DE1444314A1 - Low-foaming, leveling wetting agent - Google Patents

Low-foaming, leveling wetting agent

Info

Publication number
DE1444314A1
DE1444314A1 DE19631444314 DE1444314A DE1444314A1 DE 1444314 A1 DE1444314 A1 DE 1444314A1 DE 19631444314 DE19631444314 DE 19631444314 DE 1444314 A DE1444314 A DE 1444314A DE 1444314 A1 DE1444314 A1 DE 1444314A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
aliphatic
phosphoric acid
wetting agent
low
foam
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19631444314
Other languages
German (de)
Other versions
DE1444314B2 (en
Inventor
Loemker Dr Franz
Weckler Dr Gerhard
Orthner Dr Ludwig
Reuter Dr Martin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Publication of DE1444314A1 publication Critical patent/DE1444314A1/en
Publication of DE1444314B2 publication Critical patent/DE1444314B2/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/667Organo-phosphorus compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026Low foaming or foam regulating compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/36Organic compounds containing phosphorus
    • C11D3/362Phosphates or phosphites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/5264Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • D06P1/5292Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only unsaturated carbon-to-carbon bonds containing Si-atoms
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/60General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
    • D06P1/613Polyethers without nitrogen
    • D06P1/6131Addition products of hydroxyl groups-containing compounds with oxiranes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/62General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds with sulfate, sulfonate, sulfenic or sulfinic groups
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/653Nitrogen-free carboxylic acids or their salts
    • D06P1/6533Aliphatic, araliphatic or cycloaliphatic

Description

Schaumarmes, clalisie,-en"les Netzmittel Zur lierstel-lu4,E, von 'L,'etz.r.#itteln werden bekanntlich allgemein Alkyl- oder bosonders Alkylarylsulfonate-bevorzu,-"t,.--#v#ieil ihre :jetzkra-,'# und ilrciswürdii!,-keit die übrigen kapillaraktiven T-.'pen Übertrifft. Nachteilig ist jcdoch ihre hohe 2chaumkr---#-. ")chaurheffektczd-er Sulfonute werdien (u-urch Zus'-ifzc- 1,o.,i ':eife verr.rindert. Das gleiche j-ilt Linsicht- lich der 1-)chauzd,**ir.# Cuni- ebenfalls netzkräftigen ox:#*;th..-late von FetL,-ilkol-.u-- er., -,ni Ferne.r sind s-ch"iu#,i,.arr!e .Iaschmittel k'iveii und Sulafonaten K"'eifen und nichtiono:-encn von 11-%rclroxylverbi,#-.(!une#"en r#sit in,-ge#oamt 12: Lenstuf f ator.-.en bekannt. Auc':i j3.tark hL;urri"tri-2e aus z-in.Loi,ialc' tiven #'jl-faten OdE%r 2ulfoi-atE".,1" N.)eifen und Oxäthylaten, wobei Alkyl- phe-nolc eine oder verzweigte Alkylgrulpe mit C-12 tragen sollen, werden in der iiiteratur -ind zur :'chaumdäm funer t2erans#r-zo"-en wor- p höhermo-lekulare Alkohole, Tril;uti111'.lio"-,1,Iiat, stet- L-! L,#ro..,3cn Zu- ' .,atzmenCen. Der Schaum'ze-rfäll#-alldr,die-ser Zwe-i-;- --P:üä -is-bei'. Kombinatidnen' üenüirt aber b e i mi -L- in ar x -Ahf o 5#'d erung.An' Tek-tilieh ühd-Garnen nicht'den eec--tieK,enen# r an Netzkr--äft'un#d,''-.'#chaüu#.izerfäll-* 11 d-er- e e kontinuierlicheil FärüAr,A-,ip'r'"o-zes-sen,-vor-,allem'-n'-i'cht Im ätzalkali-schen- Tii.#ediüni" d ei r- Stba' Lis wurde'nu'n ge-.fund-en',--i ab' -".n"-#ieit-,s-Chnell.er-e S um# zerfall ohne i.U.ridet"in',g"d#as'Nätz'e'f -leirt.#3 -auf -dia'n- Faseir#."ö#f f en im sauren, n eütra 1 eh insbesondere,- auch lin ätza'-lkall-i.3chGe'n- Medium erreicht wird, wenn als ".-etzmittel Mischungen v-er,-#'m wendet werden, die neben kleinen i#engen Fettsäuren bz-bi#,. Seifen höhere 'Oxal:kylate v6ii alipha-t-i'""Chen und# bzw. oder von aliphätisch-a.-bu,atfrchen l#ic-.raxy'lv-trbiY--Idun.geh und oder bekannte'- -,Zia:1ze von, alipha-tIsi:#hen uina aliph . ätisch-aromati-.--u-#]#eii «-#,'Ülf-ons-.i-a > ren , en th a 1 t e n und e r- hinaus noch einen Zu-,-a-tz Y on g6gebehe,-ifalls--teil:#ve'#ioe- ve-r seiften Pho>srhors;t-ur.#estern Alkohold- mi 5 leren Moilekular---t-,E#",vi'c'hts" vön 1-lethv1,rlollyB-'i-,--#- oxanen aufweisen, wobei -die '.,enge- an loxan ebwa 0;1 bis-'et -' --5 etwa 1 bis' etwa-' 2-i Und die an* Ei v, a bezogen auf die -Menge a n. -,naschakti-Ver '--Lib,.-,tanzl, betragen- soll. Die -Siloxane 4Liibbesdnde2:-c- den Schaum im ätzalkal ischen liv'redium. Durch die -'Chaumd-,impf#er-Kombi_nation"'-: gemäß der'>'vorlieg-e-nden rrfindu*ng-, -ist -es--'mög-lich, ---beid*enl- Netzprozessen netzstarkel' aber immer auch scha-ümkräftig#-e-re höherm'olekula-re Sul.-;'onate und bzw. ode#r 0--ialkylate einzü#« setzen, und -zwar in wesentlich kleinere-#l-M-engeii als-dieä-- -bisher beinetzschwachen niedermolekü la re'n- SÜlf onaten -#i3elie:h ,Nar. Ferneriät es bei def c-rfinduilg-s,-,e'-"i-ij,>en V)chauiiidätipfe7r- Kombination -von Seif en 'und llho'#sl-IL"Lores-tär.#, ruliC,1iLcl#,9 -'mit-- kleine,ren Miengen eine besserie und Uldiclii"#-7."ßigere- Schaum- dämpfung als lediglicli mit Seifen oder Pl losph-or , es t ern zu erzielen,'und zwar durchgiangig im sauren bis alkalischen Bereich, auch'bei erhühter Temperätür. Überraschbnderweise zeigen die erfindüngsgemlUßen Kombinationen neben den vorgenannten Eigenschaften auch gute egalisierende Zirkungen beim Färben und Bedrucken von Textilien. Sie sind In dieser Beziehung den Kombinationen überlegen, bei dene p na,6hträgl#ch Ptioepbprenter-ode.r Folysiloxane dem färtigen Färbebade bzw. der Druckpastp zugefügt werden. Dies beruht darauf, daß d=h den- nachträglichen Zusatz keine gleichmäßit-e Verteilung, der-Ochaumjämpfe:r prfolgt und somit häufig Schaumflecken auf den Färbungen entst-ehen. Ferner ziehen die Sobaumdämr#er In unkontro.llierbarer Weise aufs Gewebe auf, was zu Unggalitäten der Färbungen bzw. Drucke fühzmykuch muß ständig der Verbrauch an Schaumdämpfer beobachtet und durch Nachsetzen ergänzt werden. Low-foaming, clalisie, -en "les wetting agent To the lierstel-lu4, E, from 'L,' etz.r. # Itteln are known to be general Alkyl or even more alkylarylsulfonates-preferably, - "t, - # v # ieil their: jetzkra -, '# and ilrcisworthii!, - ability the other capillary-active ones T -. 'Pen Exceeds. However, theirs is a disadvantage high 2chaumkr --- # -. ") chaurheffektczd-er sulfonute will be (u-urch Zus'-ifzc- 1, o., i ': Eife diminishes. The same j-ilt Linsicht- lich the 1-) chauzd, ** ir. # Cuni- also networked ox: # *; th ..- late from FetL, -ilkol-.u-- er., -, ni Ferne.r are s-ch "iu #, i, .arr! e .Iaschmittel k'iveii and Sulafonaten K "'eifen and non-iono: -encn from 11-% rclroxylverbi, # -. (! une # "en r # sit in, -ge # oamt 12: Lenstuf f ator .-. en known. Auc ': i j3.tark hL; urri "tri-2e from z-in.Loi, ialc 'tiven # 'jl-faten OdE% r 2ulfoi-atE "., 1" N.) Eifen and Oxäthylaten, whereby alkyl phe-nolc one or branched alkyl group with C-12 should be used in literature -ind to: 'chaumdäm funer t2erans # r-zo "-en wor- p higher molecular alcohols, tril; uti111'.lio "-, 1, Iiat, steadily- L-! L, # ro .., 3cn Zu- ' ., breatheCen. The Schaum'ze-rfall # -alldr, this two-i -; - --P: üä -is-bei '. Kombinatidnen 'but üenüirt b ei mi -L in acres x -Ahf o 5 # 'd erung.An' Tek-tilieh ühd yarns not 'den eec - tieK, enen # r an Netzkr - äft'un # d, '' -. '# chaüu # .izerfall- * 11 d-er ee continuously caustic alkali-Tii. # ediüni " d ei r- stba ' Lis was'nu'n ge-.fund-en ', - i from' - ". N" - # ieit-, s-Chnell.er-e S um # disintegration without iUridet "in ', g" d # as'Nätz'e'f -leirt. # 3 -auf -dia'n- Faseir #. "ö # f f en in the sour, neutra 1 eh in particular, - also lin ätza'-lkall-i.3chGe'n- Medium is achieved when as ".-Etching agent mixtures v-er, - # 'm are used, which in addition to small i # narrow fatty acids bz-bi # ,. Soaps higher 'Oxal: kylate v6ii alipha-t-i'"" Chen and # or or from aliphätisch-a.-bu, atfrchen l # ic-.raxy'lv-trbiY - Idun.geh und or known'-, Zia: 1ze from, alipha-tIsi: #hen uina aliph . ätisch-aromati -.-- u - #] # eii «- #, 'Ülf-ons-.ia > ren , en th a 1 th and e r- In addition, one more add -, - a-tz Y on g6ge, - if - part: # ve '# ioe- ve-r Soap Pho>srhors; t-ur. # estern Alcohol- mi 5 leren Moilekular --- t-, E # ", vi'c'hts" vön 1-lethv1, rlollyB-'i -, - # - have oxanes, where -the '., close loxan ebwa 0; 1 bis-'et - '--5 about 1 to 'about-' 2-i and the an * Ei v, a based on the -quantity a n. -, naschakti-Ver '--Lib, .-, tanzl, amount- target. The -Siloxane 4Liibbesdnde2: -c- the foam in the caustic alkaline liv'redium. Through the -'Chaumd-, vaccinator-combi_nation "'-: according to the '>' present-e-rrfindu * ng-, -it -it-is-possible, --- both * enl- Network processes strong in the network 'but always also embarrassing # -e-re higher molecular sulphonates and / or ode # r 0 -ialkylates to be used set, and - although in much smaller- # lM-angii than-dieä-- -hitherto weak-legged low-molecular-weight re'n- SÜlf onaten - # i3elie: h , Nar. Furthermore, with def c-rfinduilg-s, -, e '- "i-ij,> en V) chauiiidätipfe7r- Combination of soap en 'and llho'# sl-IL "Lores-tär. #, RuliC, 1iLcl #, 9 -'with-- small, ren faces a betterie and Uldiclii "# - 7." ren attenuation as lediglicli with soaps or Pl losph-or, e s t to achieve, 'and indeed consistently in acidic to alkaline Area, even with a raised temperature door. Surprisingly, in addition to the aforementioned properties, the combinations according to the invention also show good leveling effects when dyeing and printing textiles. In this respect they are superior to the combinations in which p na, 6hträgl # ch Ptioepbprenter-ode.r folysiloxanes are added to the ready-made dye bath or the printing paste. This is based on the fact that the subsequent addition does not evenly distribute the product, which means that foam spots often appear on the dyeings. Furthermore, the sobaumdämr # er In uncontrollable Point out to the fabric, which leads to discrepancies in the colorations or prints fühzmykuch must constantly the consumption Foam suppressors can be observed and supplemented by repositioning.

