CN101090751A - 包含疏水改性的非片状颗粒的个人护理组合物 - Google Patents
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Abstract
一种洗去型个人护理组合物,所述组合物包含(a)0%至75%重量的复合表面活性剂;(b)0.01%至99%重量的皮肤有益剂或润肤剂;(c)0.01%至20%重量的疏水改性的非片状颗粒;和(d)0%至99%的水。
Description
发明领域
本发明涉及用于改善角质表面外观和触觉的个人护理组合物领域。更具体地讲,本发明涉及能够提供极好的皮肤外观、皮肤增湿和调理的洗去型个人护理组合物。
发明背景
个人护理组合物众所周知并被广泛使用。长久以来,这些组合物已被用来清洗和增湿皮肤、递送活性物质、掩饰缺陷并减少与皮脂相关的油性/光泽。个人护理组合物还被用来改变皮肤的颜色和外观。
通常,将有机或无机颗粒物质掺入到这些组合物中以减少皮肤的光泽或发红、覆盖皮肤上的缺陷(例如皱纹)、甚至提供诸如增白或颜色变深的美容效果。例如,自古以来,就已知使用TiO2作为皮肤增白剂,而且配制人员的化学文献中充满了能够被混合使皮肤产生几乎任意范围颜色的颜料。其它颗粒如二氧化硅和硅氧烷树脂可在皮肤上产生无光泽的效果,从而减少细纹和皱纹。
近来,本领域已公开了洗去型产品在沉积方面的进展,有效颗粒的具体类别是基于片状。当颗粒以片状存在时,它们产生较高的镜面反射率并且趋于向皮肤提供有光泽的外观。尽管这通常是人们所期望的,但人们还是希望从以下颗粒向皮肤提供视觉有益效果。所述颗粒是非片状的并且不会在皮肤表面上形成有光泽的外观。
尽管现有技术的组合物和公开内容在个人护理组合物领域提供了有用的进展,但仍然需要改善的洗去型组合物。所述组合物提供外观和皮肤感觉上的直接改善并将有效地沉积在身体的所有部位。所述组合物还要需是不油腻的并且易于施用。因此,希望提供包含选定含量而且是非片状颗粒共混物的局部洗去型组合物,以提供足以对所有皮肤类型提供皮肤外观改变的独特含量。也希望提供能有效地提供皮肤增湿的个人护理组合物。还希望通过淋浴或沐浴洗剂来递送上述皮肤调理和外观有益效果。不幸的是,润湿剂在淋浴或沭浴时常常被轻易地从皮肤上冲洗掉。当表面活性剂存在时尤其如此。因此,仍然需要在洗去型情况下能够有效地沉积外观和皮肤感觉颗粒的组合物。
发明概述
本发明涉及洗去型个人护理组合物,所述组合物包含(a)0%至75%重量的复合表面活性剂;(b)0.01%至99%重量的皮肤有益剂或润肤剂;(c)0.01%至20%重量的疏水改性的非片状颗粒;和(d)0%至99%的水。
发明详述
除非另外指明,本文中使用的所有百分比和比率均以总组合物的重量计,并且所有的测量均在25℃进行。
本文所用术语“两性表面活性剂”还旨在包括两性离子表面活性剂,它们是本领域专业配制人员所熟知的两性表面活性剂中的一个子集。
本文所用术语“皮肤病学可接受的”是指所描述的组合物或组分适用于与人的皮肤接触,而不会导致不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
本文所用术语“直径”是指横穿颗粒物质长轴的最大距离。可通过本领域已知的任何适宜的方法,如由Malvern Instruments制造的粒度分析仪Mastersizer 2000,来测定直径。
本文所用术语“凝胶网络”是指由脂肪醇和亲水的表面活性剂组成的乳化体系。
本文所用术语“疏水改性的干涉颜料”或“HMIP”是指部分的所述干涉颜料表面已被疏水材料涂敷。
本文所用术语“干涉颜料”是指通过用薄膜涂敷颗粒基质材料表面(通常为片状)制备的珠光色颜料。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。较高折射率材料显示具有珠光色,这是由从小片状基质/涂层界面反射的入射光和从涂层表面反射的入射光之间的相互干涉作用产生的。
本文所用术语“非片状颗粒”是指在所述个人护理组合物中不同于片状的颗粒的任何形状,包括但不限于球形、圆柱体构型、矩形、三角形、梯形、半圆形、沙漏形或不规则形状的构型。所述非片状颗粒可具有定义为A/B等于或大于0.20,更优选大于0.25,甚至更优选大于0.3的纵横比,其中A是长度而B是宽度。
除非另外指明,本文所用术语“个人护理组合物”是指本发明的组合物,其中该组合物旨在包括局部应用于皮肤或毛发的组合物。
本文所用术语“洗去型组合物”是指意在被诸如水的液体冲洗掉的组合物。在组合物被冲洗掉以后,颜料沉积在皮肤上并且实现皮肤的光泽。
本文所用术语“安全有效量”是指足以产生显著的积极有益效果的化合物、组分或组合物的量,优选积极的皮肤外观或感觉有益效果,独立地包括本文所公开的有益效果,但所述量又足够低以避免严重的副作用,即在合理的医学判断范围内提供合理的效险比。
本文“皮肤相容性油”被定义为在进行沐浴的温度下为液体或半固体的油。该油被认为可安全用于化妆品中,或者对皮肤呈惰性或者实际上有益。
本文所用术语“局部应用”是指将本发明的组合物应用或分散于皮肤表面。
可用于本发明的活性物质和其它成分在本文中可根据其化妆和/或治疗有益效果或其假定的作用模式来分类或描述。然而应当理解的是,可用于本发明的活性物质和其它成分在某些情况下可以提供一种以上的美容和/或治疗有益效果或者通过一种以上的方式起作用。因此,本文的分类只是为了方便起见,而非旨在将成分限制在所列的特别指出的一个应用或几个应用中。
A.表面活性剂组合物
本发明的洗去型个人护理组合物包含0%至75%重量的复合表面活性剂。各种各样的复合表面活性剂可用于本发明,既可用于所述分散相的乳化,也可提供可接受的涂敷和用于不起泡体系的应用性能。对于清洁方面的应用,所述表面活性剂相还可用来清洁皮肤并给使用者提供可接受量的泡沫。所述组合物包含优选不超过约50%重量,更优选不超过约30%重量,还更优选不超过约15%重量,甚至更优选不超过约5%重量的表面活性剂。所述组合物优选包含至少约5%重量,更优选至少约3%重量,还更优选至少约1%重量,甚至更优选至少约0.1%重量的表面活性剂。对于清洁方面的应用,所述个人护理组合物优选产生总泡沫体积为至少300mL,更优选大于600mL,如在起泡体积测试中所述。所述个人护理组合物优选产生至少100mL,优选大于200mL,更优选大于300mL的瞬时泡沫体积,如在起泡体积测试中所述。
优选的表面活性剂包括选自由下列表面活性剂组成的组的那些:阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、不起泡表面活性剂、乳化剂以及它们的混合物。可用于本发明组合物中表面活性剂的非限制性实例是2001年8月28日公开的授予McAtee等人的美国专利6,280,757。
a阴离子表面活性剂
用于本发明组合物的阴离子表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergentsand Emulsifiers”北美版(1986年);McCutcheon的“FunctionalMaterials”北美版(1992年);和1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美国专利3,929,678中。
各种各样的阴离子表面活性剂可用于本发明。阴离子表面活性剂的非限制性实例选自由下列化合物组成的组的那些:肌氨酸盐、硫酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、磷酸盐、乳酸盐、谷氨酸盐、以及它们的混合物。在羟乙基磺酸盐中,烷酰基羟乙基磺酸盐是优选的。在硫酸盐中,烷基和烷基醚硫酸盐是优选的。
其它可用于本发明的阴离子物质是脂肪酸皂(即碱金属盐,例如,例如钠盐或钾盐)该脂肪酸典型地含有约8至约24个碳原子,优选约10至约20个碳原子。制皂中所用的这些脂肪酸可从天然源获得,例如来源于植物或动物的甘油酯(如棕榈油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、猪油等)。脂肪酸也可由合成制得。皂以及它们的制备详述于美国专利4,557,853。
其它阴离子材料包括磷酸盐,例如单烷基磷酸盐、二烷基磷酸盐和三烷基磷酸盐。优选可用于本发明的阴离子发泡表面活性剂的非限制性实例包括选自由下列物质组成的组的那些:月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、鲸蜡基硫酸铵、鲸蜡基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂酰乳酸钠、月桂酰乳酸三乙醇胺、己酰乳酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、月桂酰甲基牛磺酸钠、椰油基甲基牛磺酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆寇酰谷氨酸钠和椰油基谷氨酸钠以及它们的混合物。
尤其优选用于本文的是十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠、肉豆寇酰肌氨酸钠、月桂酰乳酸钠和月桂酰乳酸三乙醇胺。
b.非离子表面活性剂
用于本发明组合物的非离子表面活性剂的非限制性实例公开于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergentsand Emulsifiers”北美版(1986年)和McCutcheon的“FunctionalMaterials”北美版(1992年)中。
可用于本发明的非离子表面活性剂包括选自由下列化合物组成组的那些:烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羟基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺、以及它们的混合物。
可用于本文的优选非离子表面活性剂的非限制性实例选自由下列组成的组的那些:C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂胺氧化物、可可胺氧化物以及它们的混合物。
c.两性表面活性剂
各种各样的两性起泡表面活性剂可用于本发明组合物。尤其有用的是作为脂族仲胺和叔胺衍生物被广泛描述的那些,优选其中所述氮是阳离子状态,其中所述脂族基团可以是直链或支链并且其中基团中的一个包含电离的水增溶的基团,如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐。
用于本发明组合物的两性表面活性剂的非限制性实例公开于AlluredPublishing Corporation出版的McCutcheon的Detergents andEmulsifiers,North American edition(1986年);和McCutcheon的Functional Materials,North American Edition(1992年)。
两性离子表面活性剂的非限制性实例包括选自由下列组成的组的那些:甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基亚氨基乙酸盐、亚氨基二链烷酸盐、氨基链烷酸盐、以及它们的混合物。
