CN102647974A - 可溶性多孔固体基质和阳离子表面活性剂调理剂材料 - Google Patents

可溶性多孔固体基质和阳离子表面活性剂调理剂材料 Download PDF

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Abstract

本发明涉及个人护理组合物，尤其是为可溶性多孔固体基质的个人护理制品形式的那些个人护理组合物。所述可溶性多孔固体基质具有包含可提供调理有益效果的阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层。

Description

可溶性多孔固体基质和阳离子表面活性剂调理剂材料
技术领域
本发明涉及个人护理组合物，尤其是那些以制品的形式提供调理有益效果的个人护理组合物，所述制品包含可溶性多孔固体基质和阳离子表面活性剂调理剂活性物质。
背景技术
个人护理组合物，尤其是清洁和调理组合物，传统上已作为清洁组合物或调理组合物出售。尽管这些独立的组合物具有此类消费者可接受的清洁和调理有益效果，但仍保持对二合一清洁和调理组合物的需求。因此，产生了多种“二合一”组合物。然而，必须设计新的调理活性物质用于这些二合一组合物，因为传统的调理活性物质(即阳离子表面活性剂调理剂)与包括在洗发剂/清洁产品中用于起泡的阴离子表面活性剂不利地相互作用。这些新的调理活性物质不必再产生通过传统的调理活性物质(即阳离子表面活性剂调理剂)实现的调理有益效果。
使用个人护理组合物的消费者仍需求具有最佳的清洁以及由阳离子表面活性剂调理剂递送的调理有益效果的二合一组合物。因此，本发明的目标为提供个人护理组合物，其既包含有效量的可调理的阳离子表面活性剂调理剂，又包含有效量的可清洁的阴离子表面活性剂，包含方式使得这两种期望的作用不会因产品内的阳离子表面活性剂调理剂与阴离子表面活性剂之间的相互作用而无效。
此外，本发明的一个目标为提供加工包含阳离子表面活性剂调理剂的可溶性多孔固体基质的方法，其中所述方法容许后期分化。阳离子表面活性剂调理剂活性物质可被添加并被改性而无需改变清洁组合物的基础配方。本发明的另一个目标是提供具有阳离子表面活性剂调理剂的可溶性多孔固体基质而无需显著增加单位剂量的空间尺寸。
此外，本发明的一个目标是提供可方便并迅速地溶解于消费者的手掌中以构成液体个人护理组合物的可溶性多孔固体基质。此外，本发明的一个目标是提供包含阳离子调理剂活性物质、清洁含量的阴离子表面活性剂，以及包括但不限于香料的附加活性物质的可溶性多孔固体基质。
发明内容
本发明满足了前述需要。本发明提供了单位剂量个人护理制品形式的可溶性多孔固体基质，其能够方便并迅速地溶解于消费者的手掌中以重构易于施用到毛发的液体个人护理组合物同时提供消费者期望含量的阴离子清洁表面活性剂和阳离子表面活性剂调理剂。
本发明提供了个人护理制品，所述制品包含：(1)可溶性多孔固体基质，所述基质包含约10％至约75％的阴离子表面活性剂，约10％至约50％的水溶性聚合物，约1％至约30％的增塑剂；和(2)表面驻留涂层，所述涂层包含约10％至约100％的一种或多种阳离子表面活性剂调理剂活性物质；其中所述可溶性多孔固体基质与所述表面驻留涂层的比率为约110∶1至约0.5∶1。
在另一方面，本发明提供了一种用于制备个人护理制品的方法，所述方法包括：(1)制备加工混合物，所述混合物包含约5％至约50％的一种或多种阴离子表面活性剂，约5％至约35％的水溶性聚合物，和约0.5％至约20％的增塑剂；(2)通过将气体引入加工混合物中来对加工混合物充气以形成充过气的润湿混合物；(3)将充过气的润湿混合物成型为一种或多种期望的形状；(4)干燥充过气的润湿混合物以形成可溶性多孔固体基质；以及(5)将粉末形式的阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层施用到可溶性多孔固体基质。
附图说明
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但据信由下列实施方案的说明并对照附图可更好地理解本发明，图中的相同参考数字代表相同的元件，其中
图1为具有表面驻留阳离子表面活性剂调理剂活性物质的可溶性多孔固体基质的示意图；
图2为在两种基质之间具有表面驻留阳离子表面活性剂调理剂活性层的两种可溶性多孔固体基质的示意图；
图3A和3B为在凹坑内具有表面驻留阳离子表面活性剂调理剂活性物质的凹陷的可溶性多孔固体基质的示意图；
图4为被折叠以包封表面驻留阳离子表面活性剂调理剂活性物质的可溶性多孔固体基质的示意图；
图5为可溶性多孔洗发剂固体的微-CT 3D图像；并且
图6为可溶性多孔洗发剂固体的顶部-中部-底部区域的层叠横截面SEM图像。
具体实施方式
在本发明的所有实施方案中，除非另外特别说明，所有百分比均按所述总组合物的重量计。除非另外特别说明，所有比率均为重量比率。所有范围是包括端值在内的且可合并的。有效位数表示既不限制所指示的量也不限制测量精度。除非另外特别说明，所有数值应理解为可被词“约”修饰。除非另外指明，所有测量均被理解为在25℃和环境条件下进行，其中“环境条件”是指在约一个大气压和约50％相对湿度下的条件。除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均是基于活性物质的含量计的，并且不包括可能在可商购获得的材料中包括的载体或副产物。
I.定义
如本文所用，术语“个人护理组合物”是指可施用到哺乳动物毛发和皮肤而无不适当的不可取效应的组合物。
如本文所用，术语“调理有益效果”是指一种或多种消费者公认的有益效果，所述有益效果涉及由分离的阳离子调理活性物质递送的光亮性、柔软性、可梳理性、抗静电特性、湿处理性、损伤性、整理性、主体性和抗油腻性。
如本文所用，术语“阳离子表面活性剂调理活性物质”是指多于一种物质中的一种或混合物，所述材料选自由下列组成的组：烷基季铵盐和烷基胺。所述胺包括在pH 7时为阳离子的那些，在一个实施方案中也为盐形式。
如本文所用，术语“包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层”是指包含至少一种阳离子表面活性剂调理活性物质的微粒固体组合物或材料，所述活性物质被吸附到可溶性多孔固体基质的固体/空气界面的至少一部分。所得表面驻留涂层在产品的储存寿命期间且个人护理制品在消费者使用期间接触水之前最小化掺入的阳离子表面活性剂调理剂与存在于可溶性多孔固体堆积体积内的阴离子表面活性剂之间的物理作用。
如本文所用，“个人护理制品”是指包含阴离子表面活性剂、水溶性聚合物和增塑剂的可溶性多孔固体基质，以及包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层。个人护理制品在本文中可被称为“制品”。
如本文所用，“可溶性”是指可溶性多孔固体基质具有符合本文所述的手中溶解方法测试的溶解率。
如本文所用，“可溶性多孔固体基质”是指限定空间或泡孔互连网络的包含固体聚合物的基质，所述空间或泡孔包含周围大气中的气体，通常为空气。所述结构的互连性可由星体积、结构模型指数(SMI)或百分比开孔含量来描述。
II.个人护理制品
本发明的个人护理制品向消费者递送独特的来自起泡/清洁产品的毛发调理有益效果，所述递送是通过能够由相同的单位剂量产品同时并有效地递送阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂调理剂。
这可通过将阳离子表面活性剂调理剂活性物质作为表面驻留涂层结合到可溶性多孔固体基质上来实现，而不是在制备过程中将阳离子表面活性剂调理剂活性物质加入到可溶性多孔固体基质的连续固体结构中。任何适宜的施用方法可用来将阳离子表面活性剂调理剂活性物质施用到可溶性多孔固体基质以形成表面驻留涂层，所述涂层至少部分地吸附到所述可溶性多孔固体基质的固/气界面。在一个优选的实施方案中，阳离子调理剂活性物质为施用到可溶性多孔固体基质上的粉末涂层。传统上，当阳离子表面活性剂调理剂活性物质(即，烷基季铵盐和烷基铵盐)与阴离子表面活性剂一起组合在组合物中时，它们会络合出。这会导致用于个人护理制品的降低的清洁和调理有益效果。尽管这仍会在本具有创造性的个人护理制品中发生，但当所述个人护理制品依照本发明制备和/或使用时，由于它们在施用到毛发之前溶解于水中，此类化学作用被最小化了。
A.可溶性多孔固体基质
可溶性多孔固体基质包含阴离子表面活性剂、水溶性聚合物和增塑剂。可制备可溶性多孔固体基质使得其能方便并迅速地溶解于消费者的手掌中而获得液体个人护理组合物。一旦溶解，该个人护理组合物可以类似于常规的液体个人护理组合物的方式使用，即，施用到头皮和/或毛发。已发现，此类可溶性多孔固体基质现在能够递送的泡沫类似于当今液体个人护理组合物的泡沫。可溶性多孔固体基质具有最大的孔室壁厚度。可溶性多孔固体基质具有约0.02mm至约0.15mm，在一个实施方案中约0.025mm至约0.12mm，在另一个实施方案中约0.03mm至约0.09mm，并且在另一个实施方案中约0.035mm至约0.06mm的孔室壁厚度。可溶性多孔固体基质具有最小程度的泡孔间互连性，这由星体积、结构模型指数(SMI)和百分比开孔含量来量化。可溶性多孔固体基质具有约1mm3至约90mm3，在一个实施方案中约1.5mm3至约60mm3，在另一个实施方案中约2mm3至约30mm3，并且另一个实施方案中约2.5mm3至约15mm3的星体积。可溶性多孔固体基质具有约0.0至约3.0，在一个实施方案中约0.5至约2.75，并且在另一个实施方案中约1.0至约2.50的非负结构模型指数。可溶性多孔固体基质具有约80％至100％，在一个实施方案中约85％至约97.5％，在另一个实施方案中约90％至约95％的开孔百分含量。可溶性多孔固体基质还具有最小的比表面积。可溶性多孔固体基质具有约0.03m2/g至约0.25m2/g，在一个实施方案中约0.035m2/g至约0.22m2/g，在另一个实施方案中约0.04m2/g至约0.19m2/g，并且在另一个实施方案中约0.045m2/g至约0.16m2/g的比表面积。可溶性多孔固体基质具有约125克/m2至约3,000克/m2，在一个实施方案中约300克/m2至约2,500克/m2，在另一个实施方案中约400克/m2至约2,000克/m2，在另一个实施方案中约500克/m2至约1,500克/m2，并且在另一个实施方案中约600克/m2至约1,200克/m2，并且在另一个实施方案中约700至约1,000克/m2的基重。可溶性多孔固体基质具有约0.03g/cm3至约0.40g/cm3，在一个实施方案中约0.05g/cm3至约0.35g/cm3，在另一个实施方案中约0.08g/cm3至约0.30g/cm3，在另一个实施方案中约0.10g/cm3至约0.25g/cm3，并且在另一个实施方案中约0.12g/cm3至约0.20g/cm3的固体密度。
在一个实施方案中，本发明的可溶性多孔固体基质为垫、条或带材形式的扁平柔性基质，并且根据下文方法测定，其具有约0.5mm至约10mm，在一个实施方案中约1mm至约9mm，在另一个实施方案中约2mm至约8mm，并且在另一个实施方案中约3mm至约7mm的厚度。在另一个实施方案中，本发明的可溶性多孔固体基质也可呈可溶性纤维网结构的形式。
1.表面活性剂
可溶性多孔固体基质包含按所述表面活性剂的可溶性多孔固体基质的重量计约10％至约75％的一种或多种阴离子表面活性剂，在一个实施方案中约30％至约70％，在另一个实施方案中按所述个人护理制品的重量计约40％至约65％，在另一个实施方案中按所述个人护理制品的重量计约45％至约60％。适宜的阴离子表面活性剂包括McCutcheon的“Detergents andEmulsifiers”北美版(1986，Allured Publishing Corp.)；McCutcheon的“FunctionalMaterials”北美版(1992，Allured Publishing Corp.)；和美国专利3,929,678(Laughlin等人)中描述的那些。其它适宜的表面活性剂的非限制性实例包括于美国序列号61/120,790中。
适用于本文的阴离子表面活性剂的非限制性实例包括但不限于烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐、硫酸化单酸甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯烷基或仲烷基磺酸盐、琥珀酸烷基酯磺酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺化甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、磺基乙酸烷基酯、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子含氟表面活性剂、月桂酰谷氨酸钠，以及它们的组合。
适用于本文的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐包括具有相应的化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M的材料，其中R为具有约8至约24个碳原子的烷基或烯基，x为1至10，并且M为水溶性阳离子如铵、钠、钾和三乙醇胺。所述烷基醚硫酸盐通常作为环氧乙烷与具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制得。在一个实施方案中，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，R具有约10至约18个碳原子。有用的醇可来源于脂肪，例如椰子油或牛油，或者可为合成的。在一个实施方案中，利用月桂醇和来源于椰子油的直链醇。在一个实施方案中，此类醇与约1至约10摩尔比例，在另一个实施方案中约3至约5摩尔比例，尤其是约3摩尔比例的环氧乙烷反应，并且将具有例如平均3摩尔环氧乙烷/摩尔醇的所得分子种类混合物硫酸化并中和。适宜的烷基醚硫酸盐是包括各个化合物混合物的那些，所述混合物具有平均烷基链长约10至约16个碳原子和平均约1至约4摩尔环氧乙烷的乙氧基化度。
2.水溶性聚合物(“聚合物结构剂”)
可溶性多孔固体基质包括用作结构剂的水溶性聚合物。如本文所用，术语“水溶性聚合物”足够广义，包括水溶性和水分散性聚合物，并且定义为，在25℃下测定，水中溶解度为至少约0.1克/升(g/L)的聚合物。在一些实施方案中，在25℃下测定，所述聚合物具有约0.1克/升(g/L)至约500克/升(g/L)的水中溶解度。(这表示获得宏观各向同性或透明的有色或无色溶液)。用于制备这些固体的聚合物可源自合成或天然，并且可经由化学反应改性。它们可成膜或不可成膜。这些聚合物应是生理学上可接受的，即它们应与皮肤、粘膜、毛发和头皮相容。
按一种或多种水溶性聚合物的可溶性多孔固体基质的重量计，所述水溶性聚合物可以约10％至约50％存在，在一个实施方案中以约15％至约40％存在，并且在一个特定实施方案中按一种或多种水溶性聚合物的可溶性多孔固体基质的重量计以约20％至约30％存在。
选择本发明的一种或多种水溶性聚合物，使得它们的重均分子量为约40,000至约500,000，在一个实施方案中为约50,000至约400,000，在另一个实施方案中为约60,000至约300,000，并且在另一个实施方案中为约70,000至约200,000。通过计算每种聚合物原材料的重均分子量与它们各自的按多孔固体中存在的聚合物总重量计的相对重量百分比的乘积的和来计算加权平均数分子量。
在一个实施方案中，按溶液重量计，选择一种或多种水溶性聚合物中的至少一种，使得约2％的所述水溶性聚合物在20℃提供约4厘泊至约80厘泊的粘度；在一个可供选择的实施方案中约5厘泊至约70厘泊的粘度；并且在另一个实施方案中约6厘泊至约60厘泊的粘度。