Ferner zeigen die erfindungsgemäßen Kombinationeng und -zwar auch schon ohne den Silicon- Gehält, eugleich den Uberrasebenden Vorteil beim Färben von Garnen, beisliel,.#-'-,eise aus Baumwolle, auf Stranggarn-Pärbemaschinen das lästige Schwimmen der Garne auf der Oberfläche der F-#rbefl.otte zu verhütem. Damit werden die bekannten Nachteile dieses Schw,immens vermieden, die in uneealen PärbunCen der aufschwimmenden Garnpartien bestehen. Ahnliches gilt für das PI::rben von Stückware auf der 11,-isl.elkufee wobei bisher durch das Schwimmen der Jare uni#leiclim##lißiCe Parbstof lbenetzung, somit unEleichmäßige Färbungen auftraten und s t ogar Verwickluni-en der Stoffbahnen erfolgten. Verviendet man ledif-lich Oxalky4ate oder lediglich Sulfonate mit-dem erfindungsCemäßen f-)chaumdär.pfersvstem, so schwimmen die Garne etwas auf der Oberfläche der Pärbeflotte. Beim Vornetzen von trockenen Kreuzspulen aus Bau wollgar en zeigt die erfindunEsremäl.'#e Kombination ein besonders schnelles Durchnetzen, ersichtlich am ri-:i,-#chen, schaumfreien Aus.-. tausch der im Garn befindlichen Luft durch die erfindunjsiss.e werd.en durch -em;Ile Netzmittelflotte. Die Verhältn 4# fol,--ende Veroucbsergebnisse demonstriert:- Garnkn--uel aus- Llaumwolle, im Ge,bi,ici.,t von - L - - A c,!. 0,2 g, wurden auf die Oberfl-*:cle von 2CO-ccm '.'Zetzmittel- .L,1r-.ini- (in einem 2250 ccr.-Bocherü.la---) aufEc--1c-,-t. r c en 1 e'_ und 4, gl"1 dcr nachstehend in ten Netzmittelkombinationen A - D eingdigetzt, Die 0-Versuche wurden bei 50o 0 und 60 C 4urchgeführt.' In Tabelle 2 ist die Zeit in Sekunden angegeben# in der das Knäuel vollständig benetz t war (X.) und die nachfolgende Zeit (Y)q in der -es -bis zum-Boden gesunken ware Die Netzmittelkömbinationen -9 D enthielten folgende Zusätze von Na-stearat bzw. Tr.ibutylphosphat (in'G-ewichtetei,len)t Tabgllg 1 D Tetraprop ylenbenzolsulfönat 60 60 tod-ecylbenzoloulfonat 20 20 20 20 Urethan aus 2-Ae thylhexylohlor- kohlenester und li-(-2-Aethylhöxyl) -tattrin 10 10 10 10 214,6--Tri-iaobutylphenol- eiaosanglykol-iither .10 10 10 10 Na-stearat- 4 4 Tributylphos',Phat - - 4 4 Tabglle 2 9/4 36/5, 10/8 9/5 1 1/3 10/7 7/9- 6/22 2 0 C 6/3. 6/3 4/2 4/1 600 C 5/3 5 -2 4/2 3#5/1 4 5;o, C 0 3/3 3/2 212 21/1 60 C 312- 2/2 2135 195/1 Aus den X/Y?-Zahlen ist ersichtlichp daß die Knäuel bei der Anwendung gombination D (gemä2 der vorliegenden Erfindung) weit schneller absinken als bei Einsatz der Produkte A e C. Furthermore, the combinations according to the invention show, even without the silicone content, at the same time the great advantage when dyeing yarns, for example, F- # rbefl.otte to prevent. This immensely avoids the known disadvantages of this swimming, which exist in uneeal color spots in the floating yarn sections. The same is true for the PI :: beets of piece goods on the 11 -isl.elkufee where previously by the swimming Jare uni # leiclim ## lißiCe Parbstof lbenetzung, occurred thus unEleichmäßige dyes and s t ogar Verwickluni-en of the panels were made. If only oxyalkylates or only sulfonates are used with the chaumdär.pfersvstem according to the invention, then the yarns float somewhat on the surface of the dyeing liquor. When pre-wetting dry cross-wound bobbins made of cotton yarn, the inventive combination shows particularly fast wetting, as can be seen on the ri-: i, - # chen, foam-free finish. The air in the yarn is exchanged by the inventions. The relation 4 # fol, - end Veroucbserresults demonstrates: - Ball of yarn made of wool, in Ge, bi, ici., T von - L - - A c,!. 0.2 g, were on the surface *: cle of 2CO-ccm '.' Zetzmittel- .L, 1r-.ini- (in a 2250 ccr.-Bocherü.la ---) aufEc - 1c -, - t. r ce n 1 e'_ and 4, gl "1 dcr below in th wetting agent combinations A - D used, the 0 experiments were carried out at 50o 0 and 60 C. ' Table 2 shows the time in seconds in which the ball was completely wetted (X.) and the subsequent time (Y) q in which it would have sunk to the bottom. The wetting agent combinations -9 D contained the following additions of Na stearate or tri-butyl phosphate (in'G-ewichtei, len) t Table 1 D. Tetrapropylene benzenesulfonate 60 60 tod-ecylbenzoloulfonat 20 20 20 20 Urethane from 2-ethylhexylohlor- carbon ester and li - (- 2-Aethylhöxyl) -tattrin 10 10 10 10 214.6 - tri-iaobutylphenol- eiaosanglycol-iither . 10 10 10 10 Na stearate 4 4 Tributylphos', Phat - - 4 4 Table 2 9/4 36/5, 10/8 9/5 1 1/3 10/7 7/9- 6/22 2 0 C 6/3. 6/3 4/2 4/1 600 C 5/3 5 -2 4/2 3 # 5/1 4th 5; o, c 0 3/3 3/2 212 21/1 60 C 312-2 /2 2135 195/1 From the X / Y? Numbers it can be seen that the balls drop much faster when using combination D (according to the present invention) than when using products A and C.

