelsbezeichnungen ELVANOL® der Firma Du Pont oder VINOL® 523/540 der Firma Air Products/USA vertrieben werden, sowie hochmolekulares Polyethylen­ glykol oder hochmolekulare Copolymere von Ethylenglykol mit Propylenglykol mit festigenden Eigenschaften, die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen LIPOXOL® 1000 von der Firma HÜLS AG/Deutschland, PLURACOL E 4000 von der Firma BASF/Deutschland oder UPIWAX® 20.000 von der Firma UPI vertrieben werden.
Besonders bevorzugte nichtionische Polymere sind Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat Copolymer und Styrol/Vinylpyrrolidon Copolymer.
Geeignete anionische haarfestigende Polymere sind synthetische Homo- oder Copolymere mit neutralisierbare Säuregruppen enthaltenden Monomereinheiten, welche gegebenenfalls mit Comonomeren, die keine Säuregruppen enthalten, copolymerisiert sind. Als Säuregruppen kommen Sulfonsäure-, Phosphorsäure- und Carbonsäure­ gruppen in Betracht, von denen die Carbonsäuregruppen bevorzugt sind. Geeignete Säuregruppen enthaltende Monomere sind beispielsweise Acrylsäure, Methacryl­ säure, Crotonsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäure­ anhydrid, Aldehydocarbonsäuren oder Ketocarbonsäuren.
Nicht mit Säuregruppen substituierte Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinylester, Vinylalkohol, Propylen­ glykol oder Ethylenglykol, aminsubstituierte Vinyl­ monomere wie zum Beispiel Dialkylaminoalkylacrylat, Dialkylaminoalkylmethacrylat, Monoalkylaminoalkyl­ acrylat und Monoalkylaminoalkylmethacrylat, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7- Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkyl­ gruppen sind.
Geeignete anionische Polymere sind insbesondere unvernetzte oder mit polyfunktionellen Agenzien ver­ netzte Homopolymere der Acrylsäure oder der Methacryl­ säure, Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden, Methacrylamiden und Vinylpyrrolidon, Homopolymere der Crotonsäure sowie Copolymere der Crotonsäure mit Monomeren ausgewählt aus Vinylestern, Acrylsäure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden und Methacrylamiden. Ein geeignetes natürliches Polymer ist beispielsweise Schellack.
Bevorzugte Polymere mit Säuregruppen sind vernetzte oder unvernetzte Vinylacetat/Crotonsäure Copolymere, die beispielsweise in Form einer 60%igen Lösung in Isopropanol/Wasser unter der Handelsbezeichnung ARISTOFLEX® von der Firma HOECHST/Deutschland beziehungsweise von der Firma BASF unter dem Handels­ narren LUVISET® CA-66 vertrieben werden. Weitere geeignete anionische Polymere sind zum Beispiel Terpolymere aus Vinylacetat, Crotonsäure und Polyethylenoxid sowie Terpolymere aus Acrylsäure, Alkylacrylat und N-Alkylacrylamid, insbesondere Acryl­ säure/Ethylacrylat/N-t-Butylacrylamid Terpolymere, wie sie unter den Handelsnamen ULTRAHOLD® 8 und ULTRAHOLD® STRONG der Firma BASF/Deutschland vertrieben werden oder Terpolymere aus Vinylacetat, Crotonat und Vinylalkanoat, insbesondere Vinylacetat/Crotonat/Vinyl­ neodecanoat Copolymere, wie sie z. B. von der Firma National Starch unter der Handelsbezeichnung RESYN 28-2930 vertrieben werden.
Geeignete amphotere haarfestigende Polymere sind zum Beispiel Copolymere gebildet aus Alkylacrylamid, insbesondere Octylacrylamid, Alkylaminoalkylacrylat oder -methacrylat, insbesondere t-Butylaminoethylmeth­ acrylat und mindestens zwei Monomeren ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ester, wie sie zum Beispiel unter dem Handelsnamen Amphomer oder Amphomer LV-71 der Firma NATIONAL STARCH, USA erhält­ lich sind.
Geeignete kationische haarfestigende Polymere enthalten vorzugsweise quaternäre oder protonierbare, basische Amingruppen. Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere sein, wobei die quaternären oder basischen Stickstoffgruppen entweder in der Polymer­ kette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Die Ammonium- bzw. Amingruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete kationische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine kationische oder basische Gruppe tragen, insbesondere ammoniumsubstituierte Vinylmonomere wie zum Beispiel Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxy­ alkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z. B. Alkyl­ vinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium, oder Alkyl­ vinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen.
