CN101299988B - 个人护理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种个人护理组合物,所述组合物包含约5%至约75%的油相、含水相、约0.1%至约2%的聚合物增稠剂、以及护肤活性物质,其中所述组合物包含至少两个分离的相,并且在经过摇动并从包含适宜推进剂的适宜容器中分配后形成稳定的泡沫。
Description
发明领域
本发明涉及一种用于调节哺乳动物的角质组织状况的组合物及其使用方法。
发明背景
一直需要一种有效的且具有令人愉悦外观和感觉的个人护理组合物。起泡摩丝组合物是个人护理组合物的期望形式,因为它们易于被施用和铺展到皮肤上并且提供活性成分的有效分配。起泡摩丝组合物的重要方面在于所分配的泡沫足够厚,并且能够在足以施用所述组合物的一段时间内保持稳定。因此,起泡摩丝组合物典型地包含乳化剂和增稠剂。然而,乳化剂和增稠剂会导致在皮肤上令人不悦的感觉,例如油腻感或发粘感。因此,需要一种在被分配时能够提供稳定的泡沫并且在被涂敷到皮肤上时能够产生愉悦感的起泡摩丝组合物。
发明概述
本发明满足了前述需要。申请人已发现,制造具有低含量的乳化剂和增稠剂并因此具有更令人愉悦的皮肤感觉的起泡摩丝组合物是可能的。此外,低含量的乳化剂和增稠剂的使用还提供成本效益。在被分配之前,所述组合物显示相分离,因此在这点上是不稳定的。通常,显示相分离的组合物不能在分配的时候产生稳定的泡沫。然而,申请人已出乎意料地发现,尽管所述起泡摩丝组合物在被分配之前具有分离的相,但通过在起泡摩丝组合物中组合适当量的精选乳化剂和增稠剂可产生和分配稳定的泡沫。
以下代表了本发明的非限制性实施方案。
依照本发明的第一实施方案,提供了包含约5%至约75%的油相、含水相、约0.1%至约2%的聚合物增稠剂和护肤活性物质的个人护理组合物,其中所述组合物包含至少两个分离的相,并且在经过摇动并从包含适宜的推进剂的适宜容器中分配后形成稳定的泡沫。在一个可供选择的实施方案中,所述组合物是防晒剂组合物。
依照本发明的第二实施方案,提供了一种调节哺乳动物的角质组织状况的方法。所述方法包含提供依照所述第一实施方案的个人护理组合物的步骤,所述步骤包括:将所述组合物置于包含适宜推进剂的适宜容器中;充分摇动所述容器以在从所述容器中分配时产生稳定的泡沫;分配适当量的所述组合物;并将所述组合物局部施用到哺乳动物的角质组织上。
依照本发明的另一个实施方案,提供了包含依照所述第一实施方案组合物的套盒。
发明详述
尽管本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论,但据信通过以下详细资料可更好地理解本发明。
本发明描述了起泡摩丝形式的个人护理组合物,其在分配前显示相分离并且在分配时产生稳定的泡沫。相对于包含更高含量的乳化剂和增稠剂的起泡摩丝组合物,所述组合物在被涂敷到皮肤上时具有改善的感觉。所述组合物可用于皮肤护理、化妆品和毛发护理产品中,其非限制性用途包括清洁剂、保湿剂、调理剂、抗衰老化合物、剥脱剂、脱皮剂、以及它们的组合。在一个实施方案中,所述组合物可被施用到面部、颈部以及其它外露的躯体区域上。在一个实施方案中,所述组合物是防晒剂组合物。
在本发明的所有实施方案中,除非另外特别说明,所有百分比均按所述总组合物的重量计。除非另外特别说明,所有比率均为重量比率。有效数字的数目既不表示对所指示量的限制,也不表示对测量精确性的限制。除非另外特别指明,所有表示数量、百分比、比例等的量均被理解为受词“约”所修饰。所有测量均被理解为是在约25℃和环境条件下进行的,其中“环境条件”是指在约0.1MPa(一个大气压)压力和约50%相对湿度下的条件。
本文中的“个人护理组合物”是指适于局部施用到哺乳动物的角质组织上的组合物。本文所述的个人护理组合物可包含一种或多种护肤活性物质。如本文所用,“护肤活性物质”或“活性物质”是指有助于调节皮肤和其它哺乳动物的角质组织状况(例如,通过提供有益效果或改善所述角质组织)的化合物。
本文中的“调节角质组织状况”是指改善哺乳动物的角质组织状况和/或预防性地调节哺乳动物的角质组织状况,并且包括例如保护所述组织免受紫外线辐射和调节皮肤老化迹象。本文中的“改善哺乳动物的角质组织状况”是指在所述组织的外观和感觉上导致视觉上和/或触觉上可感知的积极变化。可被调节和/或改善的状况包括但不限于以下一种或多种状况:减少皱褶和粗深皱纹、细纹、裂纹、肿块以及粗大毛孔的外观;使角质组织增厚(例如构建皮肤的表皮和/或真皮和/或真皮下层,并且其中可应用于指/趾甲和毛干的角质层以减少皮肤、毛发或指/趾甲萎缩);增加真皮-表皮边界(也被称为网缘)的卷绕;防止皮肤或毛发弹性的丧失,例如由于功能性皮肤弹性蛋白的缺失、破坏和/或失活,导致例如弹性组织变性、松垂、皮肤或毛发的变形回弹力丧失等症状;减少脂肪团;改变皮肤、毛发或指/趾甲的色调,例如黑眼圈、疹斑(例如,由于例如红斑痤疮而造成的不均匀的红色调)、灰黄、由毛细管扩张或蛛形血管造成的变色、干燥、变脆、以及灰白毛发。