本发明的一种或多种水溶性聚合物可包括但不限于如美国序列号61/120,786中所述的合成聚合物，包括衍生自丙烯酸单体的聚合物，例如烯键式不饱和羧基单体和如US 5,582,786和EP-A-397410中所述的烯键式不饱和单体。适宜的所述一种或多种水溶性聚合物也可选自天然来源的聚合物，包括美国序列号61/120,786中所述的植物来源实例的那些。改性的天然聚合物也可用作本发明的一种或多种水溶性聚合物并且包括在美国序列号61/120,786中。在一个实施方案中，本发明的水溶性聚合物包括聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸与甲基丙烯酸的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、淀粉和淀粉衍生物、支链淀粉、胶质、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素和羧甲基纤维素。在另一个实施方案中，本发明水溶性聚合物包括聚乙烯醇和羟丙基甲基纤维素。适宜的聚乙烯醇包括以商品名
Figure BDA00001741707200071
得自Celanese Corporation(Dallas，TX)的那些。适宜的羟丙基甲基纤维素包括以商品名
Figure BDA00001741707200072
得自Dow Chemical Company(Midland，MI)的那些，包括与上述羟丙基甲基纤维素的组合。
在特定实施方案中，上述一种或多种水溶性聚合物可以一定的量与作为填充材料的任何单一淀粉或淀粉组合共混，以降低所需的水溶性聚合物总含量，只要这有助于提供具有所需结构和如本文所述物理/化学特性的个人护理制品。
在此情况下，相对于可溶性多孔固体基质的总重量，水溶性聚合物与基于淀粉的材料的合并重量百分比按重量计一般在约10％至约50％，在一个实施方案中约15％至约40％，并且在特定实施方案中约20％至约30％的范围内。一种或多种水溶性聚合物与淀粉基材料的重量比一般可在约1∶10至约10∶1，在一个实施方案中约1∶8至约8∶1，在另一个实施方案中约1∶7至约7∶1，并且在另一个实施方案中约6∶1至约1∶6的范围内。
基于淀粉的材料的典型来源可包括谷类食物、块茎、根、豆类和果实。天然来源可包括玉米、豌豆、马铃薯、香蕉、大麦、小麦、稻米、西米、苋属植物、木薯、竹芋、美人蕉、高粱，以及它们的蜡质或高淀粉酶品种。基于淀粉的材料还可包括使用本领域已知的任何改性形式改性的天然淀粉，包括描述于美国专利序列号61/120,786中的那些。
3.增塑剂
本发明的可溶性多孔固体基质包含适用于个人护理组合物中的水溶性增塑剂。在一个实施方案中，按所述可溶性多孔固体基质重量计，一种或多种增塑剂可以约1％至约30％存在；在另一个实施方案中，约3％至约25％；在另一个实施方案中，约5％至约20％，且在另一个实施方案中，约8％至约15％。适宜的增塑剂非限制性实例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。可用的多元醇的实例包括但不限于甘油、二甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、环己烷二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇，如山梨醇、甘露醇、乳糖醇和其它一元和多元的低分子量醇(如，C2-C8醇)；一、二和低聚糖类，如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖以及高级果糖玉米糖浆固体和抗坏血酸。可用于本文的多元羧酸适宜的实例公开于美国专利序列号61/120,786中。
在一个实施方案中，增塑剂包括甘油或丙二醇，以及它们的组合。欧洲专利号EP283165B1公开了其它适宜的增塑剂，包括甘油衍生物，如丙氧基化甘油。
4.任选的成分
可溶性多孔固体基质还可包含已知用于或可用于个人护理组合物中的其它任选成分，前提条件是此类任选材料与本文描述的所选基本材料相容，或不会不适当地削弱个人护理组合物的性能。
上述任选成分最典型地为那些被认可用于化妆品中并描述于参考书如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic，Toiletries，andFragrance Association，Inc.1988，1992)中的材料。此类任选成分的实例公开于美国序列号12/361,634中。
其它任选成分包括有机溶剂，尤其是用作聚合物结构的增溶剂和用作干燥促进剂的水可混溶溶剂和共溶剂。适宜的有机溶剂的实例公开于美国序列号12/361,634中。其它任选成分包括：胶乳或乳液聚合物、增稠剂如水溶性聚合物、粘土、二氧化硅、蜡、二硬脂酸乙二醇酯、沉积助剂(包括凝聚层形成组分)。
除了阴离子表面活性剂之外，还可包括其它非阴离子表面活性剂。这些非阴离子表面活性剂可包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、或它们的组合。这些非阴离子表面活性剂的实例可见于美国序列号61/120,786中。
B.包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层
在一个实施方案中，可溶性多孔固体基质向包括阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层提供连续且容易获得的高表面区域“支架”(3D“支柱”网络)，所述活性物质被吸收或散布而形成高表面积的薄涂层，所述涂层与存在于“支柱”主体内的阴离子表面活性剂物理分离。据信该涂覆方法最小化阳离子表面活性剂调理剂活性物质接触阴离子表面活性剂并遭受不利的物理作用(络合、沉淀、离子成对等)的机会，其有利于更大的阳离子表面活性剂调理剂活性物质沉积效率和增强的调理有益效果以及改善的起泡性能。
在一个实施方案中，表面驻留涂层包含约10％至约100％的一种或多种阳离子表面活性剂调理剂活性物质；在另一个实施方案中，约25％至约100％，在另一个实施方案中约40％至约100％。在一个实施方案中，可溶性多孔固体基质与包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层的比率为约110∶1至约0.5∶1，在另一个实施方案中约20∶1至约1∶1，在另一个实施方案中约10∶1至约1.5∶1，并且在另一个实施方案中约7∶1至约3∶1。
适用于本发明组合物中的阳离子表面活性剂调理剂活性物质包含溶解于所述组合物中时带正电的胺基或季铵亲水部分。
可用于本文的适宜的季铵阳离子调理剂活性物质包括但不限于具有式(I)的那些：
Figure BDA00001741707200101
其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自(a)具有1至22个碳原子的脂族基，或(b)具有至多22个碳原子的芳族基、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；X为成盐阴离子，如选自卤离子(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根的那些。在一个实施方案中，烷基硫酸根为甲基硫酸根和/或乙基硫酸根。
除了碳原子和氢原子以外，脂族基还可包含醚键和其它基团如氨基。较长链的脂族基团例如具有约12个或更多碳的那些，可为饱和或不饱和的，并且可为支链或非支链的。在一个实施方案中，通式(I)的阳离子调理剂活性物质的种类中R1和R2各自独立地选自C16-C22烃基链，在R1和R2两者中均包含至少一个酯键，R3和R4各自独立地选自CH3和CH2CH2OH。在另一个实施方案中，通式(I)的阳离子调理剂活性物质的种类中R1和R2各自独立地选自C16至C22饱和或不饱和的，R3和R4各自独立地选自CH3、CH2CH2OH和CH3。在另一个实施方案中，通式(I)的阳离子调理剂活性物质的种类中R1为C16-C22烷基链，R2、R3和R4各自独立地选自CH3、CH2CH2OH和CH3。
通式(I)的适宜的季铵阳离子调理剂活性物质可包括鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵(BTAC)、硬脂基三甲基氯化铵、十六烷基氯化吡啶鎓、十八烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、双硬脂基二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵、二棕榈酰氧乙基二甲基氯化铵、PEG-2油基氯化铵和它们的盐，其中氯离子被卤离子(例如溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根或烷基硫酸根取代。
在一个特定实施方案中，用于本发明的季铵阳离子调理剂活性物质为鲸蜡基三甲基氯化铵，例如可商购获得的由Akzo Nobel供应的GENAMINCTAC by Clariant and Arquad 16/29、苄基三甲基氯化铵(BTMAC)，例如由Clariant供应的GENAMIN KDMP，以及双硬脂基二甲基氯化铵，例如由Clariant供应的GENAMIN DSAP。任何前述物质的混合物也可适用。在一个优选的实施方案中，季铵阳离子调理剂活性物质为苄基三甲基氯化铵(BTMAC)。
其它适宜的阳离子表面活性剂调理剂活性物质可包括脂肪伯胺盐、脂肪仲胺盐和脂肪叔胺盐。在一个实施方案中，此类胺的烷基具有约12至约22个碳原子，并且可为取代或未取代的。这些胺通常与酸联合使用以提供阳离子材料。
适用于本文的烷基胺盐包括但不限于与具有通式(II)的烷基胺相对应的那些盐：
R1-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4)
其中R1为包含12至22个碳原子的脂肪酸链，R2为包含约一至约四个碳原子的亚烷基，并且R3和R4独立地为具有一至四个碳原子的烷基。R1可为饱和或不饱和的并且可为支链或非支链的。
通式(II)的适宜材料为硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺和二乙基氨基乙基硬脂酰胺。
其它适宜的烷基胺盐可包括二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(含有5摩尔的环氧乙烷)硬脂胺、二羟乙基硬脂基胺和二十烷基山嵛胺。在一个优选实施方案中，烷基胺盐为硬脂酰氨基丙基二甲胺。任何前述材料的混合物也可为适宜的。
用来提供阳离子调理剂活性物质的酸可为具有足以中和游离胺氮的酸强度的任何有机酸或无机酸。此类酸包括盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、乳酸、柠檬酸、酒石酸、乙酸、葡萄糖酸、乙醇酸和丙酸、或它们的组合。在一个实施方案中，加入足量的酸以中和酰氨基胺化合物并调节组合物的最终pH在约2.5至约6，在另一个实施方案中约3至约5的范围内。在一个实施方案中，可质子化的胺基团与酸中H+的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1.2；在另一个实施方案中为约1∶0.5至约1∶1.1。任何上述阳离子调理剂活性物质的混合物也可为适宜的。
将包含阳离子表面活性剂调理剂的表面驻留涂层以颗粒形式施用到可溶性多孔固体基质。在一个实施方案中，包含阳离子表面活性剂调理剂的表面驻留涂层为细粉形式。如图1中所看出的，在本发明的某些实施方案中，个人护理制品10包含具有阳离子表面活性剂调理剂活性物质12的表面驻留涂层，所述活性物质12位于可溶性多孔固体基质14的表面的至少一部分上。应当理解，包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质12的分离的表面驻留涂层可能不总是邻近可溶性多孔固体基质14。在某些实施方案中，包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质12的表面驻留涂层可全部或部分地渗入可溶性多孔固体基质14。
作为另外一种选择，包括阳离子调理剂活性物质的表面驻留涂层可包括(例如，夹于两者间或包封、)在个人护理制品或其部件内。包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的此类表面驻留涂层可被喷雾、撒粉、喷撒、涂覆、表面印刷(如以期望的装饰品形状、装饰形状或图案形状)、倾倒、注射到内部、浸渍或通过任何其它适宜的方法，如通过使用沉淀器、筛或粉末床。在图3A、图3B和图4所描绘的实施方案中，个人护理制品10包含具有阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层，该涂层可位于可溶性多孔固体基质的表面之下。如图3B中所看出的，包括阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层24位于可溶性多孔固体基质26的凹坑22内，所述图3B为个人护理制品10的剖面图。
现在参见图2，在某些实施方案中，所述粉末被夹置在两种可溶性多孔固体基质之间，然后两种基质接合到一起(如通过用薄层的水和/或增塑剂密封相邻表面或边缘以便基本上不溶解所述可溶性多孔固体基质并应用压力以诱发粘附。在该实施方案中，个人护理制品10包括两个可溶性多孔固体基质16、18，包括阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层20位于两者之间。
作为另外一种选择，在某些实施方案中，所述粉末可在一种折叠形成小袋的个人护理制品上，包住所述粉末。如图4所描绘的，个人护理制品10包括具有阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层32，该涂层包封在折叠的可溶性多孔固体基质34内。
由于基质的多孔性，本发明的包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层一般不均匀分布在所有暴露的固/气界面处。然而，本发明的表面驻留涂层通常主要由其施用的位置沿着可溶性多孔基质的外表面层分布，其中一些颗粒根据采用的重力和涂覆方法散布到孔腔内下至约0.5-3mm。
除了阳离子表面活性剂调理剂活性物质之外，表面驻留涂层还可包括附加赋形剂，例如为了在施用期间改善粉末的流动特性或者用作阳离子表面活性剂调理剂活性物质的载体或者作为填充材料。此类赋形剂可包括但不限于淀粉、改性淀粉、滑石、硅石(二氧化硅)、硅酸盐、硅酸钙、无定形二氧化硅、碳酸钙、碳酸镁、硅酸铝钠、碳酸锌、淀粉辛烯基琥珀酸铝，以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，填充材料为以商品名
Figure BDA00001741707200131
PC并购自Akzo Nobel的淀粉辛烯基琥珀酸铝。
包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层也可包括附加任选美容活性物质，包括香料、硅氧烷、阳离子聚合物、滑爽剂等，包括公认用于化妆品中的任何化妆品活性物质，例如参考书中所描述的，所述参考书如CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版，The Cosmetic，Toiletries，andFragrance Association，Inc.1988，1992。此类任选成分的实例公开于美国序列号12/361,634中。
