CN1325682B - 调理组合物 - Google Patents

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Abstract

一种由阴离子,两性,和非离子表面活性剂的混合物,支链季铵聚合物,和硅氧烷组成的调理组合物,它可以给予清洁性能,湿润梳通性能,干燥梳通性能和使头发易梳理的性能,而且相对来说没有刺激性,适于小孩及具有敏感皮肤和眼睛的成人使用。该调理组合物可以在不需要悬浮剂,乳浊剂,或珠光剂的条件下,提供好看的令人愉快的制剂。

Description

调理组合物
本申请要求2000年3月21日提交的、美国临时申请第60/190,814号的优先权,其公开的内容在此引入作为参考。 
本发明涉及适于身体清洁用的调理洗涤组合物,它不仅可以给予清洁性能,湿润梳通性能,干燥梳通性能和使头发易梳理的性能,而且相对没有刺激性,适于儿童及具有敏感皮肤和眼睛的成人使用。 
在过去,认为理想的是先清洁头发,然后在清洁头发之后再调理。很多年来,需要分两步来完成这些过程。然而,所谓的“二合一”调理香波的出现,使调理和清洁同时进行成为可能。不幸地是,许多“二合一”调理香波和肌体清洁剂被证实对于眼睛和皮肤具有刺激性,且儿童和敏感的成人使用时会不舒服。因此,本发明的目的是生产一种具有好的清洁能力,极好的调理性能及较低程度的眼睛和皮肤刺激性的调理香波。 
美国专利5,932,202提供了一个有益于香波的头发调理方法,其中公开了一种组合物,该组合物是由羟乙基化的烷基硫酸盐表面活性剂与两性表面活性剂的组合;及阳离子纤维素聚合物和水不溶性非挥发性调理剂组成的。此香波要求通过特定的表面活性剂组合的选择,来获得纤维素聚合物的最佳调理性能,但是表面活性剂的组合对于眼睛和皮肤是不温和的。此外,阳离子纤维素聚合物通常与头发和皮肤上留下的不洁净残留物有关。而且,为了生产出好看的令人愉快的制剂,需要对不溶性调理剂使用悬浮剂。典型地,这种需要使用稳定剂的制剂倾向于分离且只能生产出不透明的产品。 
可选择地,瓜耳胶衍生物已经被用于调理香波中。美国专利5,085,857公开了包含表面活性剂,瓜耳胶衍生物,和不溶性,非挥发性硅氧烷的组合物。像阳离子纤维素聚合物,瓜耳胶衍生物也与不洁净的残留物有关。此外,为了提高组合物的稳定性,这些组合物也需要剪切变稀聚合物或不溶性固体。 
希望有一种调理组合物,它不仅可以给予清洁性能,湿润梳通性能,干燥梳通性能和使头发易梳理的性能,而且具有对眼睛和皮肤较低的刺激程度。还希望有这样一种调理组合物,它是澄明的或半透明的,好看的令人愉快的制剂, 且不需要加入珠光剂,乳浊剂,和悬浮剂。 
根据本发明,提供一种洗涤组合物,包含: 
表面活性剂部分,包含: 
1.非离子表面活性剂; 
2.两性表面活性剂;和 
3.阴离子表面活性剂;和 
调理剂部分,包含: 
1.支链季铵纤维素聚合物;和 
2.硅氧烷。 
本发明的另一个实施方案涉及一种调理洗涤组合物,包含基于调理洗涤组合物总重的: 
a.约1%-10%的非离子表面活性剂,包含: 
1)多元醇酯的聚氧乙烯衍生物 
a.从含8-22个碳原子的脂肪酸和选自山梨糖醇,脱水山梨糖醇,葡萄糖,α-甲基葡萄糖苷,平均约含1-3个葡萄糖残基的聚合葡萄糖,丙三醇,季戊四醇和它们的混合物的多元醇衍生的。 
b.含平均约10-120个氧化乙烯单元的,和 
c.每分子多元醇酯的聚氧乙烯衍生物平均约含1-3个脂肪酸残基, 
2)烷基葡萄糖苷,其中每分子烷基葡萄糖苷含约6-22个碳原子和1-6个葡萄糖残基,或 
3)它们的混合物,和 
b.约0.5%-10%的一种或多种通式中的两性羧酸酯两性表面活性剂: 
                A-CONH(CH2)xN-R5R6R7
其中 
A是含7-21个碳原子的烷基或烯基; 
x是2-6的整数; 
R5是氢原子或含2-3个碳原子的羧烷基; 
R6是含2-3个碳原子的羟烷基或通式中的基团: 
            R8-O-(CH2)nCO2 -
其中R8是含2-3个碳原子的亚烷基,n是1或2;且 
R7是含2-3个碳原子的羧烷基, 
c.约0.5%-10%的一种或多种三甲铵乙内酯两性表面活性剂,选自: 
1)通式中的烷基三甲铵乙内酯: 
            B-N+R9R10(CH2)pCO2 -
其中 
B是含8-22个碳原子的烷基或烯基; 
R9和R10是各自独立的含1-4个碳原子的烷基或羟烷基;且 
p是1或2;或 
2)通式中的氨烷基三甲铵乙内酯: 
            D-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2 -
其中 
D是含7-21个碳原子的烷基或烯基; 
R11和R12是各自单独的含1-4个碳原子的烷基或羟烷基; 
q是2-6的整数;且 
m是1或2; 
d.约1%-10%的一种或多种通式中的阴离子烷基醚硫酸盐表面活性剂 
                R’(OCH2CH2)vOSO3X’, 
其中 
R’是含7-22个碳原子的烷基或烯基, 
X’选自碱金属离子,碱土金属离子,铵离子,被1-3个取代基取代的铵离子,每一个取代基可以是相同的或不同的选自含1-4个碳原子的烷基和含2-4个碳原子的羟烷基,且 
v是1-6的整数; 
e.约0.001%-5.0%的polyquatermium 44;和 
f.约0.01%-8.0%的硅氧烷; 
其中a-d中表面活性剂的量约占洗涤组合物总重的5%-20%。 
另一个实施方案涉及一种在基本上没有悬浮剂,乳浊剂和珠光剂的条件下,生产好看的令人愉快的调理洗涤组合物的方法,包含: 
a)在至少一种表面活性剂中加入有效量的支链季铵阳离子聚合物。另一个实施方案涉及一种调理组合物,由下列组分组成 
a)至少一种选自阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂,两性表面活性剂,两性离子表面活性剂,阳离子表面活性剂,三甲铵乙内酯表面活性剂,和它们的混合物的表面活性剂,和 
b)调理部分,由下列组分组成 
1)含polyquaternium 44的支链季铵阳离子聚合物;和 
2)硅氧烷。 
当本发明的组合物用于香波或肌体清洁剂中时,具有优良的调理性能以及下列一种或多种性能:清洁性能,光泽性能,低干燥静电性能,柔软性能,湿润梳通性能,干燥梳通性能,易梳理性能,和对眼睛较低程度的刺激。此外,该组合物可以制成多种好看的令消费者愉快的清洁产品,且其中不需要珠光剂,悬浮剂,或乳浊剂。 
优选实施方案的详述 
相信本领域的技术人员能够根据此处的描述,应用本发明至其最完全的程度。下述特殊的实施方案仅仅解释为举例说明,而不是对任何形式公开的限制。 
除非另有定义,此处使用的所有技术和科学术语的含义与本领域普通技术人员通常的理解相同。而且,此处提到的所有出版物,专利申请,专利,和其它参考书均在此引入作为参考。 
本发明的一个实施方案中,所述的调理组合物可以适宜地包含,组成为,或基本组成为表面活性剂部分,该表面活性剂部分包含,组成为,或基本组成为阴离子表面活性剂,两性表面活性剂,和非离子表面活性剂;和调理部分,该调理部分包含,组成为,或基本组成为支链季铵调理聚合物和硅氧烷。 
所述调理组合物的优选组成为,占调理组合物总重约5%-20%,更优选约10%-15%的表面活性剂部分和约0.1%-6%,优选约0.5%-4%,更优选1%-3%的调理剂部分。 
在这个实施方案中,本发明的表面活性剂部分包含非离子,两性和阴离子表面活性剂。两性表面活性剂与阴离子表面活性剂的优选重量比约为3∶1-1∶3,更优选约2∶1-1∶2。两性/阴离子表面活性剂的组合与非离子表面活性剂的重量比值可以非常宽,优选约2∶1-1∶2。非离子表面活性剂的量约占香波组合物总重的0.1%-10%,优选1%-10%,更优选4%-8%。两性表面活性剂的量约占香波组合物总重的0.5%-10%,优选1%-8%,更优选2%-6%。阴离子表面活性剂的 量约占香波组合物总重的1.0-10%,优选1%-8%,更优选1%-6%。 