Die Ammonium- bzw. Amingruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkyl­ methacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, z. B. Vinylacetat, Vinyl­ alkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1- bis C7- Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkyl­ gruppen sind.
Geeignete Polymere mit quaternären Amingruppen sind beispielsweise die im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie Methylvinylimidazolium­ chlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16) oder quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dimethylamino­ ethylmethacrylat Copolymer (Polyquaternium-11) sowie quaternäre Silikonpolymere bzw. -oligomere wie beispielsweise Silikonpolymere mit quaternären Endgruppen (Quaternium-80).
Von den kationischen Polymeren, die in dem erfindungs­ gemäßen Mittel enthalten sein können, ist zum Beispiel Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylatmetho­ sulfat Copolymer, das unter den Handelsbezeichnungen Gafquat® 755 N und Gafquat® 734 von der Firma Gaf Co., USA vertrieben wird und von denen das Gafquat® 734 besonders bevorzugt ist, geeignet. Weitere kationische Polymere sind beispielsweise das von der Firma BASF, Deutschland unter dem Handelsnamen LUVIQUAT® HM 550 vertriebene Copolymer aus Polyvinylpyrrolidon und Imidazoliminmethochlorid, das von der Firma Calgon/USA unter dem Handelsnamen Merquat® Plus 3300 vertriebene Terpolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Natrium­ acrylat und Acrylamid, das von der Firma ISP/USA unter dem Handelsnamen Gaffix® VC 713 vertriebene Terpolymer aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminoethylmethacrylat und Vinylcaprolactam, das von der Firma Gafunter dem Handelsnamen Gafquat® HS 100 vertriebene Vinylpyrroli­ don/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid Copolymer und das von der Firma GOLDSCHMIDT/Deutschland unter dem Handelsnamen Abil® Quat 3272 vertriebene diquaternäre Polydimethylsiloxan.
Das erfindungsgemäße Gel enthält als Komponente (E) mindestens eine schaumerzeugende Substanz, beispiels­ weise ein schaumerzeugendes Polymer oder ein schaum­ erzeugendes Tensid. Die Tenside können nichtionischen, anionischen oder amphoteren Charakter haben. Bevorzugt sind insbesondere nichtionische, schaumerzeugende Tenside. Die Tenside können einzeln oder in einem Gemisch eingesetzt werden. Die Menge an Tensiden kann variieren und ist so gewählt, daß sich eine ausrei­ chende Menge eines gut in das Haar einarbeitbaren Schaumes bildet, wenn die Zusammensetzung aus der Aerosolverpackung bzw. aus dem Produktspender ausge­ bracht wird. Die Tensidmenge beträgt typischerweise von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 0,1 bis 2 Gewichtsprozent.
Geeignete nichtionische Tenside sind beispielsweise C8- bis C18-Fettalkohole, die mit 8 bis 45 mol Ethylenoxid ethoxyliert sein können, zum Beispiel mit bis zu 40 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol oxethylierter Lauryl-, Tetradecyl-, Cetyl-, Oleyl- oder Stearylalkohol, allein oder im Gemisch; hydriertes, mit 8 bis 45 mol Ethylen­ oxid ethoxyliertes Rizinusöl, C8- bis C18-Fettsäure­ alkanolamide; die Fettalkohole von oxethyliertem Lanolin oder oxethyliertes Lanolin; Polyglycerylether von gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen und Alkylphenolen mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und 1 bis 10 Glyceryleinheiten im Molekül; Polyethylen/Polypropylen Blockcopolymere und oxethy­ lierte Sorbitanfettsäureester. Besonders bevorzugt als nichtionische Tenside sind außerdem Derivate natürlicher Tenside wie beispielsweise Alkylpoly­ glykoside.
Geeignete anionische Tenside sind zum Beispiel Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylsulfonate, Alkoylsarcosinate, Alkylisethionate oder Dialkyl­ sulfosuccinate, wobei die Alkylgruppen 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthalten können.
