CN1284852A - 个人护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开的是个人护理组合物,特别是头发定型组合物,以及这类组合物的相应的用途,其中所述组合物包含硅氧烷微乳液。所公开的本发明还涉及含硅氧烷微乳液和低级单羟基醇的稳定的头发定型组合物。优选的个人护理组合物包括:a)约0.01%至约20%的适于使头发定型的含非硅氧烷的聚合物;b)有机聚硅氧烷微乳液,包括:(i)分散在微乳液中为微粒形式的有机聚硅氧烷,其中有机聚硅氧烷基本上没有氨基以及羟基,其平均粒径小于约80纳米,以及(ii)用于将有机聚硅氧烷分散在微乳液中的表面活性剂体系,其与头发定型聚合物相容;其中微乳液的量为使个人护理组合物包括约0.01%至约10%的有机聚硅氧烷的量;以及c)载体,包括:(i)约3%至约99%组合物重量的第一溶剂,选自水;水溶性有机溶剂;具有强至中等强度的氢键参数的有机溶剂;及其混合物;其中第一溶剂不是C1－C3一元醇、C1－C3酮和C1－C3醚,和(ii)任选地,约0%至约55%的选自C1－C3一元醇、C1－C3酮和C1－C3醚及其混合物的第二溶剂。

Description

个人护理组合物
技术领域
本发明涉及个人护理组合物，特别是头发定型组合物，以及这类组合物的相应的用途，其中所述组合物包含硅氧烷微乳液。本发明还涉及含硅氧烷微乳液和低级单羟基醇的稳定的头发定型组合物。
发明背景
希望头发保持特定形式或形状的需要早已广泛存在。达到该目的的最普通的方法是将一种组合物喷洒到头发上，一般是使用一种机械泵喷雾装置或是一种压缩气溶胶罐。其它为头发提供形式或形状的方法是摩丝、凝胶、乳液等。这类组合物提供了暂时的固定功效，而且通常可以通过水或香波清洗而除去。在这些头发定型组合物中所使用的材料通常是树脂、树胶和能够赋予头发形式或形状的粘性聚合物。许多这般些产品还包含低级醇，以在短期内得到良好的聚合物膜。
许多人希望用定形产品获得较高的定形保持或持续。不幸的是，现在大多数具有良好定形持续特征的发用定形产品，其缺点是干燥后或者太硬、不光滑，或者太粘。硬的组合物呈脆性，在通常如风吹、擦拭和梳理等应力作用下，易于断裂。而且硬的组合物看上去或感觉上不自然。粘的组合物克服了上述硬组合物的许多缺点，因为粘的组合物在应力下更易屈服，即有柔韧性，且可以对头发进行再定形。然而粘组合物的缺点是，它使头发有很强的涂敷感，且外观上软弱无力、不具吸引力。而且粘组合物会使头发由于一般的污染物源如灰尘、纤维屑和皮脂等，而很快变脏。
一种减小头发定型组合物的硬度和粗糙度的方法是在这类组合物中加入硅氧烷，包括硅氧烷乳液和微乳液。硅氧烷会带来所期望的头发平滑和柔软感。不幸的是，硅氧烷乳液很难被配制到头发定型组合物中。头发定型组合物会变复杂、需要许多用于不同目的的成分，带来不相容的可能性。例如，硅氧烷乳液会在含低级醇的组合物中不稳定，使组合物相分离。其它体系中的不相容性，例如聚合物-聚合物间或聚合物-表面活性剂间的相互作用也会带来相分离。这种相分离不仅从美观角度考虑是不希望的，而且出于性能方面的原因也是不希望具有的。当产品相分离时，产品的保持和/或发感性能就会受到负面影响。
因此，存在着对可提供良好的定型保持作用而且不具有僵硬或粘性组合物的缺点的头发定型组合物的需求。特别需要的是包含低级醇可提供良好的定型保持作用而没有僵硬或粘性组合物的缺点的头发定型组合物。
令人惊奇的发现通过使用如下组合可得到能提供这些益处，一元醇含量最高为55％的稳定的头发定型组合物：(ⅰ)含非硅氧烷的头发定型聚合物，(ⅱ)基本没有氨基和羟基并且具有特定粒径，即小于约80纳米的硅氧烷微乳液，和(ⅲ)用于头发定型聚合物的某些溶剂体系。
因此，本发明的目的是提供稳定的包含硅氧烷微乳液的头发定型组合物，特别是也包含低级醇的组合物。
本发明的另一个目的是提供的头发定型组合物可提供良好的定型保持作用而不具有不可接受的硬度和粘性。本发明的再一个目的是提供看起来和感觉起来都自然的头发定型组合物。
本发明的又一个目的是提供定型和保持头发的方法。
本发明的这些和其它目的可通过以下的详细描述而更清楚明白。
发明概述
本发明涉及头发定型组合物，包括：
a)0.01％至20％的适用于头发定型的含非硅氧烷的聚合物；
b)有机聚硅氧烷微乳液，包括
(ⅰ)分散在微乳液中为微粒形式的有机聚硅氧烷，其中有机聚硅氧烷基本上没有氨基以及羟基，其平均粒径小于约80纳米，和
(ⅱ)用于将有机聚硅氧烷分散在微乳液中的表面活性剂体系，其与头发定型聚合物相容；
其中微乳液的量为使个人护理组合物包括约0.01％至约10％的有机聚硅氧烷的量；以及
c)载体，包括：
(ⅰ)约3％至约99％组合物重量的第一溶剂，选自水；水溶性有机溶剂；具有强至中等强度氢键参数的有机溶剂；及其混合物；其中第一溶剂不是C1～C3一元醇、C1～C3酮和C1～C3醚，和
(ⅱ)任选地，约0％至约55％的选自C1～C3一元醇、C1～C3酮和C1～C3醚及其混合物的第二溶剂。
在一个优选的实施方案中，组合物包括优选为C1～C3一元醇的第二溶剂。这类组合物优选包括水作为第一溶剂。
发明详述
下面将说明本发明的必需组分。其中还包括适用于本发明的各种任选和优选组分的非排它性描述。
本发明可含有这里所描述的任何所需的或任选的组分和/或限定条件，或者由它们组成，或者基本上由它们组成。
除非另有说明，所有百分比或比例是基于重量计算。
除非另有说明，所有百分比基于总的组合物计算。
所有的分子量均为重均分子量，其单位为克每摩尔。
除非另加说明，所有组分的含量均是指该组分的活性含量，且不包括可存在于商品来源中的溶剂、副产物或其它杂质。
除非另加说明，所有的测定均是在室温下，即大约73°F下进行的。
这里所引用的全部文件，包括所有的专利、专利申请和公开说明书，均将其全部引入本申请说明书中作为参考。
这里所用的术语“适用于人体头发”是指所述的组合物或其组分适用于与人体头发、头皮、皮肤接触，而不会带来不适当的毒性、不相容性、不稳定性和过敏反应等。
组合物中组分的选择应使整个组成为相容的。这里所用的术语“相容”是指无明显的相分离，例如组合物过度浑浊、分层或沉淀，这些将对组合物的美感或功能产生显著的不利影响。
优选的组合物是这样的，其中必需组分，即头发定型聚合物、硅氧烷乳液和载体的混合物基本上是均相溶液或分散液(优选微分散液)，更优选外观基本上为澄清至半透明的。优选的最终个人护理组合物为那些特征为这些性能的组合物。
优选的组合物为其中必需组分的混合物在460nm波长处的透光度(a％)至少为约50％，这是由标准光谱法测定的。优选的最终个人护理组合物为那些特征为这些性能的组合物。
头发定型聚合物
本发明的组合物包括用于给头发提供定型能力的含非硅氧烷的头发定型聚合物。头发定型聚合物具有粘性性能，这样使得它们能够使头发塑型和定型并且在应该通过香波清洗或漂洗头发而除去。使用的头发定型聚合物可以是一种或多种。头发定型聚合物的总量是约0.01％至约20％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.5％至约10％。各种头发定型聚合物在本发明中都是合适的。具体聚合物的选择将由本领域普通技术人员根据在组合物中聚合物的溶解性以及组合物的电离性而决定。
合适的头发定型聚合物是那些溶解或分散在本文所述载体中，在组合物中的使用比例为使得聚合物与载体形成基本均匀的溶液或分散体(优选微分散体)的比例。溶解度/分散性是在室温和压力(25℃和101.3kPa(1Atm))下确定的。聚合物的溶解度/分散性应该在中和(如果存在)后测定。
合适的含非硅氧烷的头发定型聚合物包括：非离子、阴离子、阳离子和两性聚合物以及它们的混合物。含非硅氧烷的头发定型聚合物优选总量为约0.01％至约20％，更优选约0.1％至约15％，最优选约0.5％至约10％，以组合物的重量计。
适宜的阳离子聚合物包括Polyquaternium-4(Celquat H-100；L200-供应商National Starch)；Polyquaternium-10(Celquat SC-240C；SC-230 M-供应商National Starch)；(UCARE聚合物系列-JR-125，JR-400，LR-400，LR-30M，LK，供应商Amerchol)；Polyquaternium-11(Gafquat 734；755N-供应商ISP)；Polyquaternium-16(Luviquat FC 370；FC550；FC905；HM-552，供应商BASF)；PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(共聚物845；937；958-供应商ISP)；乙烯基己内酰胺/PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(GaffixVC-713；H2OLD EP-1-供应商ISP)；脱乙酰壳多糖(Kytamer L；KytamerPC-供应商Amerchol)；Polyquaternium-7(Merquat550-供应商Calgon)；Polyquaternium-18(Mirapol AZ-1 供应商Rhone-Poulenc)；Polyquaternium-24(Quatrisoft Polymer LM-200-供应商 Amerchol)；Polyquaternium-28(Gafquat HS-100-供应商ISP)；Polyquaternium-46(Luviquat Hold-供应商BASF)；脱乙酰壳多糖羟乙酸盐(HydagenCMF；CMFP-供应商Henkel)；羟乙基十六烷基二磷酸铵(Luviquat MonoCP-供应商BASF)；瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(Guar HydroxylpropylTrimonium Chloride)(Jagrar C series-13S，-14S，-17，162，-2000，Hi-CARE1000-供应商Rhone-Poulenc)。
优选的阳离子聚合物为Polyquaternium-4、Polyquaternium-10、Polyquaternium-11、Polyquaternium-16、PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、乙烯基己内酰胺/PVP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、脱乙酰壳多糖(Chitosan)。