优选可用于本发明的表面活性剂如下所示:其中所述阴离子表面活性剂是选自由下列组成的组:月桂酰肌氨酸铵、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙基磺酸盐钠、月桂酰isetlionate钠、鲸蜡基硫酸钠、月桂酰乳酸钠、月桂酰乳酸三乙醇胺以及它们的混合物,其中所述非离子表面活性剂选自由下列表面活性剂组成的组:月桂胺氧化物、可可胺氧化物、癸基多聚葡萄糖、月桂基多聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡糖酰胺、蔗糖月桂酸盐、以及它们的混合物;并且其中所述两性表面活性剂是选自由下列组成的组:N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。
d.不起泡表面活性剂
各种各样的不起泡表面活性剂可用于本发明。本发明的组合物可包含足够量的一种或多种不起泡表面活性剂以乳化所述分散相以产生适当的粒度和对湿润皮肤优良的涂敷性能。
这些无泡组合物的非限制性实例是:聚乙二醇20脱水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鲸蜡基磷酸盐、鲸蜡基磷酸钾、鲸蜡基磷酸二乙醇胺、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脱水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸钠、聚甘油基-4异硬脂酸酯、月桂酸己酯、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10,二乙醇胺鲸蜡基磷酸根、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、以及它们的混合物。
e.乳化剂体系
此外,还有若干可用于一些实施方案中的市售乳化剂混合物。实施例包括但不限于购自ISP的PROLIPID141(硬脂酸甘油酯、二十二醇、棕榈酸、硬脂酸、卵磷脂、月桂醇、十四烷醇和鲸蜡醇)和151(硬脂酸甘油酯、十六/十八醇、硬脂酸、1-丙胺、3-氨基-N-(2-(羟基乙基)-N-N-二甲基,N-C(16-18)酰基衍生物,氯化物);购自Croda的POLAWAX NF(乳化蜡NF)、INCROQUAT BEHENYL TMS(二十二烷基三甲基硫酸铵和十六/十八醇);和购自Gattefosse的EMULLIUM DELTA(鲸蜡醇、硬脂酸甘油酯、peg-75硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-20和硬脂基聚氧乙烯醚-20)。与本发明一起使用的乳化剂体系不应限制于说明书中公开的那些。在技术人员在牢记本发明所述个人护理组合物的情况下,可以使用本领域知晓的任何乳化剂体系。
B.皮肤有益剂或润肤剂
本发明组合物包含0.01%至99%重量的皮肤有益剂或润肤剂。所述皮肤有益剂或润肤剂包含皮肤相容的油、凝胶或蜡或它们的混合物。根据定义,所述皮肤有益剂或润肤剂在任何含水相中将具有微不足道的溶解度,并且以离散的颗粒存在于所述组合物中。所述皮肤有益剂或润肤剂优选以不超过约99%重量,更优选不超过约70%重量,还更优选不超过约60%重量,还更优选不超过所述组合物约50%重量包含在所述组合物中。所述皮肤有益剂或润肤剂优选以至少约0.01%重量,更优选至少约5%重量,甚至更优选至少约7%重量,还更优选至少10%重量包含在所述组合物中。
所述剪切指数是材料如何剪切致稀的量度,如本文在类脂流变特性方法叙述中所述。优选地,所述皮肤相容性油由于其组合物或添加的结构剂是剪切致稀的。优选地,所述皮肤有益剂或润肤剂的剪切指数将优选小于0.9,更优选小于0.75,甚至更优选小于0.6,甚至更优选小于0.5,还更优选小于0.4。
对本发明最有用的皮肤相容性油包括酯油、烃油和硅油。
酯油,顾名思义,在分子中含有至少一个酯基。可用于本发明一类常见的酯油是脂肪酸的单酯和聚酯,如辛酸鲸蜡酯、异壬酸辛酯、乳酸十四烷基酯、乳酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、癸二酸二异丙酯、苹果酸二异硬脂酯、新戊酸异硬脂酯、棕榈酸异丙酯、己二酸异丙酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、异硬脂酸胆固醇酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、乳酸烷基酯、柠檬酸烷基酯和酒石酸烷基酯、蔗糖酯和聚酯、山梨醇酯等等。
可用的第二类酯油主要是包含甘油三酯和改性的甘油三酯。它们包括植物油如霍霍巴油、大豆油、低芥酸菜子油、向日葵油、红花油、米糠油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、桃仁油、蓖麻油、椰子油和貂油。也可使用合成的甘油三酯。改性的甘油三酯包括如乙氧基化的和马来酸化的甘油三酯衍生物原料,前提条件是它们为液体。专利的酯共混物,原态的乙基己酸甘油酯,如由Finetex以Finsolv出售的那些也是适宜的。
第三类酯油是由二羧酸和二醇反应所得的液体聚酯。适用于本发明聚酯的实施例是由ExxonMobil以商品名PURESYN ESTER.RTM.市售的聚酯。
适合于本发明第二类皮肤相容性油是液体和半固态烃。它们包括直链的和支链的油,如液体石蜡、角鲨烯、角鲨烷、矿物油、低粘度合成烃如由ExxonMobil以商品名PURESYN PAO市售的聚-α-烯烃以及以商品名PANALANE或INDOPOL市售的聚丁烯。轻(低粘度)多支链的烃油也是适宜的。
凡士林是独特的烃材料并且是本发明可用的组分。其半固态的特性可在生产中和由配制人员通过与其它油共混得到控制。
可用的第三类皮肤相容性油是硅氧烷基。它们包括直链的和环状的聚二甲基硅氧烷,有机官能硅氧烷(烷基和烷基芳基)和氨基硅氧烷。
本发明的个人护理组合物还可任选地包含适用于所述皮肤的皮肤有益剂,并且它另外与组合物中其它选定的成分相容。所述的皮肤有益剂可与先前所述的油共混,并且作为主要的高内相乳液的一部分被包括。既然这样,所述油作为用于皮肤有益剂的载体起作用。所述皮肤有益剂还可作为分散的高内相乳液的一部分被包括。所述的皮肤有益剂还可作为附加的成分被包括,其中所述皮肤有益剂不是所述高内相乳液预混物任何部分。
适用于本文皮肤有益剂的非限制性实例描述于CTFA CosmeticIngredient Handbook,第二版(1992年)中,其包括各种各样的通常用于皮肤护理行业的美容和药物成分,并且其适用于本发明的组合物。上述皮肤有益剂的非限制性实例包括研磨剂、吸收剂、美容组分如芳香剂、颜料、染色/染色剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液)、抗痤疮剂、抗结块剂、抗微生物剂(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗氧化剂、染色剂、美容收敛剂、化妆品杀虫剂、药物收敛剂、外用止痛剂、遮光剂、pH调节剂、皮肤漂白和淡色剂(例如对苯二酚、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸葡糖胺)、皮肤条理和/或保湿剂,即甘油和其它湿润剂、皮肤抚慰剂和/或康复剂(如泛醇和衍生物(如乙基泛醇)、芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾盐)、类视色素(如视黄醇棕榈酸酯)、生育酚烟酸酯、皮肤处理剂、维生素及其衍生物。然而,在本发明的任一实施方案中,可用于本发明的活性物质可通过其所提供的有益效果或其所假定的作用方式来分类。然而应当理解,在某些情况下,可用于本发明的活性剂可提供一种以上的有益效果或通过一种以上作用方式起作用。因此,本文中的分类仅是为了方便起见,并非旨在将活性物质限制在所列出的特定应用中。所述皮肤有益剂将在下文中进一步详细描述。
A)脱屑活性物质
可用于本文的皮肤有益剂可包括脱屑活性物质。对于不含表面活性剂的活性物质,其优选的浓度按所述组合物重量计在约0.1%至约10%,更优选约0.2%至约5%,甚至更优选约0.5%至约4%范围内,而对于包含表面活性剂的活性物质,则在约0.1%至约3%,更优选约0.2%至约3%,甚至更优选约0.5%至约3%范围内。脱屑活性物质能增强本发明的皮肤外观有益效果。例如,脱屑活性物质能改善皮肤肌理(例如,光滑性)。适用于本文的一种脱屑体系包含巯基化合物和两性离子表面活性剂并且描述于授予Bissett的美国专利5,681,852中。
适用于本文的另一种脱屑体系包含水杨酸和两性离子表面活性剂并且描述于授予Bissett的美国专利5,652,228中。
B)
抗痤疮活性物质
可用于本文的皮肤有益剂还可包括抗痤疮活性物质。其优选的浓度按所述组合物重量计在约0.01%至约50%,更优选约1%至约20%范围内。适用于本文抗痤疮活性物质的非限制性实例包括间苯二酚、硫、水杨酸、过氧化苯甲酰、红霉素、锌和其它类似物质。
可用于本文适宜的抗痤疮活性物质的其它非限制性实例授予McAtee等人的美国专利5,607,980,其描述引入本文以供参考。
C)
抗皱纹活性物质/抗萎缩活性物质
可用于本文的皮肤有益剂还可包括抗皱纹活性物质或抗萎缩活性物质,包括含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐,尤其是所述N-乙酰基衍生物,其优选的实施例是N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫醇,例如乙硫醇、羟基酸(如α-羟基酸,如乳酸和乙醇酸或β-羟基酸如水杨酸和水杨酸衍生物如辛酰基衍生物)、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸和皮肤剥落剂(例如苯酚等等)。还适宜的是烟酰胺。
作为本文皮肤有益剂的羟基酸包括水杨酸和水杨酸衍生物。其优选的浓度按所述组合物重量计在约0.01%至约50%,更优选约0.1%至约10%,甚至更优选约0.5%至约2%范围内。
可用于本文适宜的抗皱纹活性物质的其它非限制性实例描述于授予Oblong等人的美国专利6,217,888中。
D)
抗氧化剂/自由基清除剂
可用于本文的皮肤有益剂还可包括抗氧化剂或自由基清除剂。其优选的浓度按所述组合物重量计在约0.1%至约10%,更优选约1%至约5%范围内。
可用于本文抗氧化剂或自由基清除剂的非限制性实例包括可使用的抗坏血酸及其盐、脂肪酸抗坏血酸酯、抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、山梨酸抗坏血酸酯)、生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯、丁基化的羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(以商品名Trolox市售)、没食子酸及其烷基酯、尤其是没食子酸丙酯、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、硫辛酸、胺(例如N,N-二乙基羟基胺、氨基胍)、巯基化合物(例如谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、氧哺氨酸甜菜硷、精氨酸甜菜硷、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄素、赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶汁、葡萄皮/籽提取物、黑素和迷迭香提取物。