表面驻留涂层也可包含任选的化妆品活性物质颗粒复合物，包括但不限于淀粉香料基质微球、载有香料的无机粉状吸收剂、β环糊精包封的香料，以及它们的组合。
还公认的是，为了诸如后期分化的配方优点，本发明的表面驻留阳离子表面活性剂调理剂涂层可被涂覆到不包含阴离子表面活性剂的可溶性多孔基质以改善产品架藏稳定性或者降低配方复杂性等。在这些情况下，可溶性多孔基质可主要包含非离子或者甚至阳离子表面活性剂，所述表面活性剂换句话讲可与阳离子表面活性剂调理剂活性物质物理相容。此外，包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层可被吸附到包含其它类型活性物质的可溶性多孔基质，所述其它类型活性物质有可能与阳离子表面活性剂调理剂活性物质负面地作用，包括但不限于高电荷的阴离子聚合物、阴离子颗粒、阴离子分散体等。
在一个实施方案中，本发明的表面驻留涂层可不同于阳离子表面活性剂调理剂的阳离子活性物质，包括但不限于阳离子聚合物或阳离子染料。两性离子物质(表面活性剂、聚合物、染料等)也适于掺入本发明的表面驻留涂层内。
阳离子聚合物的实例包括阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉、阳离子瓜耳胶衍生物、二烯丙基季铵盐的均聚物、二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物、季铵化聚乙烯-吡咯烷酮衍生物、聚乙二醇多胺缩合产物、三氯乙烯基l咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物、羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、乙烯基吡咯烷酮/季铵化甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯/乙烯基己内酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵共聚物、烷基丙烯酰胺/丙烯酸酯/烷基氨基烷基丙烯酰胺/聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物、己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物，以及JP-A-53139734和JP-A-60036407中公开的阳离子聚合物。在这些中优选阳离子纤维素衍生物、阳离子瓜耳胶衍生物和二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物。
阳离子染料可包括以下类型的那些：偶氮类、噻唑类、二苯乙烯类、蒽醌类、靛青类、喹吖啶酮类、喹诺酞酮类、氨基酮类、羟基酮类、酞菁类、甲
Figure BDA00001741707200142
(参见造字)类、花菁类、硝基类、亚硝基类、二苯甲烷类、三芳基甲烷类、呫吨类、吖啶类、吖嗪类、嗪类、噻嗪类、吲达胺类、靛酚类和内酯类。一些实例包括但不限于碱性蓝6、碱性蓝7、碱性蓝9、碱性蓝26、碱性蓝41、碱性蓝99、碱性棕4、碱性棕16、碱性棕17、碱性绿1、碱性红2、碱性红22、碱性红76、碱性紫1、碱性紫3、碱性紫10、碱性紫14、碱性黄11、碱性黄57，如参考书中所描述的，所述参考书如CTFA Cosmetic IngredientHandbook，第二版，The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988，1992。
III.个人护理制品的产品形式
个人护理制品可被制成多种产品形式中的任何一种形式，包含连同表面驻留涂层的可溶性多孔固体基质，所述表面驻留涂层包括单独使用或与其它个人护理组分组合使用的阳离子表面活性剂调理剂活性物质。无论产品形式如何，本文预期的产品形式实施方案包括选择和限定的个人护理制品，所述制品包括可溶性多孔固体基质和包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层的组合。
在一个实施方案中，所述个人护理制品为一种或多种具有适当大小使消费者能容易处理的平纸片或垫块的形式。它可具有正方形、长方形或盘形形状或任何其它适宜的形状。所述垫还可为连续条形式，包括在带状辊分配器上递送的条，其具有经由穿孔和/或切割机制提供的单独部分。作为另外一种选择，所述个人护理制品为一种或多种圆柱形物体、球形物体、管状物体或任何其它成型物体形式。
所述个人护理制品可包含一种或多种纹理化、浅凹或形貌图案化的包括文字、标志或图案在内的表面。由于所述基质的最外表面包含相对于表面其它区域凸起的部分，因此纹理化的基质可由基质形状造成。凸起部分可由所形成的个人护理制品形状造成，例如所述个人护理制品起初可以浅凹状或网格状图案的形式形成。凸起部分还可以是由起绉加工、印花涂层、压花图案、层压到具有凸起部分的其它层上所产生的，或是由可溶性多孔固体基底自身物理形式所产生的。所述织纹状饰面还可为将一种可溶性多孔固体基质层压到有织纹的第二种可溶性多孔固体基质上的结果。在一个特定实施方案中，所述个人护理制品可用孔或槽刺入或贯穿所述多孔的固体。
IV.制备方
个人护理制品可通过以下方法制备，所述方法包括：(1)制备包含一种或多种阴离子表面活性剂、溶解的聚合物结构剂和增塑剂的加工混合物；(2)通过将气体引入加工混合物中来充气所述加工混合物以形成充过气的润湿混合物；(3)将充过气的润湿混合物成型为一种或多种期望的形状；(4)干燥充过气的润湿混合物以形成可溶性多孔固体基质；以及(5)将包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的粉末形式的表面驻留涂层施用到可溶性多孔固体基质。
A.加工混合物的制备
一般通过在水、增塑剂和其它任选成分的存在下，经由加热使聚合物结构剂溶解，然后冷却，来制备加工混合物。这可由任何适宜的热批料搅拌体系或通过任何适宜的连续体系实现，所述连续体系涉及单螺杆或双螺杆挤出，或同时具有高剪切或静态搅拌作用的换热器。可想像任何方法，使得所述聚合物最终在水、一种或多种表面活性剂、增塑剂以及其它任选成分的存在下溶解，包括通过将任何成分组合部分预混而进行的分步处理。
本发明加工混合物包含：按所述加工混合物在干燥前的重量计，约15％至约60％的固体，在一个实施方案中约20％至约55％的固体，在另一个实施方案中约25％至约50％的固体，并且在另一个实施方案中约30％至约45％的固体；并具有约2,500cps至约150,000cps的粘度，在一个实施方案中约5,000cps至约100,000cps的粘度，在另一个实施方案中约7,500cps至约75,000cps的粘度，并且在另一个实施方案中约10,000cps至约60,000cps的粘度。
固体含量百分比是所有固体、半固体和除水以及任何显著挥发性物质如低沸点醇以外的液体组分按总加工混合物重量计的重量百分比之和。所述加工混合物的粘度数值使用TA Instruments AR500Rheometer，在1.0(秒的倒数)的剪切速率下，在23℃，用4.0cm直径的平行板和1,200微米间隙，和30秒的时间内测量。
B.加工混合物的充气
加工混合物的充气通过将气体引入所述混合物中来实现。在一个实施方案中，这通过机械混合能量进行。在另一个实施方案中，这可通过化学方式实现。可通过任何适宜的机械加工方法来实现充气，所述方法包括但不限于：(i)经由机械搅拌的间歇釜式充气，包括行星式搅拌器或其它适宜的搅拌容器，(ii)用于食品工业的半连续或连续式充气(加压或不加压)，或(iii)喷雾干燥所述加工混合物以形成充过气的小珠或颗粒，所述小珠或颗粒能够被压缩，如在模具中加热压缩，以形成多孔固体。
已发现在特定实施方案中，所述个人护理制品可在连续加压充气器中制得，所述充气器通常用于制备棉花糖的食品工业中。适宜的连续加压充气器包括Morton搅拌器(Morton Machine Co.(Motherwell，Scotland))、Oakes连续自动搅拌器(E.T.Oakes Corporation(Hauppauge，New York))、Fedco连续搅拌器(The Peerless Group(Sidney，Ohio))、和Preswhip(Hosokawa MicronGroup(Osaka，Japan))。
次优选但可想像的是通过就地产生气体，用化学发泡剂充气(通过一种或多种成分的化学反应，包括经由泡腾剂体系形成二氧化碳(CO2(g))。另外一种可能是通过挥发性的发泡剂的充气，如低沸点烃，包括但不限于异戊烷、戊烷、异丁烯等。
在一个实施方案中，即将进行充气步骤之前在高于环境温度但是低于造成组分降解的任何温度下，将预混物预热。在一个实施方案中，所述混合物保持在高于约40℃且低于约99℃，在另一个实施方案中高于约50℃且低于约95℃，在另一个实施方案中高于约60℃且低于约90℃。在一个实施方案中，当环境温度下预混物的粘度为约15,000cps至约150,000cps时，应在充气步骤之前实施任选的持续加热。在另一个实施方案中，在充气工艺期间应用附加的加热以在充气期间干燥并保持高温。这可通过从一个或多个表面传导加热、注入蒸汽或其它加工方法来实现。
在一个实施方案中，充气的预混合物的润湿密度范围在约0.12g/cm3至约0.50g/cm3，在另一个实施方案中约0.15g/cm3至约0.45g/cm3，在另一个实施方案中约0.20g/cm3至约0.40g/cm3，并且在另一个实施方案中约0.25g/cm3至约0.35g/cm3的范围内。
C.形成充过气的润湿加工混合物
所述充过气的润湿加工混合物的形成可通过任何适宜的方式实现，以形成具有期望的形状或多种形状的混合物，包括但不限于(i)将所述充过气的混合物沉积到具有期望的形状和尺寸的包含非相互作用的且不粘表面的模具上，所述表面包括铝、特氟隆、金属、HDPE、聚碳酸酯、氯丁橡胶、橡胶、LDPE、玻璃等；(ii)将所述充过气的混合物沉积到印在包含在浅盘中的干燥颗粒状淀粉的孔洞上，另外已知为淀粉模具成型技术；和(iii)将所述充过气的混合物沉积到连续带或筛网上，所述筛网包含任何非相互作用的且不粘材料，特氟隆、金属、HDPE、聚碳酸酯、氯丁橡胶、橡胶、LDPE、玻璃等，所述带或筛网可随后压印图案、切割、凹凸印或存储在辊上。
D.干燥所述充过气的润湿加工混合物成可溶性多孔固体基质
可通过任何适宜的装置将形成的充过气的湿加工混合物干燥，所述装置包括但不限于：(i)烘干室，包括具有可控温度和压力或大气条件的室；(ii)干燥箱，包括具有可控温度和任选湿度的非对流或对流式干燥箱；(iii)卡车储罐干燥器/盘架干燥器；(iv)多级嵌入式干燥器；(v)冲击式干燥箱；(vi)旋转式干燥箱/干燥器；(vii)嵌入式烘烤器；(viii)快速高传热干燥箱和干燥器；(ix)双风箱烘烤器和(x)输送式干燥器，以及它们的组合。可采用不包括冷冻干燥的任何适宜的干燥方法。
所述干燥温度可在约40℃至约200℃的范围内。在一个优选的实施方案中，所述干燥环境被加热至介于100℃和150℃之间的温度。在一个实施方案中，所述干燥温度介于105℃和145℃之间。在另一个实施方案中，所述干燥温度介于110℃和140℃之间。在另一个实施方案中，所述干燥温度介于115℃和135℃之间。
其它适宜的干燥环境包括“立体式加热”技术，使用高频率电磁场，如微波干燥和射频(RF)干燥。使用这些技术，能量电磁地穿过充过气的润湿预混合物转移，而不是通过传导或对流。
可在上述四个加工步骤的任一个期间或甚至在干燥加工后，加入任选成分。
E.制备包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层
包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层的制备可包括任何适宜的机械装置或换句话讲物理装置，以制备包含如本文所述的阳离子表面活性剂调理剂活性物质的颗粒组合物。在一个优选的实施方案中，以粒料或颗粒或其它固体基形式的纯阳离子表面活性剂材料(且如供应商提供的，包含任何微量杂质组分，包括残余的溶剂和增塑剂)可通过多种机械装置，例如在研磨器中研磨成细粉。在一些实施方案中，有益的是在碾磨过程内包括惰性填料，例如以商品名
Figure BDA00001741707200181
PC得自Akzo Nobel
Figure BDA00001741707200182
淀粉的淀粉辛烯基琥珀酸铝，其含量在粉末生产或处理期间足以改善粉末流动特性并且足以减轻颗粒间的粘附或附聚。在碾磨过程期间，如本文所述其它任选赋形剂或美容活性物质可掺入粉末中。所得粉末还可与其它惰性粉末，如本文所述的惰性材料或其它粉末活性物质复合物共混。
F.包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层与可溶性多 孔固体基质的组合
任何适宜的施用方法可用于将包括阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层施用到可溶性多孔固体基质，使得其形成作为个人护理制品的一部分的阳离子调理剂活性物质。例如，可溶性多孔固体基质可具有发粘的表面，通过在粉末施用之前干燥可溶性多孔固体至特定的水含量以有利于包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层粘附到可溶性多孔固体基质上。在一个实施方案中，将所述可溶性多孔固体基质干燥至约0.1％至约25％，在一个实施方案中约3％至约25％，在另一个实施方案中约5％至约20％，并且在另一个实施方案中约7％至约15％的含水量。作为另外一种选择，预先干燥的可溶性多孔固体基质表面可被制成在受控的湿度环境下，在施用所述粉末之前，可逆地吸收受控含量的空气中的水分特定的一段时间直至达到平衡。在一个实施方案中，湿度环境被控制在约20％至约85％的相对湿度；在另一个实施方案中约30％至约75％的相对湿度；并且在另一个实施方案中约40％至约60％的相对湿度。
在另一个实施方案中，可溶性多孔固体基质以批量或连续生产的方式被置于包含或换句话讲暴露于粉末的袋、盘、带或转筒中，并搅拌、滚动、震动或摇动以施用和分布所述粉末。包含阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层可被施用到可溶性多孔固体基质外表面的部分或整个区域，并且可被以装扮、装饰、形成徽标、设计等方式施用。
V.测试方法
A.溶解速率
本发明所述个人护理制品具有使所述个人护理制品在用水应用的使用期间快速破裂的溶解率。所述个人护理制品的溶解率根据下文所述的一套方法确定。
手中溶解方法：将0.5至1.5g(如果为3至10mm厚的片材/垫形式，大约10至20平方厘米)个人护理制品(如本文实施例所述)置于佩戴腈手套的手掌上。将7.5cm3的温自来水(约30℃至约35℃)通过注射器迅速地施用到个人护理组合物。采用圆周运动，手掌在一起每次揉擦2个行程，直到发生溶解(至多30个行程)。将手中溶解值记录为完全溶解所用的行程数，或记录为最大30个行程。就后一种情况而言，还记录未溶解材料的重量。
本发明的个人护理制品具有约1至约30个行程，在一个实施方案中约2至约25个行程，在另一个实施方案中约3至约20个行程，并且在另一个实施方案中约4至约15个行程的手掌溶解值。
B.厚度
使用测微计或厚度计如Mitutoyo Corporation型号IDS-1012E的盘架式数字测微计(Mitutoyo Corporation，965 Corporate Blvd，Aurora，IL，USA 60504)，获得所述个人护理制品和/或所述可溶性多孔固体基质的厚度。测微器具有1英寸直径的重约32克的台板，其在约40.7phi(6.32gm/cm2)的施压下测定厚度。