适宜的两性聚合物包括辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物(Amphomer 28-4910，Amphomer LV-71 28-4971，Lovoeryl-4728-4947-供应商National Starch)，以及甲基丙烯酰胺基乙基甜菜碱/甲基丙烯酸酯共聚物(Diaformer series供应商Mitsubishi)。优选的是辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物。
对于醇含量相对较低(例如醇含量小于约55％)的体系而言，特别优选的聚合物为部分两性离子的聚合物，因为它们在较宽的pH范围内总是带有正电荷，但它们含有仅在碱性pH值下带负电荷的酸性基团。因此该聚合物在低pH值下带正电荷，而在高pH值下呈中性(既带有正电荷又带有负电荷)。两性离子聚合物可以选自纤维素衍生物、小麦衍生物以及壳多糖衍生物如本领域已知的那些。可用于本发明的两性离子聚合物的非限定性实例包括Polyquaternium-47(Merquat2001-供应商Calgon(丙烯酸、甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和丙烯酸甲酯的共聚物))；羧基丁基脱乙酰壳多糖(Chitolam NB/101-由Pilot ChemicalCompany销售，Lamberti开发)；以及二羧乙基脱乙酰壳多糖(N-[3’-羟基-2’，3’-二羧基)乙基]-β-D-(1，4)葡糖胺)(可从Amerchol以例如CHITOLAM NB/101购得)。
适用的非离子聚合物包括PVP或聚乙烯基吡咯烷酮(PVP K-15，K-30，K-60，K-90，K-120-供应商ISP)(Luviskol K series 12，17，30，60，80，＆90-供应商BASF)；PVP/VA(PVP/VA series S-630；735，635，535，335，235-供应商ISP)(Luviskol VA)；PVP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(Styleze CC-10-供应商ISP)；PVP/VA/丙酸乙烯酯共聚物(Luviskol VAP 343E，VAP 343I，VAP343PM-供应商BASF)；羟乙基纤维素(Cellosize HEC-供应商Amerchol)；和羟丙基瓜尔胶(Jaguar HP series-8，-60，-105，-120-供应商Rhone-Poulenc)。
优选的非离子聚合物为PVP或聚乙烯基吡咯烷酮；PVP/VA；PVP/DMAPA丙烯酸酯共聚物；和羟丙基瓜尔胶。
适用于此的阴离子聚合物包括VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物(Resyn 28-2930-供应商National Starch)；PVM/MA的丁基酯(Gantrez A-425；ES-425；ES-435-供应商ISP)；PVM/MA的乙基酯(Gantrez ES-225；SP-215-供应商ISP)；丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物(Luvimer100P；Lumiver Low VOC，供应商BASF)；甲基丙烯酸酯共聚物(Balance0/55-供应商National Starch)；醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物(Luviset CA 66-供应商BASF)；PVM/MA的异丙基酯共聚物(Gantrez ES-335-供应商ISP)；丙烯酸酯共聚物；甲基丙烯酸酯/丙烯酸酯共聚物/铵盐(Diahold聚合物-供应商Mitsubishi)；2-Butenedioic Acid(Z)-，Monoethyl Ester，Polymers with Methoxyethene(Omnirez 2000)；VA/马来酸丁酯/丙烯酸异冰片酯(Advantage Plus terpolymer-供应商ISP)；丙烯酸酯共聚物(Amerhold DR-25-供应商Amerchol)；丙烯酸酯/丙烯酸羟乙酯共聚物(Acudyne225供应商Rohm&Hass)；醋酸乙烯酯/巴豆酸/丙酸乙烯酯共聚物(Luviset CAP-供应商BASF)；PVP/丙烯酸酯共聚物(Luviflex VBM35-供应商BASF)；二乙二醇/CHDM/间苯二甲酸酯/SIP共聚物(EastmanAQ 48，AQ55-供应商Eastman Chemicals)；丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物(Versatyl-42或Amphomer HC-供应商National Starch)；丙烯酸叔丁酯/丙烯酸共聚物75/25(Mitsubishi Chemical Corp.)；丙烯酸酯共聚物(Aculyn33-供应商Rohm&Hass)，以及丙烯酸酯/Sterareth-20甲基丙烯酸酯共聚物(Aculyn 22-供应商Rohm&Hass)和Carbomer(供应商B.F.Goodrich)。
优选的阴离子聚合物为VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物；PVM/MA的丁基酯；PVM/MA的乙基酯；丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物；甲基丙烯酸酯共聚物；以及醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物。
有机聚硅氧烷微乳液
本发明的组合物包含有机聚硅氧烷微乳液，所述有机聚硅氧烷微乳液包括借助于表面活性剂分散在合适的载体(通常为水性的)中的聚硅氧烷微粒。有机聚硅氧烷大致没有，优选基本没有，更优选不包含既具有氨基又具有羟基的有机聚硅氧烷。微乳液的优选含量为使组合物包含约0.01％至约10％的分散的聚硅氧烷，硅氧烷约0.05％至约6％，最优选约0.1％至约4％的量。
有机聚硅氧烷微乳液可以通过在包括水的溶剂中乳液聚合具有低聚合度的有机硅氧烷而制得。有机聚硅氧烷通过一种表面活性剂而稳定在微乳液中，表面活性剂例如为非离子表面活性剂和离子表面活性剂。乳液聚合后乳液的平均粒径(对应于乳液中的有机聚硅氧烷)小于约80纳米(nm)，优选小于约60纳米，更优选小于约40纳米。微乳液的粒径可以通过常规方法确定，例如使用Leeds&Northrup Microtrac UPA粒径仪确定。具有这些粒径的微乳液与具有更大粒径的那些相比更稳定并且具有更好的外观。而且，乳液聚合后聚硅氧烷的聚合度(DP)优选为3至5000，更优选为10至3000。
微乳液中的有机聚硅氧烷可以是直链或支链硅氧烷流体，其在25℃时的粘度为约20-3，000，000mm2s(cs)，优选300-300，000cs，更优选350-200，000cs。
适宜的有机聚硅氧烷优选含有二官能重复“D”单元：
Figure 9881295100101
其中n大于1，R1和R2每一独立地表示C1～C7烷基或苯基。可使用硅氧烷的混合物。代表性的硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷和聚二苯基硅氧烷。从经济的观点考虑制备带有二甲基硅氧烷“D”单元的硅氧烷聚合物。然而，R1和R2可独立地为非甲基的官能团，例如羧基烷基、卤代烷基、丙烯酸酯、丙烯酰氧基、丙烯酰胺、巯基烷基或乙烯基。
可以用羟基、烷氧基如甲氧基、乙氧基和丙氧基、或三甲基硅氧基，优选羟基或三甲基硅氧基，来对硅氧烷进行封端。
可以通过在EP 459500(1992.12.4公开)中所公开的乳液聚合法来制备乳液，这里将该文献引为参考。在该方法中，通过混合环状硅氧烷、非离子型表面活性剂、离子型表面活性剂、水和缩聚催化剂，来制备稳定的、不含油的聚硅氧烷乳液和微乳液。在聚合反应温度下加热并搅拌该混合物，直至基本上全部的环状硅氧烷均反应，形成稳定的、不含油的乳液或微乳液。应控制反应混合物，特别是表面活性剂的量及反应条件，以提供所需的有机聚硅氧烷粒径。典型地，乳液和微乳液的pH值为约3～10(例如6～7.5)，并含有约10～70重量％、优选约25～60重量％的硅氧烷聚合物，约0～30重量％的非离子型表面活性剂，约0～30重量％、优选约0～20重量％的离子型表面活性剂，余量为水。优选的乳液及其制备方法进一步描述于以Ronald P.Gee and Judith M.Vincent名字、在1997.9.15申请的US专利申请系列No.08/929721中，这里将其全部引为参考。
也可以通过这里将其全部引为参考的转让给Toray的1988年6月6日公开的EP-A268982中所描述的乳液聚合方法制备微乳液。该方法中，通过下述制备微乳液，其中将由具有低聚合度的聚硅氧烷组成的粗乳液、第一表面活性剂(阴离子、阳离子和非离子表面活性剂)和水缓慢地滴加到含催化剂量的聚合催化剂和第二表面活性剂的水溶液中，第二表面活性剂用作乳化剂(可以与第一表面活性剂相同，然而考虑到反应混合物的电离度，这些表面活性剂在反应混合物中应当是相容的)。应控制反应混合物及条件，以提供所需的有机聚硅氧烷粒径。因此，为制得具有较小粒径的乳液，优选向催化剂和表面活性剂的水溶液中滴加粗乳液30分钟或更长时间。此外，基于每100重量份粗乳液中的聚硅氧烷，用于催化剂和表面活性剂水溶液中的表面活性剂的量为约5～70重量％，更优选约25～60重量％。
可使用任何通常的非离子表面活性剂制备微乳液。代表性的非离子表面活性剂包括接枝和线性嵌段的硅氧烷聚醚，乙氧基化的脂肪醇，乙氧基化的醇，乙氧基化的烷基酚，Isolaureth-6(通式为C12H25(OCH2CH2)6OH的、含支链脂族C12醇的聚乙二醇醚)，脂肪酸链烷醇酰胺，胺氧化物，脱水山梨糖醇衍生物(例如由ICI Americas，Inc.，Wilmintgon，DE商品可得的、商品名为SPAN和TWEEN的)，以及氧化亚丙基-氧化亚乙基嵌段聚合物(例如由BASF Corp.，Parsippany，NJ商品可得的、商品名为PLURONIC的)。用于制备乳液的离子型表面活性剂包括任何通常的阴离子表面活性剂，如磺酸及其盐衍生物。离子型表面活性剂还包括任何通常用于乳液聚合的阳离子型表面活性剂。这些类型的表面活性剂在本领域是公知的，并可由许多来源商品获得。这些类型表面活性剂的具体实例还描述于上述参考的专利申请系列No.08/929721中。