Zur Bestimmung des Schaumzerfalle derselben Netzmittel-Komtinationgn A t- D wurden in einem -graduierten hießzylinder von 500 cem Inhalt je 100 cem Lösungen mit 2-g/1 waschaktiver Eubgtanz verschäumt. Dies,erfolgte durch gleichmäßiges Einleiten von ca. 1 ccm Druckluft pro Sekunde von 0,025 atü durch eine grobporige Glasfritte (G 1-von ochatt) am Boden des Igeßzylinders. Dabei wurde bis zur maximalen Schaumentwloklung Luft eingeleitet. Je eine Versucbsserie erfolgte bei 20 0 0 und 80 0 C#. Alle Versuche a Wasner (Tabelle 3), sowie unter wurden in destillierlpt Zusatz von einerseite 2 Cll Lise--sig (Tabelle 4) und andererseits 2 g11 Seda (Tabelle 5) durchgeführt.To determine the foam breakdown of the same wetting agent combination A t- D , solutions with 2 g / 1 detergent Eubgtanz were foamed in a graduated hot cylinder with a content of 500 cem per 100 cem. This was done by evenly introducing approx. 1 ccm of compressed air per second at 0.025 atmospheric pressure through a coarse-pored glass frit (G 1-von ochatt) at the bottom of the Igeß cylinder. Air was introduced up to the maximum foam evacuation. One test series each was carried out at 20 0 0 and 80 0 C #. All experiments a Wasner (Table 3), as well as under were carried out with the addition of 2 ml of Lise - sig on the one hand (Table 4) and on the other hand 2 g11 Seda (Table 5) by distillation.

In den Tabellen 3 - 5 sind angeeebens Das maximale Anfangeschaumvolumen S in com nach.der Zeit m in Minuten, Veg gben aus dem jeweiligen maxiitalen Schaumhöcbstotand abzüglich 100 Com Lösungevolumen; die RuherSchaumvolumina R in cem im Ruhezustande, also ohne Luftdurcbi"ang, ausgedrückt in YG den-Anfangegehaumvolums S, nach 116,'112, ip 5, 10 und 30 Minuten.Tables 3 - 5 indicate the maximum initial foam volume S in com after the time m in minutes, veg gben from the respective maximum foam height minus 100 com solution volume; the resting foam volumes R in cem in the resting state, i.e. without air volume, expressed in YG den initial volume S, after 116, 112, ip 5, 10 and 30 minutes.