通过将台板升起，将一部分样本放置在台板下的底座上，小心地降低台板以接触所述样本，释放台板，并且根据数字读出，测出以毫米为单位的样本基质的厚度，来测定个人护理制品和/或可溶性多孔固体基质的厚度。所述样本应完全延伸至所述台板的整个边缘，以确保在最低的可能表面压力下测定厚度，除非是在不扁平的更刚性样本情况下。就不完全扁平的更刚性样本而言，仅使用与样本扁平部分接触的一部分台板，测定样本的扁平边缘。在相对于垫或条，大多具有第三维度的圆柱形物体、球形物体或其它物体情况下，所述厚度被认为是最短维度的最大距离，即例如球形或圆柱形的直径，并且厚度范围与上文所述相同。
C.基重
所述个人护理制品和/或所述可溶性多孔固体基质的基重用所述个人护理制品和/或所述可溶性多孔固体基质的重量每面积的选定的个人护理制品和/或所述可溶性多孔固体基质来计算(克/m2)。所述面积用所述个人护理制品和/或所述可溶性多孔固体基质在平坦表面垂直于外边缘的投影面积来计算。由此就扁平物体而言，所述面积根据样本外周边内包围的面积计算。由此就球形物体而言，所述面积根据平均直径计算，为3.14×(直径/2)2。由此就圆柱形物体而言，所述面积根据平均直径和平均长度计算，为直径×长度。就不规则形状的三维物体而言，所述面积根据投影到与具有最大外型尺寸的边垂直定向的平坦表面上的此边计算。这可通过用铅笔仔细将样本的外型尺寸描绘到一张图纸上，然后通过大致点算正方形数，并且乘以已知的正方形面积，或通过拍摄包括标尺在内的所描绘面积的照片(优选被阴影化，以供对比)并且使用图像分析技术，计算出所述面积来实现。
D.密度
本文所述的个人护理制品和/或可溶性多孔固体基质的密度可根据密度测量而被特征化。
密度由下式测定：计算的密度＝(个人护理制品和/或可溶性多孔固体基质的基重)/(多孔固体厚度×1,000)。
E.泡孔互连度
本发明的个人护理制品和/或可溶性多孔固体基质具有高度的泡孔互连度，即主要是开孔固体泡沫，而不是主要为闭孔固体泡沫。泡孔互连度可由光学显微镜法、扫描电子显微镜法、显微计算机断层扫描成像参数(星体积和SMI指数)、气体测比重参数(开孔％)、或其它适宜的方法来评定。
测定泡孔互连度的定量方法是经由光学显微镜法。这可通过使用剪刀或锐刀片，在所述个人护理制品和/或所述可溶性多孔固体基质x-y最大正交表面上测出的z-方向上切割2-3mm宽的长条，并且将所得长条转90度以露出刚切割的横截面区域的内部泡孔结构来进行。可通过近距离目视观测，或更精确的，通过在立体显微镜如得自Olympus Olympus America Inc.(CenterValley，PA)的SZX12立体显微镜下运用放大，来评定此横截面区域。本发明开孔个人护理制品和/或可溶性多孔固体基质易于通过检查横截面区域的内部部分来识别，所述横截面区域将包括主要为三维的支柱网络，包括沿着横截面深度的第三维，所述支柱周围具有彼此互连的敞开空隙空间。相反，通过用于形成暴露的横截面区域的切割处理，闭孔泡沫的内部横截面将呈现为被切开的离散泡沫，并且仅在两维的横截面表面上互连。
测定泡孔互连度的另一种方法是经由星体积和结构模型指数。使用显微计算机断层扫描体系(μCT80，SN 06071200，Scanco Medical AG)，扫描直径约4cm并且高3至7mm的盘状样本。使每个样本在平放在圆柱形管底部时成像。图像采集参数为45kVp，177μA，51.2mm视场，800ms整合时间，1000投影。调节薄片数目以覆盖样本高度。重建数据组包括大量图像，每个图像的像素为2048×2048，各向同性分辨率为25μm。就数据分析而言，选择完全位于样本内的受关注体积，避免表面区域。典型的受关注体积为1028×772×98立体像素。
利用Scanco Medical的骨小梁形态测量评定法测量结构模型指数(SMI)具有阈值17。利用该指数量化骨小梁的结构外观(参见T.Hildebrand，P.Rüegsegger的“Quantification of bone microarchitecture with the structure modelindex”，Comp Meth Biomech Biomed Eng，1997；1：15-23)。在正交方向上将三角化表面伸展极少量，并且计算新生骨的表面和体积。由此，可确定骨表面的微商(dBS/dr)。然后由下列公式表示SMI：
SMI = 6 · BV · dBS dr BS 2
SMI涉及结构对模型类型的凸率。理想(扁平)的板具有的SMI为0(板伸展下表面无变化)，而理想的圆柱状杆具有的SMI为3(杆伸展下表面线性增加)。圆球具有的SMI为4。凹面结构具有负的dBS/dr，所得为负的SMI值。受关注体积边缘处的人为边界不包括在计算中，因此将其消除。
除了Scanco Medical分析以外，还进行星体积测量。星体积是两相结构中空隙空间开放度的量度。通过在所关注相中(在我们的情形下，它是背景)选择无规均匀分布的一系列点，我们能够以随机方向自这些点中的每一个延伸出直线。所述直线延伸，直到它们接触前景相。然后记录这些直线中每一个的长度。在每个方向上(x/y/z)取10个无规点样本，并且在每个点处选择10个无规的角度。如果直线延伸至受关注ROI的边界，则弃去所述直线(我们仅希望接受与前景相实际相交的直线)。最终的公式基于“Star volume in boneresearch”中公布的研究成果，A histomorphometric analysis of trabecular bonestructure using vertical sections；Vesterby，A.；Anat Rec.；1993年2月；第235(2)卷：第325至334页。
Figure BDA00001741707200212
其中“dist”为个体间距，并且N为所研究的直线数。
通过气体测比重法测定百分比开孔含量。气体测比重法是使用气体置换方法精确测定体积的常见分析技术。使用惰性气体如氦气或氮气作为置换介质。将样本密封于已知体积的装置隔室中，导入适当的惰性气体，并且膨胀至另一个精确的内部体积。测定膨胀前后的压力，并且用于计算样本体积。将该体积除以样本重量，得出气体置换密度。
ASTM标准测试方法D2856采用较老的空气对比比重仪模型，提供了测定开孔百分比的方法。该装置不再生产。然而，通过实施采用Micromeritics的AccuPyc比重计的测试，你能够方便并且精确地测定开孔百分比。ASTM方法D2856描述了用于测定泡沫材料开孔百分比的5种方法(A、B、C、D和E)。
就这些实验而言，可通过使用氮气和ASTM foampyc软件，采用Accupyc1340来分析样本。ASTM方法中的方法C用于计算开孔百分比。该方法简单地将采用厚度和标准体积计算测得的几何体积与由Accupyc测得的真实体积进行比较。推荐由Micromeretics Analytical Services，Inc.(One Micromeritics Dr，Suite 200，Norcross，GA 30093)实施这些测定。与此技术相关的更多信息可见于Micromeretics Analytical Services网站(www.particletesting.com或www.micromeritics.com)，或公布于Clyde Orr和Paul Webb的书籍“AnalyticalMethods in Fine particle Technology”中。
F.泡孔壁厚度
所述个人护理制品和/或所述可溶性多孔固体基质的孔壁厚度由如本文所述的显微计算机断层摄影术系统(μCT80，SN 06071200，Scanco Medical AG)从扫描图像计算出。根据采用Scanco Medical的骨小梁形态测量评定法测定骨小梁厚度所确定的方法，来测定泡孔壁厚度。如从Scanco User手册得到的骨小梁厚度定义：骨小梁厚度使用欧氏距离变换(EDM)，所述欧氏距离变换计算从在前景任何点至最近的背景点欧氏距离。骨小梁厚度量度代表与EDM局部最大值相关联的中线值的两倍，EDM局部最大值代表距物体中央的距离(该距离的两倍将获得厚度)。
G.比表面积
所述个人护理制品和/或所述可溶性多孔固体基质的比表面积通过气体吸附技术测量。表面积是分子级的固体样本暴露表面的量度。BET(Brunauer，Emmet，和Teller)理论是用于测定表面积的最流行模型并且它基于气体吸附等温线。气体吸附采用物理吸附和毛细管冷凝来测定气体吸附等温线。所述技术用下列步骤概括：将样本置于样本管并且在真空下或流动的空气中加热以移除在所述样本表面的污染。通过从脱气样本+样本管重量中减去空样本管的重量，获得样本重量。然后将样本管放置在分析端口并且开始分析。分析方法中的第一步是将样本管排空，然后在液氮温度下使用氦气，测定样本管的自由空间体积。然后将样本第二次排空，以去除氦气。然后仪器通过以使用者指定的间隔定量加入氪气体，直至达到所需的压力量度，开始采集吸附等温线。
样本制备(脱气)：没有充分清除所吸附污染物的样本将在分析期间脱气，并且一部分表面将不被用于测定。脱气的目的是在分析之前从样本表面上移除这些吸附的分子。吸附的分子必须到达所述表面的所有部分，以展现真实的表面积。通过加热所述样本，同时将样本管排空，来制备样本。
就这些实验而言，将样本在室温下排空脱气过夜。然后可使用ASAP2420和氪气吸附，分析样本。氪气比氮气优选，因为在液氮温度下它的饱和压力是大气的约1/300(氪气：2.5托；氮气：760托)。因此，与氮气相比，同一相对压力下样本上方自由空间中存在约氪气分子数1/300的氮气分子。由于需要大致相同数目的氪气和氮气分子来形成单层，因此该数表示所加入量的比例比氮气情况下大的多。可通过Micromeretics Analytical Services，Inc.(One Micromeritics Dr，Suite 200，Norcross，GA 30093)实施这些测定。与此技术相关的更多信息可见于Micromeretics Analytical Services网站(www.particletesting.com或www.micromeritics.com)，或公布于Clyde Orr和Paul Webb的书籍“Analytical Methods in Fine particle Technology”中。
H.包含阳离子表面活性剂调理活性物质的表面驻留涂层的评价
本发明的包含阳离子表面活性剂调理活性物质的表面驻留涂层的存在可通过许多技术来确定。为了检测颗粒或粉末涂层，可溶性多孔固体基质涂敷的表面以及垂直于更大表面的横截面可通过微观技术检查。这些微观技术可包括光学显微镜法和扫描电子显微镜法(SEM)。所述光学显微镜法可包括但不必须限制于明亮域、黑暗域或共焦的显微镜法技术。其它用于在横截面表面上标测单独元素，如硅或特征性的官能团，如季铵基团的技术包括：飞行时间次级离子质谱分析法(ToF-SIMS)或红外显微镜法。
用于查看从所述可溶性多孔固体基质表面至内部颗粒分布，而不切片所述样本可能的方法包括：显微计算机断层摄影术(微-CT)、核磁共振成像(MRI)、声成像、共焦荧光显微镜法、共焦拉曼光谱和共焦红外反射光谱法。
在可溶性多孔固体基质横截面上表面驻留涂层颗粒的确定可通过比较颗粒横越所述多孔固体切割的横截面的分布来进行。具体地讲，通过分析刚切割的固体暴露的横截面内部，可以确定表面驻留涂层颗粒应存在于原固/气界面上(涂层)，而不是在固体泡孔壁的暴露横截面内部。应当指出的是，由于多孔固体的切割方法，可能出现刚切割的固体泡孔壁横截面内部的某些污染。然而，所述表面驻留涂层优势颗粒(在一个实施方案中约50％至约100％)分布将发生在原固/气界面上而不是在泡孔壁暴露的切割横截面内部。
还应当指出的是，本发明的表面驻留涂层颗粒一般不均匀分布在所有暴露的固/气界面处。相反，已发现，本发明的表面驻留涂层通常根据重力，从涂层施加点向孔腔内散布至约0.5至约3.0mm。因此，应在多孔固体的多个不同顶部至底部横截面和边缘至边缘横截面上，实施本发明美容活性物质表面驻留颗粒的测定(如上所述)。如果存在，表面驻留美容活性物质颗粒一般位于首先施用化妆品活性物质的表面区域附近(距所述表面约0.5至约3.0mm内)。
I.湿梳和干梳评价
利用10个受训分级员的定性小组评价湿梳和干梳性能。将两种对照物包括在每次测试中，所述测试包括施用深层清洁洗发剂(Pantene Pro-V深层清洁洗发剂，由Procter&Gamble，Cincinnati OH分发)和相同深层清洁洗发剂的两步施用，接着施用单独的毛发调理剂(Pantene Pro-V Always Smooth调理剂，由Procter&Gamble，Cincinnati OH分发)。在一个典型测试中，可评价8种单独配方关于其相对于对照物的性能。基质为得自多个来源的褐色原生毛发，将毛发进行筛选以确保均匀性并且无明显的表面损伤。
将五个8英寸长的发簇(每个4克)组合在发簇夹持器中，用40C和适度水硬度(9至10格令/加仑)的水手动润湿十秒钟以确保均匀润湿。将发簇稍稍除水，并且从距夹持器下方一英寸处至末端，以0.1g产品每克干发(或者对于夹持器内组合的20克毛发2克产品)的含量，将产品沿着合并发簇的长度方向均匀施用。通过消费者采用的典型摩擦运动30秒钟使合并的发簇起泡，用40C的1.5加仑/分钟的水流冲洗(其中毛发被手洗)30秒钟以确保冲洗彻底。随后重复该步骤。以上为用来施用深层清洁洗发剂对照物的方案。就相同的深层清洁洗发剂的两步施用紧接着单独毛发调理剂的施用而言，调理剂随后以与上述深层清洁洗发剂的相同方式施用，但是调理剂施用仅进行一次而不是像深层清洁洗发剂的情况那样重复。
湿梳和干梳评价利用受训分级员获得。将以上新制备的湿发簇存储在铝箔内直至到要进行湿梳分级。将发簇悬挂在金属杆架上，来自每次处理的一个发簇包括在分级组中。要求两位消费者对每个发簇进行分级，其中第一位消费者在梳理评价之前首先用细齿尼龙梳(通常为消费者使用的那些)的细端解除湿发簇的缠结。要求分级员通过用尼龙梳以向下的方式梳理发簇来比较用于湿梳的处理(标记为A至J)，并且将梳理的容易/困难程度分级为零分至十分等级。在评价之前告知分级员哪两种处理代表对照物(A&B)用于校准。处理(A至J)的顺序在不同的分级员之间随机排列。每种处理的等级对10个消费者取平均以给出平均值，并且借助Statgraphics软件(Statpoint Technologies，Inc.，Warrenton，VA)的StatAdvisorTM部件采用Fisher最低显著性差异(LSD)步骤由平均值(归一化为百分比之前)计算95％的置信度分组。随后通过下式将平均值计算为归一化百分比：
Figure BDA00001741707200251
为进行干梳评定，随后将发簇(悬挂于架上)移入温度和湿度受控的房间(72/50％RH)中，并使其干燥过夜。随后要求分级员以与上述湿梳评价类似的方式评价干梳性能，利用尼龙梳在零至十分等级上评价梳理的容易/困难程度。如上用于湿梳数据所述计算并分析等级数据。
J.泡沫体积
个人护理制品和/或可溶性多孔固体基质提供如下文所述的泡沫特征。泡沫体积评价在已用4.5ml 100％的椰子油处理过的15g/10英寸东方少女平发夹上进行。利用淋浴喷嘴用9-11格令重100°F自来水以1.5加仑/分钟冲洗发簇20秒。为测定液体对照产品，将0.75cm3的液体产品施用到发簇中央，然后将发簇上的下部毛发以圆形运动方式在位于毛发上的产品上摩擦10次，然后来回摩擦40个行程(共80个行程)。将起泡速度记录为80个行程期间明显产生第一泡沫时的行程数。将泡沫从操作者手套上转移至带刻度的量筒中，所述量筒具有3.5cm的内径，并且根据产生的泡沫总量(经由玻璃店，调整标准尺寸的带刻度量筒的高度)，具有70mL、110mL、或140mL的总容量。在发簇上实施一个紧抓下行行程，收集毛发上的泡沫，并且放入量度中。以毫升为单位，记录总泡沫体积。对每个测试样本实施三次测定，并且计算三个值的平均值。在测试个人护理制品和/或可溶性多孔固体基质时，借助剪刀称量适宜重量的固体并施用到发簇，随后在揉搓行程之前借助注射器将1.25cm3的附加水加入仍在发簇上的产品中。