用于本发明的一类非离子表面活性剂是多元醇酯的聚氧乙烯衍生物,其中多元醇酯的聚氧乙烯衍生物(1)是(a)由含8-22个碳原子,优选10-14个碳原子的脂肪酸衍生的,和(b)选自山梨糖醇,脱水山梨糖醇,葡萄糖,α-甲基葡萄糖苷,每分子平均约含1-3个葡萄糖残基的聚合葡萄糖,丙三醇,季戊四醇和它们的混合物的多元醇,(2)平均约含10-120个,优选20-80个氧化乙烯单元;和(3)每摩尔多元醇酯聚氧乙烯衍生物约平均约含1-3个脂肪酸残基。 
优选的多元醇酯聚氧乙烯衍生物的实施例包括,但是不限制于聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯和聚山梨酯20。聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯,是用平均约80摩尔的氧化乙烯羟乙基化的月桂酸脱水山梨糖醇单酯,商业上使用的是购自ICI Surfactants of Wilmington,Delaware的,商品名为“Atlas G-4280”。聚山梨酯20,是山梨糖醇和山梨糖醇酸酐的混合物与约20摩尔的氧化乙烯缩合后的月桂酸酯单酯,商业上使用的是购自ICI Surfactants ofWilmington,Delaware的,商品名为“吐温20”。 
另一类适宜的非离子表面活性剂包括长链的烷基葡萄糖苷或聚合葡萄糖苷,它是(a)含6-22个碳原子,优选8-14个碳原子的长链醇,与(b)葡萄糖或含有葡萄糖的聚合物缩合的产物。每分子烷基葡萄糖苷具有约1-6个葡萄糖残基。优选的葡萄糖苷是癸葡萄糖苷,它是癸醇与葡萄糖聚合物的缩合产物,商业上使用的是购自Henkel Corporation of Hoboken,New Jersey的,商品名为“Plantaren2000”。 
本发明的组合物还可以包含两性表面活性剂。在此处,术语“两性”可以理解为:1)含有酸性和碱性部位的分子,如含有氨(碱性的)和酸(如羧酸,酸性的)官能团的氨基酸;或2)在同一个分子中具有正电荷和负电荷的两性离子分子。后者的电荷或者取决于,或者不取决于组合物的PH。两性离子表面活性剂的实施例包括,但是不限制于,烷基三甲铵乙内酯和氨烷基三甲铵乙内酯。此处公开的两性表面活性剂没有反离子。本领域的技术人员可以很快地认识到,在本发明组合物的PH条件下,两性表面活性剂或者由于具有平衡的正电荷和负电荷而是电中性,或者它们具有反离子,如碱金属,碱土金属或铵反离子。 
商业上使用的两性表面活性剂适宜于在本发明中使用,包括但是不限制于 两性羧酸酯,烷基三甲铵乙内酯,氨烷基三甲铵乙内酯,氨烷基sultaines,两性磷酸酯,磷酸三甲铵乙内酯,焦磷酸三甲铵乙内酯,羧烷基烷基多元胺和它们的混合物。 
适宜的两性羧酸酯化合物实施例包括通式中的那些化合物: 
                A-CONH(CH2)xN+R5R6R7
其中 
A是含7-21个碳原子,优选10-16个碳原子的烷基或烯基; 
x是2-6的整数; 
R5是氢原子或含2-3个碳原子的羧烷基,且优选氢原子; 
R6是含2-3个碳原子的羟烷基或通式中的基团: 
                R8-O-(CH2)nCO2 -
其中 
R8是含2-3个碳原子的亚烷基,且n是1或2;且 
R7是含2-3个碳原子的羧烷基; 
优选地,两性羧酸酯化合物是咪唑啉表面活性剂,更优选甘油一月桂酸两性二醋酸酯二钠,商业上使用的是购自Mona Chemical Company of Paterson,NewJersey的,商品名为“Monateric 949J”。当两性羧酸酯用于香波组合物中时,它的量占组合物总重的约0.5%-10%,优选0.5%-6%。 
适宜的烷基三甲铵乙内酯实施例包括通式中的那些化合物: 
                B-N+R9R10(CH2)pCO2 -
其中 
B是含8-22个碳原子,优选8-16个碳原子的烷基或烯基; 
R9和R10各自代表单独的含1-4个碳原子的烷基或羟烷基;且 
p是1或2。 
本发明优选的三甲铵乙内酯是月桂基三甲铵乙内酯,商业上使用的是购自Albright & Wilson,Ltd.of West Midlands,United Kingdom的,商品名为“EmpigenBB/J”。如果存在,烷基三甲铵乙内酯的量约占组合物总重的0.25%-10%,优选0.25%-8%,更优选0.25%-5%。 
适宜的氨烷基三甲铵乙内酯实施例包括通式中的那些化合物: 
        D-CO-NH(CH2)q-N+R11R12(CH2)mCO2 -
其中 
D是含7-21个碳原子,优选7-15个碳原子的烷基或烯基; 
R11和R12各自代表单独的含1-4个碳原子的羟烷基; 
q是2-6的整数;且m是1或2。 
优选的氨烷基三甲铵乙内酯是cocamidopropyl三甲铵乙内酯,商业上使用的是购自Goldschmidt Chemical Corporation of Hopewell,Virginia的,商品名为“Tegobetaine L7”。当本发明的香波组合物中含有氨烷基三甲铵乙内酯时,它的量约占组合物总重的0.25%-10%,优选0.25%-8%,更优选0.25%-5%。 
适宜的氨烷基sultaines的实施例包括通式中的那些化合物 
Figure G01116859520010423D000071
其中 
E是含7-21个碳原子,优选7-15个碳原子的烷基或烯基; 
R14和R15各自代表单独的含1-4个碳原子的烷基,或羟烷基; 
r是2-6的整数;且 
R13是含2-3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基; 
优选的氨烷基sultaine是cocamidopropyl羟基三甲铵乙内酯,商业上使用的是购自Rhone-Poulence Inc.of Cranbury,New Jersey的,商品名为“MirataineCBS”。当其存在于本发明的香波组合物中时,含量约占组合物总重的0.5%-10%,优选1.0%-6%,更优选1.5%-5%。 
适宜的两性磷酸酯化合物实施例包括通式中的那些化合物: 
其中 
G是含7-21个碳原子,优选7-15个碳原子的烷基或烯基; 
s是2-6的整数; 
R16是氢原子或含2-3个碳原子的羧烷基或通式中的基团: 
            R19-O-(CH2)t-CO2 -
其中 
R19是含2-3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基,且 
t是1或2;且 
R18是含2-3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基。 
优选的两性磷酸酯化合物是甘油一月桂酸两性磷脂酰甘油-醋酸酯磷酸酯的钠盐,商业上使用的是购自Mona Industries of Paterson,New Jersey,商品名为“Monateric 1023,”的和那些在美国专利4,380,637中公开的,也在此处引入作为参考,其中最优选甘油一月桂酸两性磷脂酰甘油-醋酸酯磷酸酯的钠盐。 
适宜的磷酸三甲铵乙内酯的实施例包括通式中的那些化合物: 
Figure G01116859520010423D000081
其中E,r,R1,R2和R3如上述的定义。优选的磷酸三甲铵乙内酯化合物是那些在美国专利4,215,064,4,617,414,和4,233,192中公开的。 
适宜的焦磷酸三甲铵乙内酯的实施例包括通式中的那些化合物: 
其中E,r,R1,R2和R3如上述的定义。优选的焦磷酸三甲铵乙内酯化合物是那些在美国专利4,382,036,4,372,869,和4,617,414中公开的,它们也引入此处作为参考。 
适宜的羧烷基烷基多元胺的实施例包括通式中的那些化合物: 
Figure G01116859520010423D000083
其中 
I是含8-22个碳原子,优选8-16个碳原子的烷基或烯基: 
R22是含2-3个碳原子的羧烷基; 
R21是含2-3个碳原子的亚烷基,且 
u是1-4的整数。 