如本文所用,“皮肤老化迹象”包括但不限于由于角质组织老化而造成的外观视觉和触觉上可察觉的表现以及任何宏观或微观现象。这些迹象可能缘自以下一些作用,所述作用包括但不限于不连续纹理的产生如皱褶和粗深皱纹、细纹、皮肤细纹、裂纹、肿块、粗大毛孔、不光滑性或粗糙性;片状剥落;干燥;丧失皮肤弹性;变色(包括黑眼圈);疹斑;灰黄;色素沉着的皮肤区域如老年斑和雀斑;角质化;不正常分化;过度角质化;弹性组织变性;胶原蛋白分解;以及角质层、真皮、表皮、脉管系统(例如,毛细管扩张或蛛状血管)及皮下组织(如脂肪和/或肌肉),尤其是接近皮肤的那些组织中的其它组织学变化。
如本文所用,“皮肤病学可接受的”是指所述的组合物或其组分适用于与哺乳动物的角质组织接触,而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本文中的“不稳定”或“不稳定性”是指组合物不起泡或浓缩的形式,其包含至少两个分离的相。如本文所用,“分离的”是指视觉上和/或化学上可分辨的层。通常在没有放大作用的帮助下,所述相将在视觉上不同,即所述组合物将在视觉上感知为非均一化。所述相可以是含水相和油相,并且可以根据不透明度、浊度、透明性、颜色或其缺少的东西等来分辨。当所述组合物被动(例如,剧烈振动或换句话讲混合)时,所述相会暂时不再是分离的。在室温下,当将所述组合物保持基本上没受到干扰时,所述相会重新变得可分辨。所述相分离在几分钟之后或可能要几周之久的时间后会变得显而易见,但是典型地将在至少两天后会变得显而易见。本文“摇动”是指迅速的相当有力的前后运动,这导致所述组合物的混合且导致分离的相变成基本上混和的。摇动通常将用手来完成,但也可以通过机械方式、通过超声方式或通过其它等效方式完成,并且可借助于包含在所述容器中自由移动的固体物体。当本发明的组合物在分配前充分地摇动时,气溶胶形式的所述组合物以稳定的泡沫被分配。本文“分配”或“分散”是指在摇动后从所述容器中排放适宜量的气溶胶组合物至人的手上,从工具中直接排放到所述角质组织上,或其它期望的位置。
本文“适宜的容器”是指适于包含所述组合物和适合的推进剂的容器。作为另外一种选择,其是指在高压下用于摇动并且用于以稳定的泡沫形式分配所述组合物的容器。
本文“适宜的推进剂”是指适用于以气溶胶或稳定的泡沫分配所述组合物的化合物。适宜推进剂的实例包括但不限于烃(例如,正丁烷、异丁烷、丙烷)、氯氟烃、氟烃(例如,1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷和1,1,1,2-四氟乙烷)、以及它们的混合物。
本文“稳定的泡沫”是指在分配后并维持基本上没有受到干扰(如在研磨之前或经受其它机械力之前),所述组合物保持泡沫形式至少10秒,或者30秒,或者1分钟。
本文中的“递送增强装置”是指与不使用装置递送的组合物相比,可增加施用到皮肤上和/或皮肤中的组合物量,更易于和/或更有效递送组合物,和/或可增加得自组合物的有益效果的任何装置。
本文中的“饮食补充剂”是指旨在补充日常饮食的饮食成分,其非限制性实例包括维生素、矿物质、草本植物或其它植物制剂、氨基酸、酶和代谢物。本文中的饮食补充剂适于口腔吸收并可口腔给药。适用于本发明的饮食补充剂的实例包括但不限于维生素和维生素衍生物、肽、必需脂肪酸和糖胺。饮食补充剂给药的形式可多种多样,并且包括例如片剂、胶囊、凝胶片剂和液体。所述饮食补充剂还可被掺入到食物或饮料中。
本文中的“套盒”是指包含至少一种本文所述组合物的包装单元。所述套盒可包括外部包装单元,其依次可包含一个或多个内部包装单元。所述内部和外部包装单元可以为适用于包含、防止和/或合理保护所述套盒中内容物不被破坏的任何类型。所述套盒可包含多个组分,例如本文所述的起泡摩丝组合物。所述套盒还可包含一种或多种附加组合物、一种或多种口服饮食补充剂、增强递送装置、所述装置的使用说明、关于依从适宜施用方案的指导、以及它们的组合。
A.油相和含水相
本发明的组合物可包含至少一种油相。在一个实施方案中,所述组合物包含约5%至约75%,或者约8%至约50%,或者约10%至约30%的所述油相。类脂和油可得自动物、植物或石油,并且可以是天然的或合成的。应当理解,所述油相与含水相不混溶,并且可包括天然的和合成的油和其它显示有限溶解度于含水相的疏水的物质,包括但不限于油溶的成分、油溶性防晒剂和其它油溶的护肤活性物质。
适宜的油相化合物包括但不限于烃油和蜡、硅氧烷、脂肪醇和脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、三甘油酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂、蜡酯,其盐、异构体和衍生物、以及它们的组合。
适用于本文的烃油和蜡的非限制性实例包括凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、野樱素、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、聚α烯烃、氢化聚异丁烯、以及它们的组合。
适用于本文的硅氧烷油的非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、硅氧烷交联聚合物、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。在一个实施方案中,硅油为选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-30烷基聚硅氧烷、硅氧烷交联聚合物、以及它们的组合的非挥发性硅油。可用于本文的硅油的这些和其它实施例描述于授予Ciotti等人的美国专利5,011,681。
