CN1784614A - 电润湿组件 - Google Patents

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Abstract

一种电润湿组件(20),包括包含第一流体(A)和第二流体(B)的流体腔(8),第一流体与第二流体通过界面(14)分隔;和将力施加在至少一种流体上以改变界面的位置和/或形状的装置(16,17)。通过使至少一种流体具有在气相时具有零偶极矩的化合物,可增强该组件的性能。例如,可增大电润湿透镜(30)的光功率。

Description

电润湿组件
本发明涉及一种电润湿组件,包括空腔,所述空腔至少包括第一流体的第一主体和第二流体的第二主体,这两个主体通过界面分隔;该电润湿组件还包括将力施加在所述主体其中至少一个上,以便改变界面的位置和/或形状的装置。
据观察,润湿技术能控制流体沿预定路径的体积。利用这些技术,局部地改变(通常减小)所述流体体积的表面张力,使该体积沿其最低表面张力的方向流动。
另外,观察到流体是一种响应于任何力而改变其形状的物质,并且包括气体、蒸汽、液体以及固体与液体的混合物,能够流动。
术语某一流体赋予表面的“润湿性”表示所述流体可润湿所述特定表面的容易程度,这可以例如取决于所述表面的特性和/或表面上的电势。如果特定流体赋予表面“高润湿性”,则表明与所述表面接触的所述流体的液滴将具有稍许膨胀的形状,具有相对较大的接触面积和通常小于大约90°的相对较小的接触角。“低润湿性”表示与所述表面接触的液滴具有稍微收缩的形状,具有相对较小的接触面积和通常超过大约90°的相对较大的接触角。
术语“润湿”应理解为包括使一定体积例如特定流体的液滴的表面张力发生局部改变,以便影响所述流体对于特定表面的润湿性质的所有技术。
在利用润湿现象的组件中,两种流体必须具有所需的性质,例如:密度尽可能接近;低熔点;适当的粘性;良好的电润湿性;无毒;以及在光学组件的情况下,透明且具有某一预定差别的折射率。
这种光学组件的一个例子为基于电润湿的透镜,也称作电润湿透镜,其焦距是可以改变的。在电润湿透镜中,两种流体之间的界面是弯月面。在这种组件中,第一流体是导电和/或极性液体,第二流体是不导电液体。第一流体为例如盐水,第二流体为例如有机非极性、与水不混溶的液体,如癸烷和硅油。电润湿光学组件具有用于施加电力的装置,利用电力可设定弯月面的形状和/或位置。电润湿光学组件的其他例子有变焦透镜、光阑、衍射光栅、滤光器以及光束偏转器。在PCT专利申请IB03/00222和欧洲专利申请020789309.2、02080387.0和02080060.3中描述了这些组件的实施方案。电润湿光学组件非常小型,从而在用于诸如光盘扫描装置、用于a/o移动电话的袖珍照相机、显示器等装置中时具有许多优点。
光学电润湿组件的光功率由弯月面的曲率以及第一流体与第二流体的折射率差决定。对于可产生大光功率改变的光学电润湿组件的需求不断增长。由于弯月面的最大曲率改变由电润湿单元的尺寸决定,对于给定的电润湿透镜,可由曲率的改变引起的光功率改变是有限的。从而应当用另一种方式解决功率增大的问题。
另一种电润湿组件是利用电润湿效应控制流体沿预定路径的体积的电动机,如后面将要描述的,所述流体使两个电动机元件彼此相对移动。在这种电动机中,如果第一流体与第二流体的密度彼此不匹配,则由于离心力使一种流体变平。
本发明的目的在于提供一种开头段落中定义的电润湿组件,该组件如果用作光学组件,则能在更大范围上改变光功率。该电润湿组件的特征在于,至少一种流体包括一种在气相时具有零偶极矩的化合物。在液相时偶极矩优选也为零。所述至少一种流体优选是不导电的。