Auße'rdem sind angegebe4 für die Verpuchsserie bei 20 0 C in dest. Waiser die Netzzeiten (bis zum vollständigen Untersinken) von 5 9 schweren, ungefärbten Baumwollsträngen aus Cebleichtem Gern von Nur..mer metrisch 68/?, Drehung 11,5 Turns. 3 20 C T-"bell-e - 3 80 A B C j) B D S/m 550 (13') 25(201) 550(.c'_151) 45(3-0')! 6c)o(121) 55(30') #'40(?5') 2C R 1/61 10 0 AM 9 9 471,e 8 2A 96 J R 112 99 40 » ' 0 BV 27 p 98 01 7594 (rjek.) 4601 561 t 31 f 3111 -Tabelle 4 20 0 c 9 30o -C B D B c 55090 . 550(201) 31090s 110(30' -45(201) 50 1,5' R/ 112 95 % 93 41 22 q# 30 18 Vi R/ 1 89 98 87 la o R/ 5 50 40 0 R/ 101 55 10 t R/ 30 4 7 -Tabelle 0 2 0 80 B B c S/m 55004') 550(#12#)<550(30') 350(25t)#90(30e ,R/ 112, -ico 9 9 95 7 3' % 43 "44 R/ le 99 9 7 89 5 3, 2 3 R/ 5, 95 % 96 14 45 0 5# 0 0 R/ 10f 5 9 4' 5 #7 -R/' 30' 28 14 2, Aus den Tabellen 3- - 5 ergibt Aich- der überraschend schnelle-Schaumzerfall der.Kombination D gemäß der vorliegenden Erfindung gegenüber den Mischungen B -. Co 4 Für die erfindungegemäßen Gemische kommen als bekannte höhere Oxalkylatee e4e in 1 kger wäßriger Lösung Trübungspunkte von mindestens etwä 3D0 haben--sollen, u. a. die technisch hergestellten Anlagerungsprodukte #von etwq-.l# 6 bis etwa 30 Mölen-Äthylenoxyd an aliphatische Alkohole mit etwa 9 bis etwa 18 C-Atomen, z. B. Pettalkohole oder Oxo-Alkohole, in Betracht. Ferner kommen die bekannten aliphatisch-aromatischen Oxäthylate von Alkylphenolen mit einem oder mehreren mittleren, insbesondere verzwe4gten, Alkylresten von etwa 4 bis etwa 9 C-Atomen in-Praget Beislielaweise eignen sich 1--Nonylphenal-nonaglykoläther, Tri-iaobutyl-phenal-oxtadecaglykoläther, Dodedylalkoholdeaaglykolätherg F-NonylFhenol-eicosanglykoläther, Triiaobutylphenol-triacontanglykol*-,i-ther, Oxo-Trideaylalkohol-oetagl-,koläther. Vorteilhäft ist es, Kombinationen allphatischer und aliphatisch-aromatischer Oxäthylate zu verwendeng besonders die 1.-Uschung von Tri-decylalkoholoxtarlykoläther und 2t496-Triisobutylphonol-triacontanrlykoläther. Auch die bekannten Fettel#ttrepolyirl".-kolester können eineesetzt werden. Außerdem können die Oxalkyj*. ätherketten in kleinerem Ümfange Methyl- oder Äthyl-Seitenketten tragen, gegeben durch den bekannten teilweisen Austausch des Äthylenoxyde durch Propylen- und bzw. oder Butylenoxyd.In addition, are given for the Verpuch series at 20 0 C in dist. Waiser the net times (up to the complete sinking) of 5 9 heavy, undyed cotton strands from Cebleichem Gern from Nur..mer metric 68 / ?, turn 11.5 turns. 3 20 C T- "bell-e - 3 80 A B C j) B D S / m 550 (13 ') 25 (201) 550 (.c'_151) 45 (3-0')! 6c) o (121) 55 (30 ') # '40 (? 5') 2C R 1/61 10 0 AM 9 9 471, e 8 2A 96 J R 112 99 40 »'0 BV 27 p98 01 7594 (rjek.) 4601 561 t 31 f 3111 -Table 4 20 0 c 9 30 ° C B D B c 55090. 550 (201) 31090s 110 (30 ' -45 (201) 50 1.5' R / 112 95% 93 41 22 q # 30 18 Vi R / 1 89 98 87 la O R / 5 50 40 0 R / 101 55 10 t R / 30 4 7 -Tabel 0 2 0 80 B B c S / m 55004 ') 550 (# 12 #) <550 (30') 350 (25t) # 90 (30e , R / 112, -ico 9 9 95 7 3 '% 43 "44 R / le 99 9 7 89 5 3, 2 3 R / 5, 95% 96 14 45 0 5 # 0 0 R / 10f 5 9 4 '5 # 7 -R / '30' 28 14 2, From Tables 3 - 5 results Aich- the surprisingly rapid foam collapse der.Kombination D according to the present invention over the mixtures B -. Co 4 For the erfindungegemäßen mixtures are as well-known higher Oxalkylatee e4e in one kger aqueous solution cloud points of at least etwä 3D0 have - should include the engineered adducts #from etwq-.l # 6 to about 30 Moelen-ethylene oxide to aliphatic alcohols about 9 to about 18 carbon atoms, e.g. B. Pettalcohols or oxo alcohols, into consideration. In addition, the known aliphatic-aromatic oxethylates of alkylphenols with one or more medium, in particular branched, alkyl radicals of about 4 to about 9 carbon atoms are suitable. Dodedyl alcohol deaaglycol ether, F-nonyl phenol eicosane glycol ether, triiaobutylphenol triacontane glycol *, i-ether, oxo-trideayl alcohol oetagl, col ether. It is advantageous to use combinations of aliphatic and aliphatic-aromatic oxethylates, especially the first-grade of tri-decyl alcohol ox-tarlycol ether and 2t496-triisobutylphonol triacontane glycol ether. The well-known fatty alcohols can also be used. In addition, the oxyalkyl ether chains can carry methyl or ethyl side chains to a lesser extent, due to the known partial replacement of the ethylene oxide with propylene and / or butylene oxide.

Von den Sultonaten kommen einerseits die bekannton aliphatischen Sulfonate mit insgetamt etwa 10 bis etwa 20 C-Atomen mit endstfindiger oder mittelständiger oder statistisch verteilter SulfonsäureUruppe in Betracht, wobei gegebenenfalls die Kohlenstoffkette durch Ileteroatomgruplen wie z. D. -CONIT-1 oder unterbrochen sein-kann. So eigi#eil sich beippielsweiße die -bekannten Pet - leuideulfona te- Si e aui dier Sulf 0- ;lf- o.nat 'vhlori 0 j3 -nzinen -oder Dieselölen-, KO»ndene-iittoftspi#bgitkte.-_ mit Taurinen_oder gxäthanaulfon- s re ü 't äu inabeßondere re hanri3ulfonate vem Typ UOC(0)N(A1)0H2Cjie>#04N94 wie-ipie z.'B. aue der deutschen Uretherie Tatentephtift i- Z9T-431-, bekannt sind oder auch mitlkilr:2.eren-Alkylresten. Als Alkylarylsu- Monate kömmen-insbesonde#re die Alkalisalze der bekannten Alky,_lbenzol-T3?-peng -.z6- B. n-Dodeäylphenylsulfonat, Tetra-propylenbenzol-sul#fonat und #7ulfonate von Alkylbenzol-Gemicchen, z. #.-aus der Kondensation von monochlorierten C _C Kohlenwasserstoffgemischen mit 10 4-, Benzol in Betracht. Ferner kÖnnen bekannte Benzols-ulfon# näuren mit über lieteroat'omen gebundenenAlkyl- oder Alkyl arylresten, wie #f,IZ-Dibenzy'l-anilin-4-sulfonsäure oder Alkylnaphtbälin-sul-ronsäuren, v."ie Dibut-#,lnaphthalinsulfonsäure witverwendet wärden.' Besonders -geeignet ist die Kombination der Genannten Urethan-äulfonate mit Alkylar yleulfunaten, -Z. B. von 0 7 H 15 CH 2 OC-(0)N(.'C8I-Tf , 7 'H 2 CH 2-103 Na mit Tetrapro.Pylen-benzolsulfonat. Statt der Alkalisalze-der Sulfonate können auch andere wasserlösliche Salze, wie z. B. Amnionium- oder Triäthanolaminsal,-zce verwendet werden.Of the sultonates, on the one hand, the known aliphatic sulfonates with a total of about 10 to about 20 carbon atoms with terminal or intermediate or statistically distributed sulfonic acid groups come into consideration, the carbon chain optionally being replaced by Ileteroatomgruplen such. D. -CONIT-1 or interrupted. That’s how they are, for example - known pet - leuideulfona te- Si e aui dier sulf 0- ; lf- o.nat 'vhlori 0 j3 -nzinen - or Dieselölen-, KO »ndene-iittoftspi # bgitkte.-_ With taurines_or gxäthanaulfon- s re ü 't Outside special rehydration sulfonates of the type UOC (0) N (A1) 0H2Cjie># 04N94 like-ipie e.g. aue of the Germans Uretheria Tatentephtift i- Z9T-431-, are known or also mitlkilr: 2.eren-alkyl radicals. The alkali salts of the known alkyls, benzene-T3? -Peng -.z6-B. # .- from the condensation of monochlorinated C _C hydrocarbon mixtures with 10 4-, benzene into consideration. Known benzenesulfonic acids with alkyl or alkylaryl radicals bonded via lieteroat'omen, such as # f, IZ-dibenzy'l-aniline-4-sulfonic acid or alkylnaphthalene-sulfonic acids, e.g. would be used. ' Particularly suitable is the combination of the above-mentioned urethane sulfonates with alkyl aryl sulfunates, -ZB of 0 7 H 15 CH 2 OC- (0) N (. 'C8I-Tf , 7 ' H 2 CH 2-103 Na with tetrapro.Pylene Instead of the alkali metal salts of the sulfonates, other water-soluble salts, such as, for example, ammonium or triethanolamine salt, can also be used.