表面活性剂可以以单一类型(例如阴离子、阳离子或非离子)的形式使用，或者以两种或多种表面活性剂混合的形式使用，条件是它们应彼此相容并且与组合物的其它组分相容。优选的表面活性剂的混合形式包括两种或多种阴离子型表面活性剂混合，两种或多种非离子型表面活性剂混合，两种或多种阳离子型表面活性剂混合，选自阴离子型和非离子型的两种或多种表面活性剂混合，选自阳离子型和非离子型的两种或多种表面活性剂混合。
用于乳液聚合中的催化剂可以是任何在水存在下可聚合环状硅氧烷的催化剂，包括可使硅氧烷键断裂的缩聚催化剂。代表性的催化剂包括强酸和强碱，离子型表面活性剂如十二烷基苯磺酸，相转移催化剂，以及催化剂就地生成的离子交换树脂。本领域技术人员将会意识到，特定的表面活性剂也可用作聚合催化剂(例如烷基苯磺酸或季铵盐氢氧化物或其盐，既可用作表面活性剂，又可用作聚合催化剂)。
本领域技术人员在考虑了组合物的电离度之后，可以选择适用于本发明组合物的表面活性剂体系、催化剂和所得的乳液。通常，这些物质的选择应使总的组合物相容。
硅氧烷微乳液可以包含烷氧基化硅氧烷聚醚(silicone polyethercopolyol)，如本发明所公开的那些。或者或另外地，本发明的组合物还可以包含硅氧烷聚醚。如果供应的微乳液是在乳液中不包含硅氧烷聚醚，那么可以在制备批次组合物前加入硅氧烷聚醚。如果聚醚不能分散在硅氧烷微乳液中，则优选在与硅氧烷微乳液混合前与大约等份的含10-50％C1-C3一元醇，优选乙醇的水混合。然后将该预混物加入已优选预混过的其它组合物成分中。
有机聚硅氧烷乳液可由许多商业来源获得。下述有机聚硅氧烷乳液由Dow Corning of Midland，MI.生产。
含烷氧基化聚二甲基硅氧烷(dimethicone copolyol)的乳液：
乳液商品名 Si的类型 内相粘度(cps) 表面活性剂 Si粒子粒径，nm
DC2-5791 二甲基硅氧烷醇，二甲基环硅氧烷 70-90M 十二烷基苯磺酸三乙醇胺，聚氧化乙烯月桂基醚 <50
DC2-5791-sp 二甲基硅氧烷醇，二甲基环硅氧烷 70-90M 十二烷基苯磺酸三乙醇胺，聚氧化乙烯月桂基醚 <40
DC2-5932 二甲基硅氧烷醇，二甲基环硅氧烷 1-2M Cetrimonium Chloride,Trideceth-12 <30
不含烷氧基化聚二甲基硅氧烷的微乳液：
乳液商品名     Si的类型 内相粘度(cps)     表面活性剂 Si粒子粒径，nm
 DC2-1470 二甲基硅氧烷醇，二甲基环硅氧烷 15-20M 三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐，聚氧化乙烯月桂基醚     ＜50
 DC2-1845 二甲基硅氧烷醇，二甲基环硅氧烷 4-8M 三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐，聚氧化乙烯月桂基醚     ＜40
 DC2-1845-HV 二甲基硅氧烷醇，二甲基环硅氧烷 60-70M 三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐，聚氧化乙烯月桂基醚     ＜35
 DC2-1550 二甲基硅氧烷醇，二甲基环硅氧烷 100-600M 三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐，聚氧化乙烯月桂基醚     ≤50
 DC2-1281 二甲基硅氧烷醇，二甲基环硅氧烷 1-2M     Cetrimonium Chloride,Trideceth-12     ≤30
 DC2-8194 二甲基，氨基甲基丙基硅氧烷 4-6M     Cetrimonium Chloride，Trideceth-12     ≤30
 DC2-1716MEM 二甲基硅氧烷醇和甲基silsequioxane，八甲基环四硅氧烷 10-30M     Cetrimonium Chloride,Trideceth-12     50-80
当组合物含有阴离子丙烯酸酯头发定形聚合物时，优选的微乳液为DC-2-1845和DC 2-5791。当头发定型聚合物为含氮的阳离子聚合物时，优选的微乳液为DC-2-8194、DC-2-1281和/或DC 2-5932。
载体
本发明的组合物还含有硅氧烷功能聚合物和硅氧烷微乳液的载体。适宜的载体为其中头发定型聚合物是可溶的或可分散的，优选可溶的或可微分散的，且其中微乳液的有机聚硅氧烷是可分散的。适宜载体的选择也将依赖于具体的最终应用和所需的产品形式(例如要使用头发定形聚合物，以及产品形式，例如头发定形组合物用，如发胶、摩丝、滋补液、洗液或发用凝胶)。载体优选适于施用至头发上。
载体的存在量为组合物的约0.5～99.5％，优选约5～99.5％，最优选约50～95％。
本发明的组合物含有一种或多种适宜的头发定型聚合物用溶剂。优选的溶剂体系为可与以组合物中的重量比使用的硅氧烷功能聚合物形成均相溶液或分散液(优选微分散液)的那些。优选的溶剂体系为可与以组合物中的重量比使用的头发定型聚合物形成基本上澄清至透明的溶液或分散液(优选微分散液)的那些。
优选的溶剂包括那些选自水；水溶性有机溶剂；强至中等强度氢键参数的有机溶剂；及其混合物的溶剂；其中该溶剂不是C1～C3一元醇，C1～C3酮和C1～C3醚。水为优选的溶剂。组合物中使用至少约3％至约99％，优选至少约5％至约98％的这种类型的溶剂。
非C1～C3一元醇、酮和醚的代表性水溶性有机溶剂包括丙二醇、甘油、苯氧基乙醇、二丙二醇、糖类及其混合物。
非C1～C3一元醇、酮和醚、而具有中等至强氢键参数的溶剂包括醚、酯、酮、二元醇单醚(中等氢键的)和醇、胺、酸、酰胺和醛(强氢键的)。有关这种类型溶剂的描述和实例公开于聚合物手册，第2版，J.Brandrup andE.H.Immergut，Editors，John Wiley&Sons，N.Y.，1975，Section Ⅳ，page 337-348(表2)。这种类型的优选溶剂为苯二甲酸二丁酯，碳酸亚丙酯，丙二醇单甲醚，乙酸甲酯，丙酸甲酯及其混合物。优选的是丙二醇单甲醚，乙酸甲酯，丙酸甲酯及其混合物；最优选的是乙酸甲酯。
其它适于此的溶剂为水溶性有机挥发溶剂，它们选自C1～C3一元醇，C1～C3酮，C1～C3醚及其混合物，优选的是一元醇。这种类型的优选溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮及其混合物。更优选的是乙醇、正丙醇、异丙醇及其混合物。当组合物中包括约40％或更多的这类溶剂时，至少使用约5％的水、水溶性有机溶剂和/或强至中等氢键强度的有机溶剂。
在一优选的实施方案中，载体包括(ⅰ)选自水；水溶性有机溶剂；强至中等强度氢键参数的有机溶剂；及其混合物的溶剂；其中该溶剂不是C1～C3一元醇，C1～C3酮和C1～C3醚；(ⅱ)选自C1～C3一元醇，C1～C3酮和C1～C3醚的溶剂；(ⅲ)它们的混合物；优选它们的混合物。特别优选的是水和C1～C3一元醇的混合物，例如水-乙醇或水-异丙醇-乙醇。另一特别优选的溶剂体系含有一种或多种丙二醇单甲醚、乙酸甲酯和丙酸甲酯，优选乙酸甲酯，以及任选地一种或多种水或C1～C3一元醇。
载体还可包括其它溶剂，例如烃(如异丁烷、己烷、癸烷、丙酮)，卤代烃(如Freon)，里哪醇，挥发性硅的衍生物，特别是硅氧烷(如苯基五甲基二硅氧烷、甲氧基丙基七甲基环四硅氧烷、氯代丙基五甲基二硅氧烷、羟丙基五甲基二硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷)，及其混合物。
用于混合物中的溶剂可以是相互混溶的或不混溶的。然而在最终的组合物中，这些溶剂应当是相互相容的并与组合物中的其它组分相容，使得无固体沉淀。
较低“挥发性有机化合物”或“VOC”组合物是期望的。在此，“VOC”是指那些含少于12个碳原子或蒸汽压大于约0.1mmHg的有机化合物。例如，组合物在起始使用时其总的VOC含量可以是约55％或更少(例如在优选的发胶中)，约16％或更少(例如在优选的摩丝中)，或约6％或更少(例如在优选的发用凝胶中)。VOC可以基于实际的VOC含量，或者是从起始分配于包装中所输送出的VOC的含量。
载体还可以包括如在本领域中公知的适用于特定产品形式的常用组分。
任选组分
本发明的组合物可以包含各种其它任选组分，它们适于施用至人体头发上，包括在本领域中已知的可以用于头发护理组合物中的任何成分，所述头发护理组合物特别是头发固定组合物如喷发胶组合物、摩丝、凝胶和滋润剂。总之，这类其它添加剂的总量为组合物重量的约0.05％至约20％，优选为约0.1％至约10％，更优选0.05％至约5％。这类常规的任选的添加剂对于本领域普通技术人员是已知的，包括(但不限于)：增塑剂，表面活性剂(可以是阴离子、阳离子、两性或非离子型的)，中和剂，推进剂，头发调理剂(如硅氧烷流体、脂肪酯、脂肪醇、长链烃、异丁烯、阳离子表面活性剂等)、软化剂、润滑剂和渗透剂，如各种羊毛脂化合物、维生素、蛋白质、防腐剂、染料、调色剂、漂白剂、还原剂和其它着色剂、防晒霜、增稠剂(例如聚合物增稠剂，如黄原胶)，处理头发或皮肤的生理活性化合物(例如去头皮屑活性物、头发生长活性物)和香料。
下面给出某些类型的任选组分的非排它性实例。
a)增塑剂
这里所述的组合物可含有增塑剂，例如可存在于本发明组合物中的头发定形聚合物用的增塑剂。可以使用任何适用于头发护理产品或局部用于头发或皮肤的增塑剂。本领域公知的由许多增塑剂。这些增塑剂包括甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯、丙二醇、二乙二醇、其它二醇类、柠檬酸三C2～C8烷基酯，包括柠檬酸三乙酯和柠檬酸三乙酯的同系物。
在头发定形组合物中，基于头发定形聚合物的重量，增塑剂的典型用量为约0.01～200％，优选约0.05～100％，更优选约0.05～50％。
b)表面活性剂
头发定型组合物可以包含一种或多种表面活性剂，例如，用于乳化可能存在于组合物中的疏水组分。表面活性剂优选用在摩丝产品中。通常，若使用的话，这些表面活性剂的总用量为组合物重的约0.01～10％，优选约0.01～5％，更优选约0.01～3％。可以使用许多表面活性剂，包括阴离子、阳离子、两性和两性离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂包括例如：烷基和链烯基硫酸盐；烷基和链烯基乙氧基化的硫酸盐；(平均乙氧基化度优选为1～10)，琥粕酸盐表面活性剂，如烷基磺基琥粕酸盐和磺基琥粕酸的二烷基酯；中和的羟乙磺酸的脂肪酸酯；烷基和链烯基磺酸盐，包括例如烯烃磺酸盐和β-烷氧基链烷磺酸盐。优选的为烷基和链烯基硫酸盐以及烷基和链烯基乙氧基化的硫酸盐，如C12～C18的硫酸钠盐和铵盐，乙氧基化度为约1～6，优选约1～4的乙氧基化硫酸盐，例如十二烷基硫酸盐和laureth(3.0)硫酸盐。