E)
螯合剂
可用于本文的皮肤有益剂还可包括螯合剂。本文所用术语“螯合试剂”或“螯合剂”是指能够通过形成络合物从体系中去除金属离子的那些皮肤有益剂,以致所述金属离子不能容易地参与或催化化学反应。
作为可用于本文皮肤有益剂的螯合剂,优选地以按所述组合物重量计约0.1%至约10%,更优选约1%至约5%范围内的浓度被配制。适宜的螯合剂的非限制性实例描述于1996年1月30日公布的授予Bissett等人的美国专利5,487,884,公布于1995年10月31日,Bush等人的国际公布91/16035,和公布于1995年10月31日,Bush等人的国际公布91/16034中。
可用于本发明组合物活性相中优选的螯合剂包括糠偶酰二肟、糠偶酰一肟及其衍生物。
F)
类黄酮
可用于本文的皮肤有益剂包括适用于毛发或皮肤上的类黄酮化合物。其优选的浓度按所述组合物重量计在约0.01%至约20%,更优选约0.1%至约10%,更优选约0.5%至约5%的范围内。
适用作皮肤有益剂的类黄酮化合物的非限制性实例包括黄烷酮,如未取代的黄烷酮、一取代的黄烷酮以及它们的混合物;选自未取代的查耳酮、一取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮以及它们的混合物的查耳酮;选自未取代的黄酮、一取代的黄酮、二取代的黄酮以及它们的混合物的黄酮;一种或多种异黄酮;选自未取代的香豆素、一取代的香豆素、二取代的香豆素以及它们的混合物的香豆素;选自未取代的色酮、一取代的色酮、二取代的色酮以及它们的混合物的色酮;一种或多种双香豆素;一种或多种苯并二氢吡喃-4-酮;一种或多种苯并二氢吡喃醇;它们的异构体(例如顺式/反式异构体)以及它们的混合物。本文所用术语“取代的”是指类黄酮其中类黄酮的一个或多个氢原子已被羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、葡糖苷等或这些取代基的混合物独立地取代。
适宜的类黄酮的实施例包括但不限于未取代的黄烷酮、一羟基黄烷酮(例如,2’-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、一烷氧基黄烷酮(例如,5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4’-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、-羟基查耳酮(例如,2’-羟基查耳酮、4’-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(例如,2’,4-二羟基查耳酮、2’,4’-二羟基查耳酮、2,2’-二羟基查耳酮、2’,3-二羟基查耳酮、2’,5’-二羟基查耳酮等)和三羟基查耳酮(例如,2’,3’,4’-三羟基查耳酮、4,2’,4’-三羟基查耳酮、2,2’,4’-三羟基查耳酮等)、未取代的黄酮、7,2’-二羟基黄酮、3’,4’-二羟基萘黄酮、4’-羟基黄酮、5,6-苯并黄酮和7,8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆甙原(7,4’-二羟基异黄酮)、5,7-二羟基-4’-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(由大豆提取出的混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的双香豆素、未取代的苯并二氢吡喃-4-酮、未取代的苯并二氢吡喃醇、以及它们的混合物。
在这些类黄烷化合物中,优选的是未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2’,4-二羟基查耳酮、异黄酮、黄酮以及它们的混合物,更优选大豆异黄酮。
适用作本文皮肤有益剂类黄烷化合物的其它非限制性实例描述于美国专利5,686,082和5,686,367。
G)
抗炎剂
可用于本发明组合物中的皮肤有益剂可包括抗炎剂。其优选的浓度按所述组合物重量计在约0.1%至约10%,更优选约0.5%至约5%范围内。
适用于本文甾族抗炎剂的非限制性实例包括可使用的皮质类固醇如氢化可的松、羟基去炎松、α-甲基地塞米松、地塞米松磷酸盐、二丙酸倍氯米松、戊酸氯倍他索、地奈德、脱氧米松、醋酸去氧皮质酮、地塞米松、二氯松、二乙酸二氟拉松、戊酸二氟可龙、氟氢缩松、氟氯奈德、氟氢可的松、新戊酸氟米松、氟轻松、氟轻松醋酸酯、氟可丁丁基酯、氟可龙、醋酸氟泼尼定(氟强的松)乙酸盐、氟氢缩松、哈西奈德、乙酸氢化可的松、丁酸氢化可的松、甲泼尼龙、曲安奈德、可的松、可托多松、醋酸氟轻松、氟氢可的松、二乙酸二氟松、氟氢缩松、氟氢可的松、丙酮缩氟氢羟龙、氟氢缩松丙酮化合物、甲羟松、安西法尔、安西非特、倍他米松和余量的其它酯、氯泼尼松、 乙酸氯泼尼松、氯可托龙、clescinolone、二氯松、醋丁二氟龙、氟氯奈德、氟尼缩松、氟米龙、氟培龙、氟泼尼龙、氢化可的松戊酸盐、环戊基丙酸氢化可的松、氢可他酯、甲泼尼松、帕拉米松、泼尼松龙、泼尼松、二丙酸倍氯米松、曲安西龙、以及它们的混合物。优选使用的甾族消炎剂是氢化可的松。
非甾族抗炎剂也是适用作本文组合物活性相中的皮肤有益剂。适用于本文非甾族抗炎剂的非限制性实例包括苯并噻嗪类(例如吡罗昔康、伊索昔康、替诺昔康、舒多昔康、CP-14、304));水杨酸盐(例如阿司匹林、双水杨酯、贝诺酯、三水杨酸胆碱镁、痛热宁、可溶性阿司匹林、二氟苯水杨酸、芬度柳);乙酸衍生物(例如双氯芬酸、二氯苯氧苯乙酸、消炎痛、舒林酸、托美丁、氧卓乙酸、呋罗芬酸、噻庚乙酸、叠氮吲酸、阿西美辛、芬替酸、苯酰吡酸钠、clindanac、噁庚乙酸、联苯乙酸、酮咯酸);芬那酯(例如,甲灭酸甲氯灭酸、氟灭酸、尼氟酸、邻甲氯灭酸);丙酸衍生物(例如,异丁苯丙酸、萘普生、苯噁丙酸、氟比洛芬、酮洛芬、非诺洛芬、芬布芬、indopropfen、吡咯洛、卡布洛芬、噁丙嗪、普拉洛芬、咪洛芬、苯噁硫丙酸、舒洛芬、阿明洛芬、安得返萘丁美酮);吡唑(例如,保泰松、羟基保泰松、非普拉酮、炎爽痛、三甲保泰松)以及它们的组合及其任何皮肤病学可接受的盐或酯。
适宜的抗炎剂或类似的其它皮肤有益剂的其它非限制性实例包括小烛树蜡、红没药醇(例如,α-红没药醇)、芦荟、植物甾醇类(例如,植物甾醇)、Manjistha(从茜草属植物,尤其是茜草中提取)和Guggal(从没药属植物,,尤其是印度穆库尔没药中提取)、可乐果提取物、春黄菊、红三叶草提取物柳珊瑚提取物以及它们的组合。
适宜的抗炎剂或类似的其它皮肤有益剂的其它非限制性实例包括甘草化合物(光果甘草)族属/种植物,包括甘草次酸、甘草酸及其衍生物(例如盐和酯))。前述化合物的合适盐包括金属盐和铵盐。适宜的酯包括所述酸的C2-C24饱和的或不饱和的酯,优选C10-C24,更优选C16-C24。上述化合物具体的非限制性实例包括油性溶甘草提取物、甘草酸和甘草次酸、甘草酸一铵、甘草酸一钾、甘草酸二钾、1-β-甘草次酸、甘草次酸硬脂基酯和3-硬脂氧基甘草次酸、3-琥珀酰氧基-β-甘草次酸二钠、以及它们的组合。
H)
抗蜂窝炎剂
可用于本发明组合物抗蜂窝炎剂的皮肤有益剂,其非限制性实例包括黄嘌呤化合物如咖啡因、茶碱、可可碱、氨茶碱、以及它们的组合。
I)
局部麻醉剂
可用于本发明的皮肤有益剂包括局部麻醉剂,其非限制性实例包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因、狄布卡因、依替卡因、马比佛卡因、丁卡因、达克罗宁、已卡因、普鲁卡因、开他敏、普莫卡因、苯酚、其药用的盐、以及它们的组合。
J)
晒黑活性物质
可用于本发明的皮肤有益剂包括晒黑活性物质。其优选的浓度按所述组合物重量计在约0.1%至约20%的范围内。上述鞣剂的非限制性实例包括二羟基丙酮,其也被称作为DHA或1,3-二羟基-2-丙酮。
K)
亮肤剂
可用于本发明的皮肤有益剂可包括亮肤剂。其优选的浓度按所述组合物重量计在约0.1%至约10%,更优选约0.2%至约5%,更优选约0.5%至约2%的范围内。适用于本文亮肤剂的非限制性实例包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物(例如,抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠)以及提取物(例如桑树提取物、胎盘提取物)以及二氧化钛和氧化锌。适用于本文亮肤剂的非限制性实例还包括描述于WO95/34280、WO95/07432和WO95/23780中的那些。
L)
皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质
可用于本发明的皮肤有益剂包括皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质。其优选的浓度按所述组合物重量计在约0.1%至约30%,更优选约0.5%至约20%,还更优选约0.5%至约10%的范围内。适用于本文皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质的非限制性实例包括泛酸衍生物(例如,泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、芦荟、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾盐。
M)抗微生物活性物质
可用于本发明组合物的皮肤有益剂可包括抗微生物活性物质。其优选的浓度按所述组合物重量计在约0.001%至约10%,更优选约0.01%至约5%,还更优选约0.05%至约2%的范围内。
可用于本文的抗微生物活性物质的非限制性实例包括β-内酰胺药物、喹诺酮药物、环丙沙星、诺氟沙星、四环素、红霉素、阿米卡星、2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯基醚、3,4,4’-三氯二苯基脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素、卷曲霉素、洗必太、氯四环素、氧四环素、克林霉素、乙胺丁醇、去氧苯比妥羟乙基磺酸盐、甲硝唑、喷他脒、庆大霉素、卡那霉素、林那霉素、甲烯土霉素、乌洛托品、米诺环素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、链霉素、妥布霉素、咪康唑、四环素盐酸盐、红霉素、红霉素锌、依托红霉素、红霉素硬脂酸盐、阿米卡星硫酸根、强力霉素盐酸盐、卷曲霉素硫酸根、洗必太葡糖酸酯、洗必太盐酸盐、氯四环素盐酸盐、氧四环素盐酸盐、克林霉素盐酸盐、乙胺丁醇盐酸盐、甲硝唑盐酸盐、喷他脒盐酸盐、庆大霉素硫酸根、卡那霉素硫酸根、林那霉素盐酸盐、甲烯土霉素盐酸盐、乌洛托品马尿酸盐、乌洛托品扁桃酸盐、米诺环素盐酸盐、新霉素硫酸根、奈替米星硫酸根、巴龙霉素硫酸根、硫酸链霉素、妥布霉素硫酸根、咪康唑盐酸盐、酮康唑、amanfadine盐酸盐、amanfadine硫酸根、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、1-氧-2-巯基吡啶锌、克霉唑以及它们的组合。