这种电润湿组件基于以下理解:通过使用被具有高原子或分子质量的原子或基团取代的化合物,显然可增大流体的折射率和/或密度,适于发生电润湿。由于电负性不同,这种原子或基团通常将原始流体的非极性分子变成极性分子。这些原子或基团的对称取代消除了电负性的影响,从而使取代的化合物可用于电润湿的目的。
由此,可增大光功率和功率改变的范围。如果使用所述化合物作为电润湿电动机中的非极性流体或者包含在非极性流体中,则可防止流体变平坦。
在该组件的一个特定实施方案中,所述至少一种流体包括烷烃、硅氧烷和锗氧烷其中至少一种。这些溶剂具有低偶极矩。当将具有零偶极矩的化合物溶解到这种溶剂中时,得到适于电润湿的流体。
在另一特定实施方案中,所述至少一种流体必须包括具有零偶极矩的分子。
具有零偶极矩的化合物优选包含对称分子。
本发明的另一方面是,对于一种光学组件,可减小弯月面的曲率同时保持光功率不变。由此,可减小该组件对光学像差的灵敏度。此外,可减小所需光功率改变需要的激励电压。
B.Berge和J.Peseux在Eur.Phys.J.E3,159-163(2000)中披露了一种具有折射率差异增大的流体的电润湿透镜。该透镜的流体分别由水和氯奈组成。不过,该透镜没有显示出良好的电润湿性,特别是对于DC电压没有显示出良好的电润湿性。现在假设这是因为氯奈是非对称分子,具有一定的偶极矩,将不利地影响电润湿性。
已经找到了使液体或流体具有大于已知流体的折射率和/或密度,从而非常适于用作或包含在本发明电润湿组件的至少一种流体中的一组化合物。在权利要求2至7中定义了优选的化合物。
可将包括这种化合物的组件设计成光学部件,所述第一与第二流体具有不同的折射率。在这种光学组件中,加入一种流体的化合物具有增大折射率差异的作用。
在这种组件中,第一流体可以是导电和/或极性的,第二流体可以是不导电的,该组件可设有用于施加电力的装置,以便改变弯月面形界面的位置和/或形状。
折射率差为0.05到0.3,优选0.1到0.2;所述第二、不导电体的折射率大于1.4,优选大于1.5,更优选大于1.55。通常,第二流体具有处于1.3到1.5之间,特别是处于1.33到1.43之间的低折射率。
优选第一和第二流体显示出基本相似的密度。
通过参照下面所述实施方案和附图中说明的非限定示例,本发明的这些和其他方面将是显而易见的,并据此进行说明。
在附图中:
图1用通过其光轴的剖面图表示处于非激活状态的已知电润湿透镜;
图2表示处于激活状态的这种透镜;
图3表示处于激活状态的本发明透镜,和
图4a和4b用剖面图表示两个不同时刻的激活电润湿电动机。
图1表示构成变焦透镜的电润湿组件。该部件包括形成毛细管的第一圆柱电极2,通过透明前元件4和透明后元件6密封形成包含两种流体的流体腔8。电极2可以为施加在管内壁上的导电涂层。
在电润湿组件的该实施方案中,两种流体由两种不混溶的液体即电绝缘第一流体A(目前例如为硅油或烷烃)和导电第二流体B(目前例如为含有盐溶液的水)构成。第一流体A具有高于第二流体B的折射率。
第一电极2为内半径通常处于1mm与20mm之间的圆柱体。该电极由金属材料形成,并且涂有由例如聚对亚苯基二甲基形成的绝缘层10。绝缘层的厚度处于50nm与100μm之间。绝缘层涂有流体接触层12,以减小弯月面14,即流体A与B之间的界面与流体腔的圆柱形壁的接触角的滞后作用。流体接触层优选由非晶态碳氟化合物,如杜邦制造的TeflonTM AF1600构成。流体接触层12的厚度处于5nm与50μm之间。