适用于本文的硅氧烷交联聚合物的非限制性实例包括丙烯酸酯/双羟丙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、C30-40烷基十六/十八烷基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、丙烯酸酯/双羟丙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、C30-45烷基十六/十八烷基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、十六/十八烷基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷交联聚合物-3、聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、二苯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物、三氟丙基聚二甲基硅氧烷/三氟丙基二乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、乙烯基聚二甲基硅氧烷/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、乙烯基二甲基/三甲基甲硅烷氧基硅酸酯硬脂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚硅氧烷-11、以及它们的混合物。
本发明的组合物还可包含至少一种含水相。所述含水相可包含水和/或其它显示有限溶解于油相中的亲水物质,所述亲水物质包括但不限于水溶性成分、水溶性防晒剂和其它水溶性护肤活性物质。
B.增稠剂
本发明的组合物可包含约0.1%至约2%,或约0.5%至约1.5%的一种或多种增稠剂,包括增稠剂和胶凝剂。增稠剂非限制性类别包括交联聚丙烯酸酯聚合物和共聚物、疏水改性的聚丙烯酸酯聚合物和共聚物、聚丙烯酰胺聚合物和共聚物、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸盐、氨基甲基丙醇(AMP)-基的聚合物和共聚物、多糖和树胶。在一个实施方案中,本发明的组合物包含选自疏水改性的聚丙烯酸酯聚合物和共聚物、聚丙烯酰胺聚合物和共聚物、氨基甲基丙醇基的聚合物和共聚物、以及它们的混合物的增稠剂。在一个实施方案中,所述增稠剂是聚丙烯酰胺聚合物和共聚物。适宜的聚合物的非限制性实例包括 和(均得自Seppic,France)和TR1以及TR2(Noveon)。
C.护肤活性物质
本发明所述的组合物可包含至少一种附加的用于调节哺乳动物的皮肤和其它角质组织状况的护肤活性物质(“活性物质”)。所述活性物质可提供长期的或慢性有益效果和/或更多的即时有益效果。适宜的护肤活性物质类型包括但不限于维生素、肽和肽衍生物、糖胺、防晒剂、控油剂、类黄酮化合物、抗氧化剂、防腐剂、植物甾醇、蛋白酶抑制剂、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂、以及它们的混合物。然而应当认识到,许多护肤活性物质可提供不止一种有益效果或通过不止一种作用方式来起作用。因此,本文中的分类仅是为了方便起见,并非旨在将活性物质限定在特定应用或所列出的应用中。
1.防晒剂
本发明所述组合物可包含一种或多种防晒活性物质和/或紫外光(UV)吸光剂。本文“防晒剂”被理解为包括防晒活性物质和UV吸光剂。所述防晒剂可以是有机的或无机的,并且可以是水溶性、油溶性、不溶解于油相或含水相的颗粒物质、以及它们的混合物。在一个实施方案中,本发明的所述组合物包含水溶性和油溶性防晒剂。在一个实施方案中,所述组合物可包含按所述组合物重量计约1%至约30%,或约2%至约20%的所述防晒剂。准确的量将依赖于所选择的防晒剂和所需的防晒因子(SPF)以及保护的光谱范围(如UV-A和/或UV-B),并且在本领域技术人员的知识和判断之内。
适宜的防晒剂的实例公开于The Cosmetic,Toiletry,andFragrance Association’s The International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook,第10版,Gottschalck,T.E.and McEwen,Jr.,Eds.2004年)第2267和第2292至2293页。