N)
防晒活性物质
可用于本发明的皮肤有益剂可包括防晒活性物质,可以是有机或无机的防晒活性物质。可用于本文无机的防晒剂中的是金属氧化物如具有平均原生粒度约15nm至约100nm的二氧化钛,具有平均原生粒度约15nm至约150nm的氧化锌,具有平均原生粒度约15nm至约150nm的氧化锆,具有平均原生粒度约15nm至约500nm的氧化铁,以及它们的混合物。
可用于组合物中的防晒活性物质的浓度按所述组合物重量计优选在约0.1%至约20%,更典型地约0.5%至约10%范围内。上述防晒活性物质的确切量将根据防晒剂或选择的防晒剂和所需的防晒因子(SPF)而改变。
各种各样的常规有机防晒活性物质也适用于本文,其非限制性实例包括对氨基苯甲酸,其盐和其衍生物(乙基甘油酯、异丁基甘油酯;对二甲氨基苯甲酸);邻氨基苯甲酸酯(即,邻氨基苯甲酸酯;甲基、薄荷基、苯基、苄基、苯乙基、里哪基、萜品基和环己烯基酯);水杨酸酯(戊基、苯基、辛基、苄基、薄荷基、甘油基和双丙甘醇酯);肉桂酸衍生物(薄荷基和苄基酯、a-苯基肉桂腈;丁基肉桂酰丙酮酸酯);二羟基肉桂酸衍生物(伞形酮、甲基伞形酮、甲基乙酰伞形酮);三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭、甲基七叶亭、香豆素和葡糖苷、马栗树皮苷和瑞香苷);烃(二苯基丁二烯、二苯乙烯);二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯;萘酚磺酸盐(2-萘酚-3,6-二硫酸钠盐和2-萘酚-6,8-二硫酸钠盐);二羟基萘酸及其盐;邻和对羟基二苯基二磺酸盐;香豆素衍生物(7-羟基、7-甲基、3-苯基);二唑(2-乙酰基-3-溴代吲唑、苯基苯并噁唑、甲基萘并噁唑、各种芳基苯并噻唑);奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸根、氯化物、油酸盐和鞣酸盐);喹啉衍生物(8-羟喹啉盐、2-苯基喹啉);羟基或甲氧基取代的二苯甲酮;尿酸和紫尿酸;鞣酸及其衍生物(例如,六乙醚);(丁基carbotol)(6-丙基胡椒基)醚;对苯二酚;二苯甲酮(羟苯、舒利苯酮、二羟苯宗、苯并间苯二酚、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮;4-异丙基二苯甲酰基甲烷;丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷;氰基二苯基丙烯酸乙酯;氰双苯丙烯酸辛酯;[3-(4’-甲基亚苄基莰烷-2-酮)、对苯二亚甲基二樟脑酮磺酸和4-异丙基二苯甲酰基甲烷。在这些防晒剂中,优选的是2-乙基己基对甲氧基肉桂酸盐(以PARSOL MCX市售)、4,4’-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(以PARSOL1789市售)、2-羟基-4-甲氧基二苯酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸、二倍酰三油酸酯、2,2-二羟基-4-甲氧基二苯酮、乙基-4-(双(羟丙基))氨基苯甲酸盐、2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸盐、2-水杨酸乙基己酯、甘油基对氨基苯甲酸盐、3,3,5-三甲基环己基水杨酸盐、氨茴酸甲酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸盐、2-乙基己基对二甲基氨基苯甲酸盐、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲基氨基苯基)-5-磺酸苯并噁唑、氰双苯丙烯酸辛酯以及它们的组合。
适用于本文其它防晒活性物质的非限制性实例包括描述于1990年6月26日授予Sabatelli的美国专利4,937,370,和1991年3月12日授予Sabatelli和Spirnak的美国专利4,999,186中的那些。在这些所述的防晒活性物质中,优选的是4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸的2,4-二羟基二苯甲酮酯;N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸的4-羟基二苯甲酰基甲烷酯;4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸的4-羟基二苯甲酰基甲烷酯;4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸的2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮酯;4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸的4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰甲烷酯;N,N-di-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸的2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮酯;和N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸的4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰甲烷酯以及它们的混合物。尤其优选的防晒活性物质包括4,4’-t-丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-乙基己基对甲氧基肉桂酸盐、苯基苯并咪唑磺酸和氰双苯丙烯酸辛酯。
O)
可见皮肤增强剂
可用于本发明组合物的皮肤有益剂可包括可见皮肤增强成分。它们包括掩饰许多皮肤缺陷外观的成分,所述缺陷如老年斑、细纹、皱纹、瑕疵等,包括但不限于二氧化钛、氧化锌和氧化铁。还适用于本文的是当沉积在皮肤上时扩散光线的有机颗粒。这些成分优选的浓度按所述组合物重量计在约0.001%至约10%,更优选约0.01%至约5%,还更优选约0.05%至约2%的范围内。
C.疏水改性的非片状颗粒
本发明洗去型个人护理组合物包含0.01%至20%重量的疏水改性的非片状颗粒。个人护理组合物的非片状颗粒优选地以不超过约20%重量包含于所述组合物,更优选不超过约10%重量,甚至更优选不超过约7%重量,还更优选不超过所述个人护理组合物约5%重量。所述个人护理组合物的非片状颗粒按所述组合物重量计优选以至少约0.01%重量,更优选至少约0.05%重量,甚至更优选至少约0.1%重量,还更优选至少约0.25重量包含在所述个人护理组合物中。
可被用于其疏水改性状态颗粒的实施例包括但不限于衍生自各种各样材料的那些,包括衍生自无机的、有机的、天然的和合成来源的那些,前提条件是它们符合所需的非片状。这些材料的非限制性实例包括选自由下列材料组成的组的那些:杏仁粗粉、矾土、氧化铝、二氧化钛、硬脂酸钠、硬脂酸、硬脂酸锌、硅酸铝、杏籽粉末、凹凸棒石、大麦粉、氯氧化铋、氮化硼、碳酸钙、磷酸钙、焦磷酸钙、硫酸根钙、纤维素、白垩、甲壳质、粘土、玉米棒子粗粉、玉米棒子粉末、玉米面、玉米粗粉、玉米淀粉、硅藻土、磷酸二钙、磷酸二钙二水合物、漂白土、二氧化硅水合物、羟基磷灰石、氧化铁、加州西蒙得木籽粉末、高岭土、丝瓜、三硅酸镁、云母、微晶纤维素、蒙脱石、燕麦麸皮、燕麦粉、燕麦片、桃核粉末、美洲山核桃外壳粉末、聚丁烯、聚乙烯、聚异丁烯、聚甲基苯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、尼龙、特氟纶(即,聚四氟乙烯)、多卤代烃、浮石米糠、裸麦粉、绢云母、二氧化硅、丝绸、碳酸氢钠、硅铝酸钠、大豆粉、合成的锂蒙脱石、滑石、氧化锡、二氧化钛、磷酸三钙、胡桃木外壳粉末、麦麸、面粉、小麦淀粉、硅酸锆以及它们的混合物。还有用的是由混合的聚合物(例如共聚物、三元共聚物等)制造的微粉化颗粒,如聚乙烯/聚丙烯共聚物、聚乙烯/丙烯/异丁烯共聚物、聚乙烯/苯乙烯共聚物等。
所述粒度通过传统的方法如光散射测量颗粒物质的直径厚度来确定。所述个人护理组合物的非片状颗粒优选具有不大于约200μm,更优选不大于100μm,甚至更优选不大于约80μm,还更优选不大于约60μm的平均直径。所述个人护理组合物的非片状颗粒优选具有至少约0.01μm,更优选至少约0.05μm,甚至更优选至少约0.1μm,还更优选至少约0.2μm的直径。
当颗粒按颗粒沉积胶带条方法(下文)中所述进行施用和冲洗,在皮肤上沉积的颗粒为至少0.5μg/cm2,更优选至少1μg/cm2,最优选至少5μg/cm2。
在本发明的一个实施方案中,所述非片状颗粒是疏水的或已被疏水改性的。本发明所述颗粒接触角测试被用来确定非片状颗粒的接触角。接触角越大,非片状颗粒的疏水性就越大。本发明非片状颗粒具有至少60°,更优选大于80°,甚至更优选大于100°,还更优选大于110°,甚至还更优选大于120°,甚至还甚至更优选大于130°,甚至还甚至更优选大于135°的接触角。所述疏水改性的的非片状颗粒或HMNPP允许将HMNPP包埋在所述分散相中并且HMNPP更多的沉积。在本发明一个优选的实施方案中,所述发明包含HMNPPs和分散的油相。优选地HMNPP与皮肤有益剂或润肤剂的比率是1∶1至约1∶100,更优选1∶2至约1∶80,还更优选1∶3至约1∶70,最优选1∶7至约1∶60。
本发明的HMNPP具有的疏水涂层优选不超过所述总颗粒重量约20%重量,更优选不超过约15%重量,甚至更优选不超过约10%重量,甚至更优选不超过5%重量,甚至更优选不超过2%重量。本发明的HMNPP具有的疏水性涂层优选为所述总颗粒重量的至少约0.1%重量,更优选为至少约0.5%重量,甚至更优选为至少约1%重量。可用于本文的疏水性表面处理的非限制性实例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸钛异丙酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物、以及它们的混合物,优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。
当配制成产品时,所述HMNPP优选地被包埋在所述皮肤有益剂或润肤剂中。这必需使所述油相粒度通常大于所述HMNPP。在本发明的一个优选的实施方案中,所述皮肤有益剂或润肤剂在每个油颗粒中仅包含少量的HMNPP。这优选为小于20%,更优选为小于10%,最优选为小于5%。这些参数、所述油滴与HMNPP的相对大小以及每个分散油颗粒所含的HMNPP颗粒近似数,可通过使用借助光学显微镜的目视检测来测定。
所述HMNPP和皮肤有益剂或润肤剂可通过预混或分别混入到组合物中。在分别添加的情况下,在制剂过程中,所述疏水颜料分别加入所述皮肤有益剂或润肤剂油相。然而,优选所述HMNPP在其掺入本发明个人护理组合物之前,不会被分散于液体中提供。
D.水相
