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Patents

  1. Advanced Patent Search
Publication numberDE10034332 A1
Publication typeApplication
Application numberDE2000134332
Publication date24 Jan 2002
Filing date14 Jul 2000
Priority date14 Jul 2000
Also published asEP1301166A1, US20040057915, WO2002005769A1
Publication number00134332, 2000134332, DE 10034332 A1, DE 10034332A1, DE-A1-10034332, DE00134332, DE10034332 A1, DE10034332A1, DE2000134332
InventorsHeinrich Gers-Barlag, Anja Mueller, Birgit Grotelueschen, Wiebke Grundt
ApplicantBeiersdorf Ag
Export CitationBiBTeX, EndNote, RefMan
External Links: DPMA, Espacenet
Visualisierung von Sonnenschutzmitteln auf der Haut Visualization of sunscreen on the skin translated from German
DE 10034332 A1
Abstract
The invention relates to the use of effect pigments with an average particle size of 15 mu m to 200 mu m for rendering cosmetic and dermatological formulations visible on the skin.
Claims(8)  translated from German
1. Verwendung von Effektpigmenten mit einer mittleren Partikelgröße von 15 µm bis 200 µm zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Formulie rungen auf der Haut. 1. The use of effect pigments with an average particle size of 15 microns to 200 microns for the visualization of cosmetic and dermatological Formulie ments on the skin.
2. Verwendung von Effektpigmenten mit einer mittleren Partikelgröße von 15 µm bis 200 µm zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Lichtschutz formulierungen auf der Haut. Second use of effect pigments having an average particle size of 15 microns to 200 microns for the visualization of the cosmetic and dermatological light protection formulations on the skin.
3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Partikelgröße der Effektpigmente aus dem Bereich von 50 µm bis 150 µm gewählt wird. 3. The use according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the average particle size of the effect pigments in the range of 50 microns to 150 microns is selected.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das oder die Effektpigmente aus der Gruppe der Perlglanzpigmente gewählt wird/werden. 4. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the one or more effect pigments from the group of pearlescent pigments is selected / are.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge des oder der Effektpigmente aus dem Bereich von 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-% gewählt wird, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube reitungen. 5. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the total amount of the or of the effect pigments in the range of 0.1 wt .-% to 30 wt .-% is selected, based on the total weight of the preparations acce.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische oder dermatologische Formulierung mindestens eine Substanz enthält, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbiert. 6. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic or dermatological formulation contains at least one substance which absorbs UV radiation in the UV-A and / or UV-B range.
7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische oder dermatologische Formulierung weitere anorganische Pig mente enthält, die als UV-Filtersubstanzen dienen. 7. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic or dermatological formulation comprises further inorganic Pig elements, which serve as UV filter substances.
8. Verfahren zur Beurteilung der Auftragsmenge von kosmetischen und dermatologi schen Formulierungen auf der Haut, dadurch gekennzeichnet, daß man Effektpigmente mit einer mittleren Partikelgröße von 15 µm bis 200 µm, welche in eine kosmetische Zubereitung eingearbeitet sind, auf die Haut aufträgt und anhand des sichtbaren Effekts abschätzt, auf welchen Hautpartien bereits ein Auftrag stattgefunden hat und/oder, ob genügend Zubereitung aufgetragen worden ist und/oder wann ein erneutes Auftragen erforderlich geworden ist. 8. The method for assessing the coverage of cosmetic and dermatologi's formulations on the skin, characterized in that effect pigments having an average particle size of 15 microns to 200 microns, which are incorporated in a cosmetic preparation applied to the skin and visible on the basis of effect estimates on which skin already has a job place and / or whether sufficient preparation has been applied and / or when renewing the application has become necessary.
Description  translated from German

Die vorliegende Erfindung betrifft Verwendung von Pigmenten zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Formulierungen, insbesondere kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen auf der Haut. The present invention relates to use of pigments for the visualization of the cosmetic and dermatological formulations, in particular cosmetic and dermatological light protection formulations on the skin.

Neben den positiven Auswirkungen des Sonnenlichtes, wie dem allgemeinen Wohlbe finden, der Bildung von Vitamin D3 und der Aknebehandlung, gibt es auch negative Auswirkungen, denen es entgegenzuwirken gilt. In addition to the positive effects of sunlight, as the general wellbeing find the formation of vitamin D3 and the treatment of acne, there are also negative effects, which applies to counteract it.

Setzt man die Haut zu lange der Sonne oder einer künstlichen Strahlenquelle aus, so entwickelt sich nach einer Latenzzeit von 2 bis 3 Stunden eine gegen die unbestrahlte Haut stark abgegrenzte Hautrötung, das Erythema solare. Substituting the skin too long the sun or an artificial source, so after a latency period of 2 to 3 hours developing one against the non-irradiated skin strongly demarcated erythema, erythema solare. Bei dem so entstehenden Sonnenbrand unterscheidet man zwischen In the sunburn thus created a distinction between

  • - 1. Grad: Erythem (Rötung, Wärmegefühl) - 1st grade: erythema (redness, warmth)
    klingt nach 2 bis 3 Tagen wieder ab und verschwindet unter gleichzeitig zunehmen der Pigmentierung, sounds like 2 to 3 days again and disappears with a simultaneous increase in pigmentation,
  • - 2. Grad: Blasenbildung - 2nd grade: blisters
    auf der Haut bilden sich Blasen mit Brennen und Jucken, die Oberhaut wird flächig abgestoßen on the skin bubbles form, with burning and itching, the epidermis are shed area
  • - 3. Grad: Zellschädigung - 3rd Grade: cell damage
    es treten tiefgehende Zellschädigungen auf, der Körper reagiert mit Fieber, die Oberhaut wird großflächig abgestoßen. occur on deep cell damage, the body reacts with fever, the epidermis are shed over a large area.

Der 2. und 3. Grad werden auch als Dermatitis solare bezeichnet. The 2nd and 3rd degree are also referred to as solar dermatitis.

Die Bildung des Erythems ist abhängig von der Wellenlänge. The formation of erythema is dependent on the wavelength. Der Erythembereich des UV-B liegt zwischen 280 nm und 320 nm. The erythema of the UV-B is between 280 nm and 320 nm.

Etwa 90% der auf die Erde gelangenden ultravioletten Strahlung besteht aus UV-A- Strahlen mit einer Wellenlänge zwischen 320 nm und 400 nm. Während die UV-B- Strahlung in Abhängigkeit von zahlreichen Faktoren stark variiert (z. B. Jahres- und Ta geszeit oder Breitengrad), bleibt die UV-A-Strahlung unabhängig von jahres- und tages zeitlichen oder geographischen Faktoren Tag für Tag relativ konstant. Approximately 90% of which reaches the earth ultraviolet radiation consists of UV-A radiation with a wavelength between 320 nm and 400 nm. While the UV-B radiation, depending on many factors vary greatly (eg. As annual and Ta geszeit or latitude), day after day, the UV-A radiation remains independent of seasonal and day or geographical factors relatively constant. Gleichzeitig dringt der überwiegende Teil der UV-A-Strahlung in die lebende Epidermis ein, während etwa 70% der UV-B-Strahlen von der Hornschicht zurückgehalten werden. Simultaneously penetrates the major part of the UV-A radiation in the living epidermis, while about 70% of the UV-B rays are retained by the stratum corneum.

