DE19849514A1 - Sun protection agent contains coco glyceride, isoamyl p-methoxycinnamate, 3-benzophenone, phenyl benzimidazole sulfonic acid, micronized ambiphilic titanium dioxide, tromethamine and water - Google Patents

Sun protection agent contains coco glyceride, isoamyl p-methoxycinnamate, 3-benzophenone, phenyl benzimidazole sulfonic acid, micronized ambiphilic titanium dioxide, tromethamine and water

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Abstract

Sun protection agent consists of 5-10 wt. % coco glyceride, 3-6 wt. % isoamyl p-methoxycinnamate, 1-4 wt. % 3-benzophenone, 1-4 wt. % phenyl benzimidazole sulfonic acid, 2-8 wt. % micronized, ambiphilic titanium dioxide with low photocatalytic activity and 0.5-3 wt. % tromethamine, rest additives and water.

Description

Die Erfindung betrifft ein Sonnenschutzmittel. Das grundsätzliche Problem zunehmend stärkerer Sonneneinstrahlung auf die Erdoberfläche aufgrund verschiedenster Einflüsse und daraus resultierend eine erhöhte Belastung mit UVA- und UVB-Strahlung ist allgemein bekannt. Weltweit wird von anerkannten Dermatologen in diesem Zusammenhang postu­ liert, daß ein Schutz vor den beiden UV-Strahlenspektren auch die Gefahr des Erwerbs einer bösartigen Hauterkrankung, wie beispielsweise eines Melanoms minimiert wird. Ein du notwendiger hoher Schutzfaktor ist praktisch nur noch durch die Kombination orga­ nisch-chemischer mit mikrofeinen Mineralpigmenten erreichbar, da der Einsatz von nur chemischen Absorbern ohne mineralische Reflektionsmittel so hohe Einsatzkonzentra­ tionen bedingen würde, daß das Risiko allergisierender und sensibilisierender Effekte ex­ pontionell stiege. Ferner ist zu bedenken, daß gemäß neueren Untersuchungen die Resorp­ tion durch die Haut eine nicht zu vernachlässigende systemische Belastung des Körpers mit den Schutzsubstanzen bedingt; auch hier steigt der Effekt mit zunehmender Substanz­ konzentration sehr stark an.The invention relates to a sunscreen. The fundamental problem is increasing stronger solar radiation on the earth's surface due to various influences and the result is an increased exposure to UVA and UVB radiation in general known. In this context, recognized dermatologists worldwide postu that protection against the two UV radiation spectra also entails the risk of acquisition malignant skin disease, such as melanoma, is minimized. On the necessary high protection factor is practically only by the combination orga nisch-chemical achievable with microfine mineral pigments, since the use of only chemical absorbers without mineral reflecting agents so high usage concentration tion would require that the risk of allergic and sensitizing effects ex increased proportionally. It should also be borne in mind that, according to recent studies, the resorp systemic stress on the body that should not be neglected conditional on the protective substances; here too the effect increases with increasing substance concentration very strongly.

Im Handel werden die verschiedensten Rezepturbestandteile zur Bildung von Sonnen­ schutzmitteln angeboten. Die Rezepturbestandteile betreffen zum einen Wachse, Fette, Öle, zum anderen Feuchtigkeitsmittel, ferner UV-Filter und Reflektionsmittel, wie auch Emulgato­ ren, Hautpflegestoffe, Parfümöle und Konservierungsstoffe.A wide variety of recipe components for the formation of suns are available on the market protection means offered. The formulation components concern waxes, fats, oils, on the other hand moisturizer, also UV filter and reflecting agent, as well as emulsifier Ren, skin care substances, perfume oils and preservatives.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Sonnenschutzmittel derart auszubilden, daß In kostengünstiger und hautverträglicher Weise ein hoher UVA- und UVB-Schutz erzielt wird.The invention has for its object to design a sunscreen in such a way that Achieved high UVA and UVB protection in a cost-effective and skin-friendly manner becomes.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Sonnenschutzmittel mit den Merkmalen des Patentanspruches 1 gelöst.This object is achieved by a sunscreen with the features of Claim 1 solved.