所述组合物将优选包含水相。所述水相将由水和/或其它包含羟基的溶剂,如甘油、丙二醇和其它水可混溶溶剂组成。取决于所述制剂,所述水相可以是连续的或不连续的。优选地,所述组合物将包含至少10%的水,更优选至少20%,甚至更优选至少30%,甚至更优选40%,最优选至少50%。优选地,所述水相的含量将不超过所述组合物的90%,甚至更优选不超过所述组合物的80%,甚至更优选小于所述组合物的75%,最优选小于所述组合物的70%。
E.非必需成分
本发明的组合物可包含一种或多种附加皮肤护理组分。在组合物与人的角质组织相接触的一个优选实施方案中,这些附加组分应适于涂敷到角质组织上。即,当将掺入到组合物中时,它们适用于与人的角质组织接触,而在合理医学判断范围内无不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。
“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992年)描述了多种通常用于个人护理领域的非限制性美容和药物成分,它们适用于本发明组合物中。
然而,在本发明的任何实施方案中,可用于本发明的附加组分可按照其提供的有益效果或其假定的作用方式来分类。然而应当理解,可用于本发明的附加组分在某些情况下可提供不止一种有益效果或通过不止一种作用方式来起作用。因此,本文中的分类仅是为了方便起见,并非旨在将活性物质限制在所列出的特定应用中。
a.颗粒
本发明可任选地包含具有各式各样形状、表面特性和硬度特性的颗粒,可被用来提供光学效果。所述个人护理组合物中的这些颗粒优选具有不大于约200μm,更优选不大于100μm,甚至更优选不大于约80μm,还更优选不大于约60μm的平均直径。所述个人护理组合物中的颗粒优选具有至少约0.01μm,更优选至少约0.05μm,甚至更优选至少约0.1μm,还更优选至少约0.2μm的直径。
这些颗粒可按原样使用,而没有被疏水改性(尽管有些颗粒可能实际上是‘天然疏水的’),包括但不限于衍生自各种各样材料的那些,包括衍生自无机的、有机的、天然的和合成来源的那些。这些材料的非限制性实例包括选自由下列材料组成的组的那些:杏仁粗粉、矾土、氧化铝、二氧化钛、云母、涂层云母、硬脂酸钠、硬脂酸、硬脂酸锌、硅酸铝、杏籽粉末、凹凸棒石、大大麦粉、氯氧化铋、氮化硼、碳酸钙、磷酸钙、焦磷酸钙、硫酸钙、纤维素、白垩、甲壳质、粘土、玉米棒子粗粉、玉米棒子粉末、玉米面、玉米粗粉、玉米淀粉、硅藻土、磷酸二钙、磷酸二钙二水合物、漂白土、二氧化硅水合物、羟基磷灰石、氧化铁、加州西蒙得木籽粉末、高岭土、丝瓜、三硅酸镁、云母、微晶纤维素、蒙脱石、燕麦麸皮、燕麦粉、燕麦片、桃核粉末、美洲山核桃外壳粉末、聚丁烯、聚乙烯、聚异丁烯、聚甲基苯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、尼龙、特氟纶(即,聚四氟乙烯)、多卤代烃、浮石米糠、裸麦粉、绢云母、二氧化硅、丝绸、碳酸氢钠、硅铝酸钠、大豆粉、合成的锂蒙脱石、滑石、氧化锡、二氧化钛、磷酸三钙、胡桃木外壳粉末、麦麸、面粉、小麦淀粉、硅酸锆以及它们的混合物。还可使用的是由混合的聚合物(例如共聚物、三元共聚物等)制成的微粉化颗粒,如聚乙烯/聚丙烯共聚物、聚乙烯/丙烯/异丁烯共聚物、聚乙烯/苯乙烯共聚物等。
b.干涉颜料
本发明可任选地包含干涉颜料,如公开于共同未决的和由Clapp等人提交于2004年5月7日,在美国专利申请号10/841,173下普通转让的那些。
本发明的干涉颜料为小片状颗粒。所述个人护理组合物中的片状颗粒优选具有不超过约5μm,更优选不超过约2μm,还更优选不超过约1μm的厚度。所述个人护理组合物中的片状颗粒优选具有至少约0.02μm,更优选至少约0.05μm,甚至更优选至少约0.1μm,还更优选至少约0.2μm的厚度。
个人护理组合物中的干涉颜料优选具有最多约200μm,更优选最多100μm,甚至更优选最多约80μm,还更优选最多约60μm的平均直径。所述个人护理组合物中的干涉颜料优选具有至少约0.1μm,更优选至少约1.0μm,甚至更优选至少约2.0μm,还更优选至少约5.0μm的直径。
所述个人护理组合物中的干涉颜料包含多层结构。颗粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基质。多种颗粒基质可用于本文。非限制性实例为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝片、氯氧化铋、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐以及它们的混合物,优选云母、二氧化硅和氧化铝片。
可在上述基质的表面上涂敷一层薄膜或多层薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。这些材料的折射率通常在1.8以上。
有各种各样的薄膜可用于本文。非限制性实例为TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它们的混合物,或为分离层的形式,优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。对于多层结构,薄膜可由所有高折射率材料组成,或由具有高和低RI材料的薄膜交替组成,并以高RI薄膜作为顶层。
干涉色是薄膜厚度的函数,对于具体颜色的厚度可随材料的不同而不同。对TiO2而言,40nm至60nm厚度的层或该层的整数倍可给出银色;60nm至80nm厚度的层可给出黄色;80nm至100nm厚度的层可给出红色;100nm至130nm厚度的层可给出蓝色;130nm至160nm厚度的层可给出绿色。除了干涉色之外,其它透明的吸收颜料也可沉淀在TiO2层的顶部或与TiO2层同时沉淀。普通材料是红色或黑色氧化铁、亚铁氰化铁、氧化铬或胭脂红。已发现,除了干涉颜料的亮度之外,干涉颜料的颜色还在人对肤色的感觉方面具有显著的影响。通常,优选的颜色是银色、金色、红色、绿色以及它们的混合。
可用于本文的干涉颜料的非限制性实例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse,Inc.提供的那些;以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals,Inc.提供的那些;以及以商品名Kobopearl由Kobo Products,Inc.提供的那些;以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
c.疏水改性的干涉颜料
本发明可任选地包含疏水改性的干涉颜料,如公开于共同未决的和由Clapp等人提交于2004年5月7日,在美国专利申请号10/841,173下普通转让的那些。
在本发明的一个实施方案中,干涉颜料表面为疏水的或已被疏水改性的。本发明所述颗粒接触角测试被用来确定干涉颜料的接触角。接触角越大,干涉颜料的疏水性就越大。本发明所述干涉颜料具有至少6O°,更优选大于80°,甚至更优选大于100°,还更优选大于110°,甚至还更优选大于120°,甚至还甚至更优选大于130°,甚至还甚至更优选大于140°的接触角。所述疏水改性的干涉颜料或HMIP允许将HMIP包埋在所述皮肤有益剂或润肤剂中和更多的HMIP沉积。
当配制成产品时,所述HMIP优选地被包埋于所述皮肤有益剂或润肤剂中。
可通过预混物或分别地将HMIP和油混合到所述组合物中。在分别加入的情况下,在制剂的加工过程中将疏水性颜料分配到油相中。可用于本文的疏水性表面处理的非限制性实例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三异硬脂酸钛异丙酯、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物、以及它们的混合物,优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括US Cosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
d.结构剂
本发明可任选地包含结构剂。所述结构剂可为分散相提供恰当的流变学特性。这可有助于提供在皮肤上有效的沉积和保留,所述结构化的油或油相以1s-1测量,其应具有的粘度在10Pa.s(100P)至约20,000Pa.s(200,000泊),优选20Pa.s(200P)至约10,000Pa.s(100,000泊),最优选20Pa.s(200P)至约5000Pa.s(50,000泊)范围内,如使用下文所述的类脂流变特性方法所确定。产生该粘度所需结构剂的量将根据油和结构剂而改变,但通常结构剂将优选小于分散油相的75%重量,更优选小于50%重量,还更优选小于分散油相的35%重量。
符合上述要求的结构化剂与选定的皮肤相容性油可形成三维网络以增大选定油的粘度。已发现,上述结构化油相(即以三维网络构建的油相)非常适于用作沐浴时使用的保湿皮肤的处理组合物。这些结构化油可非常有效地沉积和保留在润湿的皮肤上并可在淋洗和干燥后保留下来,以提供洗涤后长期的皮肤有益效果,而不会产生太过油腻/油脂的润湿和干燥感。据信,上述结构化油高度适宜的应用和用后性质应归于其剪切致稀的流变学性质和网络的脆弱结构。由于其高的低剪切粘度,所述三维网络结构化油可在涂敷皮肤调理剂期间粘附并很好地保留在皮肤上。在沉积于皮肤上后,在摩擦过程中易于形成网络,这应归于晶体网络的脆弱结构和其较低的高剪切粘度。
所述结构剂可以是有机或无机的结构剂。适用于本发明有机增稠剂的实施例是固态脂肪酸酯、天然的或改性的脂肪、脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇、天然的和合成蜡、以及凡士林和以商品名KRATON由Shell出售的嵌段共聚物。无机结构化试剂包括疏水改性的二氧化硅或疏水改性的粘土。无机结构剂的非限制性实例是得自Rheox的BENTONE 27V、BENTONE38V或BENTONE GEL MIO V;和得自Cabot Corporation的CAB-O-SILTS720或CAB-O-SIL M5。
所述结构剂可以是结晶的,并且可以是天然的或合成的结晶蜡。矿物蜡、动物蜡或植物(蔬菜)蜡均被描述为天然蜡。合成蜡被描述为已被从原料合成的聚合或化学改性的天然蜡的那些蜡。
在天然结晶的蜡中,可用的是石油基蜡,如石蜡和微晶蜡。石蜡的分子量通常在360至420(26至30个碳原子)范围内,尽管可得到具有更长链(分子量最多600)的种类。典型的熔点是52℃至57℃(126至134)。所述高分子量的种类具有接近77℃(170)的熔点。石蜡是脆性的并且添加油将削弱其结构(降低拉伸强度)。
微晶蜡的熔点为63℃至91℃(145至195)。MC蜡的结晶小而不规则,并且由若干类型组成:板状、过渡晶形和针状。动物蜡可由诸如蜜蜂、昆虫或鲸获得。这些蜡包括但不限于蜂蜡、白蜡、紫胶蜡、鲸蜡和羊毛蜡。植物蜡可衍生自豆、树叶和浆果。植物或蔬菜蜡可包括月桂树的果实、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、棉花、西班牙草蜡、冷杉、亮漆、小冠椰子、棕榈、米糠油、甘蔗、肉直蔻和椰子油。
合成的结晶蜡中可用的是结晶聚合物如聚乙烯、费歇尔-托晋希蜡如聚亚甲基、化学改性的蜡、聚合的-α-烯烃和合成动物蜡。例如,可用的硅蜂蜡是已被化学改性的蜂蜡。
在本发明可任选使用的别的结构剂是微晶蜡凡士林(也通称凡士林或蜡膏),其典型的含量按天然微晶蜡混合物的重量计为约90%,加上微量的其它杂质。