Man hat lange Zeit fälschlicherweise angenommen, daß die langwellige UV-A-Strahlung nur eine vernachlässigbare biologische Wirkung aufweist und daß dementsprechend die UV-B-Strahlen für die meisten Lichtschäden an der menschlichen Haut verantwortlich seien. It has long been incorrectly assumed that the long-wave UV-A radiation has only a negligible biological effect and that the UV-B rays are therefore responsible for most photodamage to the human skin. Inzwischen ist allerdings durch zahlreiche Studien belegt, daß UV-A-Strahlung im Hinblick auf die Auslösung photodynamischer, speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut weitaus gefährlicher als UV-B-Strahlung ist. Meantime, however, that UV-A radiation in relation to the triggering of photodynamic, specifically phototoxic reactions and chronic changes in the skin is much more harmful than UV-B radiation in many studies. Auch kann der schädigende Einfluß der UV-B-Strahlung durch UV-A-Strahlung noch verstärkt werden. The harmful effect of UV-B radiation can be intensified by UV-A radiation.

Der Sonnenbrand bzw. das Lichterythem sind die akuten Erscheinungsformen der Lichteinwirkung. The sunburn or the Lichterythem are the acute manifestations of light. Darüber hinaus zeigt sich aber an besonders stark exponierten Haut partien (Gesicht, Nacken, Hände) mit zunehmendem Alter aufgrund der damit in Zu sammenhang stehenden hohen Gesamtdosis eine durch Strahlung hervorgerufene (ak tinische) Veränderung der Haut. But beyond that seen in particularly exposed areas of the skin (face, neck, hands) with age due to the connexion therewith high total dose radiation-induced (ak tinische) alteration of the skin. Die auffälligste chronische Lichtschädigung der Haut ist die aktinische oder senile Elastose. The most striking chronic photodamage of the skin is the actinic or senile elastosis. Makroskopisch äußert sie sich in einer Verdickung und Vergröberung der Haut, Faltenbildung, Verlust der Elastizität, Auftreten von gelblich durchschimmernden Einlagerungen und unregelmäßigen Pigmentanhäufungen. Macroscopically, it manifests itself in a thickening and coarsening of the skin, wrinkles, loss of elasticity, appearance of yellowish shimmering retention and irregular accumulations of pigment. Die Oberhaut wird stellenweise dünn und zeigt warzige Wucherungen, die Lederhaut verliert ihre Elastizität und Spannung, das Wasserbindungsvermögen wird verringert. The epidermis is thin in places and shows warty growths, the leather skin loses its elasticity and tension, the water binding capacity is reduced. Zu den chronischen Lichtschäden, die als Spätfolgen auftreten, gehören ferner das maligne Melanom und im letzten Stadium die aktinische Keratose. The chronic photodamage, which occur as late effects, further including malignant melanoma and in the last stage of actinic keratosis.

Da die Beiträge der verschiedenen Wellenlängenbereiche des UV-Lichtes noch nicht vollständig geklärt sind, ist vorbeugender Schutz sowohl für den UV-A- als auch den UV- B-Bereich, beispielsweise durch Auftrag von Lichtschutzfiltersubstanzen in Form einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung auf die Haut, von entscheidender Bedeutung. Since the contributions of the different wavelength ranges of UV light are not fully understood, preventive protection is both UV-A and the UV-B range, for example by applying light protection filter substances in the form of a cosmetic or dermatological formulation to the skin is of crucial importance. Kosmetische Zubereitungen sollten die kritischen UV-A-Strahlen grundsätz lich stark absorbieren, nicht nur zum Schutz empfindlicher Haut beim Sonnenbaden, sondern auch für den allgemeinen Schutz bis hin zur Anwendung in einer normalen Hautcreme, da Hautalterung und Risiko des Hautkrebses wesentlich von diesem Teil des UV-Lichtes beeinflußt werden. Cosmetic preparations should absorb the critical UV-A rays in principle Lich strong, not only to protect sensitive skin while sunbathing, but also for the general protection to the application in a normal skin cream, because aging and risk of skin cancer much of of this part UV light can be influenced.

Der Nutzen eines Sonnenschutzpräparates besteht darin, die Zeit zu verlängern, die ein Verbraucher in der Sonne verbleiben kann, ohne Lichtschäden davonzutragen. The benefits of sunscreen preparation is to extend the time that can be left in the sun for a consumer, without suffering light damage. Dabei sollte die Filterwirkung insbesondere für den UV-B-Bereich der individuellen Empfind lichkeit der Verbrauchers und der Intensität der Sonnenbestrahlung angepaßt sein. The filter effect should, in particular for the UV-B range of individual sensitivity respectively the consumer and the intensity of solar radiation to be adapted.

Die Schwächung der Intensität des eingestrahlten Lichts und damit die Wirksamkeit ei ner Sonnenschutzformulierung sind unter anderem abhängig von der Schichtdicke der aufgetragenen Filtersubstanz. The weakening of the intensity of the incident light and therefore the effectiveness ei ner sunscreen formulation are inter alia dependent on the layer thickness of the applied filter substance. Mit steigender Schichtdicke erhöht sich auch die Wirk samkeit eines Sonnenschutzmittels. With increasing layer thickness also increases the effective ness of a sunscreen. Es ist deshalb nur begrenzt möglich, durch Erhö hung der Konzentration der UV-Filtersubstanz den Lichtschutzfaktor zu erhöhen. It is therefore only to a limited extent, through raised stabili increase the concentration of the UV filter substance to increase the protection factor. Be sonders bei dünnflüssigen Zubereitungen wie Ölen oder alkoholischen Lösungen ist es darüber hinaus notwendig, ab einer gewissen Grenzkonzentration an Filtersubstanz auch die Viskosität der Formulierung und damit die erreichbare Schichtdicke auf der Haut zu erhöhen. Be particularly in thin liquid preparations such as oils or alcoholic solutions, it is also necessary from a certain threshold concentration of filter material and the viscosity of the formulation, thus increasing the achievable layer thickness on the skin.

Die mit einer speziellen Grundlage erreichte Schichtdicke ist ein sehr wichtiges Kriterium im Lichtschutz. The achieved with a special foundation layer thickness is a very important criterion in light protection. Im allgemeinen nimmt der Lichtschutzfaktor in der Reihenfolge Öl < al koholische Lösung < flüssige Emulsion < Creme < Paste zu. In general, the sun protection factor <liquid emulsion decreases in the order oil <al koholische solution <cream <paste to. Ein weiterer wichtiger Pa rameter in diesem Zusammenhang ist ferner die Haftfähigkeit bzw. Wasserfestigkeit der Formulierungen auf der Haut. Another important parameter Pa in this context is also the adhesion and water resistance of the formulations to the skin. Die meisten Sonnenschutzmittel werden in Wassernähe oder bei sportlicher Betätigung (Schwitzen) angewendet. Most sunscreens are used near water or during exercise (sweating). Ein wasserfestes Sonnen schutzmittel kann den Anwender nicht nur während des Badens, sondern auch nach dem Baden vor Sonnenbrand schützen, sofern es nicht zu stark abgewaschen wird. Can a waterproof sun protection products the user not only during bathing, but also after bathing protect against sunburn, provided it is not too washed off.

