DE10232366A1 - Cosmetics containing glitter - Google Patents

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DE10232366A1
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cosmetic preparation
glitter
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Michaela Kohut
Stephan Ruppert
Rainer Kröpke
Boris Syskowski
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Beiersdorf AG
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Beiersdorf AG
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Abstract

Kosmetische Zubereitung, enthaltend DOLLAR A a) ein oder mehrere Glitterstoffe auf der Basis ein oder mehrerer organischer Polymere, die im wesentlichen frei von Metallsalzen sind, DOLLAR A b) ein oder mehrere Hydrokolloide, DOLLAR A neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen oder dermatologischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.Cosmetic preparation containing DOLLAR A a) one or more glitter substances based on one or more organic polymers which are essentially free of metal salts, DOLLAR A b) one or more hydrocolloids, DOLLAR A in addition to any other cosmetic or dermatological active ingredients - and additives.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitungen mit Glitterstoffen.The present invention relates to cosmetic preparations with glitter fabrics.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren, immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut und der Hautanhangsgebilde.The desire to look beautiful and attractive is inherently rooted in humans. Even if the ideal of beauty has undergone changes over time, so is the pursuit a flawless appearance, always been the goal of people. A substantial part of one beautiful and has an attractive exterior the condition and appearance of the skin and the appendages.

Damit die Haut und die Hautanhangsgebilde, hierzu zählen vor allem die Haare und Nägel, ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen können, bedürfen sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege sowie dem Schutz vor UV-Strahlung. Die Reinigung dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Körperzellen, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Kosmetische Reinigungsprodukte werden in der Regel in Form von Gelen, Lotionen und Feststoffen (Seifenstücke, Waschsynthets) angeboten. Hautpflegeprodukte, in der Regel Cremes, Salben oder Lotionen, dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Denn die Aufgabe der Hautpflege ist es in der Regel, den durch das tägliche Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern. Häufig sind Hautpflegeprodukten Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen. Zum Schutz vor der schädlichen UV-Strahlung des Sonnenlichtes sind vielen kosmetischen und dermatologischen Produkten UV-Lichtschutzfilter zugesetzt.So that the skin and the appendages, which includes especially the hair and nails, they need to perform their biological functions in full regular cleaning and care as well as protection against UV radiation. The cleaning serves the removal of dirt, sweat and remains of dead people Body cells which is an ideal breeding ground for pathogens and form parasites of all kinds. Cosmetic cleaning products will be usually in the form of gels, lotions and solids (soap bars, washing synthets) offered. Skin care products, usually creams, ointments or Lotions mostly serve to moisturize and regrease the skin. Because the The job of skin care is usually through daily washing compensate for the loss of fat and water caused by the skin. This is especially important when the natural regeneration ability is not sufficient. Moreover skin care products are intended to protect against environmental influences, especially from the sun and wind, protect and delay skin aging. Are common Skin care products added ingredients that regenerate the skin and, for example, their premature aging (e.g. the emergence of wrinkles, Prevent and reduce wrinkles). To protect against harmful UV radiation from sunlight are many cosmetic and dermatological Products UV light protection filter added.

Kosmetische Formulierungen stellen häufig äußerlich einheitliche, homogene Zubereitungen dar. Diese werden jedoch von den Verbrauchern zunehmend als eintönig und langweilig empfunden. Um die Zubereitungen für den Anwender attraktiver zu gestalten, können ihnen Farb- und Effektstoffe zugesetzt werden.Make cosmetic formulations often externally uniform, homogeneous preparations. However, these are from increasingly perceived by consumers as monotonous and boring. To the preparations for Dyes and effect fabrics can make the user more attractive be added.

Kosmetische Gele beispielsweise sind meistens durchsichtige (transparente) bzw. durchscheinende (transluzente) Zubereitungen. Um diese Produkte für den Verbraucher optisch attraktiver zugestalten, können sie eingefärbt werden.Cosmetic gels are for example mostly see-through (transparent) or translucent (translucent) Preparations. To make these products more visually attractive to consumers can shape it colored become.

Produkten, die in der Regel in durchsichtigen Verpackungen angeboten werden, können durch eingearbeitete Farbpartikel, Gasbläschen, Wirkstoffkapseln, Glitterstoffe sowie andere größere Objekte (allg. Effektstoffe genannt), interessante optische Effekte verliehen werden. Insbesondere für Kinder und Jugendliche, welche die üblichen farblosen Reinigungsmittel unattraktiv und langweilig finden und Baden und Waschen häufig als überflüssig und lästig ansehen, sind derartige Formulierungen besonders attraktiv.Products that are usually transparent Packaging can be offered through incorporated color particles, gas bubbles, active ingredient capsules, glitter fabrics as well as other larger objects (generally called effect substances), interesting optical effects become. Especially for Children and adolescents using the usual colorless detergents find unattractive and boring and bathing and washing are often considered unnecessary and bothersome view, such formulations are particularly attractive.

Damit die Effektstoffe in einer Gelformulierung ortsfest bleiben und nicht zu Boden sinken oder in irgendeiner Weise in der Formulierungen andere unliebsame Wanderungen vornehmen, werden den Zubereitungen Hydrokolloide (auch Verdicker oder Gelbildner genannt) zugefügt.So that the effect substances in a gel formulation Remain stationary and do not sink to the ground or in any way in the formulations make other unpleasant walks the preparations hydrocolloids (also thickeners or gelling agents called) added.

„Hydrokolloid" ist die technologische Kurzbezeichnung für die an sich richtigere Bezeichnung „hydrophiles Kolloid". Hydrokolloide sind Makromoleküle, die eine weitgehend lineare Gestalt haben und über intermolekulare Wechselwirkungskräfte verfügen, die Neben- und Hauptvalenzbindungen zwischen den einzelnen Molekülen und damit die Ausbildung eines netzartigen Gebildes ermöglichen. Sie sind teilweise wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere, die in wässrigen Systemen Gele oder viskose Lösungen bilden. Sie erhöhen die Viskosität des Wassers, indem sie entweder Wassermoleküle binden (Hydratation) oder aber das Wasser in ihre unter sich verflochtenen Makromoleküle aufnehmen und einhüllen, wobei sie gleichzeitig die Beweglichkeit des Wassers einschränken. Solche wasserlöslichen Polymere stellen eine große Gruppe chemisch sehr unterschiedlicher natürlicher und synthetischer Polymere dar, deren gemeinsames Merkmal ihre Löslichkeit in Wasser bzw. wässrigen Medien ist. Voraussetzung dafür ist, daß diese Polymere über eine für die Wasserlöslichkeit ausreichende Anzahl an hydrophilen Gruppen besitzen und nicht zu stark vernetzt sind. Die hydrophilen Gruppen können nichtionischer, anionischer oder kationischer Natur sein, beispielsweise wie folgt:

Figure 00030001
"Hydrocolloid" is the technological short name for the more correct term "hydrophilic colloid". Hydrocolloids are macromolecules that are largely linear in shape and have intermolecular interaction forces that enable secondary and main valence bonds between the individual molecules and thus the formation of a network-like structure. Some of them are water-soluble natural or synthetic polymers that form gels or viscous solutions in aqueous systems. They increase the viscosity of the water by either binding water molecules (hydration) or by absorbing and enveloping the water in their intertwined macromolecules, while at the same time restricting the mobility of the water. Such water-soluble polymers represent a large group of chemically very different natural and synthetic polymers, the common feature of which is their solubility in water or aqueous media. The prerequisite for this is that these polymers have a sufficient number of hydrophilic groups for water solubility and are not too strongly crosslinked. The hydrophilic groups can be nonionic, anionic or cationic in nature, for example as follows:
Figure 00030001

Die Gruppe der kosmetisch und dermatologisch relevanten Hydrokolloide lässt sich wie folgt einteilen in:
organische, natürliche Verbindungen, wie beispielsweise Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein, organische, abgewandelte Naturstoffe, wie z. B. Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose und dergleichen, organische, vollsynthetische Verbindungen, wie z. B. Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide, anorganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Montmorillonite, Zeolithe, Kieselsäuren.The group of cosmetically and dermatologically relevant hydrocolloids can be divided as follows:
organic, natural compounds, such as agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, gelatin, casein, organic, modified natural substances, such as, for. B. carboxymethyl cellulose and other cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose and the like, organic, fully synthetic compounds, such as. B. polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides, inorganic compounds, such as. B. polysilicic acids, clay minerals such as montmorillonites, zeolites, silicas.