此外,结构剂可以是天然或合成氢化的油或脂肪。氢化的油通常也被称作脂肪。此外,一些脂肪酸和脂肪醇以及脂肪酸的盐、羟基脂肪酸和脂肪酸酯可被用作结构剂。
氢化的油可以是氢化的植物油、氢化的椰子油、氢化的棕榈仁油、氢化的油菜籽油以及许多其它的。其它氢化的油是蓖麻蜡。
除了大小和形状,高浓度的颗粒是所需的,以致晶体在分散体中交互作用。在结晶的某一临界体积分数之上,这些交互作用将导致扩张至整个空间的网络的积聚。所述结晶网络形成具有粘弹性质的类似固体的物质。
因此,氢化油脂肪晶体形成包埋所述油的连续网络的能力,取决于在脂肪/油混合物中固体脂肪含量并且还取决于晶体形态。例如,当β主结晶为高浓度时,小结晶的连续网络贯穿所述样本,并且所述样本为固体而且稳定。典型地,当固体脂肪含量为40%至50%时,所述稠度坚硬而易碎。在20%至30%时,所述体系为类似固体但是易弯曲。在较低的浓度时,所述稠度更具流动性通常含有粒状纹理。而在非常低的浓度时,所述脂肪晶体把液体分开。然而,构建所需结构必需的晶体确切浓度根据使用的脂肪和油而变化。实际上,晶体的形成还取决于加工条件,如温度、晶体形成速率和剪切。
结晶的长链脂肪酸和长链脂肪醇也可用作结构有益剂。脂肪酸的实施例是肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸和二十二烷酸。脂肪醇的实施例是棕榈醇、硬脂醇、花生醇和二十二醇。一些结晶的脂肪酸酯和甘油酯也可提供结构化有益效果。
此外,所述结晶的物质可与其它结构化材料如天然和合成蜡结合以使结构有益剂形成复合网络。
e.增稠剂
本发明的组合物在一些实施方案中,还可包括一种或多种增稠剂/水相稳定剂。然而,由于不同的稳定剂具有不同的增稠功效,提供精确的组成范围是困难的。当存在时,所述组合物优选的含量不超过所述个人护理组合物约10%重量,更优选不超过约8%重量,还更优选不超过约7%重量。当存在时,所述增稠剂/水相稳定剂优选的含量至少为所述个人护理组合物约0.01%重量,更优选至少约0.05%重量,还更优选至少约0.1%重量。
可用于本发明增稠剂的非限制性实例包括羧酸聚合物如卡波姆(如以商品名CARBOPOL900系列市售于B.F.Goodrich的那些;例如CARBOPOL954)。其它合适的羧酸聚合剂包括C10-C30丙烯酸烷基酯与一种或多种下列单体的共聚物,所述单体包括:丙烯酸、异丁烯酸、或其短链(即C1-4醇)酯,其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物被认为是丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物并且以Carbopol1342、Carbopol1382、Pemulen TR-1和Pemulen TR-2,商购自B.F.Goodrich。
增稠剂的其它非限制性实例包括交联的聚丙烯酸酯聚合物,包括阳离子和非离子聚合物。
增稠剂还有的其它非限制性实例包括聚丙烯酰胺聚合物,尤其是非离子聚丙烯酰胺聚合物,包括取代的支链的或无支链的聚合物。这些聚丙烯酰胺聚合物中更优选的是以CTFA命名为聚丙烯酰胺、异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7的非离子聚合物,以商品名Sepigel 305购自SeppicCorporation(Fairfield,NJ)。可用于本发明中的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺与丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。这些多嵌段共聚物的市售实施例包括购自Lipo Chemicals,Inc.(Patterson,NJ)的Hypan SR150H、SS500V、SS500W和SSSA100H。
可用于本发明增稠剂的另外非限制性类别是多糖。多糖胶凝剂的非限制性实例包括选自纤维素和纤维素衍生物的那些。烷基羟烷基纤维素醚中优选的是给予CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的材料,其是鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚,以商品名NATROSELCS PLUS由AqualonCorporation(Wilmington,DE)市售。其它可使用的多糖包括小核菌葡聚糖,其包含一条(1-3)连接的葡萄糖单元的直链,每3个单元具有一个(1-6)连接的葡萄糖,其市售的实施例是购自Michel Mercier ProductsInc的CLEAROGELTMCS11。
可用于本发明增稠剂的另外非限制性类别是树胶。可用于本发明树胶的非限制性实例包括锂蒙脱石、二氧化硅水合物、黄原胶以及它们的混合物。
可用于本发明增稠剂的还有另一个非限制性类别是改性的淀粉。可使用丙烯酸盐改性的淀粉如购自Grain Processing Corporation的WATERLOCK。以商品名STRUCTURE XL购自National Starch的羟丙基淀粉磷酸盐,是可用的改性淀粉的另一个实施例,并且其它可用的实施例包括ARISTOFLEX HMB(丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物)购自Clariant和阳离子聚合稳定剂。
f.阳离子聚合物
本发明还可包含有机阳离子沉积聚合物。该阳离子沉积聚合物的浓度按所述个人护理组合物的重量计优选为约0.025%至约3%,更优选约0.05%至约2%,甚至更优选约0.1%至约1%。
F.分析方法:
a.类脂流变特性测试
类脂流变特性是在带有Peltier温度控制样本台或对等物的TAInstruments AR2000应力控制流变仪上测定的。使用带有40mm板和1mm间隙的平行板排列。将底板加热至85℃,并且将熔融的类脂和结构剂(如果存在的话)添加到底板上,并使之平衡。然后将上板降低至1mm间隙同时确保所述类脂完全充满间隙,[旋转顶板并添加更多的类脂以促使芯吸],并且将所述样本快速冷却至25℃并在25℃平衡5分钟。然后使用在这些类型仪器上常见应力渐变步骤测量粘度,使用对数应力渐变从20至2000Pa以速率60秒每十倍(2分钟渐变测试),每十倍包含20个测量点。起始和结束应力足以诱导流动并且达到剪切速率为至少10s-1。记录粘度并且使用公式1成幂律模型拟合数据。在成幂律拟合中仅使用在0.001s-1和40s-1之间的点。在1.0s-1的粘度由公式1计算出。在测试期间测试者应仔细观察样本,以致当材料从板下面喷出,即停止测试。
记录粘度并用下式1将数据拟合成幂律:
η=κ●γ(dot)(n-1)
其中η=粘度,κ是稠度,而γ(dot)是剪切速率,并且n是剪切指数。
然后,用从拟合数据中计算出的η和n的值,计算1s-1时的粘度。
b.HMNPP沉积胶带条方法
颜料沉积胶带条方法可用来半定量的测定闪光颗粒在角质表面沉积。所述方法借助胶带条的使用用于从皮肤上除掉颗粒并想象这些颗粒为定量沉积的颗粒。
第一步是称量1g颜料,与在小瓶中测量的产品中的那些一样。接着,添加9g熔融的凡士林并用刮刀搅匀。
称出994.17g纯化水(微孔过滤器或相等物)。使用闪电实验室搅拌器或Heidolph 2051搅拌器和适当的叶片以@~62.8rad/s(600rpm)至73.3rad/s(700rpm)搅拌的同时,向所述水中缓慢加入3.50g PemulenTR-1(BF Goodrich)以防止结块。在这之后,搅拌30分钟以确保Pemulen的完全水合。仍在搅拌的同时,向所述混合物缓慢加入2.33gTEA(三乙醇胺99%-Dow Chemical)。在这之后,再搅拌30分钟以确保均匀。
静置1小时后,评估产品的分离。分离是不可接受的。室温下存储于玻璃广口瓶中。现在,使用Cito Unguator以第8速(-214.7rad/s(2050rpm))混合1mL的颜料/凡士林混合物和19mL的0.35%Pemulen凝胶混合物4分钟。1mL的颜料/凡士林混合物和19mL的0.35%Pemulen凝胶混合物的结合物将被用来评估颜料在皮肤上的沉积。
用Olay敏感皮肤棒和温水来洗涤受试者手臂内侧,漂洗直至所有皂已被移除。用干净的纸巾干燥。用三个4x6cm点标记受试者每个手臂的手臂内侧。将先前所述的混合物5μL施用到#1点(上方左侧,最靠近肘部),在点的周围均匀覆盖,并用戴手套的手指用力摩擦~20秒,覆盖整个点。该施用相当于每平方厘米1μg颜料。将先前所述的混合物24μL施用到#2点(中间左侧),在点的周围均匀覆盖,并用戴手套的手指用力摩擦~20秒,覆盖整个点。该施用相当于每平方厘米5μg颜料。将先前所述的混合物48μL施用到#3点(末端左侧,最靠近手腕)。这相当于每平方厘米10μg。将先前所述的混合物96μL施用到#4点(顶部右侧,最靠近肘部)。这相当于每平方厘米20μg。使点风干最少10分钟。将欲测试产品96μL施用到#5点(中间右侧)。将欲测试产品96μL施用到#6点(底部右侧,最接近手腕)。用温自来水漂洗每个#5点和#6点各10秒钟。在漂洗期间,不要让一个点被相邻的点污染。然后轻拍每个点,轻轻地用干净的纸巾干燥,还是注意不要让一个点被相邻的点污染。
取大约2.5cm(1″)的透明胶带并施用于#1点。摁压施用的胶带的上部以粘附下面的产品。移除胶带并再施用该胶带至先前剥掉的完全相同区域,使得用同样的胶带从区域上拨除产品两次。然后安全的将该剥掉的胶带置于清洁的显微镜载片上,产品侧向上,将载片标记作“1μg/cm2”。对#2点至#6点(按这样的顺序)按先前描述的透明胶带方法重复施用,适当的标记每个载片。
将每个胶带条拍摄显微镜图像,所述显微镜配备10X物镜和顶光照明。
目测在#5点和#6点图像上颜料颗粒的数目,与标准#1点至#4点图像上的那些比较,并给出沉积含量,例如8μg/cm2。从至少3个人的#5点和#6点观察值取平均。
c.颗粒接触角测试
颗粒接触角测试是用来确定闪光颗粒的疏水性。接触角越大,颗粒的疏水性就越大。
使用Spectra-Tech Qwik Handi-Press(Thermo Nicolet,Madison,WI)将粉末压缩成7-mm直径的圆片。在施加固定的手压后,在释放压力并移除圆片之前保压1分钟。检查所述圆片的光滑度,除非表面光滑否则弃之不用。使用First Ten Angstrom FT 200(First Ten Angstrom,Portsmouth,VA)接触角分析仪来确定前进接触角和后退接触角。将7微升的水(微孔过滤器Milli Q去离子,蒸馏过的)在针头上悬挂并缓慢置于圆片的中央。所述针头保持插入液滴但是不接触圆片。以0.1微升/秒的速率将水泵入到液滴中。每0.1秒俘获接触角图像。直至获得最大接触角。将所述步骤颠倒以确定后退接触角,其中所述针头留在液滴中而流体以0.1微升/秒被移除直至获得最小接触角。每0.1秒拍摄接触角图像,然后计算接触角。为了计算接触角,对液滴两侧液滴的轮廓拟合曲线。画出的基线贯穿液滴。在液滴两侧确定曲线和基线的相交。在液滴两侧确定在相交处曲线的切线(斜面)接触角是在基线和液滴内切线之间的夹角。平均接触角由从液滴两侧得到的接触角确定。
d.泡沫体积