尤其适合的防晒活性物质包括:二苯甲酮、二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、二苯甲酮-6、二苯甲酮-7、二苯甲酮-8、二苯甲酮-9、二苯甲酮-10、二苯甲酮-11、二苯甲酮-12、苯并三唑基十二烷基对-甲酚、3-亚苄基樟脑、亚苄基樟脑磺酸、水杨酸苄基酯、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、波尼酮、布美三唑、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、PABA(对-氨基苯甲酸)丁酯、肉桂酰胺丙基三甲基氯化铵、西诺沙酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、二苯并噁唑基萘、二叔丁基羟基-亚苄基樟脑、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、2,6-萘二甲酸二乙基己酯、二异丙基肉桂酸乙酯、二异丙基肉桂酸甲酯、双-甲氧基肉桂酰胺丙基乙基二甲基氯化铵醚、二甲基PABA乙基鲸蜡硬脂基二甲基铵甲苯磺酸盐、二吗啉哒嗪酮、双乙苯基三氨基三嗪茋二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基二磺酸二钠、苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠、甲酚曲唑、甲酚曲唑三硅氧烷、二羟丙基PABA乙酯、二异丙基肉桂酸乙酯、乙基己基双-异戊基苯并噁唑基苯基三聚氰胺、二甲氧基亚苄基二氧代咪唑啉丙酸乙酯、二甲基PABA乙基己酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、乙基己基甲氧基二苯甲酰甲烷、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、甲氧基肉桂酸乙酯、PABA乙酯、尿刊酸乙酯、依托立林、4-(2-β-吡喃葡糖甲硅氧基)丙氧基-2-羟基二苯甲酮、甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯、甘油PABA酯、乙二醇水杨酸酯、1,6-己二醇二水杨酸酯、胡莫柳酯、肉桂酸异戊酯、对-甲氧基肉桂酸异戊酯、异戊醇三甲氧基肉桂酸酯三硅氧烷、异丙苄醇水杨酸酯、异丙基二苯甲酰甲烷、甲氧基肉桂酸异丙酯、山柰根提取物、薄荷醇邻氨基苯甲酸酯、薄荷醇水杨酸酯、甲氧基肉桂酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、甲氧基肉桂酰胺丙基月桂基二甲基铵甲苯磺酸盐、4-甲基苄亚基樟脑、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、奥克立林、奥克三唑、PABA、PEG-25PABA、苯基苯并咪唑磺酸、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、聚酰胺-2、聚季铵盐-59、聚硅氧烷-15、甲氧基肉桂酸钾、苯基苯并咪唑磺酸钾、红色凡士林、苯并三唑基丁苯酚磺酸钠、苯基苯并咪唑磺酸钠、尿刊酸钠、苯基苯并咪唑磺酸TEA盐、水杨酸TEA盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、四丁基苯酚羟基苯甲酸酯、二氧化钛、尿刊酸、氧化铈锌、氧化锌、以及它们的混合物。
2.维生素
本发明的组合物可包含一种或多种维生素以例如向皮肤提供抗氧化剂和/或其它营养有益效果。本文中的“维生素”是指维生素、前维生素、以及它们的盐、异构体和衍生物。所述维生素可包括水溶性维生素,例如,维生素B化合物(包括B3化合物,如烟酰胺;烟酸、C1-C18烟酸酯、和烟醇;B6化合物,如吡多醇;和B5化合物,如泛醇或“pro-B5”);以及维生素C化合物,包括脂肪酸的抗坏血酸酯和抗坏血酸衍生物,例如抗坏血酸基葡糖苷、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠和山梨酸抗坏血酸酯;以及它们的混合物。所述维生素还可包括在水中显示有限溶解度的那些,如维生素A化合物,以及所有天然和/或合成的维生素A类似物,包括类视色素、类胡萝卜素以及其它具有维生素A生物活性的化合物;维生素D化合物;维生素E化合物或生育酚,包括生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯;维生素K化合物、以及它们的混合物。在一个实施方案中,本发明的组合物可包含约0.0001%至约10%,或者约0.001%至约8%,或者约0.01%至约5%,或者约0.1%至约1%的维生素。
3.肽和肽衍生物
本发明的组合物可包含一种或多种肽以例如帮助修复皮肤,以有助于脱皮,并且向皮肤递送其它有益效果。本文中的“肽”是指包含十个或更少氨基酸的肽、它们的衍生物、异构体、以及与其它物质如金属离子(例如,铜、锌、锰和镁)的配合物。本文所用的肽既指天然存在的肽又指合成的肽。在一个实施方案中,所述肽为二肽、三肽、四肽、五肽和六肽、它们的盐、异构体、衍生物、以及它们的混合物。可用的肽衍生物的实施例包括但不限于衍生自大豆蛋白的肽、棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸(pal-KT)和棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸(pal-KTTKS,存在于被称为的组合物中)、棕榈酰-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸(pal-GQPR,存在于被称为的组合物中),此三者可得自Sederma,France,以及Cu-组氨酸-甘氨酸-甘氨酸(Cu-HGG,还被称为)。