Als Fettsäuren, die etwa 12 1-13 G-Atozen, enthalten sollen, werden beispielsweise Laurinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Behensäure, ilitirzrt,-#iuren und insbesondere Gtearinsäure,. genannt, die im we-E:entlichen in Form der -)alze., z. B.# als-Alkalisalzei eingesetzt werden. Es können auch andere Salze der Fettsäuren eingesetzt bzw. in situ erzeugt werden,-z. B. Erdalkalic-a,Ize. Auch IMischungen von fettsauren Salzen kbrinen ver"#,pnclet werd,en. Als Phoer-4orsäureester werden solche von.mittleren AlkohGlen- mit etwa 4 bis etwa 8.14Qhlenstoffotomen,bevprzugt- z. B. Tri-isobutylplipsphatl-Ti4oet#4phog,phatg Tributylphosp#et. Überraschenderweise erfolgt schon durch einen kleinen Zusatz ebne Erhöhung-der ffetzkraft. Vorteilhaft istep,.##e #g3ter #n tell-weise'verseifter Form Bise Yerseifung der hster bet einzusetzen bzw. gine,.te# der Herstellung der Tombinat on vorzunehmen, sie alpo, In Zorm der Salge,#er Phoophorestersäuren,(#0)-- 1-2 2-1 einzusetzen. Als 14ethylpQlysilQzene eignen sich alle als ]#ptschäumer für Vi#dßrige Medien bgkannter, -.Alkyl-polyel#c?xan-Type;i, Inebesondere solphe Methylpolyp#!AxanQ1 wie sie beiBp#eleweise aus Methylsilan-chloriden durch Hydrolyse und anschließende mQhr oder weniger weitgehende rolykondensation bzw. Oxydation zu d#dk#lIgen, zum Teil harz- oder gummiar-tiCen Polysiloxanen, gegebenenfalls unter Zus-atz von niedrigviskosen Dlggtbylpolysiloxanen, Löuungp- und Verteilungsmitteln-sowi# Kleselsäure-Aerogelen in bekannter Jeise hergestellt iygrdqn können; sie wgyden zweckmäßig als Disperzignen-in Wasser oder organia-ghen LösungsmitlLeln z'ugesetzt. (Vgl. H. Ineutheir-in "ChQmische Techniktt Bd. 5 (1953), S). 306; R..%'. Mleals 9,- F.lit. Lewis 11#')ilicones" (195#, Reinhold, USA), Seite 194; 3.1c Gregor: "Silicones" (1954, USA) Seite 89; A.P. 2 632 736; L.P. 689 306; LDR-Patent 5966). Sie bewirken Nberraschenderweise einen zusätzlich schnelleren Schaumzerfall in alkalischen Medien.-Anstelle vorL--,ebildeter Polysiloxane können auch die entsprechenden monomeren Silane eingesetz-t werden, die dann im wäßrigen leedium durch Hydrolyse Polysiloxane bilden, z. D. Gemieche von Dimdthyl-diäthoxysilan und Yiethyl-triäthoxysilan oder die entsprechenden Chloride. Die Komponenten werden, zweckmäßig in der Wärme, als dickflüssii,-e.'wäßri,ge Fasten zusammengemischt, die im Falle der bevorzugten Kombination von Oxalkylaten und Sulfonaten etwa 2 bis 20 linsbei-ondere 4 - 8 dl* Oxalkylatei etwa 5 - 60 insbesondere 10 - 40 % Sulfonate, je -092 - 4 dP, insbesondere 0,5 295 % fettsaure Salte# (Seifen) und Phospl.-#ores>ter und etwa 0,05-.- 2 %1 #nUbesondere 0,1 - 0,5 '#z-Methylpolysiloxane aowie etwa--. 3(Y'- 80 % Wasser enthalten. Iffenn lädiglich Oxälkylete -ode'r Sulfonate mit "7-.eife und Trialkylphosp4orestern und voz#pilhgft PolysiloXane kombiniert werde:Me# an silld voil, -deh#,Oxalkylaten oder Sulfonaten je etwa 20--- 70 % einzu-r-Z gel'gp'i#i Günstig ist es ferner, diesen Gemi'dbhen no-äh etwa Ot2 2 %, insbesondere 0,3, bis 1 % handelsübliche anor ganische. Polyphosphate und bzw. oder Yetaphosphate" vri--,e, .z. B Xatriumhexametal.hosphat, zuzusetzen, wodurch die BqlBti,andigXpit gegen Absitzen der an Ort lind Stelle zubereiteten Vorverd'L.*nn-.mr-en (z. B. 1:10) d-er Pasten erhöht wird,', ebqnso die Be st--'ndi,-keit gegen hartes Außerdem können'bed.arfrweise zur Verbesserung von Pastenkonsiatenz und Löslichkeit noch die aus der Reinieunge- und Textilhilfsmittel-Industrie bekannten Hoi4ögenis#ei#-y DisperE-.ier-, Lösungs- und Stellmittel, wie 2. B. Polyvinylalkohol, Polyg-l-jkGle mittleren. oder höheren Molekulargewichts, Methyl- oder Carboxymr:,tb-ylcellulose, Dinaphthylmethan-diaulfosi#ture-natrium, alipha##Bche Alkohole, Iffarnstoff, Formamid, fcrner Neutralsalze wie z.'B& Natriumsulfatund auch son stige tmulgie#r#---und Netzmittel, wie z. B. Türkiselirotöle, F ettalkoholeulfate, Fettamin oxäthylate inkleineren Mengen von je etwa 0,1 b#s etwa 5 zugessetzt w#erden. Bei Eineatv:voll insgesamt etwa 15 50 % niederer Alkohole, Formamfä und/oder Harnstoff lassen sich auch homogene Iösungen mit etwa-20 - 50 der Netzmittel herstellen, vortel.1haft in Gegenwart v on wiasse-r.As fatty acids, which should contain about 12 1-13 G atoms, for example lauric acid, oleic acid, palmitic acid, behenic acid, ilitirzrt, - # iuren and especially gtearic acid,. called, in the we-E: entlichen in the form of -) alze., z. B. # can be used as alkali salts. Other salts of the fatty acids can also be used or generated in situ, e.g. B. Alkaline earth-a, Ize. Mixtures of fatty acid salts can also be used. with about 4 to about 8.14 carbon atoms, preferably z. B. Tri-isobutylplipsphatl-Ti4oet # 4phog, phatg Tributylphosp # et. Surprisingly already done a small addition will increase the force of the fastening. Advantageously istep,. ## e # g3ter #n tell-wise 'saponified form Until the soaping of the hster bet to use or gine, .te # the production of the combination, they alpo, In Zorm der Salge, # er Phoophoresteräuren, (# 0) - 1-2 2-1 to use. As 14ethylpQlysilQzene are all known as] # ptfoamers for viscous media, -.Alkyl-polyel # cxane type; i, in particular such methyl polyp #! AxanQ1 as they are in the case of methylsilane chlorides by hydrolysis and subsequent mQhr or less extensive rolycondensation or oxidation to form, partly resinous or rubbery polysiloxanes, optionally with the addition of low-viscosity dlggtbylpolysiloxanes, solution and distribution agents and silicic acid aerogels can be produced in a known manner; they are expediently added as dispersions in water or organic solvents. (Cf. H. Ineutheir-in "ChQmische Techniktt Bd. 5 (1953), S). 306; R ..% '. Mleals 9, - F.lit. Lewis 11 #') ilicones" (195 #, Reinhold, USA), page 194; 3.1c Gregor: "Silicones" (1954, USA) page 89; AP 2,632,736; LP 689 306; LDR patent 5966). Surprisingly, they also cause the foam to break down more quickly in alkaline media. Instead of pre-formed polysiloxanes, the corresponding monomeric silanes can also be used, which then form polysiloxanes by hydrolysis in the aqueous medium, e.g. D. Gemieche of Dimdthyl-diethoxysilan and Yiethyl-triäthoxysilan or the corresponding chlorides. The components are mixed together, expediently in the heat, as a viscous, aqueous fast, which in the case of the preferred combination of oxyalkylates and sulfonates is about 2 to 20 liters, or 4 to 8 dl * oxyalkyl files about 5 to 60 in particular 10 - 40 % sulfonates, each -092 - 4 dP, in particular 0.5 295% fatty acid salts # (soaps) and phosphorus - # ores> ter and about 0.05 -.- 2% 1 #n, especially 0.1 - 0.5 '# z-Methylpolysiloxane as well as about -. 3 (Y'- contain 80% water. If only oxalkylates or sulfonates are combined with "7-.eife and trialkylphosphoric esters and even polysiloxanes: Me # an silld voil, -deh #, oxyalkylates or sulfonates each about 20 --- 70% einzu-rZ gel'gp'i # i it is also favorable, these Gemi'dbhen no-er about Ot2 2%, in particular 0.3 to 1% commercially available anor ganic. polyphosphates and or or Yetaphosphate "vri -, e, .z. B Xatriumhexametal.hosphat, to be added, whereby the BqlBti, andigXpit against settling of the pre-digestion prepared on site. * nn-.mr-en (eg 1:10) the pastes are increased, so the resistance to hardness can also be used, if necessary, to improve paste consistency and solubility. y dispersants, solvents and thickening agents, such as 2. B. polyvinyl alcohol, polyg-l-jkGle of medium or higher molecular weight, methyl or carboxymethyl cellulose, tb-yl cellulose, dinaphthyl meth sodium sulfate, alipha B. Türkiselirotöle, F ettalkoholeulfate, fatty amine oxäthylate including eineren amounts of about 0.1 per b # s about 5 fed is w ith #. In Eineatv: full total of about 15 50% of lower alcohols, Formamfä and / or urea can also be homogeneous Iösungen of about-20 - 50 establish the wetting agent, in the presence vortel.1haft v on wiasse-r.