Geeignete amphotere Tenside sind insbesondere solche vom Betaintyp. Beispiele für Betaine umfassen C8- bis C18-Alkylbetaine, wie Cocodimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylalpha­ carboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain, Oleyldimethylgammacarboxypropylbetain und Laurylbis-(2- hydroxypropyl)alphacarboxyethylbetain; C8- bis C18- Sulfobetaine wie Cocodimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Lauryldimethylsulfo­ ethylbetain, Laurylbis-(2-hydroxyethyl)sulfopropyl­ betain; die Carboxylderivate des Imidazols, die C8- bis C18-Alkyldimethylammoniumacetate, die C8- bis C18-Alkyl­ dimethylcarboxylmethylammoniumsalze sowie die C8- bis C18-Fettsäurealkylamidobetaine, wie beispielsweise das Kokosfettsäureamidopropylbetain und das N-Kokosfett­ säureamidoethyl-N-[2-(carboxymethoxy)ethyl]glycerin (CTFA-Name: Cocoamphocarboxyglycinate).
Das erfindungsgemäße Gel enthält als Komponente (F) mindestens ein Treibmittel. Die Treibmittel können einzeln oder in einem Gemisch eingesetzt werden und sind vorzugsweise in einer Konzentration von 2 bis 40, bevorzugt von 4 bis 20 Gewichtsprozent enthalten. Als Treibmittel sind beispielsweise niedere Alkane, wie zum Beispiel n-Butan, i-Butan und Propan oder deren Gemische sowie Dimethylether und Fluorkohlenwasser­ stoffe wie F 152 (1,1-Difluorethan) oder F 134 (Tetra­ fluorethan) sowie ferner bei den in Betracht kommenden Drücken gasförmig vorliegende Treibmittel, wie beispielsweise N2, N2O und CO2 sowie Gemische der vorstehend genannten Treibmittel geeignet.
Das erfindungsgemäße Mittel ist in einer geeigneten, druckdichten Aerosolverpackung verpackt und weist als zusätzliche Komponente eine Vorrichtung zum Verschäumen der Zusammensetzung auf, welche das Verschäumen des Gels unter Verwendung des Treibmittels ermöglicht. Als geeignete Schäumvorrichtung kann beispielsweise ein handelsüblicher Aerosolschaumkopf verwendet werden. Die Verpackung ist vorzugsweise aus einem transparenten Material, durch welches zumindest die Konsistenz, bevorzugt auch die Farbe der Zusammensetzung erkennbar ist.
Das erfindungsgemäße Mittel wird bevorzugt in einem wäßrigen oder in einem wäßrig-alkoholischen Milieu konfektioniert. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein. Der Wassergehalt beträgt vorzugsweise von 35 bis 98, besonders bevorzugt von 55 bis 95 Gewichtsprozent. Der Alkoholgehalt beträgt vorzugsweise von 0 bis 50, besonders bevorzugt von 0,5 bis 30 Gewichtsprozent. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungs­ mittel sind Glycerin und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gewichtsprozent.
Das erfindungsgemäße Mittel kann darüber hinaus die für Haarbehandlungsmittel üblichen Zusatzbestandteile enthalten, zum Beispiel Feuchthaltemittel; Parfümöle in einer Menge von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent; Konservie­ rungsmittel, bakterizide und fungizide Wirkstoffe wie zum Beispiel 2,4,4-Trichlor-2-hydroxydiphenylether, Parabene oder Methylchlorisothiazolinon, in einer Menge von 0,01 bis 1,0 Gewichtsprozent; Puffersubstanzen, wie beispielsweise Natriumcitrat oder Natriumphosphat, in einer Menge von 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent; Anfärbe­ stoffe, wie zum Beispiel Fluorescein Natriumsalz, in einer Menge von etwa 0,1 bis 1,0 Gewichtsprozent; Pflegestoffe, wie zum Beispiel Pflanzen- und Kräuter­ extrakte, Protein- und Seidenhydrolysate, Lanolin­ derivate, in einer Menge von 0,1 bis 5 Gewichtsprozent; Lichtschutzmittel, Antioxidantien, Radikalfänger, Antischuppenwirkstoffe, Fettalkohole, Glanzgeber, Vitamine, Weichmacher, Kämmbarkeitsverbesserer und rückfettende Agenzien in einer Menge von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent.
Das erfindungsgemäße Mittel kann in einem pH-Bereich von 2,0 bis 9,5 vorliegen. Besonders bevorzugt ist der pH-Bereich zwischen 2,5 und 8,5. Liegt das erfindungs­ gemäße Mittel im sauren Bereich vor, so kann es organische oder anorganische Säuren enthalten wie beispielsweise Ameisensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Schwefelsäure, Essigsäure, Salzsäure Phosphorsäure u. a.
Unter Haarbehandlung soll die Behandlung des mensch­ lichen Kopfhaares vor allem zum Zweck der Herstellung einer Frisur oder zur Pflege der Kopfhaare verstanden werden.