两性表面活性剂包括那些一般性地描述为脂族仲胺或叔胺的衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可以为直链的或支链的，且其中一个脂族取代基含有约8～18个碳原子，一个含有阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐。落入该定义的化合物的实例为3-十二烷基氨基丙酸钠，N-烷基-2-氨基乙磺酸(N-alkyl taurine)，如按照USP 2658072所教导的、通过十二胺与羟乙基磺酸盐反应制备的，N-高级烷基天冬氨酸，如按照USP 2438091的教导所制备的，以及以商品名“Miranol”销售并公开于USP 2528378中的产品。其它的包括烷基、优选C6～C22、最优选C8～C12烷基两性甘氨酸盐；烷基、优选C6～C22、最优选C8～C12烷基两性丙酸盐，及其混合物。
适用于本发明组合物的两性离子表面活性剂可一般性地表示为脂族季铵盐、磷鎓、锍化合物的衍生物，其中脂族基可以是直链的或支链的，且一个脂族取代基含有约8～18个碳原子，一个含有阴离子水溶性基团，例如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐。这些化合物的通式为：
Figure 9881295100171
其中R2含有约8～18个碳原子的烷基、链烯基、或羟烷基，约0～10个氧化亚乙基部分，和0～1个甘油基部分；Y限制氮、磷和硫原子；R3为含有约1～3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y为硫或磷原子时，x为1，当Y为氮原子时，x为1或2；R4为约1～4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z为限制羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐和膦酸盐的基团。两性离子表面活性剂的类型包括烷基氨基磺酸盐、烷基甜菜碱和烷基酰胺基甜菜碱。
适用于本发明组合物的阳离子表面活性剂含有氨基或季铵亲水部分，当溶解在本发明的含水组合物中时，这些部分带有正电荷。适用于此的阳离子表面活性剂公开于下述文献中，这里将它们全部引为参考：M.C.Publishing Co.，McCutcheon′s，Detergents＆Emulsifiers，(北美版1979)；Schwartz，等人，Surface Active Agents，Their Chemistry andTechnology，New York：Interscience Publishers，1949；1964.11.3授予Hilfer的USP 3155591；1975.12.30授予Laughlin等的USP 3929678；1976.5.25授予Bailey等的USP 3959461；和1983.6.7授予Bolich，Jr.的USP 4387090。
适用于此的含季铵盐的阳离子表面活性剂物质的通式如下：
其中R1为1～22个碳原子的脂族基团，或具有12～22个碳原子的芳基或烷芳基；R2为1～22个碳原子的脂族基团；R3和R4每一为1～3个碳原子的烷基，X为选自卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根和烷基磷酸根基团的阴离子。除碳和氢原子外，脂族基团还可含有醚键以及其它基团，如酰胺基团。其它适用于此的季铵盐为二季铵盐。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是适用于此的阳离子表面活性剂。这些胺的烷基优选具有12～22个碳原子，且可以是取代的或非取代的。仲胺和叔胺为优选的，特别优选的是叔胺。这些适用于此的胺类包括硬脂酰胺基丙基二甲胺，二乙氨基乙基硬脂酰胺，二甲基硬脂胺，二甲基大豆胺，大豆胺，肉豆蔻胺，十三烷基胺，乙基硬脂胺，N-牛脂丙烷二胺，乙氧基化的(5摩尔E.O.)硬脂胺，二羟基乙基硬脂胺，以及二十烷基至二十二烷基胺。适用于本发明的阳离子表面活性剂公开于1981.6.23授予Nachtigal等的USP 4275055(这里将其引为参考)。
适宜的阳离子表面活性剂包括卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根、柠檬酸根、乳酸根和烷基硫酸根。
本发明组合物中还可包括非离子表面活性剂。非离子表面活性剂包括烷基酚的聚氧化亚乙基缩合物(优选C6～C12烷基，乙氧基化度为约1～6)，环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺的反应产物的缩合产物，脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，长链(即典型地为C12～C22)叔胺氧化物，长链叔膦氧化物，含一个长链烷基或羟烷基和一个短链(优选C1～C3)基团的二烷基亚砜，烷氧基化硅氧烷，具有C8～C22酰基部分的酸的C1～C4链烷醇酰胺。优选的非离子表面活性剂为具有C8～C22酰基部分的酸的C1～C4链烷醇酰胺，聚氧化亚乙基二醇硬脂基醚及其混合物。优选的具体实例为Lauramide DEA、Steareth-21、Steareth-2和椰油酰基羟乙磺酸钠(Sodium Cocoyl Isethionate)。
其它适用于此的表面活性剂包括那些在微液部分所描述的。
c)中和剂
具有酸性官能团(如羧基)的头发定型聚合物优选以至少部分中和的形式使用，以促进聚合物的溶解/分散。此外，中和形式的使用还有助于干燥的头发定形组合物被香波从头发上除去。中和的程度必须使香波除去性能与抗湿性能平衡。中和程度超出香波除去性能所需的时，将导致产品粘性过大，这将使产品在高湿度下的持留努力不好。当可能的酸性单体被中和时，优选约5～60％、更优选约10～40％、最优选约12～30％的聚合物被中和(基于聚合物的总重量)。具体聚合物的最佳中和程度将取决于所选单体的极性，单体间的具体比例，以及酸性单体的百分数。对于聚合物的特定％中和度，所需中和聚合物中的酸性基团的碱的量可由下述方程计算：
％组合物中的碱=A×(B/100)×(C/D)
其中A=％组合物中的聚合物，
B=％要中和的聚合物(假定酸性基团是可能的)
C=碱的MW
D=酸性单体的MW
任何常用的碱，包括有机或无机碱(金属或其它的)，可用于聚合物的中和。金属碱特别适用于本发明。适用于本发明组合物的中和剂为氢氧化物，其中阳离子为铵、碱金属或碱土金属。优选用于本发明组合物的无机中和剂为氢氧化钾和氢氧化钠。可包含于本发明的个人护理组合物中的其它适宜的中和剂的实例包括胺，特别是氨基醇如2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇(AMPD)，2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇(AEPD)，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，2-氨基-1-丁醇(AB)，单乙醇胺(MEA)，二乙醇胺(DEA)，三乙醇胺(TEA)，单异丙醇胺(MIPA)，二异丙醇胺(DIPA)，三异丙醇胺(TIPA)，二甲基月桂胺(DML)，二甲基肉豆蔻胺(DMM)和二甲基硬脂胺(DMS)。
具有碱性基团例如氨基的聚合物，优选用酸例如盐酸至少部分地中和。
中和可通过本领域公知的技术完成，并可在构成头发定形或其它聚合物的单体的聚合之前或之后进行。
d)头发调理聚合物
为改善湿梳理性、干梳理性和/或改善可操作性(例如卷发或静态控制)，本发明的组合物中可包括头发调理聚合物。头发调理聚合物的典型用量为组合物的约0.001～6％，优选约0.01～5％。
优选阳离子和两性离子头发调理聚合物。适宜的头发调理聚合物包括重均分子量为约5000～10000000的阳离子聚合物，该聚合物通常具有含氮阳离子部分，如季铵或阳离子氨基部分，以及其混合物。阳离子电荷密度应至少为约0.1当量/克，优选小于约3.0当量/克，电荷密度可按照公知的Kjeldahl方法测定。本领域技术人员将会意识到，含氨基聚合物的电荷密度将随pH值和氨基基团的等电位点而变化。在最终使用的pH值下，电荷密度应在上述范围之内。对于阳离子聚合物可使用任何阴离子反离子，只要它们可相容。
阳离子含氮部分通常以取代基形式存在于一部分阳离子头发调理聚合物的单体单元部分上。因此，阳离子聚合物可包括季铵或阳离子胺取代的单体单元和这里称为间隔单体单元的其它非阳离子单元的共聚物和三元共聚物等。这些聚合物在本领域是公知的，并可在InternationalCosmetic Ingredient Dictionary，Sixth Edition，1995中找到许多，上述文献在这里引为参考。
适宜的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，这些水溶性间隔单体例如为丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，烷基和二烷基丙烯酰胺，烷基和二烷基甲基丙烯酰胺，丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯，乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1～C7烷基，更优选C1～C3烷基。其它适宜的间隔单体包括乙烯基酯，乙烯基醇(由聚醋酸乙烯酯水解制得)，马来酸酐，丙二醇和乙二醇。阳离子聚合物详细地公开于USP4733677中，这里将其引为参考，以进一步说明用于调理目的的阳离子聚合物。
根据具体的物质和组合物的pH值，阳离子胺可以是伯、仲和叔胺。通常优选仲胺和叔胺，特别优选叔胺。阳离子聚合物可含有衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或可相容的间隔单体的单体混合物。
其它可使用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物，阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。其它的物质包括如在USP 3962418中公开的含季铵的纤维素醚，以及如在USP 3958581中公开的醚化的纤维素和淀粉共聚物，上述文献这里也引为参考。