K.毛发上的硅氧烷沉积
剪切发簇用于沉积测试。在20mL闪烁小瓶中，用6mL 50∶50的甲苯∶甲基异丁基酮将硅氧烷从1.5g毛发上提取出来。将小瓶在脉冲式旋涡仪上搅动30分钟。采用感应耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)，量化提取物中的硅氧烷。采用与所测产物相同或结构相似类型的硅氧烷原材料，制备已知硅氧烷浓度的ICP校准基准。所述方法的工作范围为8-2300μg硅氧烷/g毛发。
L.毛发上的季铵化烷基调理剂沉积
剪切发簇用于沉积测试。在20mL闪烁小瓶中，用15mL 20∶20∶60的甲基异丁基酮∶甲醇∶己烷将季铵盐表面活性剂从1.5g毛发上提取出来。将小瓶在脉冲式旋涡仪上搅动30分钟。将500μL的提取物转移至2mL的自动取样机中，并在温和的氮气流下蒸发至干燥。用100μL的甲醇重构样本。利用具有三氟乙酸/甲醇梯度和蒸发光散射检测的反相高效液相色谱在WatersXBridge C8柱子上量化提取物中的季铵盐表面活性剂。利用与测试产物相同的表面活性剂原材料制作已知季铵盐表面活性剂浓度的校准标准。所述方法的工作范围为每克毛发大致50-500μg季铵盐表面活性剂。
M.毛发上的脂肪醇沉积
剪切发簇用于沉积测试。在20mL闪烁小瓶中，用15mL 20∶20∶60的甲基异丁基酮∶甲醇∶己烷将脂肪醇从1.5g毛发上提取出来。将小瓶在脉冲式旋涡仪上搅动30分钟。将1mL的提取物转移至2mL的自动取样瓶中，并在温和的氮气流下蒸发至干燥。用500μL的二氯甲烷中的Sylon BFT重构样本。利用具有十九醇内标和可商购获得的脂肪醇标准物的GC/FID量化提取物中的脂肪醇。所述方法的工作范围为每克毛发大致6-6000μg脂肪醇。
IV.使用方法
本发明的组合物可用于处理哺乳动物角质组织如毛发和/或头皮，并且提供可快速冲洗能力。用于调理所述毛发的方法可包括以下步骤：a)施用有效量的所述个人护理产品到手上，b)用水润湿所述个人护理产品并摩擦以溶解所述固体，c)施用溶解的材料到要处理的毛发或头皮，和d)用水从毛发或头皮上冲洗并稀释处理剂。这些步骤可按需要重复许多次以达到所期望的处理有益效果。
V.实施例
以下实施例进一步描述和例证了本发明保护范围内的实施方案。给出的这些实施例仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明实质和范围的条件下可作出许多变型。除非另外指明，所有示例的量均为按总组合物的重量计的浓度，即，wt/wt百分比。
实施例1：液体加工混合物的制备
按指定的重量百分比，如下所述制备下列表面活性剂/聚合物液体加工组合物。
  组分   实施例12
  甘油   3.2
  聚乙烯醇1   8.1
  N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠(26％活性)2   31.8
  月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵(25％活性)   4.9
  十一烷基硫酸铵(24％活性)   19.9
  月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸铵(70％活性)   8.0
  阳离子纤维素3   0.5
  柠檬酸   1.6
  蒸馏水   22.0
  总计   100.0
  pH值   5.8
  粘度(cp)   35,400
1 Sigma-A1drich目录号363081，MW 85,000-124,000，87-89％水解
2 McIntyre Group Ltd(University Park，IL)，Mackam HPL-28ULS
3 UCARETM Polymer LR-400，得自Amerchol Corporation(Plaquemine，Louisiana)
利用常规的塔顶搅拌器(
Figure BDA00001741707200281
RW20DZM Stirrer，来自
Figure BDA00001741707200282
Works，Inc.，Wilmington，DE)和热板(Corning Incorporated Life Sciences，Lowell，MA)来制备300克目标重量的上述组合物。在100-150rpm搅拌下将蒸馏水和甘油加入到容器中。随后在恒定的搅拌下缓慢加入阳离子聚合物(当存在时)直至均匀。称量聚乙烯醇放入适宜的容器中，并且使用药匙以小增量缓慢加入到主混合物中，同时持续搅拌，以避免形成明显的团块。调节搅拌速度以使泡沫形成最小化。将混合物缓慢加热至80℃之后，加入表面活性剂。然后将所述混合物加热至85℃，同时持续搅拌，然后使其冷却至室温。加入附加蒸馏水以补偿蒸发损失的水(基于容器的初始皮重计)。最终pH介于5.2-6.6之间，并且如果需要，用柠檬酸或稀氢氧化钠调节。测定所得加工混合物的粘度。
实施例2：开孔的可溶性多孔固体洗发剂基质的制备
如下所述，开孔的可溶性多孔固体洗发剂基质由来自实施例1的液体加工混合物制备。
  充气时间(秒)   62
  湿密度(g/cm3)   0.26
  烤箱温度(℃)   130
  干燥时间(分钟)   38
  干垫平均重量(g)   1.10
  干垫平均厚度(cm)   0.62
  垫平均收缩(％)   4.6％
  干垫平均密度(g/cm3)   0.11
  平均基重(g/m2)   650
在70℃下将300克的加工混合物(得自实施例1)在对流加热烤箱内储藏超过两小时以预加热所述加工混合物。然后将所述混合物转移至预加热Mixer Model K5S S(得自Hobart Corporation，Troy，OH)的5夸脱的不锈钢碗(通过在70℃的烤箱中放置超过15分钟)，所述碗配备平板式打夯机连接件和配备有包含处于70-75℃自来水的水浴连接件。将所述混合物以设置为10的最大速率剧烈充气，直至获得大约0.26克/cm3的润湿密度(时间记录在表中)通过称量已知体积并且用刮刀将杯顶刮平的填充杯的重量来测得密度。然后用刮刀将充过气的所得混合物铺展到160mm×160mm并且深6.5mm的正方形铝模中，用以45°角握持并且在模具表面上均匀缓慢移动的金属大刮刀的直刀刃移除过量的湿泡沫。然后将所述铝模具在130℃的对流加热烤箱中放置大约35-45分钟。使模具冷却至室温，在薄刮刀和镊子的辅助下从模具中取出基本上干燥的多孔固体。
使用切割冲模和Samco SB20切削机将每个所得160mm×160mm正方形垫切成九个43mm×43mm的正方形(具有圆角)(每个正方形代表约16.9cm2的表面积)。然后在保持在70°F和50％相对湿度的环境恒定的房间内，使对室内环境敞开的大自封袋中的所得较小垫平衡过夜(14小时)。将每个垫称重，并且原模面向下放置在单独的称量舟皿中。记录平均垫重量且所述基重通过平均垫重量除以0.00169平方米计算。所得垫厚度用数字测径器测量并记录下来。
实施例3：季铵化调理剂粉末的制备
通过在小型Black&
Figure BDA00001741707200291
咖啡研磨机用跨度2至3分钟的重复脉冲碾磨初始粒料制备两种代表性的季铵化调理剂粉末(每次粉末制备大约10克)。所选择的代表性季铵化调理剂包括分别以GENAMIN STAC和GENAMINDSAP购自Clariant Corporation(Charlotte，North Carolina)的硬脂酰基三甲基氯化铵(STMAC)和二硬脂酰基二甲基氯化铵(DSDMAC)。前者具有大约79.1％的活性，并且后者具有大约92.4％的活性。由于后者GENAMIN DSAP增加的粘性，其在碾磨之前与玉米淀粉(以DRY-FLO PC购自National Starch)以80∶20的比例混合。
实施例4：可溶性多孔固体洗发剂基质的结构表征
下表汇总了对实施例3的可溶性多孔固体洗发剂基质进行的结构测量和定性物理完整性分级。还对低密度制品拍摄了SEM和显微-CT图像，并且参见于附图5-6中。由本文所述方法收集所述数据。
结构测量
表1
Figure BDA00001741707200292
以上数据和参考图像展示了实施例3的可溶性多孔洗发剂基质主要为开孔的并且在如本文所述的模拟手中溶解规程内表现出快速溶解性能(6至8个行程)。
实施例5：湿梳和干梳及沉积数据通过对以下所做的相对比较进行湿梳和干梳评价：i)一步深层清洁洗发剂对照物和ii)2步深层清洁洗发剂加单独的毛发调理剂对照物施用。为了评价施用到实施例3的可溶性多孔固体洗发剂基质上的实施例4的季铵化粉末的表面驻留涂层的影响力，假定可溶性多孔固体洗发剂基质的两个16.9平方厘米的垫(每两个正方形大约2至2.2克固体洗发剂)将构成施用到150克毛发的单剂量。为了根据湿梳和干梳规程施用到20克毛发，通过用剪刀剪切垫而将其按比例缩减至大约0.28克(每20克毛发0.28克固体洗发剂)。假定硅氧烷对于2合1调理洗发剂来讲是常见的，则利用正位移式微型分配器将大约0.016克氨基硅氧烷(购自Momentive，Performance Materials，Albany NY，产品代码65850 Y-14945，在25℃下的粘度为14,500cp，并且氨含量为0.050meq/g)涂覆到切片的顶部表面(在干燥过程中暴露于大气且与生产期间接触铝模具的侧相背的侧)上并使其浸泡到开孔的表面中多个小时。来自实施例4的相应的STMAC和DSDMAC粉末随后通过用所需量的粉末仔细涂覆切片的暴露表面(其中附加粉末被涂覆且过量粉末通过用刮刀振荡固体片的循环方法)来施用，所需量表示为初始0.29g固体重量的重量百分比，例如，以固体重量的7.1％施用的粉末相应于大约0.020克粉末涂覆到0.28克固体洗发剂切片上(在加入0.016克氨基硅氧烷之后)。借助Statgraphics软件(Statpoint Technologies，Inc.，Warrenton，VA)的StatAdvisorTM部件采用Fisher最低显著性差异(LSD)步骤由平均值(归一化为百分比之前)计算95％的置信度分组。如本文所述测量沉积数据。
湿梳数据
表3
Figure BDA00001741707200311
干梳数据
表4
Figure BDA00001741707200312
沉积数据
表5
Figure BDA00001741707200321
以上数据展示了赋予作为表面驻留粉末涂层的季铵盐调理剂的单变量(在所有测试含量下-参见分组5a-5e)导致相对于最初可溶性多孔固体洗发剂基质在湿调理和干调理两方面的显著改善(参见表3和4)。表3中的沉积数据也展示季铵盐调理剂的表面驻留粉末涂层的存在导致处理后沉积到毛发上的显著含量的沉积的季铵盐调理剂(参见表5)。数据展示强毛发调理性能可用单步洗发剂施用实现，并且调理有益效果可接近2步洗发剂加单独的调理剂对照物的性能(介于所述性能的约40％至约99％之间)。
实施例6：具有施加的季铵化调理剂表面驻留涂层的可溶性多孔固体基质的发簇起泡评价。利用与适宜的零售2合1调理洗发剂(Pantene Pro-VSmooth and Sleek)相对比较进行发簇起泡评价。为了评价施用到实施例3的可溶性多孔固体洗发剂基质上的实施例4的季铵化粉末的表面驻留涂层，假定可溶性多孔固体洗发剂基质的一个16.9平方厘米的垫(每个正方形大约1.1克固体洗发剂)将施用到100克毛发上。这考虑了印度的消费者习惯，其中消费者通常在第一次洗涤中施用大约1/2的小袋洗发剂剂量，紧接着立即在重复施用中再次施用小袋的剩余1/2。为了根据发簇起泡方法规程施用到15克毛发上，通过用剪刀剪切垫而将其按比例缩减至每15克毛发大约0.165克(0.33克除以2)固体洗发剂。假定硅氧烷对于2合1调理洗发剂来讲是常见的，则利用正位移式微型分配器将大约0.009克氨基硅氧烷(购自Momentive，Performance Materials，Albany NY，产品代码65850 Y-14945，在25℃下的粘度为14,500cp，并且氨含量为0.050meq/g)涂覆到切片的顶部表面(在干燥过程中暴露于大气且与生产期间接触铝模具的侧相背的侧)上并使其浸泡到开孔的表面中多个小时。来自实施例4的DSDMAC粉末随后通过用所需量的粉末涂覆切片的暴露表面(其中附加粉末被涂覆且过量粉末通过用刮刀振荡固体片的循环方法)来施用，所需量表示为初始0.165g固体重量的重量百分比，例如以固体重量的5.5％施用的粉末相应于大约0.009克粉末涂覆到0.165克固体洗发剂切片上(在加入0.009克氨基硅氧烷之后)。如本文所述测量沉积数据。
发簇起泡数据
表6
Figure BDA00001741707200331
Figure BDA00001741707200341
以上数据展示赋予作为表面驻留粉末涂层的季铵盐调理剂的单变量(在按最初洗发剂固体的重量计5.5％含量下-参见分组6a)未显著影响所得洗发剂固体的起泡性能(参见表6)。
实施例7：具有施加的季铵化调理剂表面驻留涂层的可溶性多孔固体基质的手中溶解评价。手中溶解评价如本文所述进行。为了评价施用到实施例3的可溶性多孔固体洗发剂基质上的来自实施例4的季铵化粉末的表面驻留涂层的影响力，假定可溶性多孔固体洗发剂基质的一个16.9平方厘米的垫(每个正方形大约1.1克固体洗发剂)将在施用到毛发上之前溶解于一只手中，所述溶解是通过使另一只手成杯状并充满水而将水模拟加入到垫的顶部。假定硅氧烷对于2合1调理洗发剂来讲是常见的，则利用正位移式微型分配器将大约0.06克氨基硅氧烷(购自Momentive，Performance Materials，Albany NY，产品代码65850 Y-14945，在25℃下的粘度为14,500cp且氨含量为0.050meq/g)涂覆到如下表中所注明的一些垫的顶部表面(在干燥过程中暴露于大气且与生产期间接触铝模具的侧相背的侧)上，并使其浸泡到开孔的表面中多个小时。随后通过涂覆垫的暴露表面(将垫的两侧均浸渍在称量舟皿内的游离粉末中并抖掉过量粉末直到达到期望的重量)将实施例4的DSDMAC粉末施用到如下表中所注明的一些垫上，直至0.06克的DSDMAC粉末沉积为涂层，所述涂层为最初固体垫的按重量计约5.5％。
手中溶解数据
表7
Figure BDA00001741707200342
以上数据展示了作为表面驻留粉末涂层的季铵盐调理剂(在按最初洗发剂固体的重量计5.5％含量下-参见分组7a和7b)未显著地影响所得洗发剂固体的手中溶解性能(参见表7)。
本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。进一步讲，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予那个术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (15)

1.一种个人护理制品，所述制品包含：
a.)可溶性多孔固体基质，所述基质包含：
i.约10％至约75％的阴离子表面活性剂；
ii约10％至约50％的水溶性聚合物；
iii.约1％至约30％的增塑剂；和
b.)表面驻留涂层，所述涂层包含约10％至约100％的一种或多种阳离子表面活性剂调理剂活性物质；
并且其中所述可溶性多孔固体基质与所述表面驻留涂层的比率为约110∶1至约0.5∶1。
2.如权利要求1所述的个人护理制品，其中所述可溶性多孔固体基质与所述表面驻留涂层的比率为约20∶1至约1∶1，优选地其中所述比率为约10∶1至约1.5∶1，并且还优选地其中所述比率为约7∶1至约1.5∶1。
3.如权利要求1所述的个人护理制品，其中包含所述阳离子表面活性剂调理剂活性物质的表面驻留涂层为粉末。