优选的羧烷基烷基多元胺是羧甲基共聚丙胺钠,商业上使用的是购自AkzoNobel Surface Chemistry的,商品名为“Ampholak 7CX/C”。当其存在于本发明的香波组合物中时,其含量约占组合物总重的0.5%-10%,优选1.0%-8%,更优选2.0%-6.0%。 
在优选的实施方案中,调理组合物中的两性表面活性剂部分是由两性表面活性剂的混合物,如两性羧酸酯和烷基三甲铵乙内酯,或两性羧酸酯和氨烷基三甲铵乙内酯组成的。在这个实施方案中,调理组合物中两性羧酸酯的量约占调理组合物总重的0.5%-9.5%,烷基三甲铵乙内酯或氨烷基三甲铵乙内酯的量约占调理组合物总重的9.5%-0.5%。 
这个实施方案中的调理组合物中还可以包含至少一种阴离子表面活性剂。优选地,阴离子表面活性剂选自以下种类的表面活性剂: 
通式的烷基硫酸酯 
                    R’-CH2OSO3X’; 
通式的烷基醚硫酸盐 
                    R’(OCH2CH2)vOSO3X’; 
通式的烷基单甘油醚硫酸酯 
Figure 775021DEST_PATH_G01116859520040830D000011
通式的烷基单甘油硫酸酯 
Figure 692161DEST_PATH_G01116859520040830D000012
通式的烷基单甘油磺酸酯 
Figure 471898DEST_PATH_G01116859520040830D000013
通式的烷基磺酸酯 
                    R’-SO3X’; 
通式的烷芳基磺酸酯 
通式的烷基磺基琥珀酸酯 
Figure G01116859520010423D000101
通式的烷基醚磺基琥珀酸酯 
通式的烷基磺基琥珀酰胺酸酯 
通式的烷基氨基琥珀酸酯 
通式的烷基羧酸酯 
            R′-(OCH2CH2)W-OCH2CO2X′; 
通式的烷基氨基醚羧酸酯 
通式的烷基琥珀酸酯 
Figure G01116859520010423D000106
通式的脂酰基肌氨酸酯 
Figure G01116859520010423D000107
通式的脂酰基氨基酸 
通式的脂酰基牛磺酸酯 
通式的脂烷基磺基醋酸酯 
Figure G01116859520010423D000113
通式的烷基磷酸酯 
其中 
R’是含7-22个碳原子,优选7-16个碳原子的烷基, 
R1’是含1-18个碳原子,优选8-14个碳原子的烷基, 
R2’是取代的天然或合成的α-氨基酸, 
X’是选自碱金属离子,碱土金属离子,铵离子,和由1-3个取代基取代的铵离子,和它们的混合物,其中每一个取代基可以是相同的或不同的选自含1-4个碳原子的烷基和含2-4个碳原子的羟烷基,且 
v是1-6的整数; 
w是0-20的整数; 
优选的阴离子表面活性剂是由trideceth硫酸酯钠,laureth硫酸酯钠,laureth磺基琥珀酸酯二钠,或它们的混合物组成的。trideceth硫酸酯钠是磺化乙氧基化的十三烷醇的钠盐,其符合下列的通式,C13H27(OCH2CH2)nOSO3Na,其 中n是1-4,商业上使用的是购自Stepan Company of Northfield,lllinois的,商品名为“Cedapal TD-403M”。商业上使用的laureth硫酸酯钠是购自Albright &Wilson,Ltd.West Midlands,United Kingdon的,商品名为“Empicol 0251/70-J”。商业上使用的laureth磺基琥珀酸酯二钠是购自Albright & Wilson,Ltd.WestMidlands,United Kingdon的,商品名为“Empicol SDD”。 
在优选实施方案中,本发明的调理组合物包含的表面活性剂部分是由约占调理组合物总重1%-5%的trideceth硫酸酯钠;2%-6%的cocamidopropyl三甲铵乙内酯;1%-5%的甘油一月桂酸两性二醋酸酯;和3%-8%的聚乙二醇80脱水山梨糖醇月桂酸酯组成的。 
在这个实施方案中,本发明的香波组合物还包含调理剂部分,其是由下述的调理组分组成的: 
1.支链季铵阳离子聚合物;和 
2.硅氧烷。 
支链季铵阳离子聚合物调理组分的量约占调理组合物总重的0.001%-5.0%,优选0.01%-3.0%,更优选0.1%-1.0%。 
硅氧烷调理组分的量约占调理组合物总重的0.01%-8.0%,优选0.1%-5.0%,更优选0.2%-3.0%。 
支链季铵阳离子聚合物调理组分的量约占调理组合物中的调理部分总重6%-25%,优选10%-22%,更优选15%-20%。 
在实施方案中,调理部分中包含的支链季铵阳离子聚合物与硅氧烷以约1∶4-1∶6的重量比组合。 
优选的支链季铵阳离子聚合物调理剂包括乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑鎓共聚物。优选的乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑鎓共聚物包括已知的材料Polyquaterinum-44,它是乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑鎓的甲硫酸酯的共聚物,商业上使用的是购自BASF Corporation的,商品名为“Luviquat Care MF370”;Polyquaterinum-16,它是乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑鎓的甲基盐酸盐共聚物,商业上使用的是购自BASF Corporation的,商品名为“Luviquat FC905”;和它们的混合物,其中优选Polyquaterinum-44。 
优选的支链季铵阳离子聚合物具有远大于100,000的分子量和约1.0meq/gram-6.5meq/gram的正电荷密度。 
在实施方案中使用的支链季铵阳离子聚合物,可以是Polyquaterinum-44和Polyquaterinum-16的混合物,其中Polyquaterinum-44的量约占支链季铵阳离子聚合物总重的70%-90%,优选75%-85%,Polyquaterinum-16的量约占支链季铵阳离子聚合物总重的10%-30%,优选15%-25%。 
适宜的硅氧烷实施例包括挥发性硅氧烷,非挥发性硅氧烷,和它们的混合物,优选非挥发性硅氧烷。硅氧烷可以是水溶性的,水不溶性的,或它们的混合物,优选后者。适宜的水不溶性硅氧烷实施例包括,如美国专利5932202中提到的那些。水溶性硅氧烷的实施例包括,如二甲硅氧烷共聚多元醇。 
优选的挥发性硅氧烷调理剂具有小于220℃的大气压沸点。适宜的挥发性硅氧烷实施例包括但不仅仅是三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷,苯基三甲硅氧烷,粘度小于约5cSt的聚二甲基硅氧烷,聚二甲基环硅氧烷,六甲基二硅氧烷,环甲硅氧烷流体如商业上使用的那些购自Dow Corning Corporation ofMidiand,Michigan的,商品名为“DC-345”,和它们的混合物。 
适宜的非挥发性硅氧烷调理剂的实施例包括但并不仅仅是有机取代的聚硅氧烷,它是线形的或环形的单体硅氧烷/氧单体的聚合物,且其中包括但并不仅仅是十六烷基二甲硅氧烷;十六烷基三乙基铵基二甲硅氧烷共聚多元醇邻苯二甲酸酯;二甲硅氧烷共聚多元醇;二甲硅氧烷共聚多元醇乳酸酯;水解的大豆蛋白质/二甲硅氧烷共聚多元醇醋酸酯;硅氧烷quaternium 13;stearalkonium二甲硅氧烷共聚多元醇邻苯二甲酸酯;十八烷基氨基丙基二甲硅氧烷和它们的混合物;聚芳基硅氧烷,如苯基三甲硅氧烷;聚烷基硅氧烷,如氨基取代的氨基二甲硅氧烷;聚烷芳基硅氧烷;和它们的衍生物和它们的混合物。 
非挥发性硅氧烷剂优选粘度在25℃时约为10-5000厘沲,优选50-3000厘沲的。粘度可以通过使用上述Dow Corning Corporate Test Method CTM0004 of 20July 1970的玻璃毛细管粘度计来测量。 