Die Vorteile der Erfindung bestehen darin, daß trotz dermatologischer Unbedenklichkeit und geringer Kosten ein hoher Lichtschutzfaktor erzielt wird. Cocoglycerides ist ein Ko­ kosölderivat, das ein eher langsames bis mittleres Spreitvermögen aufweist. Es besitzt die Eigenschaft, in überragendem Maße den verwendeten UV-Filterkomplex aus Benzophe­ none-3 und Isoamyl p-Methoxycinnamate zu solubilisieren, so daß man im Vergleich zu an­ deren Ölen neben der höheren galenischen Stabilität bei sinkender Kristallisationsneigung auch größere Lichtschutzfaktoren der Gesamtzubereitung bei ansonsten gleichem Filterge­ halt erzielt in einer Emulsion liegt Cocoglycerides als extrem feinverteiltes Fett mit kleiner Tropfengröße und hohem Dispersionsgrad vor; auch dieser Umstand unterstützt galenisch die hohe Filterpräsentation auf der Haut und erhöht damit die Lichtschutzwirkung der Zube­ reitung. Isoamyl p-Methoxycinnamate hat eine gute UVB-Schutzwirkung. Ferner stellt auch Isoamyl p-Methoxycinnamate ein vorzügliches Lösungsmittel für den UV-Filter Benzophe­ none-3 dar. Benzophenone-3 weist sowohl UVA- wie auch UVB-Schutzeigenschaften auf. Obgleich Benzophenone-3 galenisch nicht unproblematisch ist, da dieser Stoff in Wasser unlöslich sowie in den meisten Lipiden zumindest schwerlöslich ist, gelingt die Solubilisie­ rung mit den vorgenannten Komponenten Cocoglycerides und Isoamyl p-Methoxycinna­ mate wie zuvor dargelegt. Um durch eine in der Wasserphase gelöste Filtersubstanz die Lichtschutzwirkung der Gesamtzubereitung zu verbessern, wird Phenylbenzimidazole Sul­ fonic Acid eingesetzt Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid stellt eine wasserunlösliche Säure dar, die mit Tromethamine in ihr Salz und damit in die wasserlösliche Form umgesetzt wird. Gleichzeitig weist Tromethamine eine Pufferwirkung auf und kann insofern eine län­ gere Aufrechterhaltung des neutralen pH-Wertes gewährleisten, ohne daß die Formulierung vorsorglich auf unphysiologische, also alkalische Bereiche eingestellt werden müßte, um die Assoziation und damit Rekristallisation der Sulfonsäure zu verhindern. Im Verarbei­ tungsprozeß weist Tromethamine den Vorteil einer kurzen Herstellungszeit der Wasserpha­ se auf, da keine gasförmigen Reaktionsprodukte entstehen.The advantages of the invention are that, despite dermatological safety and a low sun protection factor is achieved at low cost. Cocoglycerides is a knockout Kosölderivat, which has a rather slow to medium spreading ability. It owns  the property, the UV filter complex made of benzophe used to an outstanding degree to solubilize none-3 and isoamyl p-methoxycinnamate, so that compared to an their oils in addition to the higher galenic stability with decreasing tendency to crystallize also larger sun protection factors of the overall preparation with otherwise the same filter achieved in an emulsion, Cocoglycerides is an extremely finely divided fat with a small fat content Drop size and high degree of dispersion; this circumstance also supports galenically the high filter presentation on the skin and thus increases the light protection effect of the accessories riding. Isoamyl p-methoxycinnamate has good UVB protection. It also represents Isoamyl p-methoxycinnamate is an excellent solvent for the Benzophe UV filter none-3. Benzophenone-3 has both UVA and UVB protective properties. Although benzophenone-3 is not problematic galenically, since this substance in water is insoluble and at least sparingly soluble in most lipids, solubilization succeeds tion with the aforementioned components cocoglycerides and isoamyl p-methoxycinna mate as stated earlier. To the through a filter substance dissolved in the water phase Phenylbenzimidazole Sul will improve the sun protection effect of the overall preparation fonic acid used Phenylbenzimidazole sulfonic acid is a water-insoluble acid represents, which is converted with tromethamine in their salt and thus in the water-soluble form. At the same time, tromethamine has a buffering effect and can therefore be long Ensure better maintenance of the neutral pH without the formulation as a precautionary measure, it would have to be adjusted to unphysiological, ie alkaline areas to prevent the association and thus recrystallization of the sulfonic acid. In progress tromethamine has the advantage of a short production time of the water phase se, since no gaseous reaction products are formed.