.e 1 F,1j2# sehr-Behwierig durchzufärbender-mereerisierter-ßaümw911-Mantelpopeline wird bei. 20 0 _C auf einem Zweiwalzen-'f-oU,lär-d mit einem Abquetscheffekt von 60 % *it b,thii2#Plotte geklötz.tt*die 30-*/l einbe ReA*itivtiibstoffes fölgüjider Kongtitutiöä und 3 -g/1 eines Phteloeyanin (Pe)-Reaktivforei3toffes der Formel 15 cow/1 P.ä.tronlau#je (38- LO und 5 gll deä untenstehend angegebenen Netzmittel-Gemiseheie enthält..e 1 F, 1j2 # very-difficult-to-be-colored-mereerized-ßaümw911-coat popeline is at. 20 0 _C on a two-roller'f-oU, lär-d with a squeeze effect of 60% * it b, thii2 # Plotte geklötz.tt * die 30 - * / l of a reactive substance of fölgüjider Kongtitutiöä and 3 -g / 1 of a Phteloeyanin (Pe) -Reaktivforei3toffes of the formula 15 cow / 1 P.ä.tronlau # each (38- LO and 5 gll deä contains the wetting agent Gemiseheie given below.

Die e;efärbte 7.1.*arc wird in aufgerolltem Zustand iber Nacht lietzen gelassenl kalt gespült, mit Essigsäure abgesäuert,-warm gespült bei-300 C und in einem Bad, das 2 g/1 eines Alkylphenylpolyglykoläthers enthält, kochend geseift und anschlie0end ivarm und kalt Cespült. eg..ale blaue Färbung, wo- Man. erhält eine durchgefärbte bei durcz. den Zu.satz des erfindunCsremäßen Netzmittels beim, Klotzen keine Schwierigkeiten durch Schäumen der Klotzflotte entstehen* Ohne Zusatz des beanaprüchtpu gilfemittels erhält man dagegen keine DurchfUrbung der Ware.. Pie Zuaammenaetzung'der verwendeten Netsmitteizisohung % 2,4,6-Tri -aem.-butylphenol-triaaolitunglykelätherg 1 % Tri--n-butylphoophatt 1 % Nitriumstearat-e 12 % Tetrapropylen-benzol-sulfönsauren Natj#ium 1 % einer 20 %igen wässrigen Dispersion eines hochmolekularen Meihylpolysiloxanä-Von 2 000 Centistokes, vermischt mit 0,07 Gewiohtstellen Silicaaerogel, 012 Gewichtsteilen Olycerin-monostearatg 096 Gewichtsteilen tteürinsäure-eicoaan-glykoläther und 0,5 Gewichtsteilen PropylengT-ykol-moncihurineoter und emulgiert in 2,7 Gewichtsteilen Wasser, hergestellt gemäß den.Angaben von :Beispiel 2 der bxitischen Patentschrift 689 3069 Oq# 14 Natr'i'um-'hexametaphoophatg a % Urethan-sulfonat'de--r- Formel 0 8 H 17 0 C (0) N'(O 8 li 1 4 7 0112aR2 so 3 Not 7095 % Wasser.The dyed 7.1. * Arc is left rolled up overnight, rinsed cold, acidified with acetic acid, rinsed warm at -300 ° C. and in a bath containing 2 g / l of an alkylphenyl polyglycol ether, soaped at the boil and then ivarm and rinsed cold. eg..al blue coloring, where- Man. receives a solid color at durcz. the addition of the wetting agent according to the invention Padding no difficulties caused by foaming of the padding liquor * Without the addition of beanaprüchtpu gilfemittels one hand, no DurchfUrbung receive the goods .. Pie Zuaammenaetzung'der used Netsmitteizisohung% 2,4,6-tri-butyl phenol--aem. triaaolitunglykelätherg 1% Tri - n -butylphoophatt 1% Nitriumstearat-e 12% tetrapropylene-benzene-sulfönsauren Natj # ium 1% of a 20% aqueous dispersion of a high molecular Meihylpolysiloxanä-2 000 centistokes, mixed with 0.07 Gewiohtstellen silica airgel, 012 parts by weight Olycerin-monostearatg tteürinsäure 096 parts by weight -eicoaan glycol ether and 0.5 parts by weight of propylene-t-ykol-moncihurineoter and emulsified in 2.7 parts by weight of water, prepared according to the specifications of: Example 2 of the British patent 689 3069 Oq # 14 Natr'i'um-'hexametaphoophatg a% Urethane sulfonate'de - r- Formula 0 8 H 17 0 C (0) N '(O 8 li 1 4 7 0112aR2 so 3 Not 7095% water.

Die Miaohung wurde als dickflüssige Paste bei etwa 700 hergestellt» wobei die Komponenten in der angegebenen Reihenfolge unter portionsweiser Zuäabe des Jaaders gemischt wurdea. Das Natriumstearat-wurde in eitu aus Stearinsäure und 1,5 Mol wäßriger 2n-Ilatronlauge erzeugt, so daß eine Teilverseifung des Tributylphoophates erfolgte.The meowing was made as a thick paste at about 700 °, with the components being mixed in the given order with the addition of the Jaader in portions. The sodium stearate was produced in situ from stearic acid and 1.5 mol of aqueous 2N sodium hydroxide solution, so that partial saponification of the tributylphosphate took place.

Beispiel 2 A)"Vorfärbungt Zur Prüfung des Egalisiervermögens der unten aufgeführten Mischung werden 4 x 10 g gebleichtes Baumwollgarn mit 2 eines besonders fein verteilten, für KlotzfärbunFen besonders geeigneten blaugrünen Indanthren-Farbstoffe der Zusammensetzung Bis-ben%4nthrbn-peri-ihiophen bei einem Flottenveeältnie von 1120 unter Zusatz von Natronlauge 380 Bb und 5 g/1 Natriumhypodisulfit 45 Minuten bei 600 C vorgefärbt, abgequetscht, oxydiert, geapült, geschleudert und getrocknet. Example 2 A) “Pre-dyeing To test the leveling capacity of the mixture listed below, 4 x 10 g of bleached cotton yarn are mixed with 2 of a particularly finely divided blue-green indanthrene dyes of the composition Bis-ben% 4nthrbn-peri-ihiophen in a liquor store of 1120 with the addition of sodium hydroxide solution 380 Bb and 5 g / 1 sodium hypodisulfite pre-colored for 45 minutes at 600 C, squeezed off, oxidized, washed, spun and dried.

B2 Früfune..d2a A!iUFleicbsvermögens.-10 g gefärbtes BaumwQllgarn gemäß A) und 10 g gebleichtes Baumwollgarn werden zusammen in einem Bad bei einem Flottenverhältnis von 1:2 0 während 45 Minuten bei 60 0 0 behandelt. B2 Frühfune..d2a A! IUFleicbsleistungs.-10 g of dyed cotton yarn according to A) and 10 g of bleached cotton yarn are treated together in a bath at a liquor ratio of 1: 2 0 for 45 minutes at 60 0 0.