当组合物含有中和的阴离子头发定形聚合物和两性离子头发调理聚合物时，优选将两性离子的pH值调节至混合前中和的头发定形聚合物的pH值。可以通过通常的方法，用任何通常的pH值调节剂来实现这种中和。
f)推进剂
当头发定型组合物以压力气溶胶容器分配(例如某些发胶和摩丝)时，通常含有由一种或多种通常公知的气溶胶推进剂组成的推进剂，以推动组合物。适用于此的推进剂可以是任何通常用于气溶胶容器的气体，优选可液化的气体。适用于此的的推进剂为挥发性烃推进剂，其可包含液化的3-4个碳原子的低级烃，如丙烷、丁烷和异丁烷。其它适宜的推进剂为氟代烃，如1，2-二氟乙烷(氟代烃152A)，由DuPont以Dymel152A供应。其它推进剂的实例为二甲醚、氮气、二氧化碳、一氧化二氮和大气。对于发胶和摩丝，可选择适当的烃，以提供具有所需喷洒/泡沫性能的稳定体系。
气溶胶推进剂可与本发明组合物混合，混合的推进剂量是由气溶胶领域公知的常规因素所决定的。通常，对于可液化的推进剂而言，以总组合物重量计，推进剂的含量为组合物重的约1～60％。对于发胶，推进剂的含量为总组合物重的约10～60％，优选约15～50％。对于摩丝，推进剂的含量通常为总组合物重的约1～30％，更优选约4～15％。
或者，可采用加压的气溶胶释放器，其中推进剂与头发定形组合物分隔开不接触，如由American National Can Corp.提供的以商品名SEPRO出售的两室型罐。
其它适宜的气溶胶释放器的特征是，推进剂为压缩空气，压缩空气可通过泵或相当的设备在使用前填充入释放器中。这种释放器在下述文献中有述：USP 4077441(1978年3月7日授权于Olofsson)，US 4850577(1989年7月25日授权于TerStege)，以及US申请07/839，648(Gosselin等，1992年2月21日申请)，这些文献均引入本文作为参考。适宜的压缩空气气溶胶容器现可从Procter&Gamble Company购买，商品名VIDAL SASSOON AIRSPRAY_发胶。
而且，还可以将非气溶胶泡沫与本发明头发定型组合物混合，使得最终的组合物以稳定泡沫的形式分布。当组合物从或者加压或者配有空气或气体混合装置的包装或容器中发散出时，它可产生泡沫，则该组合物就是“以稳定泡沫形式分布的”，其中所述气体混合装置如在USP5271530、5337929和5443569中所公开的F2非气溶胶泡沫装置，这里将上述文献引为参考。
f)硅氧烷聚醚表面活性剂
本发明的组合物可含有适用于稳定有机聚硅氧烷微乳液的硅氧烷聚醚。硅氧烷聚醚对于相对高醇含量的组合物(例如至少约40％一元醇)是特别优选的。硅氧烷聚醚含有含重复有机硅氧烷单元的聚合物部分，以及含重复氧化亚烷基单元的聚合物部分(即硅氧烷-聚氧化亚烷基共聚物)。适宜的硅氧烷聚醚为在本发明组合物中使用的载体中具有表面活性的那些物质。本领域技术人员将会意识到，硅氧烷聚醚的表面活性将取决于含重复有机聚硅氧烷单元的聚合物部分的分子量。该部分的分子量应当足够大，以使它在载体中不溶解，而又不至于大到使整个分子不溶于载体中。当使用时，硅氧烷聚醚的量优选为总组合物的约0.02～7％，更优选约0.05～5％。
硅氧烷聚醚可以是硅氧烷-线性聚氧化亚烷基嵌段共聚物(其中聚合物主链含有硅氧烷嵌段和聚氧化亚烷基嵌段，任选地具有接枝)，硅氧烷-接枝聚氧化亚烷基共聚物(其中聚合物主链含有硅氧烷嵌段，且聚氧化亚烷基嵌段以接枝的形式存在，而不是在主链中)，或其混合物。优选线性共聚物。
硅氧烷线性嵌段聚醚，其对于相对高醇含量的组合物(例如至少约40％一元醇)是特别优选的，包括具有下述通式(Ⅰ)的那些：
M′DbD′cM′
其中
M′为单官能单元R2R′SiO1／2；
D为二官能单元R2SiO2/2；
D′为二官能单元RR′SiO2/2；
R独立地为H、C1～C6烷基，或芳基，优选H或C1～C4烷基，更优选CH3；
R＇独立地为含氧化亚烷基的部分，H或CH3；
b为约10～1000，优选约10～500，更优选约20～200的整数；和
c为约0～100，优选约0～50的整数，更优选c为0，条件是当c为0时，至少一个M′含有氧化亚烷基部分。
结构式(Ⅰ)中，优选的R＇的通式为：
-R″(OCnCH2n)y-R_
其中
R″是将R＇的氧化亚烷基部分连接到硅氧烷主链上的二价基团，优选-(CmH2m)-，其中m为2～8的整数，优选2～6，更优选3～6；
R_是R＇的氧化亚烷基部分的封端基团，例如为H、羟基、C1～C6烷基、芳基、烷氧基(例如C1～C6)或酰氧基(例如C1～C6)，优选羟基；
n为2～4的整数，优选2～3(即氧化亚烷基基团可含有氧化亚乙基、氧化亚丙基和/或氧化亚丁基单元)；和
y为1或更大的整数，其中共聚物表面活性剂的氧化亚烷基部分的总的y为10或更大。
R＇的氧化亚烷基部分可以是无规共聚物，嵌段共聚物或其混合物。结构式(Ⅰ)中的优选R＇基团为其中氧化亚烷基单元选自氧化亚乙基单元(EO)、氧化亚丙基单元(PO)及其混合物的那些。更优选的是，基于硅氧烷聚醚中的总的氧化亚烷基，氧化亚烷基单元的氧化亚乙基单元(EO)与氧化亚丙基单元(PO)的比为EO10～100PO0～100，更优选EO20～70PO20～70，最优选EO30-70PO30～70。
对于相对高醇含量的组合物(例如至少约40％一元醇)特别优选的硅氧烷聚醚的通式为：
其中n如上定义，x为1或更大的整数；a和b独立地为约15～30的整数；w为约20～200，优选为30-200的整数。这种硅氧烷聚醚可由Goldschmical Company商品获得，商品名为TEGOPREN 5830。
适用于此的优选硅氧烷接枝聚醚具有下述通式(Ⅱ)：
MDbD′cM
其中：
M为单官能单元R3SiO1/2；
D为二官能单元R2SiO2/2；
D′为二官能单元RR′SiO2/2；
R独立地为H、C1～C6烷基，或芳基，优选H或C1～C4烷基，更优选CH3；
R＇为含氧化亚烷基的部分；
b为约10～1000，优选约10～500的整数；
c为约1～100，优选约1～50的整数。
优选的R＇的通式为：
-R″(OCnCH2n)y-R_
其中
R″是将R＇的氧化亚烷基部分连接到硅氧烷主链上的二价基团，优选-(CmH2m)-，其中m为2～8的整数，优选2～6，更优选3～6；
R_是R＇的氧化亚烷基部分的封端基团，例如为H、羟基、C1～C6烷基、芳基、烷氧基(例如C1～C6)或酰氧基(例如C1～C6)，优选羟基或酰氧基，更优选为羟基；
n为2～4的整数，优选2～3(即氧化亚烷基基团可含有氧化乙烯、氧化丙烯和/或氧化丁烯单元)；和
y为1或更大。
R＇的氧化亚烷基部分可以是无规共聚物，嵌段共聚物或其混合物。优选R＇基团为其中氧化亚烷基单元选自氧化乙烯单元(EO)、氧化丙烯单元(PO)及其混合物的那些。更优选的是，基于硅氧烷聚醚中的总的氧化亚烷基，氧化亚烷基单元的氧化乙烯单元(EO)与氧化丙烯单元(PO)的比为EO10～100PO0～100，更优选EO10～30PO1～30。
表1列出了一些代表性的硅氧烷接枝聚醚：
                  表1
硅氧烷聚合物* 结构 重量％EO 重量％PO     HLB**
    A  EO     19     0     6.8
    B  EO     40     0     8.0
    C  EO/PO     34     0.4     6.8
    D  EO/PO     41     12     8.2
    E  EO/PO     34     39     5.0
    F  EO/PO     32     42     6.4
    G  EO/PO     30     40     5.7
*硅氧烷聚醚A和B含有小于20D单元和小于5D＇单元。硅氧烷聚醚C～G含有100～200D单元和10～30D′单元。
**通过计算EO的重量百分数并将该值除以5，得到亲水亲油平衡值(HLB)
这种类型的硅氧烷聚醚进一步公开于上述引为参考的专利申请系列No.08/929721。
硅氧烷-氧化亚烷基共聚物，即硅氧烷聚醚，可按照下述有关硅氧烷化学的标准内容所公开的方法制备，其名称为硅氧烷化工(“Chemistry andTechnology of Silicones，”)Walter Noll，Academic Press Inc.，Orlando，Florida，(1968)，pp.373-376。硅氧烷聚醚还可由许多商业来源获得，例如
    商品名     供应商 硅氧烷含量％ EO和/或PO     分子量
D.C.Q2-5200  Dow Corning1     14     EO&PO     3102
D.C.193        ″     33     EO     -
D.C.190        ″     24     EO&PO     2570
D.C.Q4-3667        ″     37     EO     2400
Silwet L-7200     OSI2     31     EO&PO     19000
Tegopren5830/Abil B8830  GoldschmidtA.G.3     55  40％EO/60％PO     7800
Tego 5830-A        ″     50  30％EO/70％PO     9000
Tego 5830-B        ″     50  60％EO/40％PO     9000
Abil B8851        ″     -     EO&PO     ＞1400
Abil B8863        ″     -     EO&PO     ＞3000
Abil EM 97 neat        ″     75  60％EO/40％PO  14000～15000
1 Dow Corning of Midland，Michigan
2 OSI Specialties of Lisle，Il.，
3 Hopewell，VA
其它硅氧烷聚醚可由General Electric of Waterford，N.Y.以SF-1188获得，以及由Shin Etsu Silicones of America of Torrance，Ca.以KF353A获得。其它的硅氧烷聚醚公开于USP 4871529中，这里将其引为参考。
g)其它任选组分