在优选实施方案中,硅氧烷调理剂至少是由三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷和/或二甲硅氧烷共聚多元醇组成的,其中三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷的量约占硅氧烷调理剂总重的40%-60%,优选45%-55%,二甲硅氧烷共聚多元醇的量约占硅氧烷调理剂总重的60%-40%,优选55%-45%。 
优选地,本发明的调理组合物可以在基本上没有珠光剂,乳浊剂,或悬浮剂的条件下制造。“基本上没有”的意思是指调理组合物含有少于调理组合物 总重1.0%,优选少于0.5%,更优选少于0.1%的珠光剂,乳浊剂,或悬浮剂。我们出乎意料地发现本发明的调理组合物在没有珠光剂,乳浊剂,和悬浮剂的条件下,产生了一种具有改进的梳通性能和调理性能的好看的令人愉快的制剂。不受理论的限制,我们相信最后得到的制剂不会因为表面活性剂和具有独特的支链季铵阳离子聚合物结构的硅氧烷之间相互发生反应而引起相分离。不用使用稳定剂,本发明的调理组合物也可以是无色的,澄明的,或半透明的。 
此外,本发明的调理组合物能够在没有guar-based和cellulosic-based调理剂的条件下,提供改进的梳通性能和调理性能,且不会在头发和皮肤上留下“不洁净的”涂层,而那些涂层与现有技术中guar-based和/或cellulosic季铵聚合物-based占主导地位的调理组合物有关。 
在实施方案中,可能希望得到一种不透明的组合物,本发明的组合物也可以包括一种或多种可选择的组分,包括但并不仅仅是珠光剂或乳浊剂,或增稠剂。其它可选择的组分包括第二调理剂,保湿剂,螯合剂,和提高其外观,感觉和香味的添加剂,如着色剂,芳香剂,防腐剂,PH调节剂,及其类似物。本发明香波组合物的PH值优选5-7.5,更优选5.5-7.2。 
商业上使用的珠光剂或乳浊剂能够悬浮水不溶性添加剂,如硅氧烷,和/或趋向于暗示消费者本发明中的最终产品是适宜于使用的调理香波。珠光剂或乳浊剂的量约占组合物总重的0%-3%,优选0.25%-2.5%,更优选0.5%-1.5%。适宜的珠光剂或乳浊剂的实施例包括,但是不限制于(a)含16-22个碳原子的脂肪酸和(b)乙烯基乙二醇或丙烯基乙二醇的单酯或二酯;(a)含16-22个碳原子的脂肪酸(b)通式中的聚亚烷基二醇的单酯或二酯 
                    HO-(JO)a-H 
其中 
J是含2-3个碳原子的亚烷基;且 
a是2或3; 
含16-22个碳原子的脂肪醇;通式中的脂肪酯 
                    KCOOCH2
其中K和L单独地含15-21个碳原子; 
不溶于香波组合物的无机固体,和它们的混合物。 
在优选实施方案中,珠光剂或乳浊剂作为前形成的,稳定的含水分散剂而 引入调理组合物中,如商业上使用的购自Henkel Corporation of Hoboken,NewJersey的,商品名为“Euperlan PK-3000”。这一材料是乙二醇硬脂酸酯(乙烯基乙二醇和硬脂酸的二酯),Laureth-4(CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)4OH)和cocamidopropyl三甲铵乙内酯的组合物,它们优选的重量百分比比值是25-30∶3-15∶20-25。 
商业上使用的增稠剂能够给予适于本发明中使用的调理香波组合物合适的粘度。如果使用,香波组合物中增稠剂的量应当足以将组合物的Brookfield粘度提高到500-10000厘泊。适宜的增稠剂实施例包括但并不仅仅是:1)通式中的聚乙烯乙二醇 
                    HO-(CH2CH2O)2
其中z是3-200的整数; 
和2)含18-22个碳原子的脂肪酸;乙氧基化多元醇的脂肪酸酯;脂肪酸和甘油单酯和二酯的乙氧基化衍生物;羟烷基纤维素;烷基纤维素;羟烷基烷基纤维素;和它们的混合物的单酯或二酯。优选的增稠剂包括聚乙烯基乙二醇酯,更优选聚乙二醇-150的二硬脂酸酯,商业上使用的是购自Strpan Company ofNorthfield,lllinois或者购自Comiel,S.p.A.of Bologna,Italy的,商品名为“聚乙二醇6000DS”。 
商业上使用的第二调理剂可选择地加入到调理组合物中,它们的量约占调理组合物总重的0%-4%,例如约2%-3%。这些第二调理剂可以由阳离子纤维素衍生物;阳离子guar衍生物;和选自通式中的阳离子单体的均聚物或共聚物组成: 
a.通式I.的单体 
其中 
R是H或CH3, 
Y是O或NH, 
R1是含2-6个碳原子,优选2-3个碳原子的亚烷基, 
R2,R3和R4单独地代表含1-22个碳原子,优选1-4个碳原子的烷基, 
X是选自卤化物和烷基硫酸盐的一价阴离子,或 
b.二烯丙基二甲基铵盐酸盐。 
阳离子纤维素衍生物的实施例包括由羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物相互反应得到的聚合季铵盐。这一材料作为Polyquaternium-10是已知的,商业上使用的是购自Amerchol Corporation of Edison,New Jersey的“Polymer JR-400”。 
适宜的阳离子guar衍生物实施例包括guar羟基丙基三镆盐酸盐,商业上使用的是购自Rhone-Poulenc.,of Cranbury New Jersey的,商品名为“Jaguar C-17”。 
适宜的第二调理剂的另一个实施例包括那些来源于通式中的丙烯基氨基丙基三镆盐酸盐的化合物: 
Figure G01116859520010423D000161
且更优选这个单体与丙烯酰胺的共聚物,其中后者在商业上使用的是购自AlliedColloids,of Suffolk,Virginia的,商品名为“Salcare SC60”。 
其它的优选第二调理剂是来源于二烯丙基二甲基铵盐酸盐单体的阳离子调理聚合物。此单体的均聚物是Polyquaternium-6,商业上使用的是购自Ciba GeigyCorporation的,商品名为“Salcare SC30”。二烯丙基二甲基铵盐酸盐与丙烯酰胺的共聚物是Polyquaternium-7,商业上使用的是购自Ciba Geigy的,商品名为“Salcare SC10”。 
商业上使用的保湿剂能够为适于在本发明中使用的调理组合物提供湿润和调理性能。保湿剂的量约占调理组合物总重的0%-10%,优选0.5%-5%,更优选0.5%-3%。适宜的保湿剂实施例包括但并不仅仅是:1)选自丙三醇,丙烯乙二醇,己烯乙二醇,丁烯乙二醇,二丙烯乙二醇,和它们的混合物的水溶性液体多 元醇;2)通式中的聚亚烷基乙二醇 
                HO-(R”O)b-H 
其中R”是含2-3个碳原子的亚烷基,且 
b是2-10的整数; 
3)通式中的甲基葡萄糖的聚乙烯基乙二醇醚 
                CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH 
其中c是5-25的整数; 
4)脲;和5)它们的混合物,其中丙三醇是优选的保湿剂。 
本发明组合物中适宜的鳌合剂实施例包括那些能够保护和防腐的。优选地,鳌合剂是EDTA,更优选EDTA四钠,商业上使用的是购自Dow ChemicalCompany of Midland,Michigan的,商品名为“Versene 100XL”,且它的量约占组合物总重的0%-0.5%,优选0.05%-0.25%。适宜的防腐剂包括Quaternium-15,商业上使用的是购自Dow Chemical Corporation of Midland,Michigan的,商品名为“Dowicil 200”,且它的量约占组合物总重的0%-0.2%,优选0.05%-0.10%。 