Der Stand der Technik kennt selbstverständlich eine Vielzahl verschiedener Licht schutzformulierungen mit den unterschiedlichsten Lichtschutzfaktoren und Anwen dungseigenschaften. The prior art does, of course, a variety of different light protection formulations binding properties with different sun protection factors and application. Nachteil dieser üblichen Sonnenschutzmittel ist, daß der Anwen der nach dem Eincremen weder erkennen kann, ob er alle der Strahlung ausgesetzten Körperteile mit einer schützenden Schicht bedeckt hat noch ob die Abdeckung der Haut in ausreichendem Maß erfolgt ist, dh ob die Schichtdicke ausreichend gewählt wurde. Disadvantage of these conventional sunscreens is that the appli can after applying cream recognize neither if he has all the radiation-exposed parts of the body covered with a protective layer nor whether the covering of the skin is carried out sufficiently, ie whether the layer thickness was sufficient chosen. Ein weiterer Nachteil ist, daß der Anwender nicht verfolgen kann, wie sich die Schichtdi cke des Sonnenschutzmittels verändert, beispielsweise durch Kontakt mit Wasser oder mechanische Belastungen wie Abtrocknen etc., und wann dementsprechend ein neues Eincremen erforderlich geworden ist. Another disadvantage is that the user can not follow how the Schichtdi blocks of sunscreen changed, for example, by contact with water or mechanical stresses such as drying, etc., and when a new creaming therefore became necessary.

Dies kann im schlimmsten Fall zu einer verringerten Schutzwirkung der Produkte führen. This may result in the worst case to decreased protective effect of the products.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war dementsprechend, den Nachteilen des Stan des der Technik abzuhelfen und Möglichkeiten zu finden, kosmetische und dermatologi sche Formulierungen, insbesondere kosmetische und dermatologische Sonnenschutz formulierungen auf der Haut zu visualisieren und so die Auftragung eines gleichmäßigen Films auf die Haut zu erleichtern. The object of the present invention was accordingly to remedy the art the disadvantages of Stan of and to find ways to cosmetic and dermatologi cal formulations, especially formulations cosmetic and dermatological sunscreen to visualize on the skin and to facilitate the application of a uniform film on the skin.

Es war überraschend und für den Fachmann in keiner Weise vorhersehbar, daß die Verwendung von Effektpigmenten mit einer mittleren Partikelgröße von 15 µm bis 150 µm zur Sichtbarmachung von kosmetischen und dermatologischen Formu lierungen auf der Haut den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen würde. It was surprising and predictable to those skilled in any way that the use of effect pigments with an average particle size of 15 microns to 150 microns for the visualization of cosmetic and dermatological Formu formulations to the skin would overcome the disadvantages of the prior art.

Zwar kennt der Stand der Technik Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Pig menten. Although the prior art does sunscreen preparations containing Pig instruments. Dabei dienen die Pigmente als sogenannte physikalische UV-Filter, welche das einfallende Licht reflektieren und so eine Lichtschutzwirkung entfalten. The pigments are used as so-called physical UV filters, which reflect the incident light and thus develop a photoprotective effect. Allerdings wer den Zubereitungen dieser Art so formuliert, daß sie transparent und auf der Haut nicht sichtbar sind, da das sogenannte Weißeln (die physikalischen Filter sind in der Regel anorganische Metalloxide) aus kosmetischer Sicht unerwünscht ist und vom Verbrau cher nicht akzeptiert wird. However, who formulated the preparations of this kind, that they are transparent and not visible on the skin, as the so-called whitening (physical filters are usually inorganic metal oxides) from a cosmetic point of view is undesirable and the memory is not accepted by the consumer. Dementsprechend konnte der Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Accordingly, the prior art was unable to point the way to the present invention.

Unter Effektpigment sind im Sinne der vorliegenden Erfindung solche Pigmente zu ver stehen, die durch Lichtreflexionen insbesondere unter Sonnenbestrahlung zu einem glit zernden optischen Effekt (Glitter- oder Glimmereffekt) führen. By effect pigment within the meaning of the present invention, such pigments are at ver passing through light reflections especially under sunlight to a glit zernden optical effect (glitter or mica effect).

Vorteilhafte Effektpigmente im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Perlglanzpigmente. Advantageous effect pigments for the purposes of the present invention are for example pearlescent pigments. Bevorzugt sind insbesondere die im folgenden aufgelisteten Arten von Perlglanzpigmenten: Particularly preferred are those listed in the following types of pearlescent pigments:

  • 1. Natürliche Perlglanzpigmente, wie z. B. 1. Natural pearlescent pigments such. B.
    • - "Fischsilber" (Guanin/Hypoxanthin-Mischkristalle aus Fischschuppen) und - "Pearl" (guanine / hypoxanthine mixed crystals from fish scales) and
    • - "Perlmutt" (vermahlene Muschelschalen) - "Mother of pearl" (ground mussel shells)
  • 2. Monokristalline Perlglanzpigmente wie z. B. Bismutoxychlorid (BiOCl) 2. Monocrystalline pearlescent pigments such. As bismuth oxychloride (BiOCl)
  • 3. Schicht-Substrat-Pigmente: z. B. Glimmer/Metalloxid 3. Layer-substrate pigments. Eg mica / metal oxide

Basis für Perlglanzpigmente sind beispielsweise pulverförmige Pigmente oder Ricinusöl dispersionen von Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid sowie Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid auf Glimmer. Basis for pearlescent pigments, for example, powdered pigments or castor oil dispersions of bismuth oxychloride and / or titanium dioxide, and bismuth oxychloride and / or titanium dioxide on mica. Auch solche Pigmente sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung. Such pigments are also advantageous for the purposes of the present invention. Insbesondere bevorzugt ist z. B. das unter der CIN 77163 auf gelistete Glanzpigment. Especially preferred for. B. The listed under CIN 77163 on luster pigment.

Vorteilhaft sind ferner beispielsweise die folgenden Perlglanzpigmentarten auf Basis von Glimmer/Metalloxid: Also advantageous are, for example, the following pearlescent pigment based on mica / metal oxide:

Besonders bevorzugt sind z. B. die von der Firma Merck unter den Handelsnamen Timi ron, Colorona oder Dichrona erhältlichen Perlglanzpigmente. Particularly preferred are such. As the pearlescent pigments available from Merck under the trade name Timi ron, Colorona or Dichrona.

Die Liste der genannten Perlglanzpigmente soll selbstverständlich nicht limitierend sein. The list of given pearlescent pigments is of course not to be limiting. Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte Perlglanzpigmente sind auf zahlrei chen, an sich bekannten Wegen erhältlich. For the purposes of the present invention are advantageous pearlescent pigments on zahlrei chen, methods known per se available. Beispielsweise lassen sich auch andere Substrate außer Glimmer mit weiteren Metalloxiden beschichten, wie z. B. Silica und dergleichen mehr. For example, let substrates other than mica coated with further metal oxides, such as, for example, silica and the like. Vorteilhaft sind z. B. mit TiO 2 und Fe 2 O 3 beschichtete SiO 2 -Partikel ("Ronaspheren"), die von der Firma Merck vertrieben werden. Advantageously, z. B. with TiO 2 and Fe 2 O 3 -coated SiO 2 particles ("ronaspheres"), which are marketed by Merck.