Herkömmliche Glitterstoffe, wie sie beispielsweise in der DE 198 34 946 beschrieben sind, bestehen in der Regel aus metallsalzhaltigen Kleinpartikeln. Diese Partikel haben den Nachteil, dass sie, insbesondere in wasserhaltigen Medien zur Abgabe von Metallionen in die kosmetische Zubereitung neigen. Insbesondere in kosmetischen, tensidhaltigen Reinigungsrezepturen wie Duschgelen oder Shampoos stellt die Freisetzung von Metallionen ein Problem dar. Die freigesetzten Metallionen, insbesondere Eisen oder Kupferionen haben den großen Nachteil, dass sie die in den Formulierungen vorhandenen polymeren Hydrokolloide katalytisch zersetzen, wodurch die Gelstruktur der Zubereitung im Laufe der Zeit zusammenbricht. Ferner führen die freigesetzten Metallionen sowie die Zersetzung der Hydrokolloide zu einer Verfärbung der Zubereitung sowie der in ihr enthaltenen Glitterstoffe. Die Haltbarkeit glitterstoffhaltiger Kosmetika, welche Hydrokolloide enthalten, ist also in der Regel begrenzt.Conventional glitter fabrics, such as those used in the DE 198 34 946 are usually composed of small particles containing metal salts. These particles have the disadvantage that they tend to release metal ions into the cosmetic preparation, especially in water-containing media. The release of metal ions is a problem in particular in cosmetic, surfactant-containing cleaning formulations such as shower gels or shampoos. The released metal ions, in particular iron or copper ions, have the major disadvantage that they catalytically decompose the polymeric hydrocolloids present in the formulations, as a result of which the gel structure of the preparation in the Collapses over time. Furthermore, the metal ions released and the decomposition of the hydrocolloids lead to discoloration of the preparation and of the glitter substances contained in it. The shelf life of cosmetics containing glitter, which contain hydrocolloids, is therefore usually limited.

Um die Haltbarkeit der herkömmlichen glitterstoffhaltigen Kosmetika zumindest über einen begrenzten Zeitraum gewährleisten zu können, werden den Zubereitungen Komplexbildner zugesetzt, welche freigesetzte Metallionen komplexieren sollen. Meist werden Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und deren Anionen, Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Anionen, Hydroxyethylendiaminotriessigsäure (HOEDTA) und deren Anionen, Diethylenaminopentaessigsäure (DPTA) und deren Anionen, trans-1,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure (CDTA) und deren Anionen, Tetranatriumminodisuccinat und/oder Trinatriumetylenediamindisuccinat zugesetzt. Diese Verbindungen sind aus physiologischer und allergologischer Sicht jedoch nicht ganz unbedenklich. So wird beispielsweise in den Sicherheitsdatenblättern von Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) davor gewarnt, dass die Verbindung die Augen, Atmungsorgane und die Haut reizen kann (R-Sätze: R 36/37/38). Bei Nitrilotriessigsäure (NTA) wird vor dem Verschlucken und vor irreversiblen Schäden gewarnt (R: 22–40). Zwar werden die Komplexbildner in den Kosmetika nur in äußerst geringen Mengen eingesetzt, doch können sie im Einzelfalle allergische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen (z.B. Hautreizungen) hervorrufen. Deshalb sollte ihre Konzentration in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen möglichst niedrig gehalten oder im Idealfalle ganz auf ihren Einsatz verzichtet werden.To the durability of the conventional cosmetics containing glitter at least for a limited period of time guarantee to be able complexing agents are added to the preparations, which release metal ions should complex. Mostly ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and their anions, nitrilotriacetic acid (NTA) and their anions, hydroxyethylenediaminotriacetic (HOEDTA) and their anions, diethylenaminopentaacetic acid (DPTA) and their anions, trans-1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid (CDTA) and their anions, tetrasodium minodisuccinate and / or trisodium ethlenediamine disuccinate added. These compounds are physiological and allergological However, visibility is not entirely harmless. For example, in the safety data sheets of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) warned that the connection is the eyes, respiratory system and can irritate the skin (R phrases: R 36/37/38). Nitrilotriacetic acid (NTA) is used before ingestion and irreversible damage warned (R: 22-40). The complexing agents in the cosmetics are only extremely small Amounts used, but can they are allergic or hypersensitive to the user in individual cases cause reactions (e.g. skin irritation). That is why their concentration in cosmetic and / or dermatological preparations preferably kept low or, ideally, completely dispensed with their use become.

Da ferner die Komplexierung der Metallionen eine Gleichgewichtsreaktion darstellt, gelingt mit Hilfe von Komplexierern immer nur eine teilweise Maskierung der Metallionen und damit nur eine begrenzte Stabilisierung der Zubereitungen.Furthermore, since the complexation of the metal ions represents an equilibrium reaction with the help of complexers only partial masking of the metal ions and therefore only limited stabilization of the preparations.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen oder zumindest zu lindern und langzeitstabile, glitterstofthaltige Kosmetika zu entwickeln. Darüber hinaus sollten die Zubereitungen mit einer möglichst geringen Menge an Komplexbildnern auskommen beziehungsweise keine Komplexbildner enthalten.It was therefore the task of the present one Invention the shortcomings to eliminate or at least alleviate the prior art and to develop long-term stable, glitter-containing cosmetics. About that In addition, the preparations should contain the smallest possible amount of complexing agents get along or contain no complexing agents.

Ein besonderes Problem der Sonnenbräunung besteht in der ungleichmäßigen Braunfärbung der Haut. Die einzelnen Hautpartien sind dem Sonnenlicht unterschiedlich stark ausgesetzt und bilden unterschiedliche Mengen an Melanin. Insbesondere Hautpartien, die nur selten dem Sonnenlicht ausgesetzt sind bräunen kaum. Es kommt daher bei der Sonnenbräunung zu einer ungleichmäßigen und häufig unästhetischen Bräunung der Haut.There is a particular problem with tanning in the uneven brown color of the skin. The individual areas of skin have different levels of sunlight exposed and form different amounts of melanin. In particular Skin areas that are rarely exposed to sunlight hardly tan. It therefore comes with tanning to an uneven and frequently unaesthetic browning of the skin.

Bei vielen Menschen in sonnenreichen Gebieten mit von Natur aus dunklerer Haut ist hingegen eine vornehme Blässe das Schönheitsideal. Diese Menschen versuchen in der Regel die Haut vor der Sonnenstrahlung zu schützen. Doch auch bei ihnen kommt es aufgrund einer unterschiedlichen Belastung der Haut mit UV-Strahlung zu einer unterschiedlich stark Hautpigmentierung.With many people in sunny Areas with naturally darker skin, on the other hand, are fine paleness the ideal of beauty. These people usually try the skin before the sun's rays to protect. But even with them it happens because of different loads the skin with UV radiation to different degrees of skin pigmentation.