Das erfindungsgemäße Mittel wird angewendet, indem eine für den gewünschte Farbeffekt ausreichende Menge in oder auf dem trockenen Haar oder nach der Haarwäsche in oder auf dem feuchten, handtuchgetrockneten Haar verteilt wird. Die anzuwendende Menge hängt von der Haarfülle ab und beträgt typischerweise 1 bis 25 g. Das Mittel wird vorzugsweise nicht ausgespült, verbleibt also auf dem Haar. Anschließend wird das Haar gegebenenfalls durchgekämmt oder zur Frisur geformt und gegebenenfalls getrocknet. Die Frisurenerstellung kann aber auch bereits vor der Aufbringung des Mittels erfolgen, beispielsweise wenn anschließend nur die Lockenspitzen, Haarspitzen oder einzelne Strähnen farbig gestaltet werden sollen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.
Beispiele Beispiel 1 Color Mousse
6,00 g Dichrona® BG (Merck)1)
4,00 g Timiron® Starluster MP 115 (Merck)2)
2,00 g Polyvinylpyrrolidon
1,80 g 1,2-Propylenglykol
0,22 g Decylglucosid
0,20 g Styrol/PVP Copolymer
0,20 g p-Hydroxybenzoesäuremethylester
0,20 g Polyacrylsäure (Carbomer)
0,18 g PEG-40 Hydrogenated Castor Oil
0,15 g Aminomethylpropanol
20,00 g Ethanol
10,00 g Propan/Butan 2,7
Wasser ad 100 g
1)
Titandioxid/Mica/Ferric Ferrocyanide-Pigment, blauglänzend mit Grünschimmer
2)
Mica/Titandioxid-Pigment, silberglänzend.
Das Mittel liegt als Flüssiggel vor, welches in einer durchsichtigen PET-Verpackung mit einem Schaumventil verpackt ist. Die Pigmente sind stabil dispergiert und setzen sich auch bei längeren Standzeiten (mehrere Monate) nicht ab. Das Mittel läßt sich sehr gut verschäumen. Bei Ausbringung des Mittel bildet sich ein stabiler, farbiger, voluminöser Schaum, der nicht vom Haar abläuft, bei Einarbeitung in das Haar aber leicht zusammenbricht.
Beispiel 2 Color Mousse
10,0 g Colorona Majestic Green® (Merck)1)
1,0 g Timiron® Starluster MP 115 (Merck)2)
1,0 g Polyvinylpyrrolidon
1,0 g Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat Copolymer
0,5 g Decylglucosid
0,4 g Phenoxyethanol
6,3 g Pemulen® TR1 (BF Goodrich Chemical)3)
0,1 g Hydroxyethylcellulose
0,075 g Aminomethylpropanol
10,0 g Ethanol
10,00 g Propan/Butan 2,7
Wasser ad 100 g
1)
Titandioxid/Mica/Chromoxid Grün-Pigment, grünglänzend
2)
Mica/Titandioxid-Pigment, silberglänzend
3)
Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer

Claims (9)

1. Verschäumbares, farbiges Gel mit einem Gehalt an
  • - 35 bis 98 Gewichtsprozent Wasser,
  • - mindestens einem gelbildenden Verdicker, ausgewählt unter Verdickern, die der Zusammensetzung eine Fließgrenze verleihen,
  • - mindestens einem Pigment,
  • - mindestens einem filmbildenden, haarfestigenden Polymer,
  • - mindestens einem schaumerzeugenden Tensid und
  • - mindestens einem Treibmittelin Kombination mit einer geeigneten Aerosolverpackung
und einer Vorrichtung zum Verschäumen des Gels, wobei die Konzentration des Verdickers so gewählt ist, daß einerseits die Viskosität des Gels gering genug ist, um ein Verschäumen des Gels zu ermöglichen und andererseits die Fließgrenze mindestens so groß ist, daß ein Absinken der Pigmente verhindert ist.
2. Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Pigmente anorganische Pigmente enthält.
3. Gel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Verdicker ausgewählt sind aus vernetzter oder unvernetzter Polyacrylsäure oder Polymethacrylsäure.
4. Gel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es Komponente (B) in einer Konzentration von 0,05 bis 10 Gew.-% enthält.
5. Gel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es Komponente (C) in einer Konzentration von 0,01 bis 25 Gew.-% enthält.
6. Gel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es Komponente (D) in einer Konzentration von 0,01 bis 25 Gew.-% enthält.