Um die Konzentration an chemischen UV-Filtersubstanzen reduzieren zu können und gleichzeitig den als immer bedeutsamer für die Schutzwirkung der Gesamtzubereitung an­ gesehenen UVA-Schutz zu erhöhen, wird als Reflektionsmittel ein Titanoxid eingesetzt, das mit Simethicon und Aluminiumoxid verschnitten oder beschichtet ist. Diese Veredelungs­ komponenten bewirken eine Ambiphibie des Pigmentes, so daß eine Dispersion in Wasser und Öl gleichermaßen möglich ist. To reduce the concentration of chemical UV filter substances and at the same time as the more important for the protective effect of the overall preparation seen UVA protection, a titanium oxide is used as a reflection agent, the blended or coated with simethicone and aluminum oxide. This refinement Components cause an ambiphibie of the pigment, so that a dispersion in water and oil is equally possible.  

Diese optimale Benetzbarkeit verringert in einer Wasser-in-Öl-Emulsion die Weißelneigung, die durch die Mikronisierung ohnehin vergleichsweise niedrig ist. Die photokatalytische Aktivität des eingesetzten Pigmentes ist gering.This optimal wettability reduces the tendency to whiteness in a water-in-oil emulsion, which is already comparatively low due to the micronization. The photocatalytic The activity of the pigment used is low.

Zusammenfassend gelingt es durch den Synergismus der vier Filtersubstanzen, bei niedri­ gen Substanzkonzentrationen und somit niedriger resorptiver Belastung beim Anwender, einen hohen Schutzgrad im gesamten UVA- und UVB-Spektralbereich zu erhalten; die kos­ metischen Produkteigenschaften sind dennoch sehr gut und es tritt kein Weißeln auf.In summary, it works through the synergism of the four filter substances, at niedi substance concentrations and thus lower resorptive load on the user, maintain a high degree of protection in the entire UVA and UVB spectral range; the kos metallic product properties are nevertheless very good and there is no whitening.

Gemäß einer Ausgestaltung der Erfindung basiert das Emulgatorsystem auf zwei Dodecyl Glycol Copolymeren, von denen das eine als echter Emulgator, das andere als Emulsions­ stabilisator und Coemulgator dient. Beide Dodecyl Glycol Copolymere gehören zur Gruppe der Polyalkylenglycole und stellen Wasser-in-Öl-Emulgatoren bzw. Stabilisatoren solcher Emulsionen dar. Die erhaltene Wasser-in-Öl-Emulsion begünstigt im Gegensatz zu einer Öl- in-Wasser-Emulsion das Weißein der Creme bei Wasserkontakt nicht, da man das Weißeln durch die verminderte Benetzbarkeit des Pigments mit Wasser unterdrückt Ferner ist eine Wasser-in-Öl-Zubereitung leichter dauerhaft wasserfest zu formulieren. Durch die erhaltene Hydrophobie werden das Abwaschen der Formulierung vermindert und die Hauthaftung erhöht. Dies bedingt eine geringere Notwendigkeit der Wiederholungsapplikation auch bei Wasser- und Schweißeinwirkung.According to one embodiment of the invention, the emulsifier system is based on two dodecyl Glycol copolymers, one as a real emulsifier, the other as an emulsion stabilizer and co-emulsifier. Both dodecyl glycol copolymers belong to the group of the polyalkylene glycols and are water-in-oil emulsifiers or stabilizers of such Emulsions. The water-in-oil emulsion obtained favors in contrast to an oil in water emulsion the whiteness of the cream does not come into contact with water because suppressed by the reduced wettability of the pigment with water Water-in-oil preparation easier to formulate permanently waterproof. By the received Hydrophobicity reduces the wash off of the formulation and the skin adhesion elevated. This also means that there is less need for repeat application Exposure to water and sweat.

Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, hinsichtlich der Fett­ phase Oleyl Erucate, Dicaprylyl Ether und Cyclomethicone zu verwenden. Mit den vorge­ nannten Komponenten erreicht man, daß die Fettphase langsam-, mittelstark- und schnellspreitende Öle umfaßt. Diese Mischung erzeugt ein langanhaltendes, von Anfang an spürbares Glättegefühl. Bei unausgewogener Zusammensetzung der Fettphase kann die Zubereitung einen fettigen, klebrigen oder auch nichtpflegenden Eindruck hinterlassen, der sich auf die Compliance negativ auswirkt Oleyl Erucate stellt ein synthetisches Jojoba­ wachs dar und weist ein langsames Spreitvermögen auf. Dennoch zieht es schnell ein, ist sehr hautaffin und hinterläßt einen hohen Pflegeeindruck. Dicaprylyl Ether ist ein schnell­ spreitender Ether und als sogenanntes trockenes Öl einzustufen. Die Viskosität ist wasser­ gleich und es hinterläßt auf der Haut keinen fühlbaren Fettfilm. Cyclomethicone weist ähnli­ che sensorische Eigenschaften wie Dicaprylyl Ether auf. Es hinterläßt kein Fettgefühl auf der Haut und dient zur Erhöhung der Wasserfestigkeit der Gesamtzubereitung.According to a further embodiment of the invention, there is provision regarding the fat phase oleyl erucate, dicaprylyl ether and cyclomethicone to use. With the pre called components you achieve that the fat phase slow, medium and fast-spreading oils. This blend creates a long lasting, from the start noticeable feeling of smoothness. With an unbalanced composition of the fat phase, the Preparation leaves a greasy, sticky or non-nourishing impression that has a negative impact on compliance Oleyl Erucate provides a synthetic jojoba wax and has a slow spreading ability. Nevertheless, it is quickly absorbed very affinity for the skin and leaves a high impression of care. Dicaprylyl ether is a quick spreading ether and classified as a so-called dry oil. The viscosity is water  same and it leaves no noticeable fat film on the skin. Cyclomethicone shows similar surface sensory properties such as dicaprylyl ether. It leaves no feeling of fat the skin and serves to increase the water resistance of the overall preparation.

Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird nachfolgend näher beschrieben.An embodiment of the invention is described in more detail below.

Zusammensetzung eines Sonnenschutzmittels, wobei die angegebenen Gewichtsprozent­ angaben geringfügig unter- oder überschritten werden können:
8,0 Gewichtsprozent Cocoglycerides,
6,0 Gewichtsprozent Oleyl Erucate,
4,0 Gewichtsprozent Dicaprylyl Ether,
3,0 Gewichtsprozent Hydrogenated Castor oil,
2,0 Gewichtsprozent Cethyl Palmitate,
1,0 Gewichtsprozent Cyclomethicone,
3,0 Gewichtsprozent Glycerine,
4,0 Gewichtsprozent Isoamyl p-Methoxycinnamate,
2,0 Gewichtsprozent Benzophenone-3,
2,0 Gewichtsprozent Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,
4,0 Gewichtsprozent Titanium Dioxide mit Alumina und mit Simethicone als festes Misch­ produkt oder Blend,
3,0 Gewichtsprozent PEG 45-/Dodecyl Glycol Copolymer,
3,0 Gewichtsprozent Methoxy PEG-22-/Dodecyl Glycol Copolymer,
0,2 Gewichtsprozent Allantoin,
1,0 Gewichtsprozent Tromethamine,
0,2 Gewichtsprozent Parfum,
0,5 Gewichtsprozent Phenoxyethanol,
Rest Wasser.
Composition of a sunscreen, whereby the weight percentages given may be slightly below or exceeded:
8.0% by weight cocoglycerides,
6.0 percent by weight oleyl erucate,
4.0 weight percent dicaprylyl ether,
3.0 weight percent hydrogenated castor oil,
2.0 percent by weight of methyl palmitate,
1.0% by weight cyclomethicone,
3.0 weight percent glycerols,
4.0 weight percent isoamyl p-methoxycinnamate,
2.0 percent by weight benzophenone-3,
2.0 percent by weight of phenylbenzimidazole sulfonic acid,
4.0% by weight of titanium dioxide with alumina and with Simethicone as a solid mixed product or blend,
3.0 weight percent PEG 45- / dodecyl glycol copolymer,
3.0 weight percent methoxy PEG-22 / dodecyl glycol copolymer,
0.2% by weight of allantoin,
1.0% by weight of tromethamine,
0.2% by weight of perfume,
0.5 weight percent phenoxyethanol,
Rest of water.