个人护理组合物的泡沫体积可使用量筒和翻转设备测量。选用一个1,000mL量筒,其以10mL递增作标记,并且1,000mL标记处距其底部内侧的高度为36.8cm(14.5英寸)(例如,Pyrex 2982)。将蒸馏水(23℃下100克)加入该量筒中。将量筒夹在旋转装置内,该装置将量筒夹在其旋转轴线横切过量筒中心的位置。将一克总个人护理组合物添加至量筒并将其盖上。以约20秒10转的速度旋转量筒,然后停在竖直位置,完成第一次旋转。设置定时器,留出30秒的时间使由此产生的泡沫排出。30秒上述排液过程后,通过记录从底部向上算起的泡沫高度(单位为mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水),测得第一个泡沫体积,准确至10mL标记。
如果泡沫的上表面不平坦,则将可能看得见的量筒横断面中间最低高度处作为第一次泡沫体积(以mL标值)。如果泡沫非常粗大以致仅有一个或少数几个泡沫单体(“气泡”)横跨整个量筒,则将需要至少10个泡沫单体才能充满该空间处的高度作为第一个泡沫体积,同样以从底部向上算起的mL记。任何尺度上都大于1英寸的泡沫单体,无论它们出现于何处,都将被视为未填充的空气而不是泡沫。如果顶部的泡沫是在其自身的连续层中,则将聚集在量筒的顶部而不排出的泡沫也包括在测量中,使用直尺测定层的厚度,将聚集在那儿的泡沫的ml数,加到所测定的从底部算起的泡沫ml数中。最大泡沫高度为1,000mL(即使总泡沫高度超过量筒上标记的1,000mL)。在第一次旋转结束1分钟后,开始第二次旋转,这次旋转的速度和持续时间与第一次旋转相同。在同样30秒排液时间后,用与第一次相同的方式记录第二个泡沫体积。完成第三次旋转过程,并以相同的方式测量第三个泡沫体积,在每次排出和测量之间有相同的停顿时间。
将每次旋转过程后所得泡沫体积值加在一起,并将三次测量之和确定为总泡沫体积,以mL标值。瞬时泡沫体积是仅第一次旋转过程后的结果,单位为mL,即第一个泡沫体积。
G.实施例
以下实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是为了举例说明之目的,不可理解为是对本发明的限制,因为在不背离本发明精神和范围的情况下可以进行许多更改。除非另外指明所有示例的量是浓度,是按所述总组合物的重量计,即,wt/wt百分比。
成分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 |
I.含水相组合物 | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) |
聚合物 | ||||||
Structure XL(羟丙基淀粉磷酸酯,购自National Starch) | ||||||
Pemulen TR2(丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物,购自Noveon,Inc.) | 0.3 | 0.5 | ||||
丙烯酸聚合物Ultrez 10(卡波姆,购自Noveon,Inc.) | 1.5 | 1.8 | ||||
黄原胶 | 0.1 | |||||
Sepigel 305(聚丙烯酰胺和C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7,购自Seppic) | 3.0 | 2.7 | ||||
表面活性剂 | ||||||
Polawax(乳化蜡NF,购自Croda) | 2.5 | |||||
PEG-100硬脂酸酯 | ||||||
Tween 80(聚山梨酸酯80,购自Uniqema Americas) | 2.1 | 0.25 | 0.3 | |||
十二烷基硫酸铵 |
Incroquat Behenyl TMS(山嵛基三甲基甲基硫酸铵和十六/十八醇,购自Croda) | 2.0 | 2.5 | ||||
附加成分 | ||||||
NHance 3196(瓜耳羟丙基三甲基氯化铵,购自Aqualon) | 0.15 | |||||
PEG 14M | 0.1 | |||||
AMP-95(氨基甲基丙醇,购自AngusChemical) | 0.1 | 0.14 | 0.1 | 0.18 | ||
甘油 | 0.6 | 0.5 | 0.7 | |||
水杨酸 | ||||||
芳香剂 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
防腐剂 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
II.类脂/HMIP相组合物 | ||||||
Superwhite Protopet(凡士林,购自WITCO) | 4 | 17.5 | 20 | |||
Hydrobrite 1000 PO(矿物油,购自WITCO) | 15 | |||||
Dow Corning 200 Fluid 5E-5m2/s(50厘沲)(聚二甲基硅氧烷流体,购自Dow Corning) | 2 | 2 | 3 | |||
棕榈酸异丙酯 | 1 | |||||
大豆油 | 18 | 4 | ||||
Puresyn 101LT(聚癸烯,购自ExxonMobile) | 3 | |||||
Lipovol Sun(向日葵籽油,购自Lipo) | 12 | 11 | ||||
SAT-T-CR50(二氧化钛/硅氧烷,购自US Cosmetics) | 1.75 | |||||
Cardre LDP 1000(聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛/三乙氧基辛酰基硅烷,购自LCW) | ||||||
Cardre LDP 2000(聚甲基丙烯酸甲酯/氧化锌/聚二甲基硅氧烷,购自LCW) | 1 | |||||
Cardre Titanium Dioxide AS(二氧化钛/烷基硅烷,购自LCW) | 0.4 |
BTD-TTS2(二氧化钛/钛三异硬脂酸异丙酯/三乙氧基辛酰基硅烷) | 0.8 | |||||
SAT-R-77491(红色氧化铁/二甲基聚硅氧烷,购自US Cosmetics) | 0.4 | |||||
DHL-Y-77492(黄色氧化铁/二甲基聚硅氧烷,购自US Cosmetics) | 0.3 | |||||
SAT-B-77499(黑色氧化铁/二甲基聚硅氧烷,购自US Cosmetics) | 0.14 | |||||
73044 Cardre Titanium Dioxide/PMMAAQ(二氧化钛/聚甲基丙烯酸甲酯/聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,购自LCW) | ||||||
RBTD-11S2(二氧化钛/三乙氧基辛酰基硅烷,购自Kobo Products Inc.) | 5 | |||||
RBTD-I2(二氧化钛/钛三异硬脂酸异丙酯,购自Kobo Products Inc.) | 2.5 | |||||
Kobopearl Stellar White-11S2(云母/二氧化钛/三乙氧基辛酰基硅烷,购自Kobo Products Inc.) | ||||||
SAT-Timiron Splendid Red(二氧化钛/云母/二氧化硅/聚二甲基硅氧烷,购自US Cosmetics) | 0.2 | |||||
Kobopearl Fine White-11S2(云母/二氧化钛//三乙氧基辛酰基硅烷,购自Kobo Products Inc.) | 1 | |||||
SAT-Timiron Super Green(云母/二氧化钛/聚二甲基硅氧烷,购自USCosmetics) | ||||||
SA-M-M(云母/聚二甲基硅氧烷,购自US Cosmetics) | 0.5 | |||||
SAT-Flamenco Ultra Silk 2500(云母/二氧化钛/聚二甲基硅氧烷,购自USCosmetics) | ||||||
TiPure R101-1(二氧化钛,购自Dupont) | 2 | 0.5 | ||||
BTD-11S2(二氧化钛/三乙氧基辛酰基硅烷,购自Kobo Products,Inc.) |
聚丙烯酸酯-4(Helicone HC Maple,购自Kobo Products,Inc.) |
实施例1至6
预混类脂相和疏水改性的颗粒并加热至55℃。如果配方包含聚合物,如得自上述实施例的Nhance 3196和PEG 14M,先将其加入水中,混匀。在一不锈钢容器中,将聚合物相加入到水中,使用高架翻胶装置使所述聚合物完全混入。如果需要,调节pH。加入表面活性剂相,混合并加热至80℃。加入类脂预混物,混匀直至批料在外观上是均匀的。使批料冷却至38℃。如果配方包含下列材料:香料、防腐剂、水杨酸、甘油和未改性的二氧化钛,在额外的搅拌下将其加入。
成分 | 实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 |
I.含水相组合物 | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) |
聚合物 | ||||||
Structure XL(羟丙基淀粉磷酸酯,得自National Starch) | 3.5 | 3.5 | 3.5 | 4 | 3 | |
Pemulen TR2(丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物,购自Noveon,Inc.) | ||||||
丙烯酸聚合物Ultrez 10(卡波姆,购自Noveon,Inc.) | ||||||
黄原胶 | 0.8 | |||||
Sepigel 305(聚丙烯酰胺和C13-14异链烷烃和月桂基聚氧乙烯醚-7,购自Seppic) | ||||||
表面活性剂 | ||||||
Polawax(乳化蜡NF,购自Croda) | 2.0 | 2.0 | ||||
PEG-100硬脂酸酯 | 2 | 1 | ||||
Tween 80(聚山梨酸酯80,购自Uniqema Americas) | 0.1 |
十二烷基硫酸铵 | 2.5 | |||||
Incroquat Behenyl TMS(山嵛基三甲基甲基硫酸铵和十六/十八醇,购自Croda) | 2.25 | |||||
附加成分 | ||||||
NHance 3196(瓜耳羟丙基三甲基氯化铵,购自Aqualon) | ||||||
PEG 14M | ||||||
AMP-95(氨基甲基丙醇,购自Angus Chemical) | ||||||
甘油 | 1 | 0.5 | ||||
水杨酸 | 0.1 | |||||
芳香剂 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
防腐剂 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
II.类脂/HMIP相组合物 | ||||||
Superwhite Protopet(凡士林,购自WITCO) | 20 | 9 | 25 | 12 | 15 | 15 |
Hydrobrite 1000 PO(矿物油,购自WITCO) | 2 | |||||
Dow Corning 200 Fluid 5E-5m2/s(50厘沲)(聚二甲基硅氧烷流体,购自Dow Corning) | 2 | 2 | ||||
棕榈酸异丙基酯 | 1 | 3 | ||||
大豆油 | 5 | |||||