在流体腔的一侧(在此情形中靠近后元件6)设置第二、环形电极16。第二电极的至少一部分设置在流体腔中,使电极作用于第二流体B上。
两种流体A与B不可混溶,从而趋于分隔成由弯月面14分隔的两种流体。当第一与第二电极之间不施加电压时,流体接触层12对第一流体A具有较之对第二流体B更高的润湿性。图1表示这种透镜结构,即电润湿透镜的非激活状态。在该结构中,在流体B中测得的弯月面与流体接触层12之间的初始接触角θ大于90°。由于第一流体A的折射率大于第二流体B的折射率,由弯月面形成的透镜(此处称作弯月形透镜)在该结构中具有负光焦度(negative power)。
由于电润湿,在第一电极与第二电极之间施加电压的情况下第二流体B的电润湿性改变,导致接触角改变。图2表示如果这种电压从电源17供给透镜即如果透镜处于激活状态时的透镜结构。在此情形中,电压相对较高,例如处于150V与250V之间,并且此时弯月面具有凸起形状。弯月面与流体接触层12之间的最大接触角θ为例如60°的量级。由于流体A的折射率大于流体B,在此结构中弯月形透镜1具有正光焦度(positive power),且将入射光束b聚焦在距透镜某一距离d的焦点18处。
对于有关变焦透镜结构的进一步细节,参考国际专利申请IB03/00222。在欧洲专利申请02079473.1(PHNL021095)中描述了一种变焦透镜,至少包括两个处于较高折射率流体与较低折射率流体之间的可单独控制的界面。
在电润湿透镜中,透镜的光功率取决于弯月面的曲率以及导电与不导电流体之间的折射率差,并且可由下式得出:
S = n 1 - n 2 r
其中S为弯月形透镜的光功率,r为弯月形的曲率半径,n2为不导电流体A的折射率,n1为导电流体B的折射率。
实际上,需要增大变焦透镜功率可以改变的范围。例如,对于基于电润湿的变焦透镜,最大可获得变焦系数极大地依赖于这种变焦透镜的单个电润湿透镜的光功率的最大可获得改变。
从上面的公式得出,电润湿透镜的光功率改变取决于导电与不导电流体之间的折射率差以及弯月面曲率的改变。由于曲率的最大改变由电润湿单元的尺寸决定,对于给定的电润湿透镜,曲率改变引起的光功率改变是有限的。此外,弯月面的大曲率使通过电润湿透镜的光束中产生光学像差,需要高控制电压。通过增大导电流体与不导电流体之间的折射率差,可实现更大光功率改变。目前电润湿透镜中使用的不导电流体(例如烷烃或硅油)具有的折射率(n=1.37-1.43)仅稍大于目前使用的导电流体的折射率(例如水,n=1.33)。通常折射率差低于0.1。
根据本发明,使用至少一种在气相时具有零偶极矩的化合物作为不导电或非极性液体或溶液A,或者作为这种液体或溶液中的一种成分。当使用用具有更高分子量的原子或基团取代的化合物时,可获得的附加效果是由于该化合物的存在,可显著增大液体A中的折射率,同时对于该液体的其他要求,如高透明度、与另一液体或流体B不混溶和良好的电润湿性依然能满足。
可使用这种方法来增大具有给定弯月面曲率的变焦电润湿透镜的功率改变范围,或者减小具有给定功率改变范围的变焦透镜的弯月面曲率。如果用于电润湿变焦透镜中,则该方法能增大变焦系数。通过不增大或减小弯月面曲率,对于电润湿透镜构成的光学系统中光学像差的灵敏度分别不会增大或减小。此外,降低了实现光功率一定改变时所需的激励电压。
图3表示与图2的透镜具有相同结构和外形的电润湿透镜20,不过具有包括所述的在气相时具有零偶极矩的化合物的不导电流体A’,取代图2的流体A。用流体A’取代流体A,提供给透镜20与施加给图2的透镜1的电压具有相同电平的控制电压并保持该电平,结果,焦点18’位于距透镜距离d’处,该距离d’小于图2中的距离d。