Das vorgenannte Sonnenschutzmittel kann wie folgt hergestellt werden:
Der Herstellungsgang wird beschrieben für einen Ansatz von ca. 100-130 kg Fertigprodukt in einer FRYMA®-Salbenmaschine mit heizbarem Kessel und einem Flügelrührer mit Abstreifer sowie einem Spalthomogenisator.
The above sunscreen can be made as follows:
The production process is described for a batch of approx. 100-130 kg of finished product in a FRYMA® ointment machine with a heatable kettle and a paddle stirrer with a scraper and a gap homogenizer.

  • 1. Die vorgewogene Substanzen der Fettphase werden zusammen auf ca. 80°C aufge­ schmolzen und erhitzt (Cocoglycerides, Oleyl Erucate, Dicaprylyl Ether, Hydrogenated Castor Oil, Cetyl Palmitate, Cyclomethicone, beide Dodecyl Glycol Copolymere).1. The pre-weighed substances of the fat phase are raised together to approx. 80 ° C melted and heated (Cocoglycerides, Oleyl Erucate, Dicaprylyl Ether, Hydrogenated Castor Oil, Cetyl Palmitate, Cyclomethicone, both Dodecyl Glycol Copolymers).
  • 2. Zur Klarschmelze werden Benzophenone-3 und Isoamyl p-Methoxycinnamate gegeben, kurze Homogenisation der Phase.2. Benzophenone-3 and isoamyl p-methoxycinnamate are added to the clear melt, short phase homogenization.
  • 3. Anlegen eines Vakuums an den Kessel, Aktivierung von Rührer und Homogenisator. Einsaugen des Titanoxid-Compamdpulvers unter Rühren/Homogenisieren zur gleich­ mäßigen Dispersion. 3. Apply a vacuum to the kettle, activate the stirrer and homogenizer. Suck in the titanium oxide compound powder while stirring / homogenizing at the same time moderate dispersion.  
  • 4. Herstellen der Wasserphase in einem zweiten Kessel. Aqua, Glycerol, Allantoin, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Tromethamine werden zusammengegeben, bis zur völligen Klarheit der Lösung gerührt; evtl. muß mehr Tromethamine zur Neutralisation der Sulfonsäure zugegeben werden.4. Establish the water phase in a second boiler. Aqua, glycerol, allantoin, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Tromethamine are combined until total clarity of the solution stirred; may need more tromethamines for neutralization be added to the sulfonic acid.
  • 5. Die ca. 75-80°C-warme Wasserphase wird analog 3. in den Kessel zur Fettphase ge­ saugt; Rührer und Homogenisator bleiben auf höchster Stufe aktiviert, bis die gesamte Wasserphase eingearbeitet ist und daran anschließend 2 min.5. The approx. 75-80 ° C warm water phase is analog 3. in the boiler to the fat phase sucks; Stirrer and homogenizer remain activated at the highest level until the entire Water phase is incorporated and then 2 min.
  • 6. Aktives Herunterkühlen des Ansatzes auf Raumtemperatur (Homogenisator aus (nur eingeschaltet auf höchster Stufe, wenn bei ca. 40°C Phenoxyethanol und Parfum zuge­ saugt werden [analog 3. über Zugabetrichter]).
    Rührer auf langsamer Stufe, dito Abstreifer, während des gesamten Kühlvorganges.
    6. Active cooling of the batch to room temperature (homogenizer off (only switched on at the highest level if phenoxyethanol and perfume are sucked in at approx. 40 ° C [analogous to 3. via addition funnel]).
    Stirrer at slow speed, same as scraper, during the entire cooling process.
  • 7. Abfüllung in Tuben, deren Verschluß (Gewindestück und Verschlußkappe) nicht aus Metall besteht, da hier durch den Pigmentanteil Schmirgel- und Abrasionseffekte am Tubenmetall beim Öffnen und Schließen der Tube auftreten (schwarzer Abrieb im Ge­ winde).7. Filling into tubes, the closure (threaded piece and closure cap) is not sufficient Metal exists because of the pigment content of sanding and abrasion effects Tube metal appear when opening and closing the tube (black abrasion in the ge winch).