上面描述的调理组合物可以通过将所需组分在适宜的容器中组合,并用现有技术中已知的任何的常规混合方法,如机械上地搅拌螺旋桨,叶片,及其类似物,在周围条件下混合而制备的。虽然混合的顺序不是决定性的,还是优选预混合一定的组分,如在加入到主要的混合物之前,先将芳香剂和非离子表面活性剂混合。 
当使用阳离子guar调理剂时,优选在周围条件下,预混合阳离子guar调理剂和甘油,这样就可以通过使用甘油而使guar调理剂“浸湿”。虽然“浸湿”的时间可以变化,典型地,这一时间约为5-30分钟。优选地,guar调理剂∶甘油的重量比约为1∶100-1∶1,更优选1∶50-1∶5,最优选1∶15-1∶7。最终得到的混悬液在周围条件下与水混合,混悬液∶水的重量比约为1∶5-1∶20。最终得到的水-混悬液混合物用一定量的酸,优选柠檬酸,酸化,有效地减小整个组合物的PH值至4。 
当使用增稠剂组分时,优选预混合约占组合物,水总重5%-20%的所需的增稠剂,优选的温度是约60℃-80℃。当使用增稠剂加工时,优选在加入任意先形成的珠光剂前,减小整个组合物的温度至约45℃。 
本发明的调理组合物优选在肌体的清洁用品中使用,包括但并不仅仅是香 波,凝胶如沐浴凝胶,浴液如婴儿浴液,洗液如婴儿洗液,及其类似物。 
此处本发明说明性的公开适宜在缺少任意成分,组分或步骤下实行,此处没有明确地公开。前面所述的多个实施例进一步说明了本发明的本质和实现本发明的方法。然而,本发明不应当被认为被限制于上面的详细描述。 
实施例 
除非另有说明,所有材料的量都是基于整个制剂为100%来表示的。下述的实验步骤用于下面的实施例: 
1.半头研究:一个7-11岁的女孩先弄湿她齐肩的长发,然后在中间分开她的头发以形成两束分离的头发。两束头发均用发带束紧。解开其中一束头发之后,女孩使用适宜量的购自Johnson & Johnson Consumer Companies,Inc.,的“Johnson’sKids No More Tangles Shampoo”清洗松开的头发,该香波中含有Polyquaternium10,聚二甲基环硅氧烷,和guar羟基丙基三镆盐酸盐。所使用的香波的量取决于女孩各自头发的类型和长度。女孩将香波涂在松开的头发上,然后以常规的方式清洁并漂洗一半的头发。然后,助手用1-5的值记录所感觉到的女孩头发的泡沫,厚度,和漂洗性能,其中5是最高值。 
将新洗过的头发用发带束好后,使用实验制剂在女孩另一边的头发上再重复这一过程。助手记录下相对于使用同样量商品香波,所感觉到的相同的女孩头发的泡沫,厚度,和漂洗性能。 
轻拍她整个头部,用毛巾擦干头发之后,并确保她的头发仍然保持相互分离,助手使用宽齿梳梳理女孩每一边的头发,然后评估所感觉到的由湿润梳通性能带来的湿润头发,即,当湿的时候,头发是易于梳通的,和湿润感觉,即,是否漂洗后的头发感觉到洁净,有残留物,或干燥,在上述有关“湿润感觉”的范围中,“3”级较好并表示洁净的感觉,而1级代表干燥的感觉,5级代表有残留物的感觉。 
当设计师干燥女孩一半的头发时,助手干燥女孩另一半的头发,他们使用的吹风机具有同样的热量和气流模式。为了记录由干燥梳理带来的所感觉到的干燥头发,设计师使用相同的梳子梳理女孩每一侧的头发。设计师还使用上述的值评估女孩每一边头发的干燥柔软度,干燥光泽度,干燥质地,干燥静电,和干燥感觉,即,干燥后的头发是否感觉到洁净,有残留物,或干燥,关于“干燥感觉”,关于“干燥感觉”,“3”级较好并表示洁净的感觉,而1级表示干燥 的感觉,5表示有残留物的感觉。 
2.头发调理性能:香波的调理性能是在使用根据前述方法的特定香波洗头发之后,在湿润的和干燥的状态下,测量梳理头发所需的平均能量和力而决定的,如下所述: 
a)头发样品的制备:人头发的发辫是通过称量约10-12克的纯棕色头发,并用绳带和热熔融胶束缚表皮的末端而制备的。发束的表皮末端放有夹子。头发在夹子的宽度上平坦地展开。在夹子的边缘涂上热熔融胶,以连接夹子和头发。将胶涂在夹子的里面以进一步加固。将橡皮带放在夹子的外部,以保持夹子的夹头相互分离。让胶彻底地干燥。使用购自The Procter and Gamble商品名为‘Original Green Prell’的非调理香波清洗发辫,以除去发辫上的杂质如尘土或香波残留物,并使其风干。不牢固的头发被除去。使用标准的梳子或刷子梳理发辫,以除去缠结的头发。使用静电减小枪除去聚集的静电。 
试验中所需要的试验数等于试验中的制剂数(和适宜的对照)。在一定时间,将每一个产品制剂随机地涂在各个发辫上。两个香波每一个均需要使用1cc的香波组合物。发辫在100℉的自来水下旋转使头发完全湿润。将大约1cc的特定香波组合物从头到尾均匀地涂在发辫上。用两只手的手指将香波摩擦进头发大约30秒,使产生泡沫。然后在100℉的水旋转下将发辫彻底漂洗。然后使用第二个1cc的产品样品再清洁和漂洗发辫。然后让发辫快干5分钟。将发辫从一坚固的环状支架上悬挂下来,这样它们可以自由地垂下且使发辫底部和支架的顶部具有若干英尺的间隔。 
b)湿润梳通性能量:一种梳理力装置(CFD),是由手柄,和测量梳子穿过头发所需的力或能量的电机器械组成的,将其水平地拿在一只手中,将位于发辫底端的缠结的头发除去并向下移动CFD。每一次连续的敲击均在高于前一次敲击的点开始。这种测量一直持续到CFD能够自由地穿过发辫的整个长度。一旦所有缠结的头发均已除去,三个从头到底的敲击完成了梳通力的测量。梳通头发累积的能量是湿润梳通能量,它的单位是gram-seconds(g/sec)。 
c)湿润梳理力:所有发辫的梳通能量测量之后,发辫被用于湿润梳理力的测量。固定在卷边铁上的传感器具有加热元件和从上面移动的电子元件,其作为测量卷边铁缠绕,或扭转力的器械,移动并穿过头发。该器械穿过缠结的头发大约25次。以克表示的梳理力,是穿过缠结头发的梳子所需的中值力。 
d)干燥梳通能量:在发辫吹干直到不再潮湿之后,使用干燥发辫重复上述b)中的梳通过程。 
e)干燥梳理力:在发辫吹干直至不再潮湿并且测定干燥梳通能量之后,使用干燥发辫重复上述c)中的梳通过程。 
3.眼睛刺激性:对眼睛潜在的刺激性是通过体外透皮渗透性(“TEP”)试验来测定的。样品也通过人眼睛刺激试验在体内进行评估。 
TEP试验:特定制剂对眼睛的刺激性是根据Invittox Protocol Number 86(1994年5月)中的TEP试验来测定的。通常,产品潜在的眼睛刺激性是通过测定细胞层的渗透性作用来评估的,如评估通过细胞层的荧光素渗漏。单层Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞在含有介质或试验缓冲液的24-孔平板的低孔中,融合微孔性插入物生长。产品的潜在刺激性是通过在产品的稀释液中暴露15分钟后,测定对细胞单层渗透屏障的损伤来评估的。屏障的损伤是用分光光度法,以30分钟之后,泄漏到低孔中的荧光素钠的量来评估的。作出荧光素的泄漏相对于试验材料的浓度曲线,以测定EC50(试验材料引起半数最大染料泄漏时的浓度,即渗透屏障损伤50%时的浓度)。 
位于微孔膜上的MDCK细胞层暴露于试验样品,以作为眼睛受到刺激时出现的第一过程的模型。在体内,角膜上皮的最外层由于细胞间存在的紧密接合而形成一个选择性渗透屏障。当受到刺激时,这种紧密接合分离并失去渗透屏障。流体嵌入到上皮的下层和基质中,并因引起胶原板层的分离而导致不透明性。TEP试验可以测定刺激物对于生长在微孔内嵌入物上的MDCK细胞层中,细胞间紧密接合的断裂的作用。通过分光光度法测定的经过细胞层和微孔膜达到低孔内的标记染料(荧光素钠)量来对损伤进行评估。2.2%的TEP值或更高的值被认为是合格,1.78%-2.19%的值被认为是边缘值,1.79%的值或更低的值被认为是不合格。试验的结果在表7中列出。 
人眼睛刺激性试验:使用双盲的,随机的两个(2)单元的试验设计,将38℃的一滴样品(例如,清洁组合物的10%稀释液)渐渐地滴入受试者的眼睛中。每一个样品均使用新的无菌抛弃型滴眼器,并在仅仅用于一个受试者的眼睛后将其仍掉。所有的试验均是由研究者或受过训练的技术人员完成的。 
在30秒内,或在可能接近的时间内,使用装置,要求受试者使用下列标准,给所感觉到的对眼睛的刺激感评分: 
刺激感