Es kann darüber hinaus von Vorteil sein, gänzlich auf ein Substrat wie Glimmer zu ver zichten. It may be beneficial beyond, entirely dispense with ver to a substrate such as mica. Besonders bevorzugt sind Eisenperlglanzpigmente, welche ohne die Verwen dung von Glimmer hergestellt werden. Particular preference is given to iron pearlescent pigments prepared without the Verwen of mica. Solche Pigmente sind z. B. unter dem Handels namen Sicopearl Kupfer 1000 bei der Firma BASF erhältlich. Such pigments are. Example, under the trade name Sicopearl Kupfer 1000 from BASF.

Weiter vorteilhaft können Pigmente der Firma Engelhard/Mearl eingesetzt werden, wel che auf Basis von Calcium-Natrium-Borosilikat mit Titandioxid beschichtet sind. Next advantageous pigments from Engelhard / Mearl can be used wel che coated based on calcium sodium borosilicate with titanium dioxide. Diese sind unter dem Handelsnamen Reflecks erhältlich. These are available under the trade name Reflecks. Sie weisen durch ihre Partikelgröße von 40 bis 180 µm zusätzlich zu der Farbe einen Glitzereffekt auf. You Due to their particle size from 40 to 180 microns in addition to the color of a glitter effect.

Besonders vorteilhaft sind ferner Effektpigmente, welche unter der Handelsbezeichnung Metasomes Standard/Glitter in verschiedenen Farben (yellow, red, green, blue) von der Firma Flora Tech erhältlich sind. Particularly advantageous are effect pigments which are obtainable under the trade name Metasomes Standard / Glitter in various colors (yellow, red, green, blue) from Flora Tech. Die Glitterpartikel liegen hierbei in Gemischen mit verschiedenen Hilfs- und Farbstoffen (wie beispielsweise den Farbstoffen mit den Colour- Index(CI)-Nummern 19140, 77007, 77289, 77491) vor. The glitter particles are present here in mixtures with various auxiliaries and dyes (such as the dyes with the Colour-index (CI) numbers 19140, 77007, 77289, 77491) ago.

Die erfindungsgemäßen Effektpigmente haben vorteilhaft eine mittleren Partikelgröße von 15 µm bis 200 µm, besonders vorteilhaft 50 µm bis 150 µm, insbesondere 100 µm bis 150 µm. The effect pigments of the invention advantageously has a mean particle size of 15 .mu.m to 200 .mu.m, particularly advantageously 50 microns to 150 microns, preferably 100 microns to 150 microns.

Die Effektpigmente können sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen sowie gegen seitig miteinander beschichtet sein, wobei durch unterschiedliche Beschichtungsdicken im allgemeinen verschiedene Farbeffekte hervorgerufen werden. The effect pigments can be present both individually and in a mixture and coated with each other, being caused by different coating thicknesses generally different color effects. Die Gesamtmenge der Pigmente wird vorteilhaft aus dem Bereich von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vor zugsweise von 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1,0 bis 10 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. The total amount of pigments is advantageously chosen from the range of, for. Example, 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably from 0.5 to 15 before wt .-%, in particular from 1.0 to 10. -%, in each case based on the total weight of the preparations.

Die kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bevorzugt neben einer oder mehrerer Ölphasen zusätzlich eine oder mehrere Wasserphasen enthalten und beispielsweise in Form von W/O-, O/W-, W/O/W-, O/W/O- oder weiteren multiplen Emulsionen vorliegen. The cosmetic or dermatological formulations according to the present invention may preferably additionally contain one or more water phases and besides one or more oil phases, for example in the form of W / O, O / W, W / O / W, O / W / O present or other multiple emulsions -. Solche Emulsionen können vorzugsweise auch eine Mikroemulsion, eine Pickering-Emulsion oder eine sprühbare Emulsion sein. Such emulsions may preferably also be a microemulsion, a Pickering emulsion or a sprayable emulsion.

Die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können als flüssige, pastöse oder feste Zubereitungen formuliert werden, beispielsweise als wäßrige oder alkoholi sche Lösungen, wäßrige Suspensionen, Hydrodispersionen, Oleogele, Salben, Cremes, Gele, Öle, Pulver oder Stifte. The compositions according to the present invention may be formulated as liquid, pasty or solid preparations, for example as aqueous or alkoholi specific solutions, aqueous suspensions, hydrodispersions oleogels, ointments, creams, gels, oils, powder, or pins. In Abhängigkeit von der gewünschten Formulierung kön nen Wirkstoffe in die Grundlagen eingearbeitet werden, die als weitere Komponenten beispielsweise Ölkomponenten, Fette und Wachse, Emulgatoren, anionische, kationi sche, ampholytische, zwitterionische und/oder nichtionogene Tenside, niedere ein- und mehrwertige Alkohole, Wasser, Konservierungsmittel, Puffersubstanzen, Verdickungs mittel, Duftstoffe, Farbstoffe und Trübungsmittel enthalten. Depending on the desired formulation nen agents Kgs be incorporated into the basics that, anionic and other components such as oil components, fats and waxes, emulsifiers, kationi, ampholytic, zwitterionic and / or nonionic surfactants, lower mono- and polyhydric alcohols, water , preservatives, buffer substances, thickening agents, perfumes, dyes and opacifiers.

Die kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen im Sinne der vorliegen den Erfindung können die für die jeweilige Form üblichen Inhaltsstoffe enthalten und dem kosmetischen und/oder dermatologischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare dienen. The cosmetic and / or dermatological formulations for the purposes of the present invention, the usual for the particular form and contain ingredients for cosmetic and / or dermatological light protection, and also for the treatment, care and cleansing of the skin and / or the hair. Entsprechend können kosmetische oder topische dermatologische Zusammensetzungen im Sinne der vorlie genden Erfindung - je nach ihrem Aufbau - beispielsweise verwendet werden als Haut schutzcreme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nährcreme, Tages- oder Nacht creme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zu sammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden. Accordingly, cosmetic or topical dermatological compositions for the purposes of vorlie inven- - depending on their composition - are used for example protection cream for skin, cleansing milk, sunscreen lotion, day or night cream etc. It is optionally possible and advantageous to the invention to compositions to use as a base for pharmaceutical formulations.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht. For use, the cosmetic and dermatological preparations according to the invention are applied to the skin and / or hair in an adequate amount in the usual manner for cosmetics.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können ferner kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen oder andere übli che Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung. The cosmetic and dermatological preparations according to the invention may also contain cosmetic auxiliaries as are customarily used in such preparations,. As preservatives, bactericides, perfumes, antifoams, dyes, pigments which have a coloring effect, softening, moisturizing and / or humectant substances or other übli surface constituents of a cosmetic or dermatological formulation.

Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen ferner vorteilhaft eines oder mehrere An tioxidantien. According to the invention, the compositions further comprise one or more beneficial to antioxidants. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien kön nen alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder ge bräuchlichen Antioxidantien verwendet werden. Favorable, but nevertheless optional antioxidants Kings all nen be used for cosmetic and / or dermatological applications suitable or ge bräuchlichen antioxidants. Es ist dabei vorteilhaft, Antioxidantien als einzige Wirkstoffklasse zu verwenden, etwa dann, wenn eine kosmetische oder der matologische Anwendung im Vordergrund steht, wie z. B. die Bekämpfung der oxidati ven Beanspruchung der Haut. It is advantageous to use antioxidants as the sole class of drugs, such as when a cosmetic or matologische application is in the foreground, such. As the fight against oxidati tive stress on the skin. Es ist aber auch günstig, die erfindungsgemäßen Zube reitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Antioxidantien zu versehen, wenn die Zubereitungen einem anderen Zweck dienen sollen, z. B. als Sonnenschutzmittel. It is also convenient acces to the invention preparations containing one or to provide more antioxidants if the preparations are to serve another purpose, such. As as a sunscreen.

Besonders vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivaten, Imidazole (z. B. Urocyaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Caro tin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N- Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthio dipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nu kleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoxi mine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. The antioxidants are particularly advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg., Glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and derivatives thereof, imidazoles (eg. As Urocyaninsäure) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-Car Nosin and their derivatives (eg. B. anserine), carotenoids, carotenes (for. example, α-carotene, β-tin Caro, lycopene) and derivatives thereof, chlorogenic acid and derivatives thereof, lipoic acid and its derivatives (eg. B. dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (for. example thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl , butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and also their salts, dilauryl thiodipropionate, Distearylthio dipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, Nu kleotide, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (eg. as Buthioninsulfoxi mine, homocysteine sulfoximine, Buthioninsulfone, penta-, hexa-, Heptathioninsulfoximin) in very low tolerated doses (eg. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Che latoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxy säuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallen extrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Deri vate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascor bylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vit amin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfuryli denglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäu re, Nordihydroguajarethsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO 4 ), Selen und dessen Derivate (z. B. pmol to .mu.mol / kg), further (metal) -che simulators (z. B. α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg., Citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and derivatives thereof, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg. B. γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and their alone derivatives, ubiquinone and ubiquinol and derivatives thereof, vitamin C and derivatives (eg. B. Ascor bylpalmitat, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg. B. amine Vit E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and coniferyl of benzoin, rutinic acid and derivatives thereof, α-glycosyl rutin, ferulic acid, Furfuryli denglucitol, carnosine, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, Nordihydroguajakharzsäu Re, Nordihydroguajarethsäure, trihydroxybutyrophenone, uric acid and derivatives thereof, mannose and derivatives thereof, zinc and derivatives thereof (eg. as ZnO, ZnSO 4) , selenium and derivatives thereof (eg. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe. As selenomethionine), stilbenes and derivatives thereof (eg. As stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the inventively suitable derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of said active ingredients.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den erfindungsgemäßen Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, beson ders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. The amount of the abovementioned antioxidants (one or more compounds) in the preparations of the invention is preferably 0.001 to 30 wt .-%, FITS preferably 0.05 to 20 wt .-%, especially 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight of the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. If vitamin E and / or its derivatives represent the one or more antioxidants, is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. If vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives represent the one or more antioxidants, is advantageous to choose their respective concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation, to choose.

Günstig sind insbesondere kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Conveniently particular cosmetic and dermatological preparations which are in the form of a sunscreen. Vorzugsweise enthalten diese neben den er findungsgemäß verwendeten Pigmenten zusätzlich mindestens eine UV-A-Filtersub stanz und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz. Preferably, these contain only the pigments used according to the invention, he also punched at least one UV-A Filtersub and / or at least one UV-B filter substance. Solche Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls weitere anorganische Pigmente als UV-Filter substanzen enthalten. Such formulations may, although not necessarily, optionally contain substances as UV filter further inorganic pigments.

Bevorzugt sind anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der Oxide des Titans (TiO 2 ), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe 2 O 3 ), Zirkoniums (ZrO 2 ), Siliciums (SiO 2 ), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al 2 O 3 ), Cers (z. B. Ce 2 O 3 ), Mischoxiden der entspre chenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden. Inorganic pigments based on metal oxides and / or other poorly water-soluble or insoluble metal compounds, in particular the oxides of titanium (TiO 2), zinc (ZnO), iron (eg., Fe 2 O 3), zirconium are (ZrO 2 ), silicon (SiO 2), manganese (z. B. MnO), aluminum (Al 2 O 3), cerium (z. B. Ce 2 O 3), mixed oxides of the corre sponding metals and mixtures of such oxides.

Auch ein zusätzlicher Gehalt an stabilisierend wirkenden Titandioxid- und/oder Zinkoxid partikeln kann selbstverständlich vorteilhaft sein, ist aber im Sinne der vorliegenden Er findung nicht notwendig. An additional content of stabilizing titanium dioxide and / or zinc oxide particles can of course be beneficial, but in the sense of the present invention is not necessary.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. It is also advantageous for the purposes of the present invention to provide cosmetic and dermatological preparations whose main purpose is not protection against sunlight, but which nevertheless have a content of UV protectants. So werden z. B. in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstan zen eingearbeitet. Thus, for. Example, be incorporated into day creams usually zen UV-A and UV-B Filtersubstan.

Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Also provide UV protection substances, like antioxidants and, if desired, preservatives, also effectively protect the preparations themselves against spoilage.

Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersub stanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesonde re 1,0 bis 15,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Absorb preparations according to the invention advantageously comprise substances which absorb UV radiation in the UV-A and / or UV-B region, wherein the total amount of Filtersub punch z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 20 wt .-%, insbesonde re wt .- 1.0 to 15.0% by weight based on the total weight of the preparations, to provide cosmetic preparations, the hair or the skin in front of the entire Protect range of ultraviolet radiation. Sie können auch als Son nenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen. You can as Son nenschutzmittel for the hair or the skin.

Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird. Advantageous UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'methoxydibenzoylmethane (CAS no. 70356-09-1), which by Givaudan under the name Parsol 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.

Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen sind die Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)- 3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure: Further advantageous UV-A filter substances are phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) - 3,3'-5,5'-tetrasulfonic:

und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolam monium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasul fonsäure-bis-natriumsalz: and their salts, particularly the corresponding sodium, potassium or Triethanolam monium salts, in particular phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasul sulfonic acid-bis-sodium salt :

sowie das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (beson ders die entsprechenden 10-Sulfato-Verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3- bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird und sich durch die folgende Struktur auszeichnet: and the 1,4-di (2-oxo-10-sulpho-3-bornylidenemethyl) benzene and salts thereof (FITS the corresponding 10-sulfato compounds, especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt), also referred to as benzene-1,4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) and is characterized by the following structure:

Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner soge nannte Breitbandfilter, dh Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren. Advantageous UV filter substances for the purposes of the present invention are also so-called broadband filters, ie filter substances which absorb both UV-A and UV-B radiation.

Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Bis-Resorci nyltriazinderivate mit der folgenden Struktur: Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, bis-Resorci nyltriazinderivate with the following structure:

wobei R 1 , R 2 und R 3 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der ver zweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bzw. ein ein zelnes Wasserstoffatom darstellen. wherein R 1, R 2 and R 3 are independently selected from the group represent the ver branched and unbranched alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms or an gle a hydrogen atom. Insbesondere bevorzugt sind das 2,4-Bis-{[4-(2- Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso-Tria zin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien- GmbH erhältlich ist, und das 4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure- tris(2-ethylhexylester), synonym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5- triazin (INCI: Octyl-Triazone), welches von der BASF-Aktiengesellschaft unter der Wa renbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird. Particularly preferred are the 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: anisotropy Tria zin), which is sold under the trade name Tinosorb® S from CIBA Chemicals GmbH available, and 4,4 ', 4' - (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris -benzoic acid tris (2-ethylhexyl), synonym: 2,4,6-tris [anilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: octyl-Triazone), which is marketed by BASF Aktiengesellschaft under the Wa renbezeichnung UVINUL® T 150.