Die Platte enth;;.lt jeweils: 2 3 4 Natronlauge 38' Be' 16 16- 16 com/i Natriumhypodisulfit 5 5 5 9/1 Hilfsmittel-blischung 095 igo gli Es zeigt sich, daß schon mit 0j5 g11 der Hilfsmittel-Mischung ein sehr guter Ausgleich zwischen der Vorfärbung und dem zuEegebenen ungefärbten Garn erfolgt,* während ohne Hilfsmittelzusatz nur sehr ",jenig Farbstoff auf das weil')o Mlaterial wandert.The plate contains ;;. According to each: 2 3 4 Caustic soda 38 ' Be' 16 16- 16 com / i Sodium hypodisulfite 5 5 5 9/1 Aid blending 095 igo gli It turns out that even with 0.15 g / 11 of the auxiliary mixture there is a very good balance between the pre-dyeing and the undyed yarn added, while without the addition of auxiliary agents only very little dye migrates onto the material.

Zusammensetzung der verwendeten Hilfsmitte1-1.:ischung: 3 2,4,6-Tri-sec.-butylphenol-triacontan-gl"koläther, 3 «! "Gxo"-Tridecylalkohol*cctai-lykoläthe*rg 1 Tri- (n-butjl)-FhoL#lhat, PT tatrium-palmitat, 12 Tetrajmpylen-benzol-sulfonsaures Natrium, 1 % einer 20 >'igen wässrigen Dispergion eines Methylpolysiloxans, hergestellt durch Hydrolyse von 1 blol SiC1 4 und 4 Mol (CH 3 ) 3 Sici und Vermischen mit 1 Gewichtsteil Dimethyleiloxan von 50 Centistokes, 0-95"'C" Na-trium-hexametaphosphat, 8 % Urethan-sulfonat der Formel C 8 H 17 OC(O)ii(C 8 li 17 - H 2 CH 2 0 -3 Na 1 % n-Butanol, 2 % Isopropanol, 6 7 Ji, Wasser.-Die Mischung wurde als dickflüssige Paste bei etwa 70 0 C hergestellt, wobei die Komponenten in der angegebenen Reihenfolge unter portionsweiser Zugabe des Wassers gemischt wurden. Das Natriumpalmitat wurde in situ aus Palmitinsäure und 1,5 Mol wässriger 2n--',--latronlauge erzcugt.Composition of the auxiliaries used1-1.:mixture: 3 2,4,6-tri-sec.-butylphenol-triacontane-gl "kolether, 3 "! "Gxo" -Tridecyl alcohol * cctai-lycol ether * rg 1 Tri- (n- butjl) -Fhol # lhat, PT tatrium palmitate, 12 tetraimpylene benzene sulfonic acid sodium, 1% of a 20>'' aqueous dispersion of a methylpolysiloxane, produced by hydrolysis of 1 bol SiCl 4 and 4 mol (CH 3) 3 Sici and Mix with 1 part by weight of dimethyleiloxane of 50 centistokes, 0-95 "'C" sodium trium hexametaphosphate, 8 % urethane sulfonate of the formula C 8 H 17 OC (O) ii (C 8 li 17 - H 2 CH 2 0 - 3 Na 1% n-butanol, 2 % isopropanol, 6 7 Ji, water.-The mixture was produced as a viscous paste at about 70 ° C., the components being mixed in the specified order with the addition of water in portions Generated in situ from palmitic acid and 1.5 mol of aqueous 2N - ', - latron lye.

Beispiel 3 In eine Stranggarn-Färbemaschine werden 600 g Baumwollgarn, 90 1 entsalztes llflasser von 14 0 cl 270 g (=3 1--/1) der unten angegebenen Netzmittel-Lösung -gegeben. Das ruhig aufgelegte Garn ist nach 76 Sekunden genetzt, soweit es aufliegt, nach weiteren 21 Sekunden Umlauf ist der gesamte Strang genetzt. Nach 10 i;iinuten Umlauf treten nur einzelne kleine Schaumblasen auf. Das Garn hängt straff in der Flotte und zeigt keine Neigung zum Schwimmen. Auch beim Aufheizen der Flotte auf.60 0 C ist praktisch keine Schaumentwicklung zu bemerken, Nach 8 Minuten Umlauf mit Garn ist überhaupt kein Schaum vorhanden. Das Garn zeigt keine Neigung zum Schwimmen. ,,Zua«W$Mb'etzung der verwendeten Netzmittel-Lösungs n-Butenol,- lekop:ropanol Tributylphosphat, e9496-Tributyljjhenol-eicosan-glykolätherg Tetr4adropylc-nbensolaulfonat (Natriumsalz), Wasser. ,Die nenten wurden in-der angegebenen Reihenfolge bei mischt Und lieferten eine homogeneg dünnflüssige f)urch,. die hervorragende NetzwirkUng, das geringe Schaum- vermögen und die gute Alkalibeotändigkeit sind die bean- opr-gebtexi Hilfsmittel-Mioöhungen >sonders geeignet für dastietetzeitige Bleichen und Färben von roher Baumvioll- Man t,#rägt in das Bleichbad den Farbstoff in seiner Pig- mentforn eing kIlotzt auf einem Poulard, rollt auf und VerkUie nÄab BeendiEung der Bleiche auf dem Jigrer. Klotarb!We*lpturi (bei 2C0 0 mit einem Abquetsche . ffekt von 80%) gll, eines besonders fein verteilten, für Klotzfärbungen besondere geeigneten Indanthren-Partstoffes der Konstitutions 20 com/1 NatriumBilikat (Wasserglas) 5 g/l der unten angegebenen Netzmittel-Mischung 10 com/1 einer alkalibeständigen 4 %igen Aleinatverdiakung 40 com/1 Nat ronlauge (380 B6) 45 com/1 Wasserstoffperoxyd (35 %ig) 't Man erhält nach Fertigstellung der Ware eine Färbung von guter Durchfärbung und Egalität. Example 3 In a hank dyeing machine, 600 g of cotton, 90 1 of demineralized llflasser 14 0 cl 270 g (= 3 1 - / 1) given below wetting agent solution -gegeben. The quietly placed yarn is net after 76 seconds, as far as it is lying on, after a further 21 seconds of circulation the entire strand is net. After 10 minutes of circulation, only a few small foam bubbles appear. The yarn hangs tightly in the liquor and shows no tendency to swim. Even when the liquor was heated to 60 ° C. , practically no foam development was noticeable. After 8 minutes of rotation with yarn, there was no foam at all. The yarn shows no tendency to swim. "Addition" of the wetting agent solution used n-butenol, - lekop: ropanol Tributyl phosphate, e9496-Tributyljjhenol-eicosan-Glykolätherg Tetr4adropylc-nbensolulfonate (sodium salt), Water. , The nents were in the order given mixes and delivered a homogeneous, thin liquid f) urch ,. the excellent network effect, the low foaming capacity and good alkali resistance are the opr-gebtexi aid-million-holes> especially suitable for bleaching and dyeing of raw cotton The dye in its pigment is added to the bleaching bath. mentforn eing kIlotzt on a poulard, rolls up and VerkUie after the end of the bleaching on the Jigrer. Klotarb! We lpturi * (in 2C0 0 with a Abquetsche. FFECT of 80%) gll, one particularly finely divided, for Block dyeings particularly suitable Indanthrene Partstoffes of the Constitution 20 com / 1 sodium silicate (water glass) 5 g / l of the wetting agent mixture given below 10 com / 1 of an alkali-resistant 4% aleinate thickening 40 com / 1 sodium hydroxide solution (380 B6) 45 com / 1 hydrogen peroxide (35 %) 't After completion of the goods, a dyeing of good color penetration and levelness is obtained.