4.如权利要求1所述的个人护理制品，其中所述分离的阳离子调理剂活性物质选自烷基季铵盐、烷基胺盐，以及它们的混合物，并且其中所述烷基季铵盐具有式I：
Figure FDA00001741707100011
其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自由下列组成的组：具有1至22个碳原子的脂族基，或具有至多22个碳原子的芳族基、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且其中X为成盐阴离子，所述成盐阴离子选自由下列组成的组：卤离子、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、烷基硫酸根，以及它们的组合，并且其中R1和R2各自独立地选自由下列组成的组：C16-C22烃基链，所述烃基链在R1和R2两者中包含至少一个酯键，并且R1和R2各自独立地选自C16-C22饱和或不饱和的链，并且其中R3和R4各自独立地选自CH3和CH2CH2OH。
5.如权利要求1所述的个人护理制品，其中所述分离的阳离子调理剂活性物质为与具有式II的烷基胺相对应的烷基胺盐：
R1-C(O)-N(H)-R2-N(R3)(R4)
其中R1为包含12至22个碳原子的脂肪酸链，R2为包含约一至四个碳原子的亚烷基，并且R3和R4独立地为具有一至四个碳原子的烷基，并且其中所述烷基胺盐为用酸中和式II的烷基胺所对应的盐，所述酸选自由下列组成的组：盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、乳酸、柠檬酸、酒石酸、乙酸、葡萄糖酸、乙醇酸和丙酸，以及它们的组合。
6.如权利要求1所述的个人护理制品，其中包含所述阳离子表面活性剂调理剂活性物质的所述表面驻留涂层为层的形式、涂层的形式，以及它们的组合的形式。
7.如权利要求1所述的个人护理制品，其中包含所述阳离子表面活性剂调理剂活性物质的所述表面驻留涂层被连结到所述可溶性多孔固体基质外表面的至少一部分。
8.如权利要求1所述的个人护理制品，其中所述可溶性个人护理制品包含两个可溶性多孔固体基质，并且其中包含所述阳离子表面活性剂调理剂活性物质的所述表面驻留涂层为位于所述两个可溶性多孔固体基质之间的层。
9.如权利要求1所述的个人护理制品，所述可溶性多孔基质具有约125g/m2至约3,000g/m2的基重和约0.5mm至约10mm的厚度。
10.如权利要求1所述的个人护理制品，其中所述可溶性多孔固体基质包含约0.03m2/g至约0.25m2/g的比表面积。
11.如权利要求1所述的个人护理制品，其中所述可溶性多孔固体基质包含约80％至约100.0％的开孔百分含量。
12.如权利要求1所述的个人护理制品，其中所述可溶性多孔固体基质包含约0.02mm至约0.15mm的孔室壁厚度。
13.如权利要求1所述的个人护理制品，其中所述阴离子表面活性剂选自由下列组成的组：烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐、硫酸化单酸甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯烷基或仲烷基磺酸盐、琥珀酸烷基酯磺酸盐、酸性牛磺酸盐、酸性羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺化甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基乳酸盐、阴离子含氟表面活性剂、月桂酰谷氨酸钠，以及它们的组合。
14.如权利要求1所述的个人护理制品，其中所述个人护理制品包含一种或多种水溶性聚合物，所述水溶性聚合物选自由下列组成的组：聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、丙烯酸与甲基丙烯酸的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、淀粉和淀粉衍生物、支链淀粉、胶质、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素和羧甲基纤维素。
15.如权利要求1所述的个人护理制品，其中所述个人护理制品包含增塑剂，所述增塑剂选自由下列组成的组：多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106255494A (zh) * 2014-05-05 2016-12-21 宝洁公司 消费产品
CN106255492A (zh) * 2014-05-05 2016-12-21 宝洁公司 消费产品
CN106255493A (zh) * 2014-05-05 2016-12-21 宝洁公司 形成水性处理液的方法
CN106456509A (zh) * 2014-05-05 2017-02-22 宝洁公司 消费产品
CN106456508A (zh) * 2014-05-05 2017-02-22 宝洁公司 消费产品
WO2020192519A1 (en) * 2019-03-25 2020-10-01 The Procter & Gamble Company Multilayer dissolvable solid article and method of making same
RU2784526C1 (ru) * 2019-03-25 2022-11-28 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Многослойное растворимое твердое изделие и способ его изготовления
US11723813B2 (en) 2014-10-09 2023-08-15 The Procter & Gamble Company Length-to-waist and hip-to-side silhouettes of adult disposable absorbent articles and arrays
US11857401B2 (en) 2017-06-30 2024-01-02 The Procter & Gamble Company Hip-to-side silhouettes for boxer brief type disposable absorbent articles and arrays
US11883269B2 (en) 2014-05-08 2024-01-30 The Procter & Gamble Company Hip-to-side silhouettes of adult disposable absorbent articles and arrays

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8765170B2 (en) * 2008-01-30 2014-07-01 The Procter & Gamble Company Personal care composition in the form of an article
EP2666458B1 (en) 2008-04-16 2021-09-29 The Procter & Gamble Company Pre-mix for a non-lathering personal care article, the article having the form of a solid foam
CN102245155B (zh) 2008-12-08 2015-11-25 宝洁公司 具有可溶性多孔固体结构的制品形式的个人护理组合物
CN102325517B (zh) * 2008-12-08 2015-06-17 宝洁公司 具有可溶性多孔固体结构制品形式的个人护理组合物
CN102368997B (zh) * 2008-12-08 2013-12-25 宝洁公司 使用时溶解以递送表面活性剂的制品的制备方法
CN102368992B (zh) * 2008-12-08 2014-02-05 宝洁公司 可溶性多孔固体基质和表面驻留无机颗粒香料复合物
EP2355775B1 (en) * 2008-12-08 2017-06-21 The Procter and Gamble Company Personal care composition in the form of an article having a hydrophobic surface-resident coating
US9295859B2 (en) * 2009-12-08 2016-03-29 The Procter & Gamble Company Porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising matrix microspheres
MX2012006247A (es) 2009-12-08 2012-06-19 Procter & Gamble Un sustrato solido soluble poroso y un recubrimiento fijo de superficie de acondicionador de surfactante cationico.
US9198838B2 (en) * 2009-12-08 2015-12-01 The Procter & Gamble Company Porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising water sensitive actives
EP2536386A1 (en) 2010-02-16 2012-12-26 The Procter & Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione
RU2553294C2 (ru) 2010-07-02 2015-06-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Материал в виде полотна и способ его изготовления
ES2792823T3 (es) 2010-07-02 2020-11-12 Procter & Gamble Artículo de estructura de trama fibrosa soluble que comprende principios activos
RU2555042C2 (ru) 2010-07-02 2015-07-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ доставки активнодействующего вещества
US20180163325A1 (en) 2016-12-09 2018-06-14 Robert Wayne Glenn, Jr. Dissolvable fibrous web structure article comprising active agents
ES2610411T3 (es) 2011-03-01 2017-04-27 The Procter & Gamble Company Sustrato sólido poroso disgregable para aplicaciones para el cuidado de la salud personal
CN103582474A (zh) 2011-05-27 2014-02-12 宝洁公司 可溶性固体毛发着色制品
WO2012166478A2 (en) 2011-05-27 2012-12-06 The Procter & Gamble Company Soluble solid hair coloring article
US8444716B1 (en) 2012-05-23 2013-05-21 The Procter & Gamble Company Soluble solid hair coloring article
JP6158935B2 (ja) 2012-10-12 2017-07-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 溶解性物品の形態にあるパーソナルケア組成物
US10349800B2 (en) 2013-06-18 2019-07-16 The Procter & Gamble Company Bonded laminate cleaning implement
EP3010387B1 (en) 2013-06-18 2019-07-24 The Procter and Gamble Company Laminate cleaning implement
MX2016008679A (es) 2013-12-31 2017-03-08 Johnson & Johnson Consumer Inc Proceso de una sola pasada para formar un producto de película conformada en capas múltiples.
US20150182992A1 (en) 2013-12-31 2015-07-02 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Process for forming a multilayered shaped film product
MX2016008678A (es) 2013-12-31 2017-03-08 Johnson & Johnson Consumer Inc Proceso para formar un producto de película formado.
JP6362226B2 (ja) 2014-04-22 2018-07-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 溶解性固体構造物の形態の組成物
US9827173B2 (en) 2014-05-05 2017-11-28 The Procter & Gamble Company Porous dissolvable solid structure with two benefit agents and methods of forming an aqueous treatment liquor therefrom
US20150313805A1 (en) * 2014-05-05 2015-11-05 The Procter & Gamble Company Consumer Products
KR102453888B1 (ko) * 2015-09-30 2022-10-11 (주)아모레퍼시픽 성형이 가능한 모발 케어용 조성물
MX2019008762A (es) 2017-01-27 2019-09-18 Procter & Gamble Composiciones en la forma de estructuras solidas solubles.
MX2019013048A (es) 2017-05-16 2019-12-11 Procter & Gamble Composiciones acondicionadoras para el cuidado del cabello en la forma de estructuras solidas solubles.