7. Gel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es Komponente (E) in einer Konzentration von 0,01 bis 5 Gew.-% enthält.
8. Gel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Aerosolverpackung transparent ist.
9. Verwendung des Gels gemäß einem der vorgehenden Ansprüche zur Erzielung von temporären Farbeffekten auf Haaren.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10065047A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag Gelcèmes in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammoniumaryloyldimethyltaurat/vinylpyrrolidoncopolymeren
DE10065046A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammonium acryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren
EP1374838A1 (de) * 2002-06-22 2004-01-02 Beiersdorf AG Cremiger Haarfestiger Decylglucosid enthaltend
DE102010061899A1 (de) * 2010-11-24 2012-05-24 Beiersdorf Ag Haarfixierendes Knistergel
WO2014064005A1 (de) * 2012-10-22 2014-05-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensid-haltige schäume

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10007776A1 (de) * 2000-02-21 2001-09-06 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
WO2001074309A1 (en) * 2000-03-31 2001-10-11 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising carboxylic acid/carboxylate copolymer and vinylpyrrolidone copolymer
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
DE10033414B4 (de) * 2000-07-08 2004-02-19 Wella Aktiengesellschaft Klares, zweiphasiges, schaumbildendes Aerosol-Haarpflegeprodukt
FR2811887B1 (fr) * 2000-07-18 2003-01-31 Oreal Procede d'eclaircissement ou de teinture temporaire des cheveux, et dispositif aerosol permettant de mettre en oeuvre ce procede
FR2811886B1 (fr) * 2000-07-18 2003-01-31 Oreal Composition de coiffage des cheveux permettant un remodelage de la coiffure et procede de remodelage de la coiffure utilisant une telle composition
DE10050782A1 (de) * 2000-10-13 2002-04-25 Goldwell Gmbh Haarpflegemittel
FR2830778B1 (fr) 2001-10-11 2004-07-09 Oreal Dispositif de pulverisation d'au moins un produit sur un support, notamment un support keratinique tel que la peau
EP1201317B1 (de) * 2000-10-24 2008-05-14 L'oreal Spritzvorrichtung mit mindestens zwei Trägergasauslässen
DE10056909A1 (de) * 2000-11-16 2001-05-17 Wella Ag Verwendung von auf den isoelektrischen Punkt von Haaren eingestellten Zubereitungen zur Konditionierung von oxidativ gefärbten Haaren
FR2818101B1 (fr) * 2000-12-15 2003-09-26 Oreal Dispositif pour la pulverisation d'un produit cosmetique
JP3309221B1 (ja) * 2001-04-27 2002-07-29 株式会社コスモビューティー 染毛性整髪用組成物
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
EP1556009B2 (de) 2002-10-25 2021-07-21 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Kosmetischer und pharmazeutischer schaum
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US7837984B2 (en) * 2002-12-27 2010-11-23 Avon Products, Inc. Post-foaming cosmetic composition and method employing same
EP1592420B1 (de) * 2003-01-24 2014-01-01 Stiefel Research Australia Pty Ltd Clindamycinphosphat-schaum
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
EP1504744B1 (de) * 2003-08-06 2010-07-14 Kao Corporation Kosmetische Aerosolzusammensetzung
US20050208005A1 (en) * 2003-08-11 2005-09-22 Franck Giroud Cosmetic composition comprising particles having a core-shell structure
DE102004042848A1 (de) * 2004-09-04 2006-03-09 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit Gehalt an einer Polymerkombination
US20060177399A1 (en) * 2004-11-16 2006-08-10 Herve Jourdan Pressurized device for hair fiber styling and use of the same for hair fiber styling and/or hair
DE102004058851A1 (de) * 2004-12-06 2006-06-14 Henkel Kgaa Pigmentierte Sprühgele
JP2006182664A (ja) * 2004-12-27 2006-07-13 Koike Kagaku Kk 後発泡ジェル状整髪料
DE102005020704A1 (de) * 2005-05-02 2006-11-09 Beiersdorf Ag Kosmetikum für die Frisurgestaltung
DE202005011885U1 (de) * 2005-07-28 2006-08-31 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Geschäumte Zubereitung
US20090119851A1 (en) * 2005-12-29 2009-05-14 Avon Products, Inc. Novel Hair Dyeing Composition and Method
US7763241B2 (en) * 2005-12-29 2010-07-27 Avon Products, Inc. Hair dyeing composition and method
US20080260673A1 (en) * 2006-11-07 2008-10-23 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Conditioning Composition