Zusammenfassend dargestellt, weist das vorgenannte Sonnenschutzmittel folgende Eigen­ schaften auf:
In summary, the aforementioned sunscreen has the following properties:

  • - Mit der vorgenannten Rezeptur ist die Maschinenfähigkeit gewährleistet.- Machine capability is guaranteed with the above recipe.
  • - Ein nach der Rezeptur hergestelltes Sonnenschutzmittel weist eine hohe Stabilität auf. Die galenische Stabilität sowohl bei Wärme- (45°C über 6 Monate) als auch bei Kältebela­ stung (10 Tau-Gefrierzyklen) wird durch den Emulgatorkomplex (Dodecylglycol­ copolymere + Glycerol und Cetylpalmitat als Stabilisatoren bzw. Coemulgatoren) erreicht, die Solubilisierung und Verhinderung der Rekristallisation von Benzophenone-3 garan­ tiert der Synergismus von Cocoglycerides und Isoamyl p-Methoxycinnamate. Die Mikroni­ sation sowie die Ambiphibie verhindern wirksam eine Pigmentsedimentation. Die Pigmen­ te bzw. Filtersubstanzen sind photokatalytisch praktisch inaktiv und im hohen Maße pho­ tolyse stabil.- A sunscreen manufactured according to the recipe is extremely stable. The galenical stability with heat (45 ° C over 6 months) as well as with cold covering stung (10 thaw freeze cycles) by the emulsifier complex (dodecylglycol copolymers + glycerol and cetyl palmitate as stabilizers or co-emulsifiers), the solubilization and prevention of recrystallization of benzophenone-3 garan the synergism of cocoglycerides and isoamyl p-methoxycinnamate. The Mikroni sation and ambiphibia effectively prevent pigment sedimentation. The pigmen te or filter substances are photocatalytically practically inactive and to a high degree pho tolysis stable.
  • - Das Sonnenschutzmittel erfüllt die sensorischen Anforderungen wie angenehmes Auftra­ gen und gute Entnehmbarkeit aus der Tube, auch bei tiefen Temperaturen und auf nasser Haut, ohne zu kleben oder einen sichtbaren Weißeffekt zu erzeugen. Dies wird in der vor­ liegenden Rezeptur durch den Emulsionstyp, den hohen Gehalt an gelösten Stoffen in der Wasserphase sowie den Zusatz von Glycerin erreicht. Die Zubereitung ist somit im Winter wie im Sommer gleichermaßen universell einsetzbar.- The sunscreen fulfills the sensory requirements such as pleasant application and easy to remove from the tube, even at low temperatures and on wet Skin without sticking or creating a visible whitening effect. This will be in the front recipe due to the emulsion type, the high content of dissolved substances in the water phase and the addition of glycerin. The preparation is therefore in the Universally applicable in both winter and summer.
  • - Die Zubereitung ist aufgrund des Emulsionstyps sowie des Zusatzes von Cyclomethicone (hier ein kurzkettiges) trotzt eines Wasseranteiles von < 50% absolut wasser- und schweißfest- The preparation is due to the type of emulsion and the addition of cyclomethicone (here a short chain) defies a water content of <50% absolutely water and sweatproof
  • - Die Rezeptur kommt weitestgehend ohne die bekannten potentiellen Allergene und ohne Mineralölprodukte wie Vaseline etc. aus. - The recipe comes largely without the known potential allergens and without Petroleum products such as petroleum jelly etc.  
  • - Die Faktorkombination wirkt in perfektem Maße untereinander sowie mit der Fettphase synergistisch, so daß ein UVA- und UVB-Schutz mit einem Schutzfaktor von mehr als 20 bei sehr niedrigen Filtersubstanzkonzentrationen erreicht wird.- The factor combination works perfectly with each other and with the fat phase synergistic, so that UVA and UVB protection with a protection factor of more than 20 is achieved at very low filter substance concentrations.
  • - Die Creme ist durch ihre Auftrageeigenschaften wie hohe Spreitneigung und gute Verteil­ barkeit sparsam im Auftrag und daher sehr ergiebig.- The cream is due to its application properties such as high spreading tendency and good distribution Availability economical in order and therefore very economical.
  • - Die Herstellung erweist sich als unaufwendig, da sowohl das ansonsten nicht unproble­ matisch zu verarbeitende Pigment problemlos ohne Herstellung einer Vordispersion di­ rekt in den Ansatz gegeben werden kann, andererseits die Wasserphase durch einfache Mischung der Komponenten herstellbar ist.- The production proves to be inexpensive, since both the otherwise not unproblematic pigment to be processed matically without producing a predispersion di can be added directly to the batch, on the other hand the water phase by simple Mixture of components can be produced.