JP1629688S (zh) 2018-07-16 2019-04-15
US11666514B2 (en) 2018-09-21 2023-06-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing polymer matrix particles with perfume ingredients
EP3911293A1 (en) * 2019-01-15 2021-11-24 The Procter & Gamble Company Flexible and dissolvable solid sheet article
CA3134222C (en) 2019-06-28 2024-01-16 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid fibrous articles containing anionic surfactants
WO2021003492A1 (en) 2019-07-03 2021-01-07 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing cationic surfactants and soluble acids
DE102019210156A1 (de) * 2019-07-10 2021-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Feste kosmetische Zusammensetzung
USD939359S1 (en) 2019-10-01 2021-12-28 The Procter And Gamble Plaza Packaging for a single dose personal care product
WO2021077133A1 (en) 2019-10-14 2021-04-22 The Procter & Gamble Company Biodegradable and/or home compostable sachet containing a solid article
BR112022008432A2 (pt) 2019-11-20 2022-07-19 Procter & Gamble Estrutura sólida porosa dissolúvel
JP2023502132A (ja) 2019-12-01 2023-01-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 安息香酸ナトリウム、並びにグリコール及び／又はグリセリルエステルを含有する防腐剤系を有する、ヘアコンディショナー組成物
KR102402328B1 (ko) * 2020-01-17 2022-05-31 주식회사 블리스팩 고체형 퍼스널 케어 제품 및 그 제조방법
EP4110264A1 (en) * 2020-02-27 2023-01-04 Henkel AG & Co. KGaA Conditioning composition
USD962050S1 (en) 2020-03-20 2022-08-30 The Procter And Gamble Company Primary package for a solid, single dose beauty care composition
USD941051S1 (en) 2020-03-20 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Shower hanger
USD965440S1 (en) 2020-06-29 2022-10-04 The Procter And Gamble Company Package
US11925698B2 (en) 2020-07-31 2024-03-12 The Procter & Gamble Company Water-soluble fibrous pouch containing prills for hair care
CA3188274A1 (en) 2020-08-11 2022-02-17 The Procter & Gamble Company Clean rinse hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
US11633338B2 (en) 2020-08-11 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Moisturizing hair conditioner compositions containing brassicyl valinate esylate
JP2023534061A (ja) 2020-08-11 2023-08-07 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ブラシシルバリネートエシレートを含有する低粘度ヘアコンディショナー組成物
EP4210492A1 (en) 2020-09-10 2023-07-19 The Procter & Gamble Company Dissolvable solid article containing anti-bacterial actives
WO2022119783A1 (en) 2020-12-01 2022-06-09 The Procter & Gamble Company Aqueous hair conditioner compositions containing solubilized anti-dandruff actives
US20220323306A1 (en) * 2021-04-02 2022-10-13 OWA Haircare, Inc. Free-flowing powder form conditioner

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4149551A (en) * 1977-03-28 1979-04-17 The Procter & Gamble Company Method of conditioning hair using a flexible substrate
US4206196A (en) * 1978-06-06 1980-06-03 The Procter & Gamble Company Hair conditioning article and a method of its use
US5261426A (en) * 1991-05-30 1993-11-16 Creative Products Resource Associates, Ltd. Hydrophilic foam pad for hair styling
WO1997031616A1 (en) * 1996-02-28 1997-09-04 The Procter & Gamble Company Mild hair conditioning compositions
US20030008790A1 (en) * 2001-06-22 2003-01-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Hair conditioning compositions
US20060159729A1 (en) * 2005-01-18 2006-07-20 Helfman Bradley D Dissolvable pads for solution delivery to a surface
US20080083420A1 (en) * 2006-10-09 2008-04-10 The Procter & Gamble Company Hair treatment application system
EP1958532A2 (en) * 2006-10-09 2008-08-20 The Procter and Gamble Company Hair treatment application system

Family Cites Families (197)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE406221A (zh) 1933-11-15
US2356168A (en) 1941-08-16 1944-08-22 Clarence W Mabley Soap leaf
US2438091A (en) 1943-09-06 1948-03-16 American Cyanamid Co Aspartic acid esters and their preparation
BE498391A (zh) 1944-10-16
BE498392A (zh) 1945-11-09
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2658072A (en) 1951-05-17 1953-11-03 Monsanto Chemicals Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof
US2694668A (en) 1952-03-10 1954-11-16 Abbott Lab Liquid multiple vitamin preparation and process of preparing the same
US2809971A (en) 1955-11-22 1957-10-15 Olin Mathieson Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same
US3152046A (en) 1956-11-09 1964-10-06 Kapral Ales Maria Selenium disulfide dispersions
BE590781A (zh) 1959-05-23
US3236733A (en) 1963-09-05 1966-02-22 Vanderbilt Co R T Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions
DE1195013B (de) 1963-09-24 1965-06-16 Spitzner Arzneimittelfabrik G Verfahren zur Herstellung von geformten, festen Badezusaetzen
US3332880A (en) 1965-01-04 1967-07-25 Procter & Gamble Detergent composition
US3426440A (en) 1966-06-24 1969-02-11 Monsanto Co Detergent fluidized drying process
US3761418A (en) 1967-09-27 1973-09-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US3653383A (en) 1969-07-30 1972-04-04 Freeze Dry Products Algin sponge and process therefor
US3695989A (en) 1970-08-12 1972-10-03 Robert E Albert Cold water soluble foam plastic package
US3753196A (en) 1971-10-05 1973-08-14 Kulite Semiconductor Products Transducers employing integral protective coatings and supports
CH575453A5 (zh) 1972-08-01 1976-05-14 Ciba Geigy Ag
US4051081A (en) 1973-03-14 1977-09-27 Bayer Aktiengesellschaft Process for making hydrophilic polyurethane foams
US4422853A (en) 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US3929678A (en) 1974-08-01 1975-12-30 Procter & Gamble Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance
US4089945A (en) 1975-06-30 1978-05-16 The Procter & Gamble Company Antidandruff shampoos containing metallic cation complex to reduce in-use sulfide odor
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4197865A (en) 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
US4020156A (en) 1976-02-13 1977-04-26 Norda Incorporated Controlled fragrance releasing crystal beads
US4196190A (en) 1976-07-19 1980-04-01 Rohm And Haas Company Acrylic hair setting resins having high resistance to moisture and rapid removability from the hair with shampoo
LU76955A1 (zh) 1977-03-15 1978-10-18
US4272511A (en) 1978-06-23 1981-06-09 L'oreal Cosmetic compositions for treating hair
US4507280A (en) 1979-07-02 1985-03-26 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and method for use
US4663158A (en) 1979-07-02 1987-05-05 Clairol Incorporated Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use
US4323683A (en) 1980-02-07 1982-04-06 The Procter & Gamble Company Process for making pyridinethione salts
US4379753A (en) 1980-02-07 1983-04-12 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4345080A (en) 1980-02-07 1982-08-17 The Procter & Gamble Company Pyridinethione salts and hair care compositions
US4529586A (en) 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
US4470982A (en) 1980-12-22 1984-09-11 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
JPS5821608A (ja) 1981-07-31 1983-02-08 Kenji Nakamura パツク化粧シ−ト及びその製造方法
LU83949A1 (fr) 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
US4565647B1 (en) 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
JPS58216109A (ja) 1982-06-10 1983-12-15 Pola Chem Ind Inc 乾燥性膜状化粧料及び積層膜状化粧料
LU84894A1 (fr) 1983-07-01 1985-04-17 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
USRE34584E (en) 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US5094853A (en) 1985-04-26 1992-03-10 S. C. Johnson & Son, Inc. Method of preparing a water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix
JPS61286309A (ja) * 1985-06-12 1986-12-16 Shiseido Co Ltd 固型メーキャップ化粧料
JPH0796493B2 (ja) 1985-09-26 1995-10-18 サンスタ−株式会社 浴用剤
JPH0653657B2 (ja) 1985-09-26 1994-07-20 サンスタ−株式会社 浴用剤
US5280079A (en) 1986-11-20 1994-01-18 Allied Colloids Limited Absorbent products and their manufacture
GB8910788D0 (en) 1989-05-10 1989-06-28 Allied Colloids Ltd Absorbent products and their manufacture
US4822613A (en) 1986-12-15 1989-04-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Water-soluble foamable insecticidally-active compositions
US4976953A (en) 1987-03-06 1990-12-11 The Procter & Gamble Company Skin conditioning/cleansing compositions containing propoxylated glycerol derivatives
US4885107A (en) 1987-05-08 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
GB8806016D0 (en) 1988-03-14 1988-04-13 Danochemo As Encapsulated photoactivator dyes for detergent use
JPH01313418A (ja) 1988-06-13 1989-12-18 Shin Etsu Chem Co Ltd シート状浴用材
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
US5055384A (en) 1989-05-10 1991-10-08 Agfa Gevaert Aktiengesellschaft Granulated photographic fixative and its preparation
US5166276A (en) 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
DE3923144A1 (de) 1989-07-13 1991-01-24 Wolff Walsrode Ag Verfahren zur herstellung von hydrokolloidmischungen mit verbesserter dispergierbarkeit
FR2650180B1 (fr) 1989-07-31 1995-03-03 Chisso Corp Procede de production d'une feuille facilement soluble dans l'eau a base d'acide hyaluronique ou de hyaluronate et feuille ainsi obtenue
US5104646A (en) 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5100658A (en) 1989-08-07 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
CA2013485C (en) 1990-03-06 1997-04-22 John Michael Gardlik Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes
US5100657A (en) 1990-05-01 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Clean conditioning compositions for hair
US5220033A (en) 1990-06-13 1993-06-15 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Siloxane compounds and their preparation
CA2066885C (en) * 1991-04-29 2002-07-23 Michele Duffy Hair shampoo composition to impart improved hair conditioning properties
JPH05344873A (ja) 1991-10-09 1993-12-27 Nippon Green Ueebu Kk 水に可溶ないちょう葉抽出物製剤の製造方法
JP3047145B2 (ja) 1992-06-29 2000-05-29 東邦化学工業株式会社 両性界面活性化合物
GB2270030B (en) 1992-08-19 1996-06-19 Courtaulds Plc Method of producing fibre or film
US5429628A (en) 1993-03-31 1995-07-04 The Procter & Gamble Company Articles containing small particle size cyclodextrin for odor control
US5409703A (en) 1993-06-24 1995-04-25 Carrington Laboratories, Inc. Dried hydrogel from hydrophilic-hygroscopic polymer
US5391368A (en) 1993-08-09 1995-02-21 Revlon Consumer Products Corporation Hair styling shampoos
JP3357453B2 (ja) 1993-09-10 2002-12-16 花王株式会社 液体柔軟仕上剤組成物並びに新規第４級アンモニウム塩並びに該塩の製造法
JP2923181B2 (ja) 1993-09-20 1999-07-26 フジックス株式会社 高濃度のカルシウムを含有する水溶性粉末およびその製造方法
US5457895A (en) 1993-10-01 1995-10-17 R. P. Scherer Corporation Method of identifying freeze-dried dosage forms
WO1995014495A1 (en) 1993-11-22 1995-06-01 Chemia Corporation Air freshener and moth and insect repellant products
JPH08325133A (ja) 1995-05-26 1996-12-10 Tokuyasu:Kk 洗浄保湿剤
CN1138091A (zh) 1995-06-14 1996-12-18 曹德胜 一次性肥皂纸及制造方法
DE69625549T2 (de) 1995-06-27 2003-05-15 Kao Corp Pflaster mit wasserlöslicher Klebeschicht
CN1220762C (zh) 1995-09-18 2005-09-28 普罗格特-甘布尔公司 含有沸石的高效传递体系
DE69635936T2 (de) 1995-09-18 2006-12-28 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Riechstofffreisetzungssystem
US5674478A (en) 1996-01-12 1997-10-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US5750122A (en) 1996-01-16 1998-05-12 The Procter & Gamble Company Compositions for treating hair or skin
US6365142B1 (en) 1996-02-28 2002-04-02 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions which provide superior wet hair feel attributes and which are substantially free of quaternary ammonium compounds
DE19607851A1 (de) 1996-03-01 1997-09-04 Bayer Ag Polyfunktionelle Reaktivfarbstoffe
US5672576A (en) 1996-03-15 1997-09-30 The Procter & Gamble Co. High lather styling shampoos
US5976454A (en) 1996-04-01 1999-11-02 Basf Aktiengesellschaft Process for producing open-celled, inorganic sintered foam products
DE19705364C2 (de) 1997-02-12 1998-12-17 Ott Kg Lewa Verfahren und Vorrichtung zur Sprühverteilung mittels Ultraschall
JP3103839B2 (ja) 1997-03-14 2000-10-30 トスコ株式会社 吸水性ポリウレタンフォーム及びその製造方法
US6010719A (en) 1997-09-16 2000-01-04 Universiteit Gent Freeze-dried disintegrating tablets
DE69810803T2 (de) * 1997-10-24 2003-12-24 Procter & Gamble Reinigungs- und konditionierungsgegenstand für die haut oder das haar, mit erhöhter duftfreisetzung
CN1088356C (zh) 1997-12-11 2002-07-31 华健医药科技股份有限公司 拔粉刺贴片
US6106849A (en) 1998-01-21 2000-08-22 Dragoco Gerberding & Co. Ag Water soluble dry foam personal care product
DE19803362A1 (de) 1998-01-29 1999-08-05 Sartorius Gmbh Geschäumte poröse Membranen aus thermoplastischen Polymeren sowie Verfahren und Vorrichtung zu ihrer Herstellung
DE69920899T2 (de) 1998-04-23 2006-03-02 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Umhüllte parfümteilchen und diese enthaltende waschmittelzusammensetzungen
CN1268558A (zh) 1999-03-24 2000-10-04 尹小林 多功能一次性洗洁膜
US6329353B1 (en) 1999-05-12 2001-12-11 Goldschmidt Chemical Corporation Clear personal care formulations containing quaternary ammonium compounds and other nitrogen-containing compounds
US6177391B1 (en) 1999-05-27 2001-01-23 Alam Zafar One time use disposable soap and method of making
US6943200B1 (en) 1999-10-05 2005-09-13 Procter & Gamble Company Water unstable foam compositions
GB2355008A (en) 1999-10-05 2001-04-11 Procter & Gamble Foam matrix coating material
DE19947684A1 (de) 1999-10-05 2001-04-12 Henkel Kgaa Filmbildendes Hautreinigungsmittel
US6790814B1 (en) 1999-12-03 2004-09-14 Procter & Gamble Company Delivery system having encapsulated porous carrier loaded with additives, particularly detergent additives such as perfumes
US6200949B1 (en) 1999-12-21 2001-03-13 International Flavors And Fragrances Inc. Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles
US6835678B2 (en) 2000-05-04 2004-12-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same
ES2288998T3 (es) * 2000-05-17 2008-02-01 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cuerpos moldeados de detergentes o productos de limpieza.