Auch andere UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv Other UV filter substances, which the structural motif

aufweisen, sind vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise die in der Europäischen Offenlegungsschrift EP 570 838 A1 beschriebe nen s-Triazinderivate, deren chemische Struktur durch die generische Formel have, are advantageous UV filter substances for the purposes of the present invention, for example, the descriptions in the European Published Patent Application EP 570 838 A1 nen s-triazine derivatives, the chemical structure by the generic formula

wiedergegeben wird, wobei is reproduced, wherein
R einen verzweigten oder unverzweigten C 1 -C 18 -Alkylrest, einen C 5 -C 12 -Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C 1 -C 4 -Alkylgruppen, dar stellt, R is a branched or unbranched C 1 -C 18 alkyl, C 5 -C 12 cycloalkyl radical optionally substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl groups, represents represents,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt, X represents an oxygen atom or an NH group,
R 1 einen verzweigten oder unverzweigten C 1 -C 18 -Alkylrest, einen C 5 -C 12 -Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C 1 -C 4 -Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel R 1 is a branched or unbranched C 1 -C 18 alkyl, C 5 -C rest 12 cycloalkyl optionally substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl groups, or a hydrogen atom, an alkali metal atom, an ammonium group or a group the formula

bedeutet, in welcher means, in which
A einen verzweigten oder unverzweigten C 1 -C 18 -Alkylrest, einen C 5 -C 12 -Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C 1 -C 4 -Alkylgruppen, A is a branched or unbranched C 1 -C 18 alkyl, C 5 -C 12 -cycloalkyl alkyl or aryl radical, optionally substituted with one or meh eral C 1 -C 4 alkyl groups,
R 3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt, R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt, n is a number from 1 to 10,
R 2 einen verzweigten oder unverzweigten C 1 -C 18 -Alkylrest, einen C 5 -C 12 -Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C 1 -C 4 -Alkylgruppen, dar stellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und R 2 is a branched or unbranched C 1 -C 18 alkyl, C 5 -C 12 cycloalkyl radical optionally substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl groups, represents represents, when X is the NH group, and
einen verzweigten oder unverzweigten C 1 -C 18 -Alkylrest, einen C 5 -C 12 -Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C 1 -C 4 -Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel a branched or unbranched C 1 -C 18 alkyl, C 5 -C rest 12 cycloalkyl optionally substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl groups, or a hydrogen atom, an alkali metal atom, an ammonium group or a group of the formula

bedeutet, in welcher means, in which
A einen verzweigten oder unverzweigten C 1 -C 18 -Alkylrest, einen C 5 -C 12 -Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C 1 -C 4 -Alkylgruppen, A is a branched or unbranched C 1 -C 18 alkyl, C 5 -C 12 -cycloalkyl alkyl or aryl radical, optionally substituted with one or meh eral C 1 -C 4 alkyl groups,
R 3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt, R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt, n is a number from 1 to 10,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt. when X represents an oxygen atom.

Besonders bevorzugte UV-Filtersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner ein unsymmetrisch substituiertes s-Triazin, dessen chemische Struktur durch die Formel Particularly preferred UV filter substance for the purposes of the present invention is also an asymmetrically substituted s-triazine, the chemical structure represented by the formula

wiedergegeben wird, welches im Folgenden auch als Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Dioctylbutamidotriazone) bezeichnet wird und unter der Handelsbezeichnung UVA- SORB HEB bei Sigma 3 V erhältlich ist. is played, which in the following as dioctylbutylamidotriazone (INCI: Dioctylbutamidotriazone) is referred to and under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V is available.

Auch in der Europäischen Offenlegungsschrift 775 698 werden bevorzugt einzuset zende Bis-Resorcinyltriazinderivate beschrieben, deren chemische Struktur durch die generische Formel In the European Patent Laid-Open 775 698 also preferably einzuset mentary be bisresorcinyltriazine derivatives described, the chemical structure by the generic formula

wiedergegeben wird, wobei R 1 , R 2 und A 1 verschiedenste organische Reste repräsen tieren. is reproduced, wherein R 1, R 2 and A 1 animals represen different organic radicals.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner das 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)- 2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, Natriumsalz, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy phenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-meth oxyethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hy droxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5-tri azin, das 2,4-Bis-{[4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy phenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-me thoxyphenyl)-1,3,5-triazin und das 2,4-Bis-{(4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"- methyl-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin. Advantageous for the purposes of the present invention are also the 2,4-bis - {[4- (3-sulphonato) - 2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine, sodium salt, 2,4-bis - {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxy phenyl ) -1,3,5-triazine, 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- [4- (2-meth oxyethyl-carboxyl) -phenylamino] -1,3,5-triazine, 2,4-bis - {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hy droxy-propyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- [4- (2-ethyl-carboxyl) -phenylamino] -1,3,5-triazine, 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6 - (1-methyl-pyrrol-2-yl) -1,3,5-tri azine, 2,4-bis - {[4-tris (trimethylsiloxy-silylpropyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxy phenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis - {[4- (2 "-methylpropenyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-me thoxyphenyl) - 1,3,5-triazine and 2,4-bis - {(4- (1 ', 1', 1 ', 3', 5 ', 5', 5'-Heptamethylsiloxy-2 "- methyl-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine.

Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Methy len-bis-(6-(2-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches durch die chemische Strukturformel An advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is 2,2'-methylene-bis- len (6- (2-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetra-methylbutyl) phenol) represented by the chemical structural formula

gekennzeichnet ist und unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Che mikalien GmbH erhältlich ist. is marked and chemicals under the trade name Tinosorb® M from CIBA-Che GmbH is available.

Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H- benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]di siloxanyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole- Trisiloxane, welches durch die chemische Strukturformel Advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is also 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [( trimethylsilyl) oxy] di siloxanyl] propyl] phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole- Trisiloxane, which by the chemical structural formula

gekennzeichnet ist. is characterized.

Die UV-B-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. The UV-B filters can be oil-soluble or water soluble. Vorteilhafte öllösliche UV-B- Filtersubstanzen sind z. B.: Advantageous oil-soluble UV-B filter substances are. B .:

  • - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher; - 3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidenecamphor;
  • - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; - 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoesäureamylester;
  • - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin; - 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine;
  • - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl hexyl)ester; - Esters of benzalmalonic acid, preferably 4-methoxybenzalmalonate (2-ethyl hexyl) ester;
  • - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Meth oxyzimtsäureisopentylester; - Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-meth oxyzimtsäureisopentylester;
  • - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon - Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
  • - sowie an Polymere gebundene UV-Filter. - Bonded to polymers and UV filters.