Die einzelnen Bestandteile der vorgenannten Rezeptur sind entsprechend der Nomenklatur nach INCI definiert. Hinsichtlich der Ausführbarkeit der Erfindung erzielt man besonders gute Resultate mit folgenden, aus dem Markt erhältlichen Produkten, um das vorgenannte Sonnenschutzmittel herzustellen:
The individual components of the aforementioned recipe are defined according to the INCI nomenclature. With regard to the feasibility of the invention, particularly good results are achieved with the following products available on the market in order to produce the aforementioned sunscreen:

  • - Als Cocoglycerides wurde "MYRITOL 331®" der Fa. Henkel-Cospha eingesetzt.- "MYRITOL 331®" from Henkel-Cospha was used as cocoglycerides.
  • - Als Oleyl Erucate eignet sich "CETIOL J 600®" der Fa. Henkel-Cospha.- "CETIOL J 600®" from Henkel-Cospha is suitable as the oleyl erucate.
  • - Als Cyclomethicone eignet sich "BELSIL CM 040®" der Fa. Wacker-Chemie.- "BELSIL CM 040®" from Wacker-Chemie is suitable as cyclomethicone.
  • - Als Titanium Dioxide/Alumina/Simethicone-Blend wurde "EUSOLEX T-2000®" der Fa. Merck eingesetzt.- "EUSOLEX T-2000®" was the Titanium Dioxide / Alumina / Simethicone blend Merck used.
  • - Als PEG 45-/Dodecyl Glycol Copolymer eignet sich besonders "ELFACOS ST 9®" als Methoxy PEG-22/Dodecyl Glycol Copolymer "ELFACOS E 200®, beide Fa. AKZO.- As PEG 45- / Dodecyl Glycol Copolymer "ELFACOS ST 9®" is particularly suitable as Methoxy PEG-22 / dodecyl glycol copolymer "ELFACOS E 200®, both from AKZO.

Claims (3)

1. Sonnenschutzmittel, bestehend aus:
  • - 5-10 Gewichtsprozent Cocoglycerides,
  • - 3-6 Gewichtsprozent Isoamyl p-Methoxycinnamate,
  • - 1-4 Gewichtsprozent Benzophenone-3,
  • - 1-4 Gewichtsprozent Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,
  • - 2-8 Gewichtsprozent mikronisiertes, ambiphiles Titanium Dioxide mit geringer photokatalytischer Aktivität
  • - 0,5-3 Gewichtsprozent Tromethamine,
  • - Rest Zusatzstoffe und Wasser.
1. Sunscreen consisting of:
  • - 5-10% by weight cocoglycerides,
  • 3-6% by weight of isoamyl p-methoxycinnamate,
  • 1-4 percent by weight of benzophenone-3,
  • 1-4% by weight of phenylbenzimidazole sulfonic acid,
  • - 2-8% by weight micronized, ambiphilic titanium dioxide with low photocatalytic activity
  • 0.5-3% by weight of tromethamine,
  • - rest of additives and water.
2. Sonnenschutzmittel nach Anspruch 1, mit folgenden Zusatzstoffen:
  • - 2-5 Gewichtsprozent PEG 45-/Dodecyl Glycol Copolymer,
  • - 2-5 Gewichtsprozent Methoxy PEG 22-/Dodecyl Glycol Copolymer.
2. Sunscreen according to claim 1, with the following additives:
  • - 2-5% by weight PEG 45- / dodecyl glycol copolymer,
  • - 2-5% by weight methoxy PEG 22 / dodecyl glycol copolymer.
3. Sonnenschutzmittel nach Anspruch 1 oder 2, mit folgenden Zusatzstoffen:
  • - 4-8 Gewichtsprozent Oleyl Erucate,
  • - 2-8 Gewichtsprozent Dicaprylyl Ether,
  • - 0,5-5 Gewichtsprozent Cyclomethicone.
3. Sunscreen according to claim 1 or 2, with the following additives:
  • 4-8% by weight oleyl erucate,
  • - 2-8 weight percent dicaprylyl ether,
  • - 0.5-5 weight percent cyclomethicone.
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