Es bestand daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, in einer besonderen Ausführungsform ein Hautpflegeprodukt mit sehr guter Pigmentstabilität zu entwickeln, das der Haut ein gleichmäßig gesundes Aussehen verleiht.There was therefore the task of present invention, in a particular embodiment, a skin care product with very good pigment stability to develop that gives the skin an evenly healthy appearance.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

  • a) ein oder mehrere Glitterstoffe auf der Basis ein oder mehrerer organischer Polymere, die im wesentlichen frei von Metallsalzen sind
  • b) ein oder mehrere Hydrokolloide, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen oder dermatologischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.
The tasks are solved surprisingly by a cosmetic preparation containing
  • a) one or more glitter substances based on one or more organic polymers which are essentially free of metal salts
  • b) one or more hydrocolloids, in addition to any other cosmetic or dermatological active ingredients, auxiliaries and additives.

Dabei bedeutet die Formulierung „im wesentlichen frei von Metallsalzen" erfindungsgemäß, dass die Konzentration an Metallsalzen in den Glitterstoffen kleiner gleich 0,01 Gewichts-%, bezogen auf das Gewicht der Glitterstoffe beträgt.The phrase "essentially" means free of metal salts "according to the invention that the concentration of metal salts in the glitter fabrics is smaller equal to 0.01% by weight, based on the weight of the glitter fabrics is.

Zwar beschreiben die WO 98/52535 und 99/24001 Hautpflegeprodukte mit einem Gehalt an Pigmenten, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da in diesen Schriften nur metallhaltige Substanzen als färbendes Pigment verwandt. Allen bisher offenbarten vergleichbaren Hautpflegeprodukten mangelt es an langzeitstabilen Eigenschaften, da sie aufgrund der katalytischen Zersetzung der stabilisierenden Polymerkörper eine Anwendung als Kosmetikum nicht zulassen. Darüber hinaus haben instabile, pigmenthaltige Produkte auch ein unattraktives Erscheinungsbild auf der Haut. Die Haut sieht nach dem Eincremen partiell heller oder dunkler aus, als die nachbarschaftlichen Areale.Although WO 98/52535 describe and 99/24001 skin care products containing pigments, however these writings could not point the way to the present invention, since in these writings only metal-containing substances as coloring Pigment related. All comparable skin care products previously disclosed there is a lack of long-term stable properties because of the catalytic decomposition of the stabilizing polymer body Do not allow use as a cosmetic. They also have unstable, pigment-containing products also have an unattractive appearance on the skin. After applying the cream, the skin looks partially lighter or darker than the neighboring areas.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Glitterstoffe auf der Basis ein oder mehrerer organischer Polymere in einer Menge von 0,01 bis 5 Gewichts-%, bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 1,5 Gewichts-% und ganz besonders vorteilhaft in einer Menge von 0,05 bis 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.According to the invention, it is advantageous if the preparation according to the invention one or more glitter fabrics based on one or more organic Polymers in an amount of 0.01 to 5% by weight, preferably in an amount of 0.01 to 1.5% by weight and very particularly advantageous in an amount of 0.05 to 1% by weight, based in each case on the total weight the preparation contains.

Auch ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Hydrokolloide in einer Konzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,3 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is also beneficial in the sense of the present invention when the preparation is one or more hydrocolloids in a concentration of 0.01 to 10% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 7% by weight and very particularly preferably in a concentration of 0.3 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation contains.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weisen die erfindungsgemäßen Glitterstoffe einen Kern aus organischen Polymeren auf. Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft bestehen die erfindungsgemäßen Glitterstoffe aus Acrylat-Copolymeren, Polybutylenterephthalaten, Ethylen/Vinylacetat-Copolymeren und/oder Polyethylennaphthalaten. Bevorzugt werden dabei sogenannte Glimmer eingesetzt welche nach der internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe (INCI) als Acrylates Copolymer, Polybutylene Terephthalate, Ethylene/Vinyl Acetate Copolymer, Acrylate Copolymers und Polyethylene Naphthalate bezeichnet werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Glimmer sind beispielsweise bei der 3MTM unter den Handelsnamen 3MTM Highly Reflective Visible Mirror Glitter und 3MTMColored Mirror Glitter erhältlichen Produkte sowie die von der Firma Eckart America L.P. unter den Handelsnamen Glimmer-Sparkles erhältlichen Produkte.Advantageously according to the invention, the glitter fabrics according to the invention have a core made of organic polymers. According to the invention, the glitter substances according to the invention particularly advantageously consist of acrylate copolymers, polybutylene terephthalates, ethylene / vinyl acetate copolymers and / or polyethylene naphthalates. So-called mica are preferably used, which are referred to according to the international nomenclature for cosmetic ingredients (INCI) as acrylate copolymer, polybutylene terephthalate, ethylene / vinyl acetate copolymer, acrylate copolymer and polyethylene naphthalate. Preferred mica according to the invention are, for example, the products available from 3M ™ under the trade names 3M ™ Highly Reflective Visible Mirror Glitter and 3M ™ Colored Mirror Glitter as well as the products available from Eckart America LP under the trade names Glimmer-Sparkles.

Außerdem können vorteilhaft Glitterpigmente aus mit Polymeren beschichteten Aluminiumfolien, die frei von farbigen Metallsalzen sind eingesetzt werden. Hier wird das Aluminium durch Beschichtung vor Oxidation geschützt, so dass keine Metallionen freigesetzt werden können. Erfindungsgemäß bevorzugte Glitter sind beispielsweise die von der Firma Eckart America L.P. unter den Handelsnamen non-tarnish-sparkles erhältliche Produkte.Glitter pigments can also be beneficial made of polymer-coated aluminum foils that are free of colored Metal salts are used. Here is the aluminum through Coating protected against oxidation, so that no metal ions can be released. Preferred according to the invention Glitter are, for example, those from Eckart America L.P. Products available under the trade names non-tarnish-sparkles.

Als erfindungsgemäß vorteilhafte Hydrokolloide werden Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein, Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulosederivate, Polysaccharide, Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide, Polykieselsäuren, Tonmineralien, Zeolithe, Kieselsäuren eingesetzt.As hydrocolloids advantageous according to the invention agar agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, Pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, Gelatin, casein, cellulose ether, hydroxyethyl and propyl cellulose derivatives, Polysaccharides, polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polycarboxylic Polyethers, polyimines, polyamides, polysilicic acids, clay minerals, zeolites, silicas used.

Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrokolloide sind beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus

Figure 00070001
in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann.Hydrocolloids preferred according to the invention are, for example, methyl celluloses, as which the Me be called ethyl ether of cellulose. They are characterized by the following structural formula
Figure 00070001
in which R can represent a hydrogen or a methyl group.

Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydroxybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow Chemical Comp. erhältlichen.Particularly advantageous in the sense of the present invention are also generally as methyl celluloses designated mixed cellulose ether, which in addition to a dominant Additional methyl content Contain 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups. (Hydroxypropyl) methyl celluloses, for example, are particularly preferred those under the trade name Methocel E4M from Dow Chemical Comp. available.

Erfindungsgemäß ferner vorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel 1 ein Wasserstoff und/oder CH2-COONa darstellen kann. Besonders bevorzugt ist die unter der Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als Cellulose Gum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose.Also advantageous according to the invention is sodium carboxymethyl cellulose, the sodium salt of glycolic acid ether cellulose, for which R in structural formula 1 is a hydrogen and / or CH2-COONa can represent. The one under the trade name is particularly preferred Natrosol Plus 330 CS available from Aqualon, also as cellulose Gum designated sodium carboxymethyl cellulose.

Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Xanthan (CAS-Nr. 11138-66-2), auch Xanthan Gummi genannt, welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist, das in der Regel durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz isoliert wird. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Spezies unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2×106 bis 24×106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit (3-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Xanthan ist die Bezeichnung für das erste mikrobielle anionische Heteropolysaccharid. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Spezies unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2–15 106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit ß-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Die Anzahl der Pyruvat-Einheiten bestimmt die Viskosität des Xanthans. Xanthan wird in zweitägigen Batch-Kulturen mit einer Ausbeute von 70–90 %, bezogen auf eingesetztes Kohlenhydrat, produziert. Dabei werden Ausbeuten von 25–30 g/l erreicht. Die Aufarbeitung erfolgt nach Abtöten der Kultur durch Fällung mit z. B. 2-Propanol. Xanthan wird anschließend getrocknet und gemahlen.Preferred in the sense of the present The invention is also xanthan (CAS No. 11138-66-2), also xanthan Called rubber, which is an anionic heteropolysaccharide, which is usually formed by fermentation from corn sugar and is isolated as the potassium salt. It is from Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with one Molecular weight of 2 x 106 up to 24 × 106 produced. Xanthan is formed from a chain with (3-1,4-bound glucose (Cellulose) formed with side chains. The structure of the sub-groups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. xanthan is the name for the first microbial anionic heteropolysaccharide. It is from Xanthomonas campestris and some other aerobic species Conditions with a molecular weight of 2-15 106 produced. xanthan is made from a chain with ß-1,4-bound glucose (cellulose) formed with side chains. The structure of the subgroups exists from glucose, mannose, glucuronic acid, Acetate and pyruvate. The number of pyruvate units determines the viscosity of xanthans. Xanthan is yielded in two-day batch cultures from 70-90 %, based on the carbohydrate used. In doing so Yields from 25-30 g / l reached. After the culture has been killed, the work-up is carried out by precipitation z. B. 2-propanol. Xanthan will then dried and ground.

Vorteilhafter Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Carrageen, ein gelbildender und ähnlich wie Agar aufgebauter Extrakt aus nordatlant., zu den Florideen zählenden Rotalgen (Chondrus crispus u. Gigartina stellata).Advantageous gelling agent in the sense The present invention is also carrageenan, a gel-forming and similar like agar extract from North Atlantic, one of the florids Red algae (Chondrus crispus and Gigartina stellata).

Häufig wird die Bezeichnung Carrageen für das getrocknete Algenprodukt und Carrageenan für den Extrakt aus diesem verwendet. Das aus dem Heißwasserextrakt der Algen ausgefällte Carrageen ist ein farbloses bis sandfarbenes Pulver mit einem Molekulargewichtsbereich von 100 000–800 000 und einem Sulfat-Gehalt von ca. 25 %. Carrageen, das in warmem Wasser sehr leicht löslich ist; beim Abkühlen bildet sich ein thixotropes Gel, selbst wenn der Wassergehalt 95–98 % beträgt. Die Festigkeit des Gels wird durch die Doppelhelix-Struktur des Carrageens bewirkt . Beim Carrageenan unterscheidet man drei Hauptbestandteile: Die gelbildende κ-Fraktion besteht aus D-Galactose-4-sulfat und 3,6-Anhydro-α-D-galactose, die abwechselnd in 1,3- und 1,4-Stellung glykosidisch verbunden sind (Agar enthält demgegenüber 3,6-Anhydro-α-L-galactose). Die nicht gelierende λ-Fraktion ist aus 1,3-glykosidisch verknüpften D-Galactose-2-sulfat und 1,4-verbundenen D-Galactose-2,6-disulfat-Resten zusammengesetzt u. in kaltem Wasser leicht löslich. Das aus D-Galactose-4-sulfat in 1,3-Bindung und 3,6-Anhydro-α-D-galactose-2-sulfat in 1,4-Bindung aufgebaute ι-Carrageenan ist sowohl wasserlöslich als auch gelbildend. Weitere Carrageen-Typen werden ebenfalls mit griechischen Buchstaben bezeichnet: α, β, γ, μ, ν, ξ, π, ω, χ. Auch die Art vorhandener Kationen (K+, NH4+, Na+, Mg2+, Ca2+) beeinflusst die Löslichkeit der Carrageene.Frequently is the name carrageenan for the dried algae product and carrageenan used for the extract from this. That from the hot water extract the algae precipitated Carrageenan is a colorless to sand-colored powder with a molecular weight range from 100,000-800 000 and a sulfate content of approx. 25%. Carrageenan in warm Water very easily soluble is; when cooling a thixotropic gel forms even when the water content is 95-98%. The The double helix structure of the carrageenan strengthens the gel causes. There are three main components in carrageenan: The gel-forming κ fraction consists of D-galactose-4-sulfate and 3,6-anhydro-α-D-galactose, alternately in the 1.3 and 1.4 positions are glycosidically linked (in contrast, agar contains 3,6-anhydro-α-L-galactose). They don't gelling λ fraction is linked from 1,3-glycosidically D-galactose-2-sulfate and 1,4-linked D-galactose-2,6-disulfate residues u. Easily soluble in cold water. That from D-galactose-4-sulfate in 1,3-bond and 3,6-anhydro-α-D-galactose-2-sulfate ι-Carrageenan built in 1,4-bond both water soluble as well as gel-forming. Other types of carrageenan are also included Greek letters denote: α, β, γ, μ, ν, ξ, π, ω, χ. Also the Type of existing cations (K +, NH4 +, Na +, Mg2 +, Ca2 +) influenced the solubility the carrageenan.

Polyacrylate sind ebenfalls vorteilhaft im sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Gelatoren. Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der NOVEON Inc.) gewählt werden. Insbesondere zeichnen sich das oder die erfindungsgemäß vorteilhaften Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere durch die folgende Struktur aus:

Figure 00090001
Polyacrylates are also advantageous gelators to be used in the sense of the present invention. According to the invention advantageous polyacrylates are acrylate-alkyl acrylate copolymers, in particular those from the group of so-called carbomers or carbopols (Carbopol ® is actually a registered trademark of NOVEON Inc.) are selected. In particular, the acrylate-alkyl acrylate copolymers which are advantageous according to the invention are distinguished by the following structure:
Figure 00090001

Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren.R 'represents a long-chain alkyl radical and x and y are numbers which represent the respective stoichiometric proportion of the respective Symbolize comonomers.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Acrylat-Copolymere und/oder Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, welche unter den Handelbezeichnungen Carbopol® 1382, Carbopol® 981 und Carbopol® 5984, Aqua SF-1 von der NOVEON Inc. bzw. als Aculyn® 33 von International Specialty Products Corp. erhältlich sind.According to the invention particularly preferably acrylate copolymers and / or acrylate-alkyl acrylate copolymers sold under the trade names Carbopol ® 1382, Carbopol ® 981 and Carbopol ® 5984, Aqua SF-1 from NOVEON Inc. or as Aculyn ® 33 from International Specialty Products Corp. are available.

Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester, die kreuzvernetzt sind mit einem Allylether der Saccharose oder einem Allylether des Pentaerythrit.Copolymers are also advantageous from C10-30 alkyl acrylates and one or more monomers of Acrylic acid, of methacrylic acid or their esters, which are cross-linked with an allyl ether Sucrose or an allyl ether of pentaerythritol.

Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „Acrylates/C 10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der NOVEON Inc. erhältlichen.Connections that are advantageous the INCI name "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer ". Those under the trade names are particularly advantageous Pemulen TR1 and Pemulen TR2 available from NOVEON Inc.

Vorteilhaft sind ferner Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „acrylates/C12–24 pareth-25 acrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Synthalen® W2000 bei der 3V Inc. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 methacrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Aculyn® 22 bei der International Specialty Products Corp. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure 2001® bei der National Starch erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/aminoacrylates/C10–30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure Plus® bei der National Starch erhältlich) und ähnliche Polymere.Also advantageous are compounds which have the INCI name "acrylates / C12-24 pareth-25 acrylate copolymer" (available under the trade names Synthalen ® W2000 from 3V Inc.) and the INCI name "acrylates / steareth-20 methacrylate copolymer""(under the trade names Aculyn ® 22 available from International Specialty Products Corp.), which the INCI name" acrylates / steareth-20 itaconate copolymer "(available under the trade names Structure 2001 ® available from National Starch), the INCI the Designation "acrylates / aminoacrylates / C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (available under the trade names Structure Plus ® from National Starch) and similar polymers.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es insbesondere, neutralisierte oder teilneutralisierte Polyacrylate (z.B. Carbopole der Firma Noveon) einzusetzen.According to the invention, it is particularly preferred neutralized or partially neutralized polyacrylates (e.g. Carbopole from the company Noveon).

Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Hydrokolloiden wird in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen vorteilhaft kleiner als 5 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt.The total amount of one or more Hydrocolloids are used in the finished cosmetic or dermatological Preparations advantageously less than 5% by weight, preferably between 0.1 and 5% by weight, based on the total weight of the preparations, selected.

Es ist vorteilhaft im Sinn der vorliegenden Erfindung, wenn der Gehalt an einem oder mehreren Polyacrylaten in der kosmetischen oder dermatologischen Reinigungsemulsion aus dem Bereich von 0,1 bis 8 Gew.-%, ganz besonders vorteilhaft von 0,1 bis 5 Gew.-% gewählt wird, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.It is advantageous in the sense of the present Invention when the content of one or more polyacrylates in the cosmetic or dermatological cleaning emulsion the range from 0.1 to 8% by weight, very particularly advantageously from 0.1 to 5 wt .-% selected is based on the total weight of the preparations.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhafter Weise ein oder mehrere Tenside enthalten. Erfindungsgemäß vorteilhaft können sowohl anionische, kationische, nichtionische und zwitterionische Tenside eingesetzt werden.The preparations according to the invention can be more advantageous Contain one or more surfactants. According to the invention advantageous can both anionic, cationic, nonionic and zwitterionic surfactants be used.

Vorteilhafte waschaktive anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Acylaminosäuren und deren Salze, wie

  • – Acylglutamate, insbesondere Natriumacylglutamat
  • – Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
Advantageous wash-active anionic surfactants for the purposes of the present invention are acylamino acids and their salts, such as
  • - Acylglutamate, especially sodium acylglutamate
  • Sarcosinates, for example myristoyl sarcosin, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,

Sulfonsäuren und deren Salze, wie

  • – Acylisethionate, z.B. Natrium-/Ammoniumcocoylisethionat,
  • – Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sulfosuccinat, Dinatrium PEG-5 Laurylcitratsulfosuccinat und Derivate,

sowie Schwefelsäureester, wie
  • – Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA-Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12–13 Parethsulfat,
  • – Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA- Laurylsulfat.
Sulfonic acids and their salts, such as
  • Acyl isethionates, for example sodium / ammonium cocoyl isethionate,
  • Sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate, disodium PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinate and derivatives,

as well as sulfuric acid esters, such as
  • Alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12-13 pareth sulfate,
  • - Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.

Vorteilhafte waschaktive kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind quaternäre Tenside. Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Vorteilhaft sind beispielsweise Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkylamidopropylhydroxysultain.Advantageous wash-active cationic surfactants for the purposes of the present invention are quaternary surfactants. Quaternary surfactants contain at least one N atom that verovalently ver with 4 alkyl or aryl groups is bound. For example, alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysultain are advantageous.

Vorteilhafte waschaktive amphotere Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind

  • – Acyl-/dialkylethylendiamine, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
Advantageous wash-active amphoteric surfactants for the purposes of the present invention are
  • Acyl- / dialkylethylenediamines, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,

Vorteilhafte waschaktive nicht-ionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sindFavorable wash-active non-ionic Are surfactants for the purposes of the present invention

  • – Alkanolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA,- alkanolamides, like Cocamide MEA / DEA / MIPA,
  • – Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,- esters, by the esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, Sorbitan or other alcohols arise
  • – Ether, beispielsweise ethoxylierte Alkohole, ethoxyliertes Lanolin, ethoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.- ether, for example ethoxylated alcohols, ethoxylated lanolin, ethoxylated Polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as Lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.

Weitere vorteilhafte anionische Tenside sindOther advantageous anionic surfactants are

  • – Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,- Taurate, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
  • – Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumiaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat, Natrium PEG-7-Olivenöl-Carboxylat- Ether carboxylic acids, for example Sodium urethane-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate, Sodium PEG-7 olive oil carboxylate
  • – Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10 Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,- phosphoric acid esters and salts such as DEA-Oleth-10 phosphate and Dilaureth-4 Phosphate,
  • – Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12–14 Olefinsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat.- Alkyl sulfonates, for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate.

Weitere vorteilhafte amphotere Tenside sind

  • – N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat und N-Kokosfettsäureamidoethyl-N-hydroxyethylglycinat Natriumsalze und deren Derivate.
Other advantageous amphoteric surfactants are
  • - N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate and N-coconut fatty acid amidoethyl-N-hydroxyethylglycinate sodium salts and their derivatives.

Weitere vorteilhafte nicht-ionische Tenside sind Alkohole.Another advantageous non-ionic Surfactants are alcohols.

Weitere geeignete anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner

  • – Acylglutamate wie Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
  • – Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium Cocoyl hydrolysiertes Kollagen

sowie Carbonsäuren und Derivate, wie
  • – beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
  • – Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,
  • – Alkylarylsulfonate.
Other suitable anionic surfactants for the purposes of the present invention are also
  • Acylglutamates such as di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
  • Acyl peptides, for example palmitoyl hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl hydrolyzed soy protein and sodium / potassium cocoyl hydrolyzed collagen

as well as carboxylic acids and derivatives, such as
  • For example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkanolate and zinc undecylenate,
  • Ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
  • - alkylarylsulfonates.

Weitere geeignete kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner

  • – Alkylamine,
  • – Alkylimidazole,
  • – ethoxylierte Amine insbesondere deren Salze.
Other suitable cationic surfactants for the purposes of the present invention are also
  • - alkylamines,
  • - alkylimidazoles,
  • - Ethoxylated amines, especially their salts.

Weitere geeignete nicht-ionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid.Other suitable non-ionic Surfactants in the context of the present invention are also amine oxides, such as Cocoamidopropylamine.

Es ist vorteilhaft das oder die erfindungsgemäßen waschaktiven Tenside aus der Gruppe der Tenside zu wählen, welche einen HLB-Wert von mehr als 25 haben, besonders vorteilhaft sind solche, welchen einen HLB-Wert von mehr als 35 haben.It is advantageous that the active detergent according to the invention Select surfactants from the group of surfactants that have an HLB value of more than 25, those which are particularly advantageous have an HLB value of more than 35.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Tensidkombinationen aus Alkylethersulfaten mit amphoteren Cotensiden, wobei eine Tensidkombination aus Laurylethersulfat mit Cocoamidopropylbetain oder Cocoamphoacetat besonders bevorzugt ist.Surfactant combinations are preferred according to the invention from alkyl ether sulfates with amphoteric cosurfactants, one surfactant combination from lauryl ether sulfate with cocoamidopropyl betaine or cocoamphoacetate is particularly preferred.

Es ist vorteilhaft im Sinn der vorliegenden Erfindung, wenn der Gehalt an einem oder mehreren waschaktiven Tensiden in der kosmetischen Zubereitung aus dem Bereich von 1 bis 30 Gewichts-%, bevorzugt von 5 bis 25 Gew.-%, ganz besonders vorteilhaft von 10 bis 20 Gew.-% gewählt wird, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.It is advantageous in the sense of the present Invention when the content of one or more detergent surfactants in the cosmetic preparation in the range from 1 to 30% by weight, preferably from 5 to 25% by weight, very particularly advantageously from 10 up to 20 wt .-% selected is based on the total weight of the preparations.