Das oben geschilderte Ve,rfahren unter Verwendung der beanspruchten Netzmittel kann mit gleich gutem Erfolg für das gleichzeitige'Bleichen und Färben von Baumwollrohware mit Leukoküpenester-Parbstoffen angewendet'werden.The above-described method using the claimed Wetting agents can be used with equal success for simultaneous bleaching and dyeing of cotton raw material with leuco vat ester parbstoffen are used.

Zusammenset.zung der verwendeten Netzmittel-Mischung: ..4t5 % 2,4,6-Tri-see.-butylphenol-eicosan-glykoläther, 490 % Formamid, 290 % Hernstoff, 3697 %- Tetrapropylen-benzol-sulfönsaures Natrium, 197 55 Tri-n-butylphosphat, ly7 Natriumstearat, 493 Urethan-sulfonat der Formel C 8H 17 OC(0)N(C8H 17 )CH2CH 2 so 3 Na 4591 % Wasser.Composition of the wetting agent mixture used: ..4t5 % 2,4,6-tri-see-butylphenol-eicosane-glycol ether, 490 % formamide, 290 % hernstoff, 3697% - tetrapropylene-benzene-sulfonate sodium, 197 55 Tri-n-butyl phosphate, ly7 sodium stearate, 493 urethane sulfonate of the formula C 8H 17 OC (0) N (C8H 17 ) CH2CH 2 so 3 Na 4591 % water.

Die Mischung wurde als dickflüssige Faste bei etwa 70 0 hergestellt, wobei die Komponenten in der angegebenen Reihenfolge unter portionsweis'er Zugabe des Wassers gemischt wurden.The mixture was produced as a viscous fast at about 70 °, the components being mixed in the specified order with the addition of water in portions.

Das Natriumstearat wurde in situ aus Stearinsäure und-1,5 Mol wässriger 2n-Natronlauge erzeugt.The sodium stearate became more aqueous in situ from stearic acid and -1.5 moles 2N sodium hydroxide solution is generated.

Claims (1)

P A T L 9 - - T A # t' S P ER -L' C 11 E 1. Verwendung von gerebenenfalls teilweise verseiften Phosphorsäureestern aliphatischer Alkohole mittleren I.'.olekulargewichtes in kapillaraktiven Gemischeng die neben kleinen Liengen Fettsäuren bzw. Seifen als Netzmittel bekannte höhere Oxalkylate von aliphatischen und bzw. oder von aliphatisch-aromatischen Hydroxylverbindungen und bzw. oder Salze von aliphatischen und bzw. oder von aliphatisch-aromatischen Sulfonsäuren u nd vorteilhaft kleine Mengen von Methylpolysiloxanen enthalten als schaumarme Netzmittel mit egalisierender Wirkung., wobei die Menge an Phosphorsäureester etwa 1 bis e'twa 20 0,fo und die an Siloxan etwa 0,1 bis 5 1-/";$ bezoz-en auf die 2.len-e an waschaktiver Substanz, betragen CD soll. 2. -,chaumarmes, ei;alisierendes Netzmittel,-emisch auf Basis von kleinen Jengen Fettsäuren bz'v-l. Seifen enthaltenden Gemischen von hüheren Oxalkylaten v##;n alirhatischen und bzw. oder von aliphatisch-aromatischen Hydroxylverbindungen und bzw. oder Salzen von aliphatischen und bzw. oder von aliphatisch-aromatischen Sulfonsäuren, gekennzeichnet durch einen Gehalt an regebenenfalls teilweise verseiften Phosphorsäureester aliphatischer Alkohole mittleren Molekulargewichts und vorteilhaft von kleinen Mengen blethylpolysiloxanen,-wobei,die Menge an.Phoophorsäureester etwa 1 bis etwa 20 % und die an Siloxan etwa 0,1 bis etwa 5 94op bezogen auf die Menge an w-.ischaktiver Substanz, betragen soll. P A TL 9 - - T A # t ' S P ER -L' C 11 E 1. Use of optionally partially saponified phosphoric acid esters of aliphatic alcohols of average molecular weight in capillary-active mixtures which, in addition to small amounts of fatty acids or soaps, are known as wetting agents contain higher oxyalkylates of aliphatic and / or of aliphatic-aromatic hydroxyl compounds and / or salts of aliphatic and / or of aliphatic-aromatic sulfonic acids and advantageously small amounts of methylpolysiloxanes as low-foaming wetting agents with a leveling effect., the amount of phosphoric acid ester about 1 to e't about 20 0, fo and the siloxane about 0.1 to 5 1 - / "; $ related to the 2nd len-e of detergent substance, should be CD . 2. -, low-foam, egg; alizing wetting agent, mixture based on small Jengen fatty acids or mixtures of higher oxyalkylates containing aliphatic and / or aliphatic-aromatic hydroxyl compounds and or or salts of aliphatic and / or aliphatic-aromatic sulfonic acids, characterized by a content of optionally partially saponified phosphoric acid esters of aliphatic alcohols of medium molecular weight and advantageously of small amounts of methylpolysiloxanes, with the amount of phosphoric acid ester about 1 to about 20 % and the siloxane should be about 0.1 to about 5 94op based on the amount of w-.ischactive substance .
DE19631444314 1963-05-28 1963-05-28 LOW-FOAM, LEVELING WETTING AGENT Pending DE1444314B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF0039859 1963-05-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE1444314A1 true DE1444314A1 (en) 1969-04-30
DE1444314B2 DE1444314B2 (en) 1973-08-02

Family

ID=7097979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19631444314 Pending DE1444314B2 (en) 1963-05-28 1963-05-28 LOW-FOAM, LEVELING WETTING AGENT

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE648554A (en)
CH (1) CH456524A (en)
DE (1) DE1444314B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5262088A (en) * 1991-01-24 1993-11-16 Dow Corning Corporation Emulsion gelled silicone antifoams
USRE34584E (en) 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE34584E (en) 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US5262088A (en) * 1991-01-24 1993-11-16 Dow Corning Corporation Emulsion gelled silicone antifoams

Also Published As

Publication number Publication date
BE648554A (en) 1964-11-30
CH456524A (en) 1966-04-30
DE1444314B2 (en) 1973-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT335587B (en) LAUNDRY, NETS AND COLOR SUPPLIES
CH550888A (en)
DE1444314A1 (en) Low-foaming, leveling wetting agent
DE1619578C2 (en) Process for coloring fiber materials in organic solvents
DE2508242C3 (en) Quaternized polyamines and their use as dyeing auxiliaries
DE3103815A1 (en) METHOD FOR TREATING DYED FELT-FREE FIBER MATERIALS
EP0114574B1 (en) Liquid trade form of cationic dyes
DE2304548A1 (en) DYE PREPARATIONS
DE2113835C3 (en) Process for the continuous dyeing and printing of textile materials
DE1469737A1 (en) Process for coloring polyacrylonitrile structures
DE3442888C2 (en) Sulphated, optionally sulphonated, oxyalkylated alkylphenol-formaldehyde condensation products, processes for their preparation and their use as dyeing aids
DE2351348C3 (en) Process for dyeing modified polyester fibers
DE688633C (en) caustic
DE933271C (en) Process for the production of real colors
AT231394B (en) Method for treating keratin textile fibers against felting
DE1619334C (en) Aid for fixing cationic dyes on acrylonitrile polymer fibers
DE3046482C2 (en)
DE2747699C3 (en) Rapid liquor dyeing process for piece goods made from cellulose fibers in strand form
DE2161080A1 (en) Method for applying a pattern to textiles made of fibrous, keratin-containing material
DE2351348B2 (en) METHOD OF DYING MODIFIED POLYESTER FIBERS
DE1419445A1 (en) Process for treating fibers and threads and textiles made from them
AT230322B (en) Leveling agent for sulfur and vat dyeing
DE2506466B2 (en) Emulsifier for dye accelerators based on alkyl naphthalenes
DE1469657A1 (en) Process for dyeing wool and preparations suitable for carrying out the process
DE2943750A1 (en) METHOD FOR COLORING POLYACRYLNITRILE FIBERS

Legal Events

Date Code Title Description
SH Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971