KR20020003442A (ko) 2000-07-03 2002-01-12 김대원 세정용 시트 조성물
GB2365018A (en) 2000-07-24 2002-02-13 Procter & Gamble Water soluble pouches
GB2366797A (en) 2000-09-13 2002-03-20 Procter & Gamble Process for making foam component by pressurising/depressurising
GB2366794A (en) * 2000-09-13 2002-03-20 Procter & Gamble Process for making a foam component
US6503521B1 (en) 2000-11-22 2003-01-07 L'ORéAL S.A. Fiber-containing base composition for use with mascara
JP2002179509A (ja) 2000-12-12 2002-06-26 Takasago Internatl Corp 抗カビ香料組成物
US20040052854A1 (en) 2000-12-26 2004-03-18 Tomohiro Yoshinari Porous substances and methods for producing the same
US20020098994A1 (en) 2001-01-22 2002-07-25 Alam Zafar One time use disposable paper soap and method of making
US20020187181A1 (en) 2001-05-14 2002-12-12 3M Innovative Properties Company System for delivering cosmetics and pharmaceuticals
JP2003010655A (ja) * 2001-06-28 2003-01-14 Dainippon Ink & Chem Inc 多孔質膜及びその製造方法
US20030032573A1 (en) 2001-07-11 2003-02-13 Tanner Paul Robert Cleansing compositions containing chelating surfactants
DE10140597A1 (de) 2001-08-18 2003-03-06 Kuraray Specialities Europe Teilvernetzter Polyvinylalkohol
US20030069154A1 (en) 2001-08-28 2003-04-10 Unilever Home And Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. Water-soluble package containing a fluid composition with a visually discrete capsule or emulsion or dispersion layer
US20030045441A1 (en) 2001-08-28 2003-03-06 Unilever Home And Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. Water-soluble package with hydrophobic capsules in the film
JP2003073700A (ja) 2001-09-04 2003-03-12 Komecho:Kk 紙石鹸
JP2003082397A (ja) 2001-09-11 2003-03-19 Komecho:Kk 紙石鹸
GB0122665D0 (en) 2001-09-20 2001-11-14 Cussons Int Ltd Dispenser for personal care composition
US7025813B2 (en) 2001-10-25 2006-04-11 Agfa-Gevaert Ink composition containing a particular type of dye, and corresponding ink-jet printing process
US20030180242A1 (en) * 2001-11-01 2003-09-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a water-disintegratable polymeric foam
US20030186826A1 (en) 2001-11-01 2003-10-02 The Procter & Gamble Company Method of using personal care compositions containing a high density, water disintegratable, polymeric foam
US20030099691A1 (en) 2001-11-16 2003-05-29 Susan Lydzinski Films containing starch
EP1317916B1 (en) * 2001-11-16 2010-10-27 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Films containing modified starch
CN1357613A (zh) 2001-11-22 2002-07-10 成都洁利康实业发展有限公司 全融型纸香皂及其制备方法
US20030194416A1 (en) 2002-04-15 2003-10-16 Adl Shefer Moisture triggered release systems comprising aroma ingredients providing fragrance burst in response to moisture
US20040175404A1 (en) 2002-04-15 2004-09-09 Adi Shefer Moisture triggered sealed release system
US20030199412A1 (en) 2002-04-17 2003-10-23 Gargi Gupta Fragrance containing cleaning product
EP1496887B1 (en) 2002-04-22 2016-08-03 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising a zinc containing material in an aqueous surfactant composition
US7208460B2 (en) * 2002-04-26 2007-04-24 Salvona Ip, Llc Multi component controlled delivery system for soap bars
US6825161B2 (en) * 2002-04-26 2004-11-30 Salvona Llc Multi component controlled delivery system for soap bars
JP4151885B2 (ja) 2002-07-12 2008-09-17 旭化成ケミカルズ株式会社 水分散性セルロースおよびその製造方法
US20040029762A1 (en) 2002-08-09 2004-02-12 Charles Hensley Dry, solid, thin, non-elastic, frangible surfactant sheet
US20040032859A1 (en) 2002-08-15 2004-02-19 Miao Kai X. Managing a remote resource
US7960326B2 (en) 2002-09-05 2011-06-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Extruded cleansing product
DE10241597B4 (de) 2002-09-07 2004-09-16 Scs Skin Care Systems Gmbh Seifenzubereitung mit Luftblasen
US6800295B2 (en) * 2002-10-09 2004-10-05 The Dial Corporation Water soluble sheet composition
US20040071742A1 (en) 2002-10-10 2004-04-15 Popplewell Lewis Michael Encapsulated fragrance chemicals
GB0228584D0 (en) 2002-12-07 2003-01-15 Unilever Plc Detergent compositions
US20040108615A1 (en) 2002-12-09 2004-06-10 Foley Daphne Gayle Durable water-dispersible foam
US20040126585A1 (en) 2002-12-27 2004-07-01 Kerins John E. Water dispersible commode/bedpan liner
US6846784B2 (en) 2003-01-30 2005-01-25 Access Business Group International Llc Water soluble pouch package
CN1261558C (zh) 2003-03-13 2006-06-28 鲁人康 肥皂纸
US20040202632A1 (en) * 2003-04-10 2004-10-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conocpo, Inc. Fragranced solid cosmetic compositions based on a starch delivery system
JP4013200B2 (ja) 2003-05-21 2007-11-28 味の素株式会社 シート状パック化粧料およびその製造方法
WO2005003423A1 (en) 2003-07-03 2005-01-13 L'oreal Wettable and disintegrable cosmetic article
DE10331767A1 (de) 2003-07-11 2005-02-10 Kuraray Specialities Europe Gmbh Verfahren zur Herstellung von Formkörpern
ES2343890T3 (es) 2003-09-08 2010-08-12 Fmc Biopolymer As Espuma gelificada a base de biopolimero.
US7285520B2 (en) 2003-12-01 2007-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water disintegratable cleansing wipes
JP2005171063A (ja) 2003-12-10 2005-06-30 Inoac Corp 樹脂複合体
US7378360B2 (en) 2003-12-17 2008-05-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water dispersible, pre-saturated wiping products
US7846462B2 (en) 2003-12-22 2010-12-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care implement containing a stable reactive skin care and cleansing composition
GB0401950D0 (en) 2004-01-28 2004-03-03 Unilever Plc Porous bodies and method of production thereof
US7015181B2 (en) 2004-03-08 2006-03-21 Lambino Danilo L Rehydratable personal care compositions
EP1574561A1 (en) * 2004-03-11 2005-09-14 The Procter & Gamble Company Perfumed detergent tablets
US20050220745A1 (en) 2004-04-01 2005-10-06 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing swelled silicone elastomer powders and gelled block copolymers
CN100519716C (zh) 2004-05-31 2009-07-29 华中师范大学 软膜纸香皂及其生产方法和装置
US20050287106A1 (en) 2004-06-22 2005-12-29 Jean-Yves Legendre Method for shaving with at least one anhydrous film, use of at least one anhydrous film for the preparation of a shaving product, and shaving kits
FR2871685B1 (fr) 2004-06-22 2006-08-11 Oreal Procede de rasage avec un film anhydre ; utilisation d'un film anhydre pour la preparation d'un produit de rasage ; kits de rasage
US8623341B2 (en) 2004-07-02 2014-01-07 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system
FR2873896B1 (fr) 2004-08-06 2007-06-01 Juris Union Ltd Particule(s) solides(s) soluble(s) a base de fibre(s) alimentaire(s)
CN101076313B (zh) * 2004-12-13 2010-06-16 株式会社资生堂 改性粉体及使用该改性粉体的化妆品
US20060228319A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Vona Samuel A Jr Personal cleansing and shaving films
FR2886845B1 (fr) 2005-06-13 2009-07-03 Oreal Produit cosmetique solide
CN1935881B (zh) 2005-09-21 2012-05-09 李小鲁 水溶性可生物降解材料及其制备方法以及发泡类制品
JP2007091954A (ja) 2005-09-29 2007-04-12 Toshiba Corp 発泡体、その製造方法、およびその再生方法
US7901696B2 (en) 2005-10-31 2011-03-08 J&J Consumer Companies, Inc. Cosmetic device comprising discrete elements
FR2894136B1 (fr) 2005-12-07 2008-01-18 Oreal Article cosmetique soluble moussant
US20070149435A1 (en) 2005-12-28 2007-06-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cleansing composition including microencapsulated delivery vehicles
JP4668798B2 (ja) 2006-01-25 2011-04-13 株式会社ツキオカ 水溶性洗浄用フィルム
WO2007093558A2 (en) 2006-02-14 2007-08-23 L'oréal Soluble cosmetic article
JP4991161B2 (ja) * 2006-02-17 2012-08-01 株式会社 資生堂 化粧料組成物
US20080090939A1 (en) 2006-04-20 2008-04-17 Netravali Anil N Biodegradable soy protein-based compositions and composites formed therefrom
US7786027B2 (en) 2006-05-05 2010-08-31 The Procter & Gamble Company Functionalized substrates comprising perfume microcapsules
US20080293839A1 (en) 2006-09-07 2008-11-27 Stobby William G Stabilized extruded alkenyl aromatic polymer foams and processes for extruding stabilized alkenyl aromatic polymer foams
US20080152894A1 (en) 2006-12-20 2008-06-26 Amcol Health & Beauty Solutions Treated substrates having improved delivery of impregnated ingredients
US20080215023A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Timothy Alan Scavone Compositions and/or articles comprising cyclodextrin complexing material
EP2085434A1 (en) 2008-01-11 2009-08-05 Universita' Degli Studi di Firenze Disperse dyes soluble in water
US8765170B2 (en) * 2008-01-30 2014-07-01 The Procter & Gamble Company Personal care composition in the form of an article
EP2666458B1 (en) * 2008-04-16 2021-09-29 The Procter & Gamble Company Pre-mix for a non-lathering personal care article, the article having the form of a solid foam
CN102368997B (zh) 2008-12-08 2013-12-25 宝洁公司 使用时溶解以递送表面活性剂的制品的制备方法
CN102245155B (zh) 2008-12-08 2015-11-25 宝洁公司 具有可溶性多孔固体结构的制品形式的个人护理组合物
CN102325517B (zh) 2008-12-08 2015-06-17 宝洁公司 具有可溶性多孔固体结构制品形式的个人护理组合物
CN102368992B (zh) 2008-12-08 2014-02-05 宝洁公司 可溶性多孔固体基质和表面驻留无机颗粒香料复合物
EP2355775B1 (en) 2008-12-08 2017-06-21 The Procter and Gamble Company Personal care composition in the form of an article having a hydrophobic surface-resident coating
US8367596B2 (en) 2009-07-30 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions in the form of an article
US8288332B2 (en) 2009-07-30 2012-10-16 The Procter & Gamble Company Fabric care conditioning composition in the form of an article
MX2012001359A (es) 2009-07-30 2012-02-17 Procter & Gamble Articulos para el cuidado oral.
US8309505B2 (en) 2009-07-30 2012-11-13 The Procter & Gamble Company Hand dish composition in the form of an article
US9198838B2 (en) 2009-12-08 2015-12-01 The Procter & Gamble Company Porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising water sensitive actives
US9295859B2 (en) 2009-12-08 2016-03-29 The Procter & Gamble Company Porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising matrix microspheres
MX2012006247A (es) 2009-12-08 2012-06-19 Procter & Gamble Un sustrato solido soluble poroso y un recubrimiento fijo de superficie de acondicionador de surfactante cationico.
ES2792823T3 (es) 2010-07-02 2020-11-12 Procter & Gamble Artículo de estructura de trama fibrosa soluble que comprende principios activos

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4149551A (en) * 1977-03-28 1979-04-17 The Procter & Gamble Company Method of conditioning hair using a flexible substrate
US4206196A (en) * 1978-06-06 1980-06-03 The Procter & Gamble Company Hair conditioning article and a method of its use
US5261426A (en) * 1991-05-30 1993-11-16 Creative Products Resource Associates, Ltd. Hydrophilic foam pad for hair styling
WO1997031616A1 (en) * 1996-02-28 1997-09-04 The Procter & Gamble Company Mild hair conditioning compositions
US20030008790A1 (en) * 2001-06-22 2003-01-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Hair conditioning compositions
US20060159729A1 (en) * 2005-01-18 2006-07-20 Helfman Bradley D Dissolvable pads for solution delivery to a surface
US20080083420A1 (en) * 2006-10-09 2008-04-10 The Procter & Gamble Company Hair treatment application system
EP1958532A2 (en) * 2006-10-09 2008-08-20 The Procter and Gamble Company Hair treatment application system

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106255494A (zh) * 2014-05-05 2016-12-21 宝洁公司 消费产品
CN106255492A (zh) * 2014-05-05 2016-12-21 宝洁公司 消费产品
CN106255493A (zh) * 2014-05-05 2016-12-21 宝洁公司 形成水性处理液的方法
CN106456509A (zh) * 2014-05-05 2017-02-22 宝洁公司 消费产品
CN106456508A (zh) * 2014-05-05 2017-02-22 宝洁公司 消费产品
CN113813187A (zh) * 2014-05-05 2021-12-21 宝洁公司 消费产品
US11883269B2 (en) 2014-05-08 2024-01-30 The Procter & Gamble Company Hip-to-side silhouettes of adult disposable absorbent articles and arrays
US11723813B2 (en) 2014-10-09 2023-08-15 The Procter & Gamble Company Length-to-waist and hip-to-side silhouettes of adult disposable absorbent articles and arrays
US11857401B2 (en) 2017-06-30 2024-01-02 The Procter & Gamble Company Hip-to-side silhouettes for boxer brief type disposable absorbent articles and arrays
WO2020192519A1 (en) * 2019-03-25 2020-10-01 The Procter & Gamble Company Multilayer dissolvable solid article and method of making same
CN112004650A (zh) * 2019-03-25 2020-11-27 宝洁公司 多层可溶解固体制品及其制备方法
RU2784526C1 (ru) * 2019-03-25 2022-11-28 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Многослойное растворимое твердое изделие и способ его изготовления

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