本发明的组合物可以包含各种其它组分，如用于给定产品形式中的常用的那些。本发明的组合物可以例如为喷发胶、摩丝、凝胶、乳液、霜膏、润发脂、喷涂产品如喷涂凝胶、热防护喷雾、蓬松喷雾、spritz、头发滋补剂等。组合物可以为气溶胶或非气溶胶形式。例如公开于California Code ofRegulations，Regulation for Reducing Volatile Organic Compound Emissionsfrom Consumer Products，Amendment 2，Consumer Products，Sections 94507-94717，Title 17，1991年9月19日提交和1991年10月21日生效；以及Jellinek，J.S.Formulation and Function of Cosmetics，Wiley-Interscience(1970)，这里将它们引为参考。
制备方法
本发明的头发定型组合物能够使用常规的配制和混合技术制备。混合头发定型聚合物和溶剂以提供均匀的混合物。然后加入任何其它成分，然后混合以得到最终组合物。如果聚合物是中和的，那么优选在加入其它组分前加入中和剂。对于喷发胶产品，组合物包装在常规机械泵喷雾装置中，或者在气溶胶喷雾产品时，组合物包装在常规的带有合适的推进剂体系(也适用于摩丝)的气溶胶罐中。其它的头发定型组合物，包括滋补剂、乳液和凝胶，通常包装在常规的瓶或管中。
当本发明的组合物包括硅氧烷微乳液时，重要的是在当一些水(或其它极性材料)存在时向体系中加入硅氧烷微乳液。水有助于维持硅氧烷微乳液在组合物中的稳定性。优选存在的水的量取决于头发定型聚合物的类型和烷氧基化硅氧烷的存在和类型。如果组合物不含有结构(Ⅰ)烷氧基化的硅氧烷(例如Tegopren)，优选至少存在约3％的水。当组合物包含其它的烷氧基化的聚二甲基硅氧烷时，优选存在至少约25％的水。
另外，一旦加入硅氧烷微乳液，则希望组合物不具有高剪切速率，因为剪切会破坏乳液。而且，通常是在加入增稠剂或表面活性剂后加入硅氧烷微乳液。
使用方法
本发明的组合物以常规方式使用以提供本发明的头发护理功效。这类方法通常要求在头发被干燥和整理成所需发型后施用有效量的产品至干、微湿或湿头发上。产品的施用通常是通过使用合适的装置，例如机械泵喷雾、压缩气溶胶容器或其它合适的方式喷雾或气雾化至头发上。其它头发定形组合物，包括滋补液、洗液和发用凝胶，典型地是从一般的瓶或管中发散出来，并直接施用到头发上或首先发散到手上，然后再施用到头发上。然后干燥组合物或使其干燥。“有效量”是指足以提供所需的头发持久和定形效果的量。通常，根据具体的产品配方、分配器的类型、头发的长度和发型的形状，将约0.5g～30g产品施用到头发上。
本发明的组合物还可以用于可以实现本发明的益处的其它用途。例如，其它在个人护理领域或日常生活领域的其它用途可以从本发明的包含具有头发定型性能以及硅氧烷微乳液的组合物得到有益之处。
实施例
下述实施例在本发明的范围内进一步描述和实施了本发明的实施方案。给出的实例只是为了说明的目的，并不用来限制本发明，在不脱离本发明的范围和本质的情况下可以对本发明进行许多改变。所有给出的组分为它们的化学名或CTFA名。
实施例1
下列是本发明的凝胶组合物的代表：
    组分     重量％
乙醇     5.00
PVP/VA共聚物(50％活性)1     6.00
Isosteareth 202     0.30
香料     0.20
二甘醇3     0.30
三乙醇胺4     0.47
水     84.03
甘油     0.25
Carbomer5     0.50
硅氧烷微乳液(25％活性)6     2.00
防腐剂     0.95
1 PVP/VA 735W，ISP2 Arosurf 66 E-20，Witco3 二甘醇，Ashland4 三乙醇胺，Dow Chemical5 Carbpol 940，BF Goodrich6 DC-1845-硅氧烷微乳液，来自道康宁，粒径为33纳米，阴离子/非离子表面活性剂体系，并且硅氧烷的内相粘度=70，000cps
剧烈搅拌下，将PVP/VA彻底溶解在30％水(100°F)中，得到预混物。按照下列顺序，在继续搅拌下，加入二甘醇、Isosteareth 20、香料、甘油、乙醇和防腐剂。
最终混合物的制备是在剧烈搅拌下将Carbomer溶解在50％水(100°F)中，直到Carbomer彻底水合。温和搅拌下，在Carbomer/水中加入三乙醇胺，出现胶凝。继续温和搅拌，在混合物中加入预混物和硅氧烷微乳液(和剩余的水的预混物)。
实施例2下列是本发明的凝胶组合物的代表：
组分 重量％
水 76.75
乙醇 16.00
Polyquaterium-161 2.00
苯酮-42 0.10
香料 0.20
羟丙基瓜耳胶3 1.00
硅氧烷微乳液(37％活性)4 3.00
防腐剂 0.95
1 Luviquat FC550，BASF2 Uvinul MS-40，BASF3 Jaguar HP-105，Rhone-Poulenc4 DC-2-5932硅氧烷微乳液，来自道康宁，粒径为24纳米，阳离子表面活性剂体系，硅氧烷具有的内相粘度=1200厘泊
预混物是通过在温和搅拌下将Polyquaterium-16加入60％的水中制备的。接下来进行剧烈搅拌，加入苯酮、乙醇、香料和防腐剂。
最终的混合物是通过将羟丙基瓜耳胶加入30％的水中，剧烈混合直至瓜耳胶彻底水合。接下来，温和搅拌下加入预混物。然后在温和搅拌下向混合物中加入硅氧烷微乳液(与剩余的水形成的预混物)。
实施例3
下列是本发明的凝胶组合物的代表：
    组分     重量％
PVP1     2.00
PVP/VA共聚物(50％活性)2     3.00
Isosteareth 203     0.30
香料     0.20
 Polyquaterium-474     0.50
水     88.60
丙二醇     0.20
甘油     0.25
羟乙基纤维素5     1.00
硅氧烷微乳液(25％活性)6     3.00
防腐剂     0.95
1 PVP K-30，ISP2 Luviskol VA 73，BASF3 Arosurf 66 E-20，Witco4 Merquat-2001，Calgon5 Cellosize PCG-10，Amerchol6 DC-1550硅氧烷微乳液，来自道康宁，粒径为50纳米，阴离子/非离子表面活性剂体系，硅氧烷具有的内相粘度=100000厘泊
预混物是通过在剧烈搅拌下将PVP和PVP/VA彻底溶解在30％的水中(120°F)制备的。继续在搅拌下，加入Isosteareth-20和香料，然后将混合物移离热源。仍旧在剧烈搅拌下，加入甘油、Merquat 2001和防腐剂。
最终的混合物是通过将HEC存在剧烈搅拌下溶解在50％的水(155°F)中，直至HEC彻底水合。接下来，温和搅拌下加入预混物和硅氧烷微乳液(与剩余的水形成的预混物)。
实施例4
下列是本发明的摩丝组合物的代表：
    组分     重量％
乙醇(200 proof)     10.00
Polyquaterium-11(20％活性)1     12.50
Polyquaterium-42     0.50
香料     0.10
水     72.39
甘油     0.30
月桂酸二乙醇酰胺3     0.20
Steareth 214     0.10
硅氧烷微乳液(25％活性)4     3.00
防腐剂     0.91
1 Gafquat-755N，ISP2 Celquat H-100，National Starch3 Monamide 716，Mona4 BRIJ 721，ICI5 DC-2-5932硅氧烷微乳液，来自道康宁，粒径为24纳米，阳离子表面活性剂体系，硅氧烷具有的内相粘度=1200厘泊
第一预混物是通过将乙醇加入1/2的水中(剩下的1/2用于预混硅氧烷微乳液、防腐剂和表面活性剂)制备的。接下来，加入Celquat H-100，混合直至均匀溶解在乙醇/水中。加入Gafquat-755N直至均匀溶解。剧烈搅拌下，加入香料和甘油。
第二预混物是通过在热(120°F)和搅拌下将表面活性剂(月桂酸二乙醇酰胺，Steareth 21)加入剩下水中而制备的。表面活性剂彻底溶解后，将混合物与热分离。接下来，在剧烈搅拌下向混合物中加入防腐剂和硅氧烷微乳液。
最终的浓缩物步骤是通过将第一和第二预混物在剧烈搅拌下混合，然后将其置于一合适的带有其总填量7％的适宜的摩丝阀的铝罐中。该阀被折叠压至罐上，真空除气。然后使用推进剂使该罐加压。罐组合物               重量％浓缩物组合物(上述)    93.00含氟烃152A(推进剂)     4.76异丁烷(A31推进剂)      2.24
实施例5下列是本发明的摩丝组合物的代表：浓缩物组合物
    组分     重量％
乙醇(200 proof)     6.00
PVM/MA共聚物的丁酯(50％活性)1     4.00
PVP/VA(50％活性)2     2.00
香料     0.10
水     83.19
氨基甲基丙醇3     0.10
Polyquaterium-474     0.30
月桂酸二乙醇酰胺5     0.30
Steareth 216     0.10
硅氧烷微乳液(25％活性)7     3.00
防腐剂     0.91
1 Gantrez ES-425，ISP2 PVP/VA 735W，ISP3 AMP-常规，Angus4 Merquat-2001，Calgon5 Monamide 716，Mona6 BRIJ 721，ICI7 DC-2-5791硅氧烷微乳液，来自道康宁，粒径为49纳米，阴离子/非离子表面活性剂体系，硅氧烷具有的内相粘度=80000厘泊
第一预混物是通过将Gantrez和PVP/VA加入到乙醇中而制备的。然后在剧烈搅拌下用AMP中和预混物。在连续搅拌下，加入1/2的水(剩下的1/2用于预混硅氧烷微乳液、防腐剂和表面活性剂)和香料。
第二预混物是通过在热(120°F)和搅拌下将表面活性剂(月桂酸二乙醇酰胺，Steareth 21)加入剩下的水中而制备的。表面活性剂彻底溶解后，将混合物与热分离。用AMP调整Polyquaterium-47的pH值，使其等于上述第一中和过的Gantrez预混物的pH值。在剧烈搅拌下向混合物中加入经pH值调整后的Polyquaterium-47。接下来在剧烈搅拌下向混合物中加入防腐剂和硅氧烷微乳液。
最终的浓缩物步骤涉及在剧烈搅拌下将第一和第二预混物混合，然后将浓缩物置于一合适的带有其总填量7％的适宜的摩丝阀的铝罐中。该阀被折叠压至罐上，真空除气。然后使用推进剂使该罐加压。罐组合物               重量％浓缩物组合物(上述)    93.00含氟烃152A(推进剂)     4.76异丁烷(A31推进剂)      2.24
实施例6