0=在通常的限度范围之内 
1=温和的,非常轻微的 
2=中度的 
3=严重的 
在15分钟和60分钟的后滴注之后,要求受试者再对感觉到的对眼睛的刺激感评分。从平衡的,全部的批试验中收集数据,然后进行统计分析。 
实施例1:调理组合物的制备
下列预混合物的制备: 
预混合物A:1.5份的二苯甲酮4与3份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物B:0.1份的染料与10份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物C:3.5份的芳香剂与10份的聚二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物D:0.5份的Quaternium 15与1份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物E:2份的柠檬酸与8份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
实施例1制剂的化合物:
35份的Polyquaternium 44与300份的去离子水在混合容器中混合,直到获得均匀,澄明的混合物。当加热澄明的混合物至约60℃-71℃时,加入10份的聚乙二醇150二硬脂酸酯,混合直至获得均匀的混合物。当混合物冷却至22℃时,加入10份二甲硅氧烷共聚多元醇和5份三甲基甲硅烷氨基二硅氧烷,搅拌直至最终的混合物澄明。 
加入剩余的表面活性剂混合:55份聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯;133份cocamidopropyl三甲铵乙内酯;95份trideceth硫酸钠;28.5份月桂基两性二醋酸酯。然后加入10份甘油混合,搅拌最终得到的混合物直到带有轻度浑浊的澄明。为了冷却混合物至低于40℃,加入258份水。 
在混合物的温度低于40℃后,边搅拌边连续加入预混合物A-D及1.8份的 EDTA四钠。检查并用附加的柠檬酸溶液调节PH值至约5.9-6.2。实施例1中的组合物所使用的组分的量见表1。 
表1:调理组合物的制剂
  组分   CTFA  名称   来源   %(w/w)   实施例1A   %(w/w)   实施例2   %(w/w)   实施例3   %(w/w)   实施例4
  DI-HOH   水     57.760   57.760   57.760   57.760
  Luviquat  Care   Polyquaternium44   BASF   3.500   3.500   4.000   4.000
  Tegobetaine  L7   Cocamidopropyl  三甲铵乙内酯   Goldschmidt   13.300   13.300   13.300   13.300
  Cedepal TD-  403   Trideceth硫酸钠   Stepan   9.500   9.500   9.500   9.500
  Monateric  949J   月桂基两性二醋  酸酯   Mona   2.850   2.850   2.850   2.850
  Atlas G4280   聚乙二醇-80脱  水山梨糖醇月桂  酸酯   ICI Surfactants   6.500   6.500   6.500   6.500
  聚乙二醇  6000DS   聚乙二醇-150二  硬脂酸酯   Stepan   0.900   0.900   1.400   1.000
  甘油916   甘油   Henkel Emery   1.000   1.000   1.000   1.000
  Dowicil 200   Quaternium-15   Dow Chemical   0.050   0.050   0.050   0.050
  Versene 100  XL   EDTA四钠   Dow Chemical   0.180   0.180   0.180   0.180
  无水柠檬酸   柠檬酸   Roche Chemical   0.200   0.200   0.200   0.200
  芳香剂   芳香剂   Givaudan   0.350   0.350   0.350   0.350
  FD&C Red  No.33   FD&C Red No.33   Wanner Jenkinson   0.002   0.002   0.002   0.002
  Uvinul MS-  40   二苯甲酮-4   BASF   0.150   0.150   0.150   0.150
  DI-HOH   水     3.758   2.258   2.258   2.258
  DC Q2-8220   三甲基甲硅烷氨  基二甲硅氧烷   Dow Corning   0.500   -   0.500   0.500
  DC 193   二甲硅氧烷共聚  多元醇   Dow Corning   1.000   -   1.000   0.500
[0282]  实施例2-4:调理组合物的制备
使用上述表1中的组分重复实施例1的步骤,以制备实施例2-4的调理组合物。 
实施例5:调理组合物的消费者试验
实施例1-4中的组合物样品在消费者试验中被评估。通常,分别给10个女孩表1中的制剂盲样品和商业香波的盲样品。要求成员根据上述的半头研究步骤使用样品,结果在下面的表2中提供: 
表2:实施例1-4中的组合物的半头(half head study)结果
  头发的品质   实施例1  实施例2   实施例3   实施例4
  湿润厚度(平均值)   +  =   =   =
  湿润厚度(频率-top2)   -/=  +   -/=   +
  泡沫(平均值)   +  +   +   +
  泡沫(频率-top2)   +  +   +   +
  漂洗性能(平均值)   =  -   +   -
  漂洗性能(频率-top2)   =  -   -   -/=
  湿润梳通性能(平均值)   -  -   -(.4)   -(.56)
  湿润梳通性能(频率*-top2)   -  -   -   -/=
  湿润感觉(平均值)   -  =   -   =
  湿润感觉(频率**-3,4)   +  =   -/=   -/=
  干燥梳理性能(平均值)   -  +   -   +
  干燥梳理性能(频率-top2)   -/=  +   -/=   =
  干燥柔软度(平均值)   +  -   -   +
  干燥柔软度(频率)   +  -   -   +
  干燥光泽(平均值)   +  -   -   +
  干燥光泽(频率-top2)   +  -/=   -   +
  干燥质地(平均值)   +  +   +   -
  干燥质地(频率3,4)   -  +   -   +
  干燥静电(平均值)   =  -   +   +
  干燥静电(频率-top2)   =  -   -   +
  干燥感觉(平均值)   +  +   +   -
  干燥感觉(频率3,4)   +  +   =   +
符号:+:感觉好于商业产品        -:商业产品的感觉较好 
      =:感觉与商业产品的相同   -/=:感觉在商业产品和实验品之间变换 频率*(Top2):指的是消费者以“4”或“5”级对实验制剂的性能评估的次数,与消费者以“4”或“5”级对商业产品的同样性能评估的次数的对照。频率**(3,4):指的是消费者以较高的“3”或“4”级对实验制剂的性能评估次数,与消费者以较高的“3”或“4”级对商业产品的同样性能评估次数的对照。 
这个实施例表明实施例4的制剂,即含有相对较高含量的Polyquaternium44,和重量比相等的三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷与二甲硅氧烷共聚多元醇的硅氧烷混合物的制剂,给予了相对于商业香波较好的或类似的湿润厚度,泡沫,漂洗性能,湿润梳通性,湿润感觉,干燥梳理性能,干燥光泽,干燥质地,干燥静电,和干燥感觉性能。 