Vorteilhafte wasserlösliche UV-B-Filtersubstanzen sind z. B.: Advantageous water-soluble UV-B filter substances are. B .:

  • - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri ethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst; - Salts of 2-phenyl benzimidazole-5-sulfonic acid and its sodium, potassium or tri ethanol ammonium salt, and the sulfonic acid itself;
  • - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze. -. Sulphonic acid derivatives of 3-benzylidenecamphor, eg 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.

Eine weitere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich ist und sich durch folgende Struktur auszeichnet: A further sun protection substance according to the invention can advantageously be used is ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl (octocrylene), which under the name Uvinul® N 539 is available from BASF and is characterized by the following structure:

Es kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere UV-Filter substanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden, insbe sondere solche, wie sie in der WO-A-92/20690 beschrieben werden. It may also be of considerable advantage to use polymer-bonded or polymeric UV filter substances to be used in compositions according to the present invention, in particular cially those as described in WO-A-92/20690.

Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weitere UV-A- und/oder UV-B-Filter in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbei ten, beispielsweise bestimmte Salicylsäurederivate wie 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2- Ethylhexylsalicylat (= Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat. Addition, it may also be advantageous to incorporate further UV-A and / or UV-B filters th einzuarbei in cosmetic or dermatological preparations, for example certain salicylic acid derivatives such as 4-isopropylbenzylsalicylate, 2-ethylhexyl salicylate (= octyl salicylate), homomenthyl.

Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein. The list of said UV filters which can be used for the purposes of the present invention is not intended to be limiting, of course.

Gegenstand der Erfindung ist ferner ein kosmetisches Verfahren zur Beurteilung der Auftragsmenge von kosmetischen und dermatologischen Formulierungen auf der Haut, dadurch gekennzeichnet, daß man Effektpigmente mit einer mittleren Partikelgröße von 15 µm bis 200 µm, welche in eine kosmetische Zubereitung eingearbeitet sind, auf die Haut aufträgt und anhand des sichtbaren Effekts abschätzt, auf welchen Hautpartien bereits ein Auftrag stattgefunden hat und/oder ob genügend Zubereitung aufgetragen worden ist und/oder wann ein erneutes Auftragen erforderlich geworden ist. The invention further provides a cosmetic method for assessing the coverage of the cosmetic and dermatological formulations to the skin, characterized in that, brushing effect pigments having an average particle size of 15 microns to 200 microns, which are incorporated in a cosmetic preparation to the skin and estimates on the basis of the visible effect on skin areas which already has taken place an order and / or if there is sufficient preparation has been applied and / or when a re-application has been required.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, be zogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen. The numerical values in the examples are percentages by weight, be subjected to the total weight of the respective preparations.