所述组合物可包含约1×10-7%至约20%,或者约1×10-6%至约10%,或者约1×10-5%至约5%的肽。
4.糖胺
本发明的组合物可包含还被称为氨基糖的糖胺,以及它们的盐、异构体、互变异构体和衍生物。糖胺来源于合成或天然,并且可用作纯化合物或化合物的混合物(例如得自天然源的提取物或合成物质的混合物)。例如,葡糖胺通常存在于许多甲壳类动物中,并且也可衍生自真菌源。可用于本发明中的糖胺化合物包括例如N-乙酰基-D-葡糖胺,以及描述于授予Yu等人的PCT公布WO 02/076423和美国专利6,159,485中的那些。在一个实施方案中,所述组合物包含约0.01%至约15%,或者约0.1%至约10%,或者约0.5%至约5%的糖胺。
5.控油剂
本发明的组合物可包含一种或多种化合物以用于调节皮肤油或皮脂的产生,以及用于改善油性皮肤外观。适宜控油剂的实施例包括水杨酸、脱氢乙酸、过氧化苯甲酰、维生素B3化合物(例如烟酰胺)、它们的异构体、酯、盐和衍生物、以及它们的混合物。所述组合物可包含约0.0001%至约15%,或者约0.01%至约10%,或者约0.1%至约5%,或者约0.1%至约2%的控油剂。
6.类黄酮
本发明可包含类黄酮以例如提供抗氧化有益效果。类黄酮可以是合成物质,或作为得自天然源的提取物,其还可被进一步衍生。适宜类黄酮类型的实例公开于授予Bissett的美国专利6,235,773中,并且包括但不限于未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2’,4-二羟基查耳酮、以及它们的混合物。在一个实施方案中,所述类黄酮是未取代的黄烷酮、未取代的查耳酮(尤其是反式异构体)、它们的葡糖基衍生物、以及它们的混合物。适宜类黄酮的其它实施例包括黄烷酮如橘皮苷和葡糖基橘皮苷,异黄酮如大豆异黄酮,包括但不限于染料木黄酮、黄豆甙原和马雌酚、它们的葡糖基衍生物、以及它们的混合物。
本发明的组合物可包含约0.01%至约20%,或者约0.1%至约10%,或者约0.1%至约5%的类黄酮。
7.其它护肤活性物质
本发明的组合物可包含非维生素型抗氧化剂、防腐剂、植物甾醇和/或植物激素、蛋白酶抑制剂、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂和N-酰基氨基酸化合物。
适宜的非维生素型抗氧化剂包括但不限于BHT(丁基化羟基甲苯)、L-麦角硫因(以商品名THIOTANETM购得);四氢姜黄色素、氯化十六烷基吡啶鎓、肌肽、亚丁香基丙二酸二乙基己酯(以商品名OXYNEXTM购得)、泛醌(辅酶Q10)、以及它们的组合。
适宜的植物甾醇和/或植物激素的实施例包括但不限于谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、激动素、玉米素、以及它们的混合物。
适宜的蛋白酶抑制剂包括但不限于去氧苯比妥、乙酸香兰素酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、以及它们的混合物。
适宜的酪氨酸酶抑制剂包括但不限于sinablanca(芥菜籽提取物)、四氢姜黄素、氯化十六烷基吡啶鎓、以及它们的混合物。
适宜的抗炎剂包括但不限于甘草酸(还被称为甘草素、甘草酸和甘草皂甙)、甘草亭酸、以及它们的组合。
适宜的N-酰基氨基酸化合物包括但不限于N-酰基苯基丙氨酸、N-酰基酪氨酸、它们的异构体(包括它们的D和L异构体)、盐、衍生物、以及它们的混合物。适宜N-酰基氨基酸的实施例是N-十一碳烯酸酰-L-苯基丙氨酸,以商品名市售自Seppic(France)。
其它可用的护肤活性物质包括脱氢表雄甾酮(DHEA)、其类似物和衍生物;α-和β-羟基酸(包括乙醇酸和辛酰基水杨酸酯)、熊果苷、二甲基氨乙醇(DMAE)、曲酸、二羟基丙酮(DHA)、大豆蛋白和肽(例如蛋白酶抑制剂,如大豆胰蛋白酶抑制剂和Bowman-Birk抑制剂)、熊果苷、它们的异构体、盐和衍生物、以及它们的混合物。
D.表面活性剂
本发明所述组合物可包含一种或多种表面活性剂。在一个实施方案中,组合物包含约0.01%至约1%的表面活性剂。可用于本发明的表面活性剂包括选自由下列那些组成的组:阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。在一个实施方案中,所述表面活性剂为非离子表面活性剂。适宜的表面活性剂的非限制性实例公开于授予Coffindaffer等人的美国专利5,624,666;由Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon的Detergents and Emulsifiers,North American版(1986年);和McCutcheon的Functional Materials,North American版(1992年)中。
E.颗粒