这个实施例进一步说明含有Polyquaternium44和硅氧烷调理剂的组合物比仅仅含有Polyquaternium 44的类似组合物在湿润厚度,漂洗性能,湿润感觉,干燥柔软度,干燥光泽,和干燥静电上要好。 
实施例8:湿润梳通性 梳理力
根据上述步骤,对根据实施例1-4制备的香波组合物和商业上的NEWJOHNSON’S No More Tangles香波,进行湿润梳通性梳理力的评估。评估的结果可以在7个发辫/制剂上的试验获得,并在表3中列出: 
表3:湿润梳通性梳理力的对照 
*实施例1,3和4包含季铵支链阳离子聚合物和硅氧烷调理剂 
**实施例2仅仅包含季铵支链阳离子聚合物调理剂 
***商业的香波包含阳离子纤维素聚合物,瓜耳胶和环甲硅氧烷调理剂的混合物 
这些结果进一步说明本发明的制剂,即含有支链季铵阳离子聚合物和硅氧烷聚合物的制剂,比包含guar-based和纤维素调理剂聚合物,硅氧烷的香波,及包含单独的支链季铵阳离子聚合物而没有硅氧烷调理剂的香波要好。因而,支链季铵阳离子聚合物与硅氧烷聚合物的组合产生了协同的较好效果。 
实施例7和8:调理组合物的制备
制备下列预混合物。 
预混合物A:1.5份的二苯甲酮4与3份的去离子水在22℃时混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物B:0.1份的染料与10份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物C:3.5份的芳香剂与10份的聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物D:0.5份的Quaternium 15与1份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物E:2份的柠檬酸与8份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
实施例7和8的制剂化合物:
3.2份的Polyquaternium 10与300份的去离子水在混合容器中混合,直到获得均匀的,没有漂浮颗粒的混合物。当加热混合物至约60℃-71℃时,加入5份聚乙二醇150二硬脂酸酯,混合直至获得均匀的混合物。当混合物冷却至22℃时,加入剩余的组分,搅拌直至最终的混合物均匀:55份聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯;133份cocamidopropyl三甲铵乙内酯;5份二甲硅氧烷共聚多元醇;28.5份月桂基两性二醋酸酯和95份trideceth硫酸钠;然后加入10份甘油混合,搅拌直到最终的混合物带有轻度浑浊的澄明。为了冷却混合物至低于40℃,加入剩余的水。 
在混合物的温度低于40℃后,边搅拌边连续加入预混合物A-D及1.8份的EDTA四钠和5份三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷。混合7分钟直到均匀。检查并用附加的柠檬酸溶液调节PH值至约5.8-6.2a 
用等量的guar羟基丙基三镆盐酸盐替换Polyquaternium 10重复此实施例。 
实施例7和8中的组合物所使用的组分的量见下表4。 
表4:实施例7和实施例8的组合物制剂 
  组分   CTFA名称   来源   %(w/w)   实施例7   %(w/w)   实施例8
  DI-HOH   水     64.098   64.098
  Ucare聚合物JR400   Polyquaternium 10   Amerchol   0.32   ---
  Jaguar C17   Guar羟基丙基三镆盐酸盐   Rhone Poulenc   ---   0.32
  Tegobetaine L7   Cocamidopropyl三甲铵乙  内酯   Goldschmidt   13.300   13.300
  Cedepal TD-403   Trideceth硫酸钠   Stepan   9.500   9.500
  Monateric 949J   月桂基两性二醋酸酯   Mona   2.850   2.850
  Atlas G4280   聚乙二醇-80脱水山梨糖醇  月桂酸酯   ICI Surfactants   6.500   6.500
  聚乙二醇6000DS   聚乙二醇-150二硬脂酸酯   ICI   0.500   0.500
  甘油916   甘油   Henkel-Emery   1.000   1.000
  Dowicil 200   Quaternium-15   Dow Corning   0.050   0.050
  Versene 100XL   EDTA-四钠   Dow Corning   0.180   0.180
  无水柠檬酸   柠檬酸   Roche Chemical   0.200   0.200
  芳香剂   芳香剂   Givaudan   0.350   0.350
  FD&C Blue No.1   FD&C Blue No.1   Wamer Jenkinson   0.002   0.002
  Uvinul MS-40   二苯甲酮-4   BASF   0.150   0.150
  DC Q2-8220   三甲基甲硅烷氨基二甲硅  氧烷   Dow Corning   0.500   0.500
  DC 193   二甲硅氧烷共聚多元醇   Dow Corning   0.500   0.500
实施例9:调理组合物的制备
制备下列预混合物。 
预混合物A:1.5份的二苯甲酮4与3份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物B:0.1份的染料与10份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物C:3.5份的芳香剂与10份的聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物D:0.5份的Quaternium 15与1份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
预混合物E:2份的柠檬酸与8份的去离子水22℃时在混合容器中混合,直到获得均匀的混合物。 
实施例9制剂的化合物:
40份Polyquaternium 44与300份的去离子水在混合容器中混合,直到获得均匀的,没有漂浮颗粒的混合物。当加热混合物至约60℃-71℃时,加入9份聚乙二醇150二硬脂酸酯,混合直至获得均匀的混合物。当混合物冷却至22℃时,加入剩余的组分,搅拌直至最终的混合物均匀:27.5份聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯;3.75份二甲硅氧烷共聚多元醇;28.5份月桂基两性二醋酸酯;10份甘油;66.5份cocamidopropyl三甲铵乙内酯,27.5份聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯和47.5份trideceth硫酸钠。为了冷却混合物,加入剩余的水,66.5份cocamidopropyl三甲铵乙内酯和47.5份trideceth硫酸钠,搅拌直至最终的混合物澄明到轻度浑浊。 
在混合物的温度低于40℃后,边搅拌边连续加入预混合物A-D及1.8份的EDTA四钠和10份二甲硅氧烷共聚多元醇。混合7分钟直到均匀。检查并用附加的柠檬酸溶液调节PH值至约6.9-7.2。实施例9中的组合物所使用的组分的量见下表5。 
表5:调理组合物的制剂
  组分   CTFA名称   来源   %(w/w)   实施例9.