下列是本发明的摩丝组合物的代表：
组分 重量％
乙醇(200proof) 10.00
PVP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(10％活性) 15.00
香料 0.25
水 63.70
Oleth-202 0.30
硅氧烷微乳液(25％活性)3 2.00
防腐剂 0.75
推进剂 8.00
1 Styleze CC-10，ISP-(注意该聚合物是阳离子性的)2 Monamide 716，Mona3 DC 2-1281-道康宁硅氧烷微乳液，阳离子表面活性剂体系，粒径为25纳米，内相粘度为1200厘泊(无烷氧基化聚二甲基硅氧烷)
第一预混物涉及将Styleze CC-10加入1/2水和乙醇中。
第二预混物涉及在热(120°F)和剧烈搅拌下将表面活性剂(Oleth-20)溶解在剩余的水中。当表面活性剂彻底溶解时，将混合物和热分离。接下来，剧烈搅拌下，将防腐剂、香料和硅氧烷微乳液加入混合物中。
最终的浓缩物步骤涉及在剧烈搅拌下将第一和第二预混物掺混在一起，将浓缩物置于具有其总填量7％的合适的摩丝阀的铝罐中。该阀被折叠压至罐上，真空除气。然后使用推进剂使该罐加压。罐组合物               重量％浓缩物组合物(上述)    92.00含氟烃152A(推进剂)     4.00异丁烷(A31推进剂)      4.00
实施例7
下列是本发明的非气溶胶摩丝组合物的代表：
组分 重量％
水 90.64
PVP/VA共聚物(50 ％活性)1 3.00
PVP/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物(20％活性)2 2.50
椰油酰基羟乙磺酸钠3 0.75
Isosteareth-104 0.10
香料 0.10
防腐剂 0.91
硅氧烷微乳液(25％活性)5 2.00
1 PVP/NA 735W，ISP2 共聚物845，ISP3 Aerosurf 66E10，Witco4 Tauranol I-78，Finetex5 DC 2-1281-道康宁硅氧烷微乳液，阳离子表面活性剂体系，粒径为25纳米，内相粘度为1200厘泊(无烷氧基化聚二甲基硅氧烷)
第一预混物是通过在搅拌下在一半水中加入聚合物PVP/VA和共聚物845，然后再加入防腐剂而得到的。
第二预混物是通过在40％的水中加入椰油酰基羟乙磺酸钠(根据需要加热和进行剧烈搅拌)而得到的。组合Isosteareth-10和香料，搅拌下加入到混合物中。接下来，加入硅氧烷微乳液，该微乳液是在搅拌下与剩余的10％的水预混得到的。
最终的浓缩物步骤涉及组合第一和第二预混物。
实施例8
下列是本发明的塑型喷雾(sculpting spray)的代表：
浓缩物组合物：
组分 重量％
乙醇(200proof) 50.00
PVM/MA共聚物的丁酯(在乙醇中50％活性)1 12.00
香料 0.10
水 34.64
氨基甲基丙醇2 0.26
硅氧烷微乳液(25％活性)3 3.00
1 Omnirez-200，ISP2 AMP-95，Angus3 DC-1845-道康宁硅氧烷微乳液，阳离子表面活性剂体系，粒径为33纳米，硅氧烷的内相粘度为77000厘泊
该产品是通过将醇和水(95％的水)组合在一起而制备的。开始搅拌并加入中和剂(氨基甲基丙醇)。接下来，加入Omnirez-2000，混合直至彻底溶解。然后在搅拌下加入香料，最后加入已与剩余的水预混的硅氧烷微乳液。
实施例9
下列是本发明的蓬松喷雾(volumizing spray)的代表：
组分 重量％
乙醇(200proof) 35.00
辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物1 2.50
KOH(45％活性) 0.62
丙二醇 0.10
甘油 0.10
香料 0.10
水 58.58
硅氧烷微乳液(25％活性)2 3.00
1 Amphomer LV-71，National Starch2 DC-1845-道康宁硅氧烷微乳液，阳离子表面活性剂体系，粒径为33纳米，硅氧烷的内相粘度为77000厘泊
该产品是通过将醇和水(95％的水)组合在一起而制备的。开始搅拌，加入中和剂(KOH)。接下来加入Amphomer LV-71，混合直至彻底溶解。加入丙二醇和甘油。最终，在搅拌下，加入香料和硅氧烷微乳液(与剩余水预混而成)。
实施例10
下列是本发明的喷雾凝胶组合物的代表：
    组分     重量％
乙醇     40.00
PVP/VA共聚物(50％活性)1     6.00
Polyquaterium-112     0.50
Isosteareth 203     0.30
香料     0.20
二甘醇4     0.30
水     49.50
甘油     0.25
硅氧烷微乳液(25％活性)5     2.00
防腐剂     0.95
1 PVP/VA 735W，ISP2 Gafquat-755N，ISP3 Arosurf 66 E-20，Witco4 二甘醇，Ashland5 DC 2-1281-道康宁硅氧烷微乳液，粒径为30纳米，硅氧烷的内相粘度为1500厘泊
该浓缩物是通过在剧烈搅拌下将Polyquaterium-11和PVP/VA彻底溶解在乙醇和分批的水中而制备的。继续剧烈搅拌，加入二甘醇、Isosteareth-20、香料、甘油和防腐剂。接下来，在温和搅拌下将硅氧烷微乳液加入到混合物中。
实施例11
下列是本发明的非气溶胶喷发胶组合物的代表：
    组分     重量％
乙醇(200 proof)     55.00
丙烯酸酯共聚物1     4.00
二甲基肉豆蔻胺     0.10
异十二烷2     0.50
香料     0.10
己二酸二异丁酯3     0.10
氢氧化钠溶液(30％活性)     1.29
水     34.91
硅氧烷微乳液(25％活性)4     4.00
1 75/25丙烯酸叔丁酯/丙烯酸，聚合物分子量为800002 Permethyl 99A，Presperse Inc.3 Plasthall DIBA，C.P.Hall4 DC-2-5791-来自道康宁的硅氧烷微乳液，粒径为49纳米，阴离子/非离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为77000厘泊
该产品是通过在剧烈搅拌下将丙烯酸酯共聚物彻底溶解在乙醇中而制备的(应没有看得见的白色片状物)。继续在剧烈搅拌下，加入二甲基肉豆蔻胺、异十二烷和DIBA。仍旧在搅拌下，缓慢加入氢氧化钠。重要的是中和反应要彻底。接下来在搅拌下加入香料。然后加入水，混合直至得到均匀的混合物。最后在搅拌下将硅氧烷微乳液加入到混合物中。
实施例12
下列是本发明的气雾喷发胶(Aerosol Hairspray)组合物的代表：
    组分     重量％
乙醇(200 proof)     40.00
异丁烯酸酯共聚物(50％活性)1     5.00
香料     0.10
环状聚二甲基硅氧烷     0.30
氨基甲基丙醇(AMP)     0.70
水     24.72
硅氧烷微乳液(25％活性)2     1.00
侵蚀抑制剂     0.18
二甲醚(推进剂)     14.00
异丁烷(推进剂)     14.00
1 Balance CR，National Starch2 DC-1845-来自道康宁的硅氧烷微乳液，粒径为33纳米，阴离子/非离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为70000厘泊
该浓缩物是通过在搅拌下将AMP加入乙醇中而制备的。搅拌下，将异丁烯酸酯共聚物加入混合物中。接下来，搅拌下将环状聚二甲基硅氧烷和香料加入混合物中。然后向水中加入侵蚀抑制剂然后将该水加入该批料中。将该批次浓缩物装置于一合适的容器中，该容器具有一合适的阀并且用推进剂加压。
实施例13
下列是本发明的用于拭手组合物抗菌乳液的代表：
    组分     重量％
水     75.69
乙醇     20.00
月桂基硫酸铵     0.60
三氯生(Treclosan)1     0.15
丙二醇     0.20
聚丙烯酸酯&聚丙烯酸酯共聚物掺混物2     1.00
香料     0.06
Polyquaterium-47(20％活性)3     0.50
羟丙基瓜耳胶4     0.50
硅氧烷微乳液(25％活性)5     1.00
防腐剂     0.30
1 Irgasan DP300，CIBA-Geigy2 Acusol 445，Rhom&Haas3 Merquat-2001，Calgon4 Jaguar HP-105，Rhone-Poulenc5 DC-1845-来自道康宁的硅氧烷微乳液，粒径为33纳米，阴离子/非离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为77000厘泊
预混物是通过在温和搅拌下将Polyquaternium-47加入1/2的水中而制备的。接下来加入月桂基硫酸铵和聚丙烯酸酯/聚丙烯酸酯共聚物掺混物。然后在混合物中加入防腐剂和硅氧烷微乳液。
第二预混物是通过将羟丙基瓜耳胶加入1/2水中，剧烈搅拌直至瓜耳胶彻底水合。然后合并第一和第二预混物。
第三预混物包括丙二醇、三氯生、乙醇和香料。然后将这最后一个乙醇预混物加入到主混合物中。
实施例14
下列是本发明的用于清洁毛巾的组合物：
组分 重量％
水 53.30
乙醇 45.00
2-羟基丙酸Chitosonium盐1 0.50
香料 0.20
硅氧烷微乳液(25％活性)2 1.00
1 Kytamer L，Amerchol2 DC-2-8194-来自道康宁的氨基硅氧烷微乳液，粒径为30纳米，阳离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为4000厘泊
预混物是通过在剧烈搅拌下在60％的水(180°F)中加入2-羟基丙酸Chitosonium盐而制备的。然后在温和的搅拌下加入硅氧烷微乳液(与剩余的水制成的预混物)。接下来继续在搅拌下，加入乙醇和香料。
实施例15
下列是即时手卫生消毒剂凝胶组合物的代表：
组分 重量％
乙醇 50.00
异丙醇 5.00
香料 0.05
三乙醇胺 0.94
水 41.01
Carbomer2 1.00
硅氧烷微乳液(25％活性)3 2.00
1 三乙醇胺，陶氏化学2 Carbpol 940，BF Goodrich3 DC 2-5791 sp-来自道康宁的硅氧烷微乳液，粒径37纳米，阴离子/非离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为90000厘泊