Erfindungsgemäß vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen Polysorbate enthalten. Polysorbate stellen eine Verbindungsklasse dar, die sich vom Sorbitan, einem aus Sorbit durch Abspaltung zweier Äquivalente Wasser gewonnenem Furanderivat, ableiteten. Die Hydroxylgruppen des Sorbitans sind mit Polyethylenglykolen verethert, deren Enden mit Fettsäuren verestert sein können. Sie lassen sich allgemein durch die Formel

Figure 00130001
R1, R2, R3 = H, Fettsäurerest
darstellen.The preparations according to the invention can advantageously contain polysorbates. Polysorbates are a class of compounds derived from sorbitan, a furan derivative obtained from sorbitol by splitting off two equivalents of water. The hydroxyl groups of sorbitan are etherified with polyethylene glycols, the ends of which may be esterified with fatty acids. They can be generalized by the formula
Figure 00130001
R 1 , R 2 , R 3 = H, fatty acid residue
represent.

Im Sinne der Erfindung vorteilhafte Polysorbate sind beispielsweise das

  • – Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat (Tween 20, CAS-Nr.9005-64-5)
  • – Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat (Tween 21, CAS-Nr.9005-64-5)
  • – Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat (Tween 61, CAS-Nr. 9005-67-8)
  • – Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat (Tween 65, CAS-Nr. 9005-71-4)
  • – Polyoxyethylen(20)sorbitanmonooleat (Tween 80, CAS-Nr. 9005-65-6)
  • – Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat (Tween 81, CAS-Nr. 9005-65-5)
  • – Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat (Tween 85, CAS-Nr. 9005-70-3).
Polysorbates which are advantageous in the sense of the invention are, for example
  • - Polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (Tween 20, CAS No. 9005-64-5)
  • - Polyoxyethylene (4) sorbitan monolaurate (Tween 21, CAS No. 9005-64-5)
  • - Polyoxyethylene (4) sorbitan monostearate (Tween 61, CAS No. 9005-67-8)
  • - Polyoxyethylene (20) sorbitan tristearate (Tween 65, CAS No. 9005-71-4)
  • - Polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate (Tween 80, CAS No. 9005-65-6)
  • - Polyoxyethylene (5) sorbitan monooleate (Tween 81, CAS No. 9005-65-5)
  • - Polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate (Tween 85, CAS No. 9005-70-3).

Diese werden erfidungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts- und insbesondere in einer Konzentration von 1,5 bis 2,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzeln oder als Mischung mehrer Polysorbate, eingesetzt.According to the invention, these are advantageous in a concentration of 0.1 to 5 weight and in particular in a concentration from 1.5 to 2.5% by weight, based on the total weight of the preparation individually or as a mixture of several polysorbates.

Die kosmetische Zubereitung, zusätzlich neben einer oder mehreren Wasserphasen eine oder mehrere Ölphasen enthalten und beispielsweise in Form von W/O-, O/W-, W/O/W- oder O/W/O-Emulsionen vorliegen. Solche Formulierungen können vorzugsweise auch eine Mikroemulsion (z. B. eine PIT-Emulsion), eine Feststoff-Emulsionen (d. h. eine Emulsion, welche durch Feststoffe stabilisiert ist, z. B. eine Pickering-Emulsion) sein, wobei transparente oder transluzente Mikroemulsionen erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind.The cosmetic preparation, in addition to one or more water phases one or more oil phases contain and for example in the form of W / O, O / W, W / O / W or O / W / O emulsions available. Such formulations can preferably also be a Microemulsion (e.g. a PIT emulsion), a solid emulsions (i.e. an emulsion that is stabilized by solids, z. B. a Pickering emulsion), being transparent or translucent Microemulsions according to the invention in particular are preferred.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann als wässrige Lösung oder wässrige Phase einer Emulsion neben Wasser erfindungsgemäß auch andere Inhaltsstoffe enthalten, beispielsweise Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol und Glycerin.The preparation according to the invention can be in the form of an aqueous solution or aqueous Phase of an emulsion in addition to water according to the invention also other ingredients contain, for example alcohols, diols or polyols lower Carbon number and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, Glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analog products, further lower alcohols C number, e.g. Ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol and glycerin.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhaft anfeuchtende bzw. feuchthaltende Mittel (sogenannte Moisturizer) enthalten. Vorteilhafte feuchthaltende Mittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.The preparations according to the invention can advantageously contain moisturizing or moisturizing agents (so-called moisturizers). Advantageous moisturizing agents for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccaride Gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gelable polysaccharides. Particularly advantageous are, for example, hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. is available under the name Fucogel ® 1000 from the company SOLABIA SA.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9).The cosmetic or dermatological preparations according to the invention can furthermore advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or intensify a velvety or silky feeling on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenyl succinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring effects (such as e.g. B. boron nitride etc.) and / or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9).

Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.An additional content of antioxidants is generally preferred. According to the invention, all of them can be cheap antioxidants for cosmetic and / or dermatological applications suitable or customary Antioxidants are used.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Particularly advantageous in the sense of present invention can water-soluble Antioxidants are used, such as vitamins, e.g. B. ascorbic acid and their derivatives.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.Preferred antioxidants are also Vitamin E and its derivatives as well as Vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew. %, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of the antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its Derivatives that are antioxidants are advantageous their respective concentrations from the range of 0.001 to 10 % By weight, based on the total weight of the formulation.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives represent the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic or dermatological active ingredients, preferred Active ingredients are antioxidants that protect the skin from oxidative stress protect can.

Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreativ, Taurin und/oder β-Alanin.Other advantageous active ingredients in For the purposes of the present invention, natural active substances and / or their derivatives, such as. B. alpha-lipoic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, creative, taurine and / or β-alanine.

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere ?-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.Recipes according to the invention, which, for. B. known anti-wrinkle agents such as flavone glycosides (in particular ? -Glycosylrutin), Coenzyme Q10, Vitamin E and / or derivatives and the like contain, are particularly advantageous for prophylaxis and Treatment of cosmetic or dermatological skin changes, as they e.g. B. occur in skin aging (such as Dryness, roughness and formation of dry wrinkles, Itching, reduced regreasing (e.g. after washing), visible vasodilation (telangiectasia, Cuperosis), flaccidity and formation of wrinkles and fine lines, local hyper, hypo and incorrect pigmentation (e.g. age spots), increased vulnerability across from mechanical stress (e.g. cracking) and the like). Farther they are advantageous against the appearance of dry or rough skin.

In die erfindungsgemäßen Zubereitungen können aber auch andere pharmazeutisch oder dermatologisch wirkende Substanzen wie beispielsweise die Haut beruhigende und pflegende Substanzen eingearbeitet sein. Hierzu zählen beispielsweise Panthenol, Allantoin, Tannin, Antihistaminika, Antiphlogistika, Glucocorticoide (z.B. Hydrocortison) sowie Pflanzenwirkstoffe wie Azulen und Bisabolol, Glycyrrhizin, Hamamelin und Pflanzenextrakte wie Kamille, aloe vera, Hamazelis, Süßholzwurzel.In the preparations according to the invention can but also other pharmaceutically or dermatologically active substances such as skin soothing and nourishing substances be incorporated. Which includes for example panthenol, allantoin, tannin, antihistamines, antiphlogistics, Glucocorticoids (e.g. hydrocortisone) as well as plant substances such as Azulene and bisabolol, glycyrrhizin, hamamelin and plant extracts such as chamomile, aloe vera, hamazelis, licorice root.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of the formulations according to the invention is chosen advantageously from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 8 to 24, especially 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides can chosen for example advantageous are from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as z. B. cocoglyceride, olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, Rapeseed oil, Almond oil, Palm oil, Coconut oil, Castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like more.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention, z. B. natural Waxes of animal and vegetable origin, such as Beeswax and other insect waxes as well as berry wax, shea butter and / or Lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Other advantageous polar oil components can in the sense of the present invention can also be selected from the group of Esters from saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkane carboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters from aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then advantageously chosen are selected from the group octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, Octyldodeceyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, Isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, Isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, Stearyl heptanoate, oleyl oleate, olerlerucate, erucyl oleate, erucylerucate, Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semi-synthetic and natural Mixtures of such esters, such as. B. Jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Furthermore, the oil phase can advantageously be chosen from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous are z. B. dicaprylyl ether (cetiol OE and / or dicaprylyl carbonate, for example that under the trade name Cetiol CC at Cognis available.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Cocoglyceride (z. B. Myritol® 331 von Henkel), C12–13-Alkyllactat, Di-C12–13-Alkyltartrat, Trüsostearin, Dipentaerythrityl Hexa caprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12–15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component from the group consisting of isoeicosane, neopentyl glycol, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, cocoglycerides (z. B. Myritol ® 331 from Henkel), C 12-13 alkyl lactate , Di-C 12-13 alkyl tartrate, trüsostearin, dipentaerythrityl hexa caprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethyl isosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Nallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Corapan®TQ von Haarmann & Reimer).Advantageous oil components are also e.g. B. butyl octyl salicylate (for example that available under the trade name Nallbrite BHB from CP Hall), hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and Ge mix them (Hallstar AB) and / or diethylhexyl naphthalate (Corapan ® TQ from Haarmann & Reimer).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Any mix of such oil and wax components are to be used advantageously for the purposes of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Furthermore, the oil phase can also be advantageous also non-polar oils contain, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular Mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, Squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and Isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred Substances.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.The oil phase can also be advantageous have a content of cyclic or linear silicone oils or completely such oils exist, although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils one additional Content of other oil phase components to use.

Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen

Figure 00180001
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.Silicone oils are high-molecular synthetic polymeric compounds in which silicon atoms are linked in a chain and / or network-like manner via oxygen atoms and the remaining valences of silicon by hydrocarbon residues (mostly methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated. The silicone oils are systematically referred to as polyorganosiloxanes. The methyl-substituted polyorganosiloxanes, which are the most important compounds of this group in terms of quantity and are characterized by the following structural formula
Figure 00180001
are also known as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicone is available in different chain lengths or with different molecular weights.

Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Endung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Particularly advantageous polyorganosiloxanes for the purposes of the present extension are, for example, dimethylpolysiloxanes [Poly (dimethylsiloxane)], which, for example, under the trade names Abil 10 to 10,000 are available from Th. Goldschmidt. Also advantageous are phenylmethylpolysiloxanes (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicones), cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or Decamethylcyclopentasiloxane), which according to INCI also as Cyclomethicone amino modified silicones (INCI: Amodimethicone) and silicone waxes, e.g. B. Polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: Stearyl Dimethicone and Cetyl Dimethicone) and Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone and Behenoxy Stearyl Dimethicone), which as different Abil wax types are available from Th. Goldschmidt. But other silicone oils are also to be used advantageously for the purposes of the present invention, for example Cetyldimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, Poly (methylphenylsiloxane).

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch alle nach der Kosmetikverordnung zugelassenen wasserlöslichen und/oder öllöslichen UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanzen enthalten.The preparations according to the invention can also all water-soluble approved according to the cosmetics regulation and / or oil-soluble Contain UV-A, UV-B and / or broadband filter substances.

Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, weitere Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Repellentien, Selbtbräuner, Depigmentierungsmittel, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Emulgatoren, Polymere, Schaumstabilisatoren und Elektrolyte.The compositions contain according to the invention except the above-mentioned substances, if appropriate, those customary in cosmetics Additives, for example perfume, dyes, antimicrobial Lipid-replenishing substances Agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, other plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, Bactericides, repellents, self-tanners, depigmenting agents, Pigments that have a coloring Have softening, moisturizing and / or moisturizing effects Substances, or other common Components of a cosmetic or dermatological formulation such as Emulsifiers, polymers, foam stabilizers and electrolytes.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft ein oder mehrere Konservierungsstoffe enthalten. Vorteilhafte Konservierungsstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Formaldehydabspalter (wie z. B. DMDM Hydantoin, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung GlydantTM von der Fa. Lonza erhältlich ist), lodopropylbutylcarbamate (z. B. die unter den Handelsbezeichnungen Glycacil-L, Glycacil-S von der Fa. Lonza erhältlichen und/oder Dekaben LMB von Jan Dekker), Parabene (d. h. p-Hydroxybenzoesäurealkylester, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- und/oder Butylparaben), Phenoxyethanol, Ethanol, Benzoesäure und dergleichen mehr. Üblicherweise umfasst das Konservierungssystem erfindungsgemäß ferner vorteilhaft auch Konservierungshelfer, wie beispielsweise Octoxyglycerin, Glycine Soja etc. Die nachfolgende Tabelle gibt einen Überblick über einige erfindungsgemäß vorteilhafte Konservierungsstoffe:

Figure 00200001
The preparation according to the invention can advantageously contain one or more preservatives according to the invention. Advantageous preservatives in the sense of the present invention are, for example, formaldehyde releasers (such as, for example, DMDM hydantoin, which is available, for example, from Lonza under the trade name Glydant ™ ), iodopropyl butyl carbamates (for example those under the trade names Glycacil-L, Glycacil -S available from Lonza and / or Dekaben LMB from Jan Dekker), parabens (ie alkyl p-hydroxybenzoate, such as methyl, ethyl, propyl and / or butyl paraben), phenoxyethanol, ethanol, benzoic acid and the like. According to the invention, the preservation system usually also advantageously includes preservation aids, such as, for example, octoxyglycerol, glycine soya, etc. The table below gives an overview of some preservatives which are advantageous according to the invention:
Figure 00200001

Ferner vorteilhaft sind in der Kosmetik gebräuchliche Konservierungsmittel oder Konservierungshilfsstoffe, wie Dibromdicyanobutan (2-Brom-2-brommethylglutarodinitril), Phenoxyethanol, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1,3-diol, Imidazolidinylharnstoff, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2-Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol.Are also advantageous in cosmetics common Preservatives or preservatives, such as dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile), phenoxyethanol, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol, imidazolidinyl urea, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-chloroacetamide, Benzalkonium chloride, benzyl alcohol.

Es ist dabei erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als Konservierungsstoffe Benzoesäure und/oder Salicylsäure und/oder deren Derivate oder Salze eingesetzt werden.It is special according to the invention preferred if as preservatives benzoic acid and / or salicylic acid and / or their derivatives or salts are used.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ein oder mehrere Konservierungsstoffe in einer Konzentration von 2 Gewichts-% oder kleiner 2 Gewichts-%, bevorzugt 1,5 Gewichts-% oder kleiner 1,5 Gewichts-% und besonders bevorzugt 1 Gewichts-% oder kleiner 1 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in der Zusammensetzung welche diese zum Zeitpunkt des Auftragens auf das Substrat aufweist, in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten.According to the invention, one or several preservatives in a concentration of 2% by weight or less than 2% by weight, preferably 1.5% by weight or less 1.5% by weight and particularly preferably 1% by weight or less 1% by weight, based in each case on the total weight of the preparation in the composition of these at the time of application on the substrate, contained in the preparation according to the invention.