本发明的组合物可包含颗粒物质。在一个实施方案中,所述组合物可包含约0.5%至约10%的颗粒物质,或者约1%至约5%的颗粒物质。适宜颗粒物质的非限制性实施例可见于Gottschalck,T.E.和McEwen,Jr.编写的The Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association的TheInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第10版2004年),第2728页。其它适宜的颗粒物质包括但不限于杏仁粗粉、氧化铝、杏籽粉、氯氧化铋、氮化硼、纤维素和纤维素衍生物、粘土、氧化钙、无机盐,例如碳酸盐和氯化物盐、氧化铁、霍霍巴籽粉、丝瓜、云母、桃核粉、山核桃壳粉、聚乙烯、聚丁烯、聚异丁烯、聚甲基苯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、尼龙、聚四氟乙烯、聚卤化烯烃、浮石、米糠、绢云母、丝、合成锂蒙脱石、二氧化钛、磷酸三钙、以及它们的混合物。也有用的是由混合的聚合物(例如,共聚物、三元共聚物等)制成的颗粒,其中有聚乙烯/聚丙烯共聚物、聚乙烯/丙烯/异丁烯共聚物、聚乙烯/苯乙烯共聚物、以及它们的混合物。典型地,可通过氧化过程来处理聚合物颗粒和混合聚合物颗粒以例如破坏杂质。聚合物颗粒和混合聚合物颗粒也可任选与多种常见交联剂交联,所述交联剂的非限制性实例包括丁二烯、二乙烯基苯、亚甲基双丙烯酰胺、蔗糖的烯丙基醚、季戊四醇的烯丙基醚、以及它们的混合物。有用颗粒的其它实施例包括蜡和树脂,如石蜡、巴西棕榈蜡、地蜡、小烛树蜡和脲醛树脂。当此类蜡和树脂用于本文时,重要的是这些物质在周围环境和皮肤温度下为固体。
可用于本发明中的颗粒物质的其它实施例包括有色和无色颜料、干涉颜料、除上述那些以外的无机粉末和有机粉末、复合粉末、荧光增白剂颗粒、以及它们的混合物。上述颗粒的平均尺寸通常小于上述颗粒物质,例如在约0.1微米至约100微米的范围内。这些颗粒可以是例如片状的、球状的、细长的或针状的、或不规则形状的,表面被涂层或未被涂层的,多孔或无孔的,带电荷或不带电荷的,并且可作为粉末或预分散体被加入到本发明组合物中。这些颗粒物质可衍生自天然和/或合成来源。
适宜的有机粉末颗粒物质包括但不限于选自甲基倍半硅氧烷树脂微球体的球形聚合物的颗粒,例如,TospearlTM 145A,(Toshiba Silicone);聚甲基丙烯酸甲酯微球体,例如,MicropearlTM M 100(Seppic);交联聚二甲基硅氧烷球形颗粒,例如,TrefilTM E 506C或TrefilTM E 505C(DowCorning Toray Silicone);聚酰胺球形颗粒,例如,尼龙-12和OrgasolTM 2002D Nat C05(Atochem);聚苯乙烯微球体,例如以商品名DynospheresTM出售的Dyno Particles,以及以商品名FloBeadTMEA209(Kobo)出售的乙烯丙烯酸酯共聚物;铝淀粉琥珀酸辛烯酯,例如DryFloTM(National Starch);聚乙烯微球体,例如MicrotheneTM FN510-00(Equistar),硅氧烷树脂、聚甲基倍半硅氧烷硅氧烷聚合物,由L-月桂酰赖氨酸制得的小板块形粉末、以及它们的混合物。
还可用于本发明的是干涉颜料。本文中的“干涉颜料”是指具有两层或多层可调厚度的薄板层状颗粒。所述层具有可产生特征性反射色的不同折射指数,所述特征性反射色由典型两种、有时多种光反射的干涉作用而产生,所述光反射来自板状颗粒的不同层。干涉颜料的最常见实施例是具有约50至300nm TiO2、Fe2O3、二氧化硅、氧化锡和/或Cr2O3薄膜层的云母。上述颜料通常具有珍珠般的光泽。由于颜料颗粒的透明性以及云母片与(例如)二氧化钛涂层间折射指数的巨大差别,使得珠光颜料可反射、折射和透射光线。干涉颜料市售于多个供应商,例如,Rona(TimironTM和DichronaTM)、Presperse(FlonacTM)、Englehard(DuochromeTM)、Kobo(SK-45-R和SK-45-G)、BASF(SicopearlsTM)和Eckart(PrestigeTM)。在一个实施方案中,干涉颜料中单独颗粒最长面的平均直径小于约75微米,或者小于约50微米。
可用于本发明中的其它颜料主要通过选择性地吸收特定波长的可见光而提供颜色,并且包括无机颜料、有机颜料、以及它们的组合。可用的上述无机颜料的实施例包括氧化铁、氰亚铁酸铵铁、锰紫、群青蓝和氧化铬。有机颜料可包括天然的着色剂和合成的单体着色剂以及聚合物着色剂。一个实施例是酞菁蓝和酞菁绿颜料。还有用的是色淀,主要是FD&C或D&C色淀、以及它们的共混物。还有用的是胶囊包封的可溶性或不溶性染料、以及其它着色剂。可用于本发明中的无机白色或无色颜料,例如TiO2、ZnO或ZrO2,市售自众多来源,例如TRONOX TiO2系列、SAT-TCR837、金红石TiO2(U.S.Cosmetics)。还适用的是公开于授予Ha等人美国专利5,997,887中的二氧化钛的带电分散体。
在一个实施方案中,所述颗粒物质选自由下列物质组成的组:球形聚合物颗粒、TiO2、干涉颜料、以及它们的组合。
F.使用方法
本发明提供用于调节哺乳动物的角质组织状况的不同方法,所述方法包括但不限于用于改善哺乳动物的角质组织状况的方法、预防性调节哺乳动物的角质组织状况的方法和/或调节皮肤老化迹象。可以处理皮肤外部的任何部分。在一个实施方案中,所述组合物被施用到面部和颈部上。