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
BRPI0801751B1 (pt) * 2007-05-30 2016-03-29 Oreal composição cosmética de pigmentos funcionalizados de óxidos de metais e com efeitos de deslocamento de cor e de manuseio
US20080299154A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 L'oreal Usa Products, Inc. Cosmetic hair compositions containing metal-oxide layered pigments and methods of use
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
CA2712120A1 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
WO2011013008A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US8871184B2 (en) 2009-10-02 2014-10-28 Foamix Ltd. Topical tetracycline compositions
FR2980675B1 (fr) * 2011-09-30 2013-11-01 Oreal Procede de mise en forme coloree temporaire des fibres keratiniques
US8597670B2 (en) 2011-12-07 2013-12-03 Avon Products, Inc. Wash resistant compositions containing aminosilicone
FR3003752B1 (fr) * 2013-03-29 2015-03-20 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques
DE102014221532A1 (de) * 2014-10-23 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Temporäre Farbveränderung von Haaren mit Pigmenten, Alkoholen und nichtionischen Polymeren
DE102014221536A1 (de) 2014-10-23 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Temporäre Farbveränderung von Haaren mit Pigmenten, Alkoholen und speziellen polyalkoxylierten Silikonen
MX2020012139A (es) 2016-09-08 2021-01-29 Vyne Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
GB201813099D0 (en) * 2018-08-10 2018-09-26 Theunseen Liquid crystal composition, use and method

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4315405A1 (de) * 1993-05-08 1994-11-10 Wella Ag Haarbehandlungsmittel

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4085217A (en) * 1964-01-29 1978-04-18 L'oreal Process and cosmetic compositions for the treatment of skin and scalp
AU572291B2 (en) * 1984-08-09 1988-05-05 Bristol-Myers Company Method for applying reflective particles to hair
JPS62255414A (ja) * 1986-04-28 1987-11-07 Osaka Eyazoole Kogyo Kk 頭髪用カラ−フオ−ムエアゾ−ル組成物
HU199678B (en) * 1988-07-08 1990-03-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Process for producing aerosols containing nitroglicerol
JP4334614B2 (ja) * 1993-06-23 2009-09-30 ウエラ アクチェンゲゼルシャフト 高粘性の、噴霧可能な、ゲル状の、整髪用水性薬剤
DE4443568A1 (de) * 1994-12-07 1996-06-13 Basf Ag Als Wirkstoffe in kosmetischen Zubereitungen wie Haarstylingmitteln geeignete quaternierte Copolymerisate
US5876463A (en) * 1995-06-07 1999-03-02 Bristol-Myers Squibb Company Compositions for coloring keratinous fibers comprising sulfo-containing, water dispersible colored polymers
US5814309A (en) * 1996-09-27 1998-09-29 Helene Curtis, Inc. Aerosol antiperspirant composition
TW505521B (en) * 1997-06-25 2002-10-11 Kao Corp Hair cosmetics
DE19834946C1 (de) * 1998-08-03 2000-04-13 Goldwell Gmbh Aerosolschaumzusammensetzung und deren Verwendung zur Behandlung von menschlichen Haaren
DE29813861U1 (de) * 1998-08-03 1999-12-09 Goldwell Gmbh Aerosolschaumzusammensetzung

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4315405A1 (de) * 1993-05-08 1994-11-10 Wella Ag Haarbehandlungsmittel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZIOLKOWSKY, B.: "Verdickungs- und Geliermittel", SÖFW-Journal, 123. Jg. 3/97, S. 166-173 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10065047A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag Gelcèmes in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammoniumaryloyldimethyltaurat/vinylpyrrolidoncopolymeren
DE10065046A1 (de) * 2000-12-23 2002-07-04 Beiersdorf Ag O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Ammonium acryloyldimethyltaurat/Vinylpyrrolidoncopolymeren
EP1374838A1 (de) * 2002-06-22 2004-01-02 Beiersdorf AG Cremiger Haarfestiger Decylglucosid enthaltend
DE10227868A1 (de) * 2002-06-22 2004-01-08 Beiersdorf Ag Cremiger Haarfestiger
DE102010061899A1 (de) * 2010-11-24 2012-05-24 Beiersdorf Ag Haarfixierendes Knistergel
WO2014064005A1 (de) * 2012-10-22 2014-05-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensid-haltige schäume

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Publication number Publication date
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ATE219351T1 (de) 2002-07-15

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