对于通常的电润湿透镜,重要的是弯月面形状与取向并从而与重力无关。该形状优选是球形的,并且如果液体的密度相等,则与取向无关。在根据本发明的电润湿透镜中也可满足这一要求。
如果用于或者作为电润湿透镜中不导电流体的一种成分,则若干化合物提供所需性质:高折射率、透明、与导电流体不可混溶、密度基本上与导电流体相似(即允许小密度差)、适当的熔点和沸点以及良好的电润湿性。在表1中给出了本发明非常适合使用的具有零偶极矩的不导电液体或可溶固体的例子:
表1
  材料   状态(20℃)   密度(g/cm3)   折射率   溶剂*1   使用效果
  二硫化碳   液态   1.26   1.63   *2,*3
  二硒化碳   液态   2.68   1.85   *2,*3
  四氯化碳   液态   1.59   1.46   *2
  四溴化碳   固态   2.96   1.59   -烷烃-硅油-均三甲苯-四氯化碳   *2,*3
  四氯乙烯   液态   1.62   1.51   *2,*3
  苯   液态   0.87   1.50   *3
  萘   固态   1.03   1.59   -二硫化碳-四氯化碳-烷烃   *3
  对二甲苯   液态   0.86   1.50   *3
  均三甲苯   液态   0.87   1.50   *3
  1,4-二氯苯   固态   1.25   1.53   -烷烃-二硫化碳   *2,*3
  1,4-二溴苯   固态   1.83   1.57   -均三甲苯-四氯化碳   *2,*3
  四甲基锡   液态   1.29   1.44   *2
  参比:八甲基三硅氧烷   液态   0.82   1.38
*1与所示材料结合、用作不导电溶剂的优选溶剂的例子。
*2密度匹配。
*3折射率增大。
从表1可以看出,所选择的具有零偶极矩的化合物的折射率通常大于1.46,使其适用于具有大光功率范围的电润湿透镜。优选折射率大于1.5的子集尤为适合,因为它们可使小型变焦透镜用于具有大变焦系数的便携式装置(例如移动电话)中。更优选以苯环作为中央分子的对称液体或溶液类,从而优选对称、取代的苯化合物,如对二甲苯、均三甲苯和1,4-二氯苯。
在这一方面观察到,已知可通过使用改性分子来增大第二流体的密度,改性例如包括卤化作用。参比密度为0.73g/cm3的癸烷,1-溴代癸烷的密度为1.07g/cm3,而参比密度为1.03g/cm3的萘,氯奈的密度为1.63g/cm3
这些改性材料显示出产生不好的结果,特别是在DC电压操作下更是如此。现在已经发现这是由于分子的偶极矩增大的原因,偶极子与外加电场相互作用,并干扰电润湿作用。
因此,目前的化合物还包括具有中央苯环的化合物。与相应的脂族链相比,苯环产生高折射率。通过这种化合物的卤化作用进行改性,具有脂族链的化合物由于偶极矩相对较大而暴露出电润湿性较差。
本发明还用于电润湿电动机中,其中利用了基于用于控制流体沿预定路径的体积的润湿技术,可通过电力改变界面形状这一事实。图4A和4B表示这种电动机30的一个实施方案(具体而言为回转马达)在不同时刻的剖面图。电动机包括基本上为圆柱形的第一主体33和同心地设置在第一主体33内、基本上为圆柱形的第二主体35。第一和第二主体33、35在其相应的内表面和外表面之间密封一个基本上为圆柱形的腔室34,该圆柱形腔室34充满非极性和/或不导电第一流体36如油,和体积37a-d的极性和/或导电第二流体37,在本例中为水溶液,例如(盐)水。流体36,37是不可混溶的。