从所述容器分配之前,应例如通过激烈摇动所述容器将所述组合物充分地混合。所述组合物可被摇动至少3秒,或至少10秒,或至少20秒。在摇动后,可分配适宜量的所述组合物。可将所述组合物直接施用到角质组织上,或可将所述组合物施用到手掌、手指或工具上(如棉球、药签、衬垫等)。所述组合物还可与增强递送装置联合使用,所述递送装置的非限制性实例包括器具,如海绵或带海绵尖端的涂敷器、喷雾涂敷器、刷子、以及它们的组合。典型地,当所述组合物在还是泡沫的时候被施用,并可被用力擦入皮肤以有利于吸收。
所施用的组合物量、施用频次和使用周期将根据给定组合物的组分含量和所需的效果而广泛地变化。在一个实施方案中,至少每日一次施用所述组合物,其中“每日”和“每天”是指24小时的时间。例如,可连续每日施用所述组合物30天,或14天,或7天,或1天。
G.套盒
本发明还可包括套盒,其中所述套盒包含本文所述的组合物。所述套盒还可包含一种或多种附加组合物、施用所述组合物的指导、依从适宜施用方案的指导、器具、基底、增强递送装置、饮食补充剂、以及它们的组合。所述套盒可包括外部包装单元,所述外部包装单元继而可包含一个或多个较小的内部包装单元。所述内部包装单元可包含一种或多种套盒独立组分。所述内部和外部包装单元可以为适于包含、防止和/或合理保护所述套盒中内容物不被破坏的任何类型。所述内部包装单元均包含适用于单次施用方案的一定量的组合物。
实施例
实施例1至3:个人护理组合物由下列组分制备:
实施例1 | 实例2 | 实施例3 | |
水相: | |||
水 | 适量 | 适量 | 适量 |
甘油 | 7.0 | 5.0 | 5.0 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
对羟基苯甲酸甲酯 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
烟酰胺 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
D-泛醇 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
苯基苯并咪唑磺酸 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
苄醇 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
三乙醇胺 | 0.64 | 0.64 | 0.64 |
十五酸内酯 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
N-乙酰氨基葡糖 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
油相: | |||
异硬脂酸异丙酯 | 1.33 | 1.33 | 1.33 |
水杨酸辛酯 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
氰双苯丙烯酸辛酯 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
阿优苯宗 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
维生素E乙酸酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
Cab-O-Sil HS51 | 0.25 | ---- | ---- |
对羟基苯甲酸乙酯 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
增稠剂: | |||
Sepigel 3052 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
附加成分: | |||
Microthene FN5103 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
KTZ InterfineTM Gold4 | 0.25 | 0.25 | ---- |
KTZ InterfineTM Red4 | 0.25 | 0.25 | ---- |
KTZ InterfineTM Green4 | 0.25 | 0.25 | ---- |
KTZ InterfineTM Blue4 | 0.25 | 0.25 | ---- |
聚山梨酸酯20 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
Dow Corning 15035 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
总量: | 100% | 100% | 100% |
1热解法二氧化硅,得自DegussaTM
2聚丙烯酰胺、C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7,得自SeppicTM
3聚乙烯均聚物球体,得自EquistarTM
4二氧化钛涂层云母,得自Kobo ProductsTM Inc.
5聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇,得自Dow CorningTM
在一个合适的容器中,将水相成分混合并加热至75℃。在一个单独的合适的容器中,将水油相分混合并加热至75℃。接下来将油相加入到水相中,并研磨所得所得乳液(如用Tekmar T-25)。然后,在摇动的同时,向乳液中加入增稠剂并将所述乳液冷却至45℃。在45℃下,加入干涉颜料和剩余的成分。然后在摇动下将所述产品冷却至30℃,再研磨,然后将其倾倒入适宜的容器中。在室温下放置至少两天后,所得的制剂显示显著的分离的相。
为了制造起泡摩丝,在适宜的气溶胶容器中将95%的每一个实例制剂与5%A70推进剂(异丁烷/丙烷共混物)混合。在震荡大约10秒后,分配每一个气溶胶制剂将产生保持稳定至少10秒的泡沫。
实施例4至6:个人护理组合物由下列组分通过与实施例1至3中相同的工序制备:
实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
水相: | |||
水 | 适量 | 适量 | 适量 |
甘油 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
对羟基苯甲酸甲酯 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
烟酰胺 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
D-泛醇 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
苯基苯并咪唑磺酸 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
苄醇 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
三乙醇胺 | 0.64 | 0.64 | 0.64 |
十五酸内酯 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
N-乙酰氨基葡糖 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
油相: | |||
异硬脂酸异丙酯 | 1.33 | 1.33 | 1.33 |
水杨酸辛酯 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
氰双苯丙烯酸辛酯 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
阿优苯宗 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
维生素E乙酸酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
对羟基苯甲酸乙酯 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
鲸蜡硬脂基葡糖苷/鲸蜡硬脂基醇1 | 0.2 | 0.2 | ---- |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.1 | 0.1 | ---- |
增稠剂: | |||
SepigelTM 3052 | 3.5 | ---- | ---- |
附加成分: | |||
Microthene FN5103 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
聚山梨酸酯20 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
Dow CorningTM 15034 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
总量: | 100% | 100% | 100% |
1 EmulgadeTM PL68/50,得自CognisTM
2聚丙烯酰胺、C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7,得自SeppicTM
3聚乙烯均聚物球体,得自EquistarTM
4聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇,得自Dow CorningTM
除了添加乳化剂体系(鲸蜡硬脂基葡糖苷/十六/十八醇和PEG-100硬脂酸酯)和附加的聚合物增稠剂(SepigelTM 305)以外,实施例4与实施例3相似。与在室温下显示分离的相的制剂实施例3相反,实施例4在室温下显然是稳定的(均一的)。由实施例3和4生产的气溶胶泡沫摩丝产生保持稳定至少10秒的泡沫。然而,申请人相信,制剂实施例4比实施例3具有更重和更粘稠的皮肤感觉。因此,通过减少稳定的乳化剂和稳定的聚合物增稠剂的含量或去除它们(相比于实施例4和实施例3)来产生改善皮肤感觉的稳定的泡沫。
在室温下放置至少两天后,实施例5和6均显示显著的分离的相。然而,当在适宜的容器中与推进剂(5%A70)混合时,则产生了本文所定义的不稳定泡沫(即,在分配后少于约10秒时出现塌缩)
下表概述了实施例1至6的稳定性、起泡性能和皮肤感觉:
实施例1至3 | 实施例4 | 实施例5至6 | |
组合物稳定性 | 静置时显著的分离 | 稳定(没有显著的分离) | 静置时显著的分离 |
摩丝泡沫稳定性 | 稳定 | 稳定 | 不稳定 |
组合物皮肤感觉 | 改善 | 更差 | 改善 |
本文所公开的尺寸和值不应当被理解为严格地限于所述的精确数值。相反,除非另外指明,每个上述尺寸旨在表示所述值以及该值附近的函数等效范围。例如,公开为“40mm”的尺寸旨在意味着“约40mm”。
发明详述中所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文。任何文献的引用不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。当本书面文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中的术语的任何含义或定义冲突时,将以赋予本书面文献中的术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明,但对于本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此,有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (7)
1.一种个人护理组合物,所述组合物包含:
a)5%至75%的包括异硬脂酸异丙酯的油相;
b)含水相;
c)0.1%至2%的305作为聚合物增稠剂;和
d)选自奥克立林、阿优苯宗及其混合物的防晒剂;
其中所述组合物包含至少两个分离的相,并且在经过摇动并从包含适宜推进剂的适宜容器中分配后形成稳定的泡沫。
2.如权利要求1所述的个人护理组合物,所述组合物还包含表面活性剂。
3.如权利要求2所述的个人护理组合物,其中所述表面活性剂是非离子的。
4.如权利要求1所述的个人护理组合物,所述组合物还包含0.5%至10%的颗粒物质,所述颗粒物质选自由下列组成的组:球形聚合物颗粒、TiO2、干涉颜料、以及它们的混合物。
5.如权利要求1所述的个人护理组合物,所述组合物还包含至少一种附加的护肤活性物质。
6.如权利要求5所述的个人护理组合物,其中所述护肤活性物质选自由下列组成的组:维生素B化合物、维生素C化合物、维生素E化合物、肽、糖胺、控油剂、以及它们的组合。
7.如权利要求6所述的个人护理组合物,其中所述护肤活性物质选自由下列组成的组:烟酰胺、棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸、棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸、N-乙酰基-D-葡糖胺、水杨酸、脱氢乙酸、脱氢乙酸钠、以及它们的组合。
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