  DI-HOH   水     57.760
  Luviquat Care   Polyquaternium 44   BASF   4.0
  Tegobetaine L7   Cocamidopropyl三甲铵乙内酯   Goldschmidt   13.300
  Cedepal TD-403   Trideceth硫酸钠   Stepan   9.500
  Monateric 949J   月桂基两性二醋酸酯   Mona   2.850
  Atlas G4280   聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂  酸酯   ICI Surfactants   6.500
  聚乙二醇6000DS   聚乙二醇-150二硬脂酸酯   Stepan   0.900
  甘油916   甘油   Henkel-Emery   1.000
  Dowicil 200   Quaternium-15   Dow Chemical   0.050
  Versene 100XL   EDTA四钠   Dow Chemical   0.180
  无水柠檬酸   柠檬酸   Roche Chemical   0.200
  芳香剂   芳香剂   Givaudan   0.350
  FD&C Red No.:33   FD&C Red No.33   Wamer Jenkinson   0.002
  Uvinul MS-40   二苯甲酮-4   BASF   0.150
  DI-HOH   水     3.758
  DC 5324   二甲硅氧烷共聚多元醇   Dow Corning   1.000
  DC 193   二甲硅氧烷共聚多元醇   Dow Corning   0.375
实施例10:湿润梳通性 梳理力
根据上述步骤,对根据实施例7和8制备的香波组合物样品,和根据实施例9(包含Polyquaternium 44和二甲硅氧烷共聚多元醇)制备的香波进行湿润梳通性梳理力的评估。评估结果是从对7个发辫/制剂的试验中获得的,并在下表6中说明: 
表6:湿润梳通梳理力的对照 
Figure G01116859520010423D000301
*实施例7是硅氧烷混合物,其含有Polyquaternium 10,和三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷与二甲硅氧烷共聚多元醇的组合物; 
**实施例8是硅氧烷混合物,其含有guar羟基丙基三镆盐酸盐,和三甲基甲硅烷氨基二甲硅氧烷与二甲硅氧烷共聚多元醇的组合物; 
***实施例9是硅氧烷混合物,其包含Polyquaternium 44和双二甲硅氧烷共聚多元醇的组合物。 
这些结果进一步说明本发明的制剂,即包含支链季铵阳离子聚合物与硅氧烷聚合物的制剂,相对于含有guar-based调理聚合物和硅氧烷聚合物的香波,及含有纤维素调理聚合物和硅氧烷聚合物的香波,有较好的湿润梳通性。因此,这个实施例进一步说明支链季铵阳离子聚合物与硅氧烷聚合物的独特组合产生了协同的较好的效果。 
实施例11:调理香波 
一种根据实施例9制备的调理香波。实施例11的组合物中所使用的各组分的量在下表7中列出: 
表7:实施例11的组合物制剂 
  组分   CTFA名称   来源   %(w/w)   实施例11
  DI-HOH   水     足量
  Luviquat Care   Polyquaternium 44   BASF   3.5
  Tegobetaine L7   Cocamidopropyl三甲铵乙内酯   Goldschmidt   13.3
  Cedepal TD-403   Trideceth硫酸钠   Stepan   9.0
  Plantaren 2000   癸葡糖酸苷   Henkel   2.8
  Atlas G4280   聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂  酸酯   ICI Surfactants   1.0
  聚乙二醇6000  DS   聚乙二醇-150二硬脂酸酯   Stepan   1.7
  甘油916   甘油   Henkel-Emery   1.0
  Dowicil 200   Quaternium-15   Dow Chemical   0.050
  Versene 100XL   EDTA四钠   Dow Chemical   0.26
  无水柠檬酸   柠檬酸   Roche Chemical   0.08
  芳香剂   芳香剂   Givaudan   0.5
  染料       0.002
  Uvinul MS-40   二苯酮-4   BASF   0.2
  DC 5324   二甲硅氧烷共聚多元醇   Dow Corning   0.75
  DC 193   二甲硅氧烷共聚多元醇   Dow Corning   0.375
实施例12:TEP-眼睛刺激性
实施例9和11的调理香波对眼睛潜在的刺激性是通过上述的TEP试验来测定的。结果在下表8中列出: 
表8:TEP试验 
  样品   EC50+δn-1的平均值   等级
  实施例9   4.39+/-0.68   合格
  实施例11   4.39+/-0.68   合格
上述结果表明本发明的组合物对人的眼睛没有刺激性。这一点可以在下面 的人眼睛刺激试验中得到进一步的确定。 
实施例13:人眼睛的刺激性试验
实施例9和11的样品也在上述人眼睛的刺激性试验中进行测定。试验在10个人上进行。对于两个样品,只有一个人在最初感觉到轻微的刺激感,这种刺激感在15分钟内消失。另外9个人对每一个样品均没有感觉到刺激感。试验结果证明本发明的组合物仅仅产生了轻微的短暂的眼睛刺激感,其与无菌水的刺激水平没有差异。 

Claims (1)

1.一种调理香波,它由如下组分组成:
水                                 足量
Polyquaternium 44                  3.5%w/w
椰油酰胺丙基三甲铵乙内酯           13.3%w/w
Trideceth硫酸钠                    9.0%w/w
癸葡糖酸苷                         2.8%w/w
聚乙二醇-80脱水山梨糖醇月桂酸酯    1.0%w/w
聚乙二醇-150二硬脂酸酯             1.7%w/w
甘油                               1.0%w/w
Quaternium-15                      0.050%w/w
乙二胺四乙酸四钠                   0.26%w/w
柠檬酸                             0.08%w/w
芳香剂                             0.5%w/w
染料                               0.002%w/w
二苯酮-4                           0.2%w/w
二甲硅氧烷共聚多元醇DC 5324        0.75%w/w
二甲硅氧烷共聚多元醇DC 193         0.375%w/w
                                            。
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