Puresyn 101LT(聚癸烯,购自Exxon Mobile) | 2 | |||||
Lipovol Sun(向日葵籽油,购自Lipo) | 4 | |||||
SAT-T-CR50(二氧化钛/硅氧烷,购自US Cosmetics) | ||||||
Cardre LDP 1000(聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛/三乙氧基辛酰基硅烷,购自LCW) | 1.2 | |||||
Cardre LDP 2000(聚甲基丙烯酸甲酯/氧化锌/聚二甲基硅氧烷,购自LCW) | 0.7 |
Cardre Titanium Dioxide AS(二氧化钛/烷基硅烷,购自LCW) | 0.5 | |||||
BTD-TTS2(二氧化钛/钛三异硬脂酸异丙酯/三乙氧基辛酰基硅烷) | ||||||
SAT-R-77491(红色氧化铁/二甲基聚硅氧烷,购自USCosmetics) | ||||||
DHL-Y-77492(黄色氧化铁/二甲基聚硅氧烷,购自USCosmetics) | ||||||
SAT-B-77499(黑色氧化铁/二甲基聚硅氧烷,购自USCosmetics) | ||||||
73044 Cardre TitaniumDioxide/PMMA AQ(二氧化钛/聚甲基丙烯酸甲酯/聚二甲基硅氧烷共聚多元醇,购自LCW) | ||||||
RBTD-11S2(二氧化钛/三乙氧基辛酰基硅烷,购自KoboProducts Inc.) | ||||||
RBTD-I2(二氧化钛/钛三异硬脂酸异丙酯,购自Kobo ProductsInc.) | ||||||
Kobopearl Stellar White-11S2(云母/二氧化钛/三乙氧基辛酰基硅烷,购自KoboProducts Inc.) | 0.1 | |||||
SAT-Timiron Splendid Red(二氧化钛/云母/二氧化硅/聚二甲基硅氧烷,购自USCosmetics) | ||||||
Kobopearl Fine White-11S2(云母/二氧化钛//三乙氧基辛酰基硅烷,购自Kobo ProductsInc.) | 0.5 |
SAT-Timiron Super Green(云母/二氧化钛/聚二甲基硅氧烷,购自US Cosmetics) | 0.2 | |||||
SA-M-M(云母/聚二甲基硅氧烷,购自US Cosmetics) | ||||||
SAT-Flamenco Ultra Silk2500(云母/二氧化钛/聚二甲基硅氧烷,购自US Cosmetics) | 0.1 | |||||
TiPure R101-1(二氧化钛,购自Dupont) | 1.5 | |||||
BTD-11S2(二氧化钛/三乙氧基辛酰基硅烷,购自KoboProducts,Inc.) | 1 | 0.4 | ||||
聚丙烯酸酯-4(Helicone HCMaple,购自Kobo Products,Inc.) | 0.2 |
实施例7至12
在一不锈钢容器中加入类脂(在50℃)和疏水改性的颗粒,并在搅拌下加热至80℃。加入聚合物并将其搅匀。加入表面活性剂,将其完全混入。分开地,将水加热至75℃。将75℃的水加入到类脂混合物中并混匀,直至批料在外观上是均匀的。使批料冷却至38℃。如果配方包含下列材料:香料、防腐剂、水杨酸、甘油和未改性的二氧化钛,在额外的搅拌下将其加入。
成分 | 实施例13 | 实施例14 | 实施例15 | 实施例16 | 实施例17 |
I.含水相组合物 | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) | 重量(%) |
月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵 | 9.4 | 12.5 | |||
N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠 | 3.9 | 5.3 | 2 | 3.2 | |
十二烷基硫酸铵 | 3.0 | 8.2 | 7.4 | ||
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠 | 9 | 2.8 | 6.8 | ||
月桂酸 | 1.6 | 1 | 0.5 | 0.7 |
Mirataine CAB(椰油酰胺丙基甜菜碱,购自Rhodia Inc.) | 1.6 | 5 | 3.2 | ||
三(羟基硬脂酸)甘油酯 | 1 | 0.7 | 1.5 | 1 | |
N-Hance 3196(瓜耳羟丙基三甲基氯化铵,购自Aqualon) | 0.7 | ||||
PEG 14M | 0.1 | 0.3 | 0.1 | 0.1 | 0.2 |
氯化钠 | 0.7 | 2 | 3 | 1 | |
柠檬酸 | 0.2 | 0.1 | 0.2 | ||
水杨酸 | |||||
芳香剂 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
防腐剂 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 | 0.8 |
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
II.类脂/HMIP相组合物 | |||||
Superwhite Prototpet(凡士林,购自WITCO) | 17.5 | 20 | 15 | ||
Hydrobrite 1000 PO(矿物油,购自WITCO) | 15 | ||||
Dow Corning 200 Fluid 5E-5m2/s(50厘沲)(聚二甲基硅氧烷流体,购自Dow Corning) | 2 | 3 | |||
棕榈酸异丙基酯 | 3 | ||||
大豆油 | 4 | ||||
Puresyn 101LT(聚癸烯,购自ExxonMobile) | 3 | ||||
Lipovol Sun(向日葵籽油,购自Lipo) | 11 | ||||
Cardre LDP 1000(聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛/三乙氧基辛酰基硅烷,购自LCW) | 1 | ||||
Cardre LDP 3000(聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅/三乙氧基辛酰基硅烷,购自LCW) | 1 | ||||
Cardre Titanium Dioxide AS(二氧化钛/烷基硅烷,购自LCW) | 1 | ||||
SAT-Timiron MP115 Starluster(云母/二氧化钛/聚二甲基硅氧烷,购自USCosmetics) | 0.5 |
BTD-401(二氧化钛/钛三异硬脂酸异丙酯,购自Kobo Products Inc.) | 2 | ||||
Kobopearl Fine White-11S10(云母/二氧化钛//三乙氧基辛酰基硅烷,购自Kobo Product s Inc.) | 0.5 | ||||
SAT-Timiron Super Green(云母/二氧化钛/聚二甲基硅氧烷,购自USCosmetics) | 0.1 | ||||
SAT-Flamenco Ultra Silk(云母/二氧化钛/聚二甲基硅氧烷,购自USCosmetics) | 0.3 | ||||
TiPure R101-01(二氧化钛,购自Dupont) | 2 | 1 | 1.5 |
实施例13至17
上述组合物可通过常规配方和混合技术来制备。使用高架翻胶装置在不锈钢容器中混合所述水相成分,并加热至95℃。加入三羟基硬脂酸甘油酯并使之完全掺入到混合物中,然后加入防腐剂。使所述相在搅拌下降温。预混类脂相和疏水改性的颗粒并加热至55℃。一旦所述水相已冷却至31℃,加入所述类脂/颗粒预混物并均匀直至批料在外观上是均匀的。如果配方包含未改性的颗粒,如得自上述实施例的TiPure R101-01,在此时将其加入至混合的批料中。然后加入香料。持续搅拌,直至形成均一化的溶液。
发明详述中所有引用文献的相关部分均引入本文以供参考。任何文献的引用并不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明,但对于本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此,有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (15)
1.一种洗去型个人护理组合物,所述组合物包含:
a)0%至75%重量的表面活性剂;
b)0.01%至99%重量的皮肤有益剂或润肤剂;
c)0.01%至20%重量的疏水改性的非片状颗粒;和
d)0%至99%的水。
2.如权利要求1所述的组合物,所述组合物包含优选不超过1%重量的所述疏水改性的非片状颗粒,最优选不超过5%重量的所述疏水改性的非片状颗粒。
3.如权利要求1或2所述的组合物,所述组合物包含不超过80%重量的所述皮肤有益剂或润肤剂,优选至少1%重量的所述皮肤有益剂或润肤剂。
4.如前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述疏水改性的非片状颗粒与所述皮肤有益剂或润肤剂的比率为1∶1至1∶100。
5.如前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述皮肤有益剂或润肤剂选自由下列物质组成的组:凡士林、矿物油、硅氧烷、甘油三酯、酯以及它们的混合物。
6.如前述任一项权利要求所述的组合物,所述组合物还包含连续的含水相。
7.如前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述疏水改性的非片状颗粒包埋在所述皮肤有益剂或润肤剂中。
8.如前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述组合物包含不超过5%重量的所述表面活性剂。
9.如前述任一项权利要求所述的组合物,其中所述表面活性剂存在于凝胶网络中。
10.如权利要求1至7中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含至少5%重量的所述复合表面活性剂,优选至少一种阴离子表面活性剂。
11.如前述任一项权利要求所述的组合物,所述组合物还包含聚合物。
12.如前述任一项权利要求所述的组合物,所述组合物包含一种或多种选自由下列物质组成的组的有益剂:皮肤保湿剂、湿润剂、维生素、防晒剂、增稠剂、防腐剂、抗痤疮药物、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂、螯合剂和多价螯合剂、芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂、色淀、着色剂以及它们的混合物。
13.如前述任一项权利要求所述的组合物,所述组合物还包含结构剂。
14.如前述任一项权利要求所述的组合物,所述组合物还包含疏水改性的干涉颜料。
15.如前述任一项权利要求所述的组合物,所述组合物还包含未改性的颗粒。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20071219 |