Erfindungsgemäß bevorzugt weisen die erfindungsgemäßen Zubereitungen einen Wassergehalt von mehr als 60 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, auf.According to the invention, the preparations according to the invention preferably have a water content of more than 60% by weight, based on the total weight the preparation, on.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten vorteilhafter Weise einen oder mehrere Konditionierer. Erfindungsgemäß bevorzugte Konditionierer sind beispielsweise alle Verbindungen, welche im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, Herausgeber: R. C. Pepe, J.A. Wenninger, G. N. McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9. Auflage, 2002) unter Section 4 unter den Stichworten Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning Agents, Skin-Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive und Skin Protectans aufgeführt sind sowie alle in der EP 0934956 (S.11–13) unter water soluble conditioning agent und oil soluble conditioning agent aufgeführten Verbindungen. Ein Teil dieser Verbindungen wird unter den Bestandteilen der wässrigen Phase und der Ölphase namentlich aufgeführt. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Konditionierer stellen beispielsweise die nach der internationalen Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe (INCI) als Polyquaternium benannten Verbindungen dar (insbesondere Polyquaternium-1 bis Polyquaternium-56).The preparations according to the invention advantageously contain one or more conditioners. Preferred conditioners according to the invention are, for example, all compounds which are described in Section 4 below in the International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Volume 4, publisher: RC Pepe, JA Wenninger, GN McEwen, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9th edition, 2002) the keywords Hair Conditioning Agents, Humectants, Skin-Conditioning Agents, Skin-Conditioning Agents-Emollient, Skin-Conditioning Agents-Humactant, Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous, Skin-Conditioning Agents-Occlusive and Skin Protectans are all listed in the EP 0934956 (P.11–13) under water soluble conditioning agent and oil soluble conditioning agent. Some of these compounds are listed under the components of the aqueous phase and the oil phase. Further conditioners which are advantageous according to the invention are, for example, the compounds named polyquaternium according to the international nomenclature for cosmetic ingredients (INCI) (in particular polyquaternium-1 to polyquaternium-56).

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können erfindungsgemäß vorteilhaft einen oder mehrere UV-Lichtschutzfiltersubstanzen enthalten. Dabei sind alle UV-Lichtschutzfilter erfindungsgemäß vorteilhaft einsetzbar, die nach der Kosmetikverordnung für die Verwendung in Kosmetika zugelassen sind. Es kann sich dabei erfindungsgemäß um wasserlösliche, öllösliche und oder pigmentäre Lichtschutzfilter handeln.The preparations according to the invention can be advantageous according to the invention contain one or more UV light protection filter substances. there According to the invention, all UV light protection filters can advantageously be used, which according to the cosmetics regulation for approved for use in cosmetics. It can happen According to the invention by water-soluble, oil-soluble and or pigmentary Act sunscreen filters.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung von polymeren zur Herstellung stabiler glitterstoffhaltiger kosmetischer Zubereitungen.According to the invention, the use of polymers for the production of stable cosmetic preparations containing glitter.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung als schäumbare Reinigungszubereitung.The use of the cosmetic according to the invention is according to the invention Preparation as foamable Cleaning preparation.

Insbesondere ist die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung als Haarwaschmittel, Duschgel, Waschlotion und/oder Wannenbad erfindungsgemäß.In particular, the use of the cosmetic according to the invention Preparation as a shampoo, shower gel, washing lotion and / or Tub bath according to the invention.

Die vorliegende Erfindung betrifft in einer besonderen Ausführungsform ferner auch Reinigungsprodukte auf Emulsionsbasis. Diese werden in der Art formuliert, daß die Emulsion mit Emulgatoren stabilisiert und anschließend ein Tensidsystem angepasst wird. Auch diese Zubereitungen enthalten meist Hydrokolloide zur Stabilisierung.In a particular embodiment, the present invention also relates to cleaning products based on emulsions. These are formulated in such a way that the emulsion is stabilized with emulsifiers and then a surfactant system is adjusted. These preparations usually also contain hydrocolloids for stabilization.

Außerdem sind vorteilhaft tensidhaltige Emulsionen, die keinen Emulgator im herkömmlichen Sinne enthalten und durch Hydrokolloide, bevorzugt auf Acrylatbasis stabilisiert sind. Dabei handelt es sich beispielsweise um Zubereitungen wie sie in der EP 00112547 offenbart sind.In addition, surfactant-containing emulsions are advantageous which do not contain any emulsifier in the conventional sense and are stabilized by hydrocolloids, preferably on an acrylate basis. These are, for example, preparations such as those in the EP 00112547 are disclosed.

Außerdem kann die erfindungsgemäße Zubereitung erfidungsgemäß vorteilhaft als Hautpflegeprodukt oder dekoratives Kosmetikum verwendet werden.In addition, the preparation according to the invention advantageous according to the invention can be used as a skin care product or decorative cosmetic.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es, die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung in einer transparenten oder zumindest durchscheinenden Verpackung aufzubewahren und aus dieser heraus anzuwenden.It is advantageous according to the invention that the cosmetic according to the invention Preparation in a transparent or at least translucent Keep the packaging and use it out of it.

Die folgenden Beispiele sollen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erläutern, ohne dass aber beabsichtigt ist, die Erfindung auf diese Beispiele zu beschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen. Beispielrezepturen für Reinigungszubereitungen

Figure 00230001
Figure 00240001
O/W-Emulsion
Figure 00250001
O/W-Emulsion
Figure 00260001
O/W-Emulsion
Figure 00270001
O/W-Emulsion
Figure 00280001
The following examples are intended to illustrate the compositions according to the invention, but are not intended to limit the invention to these examples. The numerical values in the examples mean percentages by weight, based on the total weight of the respective preparations. Sample formulations for cleaning preparations
Figure 00230001
Figure 00240001
O / W emulsion
Figure 00250001
O / W emulsion
Figure 00260001
O / W emulsion
Figure 00270001
O / W emulsion
Figure 00280001

Claims (10)

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein oder mehrere Glitterstoffe auf der Basis ein oder mehrerer organischer Polymere die im wesentlichen frei von Metallsalzen sind b) ein oder mehrere Hydrokolloide, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen oder dermatologischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.Containing cosmetic preparation a) one or more Glitter fabrics based on one or more organic polymers which are essentially free of metal salts b) one or several hydrocolloids, in addition to possibly other cosmetic ones or dermatological active ingredients, auxiliaries and additives. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere Glitterstoffe auf der Basis ein oder mehrerer organischer Polymere in einer Menge von 0,01 bis 5 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Cosmetic preparation according to claim 1, characterized in that they have one or more glitter fabrics based on one or more organic polymers in an amount of 0.01 to 5% by weight on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere Hydrokolloide in einer Konzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Cosmetic preparation according to one of claims 1 or 2, characterized in that that they have one or more hydrocolloids at a concentration of 0.01 to 10% by weight based on the total weight of the preparation contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Glitterstoffe aus Acrylat-Copolymeren, Polybutylenterephthalaten, Ethylen/Vinylacetat-Copolymeren und/oder Polyethylennaphthalaten bestehen.Cosmetic preparation according to one of Claims 1 to 3, characterized in that that the glitter fabrics made of acrylate copolymers, polybutylene terephthalates, Ethylene / vinyl acetate copolymers and / or polyethylene naphthalates consist. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Hydrokolloide Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein, Celluloseether, Hydroxyethyl- und – propylcellulosederivate, Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide, Polykieselsäuren, Tonmineralien, Zeolithe, Kieselsäuren eingesetzt werden.Cosmetic preparation according to one of claims 1 to 4, characterized in that that as hydrocolloids agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, Alginates, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, Strength, Dextrins, gelatin, casein, cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose derivatives, Polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, Polyimines, polyamides, polysilicic acids, clay minerals, zeolites, silicas be used. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie waschaktive Tenside, bevorzugt anionische Tenside und besonders bevorzugt Laurylethersulfat enthält.Cosmetic preparation according to one of claims 1 to 5, characterized in that it washes contains active surfactants, preferably anionic surfactants and particularly preferably lauryl ether sulfate. Verwendung von polymeren Glitterstoffen nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Herstellung stabiler glitterstoffhaltiger kosmetischer Zubereitungen.Use of polymeric glitter fabrics according to one of the preceding Expectations for the production of stable cosmetic preparations containing glitter. Verwendung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche als schäumbare Reinigungszubereitung.Use of a cosmetic preparation according to one of the preceding Expectations as foamable Cleaning preparation. Verwendung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Haarwaschmittel oder Duschgel.Use of a cosmetic preparation according to one of the preceding Expectations as a shampoo or shower gel. Verwendung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Hautpflegeprodukt oder dekoratives Kosmetikum.Use of a cosmetic preparation according to one of the preceding Expectations as a skin care product or decorative cosmetic.
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