在剧烈搅拌下，溶解Carbomer在水(120°F)中，直至Carbomer充分水合。温和搅拌下，在Carbomer/水中加入三乙醇胺，使出现凝胶。
继续温和的搅拌，在混合物中加入硅氧烷微乳液。最后加入与香料预混的乙醇。
实施例16
下列是本发明的去除化妆品的凝胶组合物的代表：
组分 重量％
乙醇 30.00
丙烯酸酯共聚物1 5.0
氢氧化钠(1当量溶液) 至pH7.5
水 适量至100
甘油 0.50
硅氧烷微乳液(25％活性)2 2.00
烷氧基化聚二甲基硅氧烷3 0.50
1 Aculyn 33，Rohm and Haas2 DC-1845-来自道康宁的硅氧烷微乳液，粒径33纳米，阴离子/非离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为70000厘泊3 DC-190，道康宁
在水中加入Aculyn 33。用氢氧化钠部分中和至pH 6.5。加入甘油和乙醇。加入剩余的氢氧化钠至pH 7.5。加入与烷氧基化聚二甲基硅氧烷预混的硅氧烷微乳液。
实施例17
下列是本发明的清洁痤疮药物组合物的代表：
组分 重量％
水 52.50
乙醇 39.00
Polyquaterium-16(20 ％活性)1 0.50
瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵2 2.00
硅氧烷微乳液(37％活性)3 4.00
水杨酸 2.00
1 Luviquat FC550，BASF2 Jaguar C-2000，Rhone-Poulenc3 DC-2-5932来自道康宁的硅氧烷微乳液，粒径24纳米，阳离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为1200厘泊
在水中加入瓜耳胶，剧烈混合直至瓜耳胶完全水合。然后在温和搅拌下向混合物中加入硅氧烷微乳液。搅拌下将Polyquaterium-16、水杨酸和乙醇预混在一起。然后将乙醇预混物加入到瓜耳胶预混物中。
实施例18
下列是本发明的喷涂防晒组合物的代表：
    组分     重量％
水     38.45
丙烯酸酯共聚物1     2.00
丙烯酸酯/月桂基聚氧乙烯醚-20异丁烯酸酯共聚物2     2.00
硅氧烷微乳液(25％活性)3     2.00
乙醇     30.00
丙二醇     1.00
肉豆蔻酸异丙酯     5.00
油醇     1.00
DEA-磷酸鲸蜡酯4     4.00
苯酮-35     6.00
甲氧基肉桂酸辛酯6     7.50
维生素E醋酸酯     0.05
椰油     1.00
1 Aculyn 33，Rohm and Haas2 Acylyn 22，Rohm and Haas3 DC-1845-来自道康宁的硅氧烷微乳液，粒径33纳米，阴离子/非离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为70000厘泊4 Amphisol，Givaudan-Roure5 TRI-K供应6 Neoheliopan AV，Haarmann&Reimer
对于预混物1，将Aculyn 33和Acylyn 22加入水中，搅拌下加热至75°。冷却至室温，然后加入硅氧烷微乳液。
对于预混物2，合并剩余的成分；加热至可以使组分溶解(这需要热压容器，防止乙醇蒸发)。冷却预混物至室温，与预混物A合并。
实施例19
下列是本发明的气溶胶剃须膏组合物的代表：
浓缩物组合物：
    组分     重量％
乙醇(200 proof)     4.00
水     88.59
Polyquaterium-47(20％活性)1     2.50
香料     0.10
油醇2     0.30
甘油聚丙烯酸酯混合物3     0.30
月桂酸二乙醇酰胺4     0.20
Steareth 215     0.10
硅氧烷微乳液(25％活性)6     3.00
防腐剂     0.91
1 Merquat 2001，Calgon2 NOVOL，Shinnihon RIKA3 Lubraiel Oil，ISP4 Monamide 716，Nona5 BRIJ 721，ICI6 DC-2-8194来自道康宁的氨基硅氧烷微乳液，粒径25纳米，阳离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为4000厘泊
第一预混物是通过将乙醇加入一半的水中而制备的(剩余的一半水用于预混硅氧烷微乳液、防腐剂和表面活性剂)。接下来，加入Polyquaterium-47，混合直至Polyquaterium-47均匀溶解在乙醇/水中。然后加入Lubrajel Oil。剧烈搅拌下，加入香料和油醇。
第二预混物是通过在热(120°F)和搅拌下将表面活性剂(月桂酸二乙醇酰胺、Steareth 21)溶解在剩余的水中而制备的。当表面活性剂完全溶解后，将混合物与热分离。接下来，在剧烈搅拌下向混合物中加入防腐剂和硅氧烷微乳液。
最终的浓缩物步骤涉及在剧烈搅拌下将第一和第二预混物合并，然后将其置于一合适的带有其总填量7％适宜的摩丝阀的铝罐中。该阀被折叠压至罐上，真空除气。然后使用推进剂使该罐加压。罐组合物                重量％浓缩物组合物(上述)     93.00含氟烃152A(推进剂)      4.76异丁烷(A31推进剂)       2.24
实施例20
下列是本发明的二合一型清洁香波组合物的代表
    组分     重量％
乙醇(200 proof)     8.00
Polyquaterium-47(20％活性)1     5.00
二甲基月桂胺2     1.20
异十二烷3     0.50
香料     0.10
水     64.04
月桂基硫酸铵     15.00
月桂酸二乙醇酰胺4     2.00
Steareth 215     0.25
硅氧烷微乳液(25％活性)6     3.00
防腐剂     0.91
1 Merquat 2001，Calgon2 C12烷基二甲基胺，AT-1295LT3 Permethyl 99A，Presperse Inc.4 Monamide 716，Mona5 BRIJ 721，ICI6 DC-2-5791来自道康宁的硅氧烷微乳液，粒径33纳米，阴离子/非离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为80，000厘泊
第一预混物是通过将乙醇加入到Polyquaterium-47中，混合直至Polyquaterium-47均匀溶解在乙醇/水中而制备的。剧烈搅拌下，加入二甲基月桂基胺、香料和异十二烷。
第二预混物是通过在热(120°F)和搅拌下将表面活性剂(月桂酸二乙醇酰胺、Steareth 21)溶解在剩余的水中而制备的。然后加入月桂基硫酸铵。当表面活性剂完全溶解后，将混合物和热分离。接下来，在剧烈搅拌下加入防腐剂和硅氧烷微乳液。最终的浓缩步骤涉及在搅拌下将第一和第二预混物合并。
实施例21
下列是本发明的用于非气溶胶泡沫包装的香波组合物的代表：
    组分     重量％
水     83.39
乙醇     6.00
Polyquaterium-101(20％活性)     2.50
月桂酸二乙醇酰胺2     3.00
椰油酰基羟乙磺酸钠3     3.00
Isosteareth-104     0.10
香料     0.10
防腐剂     0.91
硅氧烷微乳液(25％活性)5     1.00
1 Ucare JR-400，Amerchol2 Monamide 716，Mona3 Aerosurf 66E10，Witco4 Tauranol I-78，Finetex5 DC 2-1281-道康宁硅氧烷微乳液，粒径为25纳米，阳离子表面活性剂体系，硅氧烷的内相粘度为1200厘泊(无烷氧基化聚二甲基硅氧烷)
第一预混物是通过在搅拌下在一半的水中加入Polyquaterium-11，然后加入防腐剂而制备的。第二预混物是通过在剩余的水中加入椰油酰基羟乙磺酸钠和月桂酸二乙醇酰胺(根据需要加热和进行剧烈搅拌)。掺混Isosteareth-10和香料，然后在搅拌下加入到混合物中。接下来，在温和搅拌下加入硅氧烷微乳液。最终的浓缩步骤涉及合并第一和第二预混物。

Claims (10)

1．适于使头发定型的个人护理组合物，其包括：
a)0.01％至20％的适用于头发定型的含非硅氧烷的聚合物；
b)有机聚硅氧烷微乳液，包括
(ⅰ)分散在微乳液中为微粒形式的有机聚硅氧烷，其中有机聚硅氧烷基本上没有氨基以及羟基，其平均粒径小于约80纳米，和
(ⅱ)用于将有机聚硅氧烷分散在微乳液中的表面活性剂体系，其与头发定型聚合物相容；
其中微乳液的量为使个人护理组合物包括约0.01％至约10％的有机聚硅氧烷的量；以及
c)载体，包括：
(ⅰ)约3％至约99％组合物重量的第一溶剂，选自水；水溶性有机溶剂；具有强至中等强度氢键参数的有机溶剂；及其混合物；其中第一溶剂不是C1～C3一元醇、C1～C3酮和C1～C3醚，和
(ⅱ)任选地，约0％至约55％的选自C1～C3一元醇、C1～C3酮和C1～C3醚及其混合物的第二溶剂。
2．权利要求1的组合物，其中头发定型聚合物是选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮和醋酸乙烯酯的共聚物以及其混合物的非离子聚合物。
3．前述任一项权利要求的组合物，其中头发定型聚合物是阴离子丙烯酸酯聚合物。
4．前述任一项权利要求的组合物，其中头发定型聚合物是包括氮原子的阳离子聚合物。
5．前述任一项权利要求的组合物，其中有机聚硅氧烷微乳液选自DC-2-5791、DC-2-1845、DC-2-5932、DC-2-8194、DC-2-1281及其混合物。
6．前述任一项权利要求的组合物，其中有机聚硅氧烷微乳液选自DC-2-5791、DC-2-5932及其混合物。
7．前述任一项权利要求的组合物其中第一种溶剂为水，组合物包括40％或更少的C1-C3一元醇，优选乙醇，正丙醇、异丙醇及其混合物。
8．前述任一项权利要求的组合物，其中组合物包括40％至55％的所述第二溶剂，并且还包括硅氧烷聚醚表面活性剂。
9．前述任一项权利要求的组合物，其中有机聚硅氧烷的平均粒径小于60纳米。
10．前述任一项权利要求的组合物，其中有机聚硅氧烷的平均粒径小于40纳米。
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