Beispiele Examples Beispiel 1 Example 1 O/W-Lotion O / W lotion Gew.-% Wt .-%
Glycerylstearat SE Glyceryl stearate SE 3,50 3.50
Stearinsäure Stearic acid 1,80 1.80
Glycerin Glycerol 3,00 3.00
Cetylstearylalkohol Cetylstearylalkohol 0,50 0.50
Octyldodecanol Octyldodecanol 7,00 7.00
Dicaprylylether Dicaprylyl 8,00 8.00
4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) 3,00 3.00
Aerosil® Aerosil 1,00 1.00
Effektpigment Effect pigment 4,00 4.00
Carbomer Carbomer 0,20 0.20
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,20 0.20
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 2 Example 2 O/W-Lotion O / W lotion Gew.-% Wt .-%
Glycerylstearat SE Glyceryl stearate SE 3,00 3.00
Stearinsäure Stearic acid 2,00 2.00
Glycerin Glycerol 10,00 10.00
Cetylstearylalkohol Cetylstearylalkohol 0,50 0.50
Octyldodecanol Octyldodecanol 6,00 6.00
Dicaprylylether Dicaprylyl 8,00 8.00
4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) 5,00 5.00
Aerosil® Aerosil 0,50 0.50
Effektpigment Effect pigment 6,00 6.00
Carbomer Carbomer 0,20 0.20
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,20 0.20
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 3 Example 3 Hydrodispersionsgel Hydrodispersion Gew.-% Wt .-%
Pemulen® TR-1 Pemulen® TR-1 0,50 0.50
Ethanol Ethanol 3,50 3.50
Glycerin Glycerol 3,00 3.00
Dimethicon Dimethicone 1,50 1.50
Octyldodecanol Octyldodecanol 0,50 0.50
Capryl-Caprinsäure-triglycerid Caprylic-capric triglyceride 5,00 5.00
Effektpigment Effect pigment 7,00 7.00
4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) 5,00 5.00
Carbomer Carbomer 0,20 0.20
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,55 0.55
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 4 Example 4 Emulgatorfreie Sonnenlotion SPF 30 Emulsifier-Sun Lotion SPF 30 Gew.-% Wt .-%
Caprylic/Capric-Triglyceride Caprylic / Capric acid triglycerides 30,00 30.00
4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) 4,00 4.00
Methylbenzylidencampher Methylbenzylidenecamphor 2,00 2.00
Ethylhexylsalicylat Ethylhexylsalicylate 5,00 5.00
Butylmethoxydibenzoylmethan Butylmethoxydibenzoylmethane 2,00 2.00
Eusolex T2000 Eusolex T2000 4,00 4.00
Aerosil® R972 Aerosil R972 2,00 2.00
Effektpigment Effect pigment 5,00 5.00
Zinkoxid Neutral Zinc oxide neutral 2,50 2.50
Cetylhydroxyethylcellulose Cetyl hydroxyethylcellulose 0,50 0.50
Glycerin Glycerol 10,00 10.00
Wasser Water ad 100,00 100.00
Beispiel 5 Example 5 O/W-Creme O / W cream Gew.-% Wt .-%
Glycerylstearat SE Glyceryl stearate SE 3,50 3.50
Stearinsäure Stearic acid 3,50 3.50
Butylenglykol Butylene 5,00 5.00
Cetylstearylalkohol Cetylstearylalkohol 3,00 3.00
C 12 -C 15 -Alkylbenzoate C 12 -C 15 alkyl benzoates 10,00 10.00
Dioctylbutylamidotriazon Dioctylbutylamidotriazone 4,00 4.00
Aerosil® Aerosil 3,00 3.00
Effektpigment Effect pigment 10,00 10.00
Carbomer Carbomer 0,20 0.20
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,35 0.35
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 6 Example 6 W/O-Lotion W / O lotion Gew.-% Wt .-%
Polyglyceryl-2-Polyhydroxystearat Polyglyceryl-2 polyhydroxystearate 3,50 3.50
Polyglyceryl-3-Diisostearat Polyglyceryl-3-diisostearate 3,50 3.50
Butylenglykol Butylene 5,00 5.00
Ceresin Ceresin 3,00 3.00
C 12 -C 15 -Alkylbenzoate C 12 -C 15 alkyl benzoates 10,00 10.00
4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) 4,00 4.00
Effektpigment Effect pigment 8,00 8.00
Vaseline Vaseline 2,00 2.00
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,35 0.35
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 7 Example 7 O/W-Lotion O / W lotion Gew.-% Wt .-%
Glycerylstearat SE Glyceryl stearate SE 3,50 3.50
Stearinsäure Stearic acid 1,80 1.80
Glycerin Glycerol 3,00 3.00
Cetylstearylalkohol Cetylstearylalkohol 0,50 0.50
Octyldodecanol Octyldodecanol 7,00 7.00
Dicaprylylether Dicaprylyl 8,00 8.00
4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) 3,00 3.00
Butylmethoxydibenzoylmethan Butylmethoxydibenzoylmethane 2,00 2.00
Methylbenzylidencampher Methylbenzylidenecamphor 1,00 1.00
TiO 2 TiO 2 2,00 2.00
Effektpigment Effect pigment 5,00 5.00
Carbomer Carbomer 0,20 0.20
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,20 0.20
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 8 Example 8 Hydrodispersionsgel Hydrodispersion Gew.-% Wt .-%
Acrylat/C 10-30 -Alkyl-Acrylat-Crosspolymer Acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer 0,50 0.50
Ethanol Ethanol 3,50 3.50
Glycerin Glycerol 3,00 3.00
Dimethicon Dimethicone 1,50 1.50
Octyldodecanol Octyldodecanol 0,50 0.50
Capryl-Caprinsäure-triglycerid Caprylic-capric triglyceride 5,00 5.00
Aerosil® Aerosil 2,00 2.00
2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine 5,00 5.00
Butylmethoxydibenzoylmethan Butylmethoxydibenzoylmethane 2,00 2.00
Methylbenzylidencampher Methylbenzylidenecamphor 1,00 1.00
Effektpigment Effect pigment 9,00 9.00
Carbomer Carbomer 0,20 0.20
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,55 0.55
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 9 Example 9 O/W-Creme O / W cream Gew.-% Wt .-%
Glycerylstearat SE Glyceryl stearate SE 3,50 3.50
Stearinsäure Stearic acid 3,50 3.50
Butylenglykol Butylene 5,00 5.00
Cetylstearylalkohol Cetylstearylalkohol 3,00 3.00
C 12 -C 15 -Alkylbenzoate C 12 -C 15 alkyl benzoates 10,00 10.00
Uvinul® T150 Uvinul® T150 4,00 4.00
Butylmethoxydibenzoylmethan Butylmethoxydibenzoylmethane 2,00 2.00
Methylbenzylidencampher Methylbenzylidenecamphor 1,00 1.00
Effektpigment Effect pigment 4,00 4.00
Carbomer Carbomer 0,20 0.20
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,35 0.35
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 10 Example 10 W/O-Lotion W / O lotion Gew.-% Wt .-%
Polyglyceryl-2-Polyhydroxystearat Polyglyceryl-2 polyhydroxystearate 3,50 3.50
Polyglyceryl-3-Diisostearat Polyglyceryl-3-diisostearate 3,50 3.50
Butylenglykol Butylene 5,00 5.00
Ceresin Ceresin 3,00 3.00
C 12 -C 15 -Alkylbenzoate C 12 -C 15 alkyl benzoates 10,00 10.00
Triazin Triazine 4,00 4.00
Effektpigment Effect pigment 7,00 7.00
Butylmethoxydibenzoylmethan Butylmethoxydibenzoylmethane 2,00 2.00
Methylbenzylidencampher Methylbenzylidenecamphor 1,00 1.00
TiO 2 TiO 2 2,00 2.00
Vaseline Vaseline 2,00 2.00
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,35 0.35
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 11 Example 11 O/W-Lotion O / W lotion Gew.-% Wt .-%
Glycerylstearat SE Glyceryl stearate SE 3,00 3.00
Stearinsäure Stearic acid 2,00 2.00
Glycerin Glycerol 10,00 10.00
Cetylstearylalkohol Cetylstearylalkohol 0,50 0.50
Octyldodecanol Octyldodecanol 7,00 7.00
Dicaprylylether Dicaprylyl 8,00 8.00
4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) 3,00 3.00
Butylmethoxydibenzoylmethane Butylmethoxydibenzoylmethane 2,00 2.00
Aerosil® Aerosil 1,00 1.00
Metasomes Standard/Glitter Blue Metasomes Standard / Glitter Blue 1,00 1.00
Carbomer Carbomer 0,20 0.20
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,20 0.20
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 12 Example 12 Hydrodispersionsgel Hydrodispersion Gew.-% Wt .-%
Pemulen® TR-1 Pemulen® TR-1 0,50 0.50
Ethanol Ethanol 3,50 3.50
Glycerin Glycerol 8,00 8.00
Dimethicon Dimethicone 1,50 1.50
Octyldodecanol Octyldodecanol 0,50 0.50
Capryl-Caprinsäure-triglycerid Caprylic-capric triglyceride 5,00 5.00
Metasomes Standard/Glitter Yellow Metasomes Standard / Glitter Yellow 5,00 5.00
4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) 5,00 5.00
Methylbenzylidene Camphor Methylbenzylidenecamphor 4,00 4.00
Octocrylene Octocrylene 7,50 7.50
Carbomer Carbomer 0,20 0.20
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,55 0.55
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
Beispiel 13 Example 13 Emulgatorfreie Sonnenlotion SPF 30 Emulsifier-Sun Lotion SPF 30 Gew.-% Wt .-%
Caprylic/Capric-Triglyceride Caprylic / Capric acid triglycerides 30,00 30.00
4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) 4,00 4.00
Methylbenzylidencampher Methylbenzylidenecamphor 2,00 2.00
Ethylhexylsalicylat Ethylhexylsalicylate 5,00 5.00
Butylmethoxydibenzoylmethan Butylmethoxydibenzoylmethane 2,00 2.00
Eusolex T2000 Eusolex T2000 4,00 4.00
Aerosil® R972 Aerosil R972 2,00 2.00
Metasomes Standard/Glitter Green Metasomes Standard / Glitter Green 1,50 1.50
Zinkoxid Neutral Zinc oxide neutral 2,50 2.50
Cetylhydroxyethylcellulose Cetyl hydroxyethylcellulose 0,50 0.50
Glycerin Glycerol 10,00 10.00
Wasser Water ad 100,00 100.00
Beispiel 14 Example 14 W/O-Lotion W / O lotion Gew.-% Wt .-%
Polyglyceryl-2-Polyhydroxystearat Polyglyceryl-2 polyhydroxystearate 4,50 4.50
Polyglyceryl-3-Diisostearat Polyglyceryl-3-diisostearate 3,00 3.00
Butylenglykol Butylene 5,00 5.00
Ceresin Ceresin 3,00 3.00
C 12 -C 15 -Alkylbenzoate C 12 -C 15 alkyl benzoates 10,00 10.00
4,4',4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) 4,00 4.00
Titanium Dioxide Titanium Dioxide 3,00 3.00
Metasomes Standard/Glitter Red Metasomes Standard / Glitter Red 4,00 4.00
Vaseline Vaseline 2,00 2.00
Natriumhydroxid (45%ig) Sodium hydroxide (45%) 0,35 0.35
Konservierungsmittel Preservative qs qs
Parfum Perfume qs qs
Wasser, demin. Water, demin. ad 100,00 100.00
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Cooperative ClassificationA61K8/0241, A61K2800/436, A61K2800/412, A61Q17/04, A61K8/29, A61K8/27
European ClassificationA61K8/27, A61Q17/04, A61K8/29, A61K8/02
Legal Events
DateCodeEventDescription
24 Jan 2002OM8Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
11 Oct 20078141Disposal/no request for examination