第一主体33设有用于改变其内表面的润湿性的装置,即沿第一主体33的轴向延伸、沿圆周基本上以规则的径向间隔分隔的12个电极40。第一主体33的内表面覆盖一层42,该层由电绝缘的疏水材料或者更普遍地为第二流体37赋予的电润湿性低于第一流体36赋予的电润湿性的材料构成。在第一流体36是油或者空气,第二流体为(盐)水时,这种材料的例子有例如聚四氟乙烯类材料,如杜邦提供的非晶态含氟聚合物AF1600或者聚对亚苯基二甲基或其组合物。电极40与电压源(未示出)相连。
第二主体35为实心设计,不过如果需要的话也可以是空心的,并且通过一个或多个适当的轴承可移动地,特别是可旋转地安装于第一主体33中。每个轴承可以为例如油轴承,设计成为使第一和/或第二主体33、35具有环形槽,在第二主体35旋转时,将在该槽中形成压力,使第二主体35集中在第一主体33中。第二主体35的外表面处设有四个亲水区44形式的耦合装置,所述亲水区的数量与体积37a-d的数量相应。这些区域44例如可以为或者覆盖有第二流体37赋予的润湿性高于第一流体36赋予的润湿性的材料,该材料可以为例如玻璃。区域44通过为或者覆盖有疏水材料的区域45沿径向彼此分隔,该疏水材料可以选自前面所述的任何材料。此外(或者),亲水区域44可以凹进,以便增大与所述体积的耦合力。此外,体积37a-d中的两个或多个可通过第二主体35中的至少一个适当的管道39相互连通,如图4A和4B中虚线所示。高润湿性区域44和低润湿性区域45可省略,不过也可以保留,以便增大电动机可施加的最大力。
如上所述的电动机工作如下。在图4A中,向用罗马数字I标记的电极40(即上、下、左和右电极)输送电压。从而,覆盖所述电极I的疏水层42将变成局部亲水性的。因而,四个体积37a-d在四个电极I处与第一主体33接触。此外,它们在耦合装置即亲水区44和管道39处与第二主体35接触。如果随后将电源电压移动到位于上述电极I旁边的第二电极II,则所述第二电极II上面的层将变成亲水性的,而第一电极I上面的层将转换回疏水性。这就产生电润湿力,吸引体积37a-d朝向亲水区II,如图4B中所示。在该运动期间,体积37a-d将沿第二主体35的亲水区44向上朝向疏水区45的边缘移动。疏水区45与第一流体36的联合作用将阻止沿第二主体35进一步运动,使得体积37a-d能够向第二主体35上施加润湿力,导致主体35旋转。从而,通过用适当电压顺续地激励相继电极40I、II,第二主体35可连续旋转。优选地,电极40彼此相当接近或者甚至于通过“齿状”结构彼此重叠地设置。同时,电极40的径向尺寸优选等于或小于体积37a-d的径向尺寸。电极40的这种定位和/或尺寸设定保证体积37a-d能“感测”到新施加给随后电极40II的电压。
在所给出的示例中,旋转是顺时针方向的。可知通过颠倒电极10I、II的激励顺序而易于颠倒该方向。显然,旋转的频率取决于连续电极40I、II的激励频率。应注意,尽管在所述示例中使用四个导电流体体积37a-d,不过可使用任何数量的体积。体积37a-d在轴向可以是线形的,或者由一系列轴向间隔的液滴组成。另外应注意对于图4A和4B的实施方案,假若将第一主体33可旋转地安装并将第二主体35固定,则还可以使第一主体33旋转而非使第二主体35旋转。在此情形中,在电压从第一电极I切换到第二电极II时,体积37a-d将朝向第二电极II运动(特征是润湿性更高),直到亲水区44的边缘为止。随后,由于润湿力第二电极II将被吸引向体积37a-d,使第一主体33逆时针旋转。通过该讨论可以得出,电动机30的操作与电极40是处于静止体还是处于运动体上无关。从而,尽管实际上电极40通常放置在静止体上以避免布线问题,不过不应当视为对所示实施方案的限制。
所述的电动机可能会发生由于电动机施加的离心力而使其中一个流体主体变平坦的问题,将影响其性能。根据本发明通过使用上面所述的一种化合物,例如表1中的一种化合物,可防止发生这样的问题。该表格还给出了化合物的密度。
所给出的化合物优选用作或者处于不导电或非极性液体或流体中。由于大部分化合物的密度大于水(通常为导电液体),显然所述化合物应当与具有低密度的化合物混合,以便与水的密度相匹配。
尽管描述局限于作为电润湿组件示例的电润湿透镜和电润湿电动机,但本发明绝非局限于这些组件。本发明可用在任何电润湿组件中,如变焦点透镜、变焦透镜、光阑、滤波器以及光束偏转器。

Claims (15)

1、一种电润湿组件,其包括空腔,所述空腔至少包含第一流体的第一主体和第二流体的第二主体,这两个主体通过界面分隔;该电润湿组件还包括在至少一个主体上施加力以改变界面的位置和/或形状的装置,其特征在于至少一种所述流体包括在气相时具有零偶极矩的化合物。
2、如权利要求1所述的组件,其中所述至少一种流体包括烷烃、硅氧烷和锗氧烷中的至少一种。
3、如权利要求1所述的组件,其中所述至少一种流体必须包括具有零偶极矩的分子。
4、如权利要求1所述的组件,其中所述的具有零偶极矩的化合物包含对称分子。
5、如权利要求1所述的组件,其中所述的具有零偶极矩的化合物是被对称取代或者未取代的有机化合物、有机金属化合物、锗基化合物和硅基化合物中的至少一种。
6、如权利要求5所述的组件,其中所述对称的有机化合物包含1或2个碳原子,并且优选选自由CS2、CSe2、CCl4、CBr4和C(Cl)2=C(Cl)2、C(Br)2=C(Br)2组成的组,更优选为CCl4和CBr4
7、如权利要求5所述的组件,其中所述的对称有机化合物为稠合或非稠合、且被至少两个相等的电负性残基取代或未取代的芳族化合物。
8、如权利要求7所述的组件,其中所述芳族化合物被选自C1-C5烷基的残基或者卤素残基,优选甲基、氯阴离子或溴阴离子取代。
9、如权利要求7或8所述的组件,其中所述芳族化合物选自由苯、萘、对二甲苯、均三甲苯、均四甲苯、六甲苯、对三联苯、联苯、1,4-二氯苯和1,4-二溴苯、1,3,5-三氯苯、1,3,5-三溴苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,4,5-四溴苯、六氯苯、六溴苯组成的组,优选对二甲苯、均三甲苯和1,3,5-三氯苯。
10、如权利要求5所述的组件,其中所述有机金属化合物为锡化合物,优选四甲基锡。
11、如权利要求1到10中任何一项所述的组件,设计成光学部件,所述第一和第二流体具有不同的折射率,其中加入其中一种流体的化合物具有折射率差增大作用。
12、如权利要求8所述的组件,其中所述第一流体是导电和/或极性的,所述第二流体是不导电的,所述组件设有用于施加电力以便改变弯月形界面的位置和/或形状的装置。
13、如权利要求11所述的组件,其中所述折射率差为0.05到0.3,优选为0.1到0.2;包括在气相时具有零偶极矩的化合物的所述第二、不导电体的折射率大于1.4,优选大于1.45,更优选大于1.50,最优选大于1.55。
14、如权利要求11所述的组件,其中所述第一流体和所述第二流体表现出基本相似的密度。
15、如权利要求14所述的组件,其中所述第二流体包括在气相时具有零偶极矩,且密度大于1.0g/cm3,优选大于1.05g/cm3,特别是大于1.50g/cm3的组分。
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